Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (70)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Здыбская, Е. П.@<.>

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-52

Клинический случай описания онкогенетического синдрома [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 289-290
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Молодан, Л. В.
Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы [] / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 287-288
MeSH-главная:
ЛИ СИНДРОМ -- LEIGH DISEASE (патофизиология)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 285-286
MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 303
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормированные):
ГЛУТАРИЛКАРНИТИЛ

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца [] / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 293-294
MeSH-главная:
ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 291-292
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 284
MeSH-главная:
ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CARTILAGE DISEASES (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА (НАДФ) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE (NADP)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 265
MeSH-главная:
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ -- DUODENAL DISEASES (хирургия)
КИШЕЧНИКА АТРЕЗИЯ -- INTESTINAL ATRESIA (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 254
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Здыбская, Е. П.
Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 252-253
MeSH-главная:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (патофизиология, этиология)
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12 (метаболизм, стандарты)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 275-276
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный, патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта [] / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 271-272
MeSH-главная:
ЛАКТОЗА -- LACTOSE (дефицит)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай глутаровой ацидурии І типа [] / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 270
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Молодан, Л. В.
Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции [] / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 355-356
MeSH-главная:
МЕБИУСА СИНДРОМ -- MOBIUS SYNDROME (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Белецкая, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 349-351
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (врожденный)
МОЗЖЕЧКА БОЛЕЗНИ -- CEREBELLAR DISEASES (врожденный, патофизиология)
КАТАРАКТА -- CATARACT (врожденный, патофизиология)
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (врожденный, патофизиология)
ПОЧЕЧНОГО КАНАЛЬЦЕВОГО ТРАНСПОРТА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- RENAL TUBULAR TRANSPORT, INBORN ERRORS (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Кл.слова (ненормированные):
ТЕТРАПАРЕЗ

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 345-346
MeSH-главная:
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS III (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Оценкаи состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг [] / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 424-425
MeSH-главная:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (диагностика)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING (использование)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Здыбская, Е.П.; Хмиль, О.Б.; Показий, Н.А.; Гринюк, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии [] / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 421-423
MeSH-главная:
АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 357-359
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 344
MeSH-главная:
ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- ECTODERMAL DYSPLASIA (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодая, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+) [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 317
MeSH-главная:
УИЛЬЯМСА СИНДРОМ -- WILLIAMS SYNDROME (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 306-307
MeSH-главная:
ПРОЛАКТИНОМА -- PROLACTINOMA (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии [] / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 304
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.; Литвинова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 340
MeSH-главная:
ВОЛЬФА-ХИРШХОРНА СИНДРОМ -- WOLF-HIRSCHHORN SYNDROME (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции [] / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 336-337
MeSH-главная:
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (врожденный, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности [] / О. Б. Хмиль [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 318-319
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)
ЛИССЭНЦЕФАЛИИ КЛАССИЧЕСКИЕ И СУБКОРТИКАЛЬНЫЕ ГЕТЕРОТОПИИ -- CLASSICAL LISSENCEPHALIES AND SUBCORTICAL BAND HETEROTOPIAS (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Хмиль, О.Б.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Оценка состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг [] / Е. П. Здыбская [и др.] // Современная педиатрия. - 2015. - N 4. - С. 142-143
Рубрики: ВЗРОСЛЫЕ--ADULT
   ФЕНИЛКЕТОНУРИИ--PHENYLKETONURIAS

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Хмиль, О.Б.; Показий, Н.А.; Гринюк, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: СУ26/2015/4
Журнал

Современная педиатрия : науч.- практ. журн./ Гл. ред. В.В. Бережной. - Киiв, 2003 - . - Периодичность неизвестна
2015г. N 4

