Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Хаят, С. Ш.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи с 1 за 8

Шифр: АР20/2012/4
Журнал

Андрология и генитальная хирургия : науч.- практ. журн./ Гл. ред. П.А. Щепелев. - М, 2000 - . - Виходить кожного кварталу
2012р. N 4

Зміст:
Тюзиков, И. А. Патогенетические корреляции андрогенного дефицита и уронефрологических заболеваний почек у мужчин : (литературный обзор) / И. А. Тюзиков. - С.4-12
Мустафина, В. И. Комплексная лучевая диагностика эректильной дисфункции веноокклюзивного аппарата полового члена / В. И. Мустафина, Э. Н. Гурьев, О. А. Лобкарев. - С.18-24
Королев, Ю. Н. Структурно-функциональные нарушения в семенниках крыс в условиях острого иммобилизационного стресса / Ю. Н. Королев [и др.]. - С.25-28
Інші автори: Курило Л.Ф., Гениатулина М.С., Никулина Л.А.
Костин, А. А. Применение динамической орхосцинтиграфии в диагностике и лечении идиопатического мужского бесплодия / А. А. Костин, Н. Г. Кульченко, А. Р. Алиев. - С.29-32
Севергина, Э. С. Количественные параметры почечных структур в различных морфологических группах у взрослых пациентов с врожденным гидронефрозом / Э. С. Севергина [и др.]. - С.33-36
Інші автори: Севергина Л.О., Рапопорт Л.М., Рапопорт Ю.Л.
Пушкарь, Д. Ю. Сравнительная частота и факторы риска рецидива стриктуры уретры при различных методах оперативного лечения / Д. Ю. Пушкарь [и др.]. - С.37-44
Інші автори: Живов А.В., Лоран О.Б., Карпович А.В., Багаудинов М.Р.
Божедомов, В. А. Этиопатогенез аутоиммунных реакций против сперматозоидов / В. А. Божедомов [и др.]. - С.45-53
Інші автори: Николаева М.А., Спориш Е.А., Рохликов И.М., Липатова Н.А.
Хаят, С. Ш. Ультраструктурное исследование сперматозоидов у пациентов с астенозооспермией / С. Ш. Хаят, Е. Е. Брагина, Л. Ф. Курило. - С.54-61
Собенников, И. С. Гипогонадизм и мужское бесплодие у больных косой паховой грыжей после перенесенной герниопластики / И. С. Собенников [и др.]. - С.62-65
Інші автори: Жиборев Б.Н., Котанс С.Я., Мотин А.П., Гостев Л.В.
Бердичевский, В. Б. Состояние вегетативной нервной системы у мужчин с клиническими проявлениями идиопатической гиперактивности мочевого пузыря / В. Б. Бердичевский, С. Ж. Ильясов. - С.66-68
Жуков, О. Б. Рецензия на статью В.Б. Бердичевского и С.Ж. Ильясова "Состояние вегетативной нервной системы у мужчин с клиническими проявлениями идиопатической гиперактивности мочевого пузыря" / О. Б. Жуков. - С.69
Жуков, О. Б. Комплексная терапия патоспермии у больных после рентгенэндоваскулярной склеротерапии тестикулярных вен / О. Б. Жуков, В. А. Уколов, А. А. Жуков. - С.70-77
Профессор Э. Аустони был нашим другом. - С.79
Моргунов, Л. Ю. Возможности применения тестостерона ундеканоата в лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, перенесших ишемический инсульт / Л. Ю. Моргунов, И. А. Денисова. - С.13-17
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Хаят, С. Ш.
    Ультраструктурное исследование сперматозоидов у пациентов с астенозооспермией [] / С. Ш. Хаят, Е. Е. Брагина, Л. Ф. Курило // Андрология и генитальная хирургия : Науч.- практ. журн. - 2012. - N 4. - С. 54-61
Рубрики: ОЛИГОСПЕРМИЯ--OLIGOSPERMIA
   СПЕРМАТОЗОИДА ХВОСТ--SPERM TAIL
   СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
   СПЕРМАТОГРАММА--SPERM COUNT

Дод.точки доступу:
Брагина, Е.Е.; Курило, Л.Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: АР20/2013/3
Журнал

Андрология и генитальная хирургия : науч.- практ. журн./ Гл. ред. П.А. Щепелев. - М, 2000 - . - Виходить кожного кварталу
2013р. N 3

Зміст:
Кадыров, З. А. Склеротерапия у больных гидроцеле / З. А. Кадыров, С. Д. Шихов. - С.6-11
Курило, Л. Ф. Нарушение развития структур головного мозга при транссексуализме : (обзор литературы) / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.12-18
Інші автори: Хаят С.Ш., Калинченко С.Ю., Слонимский Б.Ю., Сорокина Т.М.
Богданов, Ю. А. О диагностической значимости содержания полиаминов в эякуляте инфертильных мужчин при асимптомных воспалительных процессах / Ю. А. Богданов [и др.]. - С.19-22
Інші автори: Карпунина Т.И., Нестерова Л.Ю., Ахова А.В.
Тюзиков, И. А. Результаты пилотного эпидемиологического исследования распространенности андрогенного дефицита у мужчин в амбулаторной практике врачей различных специальностей : (Ярославское исследование) / И. А. Тюзиков. - С.23-28
Жуков, О. Б. Регионарная почечная венная гипертензия и левостороннее варикоцеле / О. Б. Жуков, А. В. Верзин, П. Л. Пеньков. - С.29-37
Евдокимов, В. В. Влияние регуляторных пептидов на параметры эякулята человека / В. В. Евдокимов [и др.]. - С.38-43
Інші автори: Туровецкий В.Б., Каменский А.А., Андреева Л.А., Мясоедов Н.Ф.
Курбатов, Д. Г. Коррекция ретроградной эякуляции у больных сахарным диабетом 1-го типа / Д. Г. Курбатов [и др.]. - С.44-47
Інші автори: Галстян Г.Р., Роживанов Р.В., Лепетухин А.Е., Дубский С.А., Шварц Я.Г.
Тюзиков, И. А. Место андрогенного дефицита в клиническом портрете современного урологического пациента / И. А. Тюзиков [и др.]. - С.48-57
Інші автори: Калинченко С.Ю., Ворслов Л.О., Тишова Ю.А.
Михайличенко, В. В. Клиническое наблюдение изолированного элефантиазиса полового члена / В. В. Михайличенко, В. Н. Фесенко. - С.58-60
Панченко, И. А. Хирургическая тактика при высокой двусторонней брюшной ретенции яичек у больного с синдромом "сливового живота" / И. А. Панченко, Э. С. Марабян, О. Н. Гармаш. - С.61-64
Памяти Валерия Николаевича Степанова. - С.65-67
Kumar, P. Гематоспермия. Алгоритм обследования и лечения / P. Kumar, S. Kapoor, V. Nargund. - С.68-71
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Нарушение развития структур головного мозга при транссексуализме [] : (обзор литературы) / Л. Ф. Курило [и др.] // Андрология и генит. хирургия : научно-практический ежеквартальный рецензируемый журнал. - 2013. - N 3. - С. 12-18
Рубрики: ТРАНССЕКСУАЛИЗМ--TRANSSEXUALISM
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   ГИПОТАЛАМУС--HYPOTHALAMUS
   ПСИХОСЕКСУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ--PSYCHOSEXUAL DEVELOPMENT

Дод.точки доступу:
Курило, Л.Ф.; Хаят, С.Ш.; Калинченко, С.Ю.; Слонимский, Б. Ю. ; Сорокина, Т. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МР61/2015/14/3
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Виходить щомісячно
2015р. т.14 N 3

Зміст:
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79
Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3
Інші автори: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4
Інші автори: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4
Інші автори: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4
Інші автори: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В.
Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.]
Інші автори: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К.
Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5
Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6
Інші автори: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В.
Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6
Інші автори: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К.
Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6
Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7
Інші автори: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю.
Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7
Інші автори: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж.
Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7
Інші автори: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю.
Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8
Інші автори: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К.
Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8
Інші автори: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д.
Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9
Інші автори: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г.
Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9
Інші автори: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И.
Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9
Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10
Інші автори: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А.
Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10
Інші автори: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е.
Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10
Інші автори: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11
Інші автори: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К.
Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11
Інші автори: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11
Інші автори: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В.
Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12
Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12
Інші автори: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К.
Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13
Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13
Інші автори: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С.
Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А.
Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14
Інші автори: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14
Інші автори: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н.
Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14
Інші автори: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В.
Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15
Інші автори: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В.
Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15
Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16
Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16
Інші автори: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В.
Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16
Інші автори: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17
Інші автори: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А.
Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17
Інші автори: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В.
Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17
Інші автори: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18
Інші автори: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18
Інші автори: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г.
Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18
Інші автори: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19
Інші автори: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В.
Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19
Інші автори: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г.
Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20
Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20
Інші автори: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20
Інші автори: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В.
Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21
Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21
Інші автори: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В.
Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21
Інші автори: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В.
Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22
Інші автори: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М.
Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22
Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23
Інші автори: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К.
Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23
Інші автори: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б.
Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н.
Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24
Інші автори: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В.
Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24
Інші автори: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю.
Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24
Інші автори: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А.
Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25
Інші автори: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В.
Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25
Інші автори: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И.
Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26
Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26
Інші автори: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А.
Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26
Інші автори: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К.
Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26
Інші автори: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П.
Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27
Інші автори: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н.
Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27
Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28
Інші автори: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А.
Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28
Інші автори: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К.
Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29
Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29
Інші автори: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29
Інші автори: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю.
Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30
Інші автори: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30
Інші автори: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г.
Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30
Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31
Інші автори: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31
Інші автори: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю.
Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32
Інші автори: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П.
Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32
Інші автори: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И.
Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32
Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33
Інші автори: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г.
Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33
Інші автори: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33
Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34
Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34
Інші автори: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34
Інші автори: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В.
Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35
Інші автори: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35
Інші автори: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б.
Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35
Інші автори: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В.
Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36
Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н.
Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37
Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37
Інші автори: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А.
Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37
Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38
Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38
Інші автори: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н.
Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38
Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39
Інші автори: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В.
Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39
Інші автори: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В.
Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39
Інші автори: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40
Інші автори: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40
Інші автори: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М.
Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40
Інші автори: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А.
Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41
Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41
Інші автори: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В.
Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41
Інші автори: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И.
Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42
Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42
Інші автори: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова
Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42
Інші автори: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43
Інші автори: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В.
Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43
Інші автори: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н.
Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43
Інші автори: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю.
Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44
Інші автори: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н.
Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44
Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45
Інші автори: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В.
Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45
Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46
Інші автори: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46
Інші автори: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г.
Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46
Інші автори: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47
Інші автори: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В.
Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47
Інші автори: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48
Інші автори: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F.
Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48
Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48
Інші автори: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В.
Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49
Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49
Інші автори: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49
Інші автори: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50
Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50
Інші автори: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А.
Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50
Інші автори: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е.
Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51
Інші автори: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С.
Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51
Інші автори: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А.
Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51
Інші автори: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А.
Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52
Інші автори: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю.
Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52
Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53
Інші автори: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В.
Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53
Інші автори: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю.
Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53
Інші автори: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н.
Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54
Інші автори: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н.
Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54
Інші автори: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю.
Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55
Інші автори: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.
Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55
Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55
Інші автори: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56
Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56
Інші автори: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В.
Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56
Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57
Інші автори: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К.
Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57
Інші автори: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д.
Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58
Інші автори: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г.
Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58
Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58
Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59
Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59
Інші автори: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В.
Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59
Інші автори: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К.
Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60
Інші автори: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В.
Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60
Інші автори: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В.
Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60
Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61
Інші автори: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А.
Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61
Інші автори: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62
Інші автори: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С.
Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62
Інші автори: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р.
Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62
Інші автори: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А.
Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63
Інші автори: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63
Інші автори: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64
Інші автори: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И.
Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64
Інші автори: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64
Інші автори: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д.
Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64
Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65
Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66
Інші автори: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А.
Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66
Інші автори: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И.
Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66
Інші автори: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М.
Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66
Інші автори: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В.
Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67
Інші автори: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г.
Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68
Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68
Інші автори: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л.
Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69
Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69
Інші автори: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В.
Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69
Інші автори: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В.
Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70
Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70
Інші автори: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П.
Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70
Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А.
Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71
Інші автори: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В.
Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72
Інші автори: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В.
Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72
Інші автори: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72
Інші автори: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А.
Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72
Інші автори: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю.
Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73
Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74
Інші автори: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М.
Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74
Інші автори: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н.
Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75
Інші автори: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А.
Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75
Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75
Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76
Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А.
Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76
Інші автори: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77
Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77
Інші автори: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П.
Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78
Інші автори: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П.
Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78
Інші автори: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н.
Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78
Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79
Інші автори: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы [] / Л. Ф. Курило [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 29

Дод.точки доступу:
Курило, Л. Ф.; Андреева, Л. В.; Сорокина, Т.М.; Шилейко, Л. В.; Хаят, С. Ш.; Черных, В. Б.; Демикова, Н. С.; Козлова, С. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МР61/2015/14/4
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Виходить щомісячно
2015р. т.14 N 4

Зміст:
Материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-63
Савостьянов, К. В. Новые патогенные варианты гена GBA, кодирующего глюкоцереброзидазу, выявленные у пациентов с болезнью Гоше в российской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. В. Савостьянов [и др.]. - С.3
Інші автори: Пушков А.А., Геворкян А.К., Гундобина О.С., Никитин А.Г., Пахомов А.В., Муравьева Л.В., Мовсисян Г.Б.
Сагдатова, А. А. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с риском развития желчекаменной болезни в Республике Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Сагдатова [и др.]. - С.3-4
Інші автори: Нургалиева А.Х., Загидуллин Ш.З., Хуснутдинова Э.К.
Саженова, Е. А. Эпигенетические модификации импринтированных локусов генома при привычном невынашивании беременности : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. А. Саженова, И. Н. Лебедев. - С.4
Сайфуллина, Е. В. Клинический случай новой мутации в гене GDAP1 в семье с доминантной наследственной моторно-сенсорной нейропатией : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Сайфуллина [и др.]. - С.4
Інші автори: Магжанов Р.В., Хидиятова И. М., Скачкова И.А., Хуснутдинова Э.К.
Салахов, Р. Р. Полиморфизм политиминового повтора в гене ТОММ40 в российской популяции и его связь с фактором риска ССЗ : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. Р. Салахов [и др.]. - С.4-5
Інші автори: Голубенко М. В., Макеева О.А., Пузырев В.П.
Салимбаева, Д. Н. Молекулярно-генетические особенности фенилкетонурии в казахской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. Н. Салимбаева. - С.5
Сальникова, Л. Е. Генетические предикторы ответа на неоадъювантную терапию у больных со злокачественными образованиями пищевода и прямой кишки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Л. Е. Сальникова, Д. С. Колобков. - С.5
Салюкова, О. А. Распространенность "частых" форм наследственных заболеваний в российских популяциях : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Салюкова, Л. П. Назаренко. - С.5-6
Сараев, К. Н. Исследование ассоциации аллельных вариантов генов металлопротеиназ с невынашиванием беременности : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. Н. Сараев [и др.]. - С.6
Інші автори: Цуриков Р.В., Беланова А.А., Лебедева Ю.А., Машкина Е.В.
Сваровская, М. Г. Генетические аспекты миотонической дистрофии у якутов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Г. Сваровская, С. К. Степанова, В. А. Степанов. - С.6
Свержова, К. А. Протекторная роль полиморфного локуса rs1554286 гена IL10 в этиопатогенезе псориаза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. А. Свержова [и др.]. - С.6-7
Інші автори: Слесаренко Я.С., Ахметова В.Л., Галимова Э.С.
Светличная, Д. В. Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика тирозинемии, тип І : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. В. Светличная [и др.]. - С.7
Інші автори: Муравьева Л. В., Журкова Н.В., Пушков А.А., Савостьянов К.В., Полякова С.И., Асанов А.Ю.
Свечникова, Е. В. Ассоциация атопического дерматита и целиакии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Свечникова, Н. Е. Щиголева. - С.7
Свищева, Г. Р. Методы регионального анализа ассоциаций а поиске генетических факторов предрасположенности к рапространенным заболеваниям человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. Р. Свищева, Н. М. Белоногова, Т. И. Аксенович. - С.7-8
Святова, Г. С. Гены предрасположенности к преэклампсии в казахской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. С. Святова [и др.]. - С.8
Інші автори: Березина Г.М., Салимбаева Д. Н., Хорошилова И.Г.
Северина, Н. А. Анализ мутаций в генах TP53, NOTCH1, SF3B1 И BIRC3 у больных хроническим лимфолейкозом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. А. Северина [и др.]. - С.8
Інші автори: Никитин Е.А., Бидерман Б.В., Степанова Е.А., Судариков А.Б.
