Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (20)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=САРКОЛИЗИН<.>

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи с 1 за 20

    Интраперитонеальная химиотерапия - путь повышения эффективности лечения рака яичника [] / В. Г. Беспалов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 4. - С. 634-641
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
   ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЯИЧНИКИ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
   ЦИСПЛАТИН
   САРКОЛИЗИН
   ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ
   ИНЪЕКЦИИ ИНТРАПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR
Кл.слова (ненормовані):
ДИОКСАДЭТОМ (фармакология)
Анотація: Проведено изучение и сравнение противо-опухолевых эффектов цитостатических препаратов диоксадэт, цисплатин, мелфалан, паклитаксел, митомицин С, циклофосфан и гемцитабин при их внутрибрюшинном (в/б) и внутривенном (в/в) введении в режимах монохимиотерапии и полихимиотерапии на модели перевиваемой асцитной опухоли яичника (ОЯ) у 244 крыс самок Вистар. Противоопухолевые эффекты лечения оценивали по увеличению медианы продолжительности жизни (МПЖ) в сравнении с контрольными крысами, которым вводили физиологический раствор. При в/б введении наиболее эффективными оказались диоксадэт, цисплатин и мелфалан, тогда как при в/в введении данные препараты практически не влияли на МПЖ. Напротив, митомицин С и паклитаксел оказали более сильное противоопухолевое действие при в/в введении. Комбинации диоксадэт + цисплатин, диоксадэт + циклофосфан и диоксадэт + паклитаксел при в/б введении существенно увеличивали и оказывали аддитивное противоопухолевое действие по сравнению с эффектами препаратов, вводимых по отдельности. Гемцитабин и комбинация диоксадэт + гемцитабин при в/б введении не влияли достоверно на выживаемость крыс с перевитой ОЯ. Интраперитонеальная монохимиотерапии и полихимиотерапия может быть более эффективной в лечении канцероматоза брюшной полости при раке яичника (РЯ) по сравнению с системным введением препаратов.

Дод.точки доступу:
Беспалов, В.Г.; Вышинская, Е.А.; Васильева, И.Н.; Майдин, М.А.; Семёнов, А.Л.; Стуков, А.Н.; Киреева, Г.С.; Беляева, О.А.; Коптева, О.С.; Красильникова, Л.А.; Александров, В.А.; Беляев, A.M.
Экз-ры:
Знайти схожі

Отдаленные результаты применения изолированной химиоперфузии легкого мелфаланом и цисплатином в сочетании с метастазэктомией в лечении резектабельного метастатического поражения рака легких [] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 2. - С. 265-271. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
МЕТАСТАЗЭКТОМИЯ -- METASTASECTOMY (использование, методы, смертность)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (хирургия)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION (использование, методы, оборудование)

Дод.точки доступу:
Левченко, Е. В.; Калинин, П. С.; Сенчик, К. Ю.; Чжан, Вэнь; Ван, Тин; Мамонтов, О. Ю.; Михнин, А. Е.; Барчук, А. С.; Лемехов, В. Г.; Мищенко, А. В.; Горохов, Л. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Фармакокинетика мелфалана при изолированной регионарной перфузии у пациентов с меланомой кожи и саркомами мягких тканей конечности [] / Г. И. Гафтон [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 932-936
MeSH-головна:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (терапия)
МЯГКИХ ТКАНЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SOFT TISSUE NEOPLASMS (терапия)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (терапия)
САРКОМА -- SARCOMA (терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION (методы)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (фармакокинетика)
Анотація: Проведена оценка фармакокинетики мелфалана в перфузионном растворе и плазме крови пациентов с меланомой кожи (24 больных) и саркомами мягких тканей конечности (21 больной) в процессе изолированной регионарной перфузии (ИРП). Дозы мелфалана составили 10 мг/л объема нижней конечности и 13 мг/л объема верхней конечности. Количественное определение мелфалана в биологических пробах проводилось методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрической детекцией. Было проанализировано 30 проб перфузионного раствора и 27 проб венозной крови. В течение первых 5 минут перфузии концентрация мелфалана в перфузате снижалась до 13,2% от первоначального значения и к 60-й минуте перфузии составила 3,3%. Содержание мелфалана в плазме крови пациентов к концу времени перфузии не превышало 1,6% от введенной дозы, что говорит о незначительной системной абсорбции препарата при проведении ИРП. Кроме того, концентрация мелфалана в плазме крови во время ИРП составляла в среднем от 0,015 до 0,223 мг/л, что значительно ниже концентраций, наблюдаемых при внутривенном введении более низких доз цитостатика. Таким образом, методика ИРП обеспечивала накопление до 97% дозы мелфалана в мягких тканях конечности и в опухолевых тканях и продемонстрировала фармакокинетическое преимущество перед системным введением мелфалана.