Содержание:
Открытие нового завода "Биофарма" - яркий пример развития экономики Украины. - С.12-13
Уманець, Т. Р. Основні положення настанов з ведення хворих з алергією до коров'ячого молока. Частина ІІІ. Діагностика алергії до коров'ячого молока / Т. Р. Уманець [и др.]. - С.14-18
Другие авторы: Шадрін О.Г., Клименко В.А., Няньковський С.Л., Плахотна О.М., Романова Г.С., Ащеулов О.М., Няньковська О.С., Яцула М.С.
Банадига, Н. В. Диференційна діагностика симптому еозинофілії у практиці лікаря-педіатра / Н. В. Банадига. - С.19-23
Дудіна, О. О. Сучасні перинатальні технології - важлива складова поліпшення здоров'я дітей / О. О. Дудіна, А. В. Терещенко, Р. О. Моісеєнко. - С.24-29
Знаменська, М. А. Модель комунікацій у сфері репродуктивного здоров'я / М. А. Знаменська, Г. О. Слабкий. - С.30-32
Ріга, О. О. Стан зоров'я та особливості скеровування передчасно народжених дітей до реабілітаційних програм упродовж перших трьох років життя / О. О. Ріга [и др.]. - С.33-36
Другие авторы: Гордієнко І.В., Марабян Р.В., Хоценко Г.О., Безрукова Ю.О.
Кокоркин, Д. Н. Клинико-морфологические особенности агрессивной холестеатомы у детей и подростков с хроническим гнойным средним отитом / Д. Н. Кокоркин. - С.37-40
Мокія-Сербіна, С. О. Шляхи оптимізації підготовки до систематичного шкільного навчання дітей шестирічного віку з дефіцитом заліза / С. О. Мокія-Сербіна, В. В. Чечель. - С.41-44
Пересипкіна, Т. В. Тенденції змін у стані здоров'я міських юнаків за даними ретроспективного аналізу / Т. В. Пересипкіна. - С.45-47
Усачова, О. В. Сучасні клінічні особливості ієрсиніозу у дітей / О. В. Усачова [и др.]. - С.48-52
Другие авторы: Сіліна Є.А., Конакова О.В., Пахольчук Т.М.
Руда, В. І. Рівень інвалідності при захворюваннях органів сечовидільної системи у дітей Хмельницької області / В. І. Руда. - С.53-56
Marko, Kalliomaki. Пробіотики та профілактика алергічних захворювань: спостереження за пацієнтами 4-річного віку в ході рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження / Kalliomaki Marko, Salminen Seppo. - С.58-60
Черник-Булент, А. Случай остеодиспластической геродермии (мутация гена GORAB) у ребенка / А. Черник-Булент, И. В. Бахмани, Ф. М. Мамедова. - С.61-62
Леженко, Г. О. Обгрунтування тактики антибактеріальної терапії у дітей, хворих на гострий обструктивний бронхіт бактеріального генезу / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова. - С.63-68
Роль Бронхо-Ваксому (ОМ-85) в запобіганні загострення хронічного тонзиліту у дітей. - С.69-70
Мельников, О. Ф. Иммунологические аспекты локальной иммуномодуляции мукозальной вакциной системного действия у больных хроническим тонзиллитом и после тонзиллэктомии / О. Ф. Мельников [и др.]. - С.73-76
Другие авторы: Заболотный Д.И., Тынитовская О.И., Рыльская О.Г., Бредун А.Ю., Левандовская В.И.
Марушко, Р. В. Споротвірні пробіотики та їх застосування у дітей / Р. В. Марушко. - С.77-84
