Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (13)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Каледа, М. И.@<.>

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

Заглавие журнала :Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского -2015г. т.94,N 2
Интересные статьи :
Чистякова Г.Н. Оценка состояния сердечно-сосудистой системы детей, родившихся от женщин с хронической артериальной гипертензией/ Г. Н. Чистякова [и др.] (стр.8-12)
Крутова А.В. Особенности течения и прогноз нарушений сердечного ритма и проводимости у детей первого года жизни/ А. В. Крутова [и др.] (стр.13-18)
Школьникова М.А. Роль асистолии в клинической картине синкопе при аффективно-респираторных пароксизмах бледного и цианотического типа у детей раннего возраста/ М. А. Школьникова [и др.] (стр.18-22)
Хайретдинова Т.Б. Нервно-психическое и физическое развитие детей раннего возраста после хирургической коррекции врожденных септальных пороков сердца/ Т. Б. Хайретдинова [и др.] (стр.23-26)
Михайлова Л.А. Вариабельность сердечного ритма у юношей-подростков с различным типом вегетативной реактивности/ Л. А. Михайлова (стр.27-30)
Бокерия Л.А. Качество жизни детей и подростков после хирургического лечения врожденных пороков сердца/ Л. А. Бокерия [и др.] (стр.31-37)
Дзилихова К.М. Состояние регионального пульсового кровенаполнения у детей и подростков с первичной артериальной гипотензией/ К. М. Дзилихова [и др.] (стр.38-41)
Лыскина Г.А. Иммунный глобулин для внутривенного введения: анализ результатов лечения 190 больных с синдромом Кавасаки/ Г. А. Лыскина [и др.] (стр.42-47)
Турцевич И.З. Динамика субпопуляций Т-хелперов и цитокинов у детей с ювенильным идиопатическим артритом на фоне комплексного лечения с включением метаболических препаратов/ И. З. Турцевич [и др.] (стр.48-55)
Агапитов Л.И. Факторы риска формирования легочной гипертензии у детей с хронической бронхолегочной патологией/ Л. И. Агапитов [и др.] (стр.55-59)
Линяева В.В. Биохимические и электрофизиологические маркеры электрической нестабильности миокарда у детей с гипертрофической кардиомиопатией/ В. В. Линяева [и др.] (стр.60-62)
Макаров Л.М. Новые нормы и интерпретации детской электрокардиограммы/ Л. М. Макаров [и др.] (стр.63-68)
Контемирова М.Г. Острый коронарный синдром в дебюте миокардита/ М. Г. Контемирова [и др.] (стр.68-76)
Калоева З.Д. Бальнеотерапия в комплексном лечении пациентов с первичной артериальной гипотензией/ З. Д. Калоева [и др.] (стр.77-82)
Шарипова Е.В. Клинико-эпидемиологические особенности парвовирусной инфекции В19 у детей/ Е. В. Шарипова, И. В. Бабаченко (стр.82-86)
Подшивалова О.Ю. Трудности диагностики и лечения первичного синдрома удлиненного интервала QT у детей/ О. Ю. Подшивалова [и др.] (стр.87-92)
Соловьев В.М. Редкий вариант первичного синдрома удлиненного интервала QT-синдром Андерсена-Тавила/ В. М. Соловьев [и др.] (стр.92-97)
Кантемирова М.Г. Гистиоцидная кардиомиопатия/ М. Г. Кантемирова [и др.] (стр.97-101)
Макаров Л.М. Нормативные параметры артериального давления у юных элитных атлетов при пробе с дозированной физической нагрузкой/ Л. М. Макаров [и др.] (стр.102-105)
Комолятова В.Н. Желудочковые нарушения ритма сердца у юных элитных спортсменов/ В. Н. Комолятова [и др.] (стр.105-109)
Тарасова А.А. Иммунологическая эффективность и безопасность вакцинации против пневмококковой инфекции у детей с ревматическими заболеваниями/ А. А. Тарасова [и др.] (стр.110-115)
Каледа М.И. Лечение системного варианта ювенильного идиопатического артрита с применением генно-инженерных биологических препаратов в клинической практике/ М. И. Каледа, И. П. Никишина (стр.116-125)
Цурикова Н.А. Сравнительная эффективность и безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов в лечении ранних олигоартритов у детей/ Н. А. Цурикова, Е. А. Лигостаева, Е. С. Жолобова (стр.125-130)
Кельцев В.А. Оценка эффективности и безопасности лечения детей, больных полиартикулярной формой идиопатического артрита, этанерцептом в сочетании с метотрексатом по сравнению с терапией метотрексатом/ В. А. Кельцев, Л. И. Гребенкина (стр.131-138)
Бунин А.В. Оценка эффективности этанерцепта у больных с длительным течением рефрактерного ювенильного спондилоартрита/ А. В. Бунин, Е. С. Жолобова, М. Н. Николаева (стр.139-143)
Шарыкин А.С. Особенности функциональной диагностики в детской кардиологии/ А. С. Шарыкин [и др.] (стр.144-151)
Басаргина Е.Н. Миокардит у детей: трудности диагностики и лечения/ Е. Н. Басаргина (стр.152-160)
Лыскина Г.А. Иммуноглобулин для внутривенного введения в лечении синдрома Кавасаки: эффективность и проблема резистентности/ Г. А. Лыскина, К. А. Нескородова (стр.161-169)
Постников С.С. Лекарственные болезни сердца и сосудов/ С. С. Постников, А. Н. Грацианская, М. Н. Костылева (стр.169-174)
Торшин И.Ю. Обеспеченность витамином D детей и подростков 7-14 лет и взаимосвязь дефицита витамина D с нарушениями здоровья детей: аанализ крупномасштабной выборки пациентов посредством интеллектуального анализа данных/ И. Ю. Торшин [и др.] (стр.175-184)
Зайцева О.В. Рекуррентные респираторные инфекции: можно ли предупредить?/ О. В. Зайцева (стр.185-192)
Петрова С.И. Патогенетическая терапия респираторных заболеваний у детей/ С. И. Петрова, Я. В. Панютина (стр.193-198)
Тулякова О.В. Влияние факторов перинатального анализа на физическое развитие первоклассников/ О. В. Тулякова, М. С. Авдеева (стр.199-202)
Лютина Е.И. Заболеваемость и смертность от внебольничной пневмонии у детей и подростков, проживающих в Кузбасе/ Е. И. Лютина, Ф. К. Манеров (стр.293-206)
Мавсесян Р.Р. Успешная радикальная коррекция внутрисосудистой облитерации дуги аорты, сочетающейся с множественными дефектами межжелудочковой перегородки, у новорожденного ребенка от матери больной сифилисом/ Р. Р. Мавсесян [и др.] (стр.107-210)
Ревякина В.А. Анти-IgE терапия у ребенка с бронхиальной астмой и тяжелым атопическим дерматитом/ В. А. Ревякина [и др.] (стр.210-213)
Короткий В.Н. Идиопатический кальциноз кожи/ В. Н. Короткий, М. К. Рыченко, Т. А. Тихомиров (стр.213-216)
Валентина Васильевна Малиновская (К 80-летию со дня рождения) (стр.217-218)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М.И., Никишина И.П.