Дод.точки доступу:
Гафтон, Г.И.; Сенчик, К.Ю.; Петров, В.Г.; Семиглазов, В.В.; Татьяничева, Н.В.; Беспалов, В.Г.; Семилетова, Ю.В.; Гафтон, И.Г.; Зиновьев, Г.В.; Киреева, Г.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Непосредственные результаты применения изолированной химиоперфузии лёгкого мелфаланом и цисплатином в сочетании с метастазэктомией в лечении резектабельного метастатического поражения лёгких [] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 960-964
MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (хирургия)
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION (методы)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (прием и дозировка)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (прием и дозировка)
МЕТАСТАЗЭКТОМИЯ -- METASTASECTOMY (методы)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
Анотація: Для лечения метастатического поражения лёгких применен метод изолированной химиоперфузии легких (ИХПЛ) в сочетании с метастазэктомией. С 2/2007 по 12/2014 в исследование включено 74 пациента (средний возраст 43±13,4 лет). Пациентам было выполнено 99 нормотермических ИХПЛ: из них мелфаланом (39) и цисплатином (60). Летальных исходов во время операций не было. В ближайшем послеоперационном периоде был зафиксирован 1 (1,4%) летальный исход, возникший на 3 сутки после оперативного вмешательства. Причиной летального исхода являлся постперфузионный отёк лёгкого, сопровождающийся нарастанием признаков дыхательной недостаточности. Отмечались следующие осложнения после выполнения ИХПЛ: анемия — 23 (23,1 %), тошнота - 13 (13,1 %), рвота - 5 (5,1 %), мерцательная аритмия - 10 (10,1 %), пневмония - 2 (2,0 %), инфаркт легкого - 2 (2,0 %), хилоторакс - 1 (1,0 %), пневмоторакс - 29 (29,3 %), эмфизема мягких тканей грудной стенки 73 (73,7 %). Таким образом, ИХПЛ мелфаланом или цисплатином является процедурой воспроизводимой и относительно безопасной.

Дод.точки доступу:
Левченко, Е.В.; Калинин, П.С.; Сенник, К.Ю.; Мамонтов, О.Ю.; Горохов, Л.В.; Барчук, А.С.; Мищенко, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Співвідношення рівнів фенілаланіну й тирозину в плазмі крові як маркер індивідуального стану ендогенних систем кардіопротекції та предиктор перебігу госпітального періоду гострого інфаркту міокарда з елевацією сегмента SТ [] / О. Б. Яременко [и др.] // Серце і судини. - 2016. - N 3. - С. 50-59
MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагноз, патофизиология)
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ -- HOSPITALIZATION

САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (кровь)
ТИРОЗИН -- TYROSINE (кровь)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Дод.точки доступу:
Яременко, О. Б.; Іорданова, Н. Х.; Дудка, П. Ф.; Кучмеровська, Т. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Enterosorption combined with granulocyte colony stimilating factor decreases melphalan gonadal toxicity / O. O. Shevchuk [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 3. - P172-175 : цв. ил. - 18 ref.
MeSH-головна:
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN

Дод.точки доступу:
Shevchuk, O.O.; Bodnar, Ya.Ya.; Bardakhivska, K.I.; Datsko, T.V.; Volska, A.S.; Posokhova, K.A.; Chekhun, V.F.; Nikolaev, V.G.
Экз-ры:
Знайти схожі

