Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (45)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Кир'яченко, С. П.@<.>

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Прогнозування ступеня тяжкості перебігу бронхіальної астми за генетичними маркерами у дітей / О. О. Речкіна [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2016. - N 4. - С. 28-32
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Речкіна, О.О.; Горовенко, Н.Г.; Стриж, В.О.; Ярощук, Л.Б.; Костроміна, В.П.; Россоха, З.І.; Кир'яченко, С.П.; Дорошенкова, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей [] / І. О. Трубка [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (генетика, метаболизм, микробиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Трубка, І. О.; Россоха, З. І.; Кир'яченко, С. П.; Савичук, Н. О.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Россоха, З. І.
Роль міжгенної взаїмодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами [] / З. І. Россоха, С. П. Кир'яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 35-39. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, осложнения)

Доп.точки доступа:
Кир'яченко, С. П.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Визначення ген-факторної взаємодії як прогностичного критерію ризику різного ступеня тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей / О. О. Речкіна [та ін.] // Астма та алергія. - 2016. - N 3. - С. 7-13
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, патофизиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Речкіна, О.О.; Горовенко, Н.Г.; Стриж, В.О.; Костроміна, В.П.; Ярощук, Л.Б.; Дорошенкова, А.С.; Россоха, З.І.; Кир'яченко, С.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Аналіз асоціації плацентарної дисфункції з поліморфізмом генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 та затримкою внутрішньоутробного розвитку у плодів [] / М. І. Римарчук [та ін.] // Здоровье женщины. - 2015. - N 10. - С. 157-162
MeSH-главная:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (этиология)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)

Доп.точки доступа:
Римарчук, М.І.; Россоха, З.І.; Кир'яченко, С.П.; Макарчук, О. М. ; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Автоматизація робочого місця лікаря-біохіміка генетика [] / В. З. Стецюк [и др.] // Медична інформатика та інженерія. - 2015. - N 3. - С. 80-83

Доп.точки доступа:
Стецюк, В.З.; Савицький, А.Й.; Іванова, Т.П.; Ольхович, Н.В.; Кир'яченко, С.П.; Горбенко, А.О.; Ковтунович, Р.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Генетично обумовлені порушення фолатного обміну у новонароджених з перинатальною асфіксією тяжкого ступеня [] / З. І. Россоха [и др.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 3. - С. 94-99. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM (генетика, кровь)
Аннотация: Стаття присвячена вивченню впливу генетичного поліморфізму на особливості фолатного обміну та антиоксидантного захисту у новонароджених з перинатальною асфіксією тяжкого ступеня. Метою дослідження було вивчення змін показників фолатного обміну, антиоксидантного захисту та їх взаємозв'язку з генетичним поліморфізмом для з'ясування внеску генетично обумовлених порушень фолатного обміну в розвитку перинатальної асфіксії тяжкого ступеня. Матеріали і методи. Для виконання роботи обстежено 45 новонароджених (гестаційний вік 38-40 тижнів) з перинатальною асфіксією тяжкого ступеня (основна група) та 30 новонароджених (гестаційний вік 38-40 тижнів) з фізіологічним перебігом раннього неонатального періоду (група порівняння). Обстежені діти перебували у післяпологових та відділеннях інтенсивної терапії новонароджених обласного та міського пологових будинків міста Полтави. Виявлено значимі відмінності показників гомоцистеїну, фолатів у сироватці крові та активності глутатіонтрансферази у новонароджених обстежених груп впродовж перших трьох діб життя, для яких встановлено різної сили кореляцію. Динаміка зміни показників фолатного обміну на третю добу життя, порівняно з першою добою, достовірно відрізнялася у групах обстежених новонароджених та корелювала з показниками антиоксидантного захисту. Визначені особливості динаміки показників фолатного обміну характеризують фолатзалежні й антиоксидантні метаболічні процеси перинатального періоду. Аналіз впливу міжгенної взаємодії на розвиток порушень фолатного обміну та перинатальної асфіксії тяжкого ступеня встановив асоціацію з поліморфізмом генів GSTT1, GSTM1, MTHFR, ACE, TNF-a, AT2R1. Була з'ясована синергічна взаємодія між поліморфними варіантів генів GSTT1 та GSTM1, MTHFR та ACE. Поліморфні варіанти перерахованих генів асоціювалися з динамікою змін показників фолатного обміну. При виконанні роботи було встановлено найкращу прогностичну модель міжгенної взаємодії у розвитку перинатальної асфіксії та генетично обумовлених порушень фолатного обміну у новонароджених (прогностична цінність - 91,47%). Комплексний аналіз несприятливих поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, MTHFR, ACE, TNF-a, AT2R1 є перспективним для прогнозування несприятливого перебігу раннього неонатального періоду у новонароджених у клінічній практиці.