Заглавие : Лечение системного варианта ювенильного идиопатического артрита с применением генно-инженерных биологических препаратов в клинической практике
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - М., 2015. - Том 94, № 2. - С. 116-125: диаграмма (Шифр ПР21/2015/94/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ-- Arthritis, Rheumatoid
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): артрит ревматоидный--биопрепараты
Найти похожие

Заглавие журнала :Вопросы современной педиатрии -2015г. т.14,N 2
Интересные статьи :
Валиуллина С.А. Экономический ущерб от черепно-мозговых травм у детей/ С. А. Валиуллина, Е. А. Шарова (стр.194-200)
Лупандина-Болотова Г.С. Функциональные нарушения при деформациях позвоночника и методы их коррекции/ Г. С. Лупандина-Болотова [и др.] (стр.201-206)
Молоканова Н.П. Применение парентерального питания у недоношенных детей/ Н. П. Молоканова, Л. К. Гавриков (стр.207-211)
Хавкин А.И. Продукты метаболизма кишечной микрофлоры: возможна ли избирательная коррекция?/ А. И. Хавкин, О. Н. Комарова (стр.212-218)
Алексеева Е.И. Внутривенный иммуноглобулин в детской ревматологической практике/ Е. И. Алексеева, Р. В. Денисова, А. М. Чомахидзе (стр.219-223)
Баранов А.А. Эффективность и безопасность длительного применения этарнецепта при ювенильном идиопатическом артрите без системных проявлений/ А. А. Баранов [и др.] (стр.224-235)
Каледа М.И. Тоцилизумаб в лечении детей с системным вариантом ювенильного артрита: анализ факторов, влияющих на эффективность терапии в долгосрочном периоде/ М. И. Каледа, И. П. Никишина (стр.236-245)
Лазарева М.А. Носоглоточное носительство Streptococcus pneumoniae у воспитанников детских домов, дошкольных учреждений и неорганизованных детей младше 5 лет/ М. А. Лазарева [и др.] (стр.246-255)
Дьяконова Е.Ю. Опыт ведения пациентов со спаечной кишечной непроходимостью/ Е. Ю. Дьяконова [и др.] (стр.256-259)
Караулов А.В. Дисфункции иммунитета при респираторных заболеваниях: нужны ли иммуномодуляторы у часто болеющих детей?/ А. В. Караулов (стр.260-264)
Нероев В.В. Профилактика слепоты и слабовидения у детей с ретинопатией недоношенных/ В. В. Нероев, Л. А. Катаргина, Л. В. Коголева (стр.265-270)
Полякова А.С. Значение лихорадки у детей/ А. С. Полякова [и др.] (стр.271-275)
Симонова О.И. Бронхообструктивный синдром у детей: новое решение старой проблемы/ О. И. Симонова [и др.] (стр.276-280)
Тамразова О.Б. Антигистаминные препараты в лечении простудных заболеваний у детей/ О. Б. Тамразова (стр.281-286)
Макарова О.В. Сравнение эффективности и переносимости применения препаратов дезлоратадина (раствор и сироп) в лечении атопического дерматита у детей раннего возраста/ О. В. Макарова [и др.] (стр.287-291)
Козлова А.Л. Опыт диагностики и лечения больных с криопиринассоциированным периодическим синдромом/ А. Л. Козлова [и др.] (стр.292-297)
Рюмина И.И. Профилактика и лечение пеленочного дерматита в условиях неонатологического стационара/ И. И. Рюмина (стр.298-299)
Кучеров Ю.И. Пороки развития кишечника у недоношенных, протекающие под маской некротического энтероколита/ Ю. И. Кучеров [и др.] (стр.300-304)
Спиваковский Ю.М. Эффективность абатацепта у пациента с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом, резистентным к ингибиторам ФНО альфа/ Ю. М. Спиваковский [и др.] (стр.305-308)
XVIII Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии". III Всероссийская конференция "Неотложная детская хирургия и травматология". IV Евразийский форум по редким болезням. V Форум детских медицинских сестер. VIII Международный форум детских хирургов (стр.309-318)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М.И., Никишина И.П.
Заглавие : Тоцилизумаб в лечении детей с системным вариантом ювенильного артрита: анализ факторов, влияющих на эффективность терапии в долгосрочном периоде
Место публикации : Вопросы современной педиатрии. - Москва, 2015. - Том 14, N 2. - С. 236-245: диаграмма (Шифр ВР72/2015/14/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: АРТРИТ-- Arthritis
ФАКТОРЫ РИСКА-- Risk Factors
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тоцилизумаб--артрит ювенильный--факторы риска
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2015г. т.14,N 3
Интересные статьи :
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. (стр.3-79)
Ингель Ф.И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка/ Ф. И. Ингель [и др.] (стр.3)
Иткис Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии/ Ю. С. Иткис [и др.] (стр.3-4)
Кадирова И.С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C/ И. С. Кадирова [и др.] (стр.4)
Кадникова В.А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3)/ В. А. Кадникова [и др.] (стр.4)
Кадышев В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики/ В. В. Кадышев [и др.]
Казакбаева Х.М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане/ Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев (стр.5)
Казакова А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза/ А. Н. Казакова [и др.] (стр.5-6)
Казанцева А. В. Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда/ А. В Казанцева [и др.] (стр.6)
Каймонов В.С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893)/ В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова (стр.6)
Калиненкова С.Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг./ С. Г. Калиненкова [и др.] (стр.6-7)
Камалиева Б.О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии/ Б. О. Камалиева [и др.] (стр.7)
Каменец Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите/ Е. А. Каменец [и др.] (стр.7)
Канзафарова Р.Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности/ Р. Ф. Канзафарова [и др.] (стр.7-8)
Канивец И.В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы/ И. В. Канивец [и др.] (стр.8)
Каражанова М.К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза/ М. К. Каражанова [и др.] (стр.8-9)
Каралкин П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России/ П. А. Каралкин [и др.] (стр.9)
Карамышева Т.В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом/ Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов (стр.9)
Карельян В.И. Клинический случай синдрома Шинцеля/ В. И. Карельян [и др.] (стр.9-10)
Каримов Д.Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием/ Д. Д. Каримов [и др.] (стр.10)
Картига Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России/ Лидиджа С. Картига [и др.] (стр.10)
Карунас А.С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах/ А. С. Карунас [и др.] (стр.10-11)
Кашеварова А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов/ А. А. Кашеварова [и др.] (стр.11)
Кекеева Т.В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря/ Т. В. Кекеева [и др.] (стр.11)
Ким О.А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ/ О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб (стр.12)
Киняшева К.О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан/ К. О. Киняшева [и др.] (стр.12)
Кирикбаева М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет/ М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова (стр.12-13)
Киселев А.В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе/ А. В. Киселев [и др.] (стр.13)
Кларов Л.А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии/ Л. А. Кларов [и др.] (стр.13)
Климов Е.А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени/ Е. А. Климов [и др.] (стр.13-14)
Клюшников С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста/ С. А. Клюшников [и др.] (стр.14)
Кноль С.А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках/ С. А. Кноль [и др.] (стр.14)
Ковалева Н.В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций/ Н. В. Ковалева [и др.] (стр.15)
Коваленко К.А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях/ К. А. Коваленко, Е. В. Машкина (стр.15)
Кожина Е.А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов/ Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин (стр.15-16)
Колбасин Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период/ Л. Н. Колбасин [и др.] (стр.16)
Колбаско А.В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области/ А. В. Колбаско [и др.] (стр.16)
Коломин Т.А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк/ Т. А. Коломин [и др.] (стр.16-17)
Колядин Д.А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области/ Д. А. Колядин [и др.] (стр.17)
Комарова Н.В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA/ Н. В. Комарова [и др.] (стр.17)
Комкова Г.В. . Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК/ Г.В. Комкова [и др.] (стр.17-18)
Кондратенко А.С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении/ А. С. Кондратенко [и др.] (стр.18)
Кондратьева Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания/ Н. С. Кондратьева [и др.] (стр.18)
Коновалов Ф.А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования/ Ф. А. Коновалов [и др.] (стр.18-19)
Кормоз С.В. Диагностика болезни Краббе в Украине/ С. В. Кормоз [и др.] (стр.19)
Корнюшо Е.М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна/ Е. М. Корнюшо (стр.19-20)
Корогодина Т.В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки/ Т. В. Корогодина [и др.] (стр.20)
Коростелев С. А. Хромосомный микроматричный анализ/ С. А. Коростелев [и др.] (стр.20)
Корхмазова С.А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра/ С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль (стр.20-21)
Корытина Г.Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких/ Г. Ф. Корытина [и др.] (стр.21)
Костина О.И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного/ О. И. Костина [и др.] (стр.21)