Семуткина, О. Ю. Исследование ассоциации полиморфизма -588С>Т в гене модифицирующей субъединицы глутамат-цистеин лигазы с развитием развития миомы матки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. Ю. Семуткина [и др.]. - С.9
Інші автори: Кудрявцева О.К., Долженкова Е. М., Корогодина Т.В., Иванова Н.В., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Семячкина, А. Н. Клинико-генетические особенности синдрома Марфана у российских больных : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Н. Семячкина [и др.]. - С.9
Інші автори: Адян Т.А., Новиков П.В., Поляков А.В.
Сердюк, А. П. Внешняя оценка качества определения кариотипа в лабораториях России, по данным ФСВОК : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. П. Сердюк [и др.]. - С.10
Інші автори: Ольшанская Ю.В., Антоненко В. Г., Золотухина Т.В., Лукаш Е.Н., Малахов В.Н.
Серебреницкая, М. П. Фено- и генотипические особенности семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. П. Серебреницкая [и др.]. - С.10
Інші автори: Константинов В.О., Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю.
Сереброва, В. Н. Анализ роли регуляторных участков генов плацентарной ткани в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Н. Сереброва [и др.]. - С.10-11
Інші автори: Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Бухарина И.Ю., Степанов В.А.
Сермягина, И. Г. Спектр мутаций у российских больных в гене WASP : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Г. Сермягина, В. В. Забненкова, А. В. Поляков. - С.11
Сероклинов, В. Н. Муковисцидоз в Алтайском крае : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Н. Сероклинов [и др.]. - С.11
Інші автори: Никонов А.М., Таскина Н.И., Цыпченко О.В., Афонина Т.А., Сапкина М.Р., Логвинова Т.В.
Симонова, В. В. Цитогеннетический контроль индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в экспериментальных исследованиях болезни Паркинсона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Симонова [и др.]. - С.11-12
Інші автори: Лебедева О.С., Новосадова Е.В., Хаспеков Л.Г., Гривенников И.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н.
Симонова, О. А. Определение статуса метилирования генов белков экстрацеллюлярного матрикса в норме и при раке молочной железы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Симонова [и др.]. - С.12
Інші автори: Кузнецова Е. Б., Поддубская Е.В., Стрельников В.В., Танас А.С., Руденко В.В., Залетаев Д.В.
Сироткина, А. М. Возможности оптимизации терапии статинами с учетом генотипирования по SLCO1B1 и CYP2C9 у пациентов с сердечно-сосудистой патологией : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. М. Сироткина [и др.]. - С.12
Інші автори: Хохлов А. А., Воронина Е.А., Хохлов А.Л., Сычев Д.А., Вызир О.В., Спешилова С.А.
Сироткина, О. В. "Фармакогенетика антиагрегантов: от поиска полиморфизмов к анализу микроРНК" : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. В. Сироткина, Т. В. Вавилова. - С.12-13
Ситько, В. В. Определение прогностически значимых делеций хромосом 13 и 17 у больных диффузной крупноклеточной В-лимфомой : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Ситько [и др.]. - С.13
Інші автори: Мишарина Ж. А., Минченко Ж.Н., Костюкова Н.И., Полубень Л.А., Бебешко В.Г.
Скоблов, М. Ю. Механизмы антисмысловой регуляции экспрессии генов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Ю. Скоблов [и др.]. - С.13
Інші автори: Сержанова В.А., Филатова А.Ю., Антонов И.В.
Скрябин, Н. А. Возможности и перспективы сравнительной геномной гибридизации на микрочипах в клинической цитогенетике и репродуктивной медицине : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. А. Скрябин [и др.]. - С.14
Інші автори: Жигалина Д. И., Кашеварова А. А., Лебедев И.Н.
Слепцов, А. А. Микроструктурные перестройки хромосом у больных с ишемической болезнью сердца : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Слепцов [и др.]. - С.14
Інші автори: Назаренко М.С. , Скрябин Н.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Смагулова, Г. К. Детекция и мониторинг лечения минимальной остаточной болезни при хроническом миелолейкозе методом ПЦР : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. К. Смагулова [и др.]. - С.14-15
Інші автори: Габбасова С.Т., Джазылтаева А.С., Насипов Б.А., Сагиндыков Г.А.
Смирнихина, С. А. Молекулярно-генетические предикторы безопасной отмены таргетной терапии хронического миелоидного лейкоза на основе полноэкзомного анализа : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Смирнихина [и др.]. - С.15
Інші автори: Лавров А.В., Адильгереева Э.П., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Смирнова, С. Ю. Клональная гетерогенность при Ph-негативном остром лимфобластном лейкозе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ю. Смирнова [и др.]. - С.15
Інші автори: Сидорова Ю.В., Паровичникова Е.Н., Рыжикова Н.В., Судариков А.Б.
Смирнова, С. Ю. Т-клеточная клональность при аутоиммунной гемолитической анемии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ю. Смирнова [и др.]. - С.15-16
Інші автори: Цветаева Н.В., Никулина О.Ф., Бидерман Б.В., Никулина Е.Е., Сидорова Ю.В., Судариков А.Б.
Соболева, О. А. Полиморфизм гена GPx Pro198Leu и хромосомные аберрации в условиях сверхнормативного воздействия радона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Соболева, В. И. Минина. - С.16
Соловьев, А. В. Реконструкция предкового гаплотипа с мутацией сайта сплайсинга с.-23+1G>А гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. В. Соловьев [и др.]. - С.16
Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Бады-Хоо М.С., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федотова С.А.
Семенова, И. А. Экспрессия генов PPAR?, ABCA1, ABCG1 и OMENTIN1 в интраабдоминальной жировой ткани : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. А. Семенова [и др.]. - С.8-9
Інші автори: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Демина Е.П., Николаев М.А., Баженова Е.А., Хе Чж., Неймарк А.Е., Беркович О.А., Баранова Е.И., Мирошникова В.В., Пчелина С.Н.
Солодилова, М. А. Необходимость преподавания основ геномной и персонализированной медицины при изучении курса медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. А. Солодилова [и др.]. - С.17
Інші автори: Полоников А.В., Бушуева О.Ю., Иванов В.П.
Солопекин, Н. В. Перспективы использования многофункциональных биобанков для исследований в проблемном поле генетики человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Солопекин [и др.]. - С.17
Інші автори: Балаганская О.А., Лавряшина М.Б., Дамба Л.Д., Богунов Ю.В., Богунова А.А., Балановский Е.В.
Сорокина, И. Н. Использование фамилий для популяционно-генетического анализа населения Центральной России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Н. Сорокина, В. И. Евдокимов, Е. Н. Крикун. - С.17-18
Сорокина, Т. М. Патология репродуктивной системы у мужчин с муковисцидозом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. М. Сорокина [и др.]. - С.18
Інші автори: Черных В.Б., Шилейко Л. В., Степанова А.А., Поляков А.В., Курило Л.Ф.
Спицын, В. А. Полиморфизм АРОЕ в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. А. Спицын [и др.]. - С.18
Інші автори: Макаров С.В., Квеквескири К.Б., Самохин А.С., Бец Л.В., Бычковская Л.С., Спицына Н.Х.
Спицына, Н. Х. Сравнительный анализ эффектов репродукции в западной группе бурят : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. Х. Спицына, В. А. Спицын, Н. В. Балинова. - С.18-19
Ставчанский, В. В. Влияние семакса и его С-концевого пептида PGP на экспрессию транскрипторов гена Cplx2 в условиях фокальной ишемии мозга крыс : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Ставчанский [и др.]. - С.19
Інші автори: Куриченкова Е.О., Дмитриева В.Г., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Дергунова Л.В.
Степанов, В. А. Проблемы эволюционной медицины : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. А. Степанов. - С.19
Степанова, A. A. Распределение наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR среди детей и взрослых, больных муковисцидозом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / A. A. Степанова [и др.]. - С.19-20
Інші автори: Красовский С. А., Амелина Е.Л., Петрова Н.В., Поляков А.В.
Степанова, М. С. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) у российских пациентов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Степанова [и др.]. - С.20
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Клюшников С.А., Калашникова Л.А., Захарова М.Н., Танашян М.М., Лагода О.В., Максимова М.Ю., Сахарова А.В., Коновалов Р.Н., Иллариошкин С.Н.
Стрельников, В. В. Врожденные мутации у больных спорадическим раком молочной железы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Стрельников [и др.]. - С.20-21
Інші автори: Танас А. С. , Кузнецова Е. Б., Алексеева Е.А., Поддубская Е.В., Керимов Р.А., Залетаев Д.В.
