Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (13)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Наукових збірників (10)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Анцупова, В. В.@<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Анцупова В.В., Германов В.В., Бойченко П.К., Бойченко О.В.
Заглавие : Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции
Место публикации : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 210-211 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметные рубрики: РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ-- REPRODUCTIVE HEALTH
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
Найти похожие

Заглавие журнала :Загальна патологія та патологічна фізіологія -2013г. т.8,N 2
Интересные статьи :
Гоженко Анатолию Ивановичу 65 лет (стр.7-8)
Ельский В.Н. Патофизиологические параллели в клинике гипотиреоза/ В.Н. Ельский (стр.9-13)
Казимирко Н.К. . Роль иммунной системы при физиологической беременности/ Н.К. Казимирко, Д.П. Татаренко, О.А. Котова (стр.13-27)
Карамзіна Л.А. Стан здоров'я населення України: очікування від постаріння нації (за даними 2008-2012 рр.)/ Л.А. Карамзіна (стр.28-38)
Паньків І.Б. До етіології і патогенезу виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки/ І.Б. Паньків (стр.38-46)
Рикало Н.А. Сучасні аспекти патогенезу розвитку алкогольної хвороби печінки/ Н.А. Рикало, Л.О. Яровенко (стр.46-53)
Волобуєва Л.М. Стан деяких імуносупресивних показників у хворих з гнійно-запальним процесом у шкірі/ Л.М. Волобуєва, О.М. Салманова (стр.54-58)
Жемела О.Д. Вплив деформації мембран еритроцитів на регіонарний кровообіг у щурів різних вікових груп в умовах гемічної гіпоксії/ О.Д. Жемела (стр.58-61)
Крижна С.І. Біохімічні та морфологічні зміни стану кори головного мозку при експериментальному порушенні порфіринового обміну/ С.І. Крижна (стр.61-68)
Лабунець А.І. Вплив мелатоніну на імунний статус щурів з експериментальним запаленням пародонту/ А.І. Лабунець, Т.І. Тюпка (стр.68-73)
Лещинская М.А. Влияние супернатантов культур грибов рода CANDIDA на секреторную активность эпителиоцитов влагалища/ М.А. Лещинская (стр.73-79)
Лузин В.И. Влияние 60-дневного введения Тартразина на органометрические параметры щитовидной железы крыс в период реадаптации/ В.И. Лузин, В.Н. Морозов (стр.80-85)
Назаренко Р.В. Изучение показателей перекисного окисления липидов Т-лимфоцитов крови человека in vitro под влиянием бактериальных эндотоксинов/ Р.В. Назаренко (стр.85-90)
Raksha-Slusareva Ye. A. Radioprotective effect of selenium-comprising chicory phytocomposites in acute and chronic irradiation/ Ye. A. Raksha-Slusareva, A.A. Slusarev, S.V. Zyablitsev (стр.90-98)
Сидорчук Л.І. Видовий склад, популяційний рівень та мікроекологічні показники і ступінь порушень мукозної мікробіоми товстої кишки білих щурів з експериментальним цукровим діабетом/ Л.І. Сидорчук (стр.98-104)
Влияние эпихлоргидрина на слизистую оболочку желудка крыс (стр.104-108)
Адаптивні зміни в сполучнотканинних структурах різної локалізації під впливом гострого стресу (стр.108-111)
Черемісіна В.Д. Використання 0,5% димецинової мазі для корекції порушень ферментативної антиоксидантної системи у щурів з алергічним дерматитом/ В.Д. Черемісіна (стр.111-117)
