Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (8)

Предметні рубрики (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10

    Анализ основных эпидемиологических характеристик первичного гиперпаратиреоза в России (по данным регистра) [] / Н. Г. Мокрышева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 20 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
   ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1
   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Мокрышева, Н.Г.; Рожинская, Л.Я.; Перетокина, Е.В.; Ростомян, А.Г.; Мирная, С.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [] / Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 10. - С. 87-91. - Библиогр.: с.90-91 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1
   ПРОЛАКТИНОМА
   ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
   МУТАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Мамедова, Е.О.; Мокрышева, Н.Г.; Пржиялковская, Е.Г.; Пигарова, Е.А.; Рожинская, Л.Я.; Тюльпаков, А.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 1 и семейный изолированный гиперпаратиреоз [] / Е. О. Мамедова [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 73-77
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (генетика)
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (генетика)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (этиология)
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 1 (МЭН 1) — редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленное мутацией в гене MEN1 и проявляющееся сочетанным образованием опухолей околощитовидных желез, эндокринной части поджелудочной железы и аденогипофиза. Семейный изолированный гиперпаратиреоз (familial isolated hyperparathyroidism — FIHP) также является редким заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующимся развитием опухолей околощитовидных желез как единственной эндокринопатии в одной семье. Понятие FIHP объединяет различные наследственные формы первичного гиперпаратиреоза и, в частности, может быть одним из вариантов синдрома МЭН 1. В статье представлены краткий обзор литературы по проблемам первичного гиперпаратиреоза, МЭН 1 и FIHP и клиническое наблюдение семьи с генетически подтвержденным синдромом МЭН 1, проявляющимся в настоящее время первичным гиперпаратиреозом.

Дод.точки доступу:
Мамедова, Е.О.; Пигарова, Е.А.; Мокрышева, Н.Г.; Кузнецов, С.Н.; Ким, И.В.; Кузнецов, Н.С.; Рожинская, Л.Я.; Тюльпаков, А.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Молекулярно-генетические особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста [] = Molecular and genetic ftatures of primary hyperparathyroidism in young patients / Е. О. Мамедова [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 2. - С. 4-11. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1
ЧЕЛЮСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- JAW NEOPLASMS
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS
МИНИХРОМОСОМ ПОДДЕРЖАНИЯ КОМПЛЕКС, КОМПОНЕНТ 7 -- MINICHROMOSOME MAINTENANCE COMPLEX COMPONENT 7
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Кл.слова (ненормовані):
MEN 1 -- FIHP -- NGS

Дод.точки доступу:
Мамедова, Е.О.; Мокрышева, Н.Г.; Пигарова, Е.А.; Воронкова, И. А.; Кузнецов, С. Н.; Васильев, Е. В.; Петров, В. М.; Кузнецов, Н. С.; Рожинская, Л. Я.; Тюльпаков, А. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Пиксин, И. Н.
Неклассический вариант синдрома МЭН I типа [] / И. Н. Пиксин, В. Т. Ипатенко, В. И. Давыдкин // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2016. - Т. 175, N 4. - С. 80-81. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
ИНСУЛИНОМА -- INSULINOMA (диагностика, патофизиология)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Ипатенко, В. Т.; Давыдкин, В. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Карцинома прищитоподібної залози у складі полігландулярного первинного гіперпаратиреозу [] / А. Є. Коваленко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 4. - С. 75-76. - Бібліогр.: с. 76
MeSH-головна:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (осложнения)
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (диагностика, осложнения)
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (диагностика, осложнения)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Коваленко, А.Є.; Таращенко, Ю.М.; Кваченюк, А.М.; Болгов, М. Ю.; Гуда, Б.Б.; Мельник, М.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

Синдром множественной эндокринной неоплазии 1 типа с гиперпаратиреозом, инсулиномой поджелудочной железы и гастриномой ворот печени [] / В. Г. Игнатюк [и др.] // Анналы хирургической гепатологии. - 2018. - Т. 23, № 3. - С. 57-63. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (осложнения)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ -- HYPERPARATHYROIDISM (диагностика, хирургия)
ГАСТРИНОМА -- GASTRINOMA (диагностика, хирургия)

Дод.точки доступу:
Игнатюк, В. Г.; Бритвин, Т. А.; Подрез, Д. В.; Гуревич, Л. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

Фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа: роль генов, ассоциированных с развитием аденом гипофиза [] / Е. О. Мамедова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 4-10. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (генетика)
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (генетика)
АДЕНОМА -- ADENOMA (генетика)

Дод.точки доступу:
Мамедова, Е. О.; Мокрышева, Н. Г.; Пигарова, Е. А.; Пржиялковская, Е. Г.; Васильев, Е. В.; Петров, В. М.; Дзеранова, Л. К.; Молитвословова, Н. Н.; Рожинская, Л. Я.; Тюльпаков, А. Н.; Мельниченко, Г. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Планирование и ведение беременности у пациенток с синдромом множественных эндокринных неоплазий 1-го типа / Н. Г. Мокрышева [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 11. - С. 226-232
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (генетика)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

Дод.точки доступу:
Мокрышева, Н. Г.; Крупинова, Ю. А.; Еремкина, А. К.; Добрева, Е. А.; Подлужный, Д. В.; Мельниченко, Г. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Терапия нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы при синдроме множественных эндокринных неоплазий 1-го типа. Клинический случай и обзор литературы / Ю. А. Крупинова [и др.] // Профилактическая медицина. - 2020. - Том 23, N 6 вып.1. - С. 101-106
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (патофизиология)
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (патофизиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия, этиология)

Дод.точки доступу:
Крупинова, Ю. А.; Абойшева, Е. А.; Горбачева, А. М.; Калинин, Д. В.; Дегтярев, М. В.; Еремкина, А. К.; Мокрышева, Н. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)