Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (49)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЭПИГЕНОМИКА<.>

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60

    Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе [] / В. П. Пузырев [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 10-17
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
   МЕЗОДЕРМА
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ДНК
   ЭПИГЕНОМИКА
   ФЕНОТИП
   МОЗАИЦИЗМ
   МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
   МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
Анотація: В настоящей работе методом микрочипового анализа на платформе Infinium Human Methylation27 BeadChip (lllumina, США) охарактеризован уровень метилирования 27 578 CpG-сайтов, локализованных в 14 475 генах, в тканях сосудистого русла больных атеросклерозом, экстраэмбриональной мезодерме спонтанных и медицинских абортусов I триместра с нормальным кариотипом. В результате установлены различия в профиле метилирования ДНК тканей, выявлены дифференциально метилированные гены, в том числе и те, эпигенетический статус которых при развитии атеросклероза изменяется в соответствии с гипотезой парадоминантного наследования.

Дод.точки доступу:
Пузырев, В.П.; Назаренко, М.С.; Лебедев, И.Н.; Марков, А.В.; Слепцов, А.А.; Кашеварова, А.А.; Толмачёва, Е.Н.; Фролов, А.В.; Попов, В.А.; Барбараш, О.Л.; Барбараш, Л.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Анотація: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Дод.точки доступу:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Знайти схожі

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II) [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 27-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
Анотація: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты у писателя, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наличии генуинной природы указанной патологии. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов «творчества», существенная определенная кумуляция которых наряду с рядом экзогенных факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Дод.точки доступу:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881) \о нем\
Экз-ры:
Знайти схожі

    Пахольчук, О. П.
    Результати популяційного дослідження поширеності та факторів ризику розвитку харчової непереносимості у дітей шкільного віку [] / О. П. Пахольчук // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 2. - С. 74-77
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
   ДЕТИ

Экз-ры:
Знайти схожі

    Волосовець, О. П.
    Епігеномна характеристика атопічних захворювань у дітей [] / О. П. Волосовець, С. В. Врублевська // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 2. - С. 78-82
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
   ДЕТИ
Кл.слова (ненормовані):
АЛЛОГИЯ

Дод.точки доступу:
Врублевська, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кривомаз, Т.
Эпигенетика: читая поверх строк ДНК [] / Т. Кривомаз // Фармацевт-практик. - 2015. - N 10. - С. 14-15
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
СТАРЕНИЕ -- AGING (генетика)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Экз-ры:
Знайти схожі

Веропотвелян, П. Н.
Эндометриоз: взгляд практического врача на патогенез [] / П. Н. Веропотвелян, А. А. Бондаренко, Н. П. Веропотвелян // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2015. - N 9. - С. 23-28
MeSH-головна:
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (генетика, диагностика, осложнения, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)

Дод.точки доступу:
Бондаренко, А. А.; Веропотвелян, Н. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Неблагоприятная среда в раннем возрасте и последующее развитие: роль эпигенетики / Дж. Генри [и др.] // Вопросы психологии. - 2016. - N 1. - С. 154-162
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (стандарты, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Генри, Дж.; Воронина, И.Д.; Ковас, Ю.; Буаван, М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Молекулярно-генетический «портрет» рака шейки матки [] / С. В. Курмышкина [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 828-841
MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (генетика, этиология)
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (этиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ -- GENOME, VIRAL
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ -- ONCOGENIC VIRUSES
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
Анотація: Обобщены результаты современных исследований, посвященных анализу молекулярного профиля рака шейки матки на разных этапах его развития и на ключевых уровнях клеточной регуляции (геном, транскриптом, эпигеном, протеом), что в совокупности составляет молекулярно-генетический «портрет» заболевания. Описываемые в обзоре данные полногеномного скрининга молекулярных нарушений подтверждают закономерность изменений «портрета» рака шейки матки на протяжении его естественного развития, устанавливают взаимосвязь молекулярного «портрета» с морфологическими изменениями и формированием клинически значимых свойств опухоли, выявляют как общие, так и уникальные для рака шейки матки механизмы канцерогенеза. Обсуждаются фундаментальные вопросы, не имеющие на сегодняшний день однозначного ответа: каковы молекулярно-генетические основы явления естественной регрессии предопухолевых изменений цервикального эпителия, какие триггерные факторы предопределяют прогрессирование заболевания, какой молекулярный фенотип ассоциирован с необратимым переходом дисплазии в рак.

