Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (26)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Акуленко, Л. В.@<.>

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 26

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2012г. т.11,N 10
Интересные статьи :
Стрельников В.В. Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии/ В. В. Стрельников (стр.3-16)
Боринская С.А. Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости/ С. А. Боринская [и др.] (стр.17-23)
Тимербаева С.Л. Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A/ С. Л. Тимербаева [и др.] (стр.24-29)
Тимербаева С.Л. Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5/ С. Л. Тимербаева [и др.] (стр.30-35)
Руденская Г.Е. Синдром Олгроува (синдром "трех А")/ Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева (стр.36-42)
Вольдгорн Я.И. Изменение радиальных положений хромосом 6, 12, 18 и X в ядрах мезенхимных стволовых клеток человека при культивировании и дифференцировке в разных направлениях/ Я. И. Вольдгорн, А. В. Лавров (стр.43-47)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боринская С.А., Петрин А.Н., Арутюнов С.Д., Царев В. Н., Акуленко Л. В., Тарлычева Л. В., Хусаинова Р. И., Хуснутдинова Э. К., Сафонова А. В., Ребриков Д. В., Янковский Н. К., Козлов А. И., Рубанович А. В.
Заглавие : Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 10. - С. 17-23 (Шифр МР61/2012/11/10)
Предметные рубрики: ОСТЕОПОРОЗ-- OSTEOPOROSIS
КАЛЬЦИЙ-- CALCIUM
ЛАКТАЗА-- LACTASE
ДНК-- DNA
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛОКО-- MILK
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Аннотация: Остеопороз — широко распространенное заболевание, которое характеризуется снижением минеральной плотности костной ткани (МПК), является важной проблемой здравоохранения. Недостаточное потребление кальция - один из важнейших средовых факторов риска развития этой пат странах и России основным источником кальция являются молоко и молочные продукты. Возможность усвоения цельного молока взрослыми определяется аллельным состоянием гена лактазы. В представленной работе при обследовании группы 270 мужчин выявлена ассоциация генотипа С/С по полиморфизму в регуляторном участке гена лактазы LCT*C/T-13910 с частотой потребления молочных продуктов и связь потребления молочных продуктов с МПК у носителей различных генотипов старше 22 лет. В возрастной группе 22 лет и младше различия по частоте потребления молока и МПК у носителей разных генотипов не обнаружены. Необходимо подтверждение выявленной ассоциации на этнически гомогенных выборках большего размера и разного половозрастного состава, так как носители генотипа С/С по полиморфизму LCT*C/T-13910 (потенциальная группа риска) встречаются среди русских различных регионов с частотой от 35 до 50%
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акуленко Л.В., Цахилова С.Г., Дзансолова А.В., Сарахова Д.Х., Кокоева Ф.Б., Кравцова М.Е.
Заглавие : Роль полиморфизма генов ренин -ангиотензиновой системы в этиологии и патогенезе преэклампсии
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2015. - Т. 21, № 1. - С. 8-11 (Шифр ПР28/2015/21/1)
Предметные рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ-- PRE-ECLAMPSIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА-- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
Найти похожие