Дослідження мієлопротекторної активності двох препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора на моделі цитостатичної мієлосупресії (огляд літератури і результати власних досліджень) [] = Myeloprotective activity of two granulocyte colony stimulating factors on model of cytostatic myelosuppression (literature review and results of our own researchers) / О. О. Шевчук [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 16-20
MeSH-головна:
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID
КРЫСЫ -- RATS

Дод.точки доступу:
Шевчук, О. О.; Тодор, І. М.; Посохова, К. А.; Снєжкова, Є. О.; Ніколаєв, В. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Крячок, И. А.
Роль трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в лечении множественной миеломы [] / И. А. Крячок, Е. В. Кущевой // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 56-60. - Библиогр.: с.59-60
MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (терапия)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS

Дод.точки доступу:
Кущевой, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Изолированная гипертермическая химиоперфузия печени при её метастатическом поражении [] / Н. А. Майстренко [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2018. - Т. 177, № 1. - С. 54-59. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (вторичный, лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (лекарственная терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION (использование)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Майстренко, Н. А.; Бабич, А. И.; Ромащенко, П. Н.; Побединцева, Ю. А.; Унгурян, В. М.; Кудлачев, В. А.; Куштан, Т. Ю.; Строгонов, А. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Melphalan-induced cytotoxicity in the bone marrow of rats by flow cytometry measurements [Text] = Оцінка мелфалан-індукованої цитотоксичності на клітини кісткового мозку щурів за даними проточної цитометрії / B. I. Gerashchenko [et al.] // International journal of medicine and medical research. - 2018. - Vol. 4, N 2. - P72-78
MeSH-головна:
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КРЫСЫ -- RATS
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (токсичность)

Дод.точки доступу:
Gerashchenko, B. I.; Todor, I. M.; Shevchuk, O. O.; Nikolaev, V. G.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Efficacy of granulocyte colony-stimulating factor and enterosorption in melphalan-induced bone marrow suppression in Guerin carcinoma grafted rats [Text] = Ефективність застосування препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору те ентеросорбції при мелфалан-індукованій мієлосупресії у щурів з перевивною карциномою Герена / O. O. Shevchuk [et al.] // International journal of medicine and medical research. - 2019. - Том 5, N 1. - P66-74
MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ИНТЕРЛЕЙКИН-3 -- INTERLEUKIN-3

Дод.точки доступу:
Shevchuk, O. O.; Todor, I. M.; Lukianova, N. Yu.; Rodionova, N. K.; Nikolaev, V. G.; Chekhun, V. F.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Структурні зміни нирок при застосуванні мелфалану, препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора та ентеросорбції [] / O. О. Шевчук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. 18, № 4. - С. 97-103. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (вредные воздействия)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи - дослідити структурні зміни нирок на тлі введення мелфалану та препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (Г-КСФ) і ентеросорбції. Матеріали і методи. В експерименті на 60 статевозрілих білих щурах проведене гістологічне дослідження структурної реорганізації ниркової тканини за умов застосування цитостатика мелфалану, філграстиму і рГ-КСФ та ентеросорбції з сорбентом С2 (питома вага 0,18 г/см3, розмір гранул 0,15-0,25 мм, SBET=2162 м2/г). Результати. Встановлено, що при лише поєднанні гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора та курсу ентеральної сорбційної терапії спостерігалося максимальне відновлення гістоструктури нирок, яка порушується на тлі введення цитостатика мелфалану. Висновки. Отримані нами результати нефропротекторного ефекту слугують основою для подальшого вивчення можливостей комбінованого застосування ентеросорбції та препаратів гемостимулюючих цитокінів при проведенні протипухлинної хіміотерапії.

