Поисковый запрос: <.>A=Гречаніна, О. Я.@<.> |
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Зміни метаболізму амінокислот при перинатальній гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від ступеня морфологічних змін головного мозку за даними нейросонографії/Г. О. Яновська [и др.] // Перинатологія та педіатрія, 2017,N N 2.-С.102-107
|
>2.
| Бугайова О.В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі II типу/О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Современная педиатрия. -Київ, 2015,N N 5.-С.130
|
>3.
| Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції/О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа, 2014,N N 11.-С.29-38
|
>4.
| Бугайова О.В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу/О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.382
|
>5.
| Яновська Г.О. Амінокислоти крові та органічні кислоти сечі у визначенні метаболічного статусу при перинатальному гіпоксично-ішемічному ураженні/Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2017. т.Т. 7,N № 3.-С.5-11
|
>6.
| Білецька С.В. Роль дефіциту вітаміну D в етіопатогенезі розладів аутистичного спектру /С. В. Білецька, Ю. Б. Гречаніна, О. Я. Гречаніна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2016. т.Т. 6,N № 3.-С.72-75
|
>7.
| Яновська Г. О. Прогностичні антенатальні фактори ризику у формуванні гіпоксично-ішемічної енцефалопатії та їх кореляція із змінами рівней амінокислот у новонародженних/Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології, 2017. т.Т. 11,N № 2.-С.36-41
|
>8.
| Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції/О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа, 2014,N N 11.-С.29-38
|
>9.
| Концепція створення якісної системи надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Україні/Р. В. Богатирьова, О. Я. Гречаніна, Р. О. Моісеєнко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.10-14
|
>10.
| Яновська Г.О. Зміни метаболізму амінокислот при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від клінічної симптоматики/Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Современная педиатрия. -Київ, 2017,N N 4.-С.112-116
|
>11.
| Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу/В.А. Гусар, Ю.Б. Гречаніна, С.І. Жаданов та ін. // Клінічна генетика. -Харьков, 2011,N N1/2.-С.95-111
|
>12.
| Говбах І. О. Епідеміологічні особливості поширення спадкової моторно-сенсорнної нейропатії в Полтавській області/І. О. Говбах, Л. В. Молодан, О. Я. Гречаніна // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2021,N N 3.-С.74-78
|
>13.
| Яновська Г. О. Амінокислоти в патогенезі перинатальної гіпоксично-ішемічної енцефалопатії/Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 2.-С.143-147
|
>14.
| Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації)/О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.19-36
|
>15.
| Гречаніна О.Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR/О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.7-18
|
>16.
| Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина - 2017г. т.7,N 3 (Введено заголовок)
|
>17.
| Здобутки клінічної і експериментальної медицини - 2021г.,N 3 (Введено заголовок)
|
>18.
| Вісник наукових досліджень - 2017г.,N 2 (Введено заголовок)
|
>19.
| Перинатологія та педіатрія - 2017г.,N 2 (Введено заголовок)
|
>20.
| Клінічна генетика і перинатальна діагностика - 2013г.,N 1 (Введено заголовок)
|
|
|