Заглавие журнала :Проблемы репродукции -2015г. т.21,N 4
Интересные статьи :
Структура эпителия фимбриального отдела маточных труб у женщин репродуктивного возраста (стр.8-16)
Семейный случай синдрома Мейера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера и обзор литературы (стр.17-22)
Гинекологический сепсис, вызванный актиномицетами (описание случая) (стр.23-26)
Оценка овариального резерва у женщин с сахарным диабетом 2-го типа (оригинальная статья) (стр.27-34)
Влияние лапароскопической гистерэктомии с маточными трубами на функциональное состояние яичников: результаты рандомизированного клинического исследования (стр.35-42)
Литвинов В.В. 18-летний катамнез пациентки с синдромом тестикулярной феминизации (описание случая)/ В. В. Литвинов, А. Н. Сулима (стр.43-47)
Смирнова А.А. Применение эстрогенов в программах ВРТ (обзор литературы)/ А. А. Смирнова (стр.48-58)
Течение беременности и родов после ВРТ (стр.60-64)
Краткосрочное хранение спермы без замораживания в программах ЭКО/ИКСИ (стр.65-70)
Прогестерон-зависимые механизмы сосудистой регуляции в ранние сроки беременности после ВРТ. Связь с особенностями гемодинамики плода (стр.71-46)
Жиляева Т.В. Предменструальные расстройства настроения: этиология, патогенез, диагностика и лечение (обзор литературы)/ Т. В. Жиляева (стр.76-85)
Тихомиров А.Л. Успешная беременность после комплексного лечения гигантской миомы матки с применением улипристала ацетата/ А. Л. Тихомиров (стр.86-88)
Сравнение эффективности различных схем гормономодулирующей терапии после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза (стр.89-98)
Бурлев В.А. Изменения сигнальных путей LIF и IL-1 у больных с перитонеальной формой генитального эндометриоза и бесплодием/ В. А. Бурлев, Н. А. Ильясова (стр.99-109)
Калинкина О.Б. Лечение генитального эндометриоза у женщин позднего репродуктивного и предменопаузального возраста/ О. Б. Калинкина, Ю. В. Тезиков (стр.110-113)
Акуленко Л.В. Причины низкой эффективности пренатальной диагностики генетической патологии плода/ Л. В. Акуленко, И. Б. Манухин, Т. К. Мачарашвили (стр.114-120)
Сравнительная оценка уровня ДНК-фрагментации и других показателей фертильности эякулята (стр.121-124)
Плосконос М.В. Взаимосвязь нарушения симметрии клеточной мембраны сперматозоидов и нарушения фертильности у мужчин/ М. В. Плосконос (стр.125-128)
Диагностическая значимость определения плацентарного фактора роста и растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1 в качестве маркеров преэклампсии (стр.129-133)
Гамзаев М. Влияние увеличения массы и индекса массы тела на неонатальные исходы/ М. Гамзаев, Э. Мустафаева (стр.134-137)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акуленко Л.В., Манухин И.Б., Мачарашвили Т.К.
Заглавие : Причины низкой эффективности пренатальной диагностики генетической патологии плода
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2015. - Т. 21, № 4. - С. 114-120 (Шифр ПР28/2015/21/4)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2015г. т.14,N 4
Интересные статьи :
Материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. (стр.3-63)
Савостьянов К. В. Новые патогенные варианты гена GBA, кодирующего глюкоцереброзидазу, выявленные у пациентов с болезнью Гоше в российской популяции/ К. В. Савостьянов [и др.] (стр.3)
Сагдатова А.А. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с риском развития желчекаменной болезни в Республике Башкортостан/ А. А. Сагдатова [и др.] (стр.3-4)
Саженова Е.А. Эпигенетические модификации импринтированных локусов генома при привычном невынашивании беременности/ Е. А. Саженова, И. Н. Лебедев (стр.4)
Сайфуллина Е.В. Клинический случай новой мутации в гене GDAP1 в семье с доминантной наследственной моторно-сенсорной нейропатией/ Е. В. Сайфуллина [и др.] (стр.4)
Салахов Р.Р. Полиморфизм политиминового повтора в гене ТОММ40 в российской популяции и его связь с фактором риска ССЗ/ Р. Р. Салахов [и др.] (стр.4-5)
Салимбаева Д. Н. Молекулярно-генетические особенности фенилкетонурии в казахской популяции/ Д. Н. Салимбаева (стр.5)
Сальникова Л.Е. Генетические предикторы ответа на неоадъювантную терапию у больных со злокачественными образованиями пищевода и прямой кишки/ Л. Е. Сальникова, Д. С. Колобков (стр.5)
Салюкова О. А. Распространенность "частых" форм наследственных заболеваний в российских популяциях/ О. А. Салюкова, Л. П. Назаренко (стр.5-6)
Сараев К.Н. Исследование ассоциации аллельных вариантов генов металлопротеиназ с невынашиванием беременности/ К. Н. Сараев [и др.] (стр.6)
Сваровская М. Г. Генетические аспекты миотонической дистрофии у якутов/ М. Г. Сваровская, С. К. Степанова, В. А. Степанов (стр.6)
Свержова К.А. Протекторная роль полиморфного локуса rs1554286 гена IL10 в этиопатогенезе псориаза/ К. А. Свержова [и др.] (стр.6-7)
Светличная Д.В. Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика тирозинемии, тип І/ Д. В. Светличная [и др.] (стр.7)
Свечникова Е.В. Ассоциация атопического дерматита и целиакии/ Е. В. Свечникова, Н. Е. Щиголева (стр.7)
Свищева Г.Р. Методы регионального анализа ассоциаций а поиске генетических факторов предрасположенности к рапространенным заболеваниям человека/ Г. Р. Свищева, Н. М. Белоногова, Т. И. Аксенович (стр.7-8)
Святова Г.С. Гены предрасположенности к преэклампсии в казахской популяции/ Г. С. Святова [и др.] (стр.8)
Северина Н.А. Анализ мутаций в генах TP53, NOTCH1, SF3B1 И BIRC3 у больных хроническим лимфолейкозом/ Н. А. Северина [и др.] (стр.8)
Семуткина О.Ю. Исследование ассоциации полиморфизма -588СТ в гене модифицирующей субъединицы глутамат-цистеин лигазы с развитием развития миомы матки/ О. Ю. Семуткина [и др.] (стр.9)
Семячкина А.Н. Клинико-генетические особенности синдрома Марфана у российских больных/ А. Н. Семячкина [и др.] (стр.9)
Сердюк А. П. Внешняя оценка качества определения кариотипа в лабораториях России, по данным ФСВОК/ А. П. Сердюк [и др.] (стр.10)
Серебреницкая М.П. Фено- и генотипические особенности семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге/ М. П. Серебреницкая [и др.] (стр.10)
Сереброва В.Н. Анализ роли регуляторных участков генов плацентарной ткани в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии/ В. Н. Сереброва [и др.] (стр.10-11)
Сермягина И.Г. Спектр мутаций у российских больных в гене WASP/ И. Г. Сермягина, В. В. Забненкова, А. В. Поляков (стр.11)
Сероклинов В.Н. Муковисцидоз в Алтайском крае/ В. Н. Сероклинов [и др.] (стр.11)
Симонова В.В. Цитогеннетический контроль индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в экспериментальных исследованиях болезни Паркинсона/ В. В. Симонова [и др.] (стр.11-12)
Симонова О.А. Определение статуса метилирования генов белков экстрацеллюлярного матрикса в норме и при раке молочной железы/ О. А. Симонова [и др.] (стр.12)
Сироткина А.М. Возможности оптимизации терапии статинами с учетом генотипирования по SLCO1B1 и CYP2C9 у пациентов с сердечно-сосудистой патологией/ А. М. Сироткина [и др.] (стр.12)
Сироткина О.В. "Фармакогенетика антиагрегантов: от поиска полиморфизмов к анализу микроРНК"/ О. В. Сироткина, Т. В. Вавилова (стр.12-13)
Ситько В.В. Определение прогностически значимых делеций хромосом 13 и 17 у больных диффузной крупноклеточной В-лимфомой/ В. В. Ситько [и др.] (стр.13)
Скоблов М.Ю. Механизмы антисмысловой регуляции экспрессии генов/ М. Ю. Скоблов [и др.] (стр.13)
Скрябин Н.А. Возможности и перспективы сравнительной геномной гибридизации на микрочипах в клинической цитогенетике и репродуктивной медицине/ Н. А. Скрябин [и др.] (стр.14)
Слепцов А.А. Микроструктурные перестройки хромосом у больных с ишемической болезнью сердца/ А. А. Слепцов [и др.] (стр.14)
Смагулова Г. К. Детекция и мониторинг лечения минимальной остаточной болезни при хроническом миелолейкозе методом ПЦР/ Г. К. Смагулова [и др.] (стр.14-15)
Смирнихина С.А. Молекулярно-генетические предикторы безопасной отмены таргетной терапии хронического миелоидного лейкоза на основе полноэкзомного анализа/ С. А. Смирнихина [и др.] (стр.15)
Смирнова С.Ю. Клональная гетерогенность при Ph-негативном остром лимфобластном лейкозе/ С. Ю. Смирнова [и др.] (стр.15)
Смирнова С.Ю. Т-клеточная клональность при аутоиммунной гемолитической анемии/ С. Ю. Смирнова [и др.] (стр.15-16)
Соболева О. А. Полиморфизм гена GPx Pro198Leu и хромосомные аберрации в условиях сверхнормативного воздействия радона/ О. А. Соболева, В. И. Минина (стр.16)
Соловьев А.В. Реконструкция предкового гаплотипа с мутацией сайта сплайсинга с.-23+1GА гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии/ А. В. Соловьев [и др.] (стр.16)
Семенова И.А. Экспрессия генов PPAR?, ABCA1, ABCG1 и OMENTIN1 в интраабдоминальной жировой ткани/ И. А. Семенова [и др.] (стр.8-9)
Солодилова М.А. Необходимость преподавания основ геномной и персонализированной медицины при изучении курса медицинской генетики/ М. А. Солодилова [и др.] (стр.17)
Солопекин Н.В. Перспективы использования многофункциональных биобанков для исследований в проблемном поле генетики человека/ Н. В. Солопекин [и др.] (стр.17)
Сорокина И.Н. Использование фамилий для популяционно-генетического анализа населения Центральной России/ И. Н. Сорокина, В. И. Евдокимов, Е. Н. Крикун (стр.17-18)
Сорокина Т.М. Патология репродуктивной системы у мужчин с муковисцидозом/ Т. М. Сорокина [и др.] (стр.18)
Спицын В.А. Полиморфизм АРОЕ в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии/ В. А. Спицын [и др.] (стр.18)
Спицына Н. Х. Сравнительный анализ эффектов репродукции в западной группе бурят/ Н. Х. Спицына, В. А. Спицын, Н. В. Балинова (стр.18-19)
Ставчанский В.В. Влияние семакса и его С-концевого пептида PGP на экспрессию транскрипторов гена Cplx2 в условиях фокальной ишемии мозга крыс/ В. В. Ставчанский [и др.] (стр.19)
Степанов В.А. Проблемы эволюционной медицины/ В. А. Степанов (стр.19)
Степанова A.A. Распределение наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR среди детей и взрослых, больных муковисцидозом/ A. A. Степанова [и др.] (стр.19-20)
Степанова М.С. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) у российских пациентов/ М. С. Степанова [и др.] (стр.20)
Стрельников В.В. Врожденные мутации у больных спорадическим раком молочной железы/ В. В. Стрельников [и др.] (стр.20-21)
Стукалов С.В. Способность клеток с нерепарированными повреждениями ДНК и хромосом преодолевать контрольные точки миотического цикла/ С. В. Стукалов, С. М. Кузин (стр.21)
Субаскаран С. Ассоциация полиморфизма HindIII гена липопротеинлипазы с риском развития острого небилиарного панкреатита/ С. Субаскаран [и др.] (стр.21)
Субботина Т.И. Применение ситуационных задач на основе реальных результатов генетического тестирования в преподавании медицинской генетики/ Т. И. Субботина [и др.] (стр.21-22)
Султанова P.И. Изучение генов TGF-бета сигнального пути у больных интракраниальными аневризмами/ P. И. Султанова, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.22)
Сумина М.Г. Сложные хромосомные перестройки в этиологии бесплодия/ М. Г. Сумина [и др.] (стр.22)
Сухомясова А.Л. Особенности медико-генетического консультирования в Якутии/ А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, А. Н. Ноговицына (стр.22-23)
Схаляхо Р.А. Спектр подходов к формированию выборок для биобанков (на примере дискуссии об анализе генофондов карачаевцев, балкарцев и ногайцев)/ Р. А. Схаляхо [и др.] (стр.23)
Сычев Д.А. Генетические и фенотипические предикторы антиагрегантного действия клопидогрела/ Д. А. Сычев (стр.23)
Сычева Л.П. Оценка цитологического статуса человека. Диагностика, коррекция, профилактика цитогенетических нарушений/ Л. П. Сычева [и др.] (стр.24)
Танас А. С. . Молекулярно-генетическая класификация рака молочной железы на основе анализа метилотипов методом высокопроизводительного параллельного бисульфитного секвенирования/ А. С. Танас [и др.] (стр.24)
Тарасенко Н.В. Сходство генетической компоненты в патогенетике различных типов сахарного диабета/ Н. В. Тарасенко, А. Н. Кучер (стр.24-25)
Татару Д.А. Фрагментация ДНК в сперматозоидах мужчин с разным репродуктивным статусом/ Д. А. Татару [и др.] (стр.25)
Тахирова З.Р. Анализ генов PTEN, BLM, PALB2, RFWD3 у больных раком молочной железы и раком яичников из Республики Башкортостан/ З. Р. Тахирова [и др.] (стр.25)
Терентьева А.А. Поиск ассоциации полиморфных маркеров генов семейства IL1 с микробно-воспалительным процессом при пиелонефрите у детей/ А. А. Терентьева [и др.] (стр.25-26)
Терютин Ф.М. Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1GA гена GJB2(CX26) - фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов/ Ф. М. Терютин [и др.] (стр.26)
Тимашева Я.Р. Аллельные комбинации генов хемокинов как потенциальные предикторы эссенциальной гипертензии/ Я. Р. Тимашева, Т. Р. Насибуллин, О. Е. Мустафина (стр.26-27)
Тимолянова Е.К. Синдром Шпринцев-Гольдберг/ Е. К. Тимолянова [и др.] (стр.27)
Титов Р. А. Полиморфизм генов ферментов антиоксидантной системы у жителей Кузбасса, больных раком легкого/ Р. А. Титов, В. И. Минина, А. В. Рыжкова (стр.27)
Толмачева Е.Н. Эпигенетические модификации генома в нарушении развития/ Е. Н. Толмачева [и др.] (стр.27-28)
