Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (45)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Наукових збірників (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Грищенко, Н. В.@<.>

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЛУ23/2013/8
Журнал

Lancet Neurology=Ланцет Неврология. Украинское издание. - К., 2007 - . - ISSN 1995-1566. - Выходит 8 раз в год
2013г. N 8

Содержание:
Изменение взглядов на функциональную несостоятельность, обусловленную нарушением развития нервной системы. - С.2-3
Шатилло, А. В. Генетические основы нарушений развития нервной системы: еще больше путаницы или стройная диагностическая система? / А. В. Шатилло, Л. А. Лившиц, Н. В. Грищенко. - С.3-4
Краткие новости. - С.7
Doherty, D. Пороки развития среднего и заднего мозга: достижения в области клинической диагностикми, методах визуализации и генетического обследования / D. Doherty, K. J. Millen, A. J. Barkovich. - С.8-24
Tomson, T. Тератогенное действие антиэпилептических препаратов / T. Tomson, D. Battino. - С.25-36
Pitranen, A. Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени / A. Pitranen, K. Lukasiuk. - С.37-52
Дисфункция головного мозга, обусловленная нарушением его развития: возрождение и развитие старых концепций на основании новых данных генетических исследований. - С.54-63
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Влияние состава питательной среды на продукцию капсульного полисахарида Streptococcus pneumoniae серотипа 19A [] / Н.В. Грищенко, М.М. Токарская, Н.Г. Калина и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - N2. - С. 12-17
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE--STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
   ПОЛИСАХАРИДЫ--POLYSACCHARIDES

Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.В.; Токарская, М.М.; Калина, Н. Г.; Елкина, С.И.; Головинская , О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ВР87/2019/18/1
Журнал

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - М. : Династия, 2002 - . - ISSN 1726-1708. - Выходит ежеквартально
2019г. т.18 N 1

