Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (93)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Наукових збірників (7)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Доброва, В. Є.@<.>

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

Індикатори оцінки якості фармацевтичної опіки: наукове обґрунтування та підходи до впровадження [] / І. А. Зупанець [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2016. - № 2. - С. 60-64
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ--PHARMACOLOGY, CLINICAL
Кл.слова (ненормированные):
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОПЕКА -- ПРОТОКОЛЫ ПРОВИЗОРА

Доп.точки доступа:
Зупанець, І. А.; Ліщишина, О.М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу [] / О. С. Попов [та ін.] // Клініч. фармація. - 2021. - Том 25, № 1. - С. 32-40
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS (законодательство и юриспруденция)

Доп.точки доступа:
Попов, О. С.; Кравченко, І. В.; Доброва, В. Є.; Ткаченко, К. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України [] / О. М. Ліщишина [та ін.] // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 3. - С. 11-16
Рубрики: АПТЕКИ--PHARMACIES
   ПРОТОКОЛ--OVERALL
   ФАРМАЦЕВТЫ--PHARMACISTS
Кл.слова (ненормированные):
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОПЕКА -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ

Доп.точки доступа:
Ліщишина, О. М. ; Шилкіна, О. О. ; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій [] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 1. - С. 56-62
MeSH-главная:
(методы, стандарты)
АММИАК -- AMMONIA (анализ)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (диагностика)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы, стандарты)

Доп.точки доступа:
Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій [] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2021. - Том 25, № 1. - С. 50-55
MeSH-главная:
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (диагностика, кровь)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (кровь, метаболизм)
(использование)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы, стандарты)

Доп.точки доступа:
Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є. ; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Валідація методики визначення впливу дестабілізуючих чинників на моделі кісткового мозку щурів [] / ; ; // Клін. фармація. - 2011. - Том15, N2. - С. 18-21

Доп.точки доступа:
Доброва, В.Є.; Зупанець, І.А.; Малоштан, Л.М.; Степанова, К.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов'язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні [] / К. О. Зупанець [та ін.] // Клініч. фармація. - 2014. - Т. 18, № 4. - С. 23-31. - Библиогр.: с. 29-31
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДАННЫЕ, КОМИТЕТЫ ПО МОНИТОРИНГУ--CLINICAL TRIALS DATA MONITORING COMMITTEES
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА--DRUG EVALUATION
   МЕДИЦИНСКИЕ КАРТЫ ПЕРСОНАЛЬНЫЕ--HEALTH RECORDS, PERSONAL

Доп.точки доступа:
Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти [] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 28-33
MeSH-главная:
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА -- GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE (анализ)
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (анализ)
(использование, методы)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES

Доп.точки доступа:
Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Доброва, В. Є.
    Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні [] / В. Є. Доброва, К. Л. Гляпа // Клініч. фармація. - 2012. - Т. 16, № 3. - С. 10-13. - Библиогр.: с. 13
Рубрики: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN
   КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Гляпа, К. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Доброва, В. Є.
Методичні засади оцінки фінансової компенсації участі добровольців у клінічних випробуваннях [] / В. Є. Доброва // Запорож. мед. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - N 5. - С. 112-115
Рубрики: КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--CLINICAL TRIAL

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Доброва, В. Є.
Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях [] / В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації : наук. журн. - 2013. - N 3. - С. 30-35.
Рубрики: РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC

Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Доброва, В. Є.
    Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобів [] / В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 4. - С. 4-10. - Бібліогр.: с. 9
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ--CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
   КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--CLINICAL TRIAL
   ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL
   КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ--COMPUTER SIMULATION
   ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ--PHARMACOLOGY, CLINICAL

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Доброва, В. Є.
    Науково-методичне обгрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів [] / В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 3. - С. 26-32. - Бібліогр.: с. 30-31
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
   ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА--DRUG EVALUATION

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Доброва, В. Є.
Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики [] / В. Є. Доброва, О. С. Попов, С. В. Місюрьова // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 19-26
MeSH-главная:
(стандарты)
ВАЛПРОЕВАЯ КИСЛОТА -- VALPROIC ACID (кровь, фармакокинетика)
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG

Доп.точки доступа:
Попов, О. С.; Місюрьова, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Доброва, В. Є.
    Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування [] / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клініч. фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 19-20
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL

Доп.точки доступа:
Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

17.

Доброва, В. Є.
Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні [] / В.Є. Доброва, К.Л. Гляпа // Укр. мед. альманах. - 2012. - Том15, NДод. 5 (2). - С. 317
Рубрики: КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Гляпа, К.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

19.

Доброва, В. Є.
Наукове обгрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів [] / В.Є. Доброва, К.О. Зупанець, К.Л. Ратушна // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - N1. - С. 23-28

Доп.точки доступа:
Зупанець, К.О.; Ратушна, К.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванні [] / К. Л. Ратушна [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації : наук. журн. - 2013. - N 5. - С. 16-24.
Рубрики: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN
   ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL

Доп.точки доступа:
Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-64

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)