Толочко Т.А. Использование комплекса цитогенетических методов для оценки мутагенных и анеугенных эффектов при длительном воздействии ионизирующей радиации/ Т. А. Толочко [и др.] (стр.28)
Треглазова С.А. Молекулярный анализ мутаций экзона 9 гена CALR у российских пациентов с JAK2V617F и MPLW515L/K-негативной эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом/ С. А. Треглазова [и др.] (стр.28)
Трофимова Н.В. Изучение митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского Региона/ Н. В. Трофимова [и др.] (стр.29)
Туктарова И.А. Генетические факторы риска рассеяного склероза/ И. А. Туктарова [и др.] (стр.29)
Тулузановская И. Г. Компьютерные программы как пример партисипаторного партнерства/ И. Г. Тулузановская [и др.] (стр.29-30)
Турдиева М.Т. Тест-система на основе биочипа для диагностики частых наследственных болезней у населения Республики Саха (Якутия) / М. Т. Турдиева, Н. Р. Максимова (стр.30)
Тюльпаков А.Н. Опыт использования высокопроизводительного параллельного секвенирования в диагностике моногенных эндокринных заболеваний/ А. Н. Тюльпаков [и др.] (стр.30)
Удовиченко А.И. Случай выявления inv(3)(q21q26) в Ph-негативных клетках костного мозга у больного хроническим миелолейкозом с развитием миелодиспластического синдрома и трансформацией в острый миелоидный лейкоз/ А. И. Удовиченко [и др.] (стр.30-31)
Федяков М.А. Стерджа-Вебера-Краббе синдром: аспекты диагностики/ М. А. Федяков, Т. А. Ледащева (стр.31)
Фетисова И. Н. Генетические аспекты преэклампсии/ И. Н. Фетисова [и др.] (стр.31)
Фоминых М. С. Прогностическое значение снижения индивидуального уровня BCR-ABL в течение первых трех месяцев терапии для достижения большого молекулярного ответа у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе/ М. С. Фоминых [и др.] (стр.31-32)
Хаджиева М.Б. Связь полиморфных вариантов генов экстрацеллюлярного матрикса с риском развития пролапса тазовых органов/ М. Б. Хаджиева [и др.] (стр.32)
Харлап М.С. Диагностика наследственных кардиологических заболеваний методом экзомного секвенирования/ М. С. Харлап [и др.] (стр.32)
Харьков В.Н. Генетическое разнообразие в популяциях человека: корреляция с климато-географическими параметрами и деканализация в ходе расселения из Африки/ В. Н. Харьков, В. А. Степанов (стр.32-33)
Хаят С. Ш. Некоторые генетические аспекты нарушения половой аутоидентификации/ С. Ш. Хаят [и др.] (стр.33)
Хидиятова И. М. Молекулярно-генетическое изучение наследственных моторно-сенсорных нейропатий в Республике Башкортостан/ И. М. Хидиятова [и др.] (стр.33)
Хидиятова И. И. Анализ генов CRYAA, GJA3 и GJA8 у пациентов с наследственными врожденными формами катаракты из Республики Башкортостан/ И. И. Хидиятова [и др.] (стр.34)
Хитринская И.Ю. Вариабельность генов, ассоциированных с ожирением, в популяциях России и сопредельных стран/ И. Ю. Хитринская, В. Н. Харьков, В. А. Степанов (стр.34)
Хлебникова О.В. Клинико-генетическая характеристика врожденной изолированной аниридии В России/ О. В. Хлебникова [и др.] (стр.34-35)
Хорошевская Я.А. Клинический случай поздней диагностики туберозного склероза/ Я. А. Хорошевская, О. В. Лисиченко, Ю. В. Максимова (стр.35)
Хорошилова И. Г. Результаты молекулярно-генетической диагностики спинальной мышечной атрофии в Казахстане/ И. Г. Хорошилова, Г. М. Березина (стр.35)
Хохова А.В. Триметиламинурия в клинической практике/ А. В. Хохова, Т. А. Ледащева (стр.35-36)
Хусаинова Р.И. Молекулярно-генетическое изучение постменопаузального остеопороза у женщин из Волго-Уральского региона России/ Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.36)
Цаур Г. А. Определение минимальной остаточной болезни в костном мозге и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе у детей первого года жизни/ Г. А. Цаур [и др.] (стр.36)
Чаплыгина М.С. Комплексная молекулярно-генетическая диагностика нейрофиброматоза/ М. С. Чаплыгина [и др.] (стр.37)
Чередниченко А.А. Популяционные особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями/ А. А. Чередниченко [и др.] (стр.37)
Черемных А.Д. Опыт внедрения автоматизированных систем пробоподготовки и анализа препаратов при проведении цитогенетической диагностики в клинико-диагностической лаборатории генетической клиники ФГБНУ "НИИ медицинской генетики"/ А. Д. Черемных [и др.] (стр.37-38)
Черных В.Б. Геносомный мозаицизм и его роль в нарушении формирования пола и репродукции/ В. Б. Черных [и др.] (стр.38)
Черных Ю. Б. Исследование экспрессии генов множественной лекарственной устойчивости у пациентов с множественной миеломой до и после проведения цитостатического лечения/ Ю. Б. Черных [и др.] (стр.38)
Чернышова Е.В. Анализ кросс-линейных перестроений генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора при остром лимфобластном лейкозе/ Е. В. Чернышова [и др.] (стр.38-39)
Чибисова С. С. Универсальный аудиологический скрининг новорожденных в России, значение генетических анализов/ С. С. Чибисова [и др.] (стр.39)
Чурносов М.И. Изучение вовлеченности генетических вариантов цитокинов в формирование гиперпластических процессов матки/ М. И. Чурносов [и др.] (стр.39)
Чухраева М.И. Генофонд популяций индоевропейской лингвистической семьи: полногеномный анализ на основе использования биобанков/ М. И. Чухраева [и др.] (стр.40)
Чшиева Ф.Т. Многолетняя динамика цитогенетических нарушений в лимфоцитах крови жителей Северной Осетии/ Ф. Т. Чшиева (стр.40)
Шадрина М.И. Транскриптомное профилирование на ранних стадиях болезни Паркинсона/ М. И. Шадрина [и др.] (стр.40-41)
Шакирова А.И. Оценка вероятности развития рецидива острого миелоидного лейкоза в посттрансплантационном периоде у пациентов с использованием панели экспрессионных маркеров/ А. И. Шакирова [и др.] (стр.41)
Шарков А.А. Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой xGenCloud при некоторых формах эпилепсий/ А. А. Шарков [и др.] (стр.41)
Шаркова И.В. Современная классификация, генетическая гетерогенность и дифференциальная диагностика прогрессирующих мышечных дистрофий/ И. В. Шаркова, Е. Л. Дадали (стр.41-42)
Шахиджанова В.С. Влияние полиморфизма CYP4F2 на профиль безопасности и особенности режима дозирования фениндиона у пациентов с клапанной фибрилляцией предсердий/ В. С. Шахиджанова [и др.] (стр.42)
Швед Н.Ю. Роль полиморфизма генов металлопротеиназ в патогенезе наружного генитального эндометриоза/ Н. Ю. Швед [и др.] (стр.42)
Швецов Я.Д. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межпредсердной перегородки сердца в Краснодарском крае/ Я. Д. Швецов [и др.] (стр.42-43)
Шевченко К.Г. Возможности молекулярно-генетического скрининга как инструмента профилактики наследственных заболеваний при планировании беременности/ К. Г. Шевченко [и др.] (стр.43)
Шестак А.Г. Спектр мутаций в генах PKP2 и DSG2 у больных с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка/ А. Г. Шестак [и др.] (стр.43-44)
Шикеева А.А. Экспрессия микроРНК при немелкоклеточном раке легкого/ А. А. Шикеева [и др.] (стр.44)
Шилова Н.В. Структура геномного дисбаланса у пациентов с аномалиями фенотипа и нормальным кариотипом при стандартном цитогенетическом исследовании/ Н. В. Шилова [и др.] (стр.44-45)
Шипилов А.А. Диагностика не описанной ранее мутации при синдроме ригидного позвоночника/ А. А. Шипилов, А. В. Поляков, В. А. Кадникова (стр.45)
Шипилова А.А. Холецистокинин как экспрессионная мишень несфатина-1 в процессах формирования пищевого поведения/ А. А. Шипилова [и др.] (стр.45)
Шкурат Т.П. Поиски микроРНК как биомаркеров фолликулогенеза/ Т. П. Шкурат [и др.] (стр.45-46)
Шориков Е. В. Прогностическое значение поражения костного мозга (КМ), выявляемого на основании экспрессии опухоль-ассоциированных генов (ОАГ) у пациентов с нейробластомой/ Е. В. Шориков [и др.] (стр.46)
Шубина-Олейник О.А. Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири/ О. А. Шубина-Олейник [и др.] (стр.46-47)
Шульгин Д. А. Клинический случай синдрома де ля Шапеля/ Д. А. Шульгин [и др.] (стр.47)
Шульская М.В. Анализ спектра мутаций в гене SDHD при параганглиоме/ М. В. Шульская [и др.] (стр.47)
Шурыгина М.В. Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными дистрофиями роговицы/ М. В. Шурыгина [и др.] (стр.48)
Шухов О. А. Молекулярно-цитогенетические факторы неэффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных ХМЛ/ О. А. Шухов [и др.] (стр.48)
Щагина О. А. . Стркуктура аутосомно-рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатий в РФ/ О. А. Щагина [и др.] (стр.48)
Щаюк А.Н. Роль фактора роста эндотелия сосудов в патогенезе немелкоклеточного рака легкого/ А. Н. Щаюк [и др.] (стр.49)
Эрдман В.В. Гены "фармакологического ответа": возрастные особенности полиморфизма у жителей Республики Башкортостан/ В. В. Эрдман [и др.] (стр.49)
Южакова А. Г. Редкий случай синдрома Дауна с дисомией Х-хромосомы (48,XXY,+21)/ А. Г. Южакова [и др.] (стр.49-50)
Юнес Р.А. Криобанк микробиоты российского человека/ Р. А. Юнес [и др.] (стр.50)
Юров Ю. Б. Молекулярно-нейроцитогенетический анализ последствий и причин возникновения соматических вариаций и нестабильности генома при болезнях мозга/ Ю. Б. Юров [и др.] (стр.50)
Юсупов Ю.М. Региональный исследовательский биобанк: принципы формирования и перспективы использования/ Ю. М. Юсупов [и др.] (стр.50-51)
Яблонская М.И. Синдром Леша-Нихана с формированием хронической почечной недостаточности у ребенка раннего возраста/ М. И. Яблонская [и др.] (стр.51)
Январева О.К. Результаты многолетнего наблюдения за состоянием органа зрения у больных с марфаноподобным фенотипом/ О. К. Январева, М. О. Мхеидзе (стр.51)
Ярошкевич С.А. Молекулярно-цитогенетические аспекты и применение вспомогательных репродуктивных технологий при нарушении репродуктивной функции у мужчин/ С. А. Ярошкевич [и др.] (стр.51-52)
Асекретова Т. В. Онкогематологические заболевания и полиморфозные маркеры генов семейства IL1/ Т. В. Асекретова [и др.] (стр.52)
Габдулхакова А.Х. Изучение роли полиморфизма генов GSTM1, GSTT1 и GSTP1 в патогенезе первичного миелофиброза/ А. Х. Габдулхакова, В. А. Овсепян, Д. А. Дьяконов (стр.52-53)
Дмитренко Д. В. Фармакогенетика антиконвульсантов и тератогенез/ Д. В. Дмитренко, Н. А. Шнайдер (стр.53)
Железнова М.А. Цито- и молекулярно-генетическая диагностика нарушений сперматогенеза/ М. А. Железнова [и др.] (стр.53)
Капранов Н.И. Генетический портрет муковисцидоза детей и взрослых московского региона/ Н. И. Капранов [и др.] (стр.53-54)
Кипкеева Ф. М. Экспрессионные профили потенциально прогностических и предиктивных генов-маркеров при диссеминированном раке желудка/ Ф. М. Кипкеева [и др.] (стр.54)
Кирничная К.А. Фармакогенетическая оценка эффективности и безопасности применения антипсихотиков на основе параметров дофаминергической нейротрансмиссии/ К. А. Кирничная [и др.] (стр.54)
Козлова Ю. О. Генетическая гетерогенность среди пациентов с клиническими проявлениями СД22Q11.2/ Ю. О. Козлова [и др.] (стр.54-55)
Кондратьева Е.И. Характеристика генотипов CFTR при частых фенотипах муковисцидоза у детей московской популяции/ Е. И. Кондратьева [и др.] (стр.55)
Куртанов Х.А. Молекулярно-генетический анализ целиакии в Республике Саха (Якутия) на основе типирования генов HLA II класса - DRB1, DQA1, DQB1/ Х. А. Куртанов [и др.] (стр.55-56)
Маркова Е.В. Сцепление мутации F508del гена CFTR с 9Т-аллелем интрона 8 и микросателлитными маркерами/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.56)
Петрова Н. В. Особенности распространенности мутации F508del в гене СFTR у больных Российской Федерации/ Н. В. Петрова [и др.] (стр.56-57)
Протасова М.С. Идентификация генетической причины Х-сцепленной не прогрессирующей наследственной мозжечковой атаксии с использованием полногеномного секвенирования/ М. С. Протасова [и др.] (стр.57)
Таирова С.А. Первые результаты работы цитогенетической лаборатории в Городском гематологическом центре г. Новосибирска/ С. А. Таирова [и др.] (стр.57-58)
Тюрин А.В. Поиск маркеров генетической предрасположенности к остеоартриту у женщин с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани/ А. В. Тюрин [и др.] (стр.58)
Тюрина Г.Л. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Курской области/ Г. Л. Тюрина [и др.] (стр.58)
Угаров И.В. Использование системы поддержки принятия решений в практике преподавания медицинской генетики/ И. В. Угаров, Л. Д. Ильяшенко, Л. В. Акуленко (стр.58-59)
Удилова А.А. Полиморфизм гена ТР53 (rs1042522, rs17878362) и аллельный дисбаланс локуса 17р13.1 в качестве факторов прогноза эффективности лечения у больных раком желудка / А. А. Удилова [и др.] (стр.59)
Утевская О.М. Биобанки как основа для создания референсных баз ДНК-идентификации в судебно-медицинской экспертизе/ О. М. Утевская, Л. А. Атраментова (стр.59)
Федосова А.А. Проявление гендерных различий в ассоциации полиморфизма S311C гена PON2 с предрасположенностью к ИБС у русских жителей Центральной России/ А. А. Федосова [и др.] (стр.59-60)
Федотов В.П. Клинический полиморфизм и большая распространенность дисферлинопатии в семьях Горного Дагестана/ В. П. Федотов [и др.] (стр.60)
Федотова Е.Ю. Универсальная роль гена C90RF72 в развитии нейродегенеративных заболеваний/ Е. Ю. Федотова [и др.] (стр.60-61)