Эстрин С.И. Патофизиологические процессы при экспериментальном остром инфаркте миокарда и их коррекция внутривенной трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток/ С.И. Эстрин, В.Ю. Михайличенко (стр.117-123)
Авраменко А.А. Частота сочетания хронического дуоденита и хронического гастрита, выявляемая при обследовании больных хроническим хеликобактериозом/ А.А. Авраменко (стр.124-127)
Алипова О.Є. Метаболічні аспекти відновлювального лікування хворих похилого віку з різними варіантами артеріальної гіпертензії/ О.Є. Алипова (стр.127-137)
Бабкіна О.П. Встановлення часу заподіяння ушкоджень нирок при механічній травмі за динамікою змін гістологічних показників/ О.П. Бабкіна (стр.137-142)
Величко Л.Н. Прогнозирование эффективности органосохранного лечения больных увеальной меланомой при помощи молекулярных маркеров активации лимфоцитов/ Л.Г. Величко, А.В. Богданова (стр.143-147)
Цитогенетичні зміни у хворих на рак яєчників, що є рефрактерним до платини (стр.147-153)
Запорожан В. H. Роль апоптических механизмов в патогенезе диспластических процессов шейки матки на фоне генитальной папилломавирусной инфекции/ В. H. Запорожан, Л.И. Димчева, В.Г. Маричереда (стр.154-159)
Иоффе И.В. Особенности микроциркуляции при полипах желудка/ И.В. Иоффе, В.П. Потеряхин, А.В. Алексеев (стр.159-163)
Котюжинская С.Г. Сравнительная характеристика липидтранспортной системы при заболеваниях с гипер-и гипогепаринемией/ С.Г. Котюжинская, А.И. Гоженко (стр.163-167)
Кузьменко О.В. Патофизиологическое обоснование миниинвазивных методов хирургического лечения хронического заболевания вен класса С2/ О.В. Кузьменко (стр.167-173)
Липовець Л.Є. Особливості кореляційних зв'язків показників цитокінового профілю, неспецифічної резистентності та індексу адаптації у хворих на гострий холецистит/ Л.Є. Липовець, В.М. Акімова, Н.З. Луців (стр.173-179)
Лаповець Л.Є. Активність NO-синтазної системи та показників ендогенної інтоксикації при ускладненому гострому калькульозному холециститі/ Л.Є. Лаповець, В.М. Акімова, О.П. Цимбала (стр.179-184)
Мартьянова О.І. Особливості кореляційних зв'язків між показниками специфічного, неспецифічного імунітету та системою цитокінів у хворих на алкогольну кардіоміопатію/ О.І. Мартьянова, Л. Є. Лаповець (стр.184-191)
Матлай О.І. Аналіз зв'язку С677Т поліморфізму гена N5, N10-метилентетрагідрофолатредуктази(MTHFR) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском/ О.І. Матлай (стр.191-198)
Мироненко М.О. Нові методи лікування пацієнтів з діабетичною енцефалопатією/ М.О. Мироненко (стр.198-204)
Оноприенко Н.В. Изменения гуморального звена иммунитета у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС/ Н.В. Оноприенко (стр.204-208)
Разумний Р.В. Корекція порушень енергетичного метаболізму у хворих на негоспітальну пневмонію, сполучену зі стеатозом печінки/ Р.В. Разумний (стр.208-217)
Садовнича О.О. Кілінічні особливості перебігу вагітності у жінок із залізодефіцитною анемією на тлі хронічної урогенітальної інфекції/ О.О. Садовнича (стр.218-223)
Тимофеева С.В. Биоценоз влагалища - что есть норма и патология с позиции прикладной медицины/ С.В. Тимофеева, В.В. Шерер (стр.224-229)
