Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Богова, Е. А.@<.>
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Богова Е. А., Волеводз Н. Н.
Заглавие : Синдром Прадера–Вилли: новые возможности в лечении детей
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - М., 2013. - Т. 59, № 4. - С. 33-40 (Шифр ПР32/2013/59/4)
Примечания : Библиогр.: с. 38-40
Предметные рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ-- PRADER-WILLI SYNDROME
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА-- HUMAN GROWTH HORMONE
РОСТА НАРУШЕНИЯ-- GROWTH DISORDERS
ОЖИРЕНИЕ-- OBESITY
ТЕЛА СОСТАВ-- BODY COMPOSITION
АПНОЭ-- APNEA
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Богова Е. А., Ширяева Т.Ю.
Заглавие : Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена)
Параллельн. заглавия :Pseudohypertrophic myopathy in a child with hypothyroidism (Kocher-Debre-Semelaigne syndrome)
Место публикации : Пробл. эндокринологии. - М., 2017. - Том 63, N 2. - С. 121-123 (Шифр ПР32/2017/63/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

3.

Заглавие журнала :Проблемы эндокринологии -2017г. т.63,N 2
Интересные статьи :
Гаврилова А. Е. Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста/ А. Е. Гаврилова [и др.] (стр.74-81)
Воронцова М. В. Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста/ М. В. Воронцова, Е. В. Нагаева, Н. Б. Найговзина (стр.82-91)
Карева М. А. Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни/ М. А. Карева [и др.] (стр.92-97)
Башнина Е. Б. Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме/ Е. Б. Башнина [и др.] (стр.98-102)
Бржезинская Л. Б. Задержка роста и полового развития у мальчика с целиакией/ Л. Б. Бржезинская [и др.] (стр.103-105)
Маказан Н. В. Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа/ Н. В. Маказан, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков (стр.106-109)
Макрецкая Н. А. Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО/ Н. А. Макрецкая [и др.] (стр.110-113)
Рогова О. С. Папиллярный рак щитовидной железы у подростка с одноузловым токсическим зобом/ О. С. Рогова [и др.] (стр.114-116)
Алимова И. Л. Маски тяжелого приобретенного гипотиреоза у детей дошкольного возраста/ И. Л. Алимова, Ю. В. Лабузова (стр.117-120)
Богова Е. А. Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена)/ Е. А. Богова, Т. Ю. Ширяева (стр.121-123)
Санникова Е. С. Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов/ Е. С. Санникова [и др.] (стр.124-126)
Королева Д. Н. ХГЧ-секретирующая гепатобластома/ Д. Н. Королева, Т. С. Олина, Т. В. Коваленко (стр.127-129)
Светлова Г. Н. Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией/ Г. Н. Светлова [и др.] (стр.130-133)
Атанесян Р. А. Длительное наблюдение за ребенком с синдромом Рабсона-Менденхолла/ Р. А. Атанесян [и др.] (стр.134-138)
Болотова Н. В. Гликогеноз ІХ типа у ребенка 9 лет/ Н. В. Болотова [и др.] (стр.139-142)
Интересные статьи :
Найти похожие


4.

Заглавие журнала :Проблемы эндокринологии -2013г. т.59,N 4
Интересные статьи :
Белая Ж. Е. Роль градиента пролактина и АКТГ/пролактин-нормализованного отношения для повышения чувствительности и специфичности селективного забора крови из нижних каменистых синусов для дифференциальной диагностики АКТГ-зависимого гиперкортицизма/ Ж. Е. Белая, Л. Я. Рожинская, Г. А. Мельниченко (стр.3-10)
Марова Е. И. Сравнительный анализ данных клинических и гормональных исследований у пациентов с нейроэндокринными опухолями, продуцирующими АКТГ/ Е. И. Марова, С. Д. Арапова, Г. С. Колесникова (стр.11-17)
Ионова Т. А. Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников ( на примере популяции Московской области)/ Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова (стр.18-22)
Воронкова И. А. АКТГ-эктопический синдром циклического течения; нейроэндокринная опухоль червеобразного отростка/ И. А. Воронкова, С. Д. Арапова, Е. И. Марова (стр.23-27)
Емельянов А. О. Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета МОDY 2-го типа/ А. О. Емельянов, Л. С. Созаева (стр.28-32)
Богова Е. А. Синдром Прадера–Вилли: новые возможности в лечении детей/ Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз (стр.33-40)
Древаль А. В. Непрерывное мониторирование гликемии в клинической практике и новые методы анализа его результатов/ А. В. Древаль, О. А. Древаль, Е. Г. Старостина (стр.41-49)
Пашкова Е. Ю. Новые терапевтические возможности в лечении сахарного диабета 2-го типа: добавление к лираглутиду инсулина детемир/ Е. Ю. Пашкова (стр.50-55)
Руяткина Л. А. Детемир (Левемир): современные парадигмы инсулинотерапии/ Л. А. Руяткина, М. Ю. Сорокин (стр.56-64)
Павлова М. Г. Эффективность и безопасность добавления базального инсулина к таблетированным сахароснижающим преператам у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты наблюдательной программы SOLOS/ М. Г. Павлова, И. В. Глинкина (стр.65-68)
Интересные статьи :
Найти похожие


 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)