Кострома И.И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК)/ И. И. Кострома [и др.] (стр.21-22)
Котов С.В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями/ С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова (стр.22)
Кочетова О.В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар/ О. В. Кочетова [и др.] (стр.22-23)
Красильников В.В. Семейный случай синдрома Вильямса/ В. В. Красильников [и др.] (стр.23)
Краснов М.Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом/ М. Ю. Краснов [и др.] (стр.23)
Кривошей И.В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки/ И. В. Кривошей [и др.] (стр.23-24)
Крылова Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии/ Т. Д. Крылова [и др.] (стр.24)
Крюкова Н.М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития/ Н. М. Крюкова [и др.] (стр.24)
Крючкова А.Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана/ А. Д. Крючкова [и др.] (стр.24-25)
Кужир Т.Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли/ Т. Д. Кужир [и др.] (стр.25)
Кузин С.М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла/ С. М. Кузин (стр.25-26)
Кузнецов A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний/ A. A. Кузнецов [и др.] (стр.26)
Кузнецов Д.Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан/ Д. Ю. Кузнецов [и др.] (стр.26)
Кузнецова М.А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании/ М. А. Кузнецова [и др.] (стр.26)
Кузнецова С.А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом/ С. А. Кузнецова [и др.] (стр.27)
Кулакова А.В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина/ А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев (стр.27)
Кулемин Ю.Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области/ Ю. Е. Кулемин [и др.] (стр.27-28)
Кунсбаева Г.Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы/ Г. Б. Кунсбаева [и др.] (стр.28)
Курбатов С.А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики/ С. А. Курбатов (стр.28-29)
Курило Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы/ Л. Ф. Курило [и др.] (стр.29)
Куркина М.В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов/ М. В. Куркина [и др.] (стр.29)
Лавров А.В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом/ А. В. Лавров [и др.] (стр.29-30)
Лавряшина М.Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири/ М. Б. Лавряшина [и др.] (стр.30)
Лазарев К.Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза/ К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов (стр.30)
Лалаянц М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2/ М. Р. Лалаянц [и др.] (стр.30-31)
Ларшина Е.А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе/ Е. А. Ларшина [и др.] (стр.31)
Лебедев И.Н. Архитектура генома и хромосомные болезни/ И. Н. Лебедев [и др.] (стр.31-32)
Леберфарб Е.Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника/ Е. Ю. Леберфарб [и др.] (стр.32)
Ледащева Т.А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа/ Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев (стр.32)
Литвинова М.М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген"/ М. М. Литвинова [и др.] (стр.32-33)
Литвяков Н.В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии/ Н. В. Литвяков [и др.] (стр.33)
Лифшиц Г.И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога/ Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох (стр.33)
Логинова А.Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных/ А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков (стр.34)
Ложкин Д.А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9/ Д. А. Ложкин [и др.] (стр.34)
Лошкова Е.В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1/ Е. В. Лошкова [и др.] (стр.34)
Лузина Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории/ Ф. А. Лузина [и др.] (стр.34-35)
Лукьянова А.С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе/ А. С. Лукьянова [и др.] (стр.35)
Лукьянова Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии/ Т. В. Лукьянова [и др.] (стр.35)
Лучинин А.С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики)/ А. С. Лучинин, В. А. Овсепян (стр.36)
Лысогорская Е.В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе/ Е. В. Лысогорская [и др.] (стр.36)
Магжанов Р.В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан/ Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина (стр.36-37)
Макаров С.В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии/ С. В. Макаров [и др.] (стр.37)
Максимов В.Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири/ В. Н. Максимов [и др.] (стр.37)
Максимова Н.Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии/ Н. Р. Максимова (стр.37-38)
Максимова Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе/ Ю. В. Максимова [и др.] (стр.38)
Малышева О.В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки/ О. В. Малышева, Н. С. Осиновская (стр.38)
Мамаев Н.Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах/ Н. Н. Мамаев [и др.] (стр.38-39)
Маретина М.А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии/ М. А. Маретина [и др.] (стр.39)
Марков А.В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека/ А. В. Марков [и др.] (стр.39)
Маркова Т.Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26)/ Т. Г. Маркова [и др.] (стр.39-40)
Мартынкевич И.С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ/ И. С. Мартынкевич [и др.] (стр.40)
Марусин А.В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии/ А. В. Марусин [и др.] (стр.40)
Масленников А.Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии/ А. Б. Масленников (стр.41)
Матвеева Е.А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей/ Е. А. Матвеева [и др.] (стр.41)
Матвеева М.Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека/ М. Ю. Матвеева [и др.] (стр.41)
Медведев С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях/ С. П. Медведев, С. М. Закиян (стр.42)
Милованова Н.В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена/ Н. В. Милованова [и др.] (стр.42)
Миловидова Т.Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России/ Т. Б. Миловидова [и др.] (стр.42)
Миронович О.Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда/ О. Л. Миронович [и др.] (стр.43)
Мирошникова В.В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани/ В. В. Мирошникова [и др.] (стр.43)
Мисюрин В.А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях/ В. А. Мисюрин [и др.] (стр.43)
Мисюрина А.Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90/ А. Е. Мисюрина [и др.] (стр.44)
Митькина В.Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.)/ В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова (стр.44)
Михайленко Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи/ Д. С. Михайленко [и др.] (стр.45)
Михайлик Л.И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства/ Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина (стр.45)
Михальская В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве/ В. Ю. Михальская [и др.] (стр.45-46)
Михна И.Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре/ И. Н. Михна [и др.] (стр.46)
Мишарина Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе/ Ж. А. Мишарина [и др.] (стр.46)
Морданов С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями/ С. В. Морданов [и др.] (стр.46-47)
Мороз А.А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний/ А. А. Мороз [и др.] (стр.47)
Москалев Е.А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО)/ Е. А. Москалев [и др.] (стр.47-48)
Москаленко М.И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни/ М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко (стр.48)
Музаффарова Т.А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы/ Т. А. Музаффарова [и др.] (стр.48)
Мхеидзе М.О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения/ М. О. Мхеидзе (стр.48-49)
Нагимтаева А.А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией/ А. А. Нагимтаева [и др.] (стр.49)
Назаренко М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека/ М. С. Назаренко [и др.] (стр.49)
Назаренко Л.П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней/ Л. П. Назаренко (стр.49-50)
Назаров Л.Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита/ Л. Ш. Назаров [и др.] (стр.50)
Насибуллин Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда/ Т. Р. Насибуллин [и др.] (стр.50)
Насыхова Ю.А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза/ Ю. А. Насыхова [и др.] (стр.51)
Наумова Е.А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств/ Е. А. Наумова [и др.] (стр.51)
Некипелова Е.В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек/ Е. В. Некипелова [и др.] (стр.51)
Нехорошкина М.О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края/ М. О. Нехорошкина [и др.] (стр.51-52)
Никитина В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей/ В. А. Никитина (стр.52)
Никитина Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани/ Е. Г. Никитина [и др.] (стр.52-53)
Никитина Н.В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза/ Н. В. Никитина [и др.] (стр.53)
Никитина Т.В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности/ Т. В. Никитина [и др.] (стр.53)
Николаев М.А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления/ М. А. Николаев [и др.] (стр.53-54)
Николаева Е.А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей/ Е. А. Николаева [и др.] (стр.54)
Николаева И.А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии/ И. А. Николаева [и др.] (стр.54-55)
Никонов А.М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края/ А. М. Никонов (стр.55)