Урсуляк Ю.В. Ліпідний профіль у хворих на інфаркт міокарда залежно від алельного стану генів АСЕ (I/D) та eNOS (T894G)/ Ю.В. Урсуляк (стр.229-236)
Чумак Ю.Ю. Динаміка вмісту лейкотрієну B4 у хворих на бронхіальну астму, поєднану з хронічним неалкогольним стеатогепатитом на тлі лікування/ Ю.Ю. Чумак (стр.236-241)
Яковлева Л.В. Опыт применения комплекса LOKOMATдля восстановительного лечения больных, перенесших ишемический инсульт/ Л.В. Яковлева (стр.241-245)
Гаврилов А.С. Использование тейпов в реабилитационных программах при детском церебральном параличе/ А.С. Гаврилов (стр.246-249)
Гайдаш И.С. Влияние однократных физических нагрузок разной интенсивности на кислотную резистентность эритроцитов спортсменов/ И.С. Гайдаш, Е.В. Капустина (стр.249-253)
Горіщак С.П. Частковий нейрорахішизис: клінічні прояви, діагностика, лікування, результати/ С.П. Горіщак (стр.254-259)
Горячев Д.С. Изучение показателей двигательной активности детей с патологией зрения/ Д.С. Горячев (стр.259-263)
Давидчук Г.М. Стан процесів перекисного окислювання ліпідів (ПОЛ) та системи антиокислювального захисту (АОЗ) у дітей, хворих на позашпитальну пневмонію/ Г.М. Давидчук (стр.263-266)
Дычко Е.А. Уровень адаптационного напряжения организма детей школьного возраста (7-10 лет) со сколиозом/ Е.А. Дычко (стр.266-272)
Коробейнікова Л.Г. Гендерні особливості прояву нейродинамічних функцій у елітних спортсменів-єдиноборців/ Л.Г. Коробейнікова (стр.272-277)
Индивидуально-типологические характеристики психической деятельности студентов с разными типами вегетативной регуляции организма (стр.277-281)
Лінніченко О.Р. Корекція процесів перекисного окиснення ліпідів, системи антиокислювального захисту спортсменів/ О.Р. Лінніченко (стр.282-286)
Пантелеева В.Г. Патологические изменения глаз у детей с болезнью Вильсона/ В.Г. Пантелеева (стр.286-290)
Тюренков А.А. Физический статус современного юношеского населения Донбасса/ А.А. Тюренков (стр.290-295)
Чернєв О.В. Застосування сукцинату натрію та йоого вплив на психофункціональний стан спортсменів після фізичних навантажень/ О.В. Чернєв (стр.295-298)
Чернозуб А.А. Вариабельность сердечного ритма у юношей в процессе занятий атлетизмом/ А.А. Чернозуб (стр.298-307)
Анцупова В.В. Преимущества тонкослойной хроматографии в диагностике вторичных нарушений расщепления и всасывания углеводов в гастроэнтерологической практике/ В.В. Анцупова, О.В. Бойченко, П.К. Бойченко (стр.308-312)
Бабієнко В.В. Особливості перебігу ротавірусних гастроентероколітів в епідемічний сезон/ В.В. Бабієнко, П.С. Малахов (стр.312-316)
Иоффе И.В. Характеристика раннего послеоперационного периода после различных оперативных вмешательств у пациентов со сложными формами острых парапроктитов/ И.В. Иоффе, С.Н. Усачев, В.П. Потеряхин (стр.316-321)
Кириченко A.Г. Обгрунтування концепції запобігання та зменшення первинної інвалідності працездатного населення України/ A.Г. Кириченко (стр.321-327)
Шевченко Л.А. Аналіз роботи диспансерно-поліклінічного відділення наркологічного диспансеру Донецької області за останні 3 роки (2010-2012 роки)/ Л.А. Шевченко, В.І. Кучерява (стр.327-334)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Анцупова В.В., Бойченко О.В., Бойченко П.К.
