Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (64)Книг та авторефератів дисертацій (4)Наукових збірників (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Блашків, Т. В.@<.>
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.


    Срібна, В. О.
    Характеристики і вплив наночастинок нуль-валентного заліза [] / В. О. Срібна, Т. Ю. Вознесенська, Т. В. Блашків // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - № 1. - С. 56-59. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ--NANOPARTICLES
   ЖЕЛЕЗО--IRON



Доп.точки доступа:
Вознесенська, Т.Ю.; Блашків, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Зміни параметрів мейотичного дозрівання ооцитів і життєздатності клітин їх фолікулярного оточення за умов експериментального імунного ушкодження / В. О. Срібна [та ін.] // Експерим. і клініч. медицина. - 2016. - N 1. - С. 63-67
MeSH-главная:
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES (рост и развитие)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (иммунология)
MeSH-не главная:
ЖИВОТНЫЕ
Аннотация: Оцінювали параметри мейотичного дозрівання ооцитів і життєздатності клітин їх фолікулярного оточення за умов експериментального імунного ушкодження і введення Л-норваліну та етилметилгідроксипіридин сукцинату.
Оценивали параметры мейотического созревания ооцитов и жизнеспособности клеток их фолликулярного окружения в условиях экспериментального иммунного повреждения и введение Л-норвалина и этилметилгидроксипиридин сукцината.


Доп.точки доступа:
Срібна, В.О.; Грушка, Н.Г.; Шепель, О.А.; Вознесенська, Т.Ю.; Блашків, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Розподіл однониткових розривів ДНК ядер ооцитів в умовах впливу антиоксиданта, блокатора ПАРП, субстрата NOS, блокатора iNOS [] / В. О. Срібна [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Т. 3, № 4. - С. 231-234 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY


Доп.точки доступа:
Срібна, В.О.; Грушка, Н.Г.; Кондрацька, О.А.; Блашків, Т. В.; Янчій, Р. І.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Вплив внутрішньовенного введення наночастинок срібла на ДНК ядер клітин тимуса, лімфатичних вузлів і фолікулярного оточення ооцита в умовах експериментального системного аутоімунного ушкодження [] / Т. Ю. Вознесенська [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Т. 2, № 1(143). - С. 327-331 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕРЕБРО -- SILVER (вредные воздействия)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES


Доп.точки доступа:
Вознесенська, Т. Ю.; Ступчук, М. С.; Грушка, М. С.; Кондрацька, О. А.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Сиртуїн 1 - ключовий клітинний регулятор метаболізму та оксидативного стресу [] / Т. Ю. Вознесенська [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Т. 1, № 1. - С. 20-25. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
СИРТУИН 1 -- SIRTUIN 1 (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Вознесенська, Т.Ю.; Ступчук, М.С.; Калейнікова, О.М.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Гени, пов'язані з передчасним виснаженням яєчників [] / О. А. Шепель [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Том 1, N 2. - С. 58-62. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЯИЧНИКИ--Ovary
   ГЕНЫ--Genes

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ -- ЯИЧНИКОВ ИСТОЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Шепель, О.А.; Блашків, Т.В.; Вознесенська, Т.Ю.; Грушка, Н. Г. ; Янчій, Р. І.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Блашків, Т. В.
    Участь NO у мейотичному дозріванні ооцитів при експериментальному імунному ушкодженні яєчників у мишей [] / Т. В. Блашків, Т. Ю. Вознесенська, P. I. Янчій // Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. - Том7, N1. - С. 17-20
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ--AUTOIMMUNE DISEASES
   ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ--OVARIAN DISEASES

   ОВОЦИТЫ--OOCYTES

   АЗОТА ОКИСЬ--NITRIC OXIDE

   ЖИВОТНЫЕ--ANIMALS



Доп.точки доступа:
Вознесенська, Т. Ю.; Янчій, P. I.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Експериментальна залізодефіцитна анемія: вплив субстанції наночастинок заліза на мейотичне дозрівання ооцитів і скоротливість матки [] / А. П. Литвиненко [и др.] // Світ медицини та біології. - 2015. - № 3(52). - С. 118-121. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: МАТКИ БОЛЕЗНИ--Uterine Diseases
   АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ--Anemia, Iron-Deficiency

   ЖЕЛЕЗО--Iron

Кл.слова (ненормированные):
ООЦИТ -- НАНОЧАСТИЦЫ -- АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ


Доп.точки доступа:
Литвиненко, А.П.; Блашків, Т.В.; Рєзніченко, Л.С.; Вознесеньська, Т. Ю. ; Грузіна, Т. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Гени кумулюсних клітин як потенційні біомаркери для діагностики розвитку ооцитів та ембріонів [] / О. А. Шепель [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - С. 107-113
MeSH-главная:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (методы)
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES (рост и развитие, физиология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (физиология)
МЕЙОЗ -- MEIOSIS (физиология)
КЛЕТКИ СОЗРЕВАНИЯ АКТИВИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- MATURATION-PROMOTING FACTOR (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: В цьому огляді представлені сучасні дані про гени, що є потенційними біомаркерами для селекції ооцитів та ембріонів у програмі екстракорпорального запліднення (ЕКЗ). Морфологічна оцінка, яка грунтується на таких показниках, як швидкість росту, раннє дроблення, ступінь фрагментації, формування бластоцисти, є суб’єктивною і не дає точного прогнозу розвитку ембріона. Потрібні об 'єктивні, швидкі та доступні тести для визначення потенціалу розвитку статевих клітин, які б збільшили шанс успішної вагітності та знизили кількість ембріонів для підсадки. З виникненням нових технологій у кумулюсних клітинах виявлені гени, які характеризують здатність ооцитів до мейотичного дозрівання, фертилізації та ембріонального розвитку і можуть бути використані під час ЕКЗ для відбору ооцита або ембріона з більш високим потенціалом імплантації. Серед них циклооксигеназа 2 (ЦОГ2), гремлін 1 (ГРЕМ1) і гіалуронансинтаза 2 (ГС2).


Доп.точки доступа:
Шепель, О.А.; Вознесенська, Т.Ю.; Блашків, Т.В.; Янчій, Р.І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Вплив імунізації бичачим сироватковим альбуміном на ооцити, клітини їх фолікулярного оточення, клітини тимуса і лімфатичних вузлів у мишей [] / А. П. Литвиненко [и др.] // Досягнення біології та медицини. - 2015. - N 2. - С. 10-13
MeSH-главная:
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование, методы)
АЛЬБУМИН СЫВОРОТОЧНЫЙ -- SERUM ALBUMIN (терапевтическое применение, фармакология)
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES (действие лекарственных препаратов)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (действие лекарственных препаратов)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS


Доп.точки доступа:
Литвиненко, А.П.; Срібна, В.О.; Грушка, Н.Г.; Вознесенська, Т.Ю.; Блашків, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Срібна, В. О.
    Повногеномні дослідження асоціацій передчасної недостатності яєчників (огляд літератури) [] / В. О. Срібна, Т. Ю. Вознесенська, Т. В. Блашків // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 1. - С. 71-74
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- OVARIAN DISEASES
СТАРЕНИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- AGING, PREMATURE
Аннотация: Повногеномне дослідження асоціацій (ПГДА) – напрям біомедичних досліджень, пов’язаних з дослідженням асоціацій між геномними варіантами і фенотиповими ознаками. ПГДА полягає в ідентифікації генетичних факторів ризику, щоб дати обґрунтований прогноз про схильність до захворювання, а також у виявленні біологічних основ сприйнятливості до хвороби для розробки нових стратегій профілактики і лікування Відомо, що 1,0-3,7% жіночого населення страждає від передчасної недостатності яєчників (ПНЯ) у віці до 40 років та 0,1% до 30 років. Зважаючи на те, що етіологія в більшості конкретних випадків ПНЯ точно не з’ясовується, і ще десятиліття тому було відомо мало конкретних генетичних причин ПНЯ, метою роботи став збір даних про повногеномні дослідження асоціацій передчасної недостатності яєчників.


