Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (101)

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ФЕНОТИП -- Phenotype<.>

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-71

    Методы дифференциальной диагностики различных фенотипов миастении на фоне морфофункционального поражения тимуса [] / Е. М. Климова [и др.] // Аллергология и иммунология : научно-практический журнал. - 2013. - Том 14, N 2. - С. 130-131
Рубрики: ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ--DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС--MYASTHENIA GRAVIS
   ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ--THYMUS HYPERPLASIA
   ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ--THYMUS NEOPLASMS

Дод.точки доступу:
Климова, Е.М.; Дроздова, Л.А.; Белозеров, И.В.; Кудревич, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Харченко, А. В.
    Комплексная иммуногистохимическая и молекулярно-биологическая диагностика предопухолевых процессов слизистой оболочки желудка [] / А. В. Харченко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2014. - Том 14, N 2. - С. 165-170 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ--Gastric Mucosa
   ФЕНОТИП--Phenotype
Кл.слова (ненормовані):
ДИАГНОСТИКА ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ -- ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- ДНК

Экз-ры:
Знайти схожі

    Радченко, О. М.
    Фенотипування бронхіальної астми: значення для клінічної практики [] / О.М. Радченко // Астма та алергія. - 2012. - N4. - С. 46-50
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

Экз-ры:
Знайти схожі

    Родченков, О. М.
    Фенотип бронхіальної астми з ожирінням [] / О.М. Родченков, О.Р. Слаба // Астма та алергія. - 2014. - N2. - С. 19-21
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

Дод.точки доступу:
Слаба, О.Р.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Недельська, С. М.
    Фенотипові особливості бронхіальної астми у дітей міста Запоріжжя [] / С. М. Недельська, Л. І. Кляцька, Н. М. Марчук // Актуал. питання педіатрії, акушерства та гінекології : науково-практичний журнал. - 2013. - N 2. - С. 57-59.
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

Дод.точки доступу:
Кляцька, Л. І.; Марчук, Н. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Радьков, О. В.
    Генофенотипический анализ полиморфизма М235Т гена ангиотензиногена и преэклампсии [] / О. В. Радьков, М. Н. Калинкин, В. В. Заварин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 339-341 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АНГИОТЕНЗИНОГЕН--ANGIOTENSINOGEN
   РЕНИН--RENIN
   АЛЬДОСТЕРОН--ALDOSTERONE
Анотація: Исследованы фенотипы циркулирующей ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и суточного АД при преэклампсии в зависимости от полиморфизма М235Т гена ангиотензиногена. Носительство ТТ генотипа или Т-аллеля полиморфизма М235Т гена ангиотензиногена ассоциировано с риском возникновения преэклампсии. Активность ренина плазмы значимо снижается в условиях преэклампсии. Генотип ТТ полиморфизма М235Т гена ангиотензиногена ассоциирован с наибольшей активностью ренина и наиболее высоким значением среднесуточного диастолического АД при сравнении с генотипами МТ и ММ у пациенток с преэклампсией. Концентрация альдостерона плазмы при преэклампсии снижается, однако она не связана с полиморфным маркером М235Ггена ангиотензиногена

Дод.точки доступу:
Калинкин, М.Н.; Заварин, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Федотовская, О. Н.
    Влияние полиморфизма гена AMPD1 на мышечную деятельность человека [] / О. Н. Федотовская, А. А. Данилова, И. И. Ахметов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 485-487 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА--EXERCISE
   МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ--MUSCLE, SKELETAL
   АМФ-ДЕЗАМИНАЗА--AMP DEAMINASE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Фенотипы физической активности являются высоко полигенными. Специфическая для скелетных мышц изоформа АМФдезаминазы, кодируемая геном AMPD1, активируется при выполнении краткосрочных физических упражнений высокой интенсивности и является важным регулятором метаболизма мышечной энергии при физической нагрузке. С помощью анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов были обнаружены значимо более низкие частоты аллеля Т и генотипа ТТ AMPD1 в группе спортсменов скоростно-силовых видов спорта (305 человек) при сравнении с группой людей, не занимающихся спортом (499 человек). Сделали вывод о том, что полиморфизм С34Т гена AMPD1 можно считать маркером предрасположенности к скоростно-силовым видам мышечной деятельности