Заглавие : Преимущества тонкослойной хроматографии в диагностике вторичных нарушений расщепления и всасывания углеводов в гастроэнтерологической практике
Место публикации : Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2013. - Том8, N2. - С. 308-312 (Шифр ЗУ26/2013/8/2)
Предметные рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ-- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES
УГЛЕВОДОРОДЫ-- HYDROCARBONS
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ-- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна генетика і перинатальна діагностика -2012г.,N 2
Интересные статьи :
Гречаніна О.Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR/ О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна (стр.7-18)
Гречаніна О.Я. Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації)/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.19-36)
Гречаніна Ю.Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією/ Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан (стр.37-51)
Николаева Е.А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы/ Е. А. Николаева (стр.52-60)
Чернушин С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць (стр.61-64)
Жадан И.А. Пренатальная диагностика и постнатальная коррекция синдрома Арнольда-Киари/ И. А. Жадан [и др.] (стр.65-67)
Гречанина Ю.Б. Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/ Ю. Б. Гречанина [и др.] (стр.68-75)
Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/ Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць (стр.76-80)
Запорожан В.М. Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України/ В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова (стр.81-84)
Омельчук В.П. Особливості репаративної регенерації кісткової тканини та одонтогенезу, сучасні методи лікування переломів кісток та уражень зубощелепової системи у хворих з недосконалим остеогенезом/ В. П. Омельчук [и др.] (стр.84-92)
Зенченко Н.Л. Туберозный склероз: случай из практики/ Н. Л. Зенченко [и др.] (стр.93-98)
Назаренко Л.Г. Ультразвуковая пренатальная диагностика некоторых редких врожденных пороков развития плода/ Л. Г. Назаренко [и др.] (стр.99-104)
Тимченко О.І. Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях/ О. І. Тимченко [и др.] (стр.105-111)
Корольков A.M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы)/ A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач (стр.112-116)
Клименко Т.М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології/ Т. М. Клименко (стр.117-120)
Безродная А.И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний/ А. И. Безродная, Э. М. Ходош (стр.121-126)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II / Ю. Б. Гречанина ; Л. В. Молодан, С. В. Белецкая (стр.127-128)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла/ Ю. Б. Гречанина [и др.] (стр.128-130)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания нарушения обмена серосодержащих аминокислот и болезни Вильсона-Коновалова/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.130-131)
Здыбская Е.П. Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк (стр.131-132)
Литвинова Л.С. Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа/ Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн (стр.133-134)
Белецкая С.В. Случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит ?-липопротеинлипазы) и дефицита ферментов фолатного цикла/ С. В. Белецкая (стр.134-136)
Гуленко И.И. Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"/ И. И. Гуленко [и др.] (стр.136-138)
Здыбская Е.П. Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия/ Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн (стр.138-139)
Здыбская Е.П. Случай сложного наследственного нарушения обмена веществ у ребенка 2 лет/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. А. Яновская (стр.139-140)
Здыбская Е.П. Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G/ Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк (стр.141-142)
Литвинова Л.С. Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот/ Л. С. Литвинова (стр.142-143)
Анцупова В.В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16/ В. В. Анцупова, В. Т. Германов (стр.144)
Багацкая Н.В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями/ Н. В. Багацкая (стр.144-145)
Веропотвелян Н.П. Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы/ Н. П. Веропотвелян [и др.] (стр.146)
Веропотвелян Н.П. Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / Н. П. Веропотвелян [и др.] (стр.147-148)
Веропотвелян М.П. Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові/ М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова (стр.148)
Ворсанова С.Г. Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/ С. Г. Ворсанова [и др.] (стр.149)
Ворсанова С.Г. Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/ С. Г. Ворсанова [и др.] (стр.150)
Гарбузняк И.Н. Артрогриппоз - пути социальной и медицинской реабилитации/ И. Н. Гарбузняк, А. И. Корольков, С. А. Хмызов (стр.150-152)
Гречаника Е.Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса с нарушением обмена мукополисахаридов - эпигенетическая болезнь/ Е. Я. Гречаника, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева (стр.152)