Никулина О.В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе/ О. В. Никулина [и др.] (стр.55)
Новиков П.В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей/ П. В. Новиков (стр.55-56)
Ноговицына А.Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия)/ А. Н. Ноговицына [и др.] (стр.56)
Носиков В.В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром/ В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков (стр.56)
Нургалиева А.Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан/ А. Х. Нургалиева [и др.] (стр.56-57)
Нурписова Д.З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC/ Д. З. Нурписова [и др.] (стр.57)
Обухова Т.Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы/ Т. Н. Обухова [и др.] (стр.57-58)
Овчарова В.С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой/ В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков (стр.58)
Осадчук Т.В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD/ Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова (стр.58)
Осиновская Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы/ Н. С. Осиновская (стр.58-59)
Осипова Е.В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18/ Е. В. Осипова [и др.] (стр.59)
Остапчук К.А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области/ К. А. Остапчук [и др.] (стр.59)
Павлов А.Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией/ А. Е. Павлов [и др.] (стр.59-60)
Падюкова А.Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар)/ А. Д. Падюкова [и др.] (стр.60)
Панкова Е.Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием/ Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев (стр.60)
Панкрашова К.А. Анализ распределения частот -627СА полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии)/ К. А. Панкрашова [и др.] (стр.61)
Панферова А.В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008/ А. В. Панферова [и др.] (стр.61)
Пендина А.А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий/ А. А. Пендина [и др.] (стр.61-62)
Петрин А.Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин/ А. Н. Петрин [и др.] (стр.62)
Петрина Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики/ Н. Е. Петрина [и др.] (стр.62)
Петрова Е.В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A/ Е. В. Петрова [и др.] (стр.63)
Петрова Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом/ Н. В. Петрова [и др.] (стр.63)
Пинелис В.Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа/ В. Г. Пинелис [и др.] (стр.63-64)
Плеханова О.М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом/ О. М. Плеханова [и др.] (стр.64)
Плигина К.Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей/ К. Л. Плигина [и др.] (стр.64)
Подолина В.К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области/ В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина (стр.64)
Поздеева Т.Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области/ Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова (стр.65)
Полещук В.В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации/ В. В. Полещук [и др.] (стр.65-66)
Полоников А.В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия/ А. В. Полоников [и др.] (стр.66)
Полушкина Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН)/ Л. Б. Полушкина [и др.] (стр.66)
Поляк М.Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT/ М. Е. Поляк [и др.] (стр.66)
Поляков А.В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2/ А. В. Поляков [и др.] (стр.67)
Поляков А.В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS/ А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали (стр.67-68)
Поляков А.В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1/ А. В. Поляков [и др.] (стр.68)
Поляков А.В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России/ А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский (стр.68-69)
Полякова Д.А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера"/ Д. А. Полякова [и др.] (стр.69)
Полякова И.В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков/ И. В. Полякова [и др.] (стр.69)
Понасенко А.В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита/ А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин (стр.69-70)
Пономарева А.А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого/ А. А. Пономарева [и др.] (стр.70)
Посух О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха/ О. Л. Посух (стр.70)
Приходько Д.А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции/ Д. А. Приходько [и др.] (стр.70-71)
Прозорова М.В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом/ М. В. Прозорова [и др.] (стр.71)
Прокофьева А.Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии/ А. Д. Прокофьева [и др.] (стр.71-72)
Прокофьева Д.С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан/ Д. С. Прокофьева [и др.] (стр.72)
Пронина И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки/ И. В. Пронина [и др.] (стр.72)
Прошлякова Т.Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С/ Т. Ю. Прошлякова [и др.] (стр.72)
Пчелина С.Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы/ С. Н. Пчелина (стр.73)
Пшенникова В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия)/ В. Г. Пшенникова [и др.] (стр.73)
Раскуражев А.А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий/ А. А. Раскуражев [и др.] (стр.74)
Ратникова С.Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области/ С. Ю. Ратникова [и др.] (стр.74)
Реутова Н.В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население/ Н. В. Реутова [и др.] (стр.74-75)
Рогожина Ю.А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана/ Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская (стр.75)
Родькин М.С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин/ М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая (стр.75)
Романенко О.П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе/ О. П. Романенко (стр.75-76)
Романов Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии/ Г. П. Романов [и др.] (стр.76)
Руденко В.В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей/ В. В. Руденко [и др.] (стр.76)
Руденская Г.Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте/ Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова (стр.77)
Рудко А.А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний/ А. А. Рудко [и др.] (стр.77)
Румянцева Н.В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний/ Н. В. Румянцева [и др.] (стр.77-78)
Рыжкова А.В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого/ А. В. Рыжкова [и др.] (стр.78)
Рыжкова О.П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ/ О. П. Рыжкова, А. В. Поляков (стр.78)
Рыкова Е.Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака/ Е. Ю. Рыкова [и др.] (стр.79)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каменец Е. А., Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е. С., Каледа М. И., Захарова Е. Ю.
Заглавие : Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 3. - С. 7 (Шифр МР61/2015/14/3)
Найти похожие

Заглавие журнала :Вопросы современной педиатрии -2016г. т.15,N 1
Интересные статьи :
Серебряный Р.С. Роль Центрального и Куйбышевского институтов охраны материнства и младенчества в построении системы охраны здоровья матери и ребенка в СССР (1922-1940 гг.)/ Р. С. Серебряный, С. А. Шер, О. В. Яремчук (стр.20-24)
Каган М.Ю. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей/ М. Ю. Каган (стр.25-32)
Копчак О.Л. Хронический небактериальный ("стерильный") остеомиелит в практике детского ревматолога, современные подходы к диагностике и лечению: обзор литературы и анализ собственных данных/ О. Л. Копчак, М. М. Костик, А. Ю. Мушкин (стр.33-44)
Литвицкий П.Ф. Гипоксия/ П. Ф. Литвицкий (стр.45-58)
Алексеева Е.И. Особенности лекарственной терапии детей с системным ювенильным идиопатическим артритом: результаты анализа Общероссийского регистра Союза педиатров России/ Е. И. Алексеева [и др.] (стр.59-67)
Захарова И.Н. Влияние мультиштаммового пробиотика на метаболическую активность кишечной микрофлоры у детей грудного возраста с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта: результаты плацебоконтролируемого исследования/ И. Н. Захарова, М. Д. Ардатская, Н. Г. Сугян (стр.68-73)
Мельничук О.С. Диагностическая значимость показателей гемограммы и сывороточных маркеров воспаления при тяжелых бактериальных инфекциях у детей младше 5 лет/ О. С. Мельничук [и др.] (стр.74-81)
Богданова Н.М. Роль продуктов прикорма в формировании правильного пищевого поведения у детей первого года жизни/ Н. М. Богданова [и др.] (стр.82-86)
Салугина С.О. Применение ингибитора интерлейкина 1 канакинумаба у детей с аутовоспалительными заболеваниями и системным ювенильным артритом: описание серии случаев/ С. О. Салугина [и др.] (стр.87-94)
Санникова Н.Е. Опыт использования кисломолочной смеси, обогащенной Bifidobacterium (Lactis BB12), при вскармливании детей первого года жизни/ Н. Е. Санникова [и др.] (стр.95-99)
Блохин Б.М. Современный подход к решению проблемы кашля при острых респираторных инфекциях у детей/ Б. М. Блохин (стр.100-104)
Захарова И.Н. Каши в питании детей раннего возраста что лучше - промышленного выпуска или домашнего приготовления?/ И. Н. Захарова [и др.] (стр.105-108)
Minneci P.C. Эффективность выбора пациентом между консервативным и хирургическим способом лечения неосложненного острого аппендицита у детей/ P. C. Minneci [и др.] (стр.109)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Салугина С.О., Каледа М.И., Федоров Е.С., Никишина И. П.
