Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Атопкина, Л. Н.@<.>
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6
1.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2012/6
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2012р. N 6
Зміст:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


    Атопкина, Л. Н.
    Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха [] / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 980-981. - Библиогр.: с. 981 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ--GLYCOSYLATION
   ПАНАКС--PANAX

   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES

Кл.слова (ненормовані):
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ


Дод.точки доступу:
Денисенко, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.
Шифр: ХР5/2012/6
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2012р. N 6
Зміст:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗП (1)
Вільні: ЧЗП (1)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

4.


    Атопкина, Л. Н.
    Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха [] / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 980-981. - Библиогр.: с. 981 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ--GLYCOSYLATION
   ПАНАКС--PANAX

   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES

Кл.слова (ненормовані):
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ


Дод.точки доступу:
Денисенко, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ХР5/2014/5
   Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Виходит раз на два місяця
2014р. N 5
Зміст:
Шахидоятов, Х. М. Трициклические хиназолиновые алкалоиды: выделение, синтез, химическая модификация и биологическая активность / Х. М. Шахидоятов, Б. Ж. Элмурадов. - С.677-695
New hydroxyl fatty acids from Bombyx mori droppings. - С.696-698
Інші автори: Park J.-H., Lee D.-Y., Kim S.-Y., Shrestha S., Bang M.-H., Kim G.-S., Baek N.-I.
Ozcan, T. Fatty acid composition of seed oils in some sand dune vegetation species from Turkey / T. Ozcan. - С.699-703
Tyrosinase inhibitory activity of chemical constituents of Euphorbia macrostegia. - С.704-706
Інші автори: Demirkiran O., Topcu G., Azarpira A., Choudhary M. I.
Lignans from Saururus chinensis with anti-platelet aggregation and neuroprotective activities. - С.707-710
Інші автори: Qu W., Xue J., Wu F. H., Liang J. Y.
Anthraquinones from Cassia siamea and treir cytotoxicity. - С.711-714
Інші автори: Ye Y.-Q., Xia C.-F., Li Y.-K., Wu X.-X., Du G., Gao X.-M., Hu Q.-F.
Cinnamyl alcohol, benzyl alcohol, and flavonoid glycosides from Sanchezia nobilis. - С.715-717
Інші автори: Abd Ellah A. E., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
Первые спин-меченые сукцинильные производные альфа-токоферола и тролокса. - С.718-722
Інші автори: Юшкова Ю. В., Черняк Е. И., Морозов С. В., Григорьев И. А.
Полипренолы листьев Rhus coriaria. - С.723-726
Інші автори: Маматкулова Н. М., Хидырова Н. К., Мамадрахимов А. А., Шахидоятов Х. М.
New iridoid glucosides from Caryopteris odorata with suitable antioxidant potential. - С.727-730
Інші автори: Abbasi M. A., Shahzadi T., Aziz-ur-Rehman, Ahmad V. U.
Иридоидные гликозиды из корней Verbascum laxum. - С.731-733
Інші автори: Алания М. Д., Сутиашвили М. Г., Шалашвили К. Г., Схиртладзе А. В., Мшвилдадзе В. Д., Pichette A.
Синтез фосфорпроизводных эстафиатина и их биологическая активность. - С.734-736
Інші автори: Сулеймен Е. М., Джалмаханбетова Р. И., Пак Р. Н., Кулыясов А. Т., Адекенов С. М.
New taraxastane-type triterpenes from the flowers of Inula cappa. - С.737-738
Інші автори: Wu Y., Yang Y., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Синтез и цитотоксичность пропаргиламидов тритерпеновых А-секо-кислот. - С.739-742
Інші автори: Хуснутдинова Э. Ф., Лопатина Т. В., Казакова О. Б., Ахматшина Г. Ф., Куковинец О. С.
Превращение бетулона, полученного с использованием метода биотрансформации. - С.743-746
Інші автори: Гришко В. В., Назаров А. В., Толмачева И. А., Тарасова Е. В., Ившина И. Б.
A new steroid from Dregea sinensis. - С.747-748
Інші автори: Lv F., Jia S., Dai R., Meng W. W., Deng Y.
Semwal, D. K. Benzoquinone derivative and sarsasapogenin glycoside from Asparagus curillus / D. K. Semwal, R. B. Semval, G. Singh. - С.749-750
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование 6альфа, 12бета-дигидрокси-20R, 25-эпоксидаммаран-3-она / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.751-757
A new quinolizidine alkaloid from Sophora flavescens. - С.758-760
Інші автори: Lei W., Xing-De W., Juan H., Gen-Tao L., Li-Yan P., Yan L., Liu-Dong S., Qin-Shi Z.
A new spermidine from the fruits of Lycium ruthenicum. - С.761-763
Інші автори: Zhao J., Xu F., Ji T., Li J.
Seven alkaloids from Picrasma quassioides and their cytotoxic activities. - С.764-767
Інші автори: Lai Z.-Q., Liu W.-H., Ip S.-P., Liao H.-J., Yi Y.-Y., Qin Z., Lai X.-P., Su Z.-R., Lin Z.-X.
Синтез 4-арил-3-[2-гидрокси-4-(2-цитизин-12-илэтокси)-фенил]пиразолов. - С.768-770
Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Синтез 6,7-диметокси-1,3,4,8b-тетрагидроазирино[2,1-а]изохинолин-N-борана и бис-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин)-1,1'-ена. - С.771-774
Інші автори: Саидов А. Ш., Тургунов К. К., Ташходжаев Б., Левкович М. Г., Виноградова В. И.
Total synthesis of the octacyclopeptide brachystemin F. - С.775-777
Інші автори: Li R.-w., Li W.-j., Wu M.-c., Zhao Q.-j., Zou Y., Hu H.-g.
Сравнительное исследование полипептидного состава проростков Cicer arietinum. - С.778-780
Інші автори: Yili A., Максимов В. В., Зиявитдинов Ж. Ф., Ибрагимов Ф. А., Береснева Ю. В., Салихов Ш. И., Aisa H. A.
Nile, S. H. Biologically active compounds from Plumbago zeylanica / S. H. Nile, S. W. Park. - С.783-784
Chemical constituents of Euphorbia sororia. - С.785-786
Інші автори: Abulizi P., Cong Y., Yakupu M., Wahepu A.
Xie, X. -Y. Flavonoids from the flowers of Matricaria chamomilla / X. -Y. Xie, R. Wang, Y. -P. Shi. - С.787-788
Flavonoids from the fern Pronephrium penangianum. - С.789-791
Інші автори: Jiang J.-H., Yang J.-H., Zhang X.-J., Wang W.-J., Zhang Y.-M., Liu Y., Chen Y.-G.
Флавоноиды цветков Hyssopus cuspidatus. - С.792-793
Інші автори: Abduwaki M., Эшбакова К. А., Dong J.-c., Aisa H. A.
Сулеймен, Е. М. Флавоноиды из Artemisia santolinifolia / Е. М. Сулеймен, Р. И. Джалмаханбетова, М. Ю. Ишмуратова. - С.794
Composition and efficacy of Zanthoxylum alatum essential oils and extracts against Spodoptera litura. - С.795-797
Інші автори: Kumar A., Negi N., Haider S. Z., Negi D. S.
Chemical constituents of the essential oil of Galium mite var. roseum ghahramaninejad from Iran. - С.798-799
Інші автори: Afshaki S., Jafari A., Shahabipour S., Javidnia K.
Chemical composition of the essential oil of Geum rhodopeum. - С.800-801
Інші автори: Miladinovic D. L., Ilic B. C., Matejic J. S., Randjelovic V. N., Nikolic D. M., Mihajilov-Krstev T. M., Mladenovic I. O.
Akhgar, M. R. Constituents of the essential oil of Euphorbia hebecarpa / M. R. Akhgar, P. Rajaei, S. Aieen. - С.802-803
Yang, B. -c. Volatiles from Acer oliverianum leaves / B. -c. Yang, Y. Zhang, W. Kang. - С.804-805
Zhang, J. -j. Volatiles from flowers of Lagerstroemia caudata by HS-SPME-GC-MS / J. -j. Zhang, W. Kang. - С.806-807
Состав эфирных масел восточноазитских Thymus komаrovii, Th. nakhodkensis и Th. przewalskii. - С.808-811
Інші автори: Сулеймен Е. М., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Shi, H. Chemical constituents of Rabdosia nervosa and their cytotoxic activity / H. Shi, L. Yuang, H. -X. Sun. - С.812-813
Triterpenes from the leaves of Syzygium policephalum, S. cumini, and S. samarangense. - С.814-815
Інші автори: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Lachica M. K. E. G., Sulit A. B., Chua D. B. D. L., Ancheta A. D. M., Ismail C. J. B., Bernaldez F. T. E., Raga D. D.
Yong, J. Chemical constitutes of Lonicera maackii / J. Yong, C. Lu, S. Huang. - С.816-817
Wang, K. -W. Chemical constituents of Euonymus bockii / K. -W. Wang, S. -W. Wang. - С.818-819
Chemical constituents of the roots of Clerodendrum paniculatum. - С.820-821
Інші автори: Phontree K., Sichaem J., Siripong P., Tip-pyang S.
Chemical constituents of Paraboea glutinosa. - С.822-824
Інші автори: Wang X. Q., Peng Y., Peng B., Xiao P.-G., Liu Y.
Secondary metabolites from the leaves of Victoria amazonica. - С.825
Інші автори: Chang W. Y., Wu H. M., Li H. T., Li W. J., Chen S. J., Chen C. Y.
Pei, Y. Chemical constituents of Anabasis salsa / Y. Pei, Z. D. Yang, J. Sheng. - С.826
Агзамова, М. А. Циклоартановые гликозиды Astragalus leiosemius / М. А. Агзамова, И. М. Исаев, Т. Ф. Ибрагимов. - С.827-828
Secondary metabolites of the zoanthid-derived fungus Trichoderma sp. TA26-28 collected from the South China sea. - С.829-831
Інші автори: Qin X.-Y., Yang K.-L., Wang C.-Y., Shao C.-L.
Chemical constituents of the roots of Trichosanthes kirilowii. - С.832-834
Інші автори: Chai X., Li S.-S., Zhu L., Wang Y.-F., Gao X.-M.
Talat, Z. Выделение алкалоидов методом противоточной хроматографии с РН-зависимым распределением из "Kursi caper" / Z. Talat, Y. Ali, H. A. Aisa. - С.835-836
Изучение аминокислотного состава надземной части листьев Urtica dioica и трав Polygonum hidropiper, P. aviculare. - С.837-838
Інші автори: Юнусходжаева Н. А., Абдуллабекова В. Н., Ибрагимова К. С., Межлумян Л. Г.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

6.


    Атопкина, Л. Н.
    Гликозилирование 6альфа, 12бета-дигидрокси-20R, 25-эпоксидаммаран-3-она [] / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко // Химия природных соединений. - 2014. - № 5. - С. 751-757
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ--GLYCOSYLATION
   ПАНАКС--PANAX

   ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES

   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES

   ГИНСЕНОЗИДЫ--GINSENOSIDES

Кл.слова (ненормовані):
ЖЕНЬШЕНЬ, химия


Дод.точки доступу:
Денисенко, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)