Гречанина Е.Я. Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.153)
Гречанина Е.Я. Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.153-154)
Гречанина Е.Я. Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.154)
Демидова И.А. Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом/ И. А. Демидова [и др.] (стр.155)
Захарова Н.М. Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/ Н. М. Захарова [и др.] (стр.156)
Коростий В.И. Заболеваемость расстройствами психики и поведения непсихотического характера среди сельского населения Украины/ В. И. Коростий [и др.] (стр.157-159)
Колотий А.Д. Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала/ А. Д. Колотий [и др.] (стр.159-160)
Корольков А.И. Комплексное противорецидивное лечение косолапости у детей с системной и генетической патологией/ А. И. Корольков, Г. В. Кикош (стр.160-161)
Лисюк Г.М. Повышение пищевой ценности специальных диетических безбелковых хлебобулочных изделий/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Цуканова (стр.162)
Мезенцев А.А. Деформации позвоночника при нейрофиброматозе/ А. А. Мезенцев, Д. Е. Петренко, А. В. Демченко (стр.162-164)
Петрушко М.П. Анализ фрагментации ДНК в нативных и криоконсервированных спермиях человека/ М. П. Петрушко [и др.] (стр.165)
Синчук Н.И. Особенности лечения больных с болезнью Гоше (клинический опыт)/ Н. И. Синчук, В. Г. Фурман, Т. Г. Король (стр.166)
Сорокман Т.В. Випадок муколіпідозу в трьохрічної дитини/ Т. В. Сорокман, І. В. Ластівка, І.М Валігурський (стр.166-167)
Ткачева Т.М. Случай делеции длинного плеча хромосомы 18/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.167-168)
Ткачева Т.М. Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.168-169)
Фоменко Н.М. Ексудативна ентеропатія у дитини з синдромом Нунан/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.169-170)
Хмызов С.А. Особенности прогнозирования и коррекции осевых деформаций конечностей с системной и генетической патологией/ С. А. Хмызов (стр.171-174)
Хмызов С.А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами/ С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк (стр.172-173)
Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/ И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров (стр.173-174)
Юров Ю.Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2/ Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров (стр.174)
Яновская А.А. Случай диагностики нарушения обмена в орнитиновом цикле у новорожденного/ А. А. Яновская, А. С. Колосюк, О. Н. Андрющенко (стр.175)
Adenegan Adesola Idowu. Lysosomal storage diseases/ Adesola Idowu Adenegan (стр.176)
Зшокке Иоганнес. Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма / Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман (стр.177-188)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Анцупова В.В., Германов В.Т.
Заглавие : Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 144 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: МОНОСОМИЯ-- MONOSOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ДЕТИ-- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Найти похожие

Заглавие журнала :Фізіологічний журнал -2016г. т.62,N 5
Интересные статьи :
Goltsev A.N. Experimental therapy of graft-versus-host disease by mesenchymal stromal cells grown on oxide nanocoatings/ A. N. Goltsev [и др.] (стр.3-11)
Колесник О.П. Аналіз квантових показників вивільнення ГАМК при короткотривалій депресії та полегшенні синаптичної передачі/ О. П. Колесник, С. А. Федулова, М. С. Веселовський (стр.12-18)
Малєєва Г.В. Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою/ Г. В. Малєєва [и др.] (стр.19-26)
Данилович Г.В. Калікс[4]арени як модулятори енергозалежної акумуляції Са2+ та функціонування електронно-транспортного ланцюга в мітохондріях гладенького м'яза/ Г. В. Данилович [и др.] (стр.27-36)
Ziablitsev S.V. Role of matrix metalloproteinase 9 and its tissue inhibitor 1 in development and prognosis of diabetic retinopathy/ S. V. Ziablitsev [и др.] (стр.37-44)
Семененко С.Б. Особливості структури хроноритмів іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози/ С. Б. Семененко [и др.] (стр.45-49)
Zabenko Y.Y. Flavonoid quercetin reduces gliosis after repetitive mild traumatic brain injury in mice/ Y. Y. Zabenko, Т. А. Pivneva (стр.50-56)
Михейцева І.М. Вплив донора сірководню на внутрішньоочний тиск у щурів/ І. М. Михейцева, Т. І. Сіроштаненко (стр.57-61)
Колотілов С.В. Порівняння спектроскопічних властивостей внутрішньоочної рідини у хворих з катарактою і первинною відкритокутовою глаукомою/ С. В. Колотілов [и др.] (стр.62-68)
Конопельнюк B.B. Стан глутатіонзалежної ланки антиоксидантної системи крові при застосуванні порошку насіння фенугреку тварин з експериментальним ожирінням/ B. B. Конопельнюк [и др.] (стр.69-75)
Бєлкіна І.О. Оцінка ефективності наночастинок ортованадату гадолінію для коригування неонатально індукованої репродуктопатії у самців щурів/ І. О. Бєлкіна [и др.] (стр.76-82)
Фафула Р.В. Особливості аргіназного шляху метаболізму L-аргініну в сперматозоїдах чоловіків при різних формах патоспермії/ Р. В. Фафула [и др.] (стр.83-90)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семененко С.Б., Ткачук С.С., Ткачук О.В., Каратєєва С. Ю., Анцупова В. В.