Дод.точки доступу:
Шевчук, O. О.; Дацко, Т. В.; Вольська, А. С.; Яремчук, О. З.; Довгалюк, А. І.; Курило, Х. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Дослідження мієлопротекторної активності препаратів гранулоцитарного колонієстимулювального фактора та ентеросорбції в щурів із перещепленою карциномою Герена [] / О. О. Шевчук [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 1. - С. 112-121
MeSH-головна:
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
Анотація: Цель работы – изучение влияния препаратов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) (официнального лекарственного средства филграстима и препарата-разработки р-ГКСФ) и энтеросорбции на костный мозг при введении мелфалана у крыс з перевивной карциномой Герена. Материалы и методы. Исследования проводили на крысах с перевивной карциномой Герена. На 10 сутки после введения суспензии клеток опухоли одноразово внутривенно вводили мелфалан в дозе 5,5 мг/кг. Для коррекции использовали препараты Г-КСФ и гранулированный углеродный энтеросорбент С2 (удельный вес 0,18 г/см3, размер гранул 0,15–0,25 мм, площадь пор по BET 2162 м2/г). Животных выводили из эксперимента на 17 сутки после прививки карциномы, исследовали показатели периферической крови и миелограммы. Результаты. Установлено, что внутривенное одноразовое введение алкилирующего цитостатика вызывало глубокие деструктивные изменения (гипоплазия, аплазия) костного мозга у исследуемых животных, а также резкое снижение уровня лейкоцитов (на 95,7 %) и гранулоцитов (на 73,9 %) периферической крови. Использование в качестве монокоррекции официнального препарата гранулоцитарного колониестимулирующего фактора филграстима и гранулированного углеродного энтеросорбента С2 с удельным весом 0,18 г/см3 несколько улучшало показатели (уровень лейкоцитов повышался в 2,3 и 1,5 раза соответственно), однако отмечена только тенденция к повышению количества гранулоцитов. Увеличивалась клеточность костного мозга и появлялись дифференцирующие клетки. Максимально эффективным для коррекции этого состояния было использование комбинации указанных препаратов по сравнению с их моноприменением. В группах животных, которые получали комбинацию энтеросорбента и препаратов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (L-PAM + филграстим + С2 и L-PAM + р-КСФГ + С2), отмечена почти нормализация уровня гранулоцитов – повышение в 3,5 и 3,0 раза соответственно. Такая же тенденция установлена при изучении препаратов костного мозга. Выводы. Полученные результаты указывают на перспективность дальнейшего изучения и имплементации в клиническую практику комбинации гемостимулирующих цитокинов и энтеральной сорбционной терапии.

Дод.точки доступу:
Шевчук, О. О.; Тодор, І. М.; Родіонова, Н. К.; Посохова, К. А.; Ніколаєв, В. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Шевчук, О. О.
Структурна реорганізація печінки, спричинена мелфаланом, та при корекції препаратами гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора і ентеросорбцією [] = Liver structure’s reorganization, induced by melphalan, and its correction with granulocyte colony stimulating factor and enterosorption / О. О. Шевчук // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 4. - С. 161-166
MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Шевчук, O. О.
Визначення деяких показників гострої токсичності мелфалану в щурів [] = Study of some acute toxicity indicators of melphalan in rats / O. О. Шевчук // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 113-118
MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (токсичность)

Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Ультраструктурные изменения сетчатки кролика при однократном интравитреальном введении различных доз мелфалана / Н. Ф. Боброва [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 4. - С. 50-55
MeSH-головна:
СЕТЧАТКА -- RETINA (ультраструктура)
РЕТИНОБЛАСТОМА -- RETINOBLASTOMA (терапия)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
Анотація: Цель работы: выявить и оценить ультраструктурные изменения сетчатки кролика при интравитреальном (ИВ) введении различных дозировок Мелфалана.
Мета роботи: виявити та оцінити ультраструктурні зміни сітківки кролика при інтравітреальному (ІВ) введенні різних доз Мелфалана.