Стукалов, С. В. Способность клеток с нерепарированными повреждениями ДНК и хромосом преодолевать контрольные точки миотического цикла : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.21
Субаскаран, С. Ассоциация полиморфизма HindIII гена липопротеинлипазы с риском развития острого небилиарного панкреатита : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Субаскаран [и др.]. - С.21
Інші автори: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Канищев Ю.В., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Субботина, Т. И. Применение ситуационных задач на основе реальных результатов генетического тестирования в преподавании медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. И. Субботина [и др.]. - С.21-22
Інші автори: Асанов А.Ю., Литвинова М.М., Жученко Н.А., Филиппова Т.В., Рожнова Т.М., Балашова М.С., Тулузановская И.Г.
Султанова, P. И. Изучение генов TGF-бета сигнального пути у больных интракраниальными аневризмами : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / P. И. Султанова, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.22
Сумина, М. Г. Сложные хромосомные перестройки в этиологии бесплодия : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Г. Сумина [и др.]. - С.22
Інші автори: Севостьянова И.А., Коноплева Н.В., Сергеева Н.Е.
Сухомясова, А. Л. Особенности медико-генетического консультирования в Якутии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, А. Н. Ноговицына. - С.22-23
Схаляхо, Р. А. Спектр подходов к формированию выборок для биобанков (на примере дискуссии об анализе генофондов карачаевцев, балкарцев и ногайцев) : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. А. Схаляхо [и др.]. - С.23
Інші автори: Почешхова Э. А., Юсупов Ю.М., Узденов Т.Б., Балановская Е.В.
Сычев, Д. А. Генетические и фенотипические предикторы антиагрегантного действия клопидогрела : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. А. Сычев. - С.23
Сычева, Л. П. Оценка цитологического статуса человека. Диагностика, коррекция, профилактика цитогенетических нарушений : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Л. П. Сычева [и др.]. - С.24
Інші автори: Журков В.С., Ревазова Ю.А., Бяхова М.М., Труханов А.И.
Танас, А. С. Молекулярно-генетическая класификация рака молочной железы на основе анализа метилотипов методом высокопроизводительного параллельного бисульфитного секвенирования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. С. Танас [и др.]. - С.24
Інші автори: Кузнецова Е. Б., Поддубская Е. В., Керимов Р.А., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Тарасенко, Н. В. Сходство генетической компоненты в патогенетике различных типов сахарного диабета : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Тарасенко, А. Н. Кучер. - С.24-25
Татару, Д. А. Фрагментация ДНК в сперматозоидах мужчин с разным репродуктивным статусом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. А. Татару [и др.]. - С.25
Інші автори: Осадчук Л.В., Деревьева В.Ю., Секира А.Г., Перепечай Я.И., Маркова Е.В., Серебренникова О.А., Светлаков А.В.
Тахирова, З. Р. Анализ генов PTEN, BLM, PALB2, RFWD3 у больных раком молочной железы и раком яичников из Республики Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / З. Р. Тахирова [и др.]. - С.25
Інші автори: Бермишева М.А., Прокофьева Д.С., Юркина О., Насырова Ю., Богданова Н.В., Доек-Буссет Т., Хуснутдинова Э.К.
Терентьева, А. А. Поиск ассоциации полиморфных маркеров генов семейства IL1 с микробно-воспалительным процессом при пиелонефрите у детей : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Терентьева [и др.]. - С.25-26
Інші автори: Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Тарасенко Н.В., Степаненко Н.П., Солнышко А.Л.
Терютин, Ф. М. Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2(CX26) - фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ф. М. Терютин [и др.]. - С.26
Інші автори: Барашков Н.А., Кунельская Н.Л., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Пак М.В., Леханова С.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хаснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Тимашева, Я. Р. Аллельные комбинации генов хемокинов как потенциальные предикторы эссенциальной гипертензии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Я. Р. Тимашева, Т. Р. Насибуллин, О. Е. Мустафина. - С.26-27
Тимолянова, Е. К. Синдром Шпринцев-Гольдберг : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. К. Тимолянова [и др.]. - С.27
Інші автори: Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А., Карельян В.И.
Титов, Р. А. Полиморфизм генов ферментов антиоксидантной системы у жителей Кузбасса, больных раком легкого : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. А. Титов, В. И. Минина, А. В. Рыжкова. - С.27
Толмачева, Е. Н. Эпигенетические модификации генома в нарушении развития : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. Н. Толмачева [и др.]. - С.27-28
Інші автори: Васильев С.А., Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Марков А., Лебедев И.Н.
Толочко, Т. А. Использование комплекса цитогенетических методов для оценки мутагенных и анеугенных эффектов при длительном воздействии ионизирующей радиации : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. А. Толочко [и др.]. - С.28
Інші автори: Ингель Ф.И., Мейер А.В., Ульянова М.В., Мелин Д.А.
Треглазова, С. А. Молекулярный анализ мутаций экзона 9 гена CALR у российских пациентов с JAK2V617F и MPLW515L/K-негативной эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Треглазова [и др.]. - С.28
Інші автори: Абдуллаев А.О., Якутик И.А., Степанова Е.А., Никулина Е.Е., Суборцева И.Н., Меликян А.Л., Ковригина А.М., Судариков А.Б.
Трофимова, Н. В. Изучение митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского Региона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Трофимова [и др.]. - С.29
Інші автори: Литвинов С.С., Юнусбаев Б. Б., Роотси С., Метспалу Э., Метспалу М., Виллемс Р., Хуснутдинова Э.К.
Туктарова, И. А. Генетические факторы риска рассеяного склероза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. А. Туктарова [и др.]. - С.29
Інші автори: Насибуллин Т. Р., Заплахова О.В., Бахтиярова К.З., Мустафина О.Е.
Тулузановская, И. Г. Компьютерные программы как пример партисипаторного партнерства : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Г. Тулузановская [и др.]. - С.29-30
Інші автори: Балашова М.С., Литвинова М.М., Балкаров И.М., Жученко Н.А., Асанов А.Ю.
Турдиева, М. Т. Тест-система на основе биочипа для диагностики частых наследственных болезней у населения Республики Саха (Якутия) : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Т. Турдиева, Н. Р. Максимова. - С.30
Тюльпаков, А. Н. Опыт использования высокопроизводительного параллельного секвенирования в диагностике моногенных эндокринных заболеваний : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Н. Тюльпаков [и др.]. - С.30
Інші автори: Колодкина А.А., Гиоева О.А., Макрецкая Н.А., Наумова М.В., Сорокина Е.Л., Тихонович Ю.В., Зубкова Н.А., Меликян М.А., Бородич Т.С., Васильев Е.В., Петров В.М., Дедов И.И.
Удовиченко, А. И. Случай выявления inv(3)(q21q26) в Ph-негативных клетках костного мозга у больного хроническим миелолейкозом с развитием миелодиспластического синдрома и трансформацией в острый миелоидный лейкоз : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. И. Удовиченко [и др.]. - С.30-31
Інші автори: Клеина И. В., Гребенюк Л.А., Колосова Л.Ю., Плискунова Ю.В., Обухова Т.Н.
Федяков, М. А. Стерджа-Вебера-Краббе синдром: аспекты диагностики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. А. Федяков, Т. А. Ледащева. - С.31
Фетисова, И. Н. Генетические аспекты преэклампсии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Н. Фетисова [и др.]. - С.31
Інші автори: Малышкина А.И., Панова И.А., Рокотянская Е.А., Назарова А.О., Ратникова С.Ю., Смирнова Е.В., Фетисов Н.С., Гордеева А.В.
Фоминых, М. С. Прогностическое значение снижения индивидуального уровня BCR-ABL в течение первых трех месяцев терапии для достижения большого молекулярного ответа у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Фоминых [и др.]. - С.31-32
Інші автори: Шуваев В.А., Абдулкадыров К. М., Туркина А.Г., Мартынкевич И.С., Цаур Г.А., Бедерак Н.В., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Абдуллаев А.О., Удальева В.Ю., Головченко Р.А., Зотова И.И., Шихбабаева Д.И., Полушкина Л.Б., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Клеина Е.В., Цыбакова Н.Ю.
Хаджиева, М. Б. Связь полиморфных вариантов генов экстрацеллюлярного матрикса с риском развития пролапса тазовых органов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Б. Хаджиева [и др.]. - С.32
Інші автори: Камоева С.В., Иванова А.В., Абилев С.К., Сальникова Л.Е.