Заглавие : Применение ингибитора интерлейкина 1 канакинумаба у детей с аутовоспалительными заболеваниями и системным ювенильным артритом: описание серии случаев
Место публикации : Вопросы современной педиатрии. - 2016. - Том 15, N 1. - С. 87-94 (Шифр ВР72/2016/15/1)
Примечания : Библиогр.: с.94
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ДЕТИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): канакинумаб
Найти похожие

Заглавие журнала :Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского -2016г. т.95,N 3
Интересные статьи :
Медынцева Л. Г. Острая ревматическая лихорадка у детей в XXI веке: акцент на вопросах диагностики/ Л. Г. Медынцева, Н. Н. Кузьмина, Б. С. Белов (стр.8-14)
Кантемирова М. Г. Современные особенности ревматической хореи у детей/ М. Г. Кантемирова [и др.] (стр.15-22)
Шарыкин А. С. Варианты ремоделирования левого желудочка у подростков в артериальной гипертензией/ А. С. Шарыкин [и др.] (стр.22-30)
Морено И. Г. Роль вегетативных и гормонально-метаболических расстройств в развитии первичной артериальной гипертензии у детей и подростков с ожирением/ И. Г. Морено [и др.] (стр.31-38)
Калоева З. Д. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система в онтогенезе детей с первичной артериальной гипотензией/ З. Д. Калоева [и др.] (стр.39-43)
Антропов Ю. Ф. Сравнительная клиническая и клинико-психопатологическая характеристика детей и подростков с ведущими и сопутствующими сердечно-сосудистыми расстройствами/ Ю. Ф. Антропов (стр.43-50)
Севостьянов В. К. Генно-инженерная биологическая терапия у детей с ювенильным идиопатическим артритом и другими ревматическими заболеваниями в городе Москве/ В. К. Севостьянов, Е. С. Жолобова (стр.51-55)
Каледа М. И. Современный взгляд на внутрисуставное применение глюкокортикоидов в комплексной терапии ювенильных артритов/ М. И. Каледа, И. П. Никишина (стр.55-64)
Шарыкин А. С. Варианты ремоделирования сердца у детей и подростков в игровых видах спорта (на примере футбола и хоккея)/ А. С. Шарыкин [и др.] (стр.65-72)
Милиевская Е. Б. Дети с врожденными пороками сердца после операции: доступность к кардиологической помощи по месту жительства/ Е. Б. Милиевская, В. В. Козлов (стр.73-79)
Беляева М. М. Синдром Андерсена-Тавила, Тимомти, Джервелла-Ланге-Нильсена: полиорганная патология с высоким риском внезапной сердечной смерти/ М. М. Беляева, Р. А. Ильдарова, М. А. Школьникова (стр.80-86)
Федоров Е. С. Синдром Блау или саркоидоз с ранним началом/ Е. С. Федоров [и др.] (стр.86-95)
Тапыев Е. В. Молекулярно-генетическая диагностика и клинико-биохимический полиморфизм дефицита a1-антитрипсина в группе детей гастроэнтерологического профиля/ Е. В. Тапыев [и др.] (стр.95-101)
Кожанова Т. В. Синдром Ли-Фраумени: описание клинического случая/ Т. В. Кожанова [и др.] (стр.102-108)
Денисова С. Н. Биохимические маркеры в оценке функционального состояния кишечной микрофлоры у детей на искусственном вскармливании/ С. Н. Денисова [и др.] (стр.109-118)
Вржесинская О. А. Оценка обеспеченности витаминами детей дошкольного возраста неинвазивными методами/ О. А. Вржесинская [и др.] (стр.119-124)
Чернышева Е. В. Современные возможности скрининга и диагностики первичных иммунодефицитных состояний в педиатрии/ Е. В. Чернышева [и др.] (стр.124-128)
Арсентьев В. Г. Генез первичных головных и абдоминальных болей функционального происхождения у подростков/ В. Г. Арсентьев [и др.] (стр.129-134)
Михеева И. В. Ранняя диагностика туберкулеза у детей на современном этапе/ И. В. Михеева, Е. Ю. Бурдова (стр.135-139)
Чутко Л. С. Исследование эффективности применения препарата Киндинорм в лечении неврастении у детей дошкольного возраста/ Л. С. Чутко [и др.] (стр.140-144)
Нетребенко О. К. Аллергия или пищевая толерантность. Выбор профилактической смеси/ О. К. Нетребенко, С. Е. Украинцев (стр.145-151)
Пампура А. Н. Пищевая аллергия у детей раннего возраста/ А. Н. Пампура, Е. Е. Варламов, Н. Г. Конюкова (стр.152-157)
Локшина Э. Э. Опыт применения натуропатического препарата у детей с острыми респираторными заболеваниями/ Э. Э. Локшина [и др.] (стр.158-163)
Хохлова Т. А. Клиническая неэффективность терапии макролидами внебольничной пневмонии и острого среднего отита у детей на догоспитальном этапе/ Т. А. Хохлова [и др.] (стр.164-168)
Максимяк Л. А. Роль соединительной ткани сердца в обеспечении его структурных и функциональных свойств, ремоделирование на фоне патологии у детей/ Л. А. Максимяк, Н. П. Котлукова (стр.169-174)
Комарова И. Б. Кардиоэмболический инсульт у детей/ И. Б. Комарова (стр.175-182)
Сабирьянов А. Р. Реакция кровообращения и уровней его регуляции при кратковременной умственной нагрузке у девочек подросткового возраста с разным уровнем двигательной активности/ А. Р. Сабирьянов [и др.] (стр.183-188)
Памяти учителя Вячеслава Александровича Таболина (13.06.1926-10.01.2007) (стр.189-190)
Шабалов Н. П. Один из духовных лидеров современной педиатрии (к 90-летию Вячеслава Александровича Таболина)/ Н. П. Шабалов (стр.191-193)
"Детской городской клинической больнице Святого Владимира ДЗМ" - 140 лет (стр.194-196)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М. И., Никишина И. П.
Заглавие : Современный взгляд на внутрисуставное применение глюкокортикоидов в комплексной терапии ювенильных артритов
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 3. - С. 55-64 (Шифр ПР21/2016/95/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ДЕТИ -- CHILD
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИСУСТАВНЫЕ -- INJECTIONS, INTRA-ARTICULAR
Найти похожие

11.

Заглавие журнала :Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского -2017г. т.96,N 3
Интересные статьи :
Тумаева Т. С. Нейровегетативная регуляция сердечного ритма у недоношенных детей, рожденных кесаревым сечением: клинико-инструментальные особенности возможности медикаментозной коррекции/ Т. С. Тумаева [и др.] (стр.8-15)
Максимяк Л. А. Роль системы матриксных металлопротеиназ в ремоделировании миокарда у детей первого года жизни с патологией сердца/ Л. А. Максимяк [и др.] (стр.15-21)
Свободов А. А. Естественное течение рабдомиомы сердца у детей/ А. А. Свободов [и др.] (стр.22-26)
Туманян М. Р. Непосредственные и отдаленные результаты радикальной хирургической коррекции полной формы атриовентикулярной коммуникации у детей с синдромом Дауна/ М. Р. Туманян, О. В. Филаретова (стр.26-34)
Косовцева А. С. Ген ?2А-адренорецептора и личностные особенности у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией/ А. С. Косовцева [и др.] (стр.34-39)
Миняйлова Н. Н. Гипергомоцистеинемия у детей с избыточным жироотложением как фактор, сопряженный с инсулинрезистентностью и кардиальным риском/ Н. Н. Миняйлова, Ю. Н. Шишкова, Ю. И. Ровда (стр.39-47)
Кантемирова М. Г. Современные особенности суставного синдрома при острой ревматической лихорадке у детей/ М. Г. Кантемирова [и др.] (стр.47-55)
Краснопольская А. В. Особенности течения и факторы риска развития артериальной гипертензии у детей и подростков с ювенильными артритами/ А. В. Краснопольская [и др.] (стр.56-62)
Серая В. А. Значение показателей костного возраста в оценке динамики роста у детей с ювенильным идиопатическим артритом и нарушениями роста/ В. А. Серая [и др.] (стр.62-68)
Лаврова Е. А. Вариабельность суточной гликемии как фактор риска диабетической автономной кардиоваскулярной нейропатии у детей/ Е. А. Лаврова, О. А. Дианов, С. Ф. Гнусаев (стр.69-74)
Попов И. В. Интервалы ЭКГ новорожденных детей раннего неонатального периода/ И. В. Попов, Л. И. Иржак (стр.75-78)
Жолобова Е. С. Оценка эффективности и безопасности генно-инженерных биологических препаратов (инфликсимаба, этанерцепта, абатацепта) у детей с суставным вариантом ювенильного идиопатического артрита/ Е. С. Жолобова [и др.] (стр.79-85)
Лыскина Г. А. Современные аспекты лечения неспецифического аортоартериита (артериита Такаясу): анализ эффективности вариантов базисной терапии у детей/ Г. А. Лыскина, Ю. О. Костина (стр.86-93)
