Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (106)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

    Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий [] / О. Г. Чиряева [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 132-139. - Библиогр.: с. 137-139 . - ISSN 1684-0461
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ
   ПЛОД
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Дод.точки доступу:
Чиряева, О.Г.; Пендина, А.А.; Тихонов, А.В.; Ефимова, О.А.; Петрова, Л.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Шильникова, Е. М.
    Анализ доли сперматозоидов с фрагментированной ДНК в эякуляте пациентов с нарушением фертильности [] / Е. М. Шильникова, И. Д. Федорова, А. М. Гзгзян // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 141-147. - Библиогр.: с. 146-147 . - ISSN 1684-0461
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ
   СПЕРМАТОЗОИДЫ
   ФЕРТИЛЬНОСТЬ
   СПЕРМАТОГРАММА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Дод.точки доступу:
Федорова, И.Д.; Гзгзян, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-53 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Кл.слова (ненормовані):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ

Дод.точки доступу:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Куринная, О.С.; Колотий, А.Д.; Демидова, И.А.; Кравец, В.С.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 64-67
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Анотація: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Дод.точки доступу:
Гречаніна, Олена Яківна (Доктор мед. наук, професор, зав. кафедрою ; 1935); Рубінська, Н.В.; Ткачова, Т.М.; Дворніченко, Н. С; Іванова, І. Б.; Квітчата, Н. М.; Молодан, Людмила Володимирівна (Доцент ; 1961)
Экз-ры:
Знайти схожі

    Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна [] / Л. А. Хлевная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 69-73
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Анотація: В статье описаны редкие хромосомные перестройки при синдроме Дауна, диагностированные пре-и постнатально в Донецком областном специализированном центре медицинской генетики и пренатальной диагностики. Обсуждаются возможные механизмы формирования выявленных хромосомных аномалий

Дод.точки доступу:
Хлевная, Л.А.; Арбузова, С.Б.; Николенко, М.И.; Митусова, Л. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Кочерга, З. Р.
    Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франковської області [] / З. Р. Кочерга, Л. Є. Ковальчук // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 74-79
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   МУТАЦИЯ
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЭКОСИСТЕМА
   МАЛЫХ РАЙОНОВ АНАЛИЗ
Анотація: З метою встановлення частоти та спектру хромосомних аберацій, асоціацій акроцентричних хромосом у новонароджених з різних екологічних районів Прикарпаття проаналізовано 5220 метафазних пластинок 187 дітей. Встановлено, що у новонароджених із районів екологічного комфорту загальна кількість хромосомних аберацій була нижчою порівняно з такою у немовлят із територій з хімічним і радіаційним забрудненням відповідно у 2,0 та у 2,3 разу. Питома вага аберацій хромосомного і хроматидного типів у дітей із районів екологічного благополуччя становила відповідно 24,2 і 75,8 %, районів хімічного забруднення — 21,0 і 79,0 % та районів радіаційного забруднення — 30,2 і 69,8 %. Виявлено біаьшу частоту клітин з асоціаціями акроцентричних хромосом у новонароджених із територій хімічного ураження на 7,8% та радіаційного — на 9,9 %, ніж: у дітей із районів екологічного комфорту. У останніх число асоційованих хромосом в одній клітині було найнижчим. Отримані результати частоти асоціацій акроцентричних хромосом корелювали з показниками частоти хромосомних аберацій (r коливався від 0,68 до 0,84), що підтвердило негативний вплив екологічних умов проживання на імуногенетичний статус та адаптивні можливості людини

Дод.точки доступу:
Ковальчук, Л.Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Тетрасомия хромосомы 18 (18Р): описание случая и обзор литературы [] / В. В. Симонова [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2013. - N 5. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 30-31 . - ISSN 1560-9561
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

Дод.точки доступу:
Симонова, В.В.; Кондакова, О.Б.; Ларионова, А.Н.; Колотий, А.Д.; Юров, Ю.Б.; Батышева, Т.Т.; Пинелис, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ковалев, В. В.
    Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза [] / В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, Т. Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 19-21. - Библиогр.: с.21 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