Дод.точки доступу:
Курмышкина, С.В.; Белова, Л.Л.; Ковчур, П.И.; Бахидзе, Е. В.; Волкова, Т. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности [] / О. Б. Хмиль [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 318-319
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)
ЛИССЭНЦЕФАЛИИ КЛАССИЧЕСКИЕ И СУБКОРТИКАЛЬНЫЕ ГЕТЕРОТОПИИ -- CLASSICAL LISSENCEPHALIES AND SUBCORTICAL BAND HETEROTOPIAS (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Хмиль, О.Б.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Wani, A. L.
Gene-environment meshing: a primordial stepping toward behavioral modulation [Text] / A. L. Wani, A. Ara // Нейрофизиология. - 2015. - Том 47, N 6. - P571-580
MeSH-головна:
ПОВЕДЕНИЕ -- BEHAVIOR
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT

Дод.точки доступу:
Ara, A.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Szczurko, J.
Теория, открывающая новые возможности. По поводу статьи В. Н. Запорожана, А. И. Пономаренко "Механизмы влияния слабого магнитного поля на экспрессию генома: основы физической эпигенетики" [] / J. Szczurko // Досягнення біології та медицини. - 2016. - № 2. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION (классификация)
КРИПТОХРОМЫ -- CRYPTOCHROMES

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Смирнов, В. В.
Эпигенетика : теоретические аспекты и практическое значение [] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - № 12. - С. 26-30
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING

Дод.точки доступу:
Леонов, Г. Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Aberrant promoter hypermethylation of selected apoptotic genes in childhood acute lymphoblastic leukemia among North Indian population / M. Nikbakht [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P57-64 : табл. - 51 ref.
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION

Дод.точки доступу:
Nikbakht, M.; Jha, A.K.; Malekzadeh, K.; Askari, M.; Mohammadi, S.; Marwaha, R.K.; Kaul, D.; Kaur, J.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Тиходеев, О. Н.
Эпигенетические и эугенетические процессы [] / О. Н. Тиходеев // Успехи совр. биологии. - 2015. - Том 135, N 6. - С. 542-553
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (история)
ПРИОНЫ -- PRIONS (генетика)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика)
ТЕРМИНОЛОГИЯ -- TERMINOLOGY

Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Гринкевич, Л. Н.
p38 МАРК вовлечена в регуляцию эпигенетических механизмов пищевого аверсивного обучения / Л. Н. Гринкевич // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 4. - С. 404-406
MeSH-головна:
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR (психология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Хавинсон, В. Х.
Пептиды (эпигенетические регуляторы) в структуре белков долго- и короткоживущих грызунов / В. Х. Хавинсон, Д. Ю. Кормилец, А. Т. Марьянович // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 5. - С. 631-636
MeSH-головна:
ГРЫЗУНЫ -- RODENTIA (генетика)
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (анализ)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Дод.точки доступу:
Кормилец, Д. Ю.; Марьянович, А. Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Маркель, А. Л.
Биосоциальные основы агрессивности и агрессивного поведения / А. Л. Маркель // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. - 2016. - Том 66, N 6. - С. 669-681
MeSH-головна:
АГРЕССИВНОСТЬ -- AGGRESSION (классификация, психология)
ПОВЕДЕНИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЕ -- AGONISTIC BEHAVIOR
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Хайтович, М. В.
Епігенетика артеріальної гіпертензії [] / М. В. Хайтович, А. П. Бурлака, В. C. Потаскалова // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 95-104
MeSH-головна:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, этиология)
БЕЛКОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ -- PROTEIN PROCESSING, POST-TRANSLATIONAL (физиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В огляді літератури узагальнено сучасні дані щодо ролі епігенетичних впливів (метилювання ДНК, посттрансляційна модифікація гістонів, РНК-інтерференція) у механізмах розвитку первинної артеріальної гіпертензії (АГ). Зазначено участь оксидативного стресу (ОС) у порушенні транскрипційної та епігенетичної регуляції при АГ; роль гіпергомоцистеїнемії (гомоцистеїн - побічний епігенетичний продукт метилювання білка ДНК/РНК) у формуванні судинної жорсткості. Розглянуто механізми регуляції цитопротекторної функції аутофагії. На основі епігенетичних впливів перспективними є напрями: 1) профілактики та лікування АГ за використання ресвератролу (активує SIRT1 і зменшує ОС, підвищує активність ендотеліальної NO-синтази); фолатів (попереджують гіпометилювання ДНК); пробіотиків (впливають на мікроРНК); мелатоніну (зменшує дизметилювання промотора ендотеліальної NO-синтази); 2) попередження прогресування захворювання - застосування інгібіторів метилювання ДНК та модуляторів аутофагії (зменшують фіброз і гіпертрофію міокарда).

Дод.точки доступу:
Бурлака, А.П.; Потаскалова, В.C.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Врублевська, С. В.
Первинна профілактика атопічних захворювань у дітей раннього віку на антенатальному етапі [] = Primary prevention of atopic diseases in infants on antenatal stage / С. В. Врублевська // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - N 1. - С. 15-19
MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (профилактика и контроль)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)