Филатова Е.В. Анализ профиля микроРНК в различных отделах мозга человека/ Е. В. Филатова, М. И. Шадрина, П. А. Сломинский (стр.61)
Филимонова М.Н. Применение памидроната в лечении несовершенного остеогенеза/ М. Н. Филимонова [и др.] (стр.61)
Филиппова Т. В. Инновационные образовательные технологии в практической работе кафедры медицинской генетики/ Т. В. Филиппова [и др.] (стр.61-62)
Цыганов М.М. Выявление функционального экспрессионного кластера генов АВС-транспортеров в опухоли молочной железы/ М. М. Цыганов [и др.] (стр.62)
Цыпченко О. В. Неонатальный скрининг в Алтайском крае/ О. В. Цыпченко [и др.] (стр.62)
Чакова Н.Н. Идентификация мутаций в генах саркомерных белков у пациентов с ГКМП из России и Беларуси с использованием NGS технологии/ Н. Н. Чакова [и др.] (стр.62-63)
Тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. (стр.64-83)
Баранова Е.Е. Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) в группе женщин высокого риска/ Е. Е. Баранова [и др.] (стр.64)
Вербицкая Н.А. Пренатальный скрининг рождения ребенка с синдромом Дауна в 1 триместре: сравнение двух расчетных программ/ Н. А. Вербицкая [и др.] (стр.64-65)
Гергерд И.Г. Итоги работы цитогенетической лаборатории краевого центра пренатальной диагностики за 2012-2014 гг./ И. Г. Гергерд [и др.] (стр.65)
Головатая Е.И. Мозаицизм в культуре клеток амниотической жидкости/ Е. И. Головатая (стр.65)
Готовцева Л. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга в Республике Саха (Якутия)/ Л. В. Готовцева [и др.] (стр.66)
Жученко Л.А. Анализ причин отказов от инвазивной пренатальной диагностики женщин из группы высокого риска по хромосомным аномалиям плода в Московской области/ Л. А. Жученко, П. А. Голошубов, В. Л. Ижевская (стр.66)
Зайцева Е.С. К вопросу об эффективности раннего пренатального скрининга на территории Ивановской области/ Е. С. Зайцева [и др.] (стр.66-67)
Ижевская В. Л. Старые заботы и новые этические проблемы в пренатальной диагностике/ В. Л. Ижевская (стр.67)
Калашникова Е.А. Чувствительность и специфичность метода количественной флуоресцентной ПЦЗ в пренатальной диагностике анеуплоидий/ Е. А. Калашникова [и др.] (стр.67)
Каретникова Н.А. Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства (ТВП) у плода/ Н. А. Каретникова [и др.] (стр.67-68)
Кащеева Т.К. Стандарты биохимического скрининга в 1-м триместре беременности/ Т. К. Кащеева (стр.68)
Кащеева Т.К. Значение биохимического пренатального скрининга в эпоху неинвазивной диагностики/ Т. К. Кащеева, B. C. Баранов (стр.68-69)
Кирикбаева М. С. Генетический биохимический скрининг беременных в Республике Казахстан: итоги 2014 года/ М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г.С. Святова (стр.69)
Климова М.И. Эффективность современных методов лабораторной диагностики хромосомных нарушений в пренатальном цитогенетике/ М. И. Климова, О. А. Тихонова (стр.69)
Ковалева Я.В. Результаты проведения преимплантационного генетического скрининга (ПГС) методом сравнительной гибридизации/ Я. В. Ковалева [и др.] (стр.69-70)
Кокаровцева С. Н. Внешняя оценка качества биохимического скрининга хромосомных аномалий в 1 триместре беременности/ С. Н. Кокаровцева [и др.] (стр.70)
Кононенко Н. И. Пренатальная генетика - путь снижения младенческой смертности/ Н. И. Кононенко [и др.] (стр.70)
Коноплев А.А. Опыт использования "Prenatal BoBs" в практической медицине Свердловской области/ А. А. Коноплев, С. С. Дерябина, О. В. Лагутина (стр.71)
Корф М.П. Оценка кровотока в венозном протоке - пренатальный скрининговый тест по формированию группы высокого риска плодов с хромосомными аномалиями и пороками развития / М. П. Корф [и др.] (стр.71)
Кречмар М.В. Молекулярные исследования родителей и плода в практике репродуктивных исследований при подготовке к беременности и в пренатальной диагностике (ПД)/ М. В. Кречмар (стр.71-72)
Кривенцова Н.В. Амниоцентез как оптимальное решение для инвазивной пренатальной диагностики частых анеуплоидий в Ростовской области/ Н. В. Кривенцова [и др.] (стр.72)
Лаврова Л.В. Антенатальное выявление врожденных пороков развития в Краснодарском крае/ Л. В. Лаврова [и др.] (стр.72-73)
Лазаревич А.А. Пренатальная диагностика и патоморфологическая верификация ателостеогенеза 2 типа у плода 1 триместра беременности/ А. А. Лазаревич, И. В. Новикова (стр.73-74)
Линдина Л.И. Эффективность пренатальной диагностики ВПР первого триместра беременности в г. Новокузнецке и Юге Кузбасса/ Л. И. Линдина [и др.] (стр.74)
Марахонов А.В. Преимплантационная генетическая диагностика, совмещенная с молекулярным кариотипированием нак микрочипах. Клинический пример диагностики врожденной спондилоэпифизарной дисплазии/ Марахонов А.В. [и др.] (стр.74)
Мачарашвили Т.К. О необходимости совершенствования пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней на уровне амбулаторного звена акушерско-гинекологической службы/ Т. К. Мачарашвили [и др.] (стр.74-75)
Мещерякова Т.И. Эффективность пренатального медико-генетического консультирования в ЗАО г. Москвы и Новомосковском районе / Т. И. Мещерякова [и др.] (стр.75)
Минайчева Л.И. Влияние пренатальной диагностики на распространенность врожденных пороков развития у новорожденных / Л. И. Минайчева, Л. П. Назаренко (стр.75-76)
Мотырева П.Ю. Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона/ П. Ю. Мотырева [и др.] (стр.76)
Мункуева Л.Д. Состояние пренатальной диагностики нарушений развития плода в Республике Бурятии/ Л. Д. Мункуева [и др.] (стр.76)
Мусатова Е. В. Оценка возможности детекции анеуплоидий в клетках трофобласта в целях неинвазивной пренатальной диагностики/ Е. В. Мусатова [и др.] (стр.76-77)
Назарова Л.К. Пренатальная диагностика хромосомной патологии/ Л. К. Назарова [и др.] (стр.77)
Николаева Ю.З. Опыт пренатальной диагностики ВПС в Гомельской области/ Ю. З. Николаева [и др.] (стр.77-78)
Никонова В. А. Пренатальная диагностика в Алтайском крае/ В. А. Никонова [и др.] (стр.77)
Новикова И.В. Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных по генетическим показаниям в первом триместре беременности/ И. В. Новикова, А. А. Лазаревич (стр.78)
Павленко Н.Е. Реализация национального проекта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Краснодарском крае/ Н. Е. Павленко [и др.] (стр.78)
Петрова Е.Г. Использование данных "Мониторинга ВПР" в оценке результативности пренатальной диагностики в Архангельской области/ Е. Г. Петрова, А. Л. Турабова (стр.79)
Плотникова О.В. Диагностическая значимость маркеров хромосомной патологии/ О. В. Плотникова [и др.] (стр.79)
Померанцева Е. А. Организация службы ПГД-консультирования/ Е. А. Померанцева, Я. В. Ковалева, А. А. Исаев (стр.79-80)
Самохвалов В.А. Мониторинг беременных и ранний пренатальный скрининг в Амурской области/ В. А. Самохвалов, А. Г. Судаков, В. В. Шальнев (стр.80)
Святова Г.С. Анализ результатов пренатального скрининга в Республике Казахстан (2007-2014)/ Г. С. Святова [и др.] (стр.80)
Смирнова М.В. Оценка результатов цитогенетического анализа инвазивной пренатальной диагностики после внедрения комбинированного скрининга І триместра в Санкт-Петербурге/ М. В. Смирнова [и др.] (стр.80-81)
Талипова З.К. Пренатальный скрининг в Республике Башкортостан/ З. К. Талипова [и др.] (стр.81)
Фесик О.А. Информативность маркеров хромосомных аномалий плода/ О. А. Фесик [и др.] (стр.81-82)
Чухрова А.Л. Пренатальная диагностика анеуплоидий методом QF-PCR/ А. Л. Чухрова, Т. С. Бескоровайная, А. В. Поляков (стр.82)
Шальнев В.В. Номограмма соотношения копчико-теменного размера и бипариетального размера головки плода для раннего пренатального скрининга/ В. В. Шальнев [и др.] (стр.82)
Шокарев Р.А. Субмикроскопические делеции и дупликации при интерпретации результатов методом КФ-ПЦР/ Р. А. Шокарев, Н. В. Кривенцова, С. Ю. Кригер (стр.83)
Яковлева Ю. С. Диагностика хромосомной патологии у плода в рамках пренатального скрининга І триместра беременности в Томской области/ Ю. С. Яковлева [и др.] (стр.83)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Угаров И.В., Ильяшенко Л.Д., Акуленко Л.В.
Заглавие : Использование системы поддержки принятия решений в практике преподавания медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г.
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 4. - С. 58-59 (Шифр МР61/2015/14/4)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мачарашвили Т.К., Манухин И.Б., Петрин А.Н., Угаров И. В., Акуленко Л. В.
Заглавие : О необходимости совершенствования пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней на уровне амбулаторного звена акушерско-гинекологической службы : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г.
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 4. - С. 74-75 (Шифр МР61/2015/14/4)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дзансолова А.В., Торчинов А.М., Акуленко Л.В., Цахилова С.Г., Кокоева Ф.Б.
Заглавие : Возможная роль полиморфизма генов рецепторов ангиотензина ІІ в развитии преэклампсии
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2015. - Т. 21, № 6. - С. 134-136 (Шифр ПР28/2015/21/6)
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Урология -2017г.,N 1
Интересные статьи :
Атаманова Е. А. Профилактика тромбогеморрагических осложнений в послеоперационном периоде у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы/ Е. А. Атаманова [и др.] (стр.5-11)
Комяков Б. К. Технические особенности кишечной пластики мочеточников. Часть 6: одновременная пластика мочеточников и мочевого пузыря/ Б. К. Комяков [и др.] (стр.12-15)
Мылтыгашев М. П. Исследование эффективности применения биодеградируемых стентов на основе полигидроксиалканоатов при пластике пиелоуретерального сегмента/ М. П. Мылтыгашев [и др.] (стр.16-22)
Немцова М. В. Генетические факторы риска развития спорадических герминогенных опухолей яичка/ М. В. Немцова [и др.] (стр.24-30)
Максимов А. В. Лапароскопическая резекция почки с суперселективной баллонной эмболизацией почечной артерии/ А. В. Максимов [и др.] (стр.31-36)
Каприн А. Д. Низкомощностная контактная лучевая терапия (брахитерапия) рака предстательной железы отечественными микроисточниками I-125 в монорежиме и в комбинации с тазовой лимфаденэктомией/ А. Д. Каприн [и др.] (стр.38-42)
Глыбочко П. В. Роль водоструйной диссекции в улучшении эректильной функции и удержания мочи после нервосберегающей простатэктомии/ П. В. Глыбочко [и др.] (стр.43-49)
Пушкарь Д. Ю. Сравнение функциональных результатов после радикальной позадилонной и робот-ассистированной простатэктомий, выполненных по нервосберегающей методике хирургами с опытом более 1000 операций/ Д. Ю. Пушкарь [и др.] (стр.50-53)
Неймарк А. И. Рентгенэндоваскулярная хирургия в лечении пациентов с доброкачественной гиперплазией и раком предстательной железы/ А. И. Неймарк [и др.] (стр.54-60)
Соснин Д. Ю. Концентрация прокальцитонина в эякуляте и сыворотке крови здоровых мужчин и мужчин с олигозооастеноспермией/ Д. Ю. Соснин [и др.] (стр.61-65)
Филимонов В. Б. Радикальная нефрэктомия тазово-дистопированной левой почки у пациентки с почечно-клеточным раком/ В. Б. Филимонов [и др.] (стр.66-70)
Вторенко В. И. Лапароскопическая резекция трансплантированной почки по поводу почечно-клеточного рака TlАNOMO/ В. И. Вторенко [и др.] (стр.71-75)
Акуленко Л. В. Дисфункция тазового дна у женщин в аспекте генетических исследований/ Л. В. Акуленко [и др.] (стр.76-81)
Кривобородов Г. Г. Комплексный медикаментозный подход к лечению симптомов гиперактивного мочевого пузыря/ Г. Г. Кривобородов, Е. И. Тур (стр.82-88)
Глыбочко П. В. Тканевая инженерия мочевого пузыря с использованием бесклеточных матриц/ П. В. Глыбочко [и др.] (стр.89-94)
Гаджиева З. К. Новые возможности лечения комбинированных симптомов нижних мочевыводящих путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы - предпосылки и преимущества/ З. К. Гаджиева, Ю. Б. Казилов (стр.95-102)
Гамидов С. И. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа в лечении эректильной дисфункции: прошлое, настоящее и будущее/ С. И. Гамидов [и др.] (стр.103-107)
Еникеев Д. В. Современные лазерные технологии в хирургическом лечении гиперплазии простаты/ Д. В. Еникеев [и др.] (стр.108-113)
Винаров А. З. Современные представления об этиологии, патогенезе и лечении синдрома хронической тазовой боли/ А. З. Винаров (стр.114-122)
Гаджиев Н. К. Метафилактика мочекаменной болезни: новый взгляд, современный подход, мобильная реализация/ Н. К. Гаджиев [и др.] (стр.124-129)
Ткачук В. Н. Знаменательные и юбилейные даты в истории урологии и пограничных специальностей в 2017 г./ В. Н. Ткачук (стр.130)
Газимиев Магомед Алхазурович (к 50-летию со дня рождения) (стр.131)
Журавлев Владимир Николаевич (к 75-летию со дня рождения) (стр.132)
Интересные статьи :
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акуленко Л. В., Касян Г. Р., Козлова Ю. О., Тупикина Н. В., Вишневский Д. А., Пушкарь Д. Ю.
Заглавие : Дисфункция тазового дна у женщин в аспекте генетических исследований
Место публикации : Урология. - М., 2017. - N 1. - С. 76-81 (Шифр УР26/2017/1)
MeSH-главная: ТАЗА ДНО -- PELVIC FLOOR
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРОЛАПС -- PELVIC ORGAN PROLAPSE
Найти похожие