Доп.точки доступа:
Россоха, З.І.; Горовенко, Н.Г.; Похилько, В.І.; Кир'яченко, С.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Оцінка впливу поліморфізму гену серцево-судинного тонусу на показники спірометрії у дітей з бронхіальною астмою [] / О. О. Речкіна [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2018. - N дод.3. - С. 86-87
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CARDIOVASCULAR PHYSIOLOGICAL PHENOMENA (генетика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Речкіна, О. О.; Горовенко, Н. Г.; Стриж, В. О.; Руденко, С. М.; Кравцова, О. М.; Россоха, З. І.; Кир'яченко, С. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Россоха, З. І.
Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах [] / З. І. Россоха, С. П. Кир'яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 6. - С. 26-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH

Доп.точки доступа:
Кир'яченко, С. П.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури) [] / І. Ю. Самбор [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 3. - С. 52-59
MeSH-главная:
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY (генетика)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
СТРУКТУFRAMESHIFT MUTATIONРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В оглядовій статті охарактеризовано провідні генетичні чинники ризику синдрому передчасного виснаження яєчників (СПВЯ). СПВЯ — мультифакторний стан, для якого характерним є полігенне успадкування. Водночас хромосомні аномалії та орфанні захворювання також можуть супроводжуватися клінічними проявами оваріальної дисфункції. Генетичний поліморфізм і мутації в генах є вагомими чинниками поступового зниження або відсутності оваріальної функції. У рутинній клінічній практиці в Україні проводять каріотипування та молекулярно-генетичні дослідження генів FMR1 , FSHr , ESR1 та інших.

Доп.точки доступа:
Самбор, І. Ю.; Россоха, З. І.; Медведєва, Н. М.; Горова, І. М.; Кир'яченко, С. П.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Оцінка впливу фено-генотипу на рівень контролю бронхіальної астми у дітей [] / О. О. Речкіна [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2018. - N дод.3. - С. 86
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Речкіна, О. О.; Горовенко, Н .Г.; Стриж, В. О.; Руденко, С. М.; Промська, Н. В.; Россоха, З. І.; Кир'яченко, С. П.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Россоха, З. І.
Порівняльна оцінка моделей генетичного ризику репродуктивних розладів, зумовлених поліморфізмом генів MTHFR, MTRR, MTR1 [] / З. І. Россоха, С. П. Кир'яченко, Н. Г. Горовенко // Медичні перспективи. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 85-91. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH (статистика, тенденции)
МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, GENETIC
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Кир'яченко, С. П.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Особливості міжгенної та ген-факторної взаємодії у чоловіків із подружніх пар з безпліддям та репродуктивноми втратами [] / Н. Г. Горовенко [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 5. - С. 28-31. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н. Г.; Россоха, З. І.; Кир'яченко, С. П.; Шейко, Л. П.; Брішевац, Л. І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Ефективність базисної терапії персистуючої бронхіальної астми і можливість її персоніфікованої оптимізації при генотипових особливостях у дітей / О. О. Речкіна [та ін.] // Астма та алергія. - 2018. - N 3. - С. 13-18
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
MeSH-не главная:
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Речкіна, О. О.; Горовенко, Н. Г.; Стриж, В. О.; Руденко, С. М.; Кравцова, О. М.; Россоха, З. І.; Кир'яченко, С. П.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Кир'яченко, С. П.
    Оцінка ролі генетичної компоненти у розвитку дихальної та ниркової недостатності [] / С.П. Кир'яченко // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2013. - Том19, Nдодаток. - С. 63
Рубрики: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--RENAL INSUFFICIENCY
   ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--RESPIRATORY INSUFFICIENCY
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Кир'яченко, С. П.
Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду [] / С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 207-208

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Асоціація поліморфних варіантів генів THFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), FV (G1691A), FII (G20210A), ACE (I/D) та їх комбінацій у ризику розвитку ішемічного інсульту в дитячому віці [] / Н.О. Смульська, С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко, І.С. Зозуля // Укр. мед. часопис. - 2014. - N3. - С. 131-134
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Смульська, Н.О.; Кир'яченко, С.П.; Горовенко, Н.Г.; Зозуля, І.С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Генетичні аспекти потреби у медичних втручаннях у новонароджених [] / Н. Г. Горовенко [та ін.] // Соврем. педиатрия : научно-практический педиатрический журнал. - 2013. - N 2. - С. 41-45
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ--CRITICAL ILLNESS
   РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н.Г.; Шунько, Є.Є.; Лакша, О.Т.; Россоха, З. І. ; Кир'яченко, С. П. ; Похилько, В. І. ; Ковальова, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Горовенко, Н. Г.
    Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених [] / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир'яченко, З. І. Россоха // Современная педиатрия : Научно-практический педиатрический журнал. - 2012. - N 6. - С. 93-96
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ--CRITICAL ILLNESS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   СТАТИСТИКА НЕПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ--STATISTICS, NONPARAMETRIC

Доп.точки доступа:
Кир'яченко, С.П.; Россоха, З.І.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Генетичні аспекти перебігу бронхіальної астми у дітей [] / З.І. Россоха, С.П. Кир'яченко, В.О. Мазурик та ін. // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2012. - Том18, Nдодаток. - С. 140-141
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Россоха, З.І.; Кир'яченко, С.П.; Мазурик, В.О.; Попова, О.Ф.; Горовенко, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-37

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)