Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (79)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Інформаційні листи (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Кадикова, О. І.@<.>

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Прогностичне значення поліморфізму G-308A гена фактора некрозу пухлини-альфа у прогресуванні хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [Текст] / П. Г. Кравчун [и др.] // Арх. клініч. медицини. - 2016. - N 1. - С. 47-49. - Библиогр.: с.49.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, диагноз, кровь, метаболизм, осложнения, профилактика и контроль)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагноз, кровь, метаболизм, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагноз, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика, дефицит)

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.; Риндіна, Н. Г.; Крапівко, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Показники вуглеводного обміну у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння в залежності від генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) / О. І. Кадикова // Експерим. і клініч. медицина. - 2016. - N 1. - С. 80-83
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Оцінено показники вуглеводного обміну у 222 хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння в залежності від генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp). Групу порівняння склали 115 хворих на ішемічну хворобу серця з нормальною масою тіла. До контрольної групи увійшло 35 практично здорових осіб. У обстежених хворих не було знайдено асоціацій з порушенням обмінів вуглеводів і генотипами поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp).
Оценены показатели углеводного обмена у 222 больных ишемической болезнью сердца и ожирением в зависимости от генотипов полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (Glu298Asp). Группу сравнения составили 115 больных ишемической болезнью сердца с нормальной массой тела. В контрольную группу вошло 35 практически здоровых лиц. У обследованных больных не было найдено ассоциаций с нарушением обмена углеводов и генотипами полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (Glu298Asp).

Экз-ры:
Найти похожие

Значення поліморфного локусу G-308A гена фактора некрозу пухлини-альфа у розвитку ожиріння у пацієнтів із ішемічною хворобою серця [] / П. Г. Кравчун [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 11-13. - Бібліогр.: с. 12-13
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика)

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.; Гриндіна, Н.Г.; Молотягін, Д. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Молотягін, Д. Г.
Діагностичне значення пентраксину-3 та зв'язок з клінічними варіантами ішемічної хвороби серця у хворих на цукровий діабет 2-го типу [] / Д. Г. Молотягін, П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 80-85. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь)
Аннотация: Актуальність. Останнім часом велика увага приділяється вивченню патогенезу ішемічної хвороби серця (ІХС) на тлі цукрового діабету (ЦД). Зокрема, вивчається питання про роль запального компонента у розвитку атеросклерозу у хворих на ЦД 2-го типу. Одним із нових перспективних маркерів імунного запалення є пентраксин-3 (PTX-3). Мета - оцінити діагностичне значення пентраксину-3 та дослідити зв’язки з клінічними варіантами ішемічної хвороби серця у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Матеріал і методи. Проведено комплексне обстеження 110 хворих на ІХС. Пацієнтів розподілили на групи залежно від наявності ЦД 2-го типу: до першої групи увійшло 75 хворих на стабільні форми ІХС та ЦД 2-го типу, групу порівняння склали 35 хворих на ІХС без діабету. Також пацієнтів розподілили на групи залежно від клінічної форми ІХС: стабільна стенокардія, післяінфарктний кардіосклероз (ПІКС) та дифузний кардіосклероз. Результати. У хворих на ІХС із супутнім ЦД 2-го типу визначено рівень пентраксинемії залежно від клінічного варіанта ІХС: в осіб із ПІКС рівень РТХ-3 у сироватці крові становив 5,68±0,51 нг/мл (р0,05), у пацієнтів із стабільною стенокардією - 6,18±0,49 нг/мл (р0,05), у хворих на дифузний кардіосклероз - 4,92±0,47 нг/мл (р0,05). У хворих на ІХС без ЦД 2-го типу рівень пентраксинемії залежно від клінічного варіанта ІХС визначено таким чином: в осіб із ПІКС рівень РТХ-3 у сироватці крові становив 3,76±0,51 нг/мл (р0,05), в осіб із стабільною стенокардією - 4,18±0,39 нг/мл (р0,05), у хворих на дифузний кардіосклероз - 2,34±0,48 нг/мл (р0,05). Розподіл РТХ-3 був такий же як у хворих на ЦД 2-го типу, так і в пацієнтів без ЦД 2-го типу. Висновки. У хворих на ішемічну хворобу серця та супутнім цукровим діабетом 2-го типу частіше виявляли дифузний кардіосклероз (у 58,7%). Діагностичне значення пентраксину-3 полягає у підвищенні рівня пентраксинемії у хворих на ішемічну хворобу серця із супутнім цукровим діабетом 2-го типу. Рівні РТХ-3 у хворих на стабільну стенокардію були достовірно вищими, ніж у хворих на дифузний та післяінфарктний кардіосклероз, що зумовлено більш виразною активацією імунного запалення.

