Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (121)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Інформаційні листи (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Кирилова, Л. Г.@<.>

Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-105

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Знаменська Т.К., Кирилова Л.Г., Швейкіна В.Б.
Заглавие : Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 114 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Юзва О.О., Мірошников О.О., Михайлець Л. П.
Заглавие : Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу
Параллельн. заглавия :Mistakes are not an option: a clinical care of gutaric aciduria tyre1
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 1. - С. 125-132 (Шифр ПУ3/2018/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ГЛУТАРИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антипкін Ю. Г., Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Доленко О. О., Берегела О. В.
Заглавие : Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2021. - Том 27, N 2. - С. 140-148 (Шифр ЖУ3н/2021/27/2)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Кізляк-Бубряк М.Е., Мірошников О.О.
Заглавие : Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м'язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 114-115 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-главная: МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ -- MUSCLE HYPOTONIA
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Мірошников О.О., Юзва О.О., Радзіховська О. В., Горб А. Л.
Заглавие : Метахроматична лейкодистрофія з шизофреноподібним дебютом (огляд літератури та клінічний випадок)
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2018. - N 3. - С. 67-73 (Шифр МУ64/2018/3)
Примечания : Бібліогр.: с. 72-73
MeSH-главная: ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКАЯ -- LEUKODYSTROPHY, METACHROMATIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Берегела О. В.
Заглавие : Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 37-42 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Фенібут
MeSH-главная: НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АМИНОБУТИРАТЫ -- AMINOBUTYRATES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Мартиненко Я.А., Горб А.Л.
Заглавие : МР-томографічні критерії ураження головного мозку дітей, які народились з екстремально низькою масою тіла
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 115-116 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Нейрометаболічні порушення в патогенезі епілептичних енцефалопатій і розладів аутистичного спектра в дітей
Параллельн. заглавия :Neurometabolic disruptions in the pathogenesis of epileptic encephalopathies and autistic spectrum disorders in children
Место публикации : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - Т. 6, N 1. - С. 55-62 (Шифр ЖУ17/2018/6/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Пароксизмальні розлади сну в дітей з епілептичними енцефалопатіями та розладами аутистичного спектра
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 5. - С. 76-83 (Шифр СУ66/2022/5)
MeSH-главная: СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Юзва О.О., Мірошников О.О., Михайлець Л. П.
Заглавие : Клінічні маски орфанних захворювань. Хвороба Канаван (OMIM 271900): науковий огляд та власне спостереження
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 5. - С. 46-51 (Шифр МУ64/2017/5)
Примечания : Бібліогр.: с. 50-51
MeSH-главная: КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О., Радзіховська О. В.
Заглавие : Синдром Кабукі як причина генетично детермінованої затримки психомоторного розвитку та розладів аутистичного спектра
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 1. - С. 103-108 (Шифр ПУ3/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Ткачук Л.І., Мірошніков О.О., Юзва О. О. , Цюбко О. І.
Заглавие : Порушення метаболізму нейромедіаторів у дітей із розладами аутистичного спектра (огляд літератури та власні дані)
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 4. - С. 7-14 (Шифр МУ64/2017/4)
Примечания : Бібліогр.: с. 12-13
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Кізляк-Бубряк М. Е.
Заглавие : Клініко-інструментальна оцінка синдрому дифузної м'язової гіпотонії з затримкою статокінетичного розвитку у дітей раннього віку
Место публикации : Проблеми клінічної педіатрії. - Ужгород, 2016. - N 1/2. - С. 99-103 (Шифр ПУ47/2016/1/2)
MeSH-главная: МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ -- MUSCLE HYPOTONIA
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 89-96 (Шифр МУ64/2021/17/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЛЕННОКСА ГАСТО СИНДРОМ -- LENNOX GASTAUT SYNDROME
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Кізляк-Бубряк М. Е.
Заглавие : Перинатальна неврологія та орфанні захворювання в Україні: проблеми та перспективи
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 2. - С. 126-133 (Шифр ПУ3/2017/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE

ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л.Г., Мірошников О.О., Ткачук Л.І., Юзва О. О., Сілаєва Л. Ю.
Заглавие : Порушення мітохондріального обміну у дітей з розладами аутистичного спектра: огляд літератури та власні дані
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 8. - С. 111-119 (Шифр СУ26/2017/8)
Примечания : Бібліогр.: с. 118-119
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- LACTIC ACID
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА -- PYRUVIC ACID
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О.
Заглавие : Рання дитяча нервовість, або невропатія: сучасні підходи до діагностики й лікування
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 89-96 (Шифр МУ64/2020/16/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Сілента
Когівіс
MeSH-главная: НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, СЕНСОРНАЯ И ПО ВЕГЕТАТИВНОМУ ТИПУ -- HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC NEUROPATHIES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
НЕВРАСТЕНИЯ -- NEURASTHENIA
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антипкін Ю. Г., Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О.
Заглавие : Проблема розладів аутистичного спектру в дітей з позиції дитячого невролога: безперервний процес пізнання складної дитини
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 2. - С. 188-195 (Шифр ЖУ3н/2019/25/2)
MeSH-главная: ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У статті автори порушують проблему діагностики та лікування розладів аутистичного спектру (РАС) у дітей раннього віку з позиції дитячого невролога, а не психіатра. Наведено клінічні спостереження, що відображають складність процесу діагностики. Показана локалізаційна характеристика епілептиформних змін у дітей з РАС. Матеріали та методи. Обстежено 53 дитини із симптомами РАС, вік дітей - 2-6 років. Усі діти були розподілені на дві групи: до першої групи було включено 21 дитину, у яких були відмічені батьками або медичними працівниками епілептичні напади (або наявність епілептичних нападів в анамнезі), до другої - 32 дитини, у яких батьки та медичні працівники не відмічали епілептичних нападів. Всім дітям було проведено рутинну ЕЕГ (до З0 хв), а при необхідності - ЕЕГ-моніторинг сну. Результати. У дітей з РАС без епілептичних нападів (2-га група) ми відмітили два домінантних епілептогенних вогнища, перше - в лобно-центральних відведеннях, друге - у скронево-тім’яних відведеннях. При порівнянні двох груп виявлено переважання епілептогенного вогнища в скронево-тім’яних відведеннях у дітей 2-ї групи (р ? 0,05). Наведено клінічний випадок однієї дитини, віком 3 роки 7 місяців, з нерозпізнаними епілептичними нападами та РАС. Висновки. Встановлено, що у дітей з РАС без наявних класичних моторних нападів переважала локалізація епілептиформного вогнища у скронево-тім’яних відведеннях. Наявність епілептиформної активності саме в лобно-центральних та скронево-тім’яних ділянках може бути причиною аутистичної симптоматики з когнітивним регресом
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1)
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 89-94 (Шифр МУ64/2020/16/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, ROLANDIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 2)
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 129-134 (Шифр МУ64/2020/16/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-105

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)