Харлап, М. С. Диагностика наследственных кардиологических заболеваний методом экзомного секвенирования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Харлап [и др.]. - С.32
Інші автори: Мешков А.Н., Щербакова Н.В., Суворова А.А., Жанин И.С., Хлебус Э.Ю., Мясников Р.П., Базаева Е.В., Бойцов С.А.
Харьков, В. Н. Генетическое разнообразие в популяциях человека: корреляция с климато-географическими параметрами и деканализация в ходе расселения из Африки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Н. Харьков, В. А. Степанов. - С.32-33
Хаят, С. Ш. Некоторые генетические аспекты нарушения половой аутоидентификации : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ш. Хаят [и др.]. - С.33
Інші автори: Черных В.Б., Близнец Е.А., Поляков А.В., Шигапова В.И., Кибрик Н.Д., Курило Л.Ф.
Хидиятова, И. М. Молекулярно-генетическое изучение наследственных моторно-сенсорных нейропатий в Республике Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. М. Хидиятова [и др.]. - С.33
Інші автори: Сайфуллина Е.В., Магжанов Р.В., Хуснутдинова Э.К.
Хидиятова, И. И. Анализ генов CRYAA, GJA3 и GJA8 у пациентов с наследственными врожденными формами катаракты из Республики Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. И. Хидиятова [и др.]. - С.34
Інші автори: Хидиятова И. М., Азнабаев М.Т., Хуснутдинова Э.К.
Хитринская, И. Ю. Вариабельность генов, ассоциированных с ожирением, в популяциях России и сопредельных стран : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Ю. Хитринская, В. Н. Харьков, В. А. Степанов. - С.34
Хлебникова, О. В. Клинико-генетическая характеристика врожденной изолированной аниридии В России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. В. Хлебникова [и др.]. - С.34-35
Інші автори: Васильева Т.А., Поздеева Н.А., Воскресенская А.А., Петрова Н.В., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Хорошевская, Я. А. Клинический случай поздней диагностики туберозного склероза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Я. А. Хорошевская, О. В. Лисиченко, Ю. В. Максимова. - С.35
Хорошилова, И. Г. Результаты молекулярно-генетической диагностики спинальной мышечной атрофии в Казахстане : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Г. Хорошилова, Г. М. Березина. - С.35
Хохова, А. В. Триметиламинурия в клинической практике : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. В. Хохова, Т. А. Ледащева. - С.35-36
Хусаинова, Р. И. Молекулярно-генетическое изучение постменопаузального остеопороза у женщин из Волго-Уральского региона России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.36
Цаур, Г. А. Определение минимальной остаточной болезни в костном мозге и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе у детей первого года жизни : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. А. Цаур [и др.]. - С.36
Інші автори: Ригер Т. О., Попов A. M., Наседкина Т.В., Кустанович А.М., Солодовников А.Г., Стренева О.В., Шориков Е.В., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Чаплыгина, М. С. Комплексная молекулярно-генетическая диагностика нейрофиброматоза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Чаплыгина [и др.]. - С.37
Інші автори: Кузнецова Е. Б., Танас А. С. , Стрельникова В.В., Залетаев Д.В.
Чередниченко, А. А. Популяционные особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Чередниченко [и др.]. - С.37
Інші автори: Трифонова Е.А., Вагайцева К.В., Бочарова А.В., Степанов В.А.
Черемных, А. Д. Опыт внедрения автоматизированных систем пробоподготовки и анализа препаратов при проведении цитогенетической диагностики в клинико-диагностической лаборатории генетической клиники ФГБНУ "НИИ медицинской генетики" : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Д. Черемных [и др.]. - С.37-38
Інші автори: Вовк С.Л., Суханова Н.Н., Яковлева Ю.С., Торхова Н.Б., Кушнерова Е.В., Рудко А.А., Назаренко Л.П.
Черных, В. Б. Геносомный мозаицизм и его роль в нарушении формирования пола и репродукции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Б. Черных [и др.]. - С.38
Інші автори: Курило Л. Ф., Шилова Н.В., Чухрова А.Л., Поляков А.В.
Черных, Ю. Б. Исследование экспрессии генов множественной лекарственной устойчивости у пациентов с множественной миеломой до и после проведения цитостатического лечения : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. Б. Черных [и др.]. - С.38
Інші автори: Шушанов С. С., Рыбалкина Е. Ю., Голенков А.К.
Чернышова, Е. В. Анализ кросс-линейных перестроений генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора при остром лимфобластном лейкозе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Чернышова [и др.]. - С.38-39
Інші автори: Захарова Е.С., Румянцева Ю.В., Карачунский А.И., Ларин С.С.
Чибисова, С. С. Универсальный аудиологический скрининг новорожденных в России, значение генетических анализов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. С. Чибисова [и др.]. - С.39
Інші автори: Маркова Т.Г., Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Чурносов, М. И. Изучение вовлеченности генетических вариантов цитокинов в формирование гиперпластических процессов матки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Чурносов [и др.]. - С.39
Інші автори: Алтухова +О.Б., Сиротина С.С., Пахомов С.П.
Чухраева, М. И. Генофонд популяций индоевропейской лингвистической семьи: полногеномный анализ на основе использования биобанков : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Чухраева [и др.]. - С.40
Інші автори: Лукьянова Е., Quintano-Murci L., Балановский О.П.
Чшиева, Ф. Т. Многолетняя динамика цитогенетических нарушений в лимфоцитах крови жителей Северной Осетии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ф. Т. Чшиева. - С.40
Шадрина, М. И. Транскриптомное профилирование на ранних стадиях болезни Паркинсона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Шадрина [и др.]. - С.40-41
Інші автори: Алиева А.Х., Филатова Е.В., Колачева А.А., Карабанов А.В., Иллариошкин С.Н., Угрюмов М.В., Сломинский П.А.
Шакирова, А. И. Оценка вероятности развития рецидива острого миелоидного лейкоза в посттрансплантационном периоде у пациентов с использованием панели экспрессионных маркеров : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. И. Шакирова [и др.]. - С.41
Інші автори: Бархатов И.М., Шакирова О.И., Тепляшина В.В., Бондаренко С.Н., Зубаровская Л.С., Афанасьев Б.В.
Шарков, А. А. Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой xGenCloud при некоторых формах эпилепсий : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шарков [и др.]. - С.41
Інші автори: Головтеев А.Л., Шаркова И.В., Угаров И.В.
Шаркова, И. В. Современная классификация, генетическая гетерогенность и дифференциальная диагностика прогрессирующих мышечных дистрофий : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. В. Шаркова, Е. Л. Дадали. - С.41-42
Шахиджанова, В. С. Влияние полиморфизма CYP4F2 на профиль безопасности и особенности режима дозирования фениндиона у пациентов с клапанной фибрилляцией предсердий : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. С. Шахиджанова [и др.]. - С.42
Інші автори: Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Грищенко Н.Д., Паламарчук Ю.Ю., Коссовская А.В., Третьяков А.Ю.
Швед, Н. Ю. Роль полиморфизма генов металлопротеиназ в патогенезе наружного генитального эндометриоза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. Ю. Швед [и др.]. - С.42
Інші автори: Молотков А.С., Иващенко Т.Э., Ярмолинская М.И., Баранов В.С.
Швецов, Я. Д. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межпредсердной перегородки сердца в Краснодарском крае : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Я. Д. Швецов [и др.]. - С.42-43
Інші автори: Лазарев К.Ю., Брайко О. П., Голубцов В.И., Полоников А.В.
Шевченко, К. Г. Возможности молекулярно-генетического скрининга как инструмента профилактики наследственных заболеваний при планировании беременности : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. Г. Шевченко [и др.]. - С.43
Інші автори: Ковалева Я.В., Кондукторов К.А., Коновалов Ф.А., Литвинова М.М., Померанцева Е.А., Исаев А.А.
Шестак, А. Г. Спектр мутаций в генах PKP2 и DSG2 у больных с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Г. Шестак [и др.]. - С.43-44
Інші автори: Благова О.В., Яковлева M.B., Фролова Ю.В., Дземешкевич С.Л., Заклязьминская Е.В.
Шикеева, А. А. Экспрессия микроРНК при немелкоклеточном раке легкого : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шикеева [и др.]. - С.44
Інші автори: Кекеева Т.В., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Залетаев Д.В., Франк Г.А.
Шилова, Н. В. Структура геномного дисбаланса у пациентов с аномалиями фенотипа и нормальным кариотипом при стандартном цитогенетическом исследовании : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Шилова [и др.]. - С.44-45
Інші автори: Канивец И.В., Миньженкова М.Е., Козлова Ю.О., Маркова Ж.Г.