Содержание:
Дьяконова, Ю. Ю. Первые результаты исследования терапии рецидивов высокой группы риска у детей по пилотному протоколу ALL-REZ-2016 / Ю. Ю. Дьяконова [и др.]. - С.12-21. - Библиогр.: с.21
Другие авторы: Мякова Н.В., Литвинов Д.В., Шелихова Л.Н., Масчан М.А., Абугова Ю.Г., Фоминых В.В., Евстратов Д.А., Быданов О.И., Курникова Е.Е., Попов А.М., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Коршунова, Е. А. Клинические и электрофизиологические аспекты метотрексатовой энцефалопатии в педиатрической практике / Е. А. Коршунова [и др.]. - С.22-33. - Библиогр.: с.32-33
Другие авторы: Захарова А.Ю., Тихомирова Е.А., Хомякова С.П., Меришавян О.Б., Масихина С.Н., Серкова И.В.
Жарков, П. А. Эффективность антитромботической терапии тромбозов глубоких вен у детей с заболеваниями крови / П. А. Жарков, Ю. А. Шифрин, Г. А. Новичкова. - С.34-42. - Библиогр.: с.42
Абугова, Ю. Г. Результаты мультицентрового исследования лечения пациентов детского возраста с впервые установленной первичной медиастинальной В-клеточной лимфомой по протоколам В-НХЛ-М-10 и Da-EPOCH-R / Ю. Г. Абугова [и др.]. - С.43-48. - Библиогр.: с. 47-48
Другие авторы: Мякова Н.В., Абрамов Д.С., Дьяконова Ю.Ю., Фоминых В.В., Евстратов Д.А., Потапенко Л.А., Руднева А.Е., Курникова Е.Е., Ликарь Ю.Н., Самочатова Е.В.
Евстратов, Д. А. Эффективность и токсичность терапии детей и подростков с лимфомой Ходжкина по протоколу GPOH-HD-2002 / Д. А. Евстратов [и др.]. - С.49-54. - Библиогр.: с.54
Другие авторы: Макова Н.В., Пшонкин А.В., Абугова Ю.Г., Дьяконова Ю.Ю., Радыгина С.А., Ершов Н.М., Ликарь Ю.Н., Потапенко Л.А., Коновалов Д.М., Терещенко Г.В., Фоминых В.В.
Большаков, Н. А. Эндопротезирование коленного сустава как хирургический этап лечения пациентов детского и подросткового возраста с опухолями костей / Н. А. Большаков [и др.]. - С.55-61. - Библиогр.: с.60-61
Другие авторы: Артемов А.Ю., Ворочай А.М., Хамин И.Г., Тихонова М.В., Слинин А.С., Рогожин Д.В., Ремизов А.Н., Грачев Н.С., Карачунский А.И.
Валиахметова, Э. Ф. Глиомы зрительного пути у детей: прогностические факторы, оценка ответа и роль двухкомпонентной химиотерапии / Э. Ф. Валиахметова [и др.]. - С.62-72. - Библиогр.: с. 71-72
Другие авторы: Быданов О.И., Горелышев С.К., Серова Н.К., Лазарева Л.А., Шишкина Л.В., Мазеркина Н.А., Трунин Ю.Ю., Чулкова С.В., Грищенко Н.В., Егорова А.В., Папуша Л.И., Новичкова Г.А., Карачунский А.И.
Диникина, Ю. В. Подострая метотрексатиндуцированная энцефалопатия: особенности диагностики и лечения на примере клинического наблюдения / Ю. В. Диникина [и др.]. - С.73-80. - Библиогр.: с.79-80
Другие авторы: Ефимцев А.Ю., Чернова С.И., Смирнова А.Ю., Червонюк Ю.Е., Медык Н.Ю., Рыжков А.В., Белогурова М.Б.
Гарлоева, Ю. Н. Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома у детей / Ю. Н. Гарлоева [и др.]. - С.81-87. - Библиогр.: с.86-87
Другие авторы: Фоминых В.В., Шелихова Л.Н., Абрамов Д.С., Мякова Н.В.
Сагоян, Г. Б. В-клеточная лимфома неклассифицируемая с промежуточными признаками между диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой и лимфомой Ходжкина / Г. Б. Сагоян [и др.]. - С.88-95. - Библиогр.: с.95
Другие авторы: Андержанова Л.Х., Дьяконова Ю.Ю,, Абрамов Д.С., Щербаков А.П., Мякова Н.В.
Андержанова, Л. Х. Случай гепатоспленической Т-клеточной лимфомы у ребенка / Л. Х. Андержанова [и др.]. - С.96-103. - Библиогр.: с.102-103
Другие авторы: Фоминых В.В., Абрамов Д.С., Мякова Н.В.
Венёв, Д. А. Лимфома как редкое осложнение тяжелой комбинированной иммунной недостаточности / Д. А. Венёв [и др.]. - С.104-111. - Библиогр.: с.111
Другие авторы: Дерипала Е.В., Роппельт А.А., Лаберко А.П., Абрамов Д.С., Варламова Т.В., Мухина А.А., Балашов Д.Н., Щербина А.Ю.
Цаур, Г. А. BCR-ABL1-подобный острый лимфобластный лейкоз у детей / Г. А. Цаур, Ю. В. Ольшанская, А. Е. Друй. - С.112-126. - Библиогр.: с.124-126
Сугак, А. Б. Осложнения при постановке и эксплуатации центральных венозных катетеров / А. Б. Сугак [и др.]. - С.127-139. - Библиогр.: с.138-139
Другие авторы: Щукин В.В., Константинова А.Н., Феоктистова Е.В.