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Молотягін, Д. Г.
Особливості кардіогемодинаміки та ураження вінцевих артерій у хворих на ішемічну хворобу серця із коморбідним цукровим діабетом 2-го типу залежно від активності імунного запалення на підставі дослідження показників пентраксину-3 в сироватці крові [] / Д. Г. Молотягін, О. І. Кадикова, П. Г. Кравчун // Львівський клінічний вісник. - 2020. - N 1. - С. 39-44
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология)
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.; Кравчун, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Стан ліпідограми й антропометричних показників у хворих на ішемічну хворобу серця і ожиріння залежно від генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) [] / О. І. Кадикова // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 2. - С. 38-41. - Бібліогр.: с. 41
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (диагностика)
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Метаболізм вуглеводів і ліпідів у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння з різними генотипами гена інтерлейкіну-6 (C-174G) [] / О. І. Кадикова // Український терапевтичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 70-75
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (генетика)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Асоціація поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) із хронічною серцевою недостатністю у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [] / О. І. Кадикова, П. П. Кравчун // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 106-110
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (генетика, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Оцінка ролі поліморфізму G-308A гена фактора некрозу пухлини альфа у виникненні хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння / П. Г. Кравчун [та ін.] // Львівський клінічний вісник. - 2016. - N 2/3. - С. 23-27
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.; Риндіна, Н.Г.; Крапівко, C.O.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Сипало, А. О.
Взаємозв'язок між показниками кардіогемодинаміки та типами дисліпідемій у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2 типу [] / А. О. Сипало, П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 261-264
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (метаболизм)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (физиология)
Аннотация: Цель работы – оценить взаимосвязь между показателями кардиогемодинамики и типами дислипидемий у больных ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа. Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 85 больных ИБС и СД 2 типа, находящихся на лечении в кардиологическом отделении КУОЗ Харьковской городской клинической больницы № 27, которая является базовым лечебным заведением кафедры внутренней медицины № 2 и клинической иммунологии и аллергологии Харьковского национального медицинского университета МЗ Украины. Типы дислипидемии определялись с помощью классификации гиперлипопротеинемий ВОЗ, которая разработана на основе классификации Фредриксона (D. Fredrickson). ЭХО-КГ исследования проводили по стандартной методике (Х. Фейгенбаум, 1999) на ультразвуковом аппарате RADMIR (Ultima PRO 30) (Харьков, Украина). Результаты. В результате нашего исследования в группе больных ИБС и СД 2 типа со IIb типом дислипидемии было обнаружено значительное повышение таких показателей кардиогемодинамики, как КДО на 29,32 %, КСО на 35,39 %, КДР на 13,79 %, КСР на 16,17 % по сравнению с больными ИБС и СД 2 типа со IIа типом дислипидемии. При определении показателей кардиогемодинамики у больных ИБС и СД 2 типа с I и IV типом дислипидемии нами было выявлено значительное повышение таких показателей, как ДАД на 15,49 %, КДО на 26,99 %, КДР на 13,49 %, КСР на 16,57 % и диаметр аорты на 9,85 % по сравнению с больными ИБС и СД 2 типа с I типом дислипидемии. Выводы. По результатам нашего исследования, значительные изменения показателей кардиогемодинамики происходили чаще у больных со IIb и IV типом дислипидемии, что свидетельствует о более неблагоприятном влиянии данных типов на ремоделирование левого желудочка у больных ИБС и СД 2 типа.

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Оцінювання генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння [] / П. Г. Кравчун [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 139-142
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, патофизиология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Аннотация: Цель работы - оценить генотипы полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ишемической болезнью сердца и ожирением. Материалы и методы. С целью исследования проведено комплексное обследование 222 больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ожирением, находившихся на лечении в кардиологическом отделении КУЗ Харьковской городской клинической больницы № 27, которая является базовым лечебным заведением кафедры внутренней медицины № 2 и клинической иммунологии и аллергологии Харьковского национального медицинского университета МОЗ Украины. Группу сравнения составили 115 больных ИБС с нормальной массой тела. В контрольную группу вошло 35 практически здоровых лиц. Группы были сопоставимы по возрасту и полу. В исследование не включали больных с тяжёлой сопутствующей патологией органов дыхания, пищеварения, почек и лиц с онкологическими заболеваниями. Результаты. В контрольной группе имело место следующее распределение частоты аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln): носителями аллеля А были 15 человек, что составило 42,86 %, аллеля G - 20 человек (57,14 %); генотипы G/А, А/А и G/G имели 15 (42,86 %), 7 (20 %) и 13 (37,14 %) человек соответственно. Носителями аллеля А были 42 больных ИБС, что составило 36,52 %, аллеля G - 73 пациента (63,48 %). Генотипы G/А, А/А и G/G имели 47 (40,87 %), 20 (17,39 %) и 48 (41,74 %) больных ИБС соответственно.В группе больных с сочетанным течением ИБС и ожирения носителями аллеля А был 71 пациент (31,98 %), аллеля G - 151 человек (68,02 %); генотипов G/А, А/А и G/G - 81 (36,49 %), 33 (14,87 %) и 108 (48,64 %) соответственно. Сравнение частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) между группами показало наличие достоверных различий по аллелям А, G и генотипу G/G. У больных ИБС и ожирением чаще встречался аллель G на 10,88 % и генотип G/G на 11,5 %, чем в контрольной группе. Аллель А на 10,88 % чаще встречался в контрольной группе, чем у больных ИБС и ожирением (p ‹ 0,05).Достоверных различий между группой больных ИБС и контрольной группой по распределению частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) найдено не было (p › 0,05).Выводы. По результатам нашего исследования, аллель G и генотип G/G полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ИБС ассоциированы с наличием ожирения.

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.; Риндіна, Н. Г.; Крапівко, С. О.; Паштіані, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Кадикова, О. І.
Диференційований підхід до використання стандартної терапії хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння / О. І. Кадикова // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 113-120
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Кадикова, О. І.
Мінорний вплив поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) на розвиток і прогресування ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця [] / О. І. Кадикова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2015. - N 3. - С. 51-54
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, патофизиология)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Аннотация: Проведено комплексне обстеження 222 хворих з ішемічною хворобою серця й ожирінням. Групу порівняння становили 115 хворих на ішемічну хворобу серця з нормальною масою тіла. До контрольної групи ввійшли 35 практично здорових осіб. Оцінено вплив поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) на розвиток і прогресування ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця. Встановлено, що розвиток ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця не був пов’язаний з жодним із алелів і генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp). Крім того, не виявлено й динаміки частоти зустрічальності алелів і генотипів зазначеного поліморфізму у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння залежно від індексу маси тіла.

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Порівняльна характеристика застосування статинів у комбінації з фібратами і Омега-3 поліненасиченими жирними кислотами у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2 типу [] / А. О. Сипало [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2017. - N 3. - С. 65-68. - Библиогр.: с.68
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
ФИБРОЕВЫЕ КИСЛОТЫ -- FIBRIC ACIDS (терапевтическое применение)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3

Доп.точки доступа:
Сипало, А.О.; Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.; Паштіані, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Кравчун, П. Г.
Аналіз зв'язку показників кардіогемодинаміки із генотипами гена ENOS (GLU298ASP) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова, С. О. Крапівко // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 56-59. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: У статті проведено аналіз зв'язку показників кардіогемодинаміки із генотипами гена едотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння. Обстежено 222 хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння. Групу порівняння склали 115 осіб із нормальною масою тіла. Усім пацієнтам проводили загальноклінічні та інструментальні обстеження. Ехокардіографічні дослідження проводили за стандартною методикою. Отримані результати представлені у вигляді середнього значення +- стандартне відхилення від середнього значення (M+-m). Статистичну обробку даних здійснювали за допомогою пакета Statistica, версія 6,0. Генотип G/G гена ендотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння пов'язаний із порушенням структури та функції міокарда у вигляді дилатації порожнин серця та зниження здатності до скорочення. Діастолічна функція не мала асоціацій з поліморфізмом гена ендотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння пов'язаний із порушенням структури та функції міокарда у вигляді дилатації порожнин серця та зниження здатності до скорочення. Діастолічна функція не мала асоціацій з поліморфізмом гена ендотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння.

Доп.точки доступа:
Кадикова, О.І.; Крапівко, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Кравчун, П. Г.
    Застосування гіполіпідемічних засобів у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та ожирінням залежно від поліморфізму Met235Thr-гена ангіотензиногена [] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 2. - С. 20-22. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Аторвастатин
   Розувастатин
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, лекарственная терапия)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Сипало, А. О.
Роль сортиліну у формуванні різних типів дисліпідемій у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2 типу [] / А. О. Сипало, П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 2. - С. 185-189 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
Кл.слова (ненормированные):
СОРТИЛИН

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Кадикова, О. І.
    Структурно-функціональні зміни міокарда лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію та цукровий діабет 2 типу [] / О. І. Кадикова // Одес. мед. журн. - 2013. - № 6. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 48-49
Рубрики: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ--VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ--ECHOCARDIOGRAPHY

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Кадикова, О. І.
Внесок поліморфного локуса G-308A гена фактора некрозу пухлин-А у розвиток ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця [] / О. І. Кадикова // Медичні перспективи. - 2018. - Том 23, N 2 ч.1. - С. 88-89
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ -- TUMOR NECROSIS FACTORS (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Кадикова, О. І.
    Значення sCD40L у прогнозуванні розвитку серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та артеріальну гіпертензію [] / О. І. Кадикова // Проблеми ендокринної патології. - 2012. - N 4. - С. 36-40
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--Diabetes Mellitus, Type 2
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--Hypertension
   КОМОРБИДНОСТЬ--Comorbidity
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--Cardiology

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-61 61-61

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)