Белоусова, О. Ю. Применение синбиотика "Колифагина ПРО" в комплексной терапии хеликобактерассоциированных заболеваний у детей / О. Ю. Белоусова, Е. Б. Ганзий. - С.85-90
Чернишова, Л. І. Сімейна середземноморська лихоманка / Л. І. Чернишова [и др.]. - С.91-95
Другие авторы: Волоха А.П., Степановський Ю.С., Мостовенко Р.В., Янушевська Д.В., Гінка О.В., Бойко Я.Є.
Бондаренко, А. В. Мікози у структурі інфекційного синдрому при первинних імунодефіцитах / А. В. Бондаренко [и др.]. - С.96-102
Другие авторы: Чернишова Л.І., Костюченко Л.В., Гільфанова А.М., Рабош Л.В.
Волоха, А. П. Епштейн-Барр вірусна інфекція у дітей / А. П. Волоха. - С.103-110
Горобець, А. О. Принципи догляду за шкірою дітей з атопічним дерматитом / А. О. Горобець. - С.111-115
Левадна, Л. О. Раціональне вигодовування як ефективний профілактичний захід при алергічному діатезі / Л. О. Левадна. - С.116-118
Мінченко, Д. О. Експресія генів TIMP1, TIMP2, THBS1 та THBS2 у клітинах крові підлітків за умов ожиріння з нормальною та порушеною чутливістю до інсуліну / Д. О. Мінченко. - С.119-122
Зелінська, Н. Б. Вроджена дисфункція кори надниркових залоз у дітей внаслідок дефіциту ферменту 21-гідроксилази: клінічні прояви, ускладнення і підходи до їх корекції / Н. Б. Зелінська [и др.]. - С.123-127
Другие авторы: Погадаєва Н.Л., Глоба Е.В., Шевченко І.Ю.
Деньга, О. В. Применение препарата "Кальциум-Д" при профилактике осложнений в процессе ортодонтического лечения детей / О. В. Деньга, Б. Н. Мирчук, И. В. Ходорчук. - С.128-130
Гавриленко, М. А. Цитологічне дослідження осадової частини слини у дітей з обмеженими можливостями / М. А. Гавриленко. - С.132-134
Пипа, Л. В. Соматоформні (психосоматичні) розлади у дітей. Актуальність проблеми в сучасній педіатричній практиці (частина ІІ) / Л. В. Пипа, Ю. М. Лисиця, Р. В. Свістільнік. - С.135-139
Материалы научно-практической конференции "Медико-социальные аспекты диагностики, лечения и реабилитации заболеваний у детей" (19-20 апреля 2015г., г. Киев). - С.140-146
Дубина, С. П. Диагностика и терапия различных форм энуреза у детей / С. П. Дубина [и др.]. - С.140-142
Другие авторы: Евтушенко О.С., Яновская Н.В., Евтушенко С.К., Фомичева Е.М.
Здыбская, Е. П. Оценка состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг / Е. П. Здыбская [и др.]. - С.142-143
Другие авторы: Хмиль О.Б., Показий Н.А., Гринюк А.В.
Козявкін, В. І. Реабілітаційна комп'ютерна ігротерапія із використанням танцювального килимка / В. І. Козявкін, О. О. Качмар. - С.143-144
Старостюк, О. В. Організація роботи лікаря ЛФК в умовах реабілітаційного відділення будинку дитини / О. В. Старостюк. - С.144-145
Яновская, Н. В. Особенности патологии ЦНС у детей, рожденных с использованием экстракорпорального оплодотворения, и возможности медицинской реабилитации / Н. В. Яновская, С. К. Евтушенко, О. С. Евтушенко. - С.145-146
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