Иванова, А. А. Проблемы федеральных центров, оказывающих профильную медицинскую помощь / А. А. Иванова, Д. В. Литвинов, Г. А. Новичкова. - С.140-143. - Библиогр.: с. 142-143
Старичкова, Ю. В. Эффективность информационной системы "Управление данными регистрационного исследования острого миелоидного лейкоза у детей" / Ю. В. Старичкова [и др.]. - С.144-151. - Библиогр.: с. 151
Другие авторы: Калинина И.И., Павлюк А.В., Зеркаленкова Е.А., Данилкин Ю.А., Фоминых А.М., Масчан М.А., Новичкова Г.А.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Генетические модификаторы фенотипа спинальной мышечной атрофии / Н. В. Грищенко [и др.] // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 2. - С. 52-60
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (генетика)

Доп.точки доступа:
Грищенко, Н. В.; Юрченко, А. А.; Караман, А. С.; Лившиц, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Гермінальні та соматичні мутації, асоційовані з порушенням імунної відповіді при раку грудної залози [] / О. П. Кіріченкова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 64-65
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Кіріченкова, О. П.; Свиридова, К. О.; Чернушин, С. Ю.; Грищенко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Глиомы зрительного пути у детей: прогностические факторы, оценка ответа и роль двухкомпонентной химиотерапии [] / Э. Ф. Валиахметова [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2019. - Том 18, N 1. - С. 62-72. - Библиогр.: с. 71-72
MeSH-главная:
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика, лекарственная терапия)
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ -- VISUAL PATHWAYS (патология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
КАРБОПЛАТИН -- CARBOPLATIN (терапевтическое применение)
ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Валиахметова, Э.Ф.; Быданов, О.И.; Горелышев, С.К.; Серова, Н. К. ; Лазарева, Л. А. ; Шишкина, Л. В. ; Мазеркина, Н. А. ; Трунин, Ю. Ю. ; Чулкова, С. В. ; Грищенко, Н. В. ; Егорова, А. В. ; Папуша, Л. И. ; Новичкова, Г. А. ; Карачунский, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Грищенко, Н. В.
Молекулярно-генетична диференційна діагностика синдрому Прадера-Віллі / Н. В. Грищенко, С. Ю. Чернушин, С. А. Кравченко // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 34-35
MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Чернушин, С. Ю.; Кравченко, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Грищенко, Н. В.
    Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана [] / Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 76-80
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ--PRADER-WILLI SYNDROME
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДНК--DNA
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   МУТАЦИЯ--MUTATION
Аннотация: Синдром Прадера-Віллі (СПВ) та Ангельмана (СА) - це генетичні захворювання, що пов'язані зі зниженням або припиненням експресії генів ділянки 15q11-ql3. Метою дослідження була розробка та апробація простої та ефективної методики аналізу генетичних та епігенетичних змін геному при досліджуваних патологіях. Методика ДНК-діагностики даних патологій заснована на диференційній ампліфікації за допомогою метил-специфічної ПЛР фрагментів батькового та материнського алелів двох генів із локуса 15qll-ql3, які є неметильованими лише на батьковому гомолозі. ДНК-матриця для ПЛР попередньо оброблена бісульфітом натрію. Із застосуванням розробленої методики проведено аналіз генів SNRPN та PW71 у пацієнтів із попереднім діагнозом синдром Прадера-Віллі. У 5 из 15 обстежених пацієнтів виявлено відсутність неметильованого батькового гомолога, при наявності метильованого материнського, на хромосомній ділянці 15qll-ql3, що підтвердило наявність у них СПВ. За результатами роботи можна зробити висновок, що методика може використовуватись для ранньої диференційної ДНК-діагностики пацієнтів з клінічним діагнозом СПВ або СА, а також для скринінгу в групі хворих із розумовою відсталістю неясної етіології