Доп.точки доступа:
Вознесенська, Т. Ю.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Первинна недостатність яєчників як старіння яєчників (огляд літератури) [] / В. О. Срібна [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 2. - С. 52-55. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЯИЧНИКИ -- OVARY
МЕНОПАУЗА РАННЯЯ -- MENOPAUSE, PREMATURE
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
Аннотация: Первинну недостатність яєчників вважають найчастішою причиною ранньої менопаузи, яка спостерігається у 10% жінок до 45 років і у 1-2% до 40 років, тоді як порушення фертильності починається приблизно за 20 років до початку менопаузи. Дані питання продовжують активно вивчати. Метою роботи став збір, аналіз і узагальнення даних літератури про первинну недостатність яєчників, а саме про 1) зменшення оваріального резерву, 2) старіння яєчників, 3) генетичні фактори старіння яєчників, 4) корекцію старіння яєчників (лікування). На основі проведеного аналізу даних літератури можна зробити наступні узагальнення: первинну недостатність яєчників, як старіння яєчників, сьогодні продовжують активно вивчати; встановлення молекулярних механізмів, пов’язаних зі старінням яєчників, може послужити розробці новітніх стратегій лікування, які зможуть уповільнити оваріальний розлад, а також збільшити кількість та якість ооцитів для спроби in vitro запліднення; незалежно від генетичного фону (на який в даний час неможливо вплинути), клінічні прояви передчасної недостатності яєчників можна «полегшити» (корегувати) за допомогою прийому антиоксидан-тів (наприклад мелатонін, вітаміни С та Е, а також коензим Q10), агентів, що впливають на реакцію клітин на окислювальний стрес. Вибір індивідуального лікування не повинен ґрунтуватися лише на першопричині безпліддя, також повинні враховуватись усі можливі вторинні фактори і результати максимально повної діагностики обох партнерів (як чоловіка, так і жінки). Зважаючи на те, що кількість жінок в усьому світі з первинною недостатністю яєчників зростає, встановлення особливостей та розкриття можливих патогенетичних ланок розвитку первинної недостатності яєчників є важливою проблемою для фізіології і медицини. Необхідно провести дослідження, з використанням експериментальних моделей на тваринах, в яких були б вивчені окремі аспекти даного розладу. Актуальними на сьогодні є дослідження параметрів мейотичного дозрівання ооцитів і життєздатності та особливостей розподілу однониткових розривів ДНК ядер клітин фолікулярного оточення ооцитів за умов різних експериментальних ушкоджень яєчника, що раніше не було вивчено. Отримані результати дозволять з’ясувати нові та ефективні варіанти профілактики і корекції (лікування) цього розладу. Можливо, це стане реальним кроком на шляху до відновлення як репродуктивного здоров’я, так і якості життя у даної категорії пацієнтів.


Доп.точки доступа:
Срібна, В. О.; Лібак, Ю. В.; Вознесенська, Т. Ю.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Українська, С. І.
    Порушення сперматогенезу за умов експериментальної хронічної хвороби нирок [] / С. І. Українська, О. М. Калейнікова, Т. В. Блашків // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т. 20, № 3. - С. 60-67. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (осложнения)
Аннотация: Мета роботи – оцінити порушення сперматогенезу за умов експериментальної хронічної хвороби нирок (ЕХХН). Матеріали та методи. Дослідження виконано двома серіями експериментів на самцях миші з ЕХХН, модель якої створена шляхом імунізації тварин гомогенатом нирки. Перша серія експериментів присвячена вивченню кількості сперматозоїдів (концентрація сперматозоїдів (млн/мл)) і кількості аномальних форм сперміїв; співвідношення клітин різних генерацій сперматогенного епітелію (%) у сім’яниках; шляхів клітинної загибелі клітин сім’яників і придатків сім’яників (епідидиміса)(сперматоцитів (первинні) і сперматозоїдів). Фертильні якості самців оцінено в другий серії експериментів, після підсадки їх до інтактних самиць. Досліджено: пре- і постімплантаційну ембріональну смертність та кількість живих плодів, що припадають на одну самицю. Результати досліджень зіставлено з показниками тварин контрольних груп для кожної серії. Результати. Вірогідних змін кількості сперматозоїдів за умов ЕХХН не виявлено (р0.05). Встановлено збільшення кількості аномальних сперматозоїдів (на 22%) і сперматозоїдів із первинними аномаліями (р0.05). Серед генерацій клітин сім’яників встановлено зменшення кількості сперматид, живих сперматоцитів (первинних) (на 15%), при зростанні числа клітин з ознаками апоптозу та некрозу (р0.05). Кількість живих клітин епідидимісу (сперматозоїдів) також знижувалася (на 17,8%), при зростанні числа клітин з апоптозом та некрозом (р0.05). Спостерігалося збільшення пре- і постімплантаційної смертності ембріонів (р0.05), зменшення кількості живих плодів (р0.05). Висновки. За умов чотирикратного введення гомогенату нирки (ЕХХН) відбувається порушення сперматогенезу у самців миші. Застосований нами спосіб моделювання ушкодження нирки в подальшому може бути використаний як для встановлення особливостей та розкриття можливих патогенетичних ланок розвитку порушення сперматогенезу за умов хронічної хвороби нирок, так і для пошуку ефективних способів його корекції.