12.

Заглавие журнала :Проблемы репродукции -2017г. т.23,N 1
Интересные статьи :
Андреева Е. А. Цитокины в регуляции овариального фолликулогенеза (обзор литературы)/ Е. А. Андреева [и др.] (стр.8-14)
Григорян О. Р. Эндокринные аспекты функционирования фетоплацентарного комплекса (обзор литературы)/ О. Р. Григорян [и др.] (стр.15-24)
Мамина В. П. Оценка функционального состояния семенников и яичников у крыс, подвергнутых действию шестивалентного хрома в малых дозах/ В. П. Мамина, Л. Д. Шейко (стр.25-28)
Маринкин И. О. Хронический эндометрит с нормальным и тонким эндометрием в динамике реабилитации пациенток репродуктивного возраста: ультразвуковые и гистологические корреляции/ И. О. Маринкин [и др.] (стр.29-36)
Согоян Н. С. Роль антимюллерова гормона в репродуктивной системе женщин (обзор литературы)/ Н. С. Согоян, И. Ф. Козаченко, Л. В. Адамян (стр.37-42)
Хириева П. М. Генетические факторы риска формирования внутриматочных синехий (обзор литературы)/ П. М. Хириева [и др.] (стр.43-47)
Долгушина Н. В. Влияние избыточной массы тела и ожирения на развитие анеуплоидии эмбрионов и исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий/ Н. В. Долгушина [и др.] (стр.48-53)
Борисова А. В. Сравнительный анализ молекулярного состава эктопического и эутопического эндометрия методами масс-спектрометрии и иммуногистохимии у пациентов с наружным генитальным эндометриозом/ А. В. Борисова [и др.] (стр.54-60)
Бурлев В. А. Стресс-лимитирующие и стресс-реализующие системы эндометрия при эндометриозе: влияние лечения на экспрессию белков стресса и ангиогенез/ В. А. Бурлев, Н. А. Ильясова (стр.61-69)
Ярмолинская М. И. Возможности терапии диеногестом 2 мг у больных наружным генитальным эндометриозом/ М. И. Ярмолинская, М. С. Флорова (стр.70-79)
Артифексов С. Б. Мужская инфертильность - методы выявления и пути коррекции/ С. Б. Артифексов, И. В. Бородачева, М. Ю. Сергеев (стр.80-83)
Бойко О. В. Микробиологические аспекты патогенеза мужского бесплодия (обзор литературы)/ О. В. Бойко, А. А. Николаев, Н. И. Гудинская (стр.84-89)
Витязева И. И. Показатели функциональной зрелости сперматозоидов при первичной оценке эякулята/ И. И. Витязева [и др.] (стр.90-95)
Мирошина Е. Д. Диагностика преэклампсии на современном этапе (обзор литературы)/ Е. Д. Мирошина [и др.] (стр.96-102)
Подзолкова Н. М. Беременность после экстракорпорального оплодотворения: особенности клинического течения и исходы/ Н. М. Подзолкова [и др.] (стр.103-109)
Цахилова С. Г. Генетические предикторы преэклампсии (обзор литературы)/ С. Г. Цахилова [и др.] (стр.110-114)
Касян В. Н. Патофизиология приливов жара. Фокус на нейрогормональную регуляцию (обзор литературы)/ В. Н. Касян, Л. В. Адамян (стр.115-121)
Интересные статьи :
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цахилова С. Г., Акуленко Л. В., Кузнецов В. М., Балиос Л. В., Скобенников А. Ю., Созаева Л. Г., Михайлова Ю. В.
Заглавие : Генетические предикторы преэклампсии (обзор литературы)
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2017. - Т. 23, № 1. - С. 110-114 (Шифр ПР28/2017/23/1)
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