Доп.точки доступа:
Котенко, О.В.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Грищенко, Н. В.
    Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана [] / Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 40-43
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНОМ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ДНК
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   АЛЛЕЛИ
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ (генетика, диагностика, этиология)
Аннотация: Синдром Прадера-Віллі (СПВ) та Ангельмана (СА) — це генетичні захворювання, що пов'язані зі зниженням або припиненням експресії генів ділянки 15g11-g13. Метою дослідження була розробка та апробація простої та ефективної методики аналізу генетичних та епігенетичних змін геному при досліджуваних патологіях. Методика ДНК-діагностики даних патологій заснована на диференційній ампліфікації за допомогою метилспецифічної ПЛР фрагментів батькового та материнського алелів двох генів із локуса 15g11-g13, які є неметильованими лише на батьковому гомолозі. ДНК-матриця для ПЛР попередньо оброблена бісульфітом натрію. Із застосуванням розробленої методики проведено аналіз генів SNRPN ma PW71 у пацієнтів із попереднім діагнозом синдром Прадера-Віллі. У 5 из 15 обстежених пацієнтів виявлено відсутність неметильованого батькового гомолога, при наявності метильованого материнського, на хромосомній ділянці 15g11—g13, що підтвердило наявність у них СПВ. За результатами роботи можна зробити висновок, що методика може використовуватись для ранньої диференційної ДНК-діагностики пацієнтів з клінічним діагнозом СПВ або СА, а також для скринінгу в групі хворих із розумовою відсталістю неясної етіології

Доп.точки доступа:
Котенко, О.В.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Дистанційне навчання як інформаційно-комунікативна технологія додипломної підготовки лікарів з педіатрії в умовах сучасних викликів [] = Distance learning as an information and communicative technology of the undergraduate training of pediatricians in the contemporary challenge / О. П. Волосовець [та ін.] // Медична освіта. - 2020. - N 3. - С. 9-12
MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS
ИНФОРМАТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL INFORMATICS

Доп.точки доступа:
Волосовець, О. П.; Виговська, О. В.; Кривопустов, С. П.; Кузьменко, А. Я.; Логінова, І. О.; Черній, О. Ф.; Мозирська, О. В.; Хоменко, В. Є.; Ковальчук, О. Л.; Дзюба, О. Л.; Грищенко, Н. В.; Острополець, М. С.; Скварська, О. О.; Салтанова, С. Д.; Ковтун, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

ЗмІни захворюваності та поширеності розладів психіки та поведінки дітей, які проживають в зоні бойових дій на сході України [] / О. П. Волосовець [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 2(76). - С. 12-17. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD
СОЦИАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- SOCIAL BEHAVIOR DISORDERS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Робота присвячена оцінці динаміки захворюваності та поширеності розладів психіки та поведінки у дитячого населення Донецької і Луганської областей, де відбуваються бойові дії, у порівнянні з загальнодержавними показниками з метою визначення можливого впливу наслідків триваючої війни на їх розвиток. У дітей з Донецької та Луганської областей внаслідок хронічного стресового стану і ряду інших несприятливих факторів спостерігається зростання захворюваності і поширеності розладів психіки та поведінки з перевищенням загальнодержавних рівнів і збільшення кількості дітей з інвалідністю внаслідок розладів психіки і поведінки. Зазначене вимагає створення і реалізації державної та відповідної регіональної програми щодо забезпечення постійного медичного, психологічного і соціального супроводу дітей з цих регіонів, з метою поліпшення їх якості життя та соціальної адаптації.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Волосовець, О. П.; Крючко, Т. О.; Чернишова, О. Є.; Волосовець, А. О.; Трачук, Л. Є.; Гур'єв, С. О.; Острополець, М. С.; Грищенко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Изучение перекрестной активности антигенных препаратов Streptococcus pneumoniae [] / Н.П. Ванеева, Д.С. Воробьев, Н.В. Грищенко и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - N5. - С. 36-42
Рубрики: ПНЕВМОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ--PNEUMOCOCCAL INFECTIONS
   ВАКЦИНЫ ПНЕВМОКОККОВЫЕ--PNEUMOCOCCAL VACCINES