Доп.точки доступа:
Калейнікова, О. М.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Вузлова терапія, як шлях до лікування коморбідних захворювань (огляд літератури) [] / В. О. Срібна [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 73-78
MeSH-главная:
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, патология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Аннотация: Сьогодні коморбідність називають загальносвітовою медичною проблемою, яка має масштабні соціальні наслідки на популяційному рівні і вже визначає індивідуальний прогноз для кожного пацієнта (тривалість, функціональні можливості і якість життя). За останні десятиліття хронічна серцева недостатність (ХСН) набула ознак глобальної пандемії та торкнулася більше 26 млн людей у всьому світі, а в розвинених країнах приблизно 1–5 % дорослого населення страждає на одну з форм ХСН. В Україні поширеність ХСН приблизно становить 2 %, а в осіб віком понад 65 років сягає 10 %. Поширеність ХСН зростає з віком і наявністю супутніх захворювань, таких як артеріальна гіпертензія, абдомінальне ожиріння, хронічне обструктивне захворювання легень, цукровий діабет 2-го типу, ниркова дисфункція, анемія, але безпосередньо майже 50 % усіх нових випадків СН пов’язані з ішемічними причинами. Профіль якості життя у хворих ХСН з високим рівнем коморбідності виявився достовірно нижчий, ніж у хворих хронічною серцевою недостатністю з низькою коморбідністю, по усіх шкалах, визначальних як фізичний, так і психологічний компоненти здоров’я. Метою роботи стали – збір і аналіз даних літератури про: 1) хронічну серцеву недостатність і наявні коморбідності до ХСН; 2) дисфункцію нирок при ХСН; 3) серцеву недостатність у хворих на цукровий діабет; 4) термінологію, основні форми, способи оцінки коморбідності; 5) вузлову терапію як шлях до лікування коморбідних захворювань. На основі аналізу даних літератури нами зроблено декілька узагальнень, зокрема: коморбідність продовжують активно вивчати, проте, все ще точно не встановлено механізми розвитку коморбідних захворювань; спеціальні форми коморбідних захворювань – синтропії – мають подібні генетичні, епігенетичні, патогенетичні механізми, їх фенотип не є простою сумою окремих захворювань; однією з альтернатив неминучої поліпрагмазії при синтропних коморбідних захворюваннях може стати «вузлова терапія». Хронічна серцева недостатність набуває все більшого поширення (як і її коморбідності), тому поступ у вузловій терапії може мати практичне застосування. Враховуючи високу частоту виявлення коморбідної патології актуальними стають дослідження на моделях з використанням тварин як для виявлення можливих механізмів розвитку синтропій і для пошуку новітніх підходів (зокрема, фармакологічних речовин), так і для оцінки ефективності експериментального лікування на основі вузлової терапія (для такої категорії хворих). Важливе значення також матиме вивчення особливостей функціонування репродуктивної функції в умовах експериментальної серцевої недостатності, хронічної хвороби нирок та експериментального цукрового діабету.


Доп.точки доступа:
Срібна, В. О.; Дочак, Т. С.; Вознесенська, Т. Ю.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Вплив введення кверцетину на чоловічу репродуктивну функцію за умов експериментальної хронічної хвороби нирок [] / С. І. Українська [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія = Clinical & experimental pathology. - 2022. - Т. 21, № 2. - С. 28-33. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (осложнения)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Аннотация: Мета роботи – оцінити ефект п’ятикратного введення кварцетину на репродуктивну функцію самців-мишей за умов експериментальної хронічної хвороби нирок (ЕХХН). Матеріали та методи. Дослідження виконано двома серіями експериментів на самцях і самицях мишей з ЕХХН, модель якої створена шляхом імунізації тварин гомогенатом нирки. Кверцетин (КВР, Quercetin, Sigma, USA, 50 мг/кг) вводили внутрішньоочеревинно один раз на день, п’ять разів, починаючи відразу після четвертої імунізації (останньої, через 3 тижні від початку досліду). Перша серія експериментів присвячена вивченню впливу КВР на кількість сперматозоїдів (млн./мл) і кількість їх аномальних форм. Фертильні якості самців після застосування КВР оцінено в другій серії експериментів, після підсадки їх до інтактних самиць. Досліджено: пре- і постімплантаційну ембріональну смертність та кількість живих плодів, що припадають на одну самицю. Результати. Введення КВР тваринам без ЕХХН не викликає змін кількості сперматозоїдів, показників пре- і постімплантаційної ембріональної смертності і кількості живих новонароджених порівняно з такими величинами в контролі. Введення КВР за умов експериментальної хронічної хвороби нирок призводить до зменшення (в 1,60 раза) кількості аномальних сперматозоїдів і величини постімплантаційної смертності ембріонів (в 1,37 раза), а також до збільшення (в 1,47 раза) кількості новонароджених. Висновки. Введення кверцетину за умов експериментальної хронічної хвороби нирок призводить до зменшення кількості аномальних сперматозоїдів і величини постімплантаційної смертності ембріонів, а також до збільшення кількості живих плодів, що припадають на одну самицю. Кверцетин може бути рекомендованим для клінічної апробації стосовно корекції порушення сперматогенезу за умов хронічної хвороби нирок і для уточнення нових стратегій її лікування.