Антропов Ю. Ф. Клинико-патогенетическая характеристика вегетативно-дистонических и психических расстройств у детей и подростков с сердечно-сосудистой патологией/ Ю. Ф. Антропов (стр.93-100)
Кулешов А. В. Состояние вегетативной нервной системы у детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани/ А. В. Кулешов (стр.101-106)
Шарыкин А. С. Принципы оценки размеров левых отделов сердца у юных хоккеистов различного возраста/ А. С. Шарыкин [и др.] (стр.107-117)
Горбатых А. В. Фактор риска развития рекоарктации аорты у детей раннего возраста/ А. В. Горбатых [и др.] (стр.118-124)
Джаффарова О. Ю. Первый опыт транскатетерной имплантации трикуспидального клапана у ребенка с аномалией Эбштейна/ О. Ю. Джаффарова [и др.] (стр.125-130)
Козлов Ю. А. Врожденный гипертрофический пилоростеноз: эволюция хирургического доступа/ Ю. А. Козлов [и др.] (стр.130-137)
Корецкая Н. М. Современный подход к выявлению туберкулеза у детей школьного возраста: оптимизация диагностики или упущенные возможности?/ Н. М. Корецкая (стр.138-143)
Нетребенко О. К. Что может грудное молоко и чего не могут смеси: от ингридиентов к пониманию долгосрочных эффектов/ О. К. Нетребенко, С. Е. Украинцев (стр.144-151)
Титова А. Р. Мониторинг нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов у детей в Российской Федерации/ А. Р. Титова [и др.] (стр.152-159)
Арсентьев В. Г. Практические проблемы диагностики ювенильного артрита "известного" и "неизвестного" происхождения/ В. Г. Арсентьев, Ю. С. Сергеев (стр.160-165)
Трунина И. И. Резидуальная легочная артериальная гипертензия у детей после радикальной коррекции врожденных пороков сердца/ И. И. Трунина, М. А. Школьникова, А. С. Шарыкин (стр.166-172)
Свинцова Л. И. Современные подходы к лечению суправентикулярных тахиаритмий у детей раннего возраста/ Л. И. Свинцова [и др.] (стр.172-182)
Каледа М. И. Диагностика и оценка активности системной красной волчанки у детей - современное состояние проблемы/ М. И. Каледа, И. П. Никишина, С. Р. Родионовская (стр.182-192)
Лукьянова Е. А. Современные представления о биологических функциях ангиогенина и его роль в механизмах контроля ангиогенеза/ Е. А. Лукьянова [и др.] (стр.192-198)
Подчерняева Н. С. Интерферонопатии 1 типа - новый класс заболеваний в практике педиатра и детского ревматолога/ Н. С. Подчерняева (стр.199-209)
Подчерняева Н. С. Ливедоидная васкулопатия у подростков/ Н. С. Подчерняева [и др.] (стр.210-213)
Бокерия Л. А. Потребность в коечном фонде для медицинской реабилитации детей с врожденными пороками сердца в Российской Федерации/ Л. А. Бокерия, Е. Б. Милиевская, М. Н. Неведрова (стр.214-219)
Лыскина Г. А. Эффективность применения этанерцепта у ребенка с синдромом Кавасаки, резистентного к иммуноглобулину для внутривенного введения/ Г. А. Лыскина [и др.] (стр.220-224)
Пухова Т. Г. Микроскопический полиангиит (анца-ассоциированный васкулит) у ребенка 7 лет: трудности диагностики и лечения/ Т. Г. Пухова [и др.] (стр.224-228)
Сметанина Н. С. Ангиома из клеток, выстилающих селезеночный синус/ Н. С. Сметанина [и др.] (стр.228-233)
Некролог. Юрий Борисович Белоусов (1942-2017) (стр.234)
XVIII съезд педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии" (стр.235-239)
Интересные статьи :
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М. И., Никишина И. П., Родионовская С. Р.
Заглавие : Диагностика и оценка активности системной красной волчанки у детей - современное состояние проблемы
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 3. - С. 182-192 (Шифр ПР21/2017/96/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

13.

Заглавие журнала :Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского -2018г. т.97,N 3
Интересные статьи :
Рыбалко Н. А. Кардиореспираторное мониторирование у здоровых детей первого года жизни/ Н. А. Рыбалко [и др.] (стр.8-15)
Левченко Е. Г. Непосредственные результаты лечения коарктации аорты у новорожденных и детей до года/ Е. Г. Левченко [и др.] (стр.16-23)
Туманян М. Р. Кардиологические проблемы в отдаленном периоде у детей после устранения на первом году жизни каорктации аорты/ М. Р. Туманян [и др.] (стр.24-28)
Лыскина Г. А. Риск формирования и осложненного течения гигантских коронарных аневризм при синдроме Кавасаки, тактика ведения реконвалесцентов/ Г. А. Лыскина [и др.] (стр.29-34)
Бокарева Е. И. Факторы риска задержки роста у больных ювенильной склеродермией/ Е. И. Бокарева, Н. С. Подчерняева, А. В. Витебская (стр.35-41)
Шарыкин А. С. Патология аортального клапана у детей школьного возраста и возможности стресс-эхокардиографии/ А. С. Шарыкин [и др.] (стр.42-51)
Жолобова Е. С. Выбор и переключение генно-инженерных биологических препаратов в лечении ювенильного артрита/ Е. С. Жолобова [и др.] (стр.52-51)
Свинцова Л. И. Осложнения радиочастотной аблации аритмий у детей дошкольного возраста/ Л. И. Свинцова [и др.] (стр.61-69)
Рымаренко Н. В. Корь: особенности иммунного ответа и возможности терапии на современном этапе/ Н. В. Рымаренко, Е. А. Крюгер (стр.69-74)
Полякова Е. Б. Генетические механизмы синусовой брадикардии и синдрома слабости синусового узла/ Е. Б. Полякова, М. А. Школьникова, В. Ю. Воинова (стр.75-83)
Федоров Е. С. Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь): течение заболевания у представителей одной крымско-татарской семьи/ Е. С. Федоров [и др.] (стр.83-91)
Кавардакова Е. С. Факторы риска, влияющие на развитие длительных плевральных эксфузий, у пациентов с функциональное единственным желудочком сердца после операции тотального кавопульмонального соединения экстракардиальным кондуитом с фенестрацией/ Е. С. Кавардакова [и др.] (стр.92-87)
Плотникова И. В. Странгуляция левого желудочка у 4-летнего ребенка после эпикардиальной стимуляции/ И. В. Плотникова [и др.] (стр.88-102)
Салугина С. О. Опыт диагностики и курации пациентов с криопирин-ассоциированными периодическими синдромами в ревматологической практике/ С. О. Салугина, Е. С. Федоров (стр.103-109)
Салугина С. О. Карпотарзальный остеолиз в спектре дифференцируемых состояний при ювенильном артрите: описание двух клинических наблюдений/ С. О. Салугина [и др.] (стр.110-115)
Подчерняева Н. С. IgG4-ассоциированное заболевание с поражением орбиты у девочки 5 лет/ Н. С. Подчерняева, О. В. Шпитонкова (стр.115-118)
Арсентьев В. Г. Высокое артериальное давление у детей и подростков: акцент на вопросах диагностики/ В. Г. Арсентьев [и др.] (стр.119-124)
Шарыкин А. С. Ложные хорды левого желудочка как источник аритмий: миф или реальность/ А. С. Шарыкин, В. А. Бадтиева (стр.125-132)
Ильдарова Р. А. Современные подходы к лечению наследственных жизнеугрожающих аритмий у детей/ Р. А. Ильдарова, М. А. Школьникова (стр.133-141)
Каледа М. И. Нейтропении в практике детского ревматолога/ М. И. Каледа, И. П. Никишина (стр.141-148)
Подчерняева Н. С. Витамин D и ревматические заболевания у детей/ Н. С. Подчерняева (стр.149-160)
Новиков С. Ю. Патогенетические механизмы артериальной гипертензии, ассоциированной с ожирением/ С. Ю. Новиков [и др.] (стр.161-166)
Варлашина К. А. Нарушения ритма сердца у юных спортсменов: распространенность и подходы к коррекции с использованием метаболического средства/ К. А. Варлашина [и др.] (стр.167-174)
Красноруцкая О. Н. Клинико-биохимические показатели в диагностике нарушения развития детей с последствиями перинатального поражения нервной системы/ О. Н. Красноруцкая, В. С. Леднева (стр.175-179)
Яковенко М. П. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей, рожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела, с гипоксически-ишемической энцефалопатией на первом году жизни/ М. П. Яковенко, Е. И. Клещенко, Д. А. Каюмова (стр.180-186)
Фефелова В. В. Гиперреакция симпатической регуляции у младших школьников с умственной отсталостью и избыточной массой тела/ В. В. Фефелова [и др.] (стр.187-191)
Бартош Т. П. Психоэмоциональное состояние старших подростков, проживающих в условиях сельской и городской среды Магаданской области/ Т. П. Бартош, О. П. Бартош (стр.192-196)
Интересные статьи :
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М. И., Никишина И. П.