Доп.точки доступа:
Ванеева, Н.П.; Воробьев, Д.С.; Грищенко, Н.В.; Курбатова, Е.А.; Ястребова, Н.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Клініко-біохімічні порушення у підлітків, хворих на метаболічний синдром [] / Є. Є. Сабадаш [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 4, N 1. - С. 65-66 . - ISSN 2304-9286

Доп.точки доступа:
Сабадаш, Є.Є.; Безкаравайний, Б.О.; Сенченко, Н.Г.; Грищенко, Н.В.; Лейкіна, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Клінічні особливості метаболічного синдрому у підлітків [] / Є. Є. Сабадаш [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 4, N 1. - С. 65 . - ISSN 2304-9286

Доп.точки доступа:
Сабадаш, Є.Є.; Безкаравайний, Б.О.; Сенченко, Н.Г.; Грищенко, Н.В.; Лейкіна, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Шифр: КУ50/2012/2
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2012г. N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)

Содержание:
Гречаніна, О. Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.7-18
Гречаніна, О. Я. Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації) / О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.19-36
Другие авторы: Гречаніна Ю.Б., Молодан Л.В., Здибська О.П., Бугайова О.В., Білецька С.В., Показій К.О.
Гречаніна, Ю. Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією / Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан. - С.37-51
Николаева, Е. А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы / Е. А. Николаева. - С.52-60
Чернушин, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць. - С.61-64
Жадан, И. А. Пренатальная диагностика и постнатальная коррекция синдрома Арнольда-Киари / И. А. Жадан [и др.]. - С.65-67
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Яковенко Е.А., Духовский А.Э.
Гречанина, Ю. Б. Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X / Ю. Б. Гречанина [и др.]. - С.68-75
Другие авторы: Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н., Рубинская Н.В.
Грищенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана / Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць. - С.76-80
Запорожан, В. М. Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України / В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова. - С.81-84
Омельчук, В. П. Особливості репаративної регенерації кісткової тканини та одонтогенезу, сучасні методи лікування переломів кісток та уражень зубощелепової системи у хворих з недосконалим остеогенезом / В. П. Омельчук [и др.]. - С.84-92
Другие авторы: Омельчук Л.Г., Пюрик В.П., Омельчук І.В.
Зенченко, Н. Л. Туберозный склероз: случай из практики / Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.93-98
Другие авторы: Пасечник В.И., Клим В.В., Огородник Е.Г.
Назаренко, Л. Г. Ультразвуковая пренатальная диагностика некоторых редких врожденных пороков развития плода / Л. Г. Назаренко [и др.]. - С.99-104
Другие авторы: Ромадина О.В., Яковенко Е.А., Бабаджанян Е.Н., Жадан И.А., Лихачева Н.В.
Тимченко, О. І. Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях / О. І. Тимченко [и др.]. - С.105-111
Другие авторы: Приходько A.M., Поканєвич Т.М., Максіян О.І., Бенедичук Ю.В., Линчак О.В.
Корольков, A. M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы) / A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач. - С.112-116
Клименко, Т. М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології / Т. М. Клименко. - С.117-120
Безродная, А. И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний / А. И. Безродная, Э. М. Ходош. - С.121-126
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II / Ю. Б. Гречанина ; Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.127-128
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла / Ю. Б. Гречанина [и др.]. - С.128-130
Другие авторы: Федосеева Н.П., Гринюк А.В., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н.
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания нарушения обмена серосодержащих аминокислот и болезни Вильсона-Коновалова / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.130-131
Здыбская, Е. П. Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла / Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк. - С.131-132
Литвинова, Л. С. Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа / Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн. - С.133-134
Белецкая, С. В. Случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит ?-липопротеинлипазы) и дефицита ферментов фолатного цикла / С. В. Белецкая. - С.134-136
Гуленко, И. И. Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки" / И. И. Гуленко [и др.]. - С.136-138
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П.
Здыбская, Е. П. Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия / Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн. - С.138-139
Здыбская, Е. П. Случай сложного наследственного нарушения обмена веществ у ребенка 2 лет / Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. А. Яновская. - С.139-140
Здыбская, Е. П. Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G / Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк. - С.141-142
Литвинова, Л. С. Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Л. С. Литвинова. - С.142-143
Анцупова, В. В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16 / В. В. Анцупова, В. Т. Германов. - С.144
Багацкая, Н. В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями / Н. В. Багацкая. - С.144-145
Веропотвелян, Н. П. Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы / Н. П. Веропотвелян [и др.]. - С.146
Другие авторы: Авксентьев О.Н., Нетребко Т.А., Деревянко С.А., Погуляй Ю.С.
Веропотвелян, Н. П. Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / Н. П. Веропотвелян [и др.]. - С.147-148
Другие авторы: Завгородняя Л.И., Логвинов Д.В., Авксентьев О.Н., Троян Н.Н.
Веропотвелян, М. П. Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові / М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова. - С.148
Ворсанова, С. Г. Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.149
Другие авторы: Демидова И.А., Юров Ю.Б., Колотий А.Д., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Юров И.Ю.
Ворсанова, С. Г. Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.150
Другие авторы: Юров И.Ю., Куринная О.С., Юров Ю.Б.
Гарбузняк, И. Н. Артрогриппоз - пути социальной и медицинской реабилитации / И. Н. Гарбузняк, А. И. Корольков, С. А. Хмызов. - С.150-152
Гречаника, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса с нарушением обмена мукополисахаридов - эпигенетическая болезнь / Е. Я. Гречаника, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.152
Гречанина, Е. Я. Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.153
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Бугаева Е.В., Булавина А.А., Мищенко Т.А., Канюка М.В.
Гречанина, Е. Я. Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.153-154
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Волобуева И.А.
Гречанина, Е. Я. Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.154
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Бугаева Е.В.
Демидова, И. А. Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом / И. А. Демидова [и др.]. - С.155
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Захарова, Н. М. Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми / Н. М. Захарова [и др.]. - С.156
Другие авторы: Рябова Ю.В., Зінченко Н.Л., Котляр Л., Сірик М.М.
Коростий, В. И. Заболеваемость расстройствами психики и поведения непсихотического характера среди сельского населения Украины / В. И. Коростий [и др.]. - С.157-159
Другие авторы: Зинченко Е.Н., Высоцкая Е.В., Порван А.П., Антоненко В.Г.
Колотий, А. Д. Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала / А. Д. Колотий [и др.]. - С.159-160
Другие авторы: Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О.С., Кравец B.C., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г.
Корольков, А. И. Комплексное противорецидивное лечение косолапости у детей с системной и генетической патологией / А. И. Корольков, Г. В. Кикош. - С.160-161
Лисюк, Г. М. Повышение пищевой ценности специальных диетических безбелковых хлебобулочных изделий / Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Цуканова. - С.162
Мезенцев, А. А. Деформации позвоночника при нейрофиброматозе / А. А. Мезенцев, Д. Е. Петренко, А. В. Демченко. - С.162-164
Петрушко, М. П. Анализ фрагментации ДНК в нативных и криоконсервированных спермиях человека / М. П. Петрушко [и др.]. - С.165
Другие авторы: Пиняев В.И., Подуфалий В.В., Правдина С.С., Ткаченко Е., Чуб Н.Н.
Синчук, Н. И. Особенности лечения больных с болезнью Гоше (клинический опыт) / Н. И. Синчук, В. Г. Фурман, Т. Г. Король. - С.166
Сорокман, Т. В. Випадок муколіпідозу в трьохрічної дитини / Т. В. Сорокман, І. В. Ластівка, І.М Валігурський. - С.166-167
Ткачева, Т. М. Случай делеции длинного плеча хромосомы 18 / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.167-168
Другие авторы: Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Рубинская Н.В., Яновская А.А.
Ткачева, Т. М. Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.168-169
Другие авторы: Евстигнеева О.В., Рубинская Н.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н.
Фоменко, Н. М. Ексудативна ентеропатія у дитини з синдромом Нунан / Н. М. Фоменко [и др.]. - С.169-170
Другие авторы: Пилип'юк A.M., Мельник Т.М., Фединська О.В., Ганущак А.О.
Хмызов, С. А. Особенности прогнозирования и коррекции осевых деформаций конечностей с системной и генетической патологией / С. А. Хмызов. - С.171-174
Хмызов, С. А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами / С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк. - С.172-173
Юров, И. Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров. - С.173-174
Юров, Ю. Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2 / Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров. - С.174
Яновская, А. А. Случай диагностики нарушения обмена в орнитиновом цикле у новорожденного / А. А. Яновская, А. С. Колосюк, О. Н. Андрющенко. - С.175
Adenegan, Adesola Idowu. Lysosomal storage diseases / Adesola Idowu Adenegan. - С.176
Зшокке, Иоганнес. Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма / Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман. - С.177-188
Имеются экземпляры в отделах:
КХр (20.11.2012г. Экз. 1 - ) (свободен)
КХр (27.11.2012г. Экз. 2 - ) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ50/2013/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2013г. N 1