Заглавие : Особливості структури хроноритмів іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Том 62, N 5. - С. 45-49 (Шифр ФУ6/2016/62/5)
MeSH-главная: ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PINEAL GLAND
ПОЧКИ -- KIDNEY
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ -- ION TRANSPORT
НАТРИЙ -- SODIUM
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: У роботі досліджено особливості хроноритмічних перебудов іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози. Для вивчення гіпофункції епіфіза тварин утримували в умовах постійної світлової стимуляції впродовж 7 діб. Встановлено, що гіпофункція шишкоподібної залози спричиняє порушення циркадіанної організації іонорегулювальної функції нирок порівняно з контрольною групою тварин. За умов фізіологічної пінеалектомії спостерігали підвищення екскреції іонів натрію (6,11±0,81 ммоль/год), а його концентрація в плазмі крові залишалася підвищеною цілодобово. Отримані результати вказують на істотні зміни інтегральних характеристик ритмів показників електролітного обміну та вагому роль шишкоподібної залози у забезпеченні фізіологічного гомеостазу.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ластівка І.В., Годованець Ю.Д., Бабінцева А.Г., Агафонова Л.В., Анцупова В.В.
Заглавие : Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2018. - Т. 8, № 3. - С. 69-73 (Шифр НУ45/2018/8/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Аннотация: Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенс-мутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла –36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ластівка І.В., Бабінцева А.Г., Агафонова Л.В., Анцупова В.В.
Заглавие : Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2018. - Т. 8, № 4. - С. 92-96 (Шифр НУ45/2018/8/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Аннотация: Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенсмутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено власний випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла – 36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Клінічна та експериментальна патологія -2017г. т.16,N 2
Интересные статьи :
Авраменко А. А. Алкогольные приоритеты у больных хроническим неатрофическим гастритом/ А. А. Авраменко (стр.3-6)
Badiuk M. I. Experience in providing medical and psychological assistance servicemen taking part in the hostilities/ M. I. Badiuk [et al.] (стр.7- 12)
Владиченко К. А. Аналіз результатів спермограм медичного центру лікування безпліддя за 2010-2015 рр./ К. А. Владиченко, В. О. Юзько, А. В. Андрієць (стр.13-16)
Гаєвська В. Ю. Особливості імунної відповіді у хворих на системну склеродермію/ В. Ю. Гаєвська (стр.17-19)
Заремба Є. X. Комплексне застосування аторвастатину та альфа-ліпоєвої кислоти в лікуванні хворих на ішемічну хворобу серця/ Є. X. Заремба, О. В. Смалюх (стр.20-24)
Іващук С. І. Окремі показники імунорезистентності організму і реактивні відповіді нейтрофілів у хворих на синдром діабетичної стопи за наявності трофічної виразки/ С. І. Іващук, М. В. Красовський, І. Г. Красовська (стр.25-29)
Карвацька Н. С. Клінічні особливості посттравматичного стресового розладу в учасників антитерористичної операції/ Н. С. Карвацька [та ін.] (стр.30-34)
Карвацька Н. С. Ризик виникнення захворювань серцево-судинної системи у хворих на шизофренію/ Н. С. Карвацька [та ін.] (стр.35-39)
Мельничук Л. В. Сучасні аспекти перебігу вітряної віспи у дітей/ Л. В. Мельничук [та ін.] (стр.40-43)