Шипилов, А. А. Диагностика не описанной ранее мутации при синдроме ригидного позвоночника : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шипилов, А. В. Поляков, В. А. Кадникова. - С.45
Шипилова, А. А. Холецистокинин как экспрессионная мишень несфатина-1 в процессах формирования пищевого поведения : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шипилова [и др.]. - С.45
Інші автори: Тарасова А. Ю., Скобелева В.М., Климов Е.А., Ловать М.Л., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Шкурат, Т. П. Поиски микроРНК как биомаркеров фолликулогенеза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. П. Шкурат [и др.]. - С.45-46
Інші автори: Пономарева Н.С., Григорян Н.А., Рогачева Е.А.
Шориков, Е. В. Прогностическое значение поражения костного мозга (КМ), выявляемого на основании экспрессии опухоль-ассоциированных генов (ОАГ) у пациентов с нейробластомой : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Шориков [и др.]. - С.46
Інші автори: Друй А. Е., Цаур Г. А., Тупоногов С.Н., Попов А.М., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Шубина-Олейник, О. А. Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Шубина-Олейник [и др.]. - С.46-47
Інші автори: Синявская М.Г., Зыцарь М. В., Меркулова Е.П., Посух О.Л., Барашков Н.А., Михальская В.Ю., Даниленко Н.Г.
Шульгин, Д. А. Клинический случай синдрома де ля Шапеля : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. А. Шульгин [и др.]. - С.47
Інші автори: Донников М.Ю., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Волынкова А.А., Михна И.Н., Гильнич Н.А., Колбасин Л.Н.
Шульская, М. В. Анализ спектра мутаций в гене SDHD при параганглиоме : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. В. Шульская [и др.]. - С.47
Інші автори: Золотова С.В., Шадрина М.И., Сломинский П.А.
Шурыгина, М. В. Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными дистрофиями роговицы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. В. Шурыгина [и др.]. - С.48
Інші автори: Хлебникова О.В., Малюгин Б.Э., Борзелюк С.А., Логинова А.Н., Полянская Е.Г., Антонова О.П.
Шухов, О. А. Молекулярно-цитогенетические факторы неэффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных ХМЛ : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Шухов [и др.]. - С.48
Інші автори: Челышева Е. Ю., Абдуллаев А.О., Обухова Т.Н., Туркина А.Г.
Щагина, О. А. Стркуктура аутосомно-рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатий в РФ : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Щагина [и др.]. - С.48
Інші автори: Миловидова Т.Б., Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Щаюк, А. Н. Роль фактора роста эндотелия сосудов в патогенезе немелкоклеточного рака легкого : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Н. Щаюк [и др.]. - С.49
Інші автори: Шепетько М.Н., Михайленко Е. П., Чеботарева Н.В., Писарчик С.Н., Прохоров А.В., Крупнова Э.В.
Эрдман, В. В. Гены "фармакологического ответа": возрастные особенности полиморфизма у жителей Республики Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Эрдман [и др.]. - С.49
Інші автори: Туктарова И.А., Насибуллин Т. Р., Мустафина О.Е.
Южакова, А. Г. Редкий случай синдрома Дауна с дисомией Х-хромосомы (48,XXY,+21) : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Г. Южакова [и др.]. - С.49-50
Інші автори: Кадирова И.С., Попова Е.А., Кунцевич Н.В., Новикова М.В., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Донников М.Ю., Колбасин Л.Н.
Юнес, Р. А. Криобанк микробиоты российского человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. А. Юнес [и др.]. - С.50
Юров, Ю. Б. Молекулярно-нейроцитогенетический анализ последствий и причин возникновения соматических вариаций и нестабильности генома при болезнях мозга : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. Б. Юров [и др.]. - С.50
Інші автори: Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Зеленова М.А., Куринная О.С., Колотий А.Д., Кравец В.С., Гордеева М.Л., Шаронин В.О., Юров И.Ю.
Юсупов, Ю. М. Региональный исследовательский биобанк: принципы формирования и перспективы использования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. М. Юсупов [и др.]. - С.50-51
Інші автори: Асылгужин Р.Р., Агджоян А.Т., Схаляхо Р.А., Балановская Е.В.
Яблонская, М. И. Синдром Леша-Нихана с формированием хронической почечной недостаточности у ребенка раннего возраста : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Яблонская [и др.]. - С.51
Інші автори: Новиков П.В., Прыткина М.В., Папиж С.В., Комарова О.Н., Захарова Е.Ю.
Январева, О. К. Результаты многолетнего наблюдения за состоянием органа зрения у больных с марфаноподобным фенотипом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. К. Январева, М. О. Мхеидзе. - С.51
Ярошкевич, С. А. Молекулярно-цитогенетические аспекты и применение вспомогательных репродуктивных технологий при нарушении репродуктивной функции у мужчин : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Ярошкевич [и др.]. - С.51-52
Інші автори: Бакулина Е.Г., Терещенко В.В., Карнаухова Н.В., Атмачева И.А., Пчелинцев Л.А.
Асекретова, Т. В. Онкогематологические заболевания и полиморфозные маркеры генов семейства IL1 : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. В. Асекретова [и др.]. - С.52
Інші автори: Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Тарасенко Н.В., Трембач А.В., Лебедев В.В.
Габдулхакова, А. Х. Изучение роли полиморфизма генов GSTM1, GSTT1 и GSTP1 в патогенезе первичного миелофиброза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Х. Габдулхакова, В. А. Овсепян, Д. А. Дьяконов. - С.52-53
Дмитренко, Д. В. Фармакогенетика антиконвульсантов и тератогенез : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. В. Дмитренко, Н. А. Шнайдер. - С.53
Железнова, М. А. Цито- и молекулярно-генетическая диагностика нарушений сперматогенеза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. А. Железнова [и др.]. - С.53
Інші автори: Комкова Г.В. , Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Ржевкина Н.Н., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Капранов, Н. И. Генетический портрет муковисцидоза детей и взрослых московского региона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. И. Капранов [и др.]. - С.53-54
Інші автори: Петрова Н. В., Шерман В.Д., Кондратьева Е.И., Красовский, Амелина Е.Л., Черняк А.В., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Никонова В.С., Новоселова О.Г.
Кипкеева, Ф. М. Экспрессионные профили потенциально прогностических и предиктивных генов-маркеров при диссеминированном раке желудка : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ф. М. Кипкеева [и др.]. - С.54
Інші автори: Нариманов М.Н., Музаффарова Т.А., Малехова О.А., Карпухин А.В.
Кирничная, К. А. Фармакогенетическая оценка эффективности и безопасности применения антипсихотиков на основе параметров дофаминергической нейротрансмиссии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. А. Кирничная [и др.]. - С.54
Інші автори: Иващенко К.А., Сосин Д.Н., Тараскина А.Е., Иванов М.В., Насырова Р.Ф., Крупицкий Е.М.
Козлова, Ю. О. Генетическая гетерогенность среди пациентов с клиническими проявлениями СД22Q11.2 : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. О. Козлова [и др.]. - С.54-55
Інші автори: Забненкова В.В., Антоненко В. Г., Шилова Н.В.
Кондратьева, Е. И. Характеристика генотипов CFTR при частых фенотипах муковисцидоза у детей московской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. И. Кондратьева [и др.]. - С.55
Інші автори: Капранов Н.И., Петрова Н. В., Шерман В.Д., Воронкова А.Ю., Никонова В.С., Шабалова Л.А., Новоселова О.Г.
Куртанов, Х. А. Молекулярно-генетический анализ целиакии в Республике Саха (Якутия) на основе типирования генов HLA II класса - DRB1, DQA1, DQB1 : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Х. А. Куртанов [и др.]. - С.55-56
Інші автори: Данилова А.Л., Герасимова В.В., Максимова Н.Р.
Маркова, Е. В. Сцепление мутации F508del гена CFTR с 9Т-аллелем интрона 8 и микросателлитными маркерами : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Маркова [и др.]. - С.56
Інші автори: Татару Д.А., Преда О.Г., Светлаков А.В.