14.

Заглавие журнала :Проблемы репродукции -2017г. т.23,N 2
Интересные статьи :
Касян В. Н. Гонадотропинингибирующий гормон - ключевое звено регуляции репродуктивной системы у женщин: функции и механизм действия, регуляция биосинтеза, клинические перспективы (обзор литературы)/ В. Н. Касян, Л. В. Адамян (стр.8-13)
Огородников Д. В. Профили прогестерона в фолликулярной фазе естественного и индуцированного циклов/ Д. В. Огородников, Ю. Э. Доброхотова (стр.14-21)
Ступчук М. С. Влияние наночастиц серебра на ооциты и эмбрионы/ М. С. Ступчук, О. Т. Блашкив, Т. Ю. Вознесенская (стр.22-26)
Гасымова Д. М. Овариальный резерв после ургентных гинекологических операций с осложнениями доброкачественных и опухолеподобных образований яичников/ Д. М. Гасымова, Н. Н. Рухляда (стр.27-32)
Леваков С. А. Лечение пациенток с эндометриальной гиперплазией/ С. А. Леваков [и др.] (стр.33-36)
Денисова В. М. Поддержка лютеиновой фазы цикла в программах вспомогательных репродуктивных технологий (обзор литературы)/ В. М. Денисова, Э. В. Исакова, В. С. Корсак (стр.37-46)
Киселева Ю. Ю. Использование скрининговых тестов на выявление наиболее распространенных мутаций перед программой вспомогательных репродуктивных технологий/ Ю. Ю. Киселева, Т. А. Кодылева, А. О. Кириллова (стр.47-49)
Коротченко О. Е. Роль преимплантационного генетического скрининга в эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с привычным невынашиванием беременности (обзор литературы)/ О. Е. Коротченко [и др.] (стр.50-55)
Осипенко А. А. Хирургическая тактика при подготовке к программам экстракорпорального оплодотворения пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией/ А. А. Осипенко, Н. В. Баашмаккова (стр.56-60)
Артымук Н. В. Сравнительная оценка комбинированного лечения пациенток, страдающих эндометриозом и бесплодием, с применением агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона и диеногеста/ Н. В. Артымук [и др.] (стр.61-65)
Дубровина С. О. Потенциальная роль стволовых клеток в патогенезе эндометриоза/ С. О. Дубровина [и др.] (стр.66-71)
Филиппова Е. С. Современный взгляд на овариальный резерв у женщин репродуктивного возраста с эндометриоидными кистами яичников (обзор литературы)/ Е. С. Филиппова [и др.] (стр.72-80)
Насирова З. А. Постплацентарное введение внутриматочных спиралей у женщин, родоразрешенных абдоминальным путем/ З. А. Насирова, Л. Р. Агабабян (стр.81-83)
Акуленко Л. В. Персонифицированный подход к прогнозированию преэклпампсии/ Л. В. Акуленко [и др.] (стр.84-87)
Мугадова З. В. Вероятная роль полиморфизма генов прооксидантов и антиоксидантов в развитии преэклампсии/ З. В. Мугадова [и др.] (стр.88-91)
Цхай В. Б. Беременность в рубце на матке после кесарева сечения (описание случая)/ В. Б. Цхай [и др.] (стр.92-95)
Щербаков В. И. Изучение факторов, способных индуцировать дисфункцию эндотелия, при преэклампсии/ В. И. Щербаков, И. М. Поздняков, А. В. Ширинская (стр.96-101)
Интересные статьи :
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акуленко Л. В., Дзансолова А. В., Мугадова З. В., Балиос Л. В., Созаева Л. Г., Кузнецов В. М.
Заглавие : Персонифицированный подход к прогнозированию преэклпампсии
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2017. - Т. 23, № 2. - С. 84-87 (Шифр ПР28/2017/23/2)
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мугадова З. В., Торчинов А. М., Акуленко Л. В., Цахилова С. Г., Кузнецов В. М., Сарахова Д. Х.
Заглавие : Вероятная роль полиморфизма генов прооксидантов и антиоксидантов в развитии преэклампсии
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2017. - Т. 23, № 2. - С. 88-91 (Шифр ПР28/2017/23/2)
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

17.

