Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (121)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Жебель, В. М.@<.>

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

    Лозинський, С. Е.
    Роль поліморфізму A1166C гена рецепторів до ангіотензину-II першого типу (АТР1) у виникненні артеріальної гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка у мешканців Поділля [Текст] / С. Е. Лозинський, В. М. Жебель, О. Л. Старжинська // Семейная медицина = Сімейна медицина : Научно-практический журнал. - 2012. - N 5. - С. 87-90
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АНГИОТЕНЗИН II--ANGIOTENSIN II
   РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 1--RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 1
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ--HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
   Подолье

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.; Старжинська, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Плазмові концентрації B-натрійуретичного пептиду у практично здорових осіб різної статі [Текст] / О. Л. Старжинська [та ін.] // Семейная медицина = Сімейна медицина : Научно-практический журнал. - 2012. - N 5. - С. 98-101
Рубрики: ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ--AGE GROUPS
   ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ--SEX CHARACTERISTICS
   НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ--NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN

Доп.точки доступа:
Старжинська, О.Л.; Сакович, О.О.; Майко, О.В.; Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Дерматогліфи як скринінговий метод діагностики носійства поліморфних варіантів генів, що кодують сучасні біомаркери, ендотелін-1 та мозковий натрійуретичний пептид [] / Г. О. Палагнюк [и др.] // Практикуючий лікар. - 2017. - N 4. - С. 27-32
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (генетика)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (генетика)
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS

Доп.точки доступа:
Палагнюк, Г. О.; Пашкова, Ю. П.; Сурсаєва, Л. М.; Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Палагнюк, Г. О.
Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків із гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю / Г. О. Палагнюк, В. М. Жебель // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 3. - С. 80-86
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, метаболизм)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (метаболизм)
МУЖЧИНЫ -- MEN

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Галектин-3 як біомаркер хронічної серцевої недостатності у хворих на есенціальну гіпертензію чоловіків / В. О. Ружанська [та ін.] // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2017. - Т. 21, N 2. - С. 563-569
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (диагностика, патофизиология, этиология)
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3 (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Ружанська, В. О.; Сивак, В. Г.; Жебель, В. М.; Пашкова, Ю. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Калиновська, Т. М.
Поліморфізм гена SIRT1 та його плазмова концентрація у чоловиків без ознак серцево-судинної патології, мешканців Подільського регіону України [] = / Т. М. Калиновська, А. О. Донець, В. М. Жебель // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2021. - Т. 25, N 2. - С. 215-219
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, эпидемиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Донець, А. О.; Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Сурсаєва, Л. М.
Предиктори розвитку та моделі прогнозування в діагностиці хронічної серцевої недостатності на тлі гіпертонічної хвороби / Л. М. Сурсаєва, В. М. Жебель // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова = Reports of Vinnytsia national medical university. - 2022. - Т. 26, N 1. - С. 101-107
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, этиология)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Клінічні та клініко-генетичні аспекти визначення натрійуретичного пептиду у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю: здобутки та перспективи [] / В. М. Жебель [та ін.] // Серцева недостатність. - 2016. - N 1. - С. 14-18
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, метаболизм, патофизиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES (анализ, метаболизм)

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.; Пашкова, Ю.П.; Сакович, О.О.; Сивак, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Жебель, В. М.
Прогностична роль індексу віку серця у чоловіків, хворих на гіпертонічну хворобу / В. М. Жебель, М. С. Лозинська, С. Е. Лозинський // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2016. - Т. 20, N 1 ч.2. - С. 177-181
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
МУЖЧИНЫ -- MEN

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.С.; Лозинський, С.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Багрій, Д. А.
Фенотипова реалізація синглнуклеотидного поліморфізму RS950880 гена IL1RL1 у здорових мешканців Вінниччини / Д. А. Багрій, О. Л. Старжинська, В. М. Жебель // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2021. - Т. 25, N 3. - С. 364-368
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика, эпидемиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
МУЖЧИНЫ -- MEN