Содержание:
Гречанина, Ю. Б. Аутизм как поликаузальное расстройство / Ю. Б. Гречанина. - С.3-18
Гречанина, Е. Я. Метионин - незаменимая аминокислота / Е. Я. Гречанина. - С.19-35
Чернушин, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць. - С.36-39
Грищенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана / Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць. - С.40-43
Matalon, R. Double blind placebo control trial of large neutral amino acids in treatment of PKU: effect on blood phenylalanine / R. Matalon [и др.]. - С.44-49
Другие авторы: Michals-Matalon K., Bhatia G., Burlina A.B., Burlina A.P., Braga C., Fiori L., Giovannini M., Giovannini O., Novikov P., Grady J., Tyring S.K., Guttler F.
Ворcанова, С. Г. Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями / С. Г. Ворcанова [и др.]. - С.50-53
Другие авторы: Юров Ю.Б., Куринная О.С,, Зеленова М.А., Воинова В.Ю., Юрова М.Ю., Демидова И.А., Колотий А.Д., Кравец B.C., Коростелев С.А., Юров И.Ю.
Юров, И. Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров. - С.54-57
Юров, И. Ю. Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями / И. Ю. Юров [и др.]. - С.58-60
Другие авторы: Зеленова М.А., Куринная О.С,, Коростелев С.А., Юров Ю.Б., Вореанова С.Г.
Юров, Ю. Б. Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии-телеангиэктазии / Ю. Б. Юров [и др.]. - С.61-63
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Колотий А.Д., Юров И.Ю.
Гречаніна, О. Я. Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом / О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.64-67
Другие авторы: Рубінська Н.В., Ткачова Т.М., Дворніченко Н.С, Іванова І.Б., Квітчата Н.М., Молодан Л.В.
Хлевная, Л. А. Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна / Л. А. Хлевная [и др.]. - С.69-73
Другие авторы: Арбузова С.Б., Николенко М.И., Митусова Л.И.
Кочерга, З. Р. Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франковської області / З. Р. Кочерга, Л. Є. Ковальчук. - С.74-79
Koziol, M. J. TCTP in Development and Cancer / M. J. Koziol, J. B. Gurdon. - С.80-89
Галаган, В. О. Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу / В. О. Галаган [и др.]. - С.90-94
Другие авторы: Козелкова М.Б., Кульбалаєва Ш.А., Іванова Т.П., Мешкова О.М.
Гребенщикова, Ю. А. Обзор диагностических исследований детей с расстройствами аутистического спектра / Ю. А. Гребенщикова. - С.95-98
Давиденко, В. Б. Рання діагностика та лікування вроджених вад розвитку у дітей / В. Б. Давиденко [и др.]. - С.99-102
Другие авторы: Гречаніна О.Я., Пащенко Ю.В., В'юн В.В., Лапшин В.В., Басилайшвілі Ю.В.
Джавелова, О. Т. Анализ развития сенсорной системы ребенка с аутизмом / О. Т. Джавелова. - С.103-108
Євдокимова, В. В. Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз / В. В. Євдокимова, Є. В. Попов. - С.109-112
Жукова, Л. В. Особенности социальной адаптации детей с аутизмом / Л. В. Жукова. - С.113-115
Карпушенко, Ю. В. Ультразвукова семіотика підшлункової залози у дітей з харчовою сенсибілізацією / Ю. В. Карпушенко. - С.116-118
Колесникова, В. В. Синдром задержки развития плода у женщин, перенесших грипп A(H1N1/09) во время беременности / В. В. Колесникова. - С.119-121
Коростій, В. І. Система психотерапії та психологічного супроводу хворих з когнітивними та емоційними розладами при соматичних захворюваннях / В. І. Коростій. - С.122-127
Пішак, В. П. Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини / В. П. Пішак, М. О. Ризничук. - С.128-130
Себов, Д. М. Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов, О. О. Якименко, О. В. Галаєв. - С.131-134
Скварская, Е. А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов / Е. А. Скварская. - С.135-138
Сорокман, Т. В. Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей / Т. В. Сорокман [и др.]. - С.139-142
Другие авторы: Сокольник С.В., Попелюк Н.О., Зимагорова Н.О.
Сороколат, Ю. В. Результаты проведения электроэнцефалографии у детей с нарушением слуха / Ю. В. Сороколат [и др.]. - С.143-147
Другие авторы: Клименко Т.М., Закревский А.Н., Мельничук О.П.
Телитченко, А. Г. Особенности оценки доплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга I триместра беременности / А. Г. Телитченко [и др.]. - С.148-152
Другие авторы: Аверьянов A.И., Малова C.A., Николенко М.И., Краснов А.В.
Філатова, Г. Є. Застосування математичної статистики в медичних і медико-біологічних наукових дослідженнях / Г. Є. Філатова, О. К. Толстанов. - С.153-157
Штандель, С. А. Генетический анализ рака щитовидной железы / С. А. Штандель [и др.]. - С.158-162
Другие авторы: Хазиев В.В., Дубовик В.Н., Светлова-Коваленко Е.А.
Жадан, И. А. Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности / И. А. Жадан [и др.]. - С.163-166
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Яковенко Е.А.
Сенаторова, Г. С. Актуальні питання вродженого гіпотиреозу / Г. С. Сенаторова [и др.]. - С.167-170
Другие авторы: Чайченко Т.В., Тельнова Л.Г., Бужинська Н.Р., Омельченко О.В., Лутай Т.В., Шульга Н.В.
Фоменко, Н. М. Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у прикарпатській популяції / Н. М. Фоменко [и др.]. - С.171-175
Другие авторы: Синоверська О.Б., Березна Т.Г., Маслєннікова О.В., Шкандрій С.Б., Іщук Я.Д.
Школьніков, B. C. Порівняльна характеристика структури і морфометричних параметрів утворів спинного мозку плодів людини із плодом з гідроцефалією та спинномозковою грижею (мієломенінгоцелє) / B. C. Школьніков, Ю. Й. Гумінський, В. О. Тихолаз. - С.176-181
Михайлова, С. В. Болезнь Ниммана-Пика тип С / С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова. - С.182-200
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