Заглавие журнала :Урология -2017г.,N 6
Интересные статьи :
Аляев Ю. Г. Российское общество урологов за последние 5 лет/ Ю. Г. Аляев, М. А. Газимиев, З. К. Гаджиева (стр.6-11)
Аляев Ю. Г. Применение 3D-мягких моделей почки для лечения больных локализованным раком почки (пилотное исследование)/ Ю. Г. Аляев [и др.] (стр.12-19)
Гусейнов Р. Г. Влияние длительности тепловой ишемии почки на восстановление фильтрационной функции в эксперименте/ Р. Г. Гусейнов [и др.] (стр.20-29)
Касян Г. Р. Ассоциация полиморфизма 1800255 гена COL3A1 с развитием пролапса тазовых органов и недержания мочи у женщин: предварительные данные/ Г. Р. Касян [и др.] (стр.30-33)
Шевченко С. Ю. Есть ли скрининг для мочеполового туберкулеза?/ С. Ю. Шевченко, Е. Ю. Кульчавеня (стр.34-37)
Курашова Н. А. Ассоциация полиморфизма GSTT1, GSTM1 с бесплодием у мужчин/ Н. А. Курашова [и др.] (стр.38-42)
Кадыров З. А. Клинико-биохимические аспекты патогенеза уролитиаза/ З. А. Кадыров [и др.] (стр.43-49)
Усупбаев А. Ч. Экспериментальная работа: аутопластика лоханочно-мочеточникового сегмента и мочеточника влагалищной оболочкой яичка/ А. Ч. Усупбаев [и др.] (стр.50-54)
Кривобородов Г. Г. Трансабдоминальное и трансректальное ультразвуковое исследование предстательной железы в определении интравезикальной простатической протрузии/ Г. Г. Кривобородов, Н. С. Ефремов, А. Д. Болотов (стр.55-58)
Пирогов А. В. Опыт 157 везикоскопических операций у детей/ А. В. Пирогов, В. В. Сизонов, М. И. Коган (стр.59-64)
Арустамов Л. Д. Анализ клинической эффективности и факторов риска возникновения осложнений при перкутанной нефролитотрипсии у пациентов с единственной почкой/ Л. Д. Арустамов [и др.] (стр.65-71)
Поляков Н. В. Эффективность лапароскопической пластики при первичных стриктурах лоханочно-мочеточникового сегмента/ Н. В. Поляков [и др.] (стр.72-75)
Биктимиров Р. Г. Роль экстраперитонеоскопической аденомэктомии в оперативном лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы объемом более 80 см/ Р. Г. Биктимиров [и др.] (стр.76-80)
Орлов И. Н. Сравнительный анализ методов лечения аденомы предстательной железы свыше 100 см/ И. Н. Орлов [и др.] (стр.82-86)
Алексеева Г. Н. Совершенствование организации медицинской помощи при раке почки/ Г. Н. Алексеева [и др.] (стр.87-90)
Комяков Б. К. Результаты открытой и лапароскопической резекции почки при локализованном раке почки/ Б. К. Комяков [и др.] (стр.91-95)
Гулиев Б. Г. Лапароскопическая трансперитонеальная резекция почки при опухоли верхнего сегмента/ Б. Г. Гулиев, Х. Х. Ягубов (стр.96-100)
Говоров А. В. Актуальные методы ранней диагностики рака предстательной железы/ А. В. Говоров [и др.] (стр.101-106)
Васильев А. О. Роль уретрального катетера в развитии катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей/ А. О. Васильев [и др.] (стр.107-111)
Олефир Ю. В. Идиопатическая гиперкальциурия. Диагностика и лечение/ Ю. В. Олефир [и др.] (стр.112-119)
Попов С. В. Биомаркеры острого гипоксически-реоксигенационного повреждения нефроцитов в условиях лапароскопической резекции ренальной паренхимы/ С. В. Попов [и др.] (стр.120-124)
Чубукова О. А. Сочетанные урогенитальные инфекции у мужчин/ О. А. Чубукова, В. В. Шкарин (стр.126-130)
Шорманов И. С. Роль стресс-индуцированного хронического субклинического воспаления в патогенезе синдрома хронической тазовой боли IIIB у мужчин/ И. С. Шорманов [и др.] (стр.131-137)
Епифанова М. В. Новые подходы к восстановлению эректильной дисфункции у пациентов после радикальной простатэктомии/ М. В. Епифанова [и др.] (стр.138-143)
Касян Г. Р. Место мирабегрона в клинической практике/ Г. Р. Касян, С. О. Сухих, Д. Ю. Пушкарь (стр.144-148)
Ахвледиани Н. Д. Эректильная дисфункция после нервосберегающей радикальной простатэктомии/ Н. Д. Ахвледиани, П. Г. Шварц, Я. В. Киричук (стр.149-152)
Попков В. М. Взгляд на проблему хирургического лечения почечно-клеточного рака в аспекте биомолекулярной диагностики и оценки почечной функции/ В. М. Попков [и др.] (стр.153-159)
Камалов А. А. Современные подходы к консервативному лечению мужчин с сочетанием доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции/ А. А. Камалов, А. М. Тахирзаде (стр.160-163)
Аполихин О. И. Лазерная терапия при мужском бесплодии. Ч. 2. Систематический обзор клинических исследований/ О. И. Аполихин, С. В. Москвин (стр.164-171)
Интересные статьи :
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Касян Г. Р., Вишневский Д. А., Акуленко Л. В., Козлова Ю. О., Шарова Е. И., Тупикина Н. В., Пушкарь Д. Ю.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма 1800255 гена COL3A1 с развитием пролапса тазовых органов и недержания мочи у женщин: предварительные данные
Место публикации : Урология. - 2017. - № 6. - С. 30-33 (Шифр УР26/2017/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРОЛАПС -- PELVIC ORGAN PROLAPSE
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

19.

Заглавие журнала :Проблемы репродукции -2018г. т.24,N 1
Интересные статьи :
Вознесенская Т. Ю. Роль сиртуинов в регуляции овариальной функции (обзор литературы)/ Т. Ю. Вознесенская, Т. В. Блашкив (стр.7-12)
Касян В. Н. Центральные регулирующие механизмы репродуктивной системы у женщин. Гонадотропинингибирующий гормон: открытие, механизм действия (обзор литературы)/ В. Н. Касян, Л. В. Адамян (стр.13-20)
Николаев А. А. Свободные радикалы и биоантиоксиданты в репродуктивных процессах (обзор литературы)/ А. А. Николаев [и др.] (стр.21-26)
Шулькин А. В. Возможность прогнозирования межлекарственных взаимодействий на фоне назначения препаратов прогестерона/ А. В. Шулькин [и др.] (стр.27-33)
Абашова Е. И. Опыт применения таблетированного холекальциферола у больных с нормогонадотропной ановуляцией и дефицитом витамина D/ Е. И. Абашова [и др.] (стр.34-41)
Сонова М. М. Эктопическая беременность в рубце на матке после кесарева сечения/ М. М. Сонова [и др.] (стр.42-47)
Монахов С. А. Новый взгляд дерматолога на хорошо известный гормональный контрацептив/ С. А. Монахов, Л. В. Бобровская (стр.48-52)
Рухляда Н. Н. Вопросы онкофертильности - обзор современных методов криоконсервации яичниковой ткани/ Н. Н. Рухляда, В. А. Казанцев (стр.53-56)
Адамян Л. В. Биомаркеры эндометриоза - современные тенденции/ Л. В. Адамян, Я. Б. Азнаурова (стр.57-62)
Плотко Е. Э. Опыт использования комплексного лечения наружного генитального эндометриоза/ Е. Э. Плотко [и др.] (стр.63-66)
Трубицына М. В. Эндометриоз и ооциты (обзор литературы)/ М. В. Трубицына, А. В. Асатурова, Л. В. Адамян (стр.67-70)
Ажибеков С. А. Влияние генетически детерминированного нарушения энергетического обмена на метаболизм липидов и газовый гомеостаз крови при беременности, осложненной синдромом задержки роста плода/ С. А. Ажибеков [и др.] (стр.71-76)
Дондюк Ю. В. Частота и причины тяжелых акушерских осложнений, едва не приведших к летальному исходу, в перинатальных центрах ІІ и ІІІ уровня - ретроспективное исследование/ Ю. В. Дондюк (стр.77-81)
Лебедева О. П. Субпопуляции Т-лимфоцитов эндометрия в патогенезе невынашивания беременности ранних сроков/ О. П. Лебедева [и др.] (стр.82-86)
Торчинов А. М. Способ персонализированного прогнозирования развития преэклампсии на основе анамнестических, фенотипических и генотипических предикторов/ А. М. Торчинов [и др.] (стр.87-91)
Интересные статьи :
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Торчинов А. М., Кузнецов В. М., Акуленко Л. В., Цахилова С. Г., Сакварелидзе Н. А.
Заглавие : Способ персонализированного прогнозирования развития преэклампсии на основе анамнестических, фенотипических и генотипических предикторов
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2018. - Т. 24, № 1. - С. 87-91 (Шифр ПР28/2018/24/1)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Найти похожие

21.