Дод.точки доступу:
Кудрявцева, Е.В.; Третьякова, Т.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Багацкая, Н. В.
    Цитогенетические особенности у девочек с дисгенезией гонад. Тезисы І научно-практической конференции с международным участием "Национальный и международный опыт охраны репродуктивного здоровья девочек" (4-7 июня 2013 г., Москва) [] / Н. В. Багацкая // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2013. - N 3. - С. 19-20 . - ISSN 1816-2134
Рубрики: ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ДИСГЕНЕЗИЯ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ПОДРОСТКИ

Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Курьянова, Ю. Н.
    Практическая значимость использования современных диагностических мероприятий у пациентов с синдромом Тернера [] / Ю. Н. Курьянова, Е. В. Уварова, Н. А. Буралкина // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2014. - N 2. - С. 40-47. - Библиогр.: с.46-47 . - ISSN 1816-2134
Рубрики: ТЕРНЕРА СИНДРОМ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Дод.точки доступу:
Уварова, Е.В.; Буралкина, Н.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих [] / О. В. Зотова [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - N 5. - С. 17-22. - Библиогр.: с. 22
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
   ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ПРОГНОЗ
   ВЗРОСЛЫЕ

Дод.точки доступу:
Зотова, О.В.; Лук'янова, А.С.; Вальчук, М.О.; Кароль, Ю.С.; Горон, Н.Ю.; Басова, О.О.; Мішаріна, Ж.А.; Пєньковська-Греля, Б.; Логінський, В.Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Спосіб виділення мононуклеарних клітин з малого об'єму кісткового мозку для цитогенетичного дослідження у пацієнтів, хворих на онкогематологічну патологію [] / В. М. Запорожан [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - N 5. - С. 5-7. - Библиогр.: с. 6-7
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ
   КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ

Дод.точки доступу:
Запорожан, В.М.; Карпенко, Ю.І.; Холодкова, О.Л.; Козлов, В.П.; Крижановський, Ю.М.; Козлов, Ю.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Кучер, Е. В.
    Молекулярно-генетические аспекты диагностики онкогематологической патологии (лекция) [] / Е. В. Кучер // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - N 6. - С. 13-26. - Библиогр.: с. 23-26
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛЕЙКОЗЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Цитогенетические исследования в гематологии. Организационные аспекты [] / М. Ж. Алексанян [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - Том 57, N 4. - С. 23-27
MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY (методы)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)

Дод.точки доступу:
Алексанян, М.Ж.; Асеева, Е.А.; Удовиченко, А.И.; Домрачева, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Комплексное исследование влияния нефтезагрязнения на генетическое здоровье детей [] / П. М. Джамбетова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 42-46
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
   ПОЧВЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ
   НЕФТЬ
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ДЕТИ
Анотація: Проведено комплексное исследование влияния загрязнения почвы нефтепродуктами в Чеченской Республике (ЧР) на генетическое здоровье детского населения с использованием неинвазивных методов : кариологического анализа и учёта частоты врождённых морфогенетических вариантов (ВМГВ). Выявлены ухудшение цитогенетического статуса детей и увеличение среднего числа ВМГВ в нефтезагрязнённых населённых пунктах. Анализ сопряжённости частоты кариологических показателей с полиморфными вариантами генов детоксикации ксенобиотиков, репарации и антиоксидантной защиты выявил достоверно значимую связь между основными цитогенетическими показателями и минорными аллелями генов SOD2, САТ и OGG1 при высоком уровне загрязнения нефтепродуктами (OR = 7,53 при р = 0,003).