    Котова, Н. В.
    Предиктори неефективності антиретровірусної терапії у ВІЛ-інфікованих дітей [] / Н. В. Котова, Н. В. Грищенко, К. С. Ковалевська // Перинатология и педиатрия : науч.-практ. журн. - 2013. - N 1. - С. 43-46 . - ISSN 1992-5891
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-RETROVIRAL AGENTS

Доп.точки доступа:
Грищенко, Н. В.; Ковалевська, К. С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Котова, Н. В.
    Аналіз випадків жорстокого поводження з ВІЛ-інфікованими дітьми та стратегія захисту їхніх прав. Материалы научно-практической конференции с международным участием "Новые технологии в педиатрической науке, практике и образовании", посвященной памяти академика Б.Я.Резника [] / Н. В. Котова, Н. В. Грищенко // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - N 3. - С. 102-104. - Библиогр.: с. 104
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ
   ДЕТИ
   ДЕТИ, ЖЕСТОКОЕ ОБРАЩЕНИЕ
   ДЕТЕЙ ПРАВОЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЛУ2/2022/1/2
Журнал

Лікарська справа : наук.- практ. журн./ Голов. ред. А.Ю. Руденко. - Киiв, 1918 - . - Выходит 8 раз в год
2022г. N 1/2

Содержание:
Дроговоз, С. М. Терапевтичний потенціал карбокситерапії та її вплив на патогенез та симптоми COVID-19 / С. М. Дроговоз [та ін.]. - С.5-13
Другие авторы: Штробля А. Л., Штробля В. В., Штробля М. В., Щокіна К. Г., Калько К. В., Деримедвідь Л. В., Хоменко В. М., Кіреєв І. В., Лук’янчук В. Д., Гіщак О. Ю., Грищенко Н. В.
Борисюк, І. Ю. Гематоенцефалічний бар’єр як унікальний внутрішній простір нервової системи / І. Ю. Борисюк, А. В. Замкова, Ю. Ю. Кампі. - С.14-24
Казимирко, В. К. Атеросклероз: клітинно-молекулярні механізми розвитку запалення в артеріях (узагальнення з проблеми) / В. К. Казимирко [та ін.]. - С.25-39
Другие авторы: Сілантьєва Т. С., Дубкова А. Г., Крилова А. С., Кутовий В. В, Іваніцька Л. М.
Корпяк, В. С. Спосіб виконання колоноскопії в умовах тотальної водної імерсії та хромоскопії у водному середовищі / В. С. Корпяк, В. О. Яковенко. - С.40-44
Абдурахманов, М. М. Роль хеликобактерной инфекции в развитии функциональной диспепсии и вульгарных угрей / М. М. Абдурахманов [и др.]. - С.45-53
Другие авторы: Акрамова Н. Ш., Нурматова И. Б., Азизов Б. С.
Волкославська, В. М. Сифіліс і війни у ХХ-ХХІ столітях / В. М. Волкославська, С. В. Унучко. - С.54-62
Ференець, В. Б. Володимир Михайлович Бехтерєв (до 165-річчя з дня народження) / В. Б. Ференець. - С.63-64
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

20.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МУ7/2023/1
Журнал

Медична освіта : наук.-практ. журн./ Голов. ред. Ю.В.Вороненко. - Тернопіль, 1999 - . - Выходит ежеквартально
2023г. N 1