Заглавие журнала :Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии -2018г. т.17,N 1
Интересные статьи :
Дубинская Е.Д. "Агрессивность" цистэктомии при эндометриоидных кистах яичников/ Е. Д. Дубинская [и др.] (стр.5-12)
Давыдов А.И. Аспирационная (склерозирующая) терапия эндометриом яичников: возможности, перспективы, отдаленные результаты/ А. И. Давыдов, М. Б. Таирова, М. И. Шахламова (стр.13-20)
Акуленко Л.В. Роль полиморфизма регуляторных регионов гена VEGE-A в предрасположенности к развитию преэклампсии/ Л. В. Акуленко [и др.] (стр.22-25)
Максимова Т.А. Миниинвазивные вмешательства в диагностике и лечении внутриматочной патологии у женщин с бесплодием/ Т. А. Максимова [и др.] (стр.27-32)
Мишарина Е.В. Эффективность и безопасность комбинированного контрацептива с хлормадинона ацетатом у женщин среднего репродуктивного возраста/ Е. В. Мишарина [и др.] (стр.33-40)
Полянская И.Б. Интранатальные факторы риска травм промежности у женщин/ И. Б. Полянская (стр.41-44)
Игнатко И.В. Послеродовая депрессия: новый взгляд на проблему/ И. В. Игнатко [и др.] (стр.45-53)
Боженков К.А. Знакомый незнакомец в созвездии местных анестетиков/ К. А. Боженков [и др.] (стр.54-61)
Ахобеков А.А. Ведение беременных с нарушениями ритма и проводимости/ А. А. Ахобеков [и др.] (стр.62-67)
Королёв М.В. Нарушение когнитивной функции у пациенток после кесарева сечения/ М. В. Королёв [и др.] (стр.68-77)
Винокурова Е.А. Клиническое значение применения лазерной пунктуры при психоэмоциональных расстройствах у больных с хроническим воспалительным процессом матки и ее придатков/ Е. А. Винокурова [и др.] (стр.78-81)
Стрижаков А.Н. Меланома и беременность: риски, течение и прогноз/ А. Н. Стрижаков [и др.] (стр.83-86)
Dvoretskiy L.I. Throbocytopenia in pregnant women. Diagnostic search/ L. I. Dvoretskiy, A. I. Davydov (стр.88-91)
Белоцерковцева Л.Д. Репродуктивное поведение подростков и опыт профилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний в Ханты-Мансийском автономном округе-Югре/ Л. Д. Белоцерковцева, Ю. И. Майер, Л. В. Коваленко (стр.92-100)
Галина Михайловна Савельева (стр.101)
Интересные статьи :
Найти похожие

22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акуленко Л.В., Кузнецов В.М., Цахилова С.Г., Сакварелидзе Н. Ю. , Сарахова Д. Х.
Заглавие : Роль полиморфизма регуляторных регионов гена VEGE-A в предрасположенности к развитию преэклампсии
Место публикации : Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2018. - Том 17, N 1. - С. 22-25 (Шифр ВР83/2018/17/1)
Примечания : Библиогр.: с.25
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Найти похожие

23.

Заглавие журнала :Проблемы репродукции -2020г. т.26,N 1
Интересные статьи :
Андреева Е. Н. Акне - болезнь цивилизации/ Е. Н. Андреева [и др.] (стр.6-12)
Пестряева Л. А. Антиоксидантный статус крови у женщин старшего репродуктивного возраста при индуцированной беременности/ Л. А. Пестряева [и др.] (стр.13-17)
Ильясова Н. А. Прогнозирование исходов гистерорезектоскопической деструкции эндометрия у больных с гиперплазией эндометрия без атипии/ Н. А. Ильясова, В. А. Бурлев (стр.18-28)
Платонова Н. М. Аутоиммунный тиреоидит и беременность: изменения в современных лечебно-диагностических парадигмах/ Н. М. Платонова [и др.] (стр.29-38)
Якубова Е. Г. Субклинический тиреотоксикоз или транзиторная гипотиреотропинемия беременных?/ Е. Г. Якубова, И. И. Кукарская (стр.39-43)
Заключение совещания эспертов "Обоснование применения средств на основе инозитола у пациенток с нарушениями менструального цикла" (стр.44-54)
Эллиниди В. Н. Прогностическое значение двух клинико-морфологических форм хронического эндометрия - полипоидного и фолликулярного - при экстракорпоральном оплодотворении/ В. Н. Эллиниди [и др.] (стр.55-58)
Яковлев П. П. Возрастные изменения активности овариальной ароматазы у женщин с неэндокринными факторами бесплодия и синдромом поликистозных яичников/ П. П. Яковлев [и др.] (стр.59-66)
Информационное письмо Международного общества преимплантационной генетической диагностики (стр.67)
Сакварелидзе Н. Ю. Прогнозирование развития преэклампсии на основе аллельного полиморфизма гена VEGF-A. Клинико-морфологические параллели/ Н. Ю. Сакварелидзе [и др.] (стр.68-72)
Ярмолинская М. И. Анализ полиморфизма гена MMP1 в зависимости от клинических особенностей течения миомы матки/ М. И. Ярмолинская [и др.] (стр.73-82)
Кравченко Е. Н. Особенности течения беременности у женщин с антифосфолипидным синдромом в зависимости от проводимой терапии и наличия TORCH-инфекций/ Е. Н. Кравченко, А. А. Гончарова, К. П. Кропмаер (стр.83-89)
Мальсагова А. А. Клинико-диагностическое значение определения аутоантител у беременных с преэклампсией/ А. А. Мальсагова [и др.] (стр.90-94)
Чистякова Г. Н. Особенности функциональной активности эндотелия у беременных женщин с гипертензивными расстройствами и их новорожденных детей/ Г. Н. Чистякова [и др.] (стр.95-103)
Интересные статьи :
Найти похожие

24.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сакварелидзе Н. Ю., Акуленко Л. В., Цахилова С. Г., Малышева Е. М., Жарков Н. В., Аксенова Т. Н., Олисаева И. В.
Заглавие : Прогнозирование развития преэклампсии на основе аллельного полиморфизма гена VEGF-A. Клинико-морфологические параллели
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2020. - Т. 26, № 1. - С. 68-72 (Шифр ПР28/2020/26/1)
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

25.

Заглавие журнала :Проблемы репродукции -2020г. т.26,N 6
Интересные статьи :
Человек-легенда Валерий Мстиславович Здановский (к юбилею) (стр.6-10)
Здановский В. М. Взгляд на нас/ В. М. Здановский (стр.11-14)
Акпербекова И. С. Роль и значение маточных естественных киллеров в течении здоровой беременности (обзор литературы)/ И. С. Акпербекова [и др.] (стр.15-25)
Акуленко Л. В. Генотипические маркеры предрасположенности к преэклампсии/ Л. В. Акуленко [и др.] (стр.26-33)
Андреева Е. Н. Этиологические и патогенетические факторы дисфункции яичников у женщин репродуктивного периода/ Е. Н. Андреева, Е. В. Шереметьева, Л. В. Адамян (стр.34-43)
Бугеренко К. А. Оксидативный гомеостаз в ткани яичника у пациенток с объемными образованиями яичников/ К. А. Бугеренко [и др.] (стр.44-50)
Аникиев А. В. Визуализация ткани предстательной железы у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников и тяжелой вирилизацией половых органов (серия клинических наблюдений)/ А. В. Аникиев [и др.] (стр.51-56)
Михельсон А. А. Выбор хирургических методов лечения эндометриоидных кист яичников с целью сохранения овариального резерва (обзор литературы)/ А. А. Михельсон [и др.] (стр.57-64)
Денисова В. М. Эффективность переноса свежих эмбрионов в циклах вспомогательных репродуктивных технологий при замене триггера финального созревания ооцитов/ В. М. Денисова, Э. В. Исакова (стр.65-69)
Паскарь С. С. Скрининговая оценка уровней тиреотропного гормона и пролактина и их влияние на исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий у женщин молодого репродуктивного возраста/ С. С. Паскарь, А. С. Калугина (стр.70-76)
Адамян Л. В. Влияние COVID-19 и других вирусных инфекций на мужскую фертильность (обзор литературы)/ Л. В. Адамян [и др.] (стр.77-82)
Дашко А. А. Влияние новой коронавирусной инфекции на мужскую фертильность (предварительные данные)/ А. А. Дашко [и др.] (стр.83-88)
Николаев А. А. Функционирование мужской репродуктивной системы при воздействии высокочастотного микроволнового облучения/ А. А. Николаев [и др.] (стр.89-96)
Виноградов И. В. Сравнительное исследование эффективности и безопасности применения витаминно-минерального комплекса с L-карнитином и комплекса ацетил-L-карнитина, L-карнитина фумарата, альфа-липоевой кислоты в лечении мужского бесплодия/ И. В. Виноградов [и др.] (стр.97-103)
Герейханова Э. Г. Допплерографическая оценка состояния плода у беременных с варикозным расширением вен половых органов/ Э. Г. Герейханова [и др.] (стр.104-107)
Кононова И. Н. Значение локальной противовирусной терапии ассоциированных с вирусом папилломы человека цервикальных интраэпителиальных неоплазий І степени во время беременности/ И. Н. Кононова [и др.] (стр.108-113)
Матухин В. И. Гипотеза формирования несостоятельного рубца на матке после операции кесарева сечения как возможного фактора риска развития врастания плаценты/ В. И. Матухин [и др.] (стр.114-121)
Сибирская Е. В. Сахарный диабет и беременность (обзор литературы)/ Е. В. Сибирская, Е. С. Блинникова (стр.122-130)
Интересные статьи :
Найти похожие

26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акуленко Л. В., Сакварелидзе Н. Ю., Мацкевич В. А., Цахилова С. Г.
Заглавие : Генотипические маркеры предрасположенности к преэклампсии
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2020. - Т. 26, № 6. - С. 26-33 (Шифр ПР28/2020/26/6)
MeSH-главная: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)