Заглавие : Нейтропении в практике детского ревматолога
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2018. - Т. 97, № 3. - С. 141-148 (Шифр ПР21/2018/97/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

15.

Заглавие журнала :Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского -2019г. т.98,N 3
Интересные статьи :
Joyce E. Yu. Новые первичные иммунодефицитные состояния: современное состояниме и перспективы/ E. Yu. Joyce, S. Orange Jordan, Yilmaz Demirdag Yesim (стр.8-23)
Мухина А. А. Характеристика пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями в Российской Федерации: от рождения до старости/ А. А. Мухина [и др.] (стр.24-31)
Ярцев М. Н. Первичные иммунодефициты у детей: опыт регистра Института иммунологии/ М. Н. Ярцев, П. И. Гущин (стр.32-38)
Латышева Т. В. Первичные иммунодефициты у взрослых - такое бывает ?/ Т. В. Латышева, Е. А. Латышева, А. М. Костинова (стр.39-43)
Кузьменко Н. Б. Опыт пренатальной диагностики первичных иммунодефицитных состояний/ Н. Б. Кузьменко [и др.] (стр.44-48)
Корсунский И. А. Скрининг новорожденных на первичные иммунодефициты и группу риска иммунорегуляторных расстройств, требующих диспансерного наблюдения/ И. А. Корсунский [и др.] (стр.49-54)
Балашов Д. Н. Успехи проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при синдроме Вискотта-Олдрича/ Д. Н. Балашов [и др.] (стр.54-59)
Алексеева Е. И. Предикторы ремиссии при лечении генно-инженерными биологическими препаратами у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом без системных проявлений/ Е. И. Алексеева [и др.] (стр.60-66)
Алексанян К. В. Особенности клинической картины псориатического артрита у детей/ К. В. Алексанян [и др.] (стр.67-73)
Каледа М. И. Опыт диагностики и лечения синдрома Шегрена у детей/ М. И. Каледа, И. П. Никишина, А. Н. Латыпова (стр.74-82)
Ревякина В. А. Клиническое значение оценки содержания цинка у детей с атопическим дерматитом/ В. А. Ревякина [и др.] (стр.83-87)
Гележе К. А. Динамика колонизации кожи Staphylococcus spp. при атопическом дерматите у детей и подростков/ К. А. Гележе, А. В. Кудрявцева, О. А. Свитич (стр.88-93)
Тихомиров Т. А. Анализ распространенности у больных атопическим дерматитом и здоровых детей Staphylococcus aureus, несущего гены лейкотоксинов и "Кластера иммунного уклонения" (IEC)/ Т. А. Тихомиров [и др.] (стр.93-98)
Каледа М. И. Особенности дебюта системной красной волчанки в детском возрасте по данным ретроспективного исследования/ М. И. Каледа [и др.] (стр.99-105)
Лыскина Г. А. Неспецифический аортоартериит и нейрофиброматоз 1-го типа: трудности дифференциального диагноза/ Г. А. Лыскина [и др.] (стр.105-111)
Раупов Р. К. Пигментный виллонодулярный синовит (теносиновиальная гигантоклеточная опухоль) в практике ревматолога: обзор литературы и собственный опыт ведения пациентов/ Р. К. Раупов [и др.] (стр.112-119)
Богомильский М. Р. Комплексное лечение острого инфекционного ринита у детей/ М. Р. Богомильский, Е. Ю. Радциг, А. Н. Радциг (стр.120-123)
Кучма В. Р. Научное обоснование и разработка современных рационов питания школьников/ В. Р. Кучма [и др.] (стр.124-134)
Деордиева Е. А. Современный взгляд на проблему вакцинопрофилактики пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и рекомендации к ее проведению в Российской Федерации/ Е. А. Деордиева [и др.] (стр.135-144)
Салугина С. О. Модный диагноз "Аутовоспалительный синдром": что за этим скрывается?/ С. О. Салугина, Е. С. Федоров (стр.145-150)
Туманян Т. С. Клинико-эпидемиологические особенности реактивных артритов, вызванных кишечной инфекцией у детей/ Т. С. Туманян [и др.] (стр.150-156)
Балаболкин И. И. Эффективность аллергенной иммунотерапии при атопических заболеваниях у детей/ И. И. Балаболкин (стр.156-163)
Балаболкин И. И. Состояние эпидермального барьера и возможности корнеотерапии при атопическом дерматите у детей/ И. И. Балаболкин, В. А. Булгакова, Т. И. Елисеева (стр.164-171)
Чернова Т. М. Врожденные краснуха и корь в периоде глобальной ликвидации/ Т. М. Чернова [и др.] (стр.172-179)
Румянцев А. Г. Роль взаимоотношений матери и плода в формировании иммунной системы новорожденного/ А. Г. Румянцев (стр.180-187)
Продеус А. П. Ингибитор С1-эстеразы: подходы к рациональной фармакотерапии неонатального сепсиса/ А. П. Продеус [и др.] (стр.188-194)
Макарова С. Г. Существует ли "аллергия на сладкое"? - ответ на вопрос с позиций гипотезы "ложной тревоги"/ С. Г. Макарова (стр.194-201)
Ревякина В. А. Современные эпидемиологические и теоретические аспекты атопического дерматита у детей/ В. А. Ревякина [и др.] (стр.202-207)
Мигачева Н. Б. Эволюция представлений об атопическом дерматите: от патогенеза к лечению и профилактике/ Н. Б. Мигачева (стр.207-216)
Подчерняева Н. С. Современные представления о ювенильном дерматомиозите: этиология, патогенез, клиника, диагностика (часть I)/ Н. С. Подчерняева, М. С. Коневина, М. И. Тихая (стр.216-227)
Козлова А. Л. Аутовоспалительные заболевания/ А. Л. Козлова, В. И. Бурлаков, А. Ю. Щербина (стр.227-234)
Жолобова Е. С. Современный взгляд на хронический рецидивирующий мультифокальный остеомиелит/ Е. С. Жолобова, Е. Ю. Попова (стр.234-241)
Дрождина М. Б. Клинико-морфологические и молекулярные особенности буллезного эпидермолиза, подходы к классификации/ М. Б. Дрождина (стр.242-252)
Гимаев И. А. Современные взгляды на иммунопатологические аспекты и методы терапии гликогеновой болезни 1b типа/ И. А. Гимаев, А. Ю. Щербина (стр.253-257)
Козлова А. Л. Клинический случай интерферонопатии I типа: синдром Айкарди-Гутьерес/ А. Л. Козлова [и др.] (стр.257-265)
Жесткова М. А. Врожденный дефицит сурфактантного протеина С: обзор литературы и первые клинические наблюдения в Российской Федерации/ М. А. Жесткова [и др.] (стр.265-273)
Довгалюк И. Ф. Туберкулез у детей в Северо-Западном регионе Российской Федерации: эпидемиология и эффективность диагностических мероприятий/ И. Ф. Довгалюк [и др.] (стр.274-279)
Иванова Р. А. Поздняя манифестация врожденной цитомегаловирусной инфекции у ребенка с первичным иммунодефицитом/ Р. А. Иванова [и др.] (стр.280-284)
Новикова Ю. Ю. Неполная форма болезни Кавасаки с аневризмами коронарных и периферических артерий и иммуноглобулин-резистентным течением/ Ю. Ю. Новикова [и др.] (стр.284-290)
Дубровская М. И. Диффузный токсический зоб у подростка с ожирением, протекающий под маской нервной анорексии/ М. И. Дубровская [и др.] (стр.290-292)
Тихонович Ю. В. Тяжелый диабетический кетоацидоз у пациентки с рецидивом неонатального сахарного диабета/ Ю. В. Тихонович [и др.] (стр.293-296)
Интересные статьи :
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М. И., Никишина И. П., Латыпова А. Н.