Петрова, Н. В. Особенности распространенности мутации F508del в гене СFTR у больных Российской Федерации : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Петрова [и др.]. - С.56-57
Інші автори: Капранов Н.И., Красовский С. А., Черняк А.В., Кондратьева Е.И., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю., Никонова В.С., Шерман В.Д., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Протасова Т.А., Назаренко Л.П., Романенко Н.И., Ашерова И.К., Хачиян М.М., Брисин В.Ю., Голубцова О.И., Ильенкова Н.А., Сафонова Т.И., Бойцова Е.В., Успенская И.Д., Мерзлова Н.Б., Сергиенко Д.Ф., Скачкова М.А., Васильева Т.Г., Воронин С.В., Козырева Л.С., Байкова Г.В., Горинова Ю.В.
Протасова, М. С. Идентификация генетической причины Х-сцепленной не прогрессирующей наследственной мозжечковой атаксии с использованием полногеномного секвенирования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Протасова [и др.]. - С.57
Інші автори: Григоренко А.П., Тяжелова Т. В., Гусев Ф.Е., Андреева Т.В., Решетов Д.А., Кузнецова И.Л., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Рогаев Е.И.
Таирова, С. А. Первые результаты работы цитогенетической лаборатории в Городском гематологическом центре г. Новосибирска : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Таирова [и др.]. - С.57-58
Інші автори: Поспелова Т.И., Нечунаева И.Н., Лямкина А.С., Ковынев И.Б., Мельниченко Е.В., Федь С.С.
Тюрин, А. В. Поиск маркеров генетической предрасположенности к остеоартриту у женщин с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. В. Тюрин [и др.]. - С.58
Інші автори: Хусаинова Р.И., Давлетшин Р.А., Хуснутдинова Э.К.
Тюрина, Г. Л. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Курской области : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. Л. Тюрина [и др.]. - С.58
Інші автори: Кононенко Н. И., Вялых Е.К., Кудрявцева О.К., Кононова М.В., Ржевкина Н.Н.
Угаров, И. В. Использование системы поддержки принятия решений в практике преподавания медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. В. Угаров, Л. Д. Ильяшенко, Л. В. Акуленко. - С.58-59
Удилова, А. А. Полиморфизм гена ТР53 (rs1042522, rs17878362) и аллельный дисбаланс локуса 17р13.1 в качестве факторов прогноза эффективности лечения у больных раком желудка : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Удилова [и др.]. - С.59
Інші автори: Залетаев Д.В., Хоробрых Т.В., Немцова М.В.
Утевская, О. М. Биобанки как основа для создания референсных баз ДНК-идентификации в судебно-медицинской экспертизе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. М. Утевская, Л. А. Атраментова. - С.59
Федосова, А. А. Проявление гендерных различий в ассоциации полиморфизма S311C гена PON2 с предрасположенностью к ИБС у русских жителей Центральной России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Федосова [и др.]. - С.59-60
Інші автори: Барт И.И. , Иванова Н.В., Иванов В.П., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Федотов, В. П. Клинический полиморфизм и большая распространенность дисферлинопатии в семьях Горного Дагестана : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. П. Федотов [и др.]. - С.60
Інші автори: Рыжкова О.П., Умаханова З.Р., Деев Р.В., Поляков А.В.
Федотова, Е. Ю. Универсальная роль гена C90RF72 в развитии нейродегенеративных заболеваний : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. Ю. Федотова [и др.]. - С.60-61
Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Иллариошкин С.Н.
Филатова, Е. В. Анализ профиля микроРНК в различных отделах мозга человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Филатова, М. И. Шадрина, П. А. Сломинский. - С.61
Филимонова, М. Н. Применение памидроната в лечении несовершенного остеогенеза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Н. Филимонова [и др.]. - С.61
Інші автори: Назаренко Л.П., Мухачева В.В., Смирнова И.И., Рудко А.А.
Филиппова, Т. В. Инновационные образовательные технологии в практической работе кафедры медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. В. Филиппова [и др.]. - С.61-62
Інші автори: Субботина Т.И., Рожнова Т. М., Асанов А.Ю.
Цыганов, М. М. Выявление функционального экспрессионного кластера генов АВС-транспортеров в опухоли молочной железы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. М. Цыганов [и др.]. - С.62
Інші автори: Ибрагимова М.К., Дерюшева И.В., Чердынцева Н.В., Литвяков Н.В.
Цыпченко, О. В. Неонатальный скрининг в Алтайском крае : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. В. Цыпченко [и др.]. - С.62
Чакова, Н. Н. Идентификация мутаций в генах саркомерных белков у пациентов с ГКМП из России и Беларуси с использованием NGS технологии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. Н. Чакова [и др.]. - С.62-63
Інші автори: Ниязова С.С., Комиссарова С.М., Жукова Е.А., Данилова М.М., Пакин В.С., Глотов А.С.
Тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. - С.64-83
Баранова, Е. Е. Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) в группе женщин высокого риска : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. Е. Баранова [и др.]. - С.64
Інші автори: Каретникова Н.А. , Шубина Е.С., Коростин Д.О., Екимов А.Н., Парсаданян Н.Г., Бахареев В.А., Трофимов Д.Ю., Гус Н.Г., Тетруашвили Н.К., Сухих Г.Т.
Вербицкая, Н. А. Пренатальный скрининг рождения ребенка с синдромом Дауна в 1 триместре: сравнение двух расчетных программ : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. А. Вербицкая [и др.]. - С.64-65
Інші автори: Тронова С.Г., Сафонова Н.А., Беляева Т.И., Ворошнин В.В., Николаева Е.Б.
Гергерд, И. Г. Итоги работы цитогенетической лаборатории краевого центра пренатальной диагностики за 2012-2014 гг. : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / И. Г. Гергерд [и др.]. - С.65
Інші автори: Шипилов А.А., Плотникова О.В., Гончарова О.Д.
Головатая, Е. И. Мозаицизм в культуре клеток амниотической жидкости : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. И. Головатая. - С.65
Готовцева, Л. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга в Республике Саха (Якутия) : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. В. Готовцева [и др.]. - С.66
Інші автори: Сухомясова А.Л., Павлова К.К., Тапыев Е.В., Петрова А.А., Павлова Т.Ю.
Жученко, Л. А. Анализ причин отказов от инвазивной пренатальной диагностики женщин из группы высокого риска по хромосомным аномалиям плода в Московской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. А. Жученко, П. А. Голошубов, В. Л. Ижевская. - С.66
Зайцева, Е. С. К вопросу об эффективности раннего пренатального скрининга на территории Ивановской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. С. Зайцева [и др.]. - С.66-67
Інші автори: Артемичева И.Л., Жукова Т. П., Кутовая Е.И., Ратникова С.Ю.
Ижевская, В. Л. Старые заботы и новые этические проблемы в пренатальной диагностике : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. Л. Ижевская. - С.67
Калашникова, Е. А. Чувствительность и специфичность метода количественной флуоресцентной ПЦЗ в пренатальной диагностике анеуплоидий : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. А. Калашникова [и др.]. - С.67
Інші автори: Воскобоева Е.Ю., Судакова Е.В., Давыдова О.Н., Иванюк А.С., Семенова Е.А., Цветкова Т.Г., Кокаровцева С.Н.
Каретникова, Н. А. Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства (ТВП) у плода : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. А. Каретникова [и др.]. - С.67-68
Інші автори: Екимов А.Н., Баранова Е.Е., Бахарев В.А., Трофимов Д.Ю., Гус А.И.
Кащеева, Т. К. Стандарты биохимического скрининга в 1-м триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. К. Кащеева. - С.68
Кащеева, Т. К. Значение биохимического пренатального скрининга в эпоху неинвазивной диагностики : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. К. Кащеева, B. C. Баранов. - С.68-69
Кирикбаева, М. С. Генетический биохимический скрининг беременных в Республике Казахстан: итоги 2014 года : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г.С. Святова. - С.69
Климова, М. И. Эффективность современных методов лабораторной диагностики хромосомных нарушений в пренатальном цитогенетике : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. И. Климова, О. А. Тихонова. - С.69
Ковалева, Я. В. Результаты проведения преимплантационного генетического скрининга (ПГС) методом сравнительной гибридизации : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Я. В. Ковалева [и др.]. - С.69-70
Інші автори: Сергеев С.А., Зинина Ю.М., Коновалов Ф.А., Марахонов А.В., Исаев А.А., Померанцева Е.А.
Кокаровцева, С. Н. Внешняя оценка качества биохимического скрининга хромосомных аномалий в 1 триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / С. Н. Кокаровцева [и др.]. - С.70
Інші автори: Калашникова С.Н., Калашникова Е.А., Серкова Н.А.