Дод.точки доступу:
Боброва, Н. Ф.; Сорочинская, Т. А.; Молчанюк, Н. И.; Братишко, А. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Мелфалан при лечении пролиферативной витреоретинопатии (экспериментальное исследование) [] / И. П. Хорошилова-Маслова [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 4. - С. 19-25. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕТЧАТКИ ОТСЛОЙКА -- RETINAL DETACHMENT
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРОЛИКИ -- RABBITS
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭКСПЕРТНАЯ ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ -- PEER REVIEW, RESEARCH

Дод.точки доступу:
Хорошилова-Маслова, И. П.; Лепарская, Н. Л.; Алпеева, Е. В.; Воротеляк, Е. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток с применением режимов кондиционирования со сниженной интенсивностью доз у больных хроническим миелолейкозом [] / Е. В. Морозова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 386-402 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Флударабин
MeSH-головна:
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID
МИЕЛОСАН -- BUSULFAN
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN
ЛИМФОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ -- LYMPHOCYTE TRANSFUSION
Анотація: Введение: Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является единственным методом, позволяющим добиться излечения больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ). Цель исследования: анализ результатов алло-ТГСК с применением режимов кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) у больных ХМЛ. Материалы и методы: В ретроспективное исследование включено 110 больных ХМЛ, которым была выполнена аллоТГСК с 1995 по 2019 гг. РИК включал бусульфан в дозе 8–12 мг/кг, флударабин 180 мг/м2 или мелфалан 140 мг/м2, флударабин 180 мг/м2. Медиана времени начала терапии ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) составила 60 дней после алло-ТГСК (30–835). Профилактику реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) в посттрансплантационном периоде циклофосфамидом в высоких дозах (ПТЦф) 50 мг/кг на 3–4-й дни после алло-ТГСК (Д+3, Д+4) получали 61 % (n = 67) больных, антитимоцитарный глобулин (АТГАМ) 60 мг/кг — 17 % (n = 19) больных, тимоглобулин 5 мг/кг — 3 % (n = 3). Результаты. В исследуемой группе 50 % (n = 55) больных относились ко второй и последующим хроническим фазам (ХФ ? 2), 25 % (n = 27) — к фазе акселерации (ФА), 9 % (n = 10) — к фазе бластного криза (БК). Среди больных в ХФ ? 2 у 63 % (n = 58) отмечался БК в анамнезе, у 25 % (n = 23) — 2 и более БК. Однолетняя летальность, не связанная с рецидивом (ЛНР), составила 21 % (95 % доверительный интервал (ДИ) 15–31 %). Применение ПТЦф в качестве профилактики РТПХ по сравнению с другими режимами значительно снижало риск однолетней ЛНР: 11 % (95 % ДИ 5–20 %) против 38 % (95 % ДИ 23–53 %) (р = 0,001). Частота острой РТПХ II–IV степени составила 23 % (95 % ДИ 15–31 %), хроническая РТПХ средней и тяжелой степени — 15 % (95 % ДИ 9–22 %). В 49 % (n = 29) случаев ИТК назначались с целью профилактики рецидива, в 40 % (n = 24) — в связи с отсутствием ответа после алло-ТГСК, в 10 % (n = 6) — в связи с рецидивом. Инфузии донорских лимфоцитов (ИДЛ) получили 37 больных, основными показаниями к ИДЛ были BCR-ABL-позитивный статус — 24 % (n = 9) и рецидив — 49 % (n = 18). Трехлетняя частота рецидива составила 36 % (95 % ДИ 26–46 %), 5-летняя безрецидивная выживаемость (БРВ) составила 40 % (95 % ДИ 29–51 %). Трансплантация в ФА или БК достоверно увеличивала частоту рецидива — отношение рисков 2,4800 (1,2180–5,050), р = 0,012. Пятилетняя общая выживаемость составила 52 % (95 % ДИ 40–62 %), отсутствие БК в анамнезе и ПТЦф было ассоциировано с более высокой 5-летней общей выживаемостью (отношение рисков 1,9990 (1,0700–3,7350), р = 0,029 и 0,3126 (0,1670–0,5851), р = 0,0002 соответственно). Заключение: Применение РИК имеет преимущества у больных ХМЛ с длительным анамнезом заболевания, у которых было нескольких линий терапии ИТК. Уменьшение осложнений в посттрансплантационном периоде связано с применением ПТЦф. Однако рецидивы заболевания остаются проблемой при выполнении алло-ТГСК с РИК. Применение ИТК и ИДЛ в посттрансплантационном периоде позволяет достигнуть ответа у 54 % больных. Результаты алло-ТГСК во многом зависят от статуса заболевания на момент выполнения трансплантации (ХФ, ФА, БК). Ключевые слова