Miheeva T. N. To the question of vegetative background in children with chronic gastroduodenal pathology/ T. N. Miheeva, N. A. Popelyuk, A.-M. V. Popelyuk (стр.44-48)
Мороз П. В. Генетична детермінованість імунологічних та метаболічних порушень при розповсюдженому перитоніті/ П. В. Мороз (стр.49-56)
Нікоряк Р. А. Особливості госпіталізації учасників антитерористичної операції із психічними розладами/ Р. А. Нікоряк (стр.67-60)
Прокопів О. В. Клініко-епідеміологічна характеристика сальмонельозу у дітей раннього віку/ О. В. Прокопів, І. В. Дибас, Н. М. Прикуда (стр.61-66)
Тащук В. К. Вплив гіперурикемії на зміни кардіомаркерів, коронарного та функціонального резервів у хворих на стабільну стенокардію/ В. К. Тащук, Васек Обейд Аль Салама Мухамед (стр.67-71)
Тащук В. К. Маса тіла у хворих з серцево-судинною дисфункцією при артериальній гіпертензії/ В. К. Тащук [та ін.] (стр.72-76)
Усенко О. Ю. Дослідження впливу коагуляції конвекційно-інфрачервоної термохірургічної технології на резекційну поверхню печінки (експериментальне дослідження)/ О. Ю. Усенко [та ін.] (стр.77-81)
Бандрівська О. О. Використання пелоїдотерапії у пародонтології (огляд літератури)/ О. О. Бандрівська (стр.82-85)
Карлійчук М. А. Діабетична оптична нейропатія: проблеми визначення та класифікації (огляд літератури)/ М. А. Карлійчук (стр.86-90)
Мислицький В. Ф. Роль нейроімуноендокринної системи в дизрегуляції морфогенетичних процесів в ембріо- та фетогенезі/ В. Ф. Мислицький [та ін.] (стр.91-96)
Петринич В. В. Свинець: токсикологічні, гігієнічні та біологічні аспекти/ В. В. Петринич, Л. І. Власик, О. А. Петринич (стр.97-102)
Федів О. І. Патогенетичні ообливості розвитку та прогресування остеоартрозу, поєднаного з цукровим діабетом типу 2, у хворих з ожирінням та артеріальною гіпертензією/ О. І. Федів, Ю. І. Сердулець, Л. О. Гавриш (стр.103-109)
Khukhlina O. S. The main pathogenetic constituents of comorbid chronic obstructive pulmonary disease and chronic pancreatitis (literature review)/ O. S. Khukhlina [et al.] (стр.110-114)
Швець В. І. Вплив поверхнево-активних речовин на організм людини/ В. І. Швець [та ін.] (стр.115-119)
Авраменко А. А. Случай некачественной эрадикации хеликобактерной инфекции при применении комбинации ингибитора протонной помпы и препарата висмута - Де-Нола у больного хроническим неатрофическим гастритом/ А. А. Авраменко (стр.120-123)
Анцупова В. В. Самостійна робота студентів вищих медичних навчальних закладів України, як один з етапів їх подальшої адаптації до роботи в лікувально-профілактичних закладах/ В. В. Анцупова [та ін.] (стр.124-127)
Lapa G. M. To the problem of the formation of alien discursive competence in future doctors/ G. M. Lapa, A. M. Semysiuk (стр.128-130)
В. К. Патратій - учений, керівник, людина ... (до 90-ї річниці від Дня народження) (стр.131)
Професор Масікевич Юрій Григорович (до 60-ї річниці від Дня народження) (стр.132)
Дейнека С. Є. Професор Георгій Платонович Калина - людина, вчений, педагог (до 115-річчя з дня народження)/ С. Є. Дейнека [та ін.] (стр.133-136)
Интересные статьи :
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Анцупова В. В., Гришняєва О. В., Григорук В. В., Ушко Я. А., Остапчук В. Г.
Заглавие : Самостійна робота студентів вищих медичних навчальних закладів України, як один з етапів їх подальшої адаптації до роботи в лікувально-профілактичних закладах
Место публикации : Клініч. та експерим. патологія. - Чернівці, 2017. - Том 16, N 2. - С. 124-127 (Шифр КУ27/2017/16/2)
MeSH-главная: ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PSYCHOLOGICAL
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)