Заглавие : Опыт диагностики и лечения синдрома Шегрена у детей
Место публикации : Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - М, 2019. - Том 98, N 3. - С. 74-82 (Шифр ПР21/2019/98/3)
MeSH-главная: ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М. И., Никишина И. П., Салугина С. О., Родионовская С. Р.
Заглавие : Особенности дебюта системной красной волчанки в детском возрасте по данным ретроспективного исследования
Место публикации : Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - М, 2019. - Том 98, N 3. - С. 99-105 (Шифр ПР21/2019/98/3)
MeSH-главная: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Найти похожие

18.

Заглавие журнала :Терапевтический архив -2019г. т.91,N 5
Интересные статьи :
Насонов Е.Л. Ревматоидный артрит: достижения и нерешенные проблемы/ Е. Л. Насонов, А. М. Лила (стр.4-7)
Лисицына Т.А. Хроническая боль и депрессия у больных ревматоидным артритом: результаты пятилетнего наблюдения/ Т. А. Лисицына [и др.] (стр.8-18)
Середавкина Н.В. Эффективность и переносимость селективных и неселективных ингибиторов ХА - фактора при антифосфолипидном синдроме и системной красной волчанке: уровень анти - ХА - активности/ Н. В. Середавкина [и др.] (стр.19-25)
Авдеева А.С. Роль лабораторных биомаркеров в мониторинге эффективности терапии биоаналогом ритуксимаба (ацеллбия, "биокад") у больных ревматоидным артритом/ А. С. Авдеева [и др.] (стр.26-33)
Герасимова Е.В. Уровень N-концевого фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида B-типа и атеросклеротическое поражение брахиоцефальных артерий у больных ревматоидным артритом с неэффективностью и/или непереносимостью базисной противовоспалительной терапии/ Е. В. Герасимова [и др.] (стр.34-39)
Сокол Е.В. Клинико - лабораторная характеристика IGG4-связанного заболевания и алгоритм его диагностики/ Е. В. Сокол [и др.] (стр.40-48)
Егорова О.Н. Идиопатический лобулярный панникулит как общеклиническая проблема/ О. Н. Егорова [и др.] (стр.49-53)
Каледа М.И. Синдром Шегрена с дебютом в детском возрасте/ М. И. Каледа, И. П. Никишина, А. Н. Латыпова (стр.54-60)
Кашеварова Н.Г. Изменения минеральной плотности кости при прогрессировании остеоартрита коленных суставов/ Н. Г. Кашеварова [и др.] (стр.61-67)
Каратеев А.Е. Какие факторы влияют на эффективность длительной анальгетической терапии при остеоартрите? Анализ данных многоцентрового 3-месячного исследования ПАРАЦЕЛЬС/ А. Е. Каратеев [и др.] (стр.68-75)
Краева В.В. Легочное кровотечение в практике ревматолога/ В. В. Краева, Т. В. Бекетова (стр.76-83)
Эрдес Ш.Ф. Спондилоартриты: современная терминология и определения/ Ш. Ф. Эрдес [и др.] (стр.84-88)
Шилкина Н.П. Повреждение эндотелия и суточный профиль артериального давления при ревматоидном артрите/ Н. П. Шилкина [и др.] (стр.89-95)
Беляева Е.А. Эффективность комплексной терапии с применением инъекционной формы хондроитина сульфата и гиалуроната натрия при остеоартрите коленного сустава/ Е. А. Беляева, О. С. Авдеева (стр.96-102)
Золотовская И.А. Витамин D - прогностический маркер риска развития обострения у пациентов старше 60 лет с остеоартритом коленного сустава (результаты наблюдательной программы Диана)/ И. А. Золотовская, И. Л. Давыдкин (стр.103-110)
Голоева Р.Г. Поражение кишечника при болезни Бехчета/ Р. Г. Голоева [и др.] (стр.111-119)
Елисеев М.С. Коморбидность при подагре и гиперурикемии: распространенность, причины, перспективы уратснижающей терапии/ М. С. Елисеев, А. М. Новикова (стр.120-128)
Чеботарева Н.В. Хроническая болезнь почек у больных ревматоидным артритом: частота, факторы риска, варианты поражения почек/ Н. В. Чеботарева [и др.] (стр.129-133)
Дроздов В.Н. Алфлутоп - в современной симптом-модифицирующей терапии остеоартрита/ В. Н. Дроздов [и др.] (стр.134-140)
Интересные статьи :
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каледа М.И., Никишина И.П., Латыпова А.Н.
Заглавие : Синдром Шегрена с дебютом в детском возрасте
Место публикации : Терапевт. арх. - М., 2019. - Том 91, N 5. - С. 54-60 (Шифр ТР8/2019/91/5)
MeSH-главная: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
ПАРОТИТ -- PAROTITIS
Аннотация: Цель исследования: провести анализ демографических данных, особенностей клинической картины и результатов лабораторно-инструментального обследования у пациентов детского возраста с первичным и вторичным синдромом Шегрена (СШ). Материалы и методы. В исследование включены пациенты, последовательно госпитализированные в детское отделение НИИР им. В.А. Насоновой в период с января 2013 по декабрь 2018 г., которым по итогам обследования верифицирован диагноз СШ. Результаты. Диагноз СШ установлен у 30 пациентов, среди которых было только 5 (16,7%) мальчиков, соотношение мальчиков и девочек 1:5. По итогам обследования верифицированы следующие диагнозы: у 4 - первичный СШ, у 9 - системная красная волчанка (СКВ) с СШ, у 10 - ювенильный ревматический артрит с СШ, у 3 - смешанное заболевание соединительной ткани, у 3 - перекрестный синдром, у 1 - системная склеродермия. Медиана возраста дебюта ревматического заболевания (РЗ) составила 10,4 (7,0; 13,75) года. Медиана длительности болезни на момент верификации СШ - 3,0 (0,85; 4,4) года. Рецидивирующие паротиты наблюдались у 8 пациентов. Изолированное поражение слюнных желез выявлено у 24, сочетание с поражением слезных желез - у 6 пациентов. Сухой синдром диагностирован у 8 пациентов. У всех пациентов были системные проявления: конституциональные нарушения - 50%, суставной синдром - 83,3%, лимфаденопатия - 73,3%, кожный синдром - 60%, поражение легких - 23,3%. Из гематологических нарушений чаще фиксировались лейко/лимфопения - у 30%, поликлональная гипергаммаглобулинемия - у 26,7% пациентов. У всех больных выявлялся положительный антинуклеарный фактор (АНФ), 60% пациентов были позитивными по Ro-антителам, 56,7% - имели положительный ревматоидный фактор (РФ). Наиболее распространенным сочетанием иммунологических нарушений было наличие АНФ, РФ и анти-Ro-антител (40% пациентов). Объем проводимой терапии обосновывался ведущими проявлениями и активностью РЗ: нестероидные противовоспалительные препараты получали 66,7%, глюкокортикоиды - 80%, базисную противовоспалительную терапию метотрексатом - 46,7%, азатиоприном - 20%, гидроксихлорохином - 43,3%, микофенолата мофетилом - 10%, циклофосфаном - 3,4% пациентов. Опыт применения генно - инженерных биологических препаратов имели 66,7% пациентов. Заключение. Раннее выявление СШ при РЗ у детей накладывает существенный отпечаток на выбор терапевтической тактики и прогноз. У детей СШ длительно не имеет клинических проявлений. Такие симптомы, как гипергаммаглобулинемия, положительный РФ без стойкого артрита, неспецифические поражения кожи, рецидивирующий паротит, должны настораживать врачей в плане развития СШ.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)