Содержание:
Korda, M. M. European traditions of doctors of philosophy training / M. M. Korda [et al.]. - С.5-10
Другие авторы: Fedchyshyn N. O., Shulhai A. H., Klishch I. M., Shevchuk O. O.
Волосовець, А. О. Особливості сучасної структури концепції освітньої діяльності з підготовки здобувачів магістерського рівня за спеціальністю 222 "Медицина" / А. О. Волосовець [та ін.]. - С.11-14
Другие авторы: Зозуля І. С., Іващенко О. В., Вербицький І. В., Крамарева О. Г., Бойко А. В., Волосовець Т. М., Савченко Д. С.
Волосовець, О. П. Досвід створення вибіркової дисципліни "Основи неонатології" для підготовки магістрів зі спеціальностей 222 "Медицина" та 228 "Педіатрія" / О. П. Волосовець [та ін.]. - С.15-21
Другие авторы: Логінова І. О., Кривопустов С. П., Мозирська О. В., Черній О. Ф., Шевцова Т. І., Гелескул Л. М.
Волосовець, О. П. Напрями вдосконалення викладання педіатрії в закладах вищої освіти / О. П. Волосовець [та ін.]. - С.22-28
Другие авторы: Уліщенко В. В., Грищенко Н. В., Ковальчук О. Л., Купкіна А. В., Каруліна Ю. В., Ємець О. В., Хоменко В. Є., Салтанова С. Д.
Зарівна, Н. О. Розробка проєктів методик контролю якості на готові лікарські засоби залежно від виду лікарської форми при вивченні дисципліни "Стандартизація лікарських засобів" / Н. О. Зарівна. - С.29-34
Захаров, С. В. Мотиваційно-емоційні аспекти вибору професії лікаря вступниками медичного закладу вищої освіти / С. В. Захаров, О. О. Русакова, О. В. Смольянова. - С.35-41
Кернична, І. З. Досвід оцінювання знань здобувачів магістерського рівня вищої освіти при викладанні фармацевтичної ботаніки в умовах війни та дистанційного навчання / І. З. Кернична, М. І. Шанайда. - С.42-47
Корпусенко, І. В. Досвід впровадження симуляційного методу навчання на кафедрі хірургії Дніпровського державного медичного університету / І. В. Корпусенко, Б. В. Гузенко, Н. М. Нор. - С.48-53
Кошкін, О. Є. Досвід організації симуляційного навчання майбутніх стоматологів в українських реаліях / О. Є. Кошкін. - С.54-58
Кравчук, Л. В. Окремі аспекти підготовки майбутніх фахівців медичної галузі в умовах змішаного навчання / Л. В. Кравчук, Т. Б. Кадобний, А. Т. Бучко. - С.59-64
Лембрик, І. С. Дистанційне навчання під час викладання дисципліни "Педіатрія" у медичних закладах вищої освіти / І. С. Лембрик, І. В. Шлімкевич, А. Б. Стефанишин. - С.65-70
Мироненко, О. В. Студентський науковий гурток як можливість розкриття потенціалу студентів / О. В. Мироненко [та ін.]. - С.71-75
Другие авторы: Саніна Н. А., Турлюн Т. С., Ніколенко Л. М.
П'ятковський, Т. І. Особливості роботи центру протидії дискримінації та домаганням Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України з іноземними студентами / Т. І. П'ятковський, О. В. Покришко, П. Р. Сельський. - С.76-81
Стравський, Т. Я. Використання інтерактивних засобів навчання при викладанні анатомії людини / Т. Я. Стравський, І. Є. Герасимюк, О. Я. Галицька-Хархаліс. - С.82-86
Гнатюк, М. С. Вплив роботи студентів в експериментальних операційних на засвоєння навчального матеріалу з клінічної анатомії та оперативної хірургії / М. С. Гнатюк, Н. Я. Монастирська, О. Б. Слабий. - С.87-91
Іванченко, О. З. Досвід використання тестових вправ при вивченні дисципліни "Медична та біологічна фізика" / О. З. Іванченко, О. З. Мельнікова, Г. Р. Мікаєлян. - С.92-97
Паласюк, Г. Б. Методичні аспекти формування у студентів навичок написання клінічного діагнозу латинською мовою / Г. Б. Паласюк, Б. М. Паласюк. - С.98-103
Humenna, N. V. Legal competence as a necxessary component of professional competence of the future medical workers / N. V. Humenna, N. M. Kalyniuk. - С.104-112
Грабар, К. Б. Досвід впровадження дистанційної форми навчання в післядмпломній медичній освіті / К. Б. Грабар, З. В. Єлоєва, С. О. Матвієнко. - С.113-119
Лазарчук, Т. Б. Засадничі принципи формування лікаря-спеціаліста на етапі інтернатури / Т. Б. Лазарчук, О. І. Криськів. - С.120-125
Микуляк, В. Р. Оптимізація післядипломного навчання на кафедрі терапії і сімейної медицини в розрізі реформи інтернатури / В. Р. Микуляк, О. І. Левчик, Д. В. Жегестовська. - С.126-131
Вихрущ, А. В. Методи навчання в системі дидактичної культури Галичини початку ХХ століття / А. В. Вихрущ, Н. А. Данік. - С.132-139
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-20 21-39

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)