Дод.точки доступу:
Данилова, А.А.; Ахметов, И.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Кирова, Ю. И.
    Фенотипические особенности динамики содержания HIF-l? в неокортексе крыс при различных режимах гипоксии [] / Ю. И. Кирова, Э. Л. Германова, Л. Д. Лукьянова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 12. - С. 681-686 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ--HYPOXIA, BRAIN
   ГИПОКСИЯ-ИНДУЦИРУЕМЫЙ ФАКТОР 1, АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА--HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 1, ALPHA SUBUNIT
   АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ--ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
   МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА--CEREBRAL CORTEX
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   КРЫСЫ--RATS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ--CELL HYPOXIA
   АНОКСИЯ--ANOXIA
Анотація: В нормоксических условиях существуют тканеспецифические и фенотипические различия в базовом содержании HIF-l?. Индукция срочной адаптации к гипоксии и формирование долгосрочной адаптации генетически детерминированы, наблюдаются только у неустойчивых к гипоксии животных и сопряжены с двухфазной экспрессией HIF-l? в неокортексе лишь при условии, что гипоксические воздействия проводятся в режиме прекондиционирования. При тяжелых формах гипоксии способность к экспрессии HIF-l? и формированию срочной и долгосрочной резистентности нарушаются. В отличие от этого, у высокоустойчивых к гипоксии животных в ответ на любые гипоксические воздействия не происходит формирования ни срочной, ни долгосрочной резистентности, и это коррелирует с отсутствием изменений в постгипоксической динамике уровня HIF-l? в неокортексе

Дод.точки доступу:
Германова, Э.Л.; Лукьянова, Л.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Пантелеева, Н. Г.
    Сравнительная фенотипическая и цитохимическая характеристика лимфоцитов крыс Вистар и крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии после введения ретаболила [] / Н. Г. Пантелеева, А. В. Шурлыгина, В. А. Труфакин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 90-92 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   АНДРОГЕНЫ--ANDROGENS
   СТЕРОИДЫ--STEROIDS
   ТИМУС--THYMUS GLAND
   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
   ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГИСТОЦИТОХИМИЯ--HISTOCYTOCHEMISTRY
   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR
Анотація: Для комплексной коррекции поведенческих и иммунных параметров у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии исследовали возможность использования инъекций анаболического стероида ретаболила. Проведен сравнительный анализ субпопуляционного состава клеток лимфоидных органов и крови у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии и Вистар после введения ретаболила. У крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии ретаболил вызывает снижение общего количества клеток в тимусе и повышение абсолютного числа СБ8+-тимоцитов. У крыс Вистар под влиянием ретаболила в тимусе увеличилось общее количество клеток и СВ4+-тимоцитов, но снизилось количество СD8+-клеток. Таким образом, направленность изменений клеточного состава тимуса крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии под влиянием инъекции ретаболила оказалась противоположной таковой у крыс Вистар. Введение ретаболила снижает выраженность каталептической реакции у крыс с генетической предрасположенностью к ней, а у крыс Вистар, напротив, время застывания достоверно увеличивается

Дод.точки доступу:
Шурлыгина, А.В.; Труфакин, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Использование нанокомпозитных покрытий с различными физико-химическими характеристиками в тканевой инженерии [] / А. Н. Гольцев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 219-222 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: НАНОМЕДИЦИНА--NANOMEDICINE
   НАНОТЕХНОЛОГИЯ--NANOTECHNOLOGY
   БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ--BIOMEDICAL TECHNOLOGY
   ТАНТАЛ--TANTALUM
   ЦИРКОНИЙ--ZIRCONIUM
   АЛЮМИНИЯ ОКСИД--ALUMINUM OXIDE
   КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ--BONE MARROW CELLS
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   IN VITRO--IN VITRO
   КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ--CELL ADHESION MOLECULES
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Анотація: Исследовали влияние нанокомпозитных покрытий с различными физико-химическими параметрами на структурные и функциональные свойства (адгезивный потенциал, фенотипия, экспрессия генов) мезенхимальных стволовых клеток. Из исследованного спектра апробированных нанопокрытий (Al₂0₃, Zr0₂, Ta₂O₅) у оксидного покрытия Al₂0₃ установлена способность обогащать монослойно культивируемый in vitro костный мозг клетками с фенотипическими маркерами мезенхимальных стволовых клеток, а также повышать степень экспрессии в них гена ido, что может придавать им новые формы терапевтического потенциала и расширить применение в клинической практике

Дод.точки доступу:
Гольцев, А.Н.; Рассоха, И.В.; Дубрава, Т.Г.; Останкова, Л. В.; Останков, М. В.; Гордиенко, Е. А.; Сафонов, В. И.; Зыкова, А. В
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Дуданова, О.
    Дисплазия гепатоцитов при хроническом HBEAG - гепатите В с разными HBSAG - фенотипами вирусной инфекций [] / О. Дуданова, И. Правдолюбова // Врач. - 2013. - N 10. - С. 63-66.
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ--Hepatocytes
   ГЕПАТИТА B ВИРУС--Hepatitis B virus
   ФЕНОТИП--Phenotype