Дод.точки доступу:
Морозова, Е. В.; Власова, Ю. Ю.; Барабанщикова, М. В.; Афанасьева, К. С.; Юровская, К. С.; Гиндина, Т. Л.; Бархатов, И. М.; Алянский, А. Л.; Бакин, Е. А.; Бондаренко, С. Н.; , Моисеев И. С.; Зубаровская, Л. С.; Афанасьев, Б. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Особливості клінічних та ультраструктурних змін сітківки кролика залежно від підвищення дозування й кратності інтравітреального введення мелфалану [] / Н. Ф. Боброва [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2022. - N 6. - С. 39-43
MeSH-головна:
СЕТЧАТКА -- RETINA (ультраструктура)
РЕТИНОБЛАСТОМА -- RETINOBLASTOMA (терапия)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ
Анотація: Мета: вивчити особливості клініко-ультраструктурних змін сітківки та судинної оболонки кролів у разі збільшення дози й частоти інтравітреального введення мелфалану. Експериментально встановлено, що багаторазове введення мелфалану в різних дозах не спричинило загальнотоксичної дії, а також негативного впливу на передній відділ ока та оптичні середовища піддослідних тварин. Клінічні й ультраструктурні зміни сітківки кроликів залежать від дози препарату: ін'єкція 5 і 10 мкг є безпечною, спричиняючи мінімальні зміни лише в зовнішніх шарах сітківки. Вищі дози мелфалану (20-30 мкг) варто вводити з обережністю: виражені токсичні зміни в сітківці та хоріокапілярному шарі з різним рівнем їх дегенерації, аж до гліозу й некрозу, через порушення живлення сітківки та судинної оболонки.
Цель: выучить особенности клинико-ультраструктурных изменений сетчатки и сосудистой оболочки кролей в случае увеличения дозы и частоты интравитреального введения мелфалану. Экспериментально установлено, что многократное введение мелфалану в разных дозах не повлекло общетоксичного действия, а также негативного влияния на передний отдел глаза и оптические среды подопытных животных. Клинические и ультраструктурные изменения сетчатки кроликов зависят от дозы препарата : инъекция 5 и 10 мкг является безопасной, вызывая минимальные изменения лишь во внешних слоях сетчатки. Высшие дозы мелфалану (20-30 мкг) стоит вводить с осторожностью: выражены токсичные изменения в сетчатке и хориокапилярном слое с разным уровнем их дегенерации, вплоть до глиоза и некроза, через нарушение питания сетчатки и сосудистой оболочки.

Дод.точки доступу:
Боброва, Н. Ф.; Сорочинська, Т. А.; Молчанюк, Н. І.; Братішко, О. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Клінічні та патоморфологічні зміни очей кроликів після одноразового внутрішньокамерного введення різних доз цитостатика мелфалану / Н. Ф. Боброва [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2023. - N 5. - С. 41-45
MeSH-головна:
РЕТИНОБЛАСТОМА -- RETINOBLASTOMA (патофизиология)
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ
Анотація: Мета роботи: вивчення в експерименті зміни структур переднього сегмента ока кроликів після введення в передню камеру різних концентрацій алкілувального цитостатика мелфалану. Клінічна та ультраструктурна реакції тканин переднього сегмента ока при внутрішньокамерному введенні цитостатика мелфалану залежала від величини введеної дози та строків спостереження. Після припинення токсичної дії препарату ультраструктура більшості клітин досліджуваних тканин зберігала здатність до відновлення.

Дод.точки доступу:
Боброва, Н. Ф.; Сорочинська, Т. А.; Троніна, С. А.; Романова, Т. В.; Молчанюк, Н. І.; Братішко, О. Ю.; Шилик, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)