Дод.точки доступу:
Джамбетова, П.М.; Сычева, Л.П.; Абилев, С.К.; Солтаева, А. М. -Х.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты [] / Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 41-47
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
Анотація: Путем микросателлитного анализа исследовано одиннадцать хромосомных локусов, в которых прежде не было описано случаев аллельного дисбаланса при глиобластоме. В двух локусах из одиннадцати — 18q11.2 и 21q21.1 — не выявлено случаев аллельного дисбаланса в выборке из 108 образцов глиобластомы. Однако в большинстве исследованных участков — 2q31.2, 3p25.1, 5q14.3, 6p21.1, 7q21.2, 9q21.33, 12q21.33, 16р13.12 и 19р13.2 — выявлены случаи аллельного дисбаланса с частотами 5,0%, 19,0%, 11,1%, 3,8%, 28,6%, 3,6%, 5,9%, 9,6% и 17,0% соответственно, что говорит об актуальности продолжения изучения глиобластомы на молекулярно-генетическом уровне. Для контроля репрезентативности выборки исследованы два хромосомных локуса: 8q21.3 и 14q13.3, для которых ранее было описано явление потери гетерозиготности при глиобластоме. Частоты аллельного дисбаланса по 8q21.3 и 14q13.3 в настоящем исследовании составили 15,8% и 42,3% соответственно, что совпадает с результатами других авторов. В работе рассматриваются потенциальные гены-кандидаты, расположенные в новых хромосомных локусах, для которых выявлен аллельный дисбаланс при глиобластоме.

Дод.точки доступу:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Зайцев, A.M.; Кирсанова, О.Н.; Самарин, А.Е.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

    Федоров, С. В.
    Каріологічні показники моноцитів/макрофагів у хворих на хронічну серцеву недостатність [] / С. В. Федоров, Л. Є. Ковальчук // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 1. - С. 31-33
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   МАКРОФАГИ

Дод.точки доступу:
Ковальчук, Л. Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Опыт использования комплекса современных методов исследования в конституциональной цитогенетике [] / Т. В. Золотухина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 12. - С. 22-28
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ЯКОБСЕНА СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА 11 ХРОМОСОМЫ
   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ
   ДНК-ЗОНДЫ
   ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Анотація: С развитием молекулярных методов анализа кариотипа иногда обсуждается целесообразность использования традиционной (conventional) цитогенетической технологии. В то же время исследование хромосом GTG и/или FISH-методами остаются повсеместно востребованными в клинической практике при обследованиях детей с подозрением на наличие у них хромосомных аберраций. Хромосомный микроматричный анализ (ХМА), т.е. сравнительная геномная гибридизация на чипах, является молекулярным кариотипированием, позволяющим выявить изменения числа копий (CNV) в виде микроделеций или микродупликаций, которые невозможно выявить ни FISH, ни GTG-методами. В качестве недостатка метода ХМА отмечается невозможность выявления сбалансированных хромосомных перестроек, полиплоидии и мозаицизма при низком уровне патологического клона. Высокая чувствительность ХМА порой затрудняет интерпретацию выявленных CNV, так как не все из них являются патогенными. Их интерпретация осуществляется при использовании баз данных (OMIM, ISCA, DECIPHER, DGV). В данной работе представлены 3 наблюдения, в которых у всех пациентов выявлен комплекс врождённых пороков развития и значительное отставание в физическом и психомоторном развитии. Однако при стандартном GTG-анализе кариотипы всех пациентов были определены как нормальные. Учитывая наличие патологических признаков у пациентов, для постановки диагноза и поиска возможных микроперестроек во всех представленных случаях был использован метод ХМА с верификацией их FISH-методом.

Дод.точки доступу:
Золотухина, Т.В.; Канивец, И.В.; Коростелев, С.А.; Шилова, Н. В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.; Демина, Н. А.; Бессонова, Л. А.; Галкина, В. А.; Маркова, Ж. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Литвинець, Л. Я.
    Цитогенетичні маркери перебігу бронхіальної астми у дітей [] / Л. Я. Литвинець // Лікарська справа. - 2014. - N 7/8. - С. 51-54. - Библиогр.: с. 53-54
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ДЕТИ

Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Характеристика кількісних змін статевих хромосом у плодів жінок групи високого ризику [] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - N 2. - С. 22-24. - Библиогр.: с.24
Рубрики: ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ РАССТРОЙСТВА
   ПЛОД
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Дод.точки доступу:
Гордієнко, І.Ю.; Нікітчина, Т.В.; Ващенко, О.О.; Тарапурова, О.М.; Величко, А.В.; Раченко, К.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)