Дод.точки доступу:
Правдолюбова, И.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы [] / Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 97-102
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--CYTOSTATIC AGENTS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Анотація: Рассмотрено влияние полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на риск развития рефрактерных форм множественной миеломы. Выявлено, что аллельный полиморфизм гена GSTM1 ассоциирован с повышенным риском развития рефрактерных форм множественной миеломы, а делеционный полиморфизм гена GSTM1 оказывает протективный эффект, снижает риск развития рефрактерных форм

Дод.точки доступу:
Костюкова, Н.И.; Россоха, З.И.; Выдыборец, С.В.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Захарьян, Е. А.
    Оценка выраженности синдрома дисплазии соединительной ткани у лиц с варикозной болезнью вен нижних конечностей [] / Е. А. Захарьян // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 122-126
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
   ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН--VARICOSE VEINS
   ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--VENOUS INSUFFICIENCY
   ГИДРОКСИПРОЛИН--HYDROXYPROLINE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   РЕЦИДИВ--RECURRENCE
Анотація: Выявлена связь между проявлениями дисплазии соединительной ткани и тяжестью течения варикозной болезни вен нижних конечностей. Подтверждено, что ранее выделенные фенотипические признаки выраженной соединительнотканной дисплазии по частоте встречаемости и особенностям совпадают с гемодинамическими, морфологическими, биохимическими и иммуногистохимическими стигмами дисплазии соединительной ткани, характеризующими тяжесть заболевания, резистентность к терапии трофических язв, частоту рецидивов заболевания вен. Это может иметь прогностическое значение и определять интенсивность терапии и в целом лечебную тактику

Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Капустник, Валерий Андреевич.
    Роль дисплазии соединительной ткани в формирований хронического обструктивного заболевания лёгких (обзор литературы) [] / В. А. Капустник, А. Я. Меленевич // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 2. - С. 98-104
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS
   ЛЕГКИЕ--LUNG
   ТРАХЕЯ--TRACHEA
   БРОНХИ--BRONCHI
Анотація: Проведён анализ возможной взаимосвязи между наследственными нарушениями соединительной ткани и хроническим обструктивным заболеванием лёгких. Высказывается мнение, что на основе дальнейшего изучения роли наследственных нарушений соединительной ткани в формировании хронического обструктивного заболевания лёгких возможно создание эффективных целенаправленных методов ранней профилактики, лечения и реабилитации

Дод.точки доступу:
Меленевич, А.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Корпачева-Зінич, О. В.
    Особливості гормонально-метаболічних змін та ключові фенотипічні риси у хворих на цукровий діабет 2 типу без ожиріння / О.В. Корпачева-Зінич, Н.М. Кушнарьова, О.В. Прибила // Ендокринологія. - 2014. - Том19, N4. - С. 308-309
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   ГОРМОНЫ--HORMONES
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

Дод.точки доступу:
Кушнарьова, Н.М.; Прибила, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Назаренко, Л. Г.
    Фенотипические особенности беременных низкого роста с позиций дисплазии соединительной ткани [] / Л. Г. Назаренко, Е. В. Тарусина // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 5. - С. 83-86
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   РОСТА НАРУШЕНИЯ--GROWTH DISORDERS
   ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ--BODY CONSTITUTION
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE

Дод.точки доступу:
Тарусина, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Бєлашова, О. В.
    До питання верифікації атопічного фенотипу бронхіальної астми в дітей [] / О. В. Бєлашова, У. І. Марусик // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2014. - N 1. - С. 9-11
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ЭОЗИНОФИЛЫ--EOSINOPHILS
   НЕЙТРОФИЛЫ--NEUTROPHILS

Дод.точки доступу:
Марусик, У.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Безруков, Л. О.
    Особливості перебігу неатопічного фенотипу бронхіальної астми в дітей залежно від характеру їх ацетиляторного статутсу [] / Л. О. Безруков, С. І. Тарнавська // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2014. - N 2. - С. 25-28
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   АЦЕТИЛИРОВАНИЕ--ACETYLATION

Дод.точки доступу:
Тарнавська, С.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Значення поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз (GSTM1, GSTT1) при різних запальних фенотипах бронхіальної астми в дітей [] / О. К. Колоскова [та ін.] // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2014. - N 6. - С. 45-48
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE

Дод.точки доступу:
Колоскова, О.К.; Безруков, Л.О.; Білоус, Т.М.; Григола, О.Г.; Ортеменка, Є.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Петров, Р. В.
    Фенотипическая коррекция генетически контролируемого иммунного ответа [] / Р. В. Петров, Р. М. Хаитов // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 4. - С. 180-185
Рубрики: ИММУНИТЕТ--IMMUNITY
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ВАКЦИНЫ--VACCINES

Дод.точки доступу:
Хаитов, Р.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)