Доп.точки доступа:
Старжинська, О. Л.; Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Пашкова, Ю. П.
Щодо генетичної регуляції рівня мозкового натрійуретичного пептиду в плазмі крові у чоловіків з есенціальною гіпертензією [] / Ю. П. Пашкова, В. М. Жебель // Проблеми екології та медицини. - 2016. - Т. 20, № 1/2. - С. 3-9 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Палагнюк, Г. О.
Показники внутрішньосерцевої та системної гемодинаміки у чоловіків з гіпертонічною хворобою різного ступеня тяжкості, носіїв поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 / Г. О. Палагнюк, В. М. Жебель // Експерим. і клініч. медицина. - 2016. - N 3. - С. 57-63
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, патофизиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Встановлені показники внутрішньосерцевої та системної гемодинаміки у чоловіків 40-60 років, що мають гіпертонічну хворобу, не ускладнену та ускладнену ХСН ІІА ст. при носійстві поліморфних генотипів гена ЕТ-1. Обстежено 79 чоловіків групи контролю, 62 особи з ГХ ІІст. та 50 чоловіків зГХ і ХСН ІІст. Усі чоловіки буди репрезентативними за віком. Визначено, що у чоловіків без серцево-судинної патології та у пацієнтів з ГХ різного ступеня тяжкості переважає генотип Lys/Lys і алель Lys гена ЕТ -1.
Установленные показатели внутрисердечной и системной гемодинамики у мужчин 40-60 лет, имеющих гипертоническую болезнь, не осложненную и осложненную ХСН II А ст. при носительстве полиморфных генотипов гена ЕТ-1. Обследовано 79 мужчин группы контроля, 62 человека с ГБ ІІст. и 50 мужчин зГХ и ХСН ІІА ст. Все мужчины буди репрезентативными по возрасту. Определено, что у мужчин без сердечно-сосудистой патологии и у пациентов с ГБ различной степени тяжести преобладает генотип Lys / Lys и аллель Lys гена ЕТ-1.

Доп.точки доступа:
Жебель, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Спадкові чинники в регуляції артеріального тиску як чинник розвитку хронічної серцевої недостатності на тлі гіпертонічної хвороби: нові реалії та перспективи / Ю. П. Пашкова [та ін.] // Практикуючий лікар. - 2018. - N 1. - С. 16-20
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)

Доп.точки доступа:
Пашкова, Ю. П.; Жебель, В. М.; Палагнюк, Г. О.; Антонюк, Я. О.; Сивак, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Резолюція VIII Ради експертів - спільного засідання Робочої групи з порушень ритму серця Асоціації кардіологів України та Правління Асоціації аритмологів України "Мистецтво прийняття обгрунтованих рішень" / О. С. Сичов [та ін.] // Аритмологія. - 2019. - N 4. - С. 25-39
MeSH-главная:
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Сичов, О. С.; Андрієвська, С. О.; Василенко, А. М.; Гребенник, М. В.; Жебель, В. М.; Карпенко, Ю. І.; Катеренчук, І. П.; Коваль, О. А.; Копиця, М. П.; Потабашній, В. А.; Середюк, Н. М.; Талаєва, Т. В.; Іркін, О. І.; Себов, Д. М.; Гетьман, Т. В.; Голобородько, Б. І.; Паламарчук, В. І.; Шабільянов, О. В.; Шумейко, И. Ф.; Васильківський, В. В.; Вівчар, Н. М.; Дубчак, О. Г.; Качан, О. В.; Костенко, А. М.; Підлісна, В. С.; Сухомлин, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Біологічні маркери та їх застосування при серцевій недостатності. Консенсус Всеукраїнської асоціації кардіологів України, Всеукраїнської асоціації фахівців із серцевої недостатності та Української асоціації фахівців з невідкладної кардіології [] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 11-22
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Доп.точки доступа:
Воронков, Л. Г.; Березін, О. Є.; Жарінова, В. Ю.; Жебель, В. М.; Коваль, О. А.; Рудик, Ю. С.; Пархоменко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Серцева недостатність у хворих на цукровий діабет : рекомендації / підгот. Л. Г. Воронков [та ін.] // Серцева недостатність. Клінічна практика = Heart Failure. Clinical Practice. - 2020. - № 2. - С. 7-31
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE

Доп.точки доступа:
Воронков, Л. Г. \підгот.\; Березін, О. Є. \підгот.\; Амосова, К. М. \підгот.\; Жарінов, О. Й. \підгот.\; Жебель, В. М. \підгот.\; Іванів, Ю. А. \підгот.\; Коваль, О. А. \підгот.\; Коркушко, О. В. \підгот.\; Несукай, О. Г. \підгот.\; Пархоменко, О. М. \підгот.\; Рудик, Ю. С. \підгот.\; Сичов, О. С. \підгот.\
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Діагностична цінність визначення мозкового визначення мозкового натрійуретичного пептиду за коморбідного перебігу гіпертонічної хвороби та цукрового діабету 2 типу в чоловіків [] / Я. О. Антонюк [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 5. - С. 627-636
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES (анализ, кровь)
МУЖЧИНЫ -- MEN
Аннотация: Цель работы – исследовать диагностическую информативность мозгового натрийуретического пептида (МНУП) при диастолической дисфункции левого желудочка (ДД ЛЖ) и начальных стадиях хронической сердечной недостаточности (ХСН) при коморбидном течении гипертонической болезни II стадии (ГБ II) и сахарного диабета 2 типа (СД 2) у мужчин. Материалы и методы. Обследовали 211 мужчин: 79 человек без признаков сердечно-сосудистых заболеваний составили группу контроля; 62 человека с ГБ II и ХСН не выше І ФК по NYHA вошли в первую основную группу; 70 мужчин с ГБ II в сочетании с СД 2 и ХСН I–II ФК – во вторую основную группу исследования. Концентрацию МНУП в плазме крови определяли методом ИФА. Обследование включало определение HbA1с, липидного профиля крови, ЭхоКГ. Математическую обработку выполнили с использованием стандартного статистического пакета Statistica 6.1. Результаты. Плазменные уровни МНУП при коморбидном течении ГБ II и СД 2 достоверно выше (102,18 ± 4,18 пг/мл), чем у больных с ГБ без СД (77,40 ± 2,85 пг/мл) и у пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний (21,74 ± 0,59 пг/мл) (р 0,00001). Согласно регрессионного анализа, у пациентов с ГБ II уровень МНУП связан с изменениями параметров внутрисердечной гемодинамики, а у коморбидных больных с ГБ II и СД 2 – еще и с показателями системной гемодинамики и величиной массы тела. МНУП как маркер ХСН при рекомендуемом пограничном уровне (35 пг/мл) у больных с ГБ II и СД 2 характеризуется чувствительностью 98,57 % и специфичностью 55,32 %. Определены граничные уровни МНУП, имеющие более высокую специфичность для ранней диагностики ХСН в условиях коморбидности ГБ II с СД 2 и ожирением. Выводы. МНУП как ранний маркер ДД ЛЖ и начальных стадий ХСН при рекомендуемом пограничном уровне в условиях коморбидности ГБ II и СД 2 у мужчин имеет недостаточно высокую специфичность. При указанных патологических состояниях определенные пограничные уровни МНУП могут быть использованы как ориентировочные суррогатные маркеры ранней диагностики ХСН при проведении скрининговых обследований для определения пациентов, нуждающихся в ЭхоКГ дообследовании, и в случаях невозможности осуществления ЭхоКГ.

Доп.точки доступа:
Антонюк, Я. О.; Гуменюк, А. Ф.; Пашкова, Ю. П.; Сакович, О. О.; Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Кардіотрофін-1 як маркер функції та стану міокарду при есенціальній гіпертензії та хронічній серцевій недостатності [] / М. О. Матохнюк [та ін.] // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2019. - Т. 23, N 1. - С. 172-177
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM

Доп.точки доступа:
Матохнюк, М. О.; Лиманський, О. В.; Жебель, В. М.; Старжинська, О. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Галектин-3 як маркер функції міокарду у чоловіків 40-60 років без серцево-судинної патології, носіїв поліморфних генів АТ1Р [] / В. О. Ружанська [та ін.] // Проблеми екології та медицини. - 2018. - Т. 22, № 1/2. - С. 33-37. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH

Доп.точки доступа:
Ружанська, В.О.; Сивак, В.Г.; Лозинська, М.С.; Жебель, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

BNP: фенотипічні особливості плазмової концентрації біомаркеру крізь призму статевого диморфізму [] / Л. М. Сурсаєва [та ін.] // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2020. - Т. 24, N 4. - С. 571-576
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE

Доп.точки доступа:
Сурсаєва, Л. М.; Жебель, В. М.; Пашкова, Ю. П.; Кульчевич, Л. В.; Шевчук, О. К.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-73

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)