Кононенко, Н. И. Пренатальная генетика - путь снижения младенческой смертности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. И. Кононенко [и др.]. - С.70
Інші автори: Кожухов М.А., Тюрина Г.Л., Ржевская Н.Н., Кононова М.В., Кудрявцева О.К., Железнова М.А., Комкова Г.В., Вялых Е.К.
Коноплев, А. А. Опыт использования "Prenatal BoBs" в практической медицине Свердловской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / А. А. Коноплев, С. С. Дерябина, О. В. Лагутина. - С.71
Корф, М. П. Оценка кровотока в венозном протоке - пренатальный скрининговый тест по формированию группы высокого риска плодов с хромосомными аномалиями и пороками развития : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. П. Корф [и др.]. - С.71
Інші автори: Филиппова М.О., Пурыскина Н.Л., Заюкова О.С., Назаренко Л.П., Рудко А.А., Пузырев К.В.
Кречмар, М. В. Молекулярные исследования родителей и плода в практике репродуктивных исследований при подготовке к беременности и в пренатальной диагностике (ПД) : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. В. Кречмар. - С.71-72
Кривенцова, Н. В. Амниоцентез как оптимальное решение для инвазивной пренатальной диагностики частых анеуплоидий в Ростовской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. В. Кривенцова [и др.]. - С.72
Інші автори: Авруцкая В.В., Шокарев Р.А., Гимбут В.С., Кригер С.Ю., Клочкова Н.Е.
Лаврова, Л. В. Антенатальное выявление врожденных пороков развития в Краснодарском крае : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. В. Лаврова [и др.]. - С.72-73
Інші автори: Дащян Г.А., Голихина Т. А., Матулевич С.А.
Лазаревич, А. А. Пренатальная диагностика и патоморфологическая верификация ателостеогенеза 2 типа у плода 1 триместра беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / А. А. Лазаревич, И. В. Новикова. - С.73-74
Линдина, Л. И. Эффективность пренатальной диагностики ВПР первого триместра беременности в г. Новокузнецке и Юге Кузбасса : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. И. Линдина [и др.]. - С.74
Інші автори: Ботвиньева И.А., Герасименко О.Н., Сорокина И.В., Елесина Ю.Ю., Алексеева М.Г., Полукаров А.Н.
Марахонов А.В. Преимплантационная генетическая диагностика, совмещенная с молекулярным кариотипированием нак микрочипах. Клинический пример диагностики врожденной спондилоэпифизарной дисплазии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Марахонов А.В. [и др.]. - С.74
Інші автори: Коновалов Ф.А., Ковалева Я.В., Исаев А.А., Померанцева Е.А.
Мачарашвили, Т. К. О необходимости совершенствования пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней на уровне амбулаторного звена акушерско-гинекологической службы : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. К. Мачарашвили [и др.]. - С.74-75
Інші автори: Манухин И.Б., Петрин А.Н., Угаров И.В., Акуленко Л.В.
Мещерякова, Т. И. Эффективность пренатального медико-генетического консультирования в ЗАО г. Москвы и Новомосковском районе : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. И. Мещерякова [и др.]. - С.75
Інші автори: Лукаш Е. Н., Сираканян И.К., Иванова О.Г., Мутовин Г.Р., Притыко А.Г.
Минайчева, Л. И. Влияние пренатальной диагностики на распространенность врожденных пороков развития у новорожденных : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. И. Минайчева, Л. П. Назаренко. - С.75-76
Мотырева, П. Ю. Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / П. Ю. Мотырева [и др.]. - С.76
Інші автори: Серкова М.В., Синьков К.О., Кожин А.Ю., Айзикович И.В.
Мункуева, Л. Д. Состояние пренатальной диагностики нарушений развития плода в Республике Бурятии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. Д. Мункуева [и др.]. - С.76
Інші автори: Аюшина В.Б., Еремина Е. Р., Цыренкова В.Б., Киселева Н.В., Хрестина С.В., Шорина М.А.
Мусатова, Е. В. Оценка возможности детекции анеуплоидий в клетках трофобласта в целях неинвазивной пренатальной диагностики : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. В. Мусатова [и др.]. - С.76-77
Інші автори: Мартынов А.В., Маркова Ж. Г., Миньженкова М.Е., Шилова Н.В.
Назарова, Л. К. Пренатальная диагностика хромосомной патологии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. К. Назарова [и др.]. - С.77
Інші автори: Баянова М.Ф., Саматкызы Д., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Николаева, Ю. З. Опыт пренатальной диагностики ВПС в Гомельской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Ю. З. Николаева [и др.]. - С.77-78
Інші автори: Бортновская Н.П., Криволапов О.В., Тарикова О.А.
Никонова, В. А. Пренатальная диагностика в Алтайском крае : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. А. Никонова [и др.]. - С.77
Інші автори: Никонов А.М., Чекрий О.В., Корзникова Е.А., Плотникова О.В., Цыпченко О.В.
Новикова, И. В. Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных по генетическим показаниям в первом триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / И. В. Новикова, А. А. Лазаревич. - С.78
Павленко, Н. Е. Реализация национального проекта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Краснодарском крае : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. Е. Павленко [и др.]. - С.78
Інші автори: Морозова И.В., Бобаед И.Я., Матулевич С.А., Омельченко О.Н., Клипа М.В.
Петрова, Е. Г. Использование данных "Мониторинга ВПР" в оценке результативности пренатальной диагностики в Архангельской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. Г. Петрова, А. Л. Турабова. - С.79
Плотникова, О. В. Диагностическая значимость маркеров хромосомной патологии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / О. В. Плотникова [и др.]. - С.79
Інші автори: Шипилов А.А., Гергерд И.Г., Гончарова О.Д.
Померанцева, Е. А. Организация службы ПГД-консультирования : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. А. Померанцева, Я. В. Ковалева, А. А. Исаев. - С.79-80
Самохвалов, В. А. Мониторинг беременных и ранний пренатальный скрининг в Амурской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. А. Самохвалов, А. Г. Судаков, В. В. Шальнев. - С.80
Святова, Г. С. Анализ результатов пренатального скрининга в Республике Казахстан (2007-2014) : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Г. С. Святова [и др.]. - С.80
Інші автори: Салимбаева Д. Н., Березина Г.М., Хорошилова И.Г.
Смирнова, М. В. Оценка результатов цитогенетического анализа инвазивной пренатальной диагностики после внедрения комбинированного скрининга І триместра в Санкт-Петербурге : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. В. Смирнова [и др.]. - С.80-81
Інші автори: Синицина Е.В., Лежнина Ю.Г., Прозорова М.В.
Талипова, З. К. Пренатальный скрининг в Республике Башкортостан : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / З. К. Талипова [и др.]. - С.81
Інші автори: Байбурина Л.Г., Сангизова В.В., Марданова А.К.
Фесик, О. А. Информативность маркеров хромосомных аномалий плода : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / О. А. Фесик [и др.]. - С.81-82
Інші автори: Шальнев В.В., Макарова Н.В., Новолодская О.А., Витер М.С., Старостенкова Н.И., Макарцов А.И., Немцова Л.Н., Чунихина Л.П., Поздеева Т.Ю., Самохвалов В.А.
Чухрова, А. Л. Пренатальная диагностика анеуплоидий методом QF-PCR : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / А. Л. Чухрова, Т. С. Бескоровайная, А. В. Поляков. - С.82
Шальнев, В. В. Номограмма соотношения копчико-теменного размера и бипариетального размера головки плода для раннего пренатального скрининга : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. В. Шальнев [и др.]. - С.82
Інші автори: Фесик О.А., Макарова Н.В., Новолодская О.А., Витер М.С., Старостенкова Н.И., Макарцов А.И.
Шокарев, Р. А. Субмикроскопические делеции и дупликации при интерпретации результатов методом КФ-ПЦР : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Р. А. Шокарев, Н. В. Кривенцова, С. Ю. Кригер. - С.83
Яковлева, Ю. С. Диагностика хромосомной патологии у плода в рамках пренатального скрининга І триместра беременности в Томской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Ю. С. Яковлева [и др.]. - С.83
Інші автори: Вовк С.Л., Торхова Н. Б., Диденко Л.И., Луканина О.Б., Назаренко Л.П., Рудко А.А., Пузырев К.В.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Некоторые генетические аспекты нарушения половой аутоидентификации [] : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ш. Хаят [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 33

Дод.точки доступу:
Хаят, С. Ш.; Черных, В.Б.; Близнец, Е.А.; Поляков, А. В.; Шигапова, В. И.; Кибрик, Н. Д.; Курило, Л. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)