29.

Клиническое наблюдение ребенка с КИД (кератит-ихтиоз-глухота) синдромом [] / В. А. Клименко [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - N 6. - С. 129-132
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
КЕРАТИТ -- KERATITIS (генетика, диагноз, осложнения)
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, диагноз, осложнения)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (генетика, диагноз, осложнения)

Доп.точки доступа:
Клименко, В.А.; Здыбская, Е.П.; Сиренко, Т.В.; Плахотная, О. Н. ; Вьюн, Н. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЗУ27/2015/6
Журнал

Здоровье ребенка : новый журнал для педиатров/ Донецкий гос. мед. ун-т., Ассоциация педиатров Украины. - Донецк, 2006 - . - Выходит раз в два месяца
2015г. N 6

Содержание:
Klymenko, V. A. Optimization of the laboratory diagnosis of allergies with regard to regional peculiarities / V. A. Klymenko, J. V. Karpushenko, A. V. Servetnik. - С.11-14
Левицький, В. М. Клініко-діагностичні особливості бронхіальної астми у дітей на фоні замаскованої харчової алергії / В. М. Левицький [та ін.]. - С.15-18
Другие авторы: Юрчишена Е.В., Юрчишен О.М., Мисько Л.В., Мисько Ю.Л.
Шадрін, О. Г. Шляхи оптимізації терапії пролонгованої кон'югаційної жовтяниці в дітей грудного віку / О. Г. Шадрін, Н. Ф. Чернега. - С.19-22
Гавриленко, Ю. В. Клінічний досвід застосування назальних крапель "Мілт" та елімінаційної терапії назальним спреєм "Пшик" у дітей із гострим риносинуїтом / Ю. В. Гавриленко. - С.25-30
Климнюк, Г. І. Застосування лінезоліду в дітей із злоякісними солідними новоутвореннями / Г. І. Климнюк [и др.]. - С.31-32
Другие авторы: Павлик С.В., Шайда О.В., Іжовський О.Й., Білоконь О.В.
Галіяш, Н. Б. Поширеність дефіциту вітаміну D серед дітей віком 10-16 років Західної України / Н. Б. Галіяш. - С.33-36
Бердник, О. В. Вік вступу до школи як чинник ризику для здоров'я підлітків / О. В. Бердник [та ін.]. - С.39-43
Другие авторы: Полька Н.С., Рудницька О.П., Добрянська О.В., Шевчук К.В.
Чернышева, О. Е. Процессы ремоделирования дыхательных путей у детей с бронхиальной астмой на фоне внутриклеточных инфекций / О. Е. Чернышева. - С.44-48
Марушко, Ю. В. Клініко-експериментальна характеристика амізону й досвід його застосування в клінічній практиці / Ю. В. Марушко, Є. Є. Сабадаш. - С.51-56
Прохорова, М. П. Ефективність сублінгвальної алергенспецифічної імунотерапії у дітей з алергійними ринітами / М. П. Прохорова. - С.57-62
Березенко, В. С. Особливості перебігу хронічного вірусного гепатиту в дітей / В. С. Березенко, О. В. Царьова. - С.63-67
Овчаренко, Л. С. Морфологічні особливості лімфоїдних структур носоротоглотки у дітей із гіперплазією лімфоглоткового кільця / Л. С. Овчаренко, В. Ю. Ткаченко. - С.68-71
Бєлоусова, О. Ю. Пальмітинова кислота: міфи і реальність, або ще раз про особливості жирового компонента замінників грудного молока / О. Ю. Бєлоусова. - С.72-76
Попович, В. И. Клинический потенциал полусинтетических пенициллинов при остром бактериальном среднем отите и остром бактериальном тонзиллите у детей в практике ЛОР-врача: фокус на Оспамокс и Амоксиклав® / В. И. Попович. - С.79-83
Чернишева, О. Є. Кишкові кольки в дітей раннього віку / О. Є. Чернишева. - С.84-86
Старец, Е. А. Врожденные аномалии взаиморасположения и поворота почек: частота, этиопатогенез, пренатальная диагностика, клиника, физическое развитие, диагностика, лечение и профилактика / Е. А. Старец [и др.]. - С.87-91
Другие авторы: Никитина Н.А., Калашникова Е.А., Галич С.Р., Сочинская Т.В., Сочинский А.В.
Безшапочный, С. Б. Рациональная терапия острых воспалительных заболеваний носовой полости : беседа с С.Б. Безшапочным / С. Б. Безшапочный; подготовила: Т.В. Тлустова. - С.92-94
Чернышева, О. Е. Патогенетическое обоснование применения пробиотиков при антибиотикассоциированнных диареях у детей / О. Е. Чернышева. - С.97-101
Захарова, И. Н. Железодефицитные состояния как причина нарушений когнитивного развития у детей / И. Н. Захарова, Ю. А. Дмитриева. - С.102-106
Няньковська, О. С. Сучасні підходи до лікування діарей у дітей / О. С. Няньковська. - С.109-114
Полякова, Ю. В. Перекисное окисление липидов и белков у детей и подростков, больных туберкулезом легких / Ю. В. Полякова. - С.115-118
Абатуров, А. Е. Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика) / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша. - С.119-125
Бадогина, Л. П. Диагностика ВИЧ-инфекции у ребенка 11 месяцев. Случай из практики / Л. П. Бадогина, Л. Д. Заболотная, Г. В. Шерстюк. - С.126-128
Клименко, В. А. Клиническое наблюдение ребенка с КИД (кератит-ихтиоз-глухота) синдромом / В. А. Клименко [и др.]. - С.129-132
Другие авторы: Здыбская Е.П., Сиренко Т.В., Плахотная О.Н., Вьюн Н.Р.
Веселый, С. В. Студенческое научное общество кафедры детской хирургии / С. В. Веселый, К. В. Латышов, Р. П. Климанский. - С.133-135
Абатуров, А. Е. Факторы, определяющие мотивационный и эмоциональный контекст образовательного процесса в медицинском высшем учебном заведении / А. Е. Абатуров [и др.]. - С.136-141
Другие авторы: Агафонова Е.А., Бабич В.Л., Кривуша Е.Л., Канюка Г.С.
Мокия-Сербина, С. А. Пути совершенствования подготовки врачей-интернов педиатров и общей практики - семейной медицины по разделу "Педиатрия" / С. А. Мокия-Сербина, Т. В. Литвинова, В. В. Чечель. - С.142-144
XVII Сідельниковські читання / підготув.: О.П. Волосовець. - С.145-146
Абатуров, А. Е. Активированные азотсодержащие метаболиты организма человека при заболеваниях органов дыхания. Генераторы и генерация. (Часть 1) / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова. - С.147-152
Вітаємо Володимира Михайловича Савво!. - С.153
Выдающийся путь в педиатрии профессора Галины Михайловны Тебенчук : (к 90-летию со дня рождения). - С.154-155
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-30 31-52

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)