Доп.точки доступа:
Українська, С. І.; Калейнікова, О. М.; Вознесенська, Т. Ю.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Вплив наночастинок срібла і ресвератролу на жіночу репродуктивну функцію в умовах експериментального гломеролонефриту [] / О. М. Калейнікова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 129-134 : діаграма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРЕБРА СОЕДИНЕНИЯ -- SILVER COMPOUNDS (воздействие облучения)
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
Аннотация: Цель работы – в условиях экспериментального гломерулонефрита (ЭГ) оценить влияние введения субстанции наночастиц серебра (НЧС) и ресвератрола (РЭС) на процесс прохождения ооцитами стадий мейотического созревания – метафазы I и метафазы ІІ, на жизнеспособность и целостность ДНК клеток фолликулярного окружения ооцитов (ФОО), а также пре- и постимплантационную эмбриональную смертность у мышей. Получены данные о том, что в условиях ЭГ введения субстанции НЧС, РЭС и НЧС+РЭС приводит к: повышению процента ооцитов, успешно проходящих метафазу І (растворение зародышевого пузырька) и метафазу ІІ (формирование I-го полярного тельца), возрастанию доли живых клеток ФОО, а также уменьшению доли апоптотических и некротических; ослаблению повреждения в ядрах клеток ФОО за счет уменьшения в них количества однонитевых разрывов; уменьшению преимлантационной смертности эмбрионов.


Доп.точки доступа:
Калейнікова, О. М.; Срібна, В. О.; Ступчук, М. С.; Карвацький, І. М.; Савчук, В. С.; Блашків, Т. В.; Вознесенська, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Вплив адемолу на ооцити і клітини їх фолікулярного оточення [] / Т. Ю. Вознесенська [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Т. 2, № 4. - С. 132-135
Рубрики: Адемол
MeSH-главная:
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
НЕКРОЗ -- NECROSIS


Доп.точки доступа:
Вознесенська, Т. Ю.; Короткий, Ю. В.; Грушка, Н. Г.; Кондрацька, О. А.; Срібна, В. О.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Репродукція і фрагментація ДНК сперматозоїдів [] / О. М. Калейнікова [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 31-34. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
Аннотация: Метою роботи став пошук і аналіз даних літератури про фрагментацію ДНК сперматозоїдів і її роль у репродукції.Факт зниження фертильності, ефективності методів допоміжних репродуктивних технологій і підвищення ризику вроджених вад багато дослідників пояснюють збільшенням рівня фрагментації ДНК сперматозоїдів. Проте, на сьогодні відсутній консенсус щодо клінічно значущих стандартів визначення величин фрагментації ДНК сперматозоїдів і її порогових рівнів. Не до кінця ясно, чи взаємопов’язані і як такі показники стандартної спермограми як концентрація, рухливість, морфологія сперматозоїдів і аномалії їх хроматину. Роль порушень просторової структури хроматину сперматозоїдів в репродукції потребує подальшого вивчення.


Доп.точки доступа:
Калейнікова, О. М.; Срібна, В. О.; Виноградова-Аник, О. О.; Вознесенська, Т. Ю.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Українська, С. І.
    Вплив введення суспензії антигену нирки на чоловічу репродуктивну функцію / С. І. Українська, О. М. Калейнікова, Т. В. Блашків // Вісн. морської медицини. - 2021. - N 2. - С. 133
MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (осложнения)
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
МУЖЧИНЫ -- MEN
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Калейнікова, О. М.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Срібна, В. О.
    Участь активатора SIRT1 і блокатора ПАРП у зміні активності хроматину клітин фолікулярного оточення ооцитів / В. О. Срібна, Т. В. Блашків // Вісн. морської медицини. - 2021. - N 2. - С. 132
MeSH-главная:
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
ХРОМАТИН ПОЛОВОЙ -- SEX CHROMATIN


Доп.точки доступа:
Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-54 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)