Поисковый запрос: <.>A=Доброва, В. Є.@<.> |
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Індикатори оцінки якості фармацевтичної опіки: наукове обґрунтування та підходи до впровадження/І. А. Зупанець [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2016,N № 2.-С.60-64
|
2.
| Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу/О. С. Попов [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.32-40
|
3.
| Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України/О. М. Ліщишина [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2015. т.Том 19,N № 3.-С.11-16
|
4.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2020. т.Том 24,N № 1.-С.56-62
|
5.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.50-55
|
6.
| Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів/; ; // Клінічна фармація. -Харків, 2011. т.Том15,N N2.-С.18-21
|
7.
| Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов'язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні/К. О. Зупанець [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2014. т.Т. 18,N № 4.-С.23-31
|
8.
| Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2018. т.Том 22,N № 1.-С.28-33
|
9.
| Доброва В. Є. Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В. Є. Доброва, К. Л. Гляпа // Клінічна фармація. -Х., 2012. т.Т. 16,N № 3.-С.10-13
|
10.
| Доброва В. Є. Методичні засади оцінки фінансової компенсації участі добровольців у клінічних випробуваннях/В. Є. Доброва // Запорожский медицинский журнал. -Запорожье:ЗГМУ, 2013,N N 5.-С.112-115
|
11.
| Доброва В. Є. Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях/В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х.:Фармітек, 2013,N N 3.-С.30-35.
|
12.
| Доброва В. Є. Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобів/В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 4.-С.4-10
|
13.
| Доброва В. Є. Науково-методичне обгрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів/В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 3.-С.26-32
|
14.
| Доброва В. Є. Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики/В. Є. Доброва, О. С. Попов, С. В. Місюрьова // Клінічна фармація. -Х., 2019. т.Том 23,N № 3.-С.19-26
|
15.
| Доброва В. Є. Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування /В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клінічна фармація. -Х., 2013. т.Т. 17,N № 3.-С.16-20
|
16.
| Доброва В. Є. Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування /В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клінічна фармація. -Х., 2013. т.Т. 17,N № 3.-С.16-20
|
17.
| Доброва В.Є. Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В.Є. Доброва, К.Л. Гляпа // Український медичний альманах. -Луганськ, 2012. т.Том15,N NДод. 5 (2).-С.317
|
18.
| Доброва В.Є. Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В.Є. Доброва, К.Л. Гляпа // Український медичний альманах. -Луганськ, 2012. т.Том15,N NДод. 5 (2).-С.317
|
19.
| Доброва В.Є. Наукове обгрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів/В.Є. Доброва, К.О. Зупанець, К.Л. Ратушна // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2013,N N1.-С.23-28
|
20.
| Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванні/К. Л. Ратушна [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х.:Фармітек, 2013,N N 5.-С.16-24.
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный