Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (16)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Лазаревич, А. А.@<.>
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Заглавие журнала :Пренатальная диагностика -2013г. т.12,N 1
Интересные статьи :
Веропотвелян Н.П. Современные возможности и перспективы неинвазивной пренатальной диагностики/ Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй (стр.16-23)
Захаров В.В. Пренатальная диагностика редких врожденных пороков и синдромов. LVII. Акро-кардио-фациальный синдром/ В. В. Захаров [и др.] (стр.24-33)
Демидов В.Н. Возможности эхографии в пренатальной диагностике гастрошизиса/ В. Н. Демидов, Н. В. Машинец (стр.34-37)
Захаров В.В. Пренатальная ультразвуковая диагностика аортопульмонального окна: анализ 5 случаев/ В. В. Захаров [и др.] (стр.38-48)
Жерешты А.Ю. Дифференциально-диагностические критерии в пренатальной диагностике кинкинга дуги аорты/ А. Ю. Жерешты (стр.49-53)
Бадигова Е.А. Эхографическая оценка ушных раковин плода. II. Нормативные показатели во II триместре беременности/ Е. А. Бадигова, Г. Б. Сагинбаева (стр.54-57)
Потолова Е.В. Возможности ранней пренатальной диагностики спинномозговой грыжи у плода/ Е. В. Потолова (стр.58-64)
Новикова И.В. Ассоциация бронхо-пульмонально-переднекишечного порока и бронхогенной кисты у плода/ И. В. Новикова [и др.] (стр.65-69)
Кубрина М.В. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики ромбэнцефалосинапсиса/ М. В. Кубрина, Т. Н. Прончихина (стр.70-73)
Жерешты А.Ю. Пренатальная диагностика частичного аномального дренажа легочных вен при правом трехпредсердном сердце у плода с аномалией Эбштейна и атрезией легочной артерии/ А. Ю. Жерешты (стр.74-78)
Галкина О.Л. Анатомические особенности плода с синдромом Салдино-Нунан в ранние сроки беременности/ О. Л. Галкина, Е. В. Кондрат (стр.79-80)
Каргапольцева И.А. К вопросу о дородовой диагностике истинного приращения плаценты/ И. А. Каргапольцева, Т. А. Осина (стр.81-82)
Медведев М.В. Совершенствование пренатальной диагностики синдрома Дауна во II триместре беременности/ М. В. Медведев [и др.] (стр.83-87)
Интересные статьи :
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новикова И.В., Лазаревич А.А., Тарлецкая О.А., Крицкая Т. М.
Заглавие : Ассоциация бронхо-пульмонально-переднекишечного порока и бронхогенной кисты у плода
Место публикации : Пренат. диагностика: научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2013. - Том 12, N 1. - С. 65-69 (Шифр ПР39/2013/12/1)
Предметные рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ-- BRONCHOPULMONARY SEQUESTRATION
БРОНХОГЕННАЯ КИСТА-- BRONCHOGENIC CYST
ЛЕГКИХ КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОРОК ВРОЖДЕННЫЙ-- CYSTIC ADENOMATOID MALFORMATION OF LUNG, CONGENITAL
Найти похожие
3.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2015г. т.14,N 4
Интересные статьи :
Материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. (стр.3-63)
Савостьянов К. В. Новые патогенные варианты гена GBA, кодирующего глюкоцереброзидазу, выявленные у пациентов с болезнью Гоше в российской популяции/ К. В. Савостьянов [и др.] (стр.3)
Сагдатова А.А. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с риском развития желчекаменной болезни в Республике Башкортостан/ А. А. Сагдатова [и др.] (стр.3-4)
Саженова Е.А. Эпигенетические модификации импринтированных локусов генома при привычном невынашивании беременности/ Е. А. Саженова, И. Н. Лебедев (стр.4)
Сайфуллина Е.В. Клинический случай новой мутации в гене GDAP1 в семье с доминантной наследственной моторно-сенсорной нейропатией/ Е. В. Сайфуллина [и др.] (стр.4)
Салахов Р.Р. Полиморфизм политиминового повтора в гене ТОММ40 в российской популяции и его связь с фактором риска ССЗ/ Р. Р. Салахов [и др.] (стр.4-5)
Салимбаева Д. Н. Молекулярно-генетические особенности фенилкетонурии в казахской популяции/ Д. Н. Салимбаева (стр.5)
Сальникова Л.Е. Генетические предикторы ответа на неоадъювантную терапию у больных со злокачественными образованиями пищевода и прямой кишки/ Л. Е. Сальникова, Д. С. Колобков (стр.5)
Салюкова О. А. Распространенность "частых" форм наследственных заболеваний в российских популяциях/ О. А. Салюкова, Л. П. Назаренко (стр.5-6)
Сараев К.Н. Исследование ассоциации аллельных вариантов генов металлопротеиназ с невынашиванием беременности/ К. Н. Сараев [и др.] (стр.6)
Сваровская М. Г. Генетические аспекты миотонической дистрофии у якутов/ М. Г. Сваровская, С. К. Степанова, В. А. Степанов (стр.6)
Свержова К.А. Протекторная роль полиморфного локуса rs1554286 гена IL10 в этиопатогенезе псориаза/ К. А. Свержова [и др.] (стр.6-7)
Светличная Д.В. Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика тирозинемии, тип І/ Д. В. Светличная [и др.] (стр.7)
Свечникова Е.В. Ассоциация атопического дерматита и целиакии/ Е. В. Свечникова, Н. Е. Щиголева (стр.7)
Свищева Г.Р. Методы регионального анализа ассоциаций а поиске генетических факторов предрасположенности к рапространенным заболеваниям человека/ Г. Р. Свищева, Н. М. Белоногова, Т. И. Аксенович (стр.7-8)
Святова Г.С. Гены предрасположенности к преэклампсии в казахской популяции/ Г. С. Святова [и др.] (стр.8)
Северина Н.А. Анализ мутаций в генах TP53, NOTCH1, SF3B1 И BIRC3 у больных хроническим лимфолейкозом/ Н. А. Северина [и др.] (стр.8)
Семуткина О.Ю. Исследование ассоциации полиморфизма -588СТ в гене модифицирующей субъединицы глутамат-цистеин лигазы с развитием развития миомы матки/ О. Ю. Семуткина [и др.] (стр.9)
Семячкина А.Н. Клинико-генетические особенности синдрома Марфана у российских больных/ А. Н. Семячкина [и др.] (стр.9)
Сердюк А. П. Внешняя оценка качества определения кариотипа в лабораториях России, по данным ФСВОК/ А. П. Сердюк [и др.] (стр.10)
Серебреницкая М.П. Фено- и генотипические особенности семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге/ М. П. Серебреницкая [и др.] (стр.10)
Сереброва В.Н. Анализ роли регуляторных участков генов плацентарной ткани в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии/ В. Н. Сереброва [и др.] (стр.10-11)
Сермягина И.Г. Спектр мутаций у российских больных в гене WASP/ И. Г. Сермягина, В. В. Забненкова, А. В. Поляков (стр.11)
Сероклинов В.Н. Муковисцидоз в Алтайском крае/ В. Н. Сероклинов [и др.] (стр.11)
Симонова В.В. Цитогеннетический контроль индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в экспериментальных исследованиях болезни Паркинсона/ В. В. Симонова [и др.] (стр.11-12)
Симонова О.А. Определение статуса метилирования генов белков экстрацеллюлярного матрикса в норме и при раке молочной железы/ О. А. Симонова [и др.] (стр.12)
Сироткина А.М. Возможности оптимизации терапии статинами с учетом генотипирования по SLCO1B1 и CYP2C9 у пациентов с сердечно-сосудистой патологией/ А. М. Сироткина [и др.] (стр.12)
Сироткина О.В. "Фармакогенетика антиагрегантов: от поиска полиморфизмов к анализу микроРНК"/ О. В. Сироткина, Т. В. Вавилова (стр.12-13)
Ситько В.В. Определение прогностически значимых делеций хромосом 13 и 17 у больных диффузной крупноклеточной В-лимфомой/ В. В. Ситько [и др.] (стр.13)
Скоблов М.Ю. Механизмы антисмысловой регуляции экспрессии генов/ М. Ю. Скоблов [и др.] (стр.13)
Скрябин Н.А. Возможности и перспективы сравнительной геномной гибридизации на микрочипах в клинической цитогенетике и репродуктивной медицине/ Н. А. Скрябин [и др.] (стр.14)
Слепцов А.А. Микроструктурные перестройки хромосом у больных с ишемической болезнью сердца/ А. А. Слепцов [и др.] (стр.14)
Смагулова Г. К. Детекция и мониторинг лечения минимальной остаточной болезни при хроническом миелолейкозе методом ПЦР/ Г. К. Смагулова [и др.] (стр.14-15)
Смирнихина С.А. Молекулярно-генетические предикторы безопасной отмены таргетной терапии хронического миелоидного лейкоза на основе полноэкзомного анализа/ С. А. Смирнихина [и др.] (стр.15)
Смирнова С.Ю. Клональная гетерогенность при Ph-негативном остром лимфобластном лейкозе/ С. Ю. Смирнова [и др.] (стр.15)
Смирнова С.Ю. Т-клеточная клональность при аутоиммунной гемолитической анемии/ С. Ю. Смирнова [и др.] (стр.15-16)
Соболева О. А. Полиморфизм гена GPx Pro198Leu и хромосомные аберрации в условиях сверхнормативного воздействия радона/ О. А. Соболева, В. И. Минина (стр.16)
Соловьев А.В. Реконструкция предкового гаплотипа с мутацией сайта сплайсинга с.-23+1GА гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии/ А. В. Соловьев [и др.] (стр.16)
Семенова И.А. Экспрессия генов PPAR?, ABCA1, ABCG1 и OMENTIN1 в интраабдоминальной жировой ткани/ И. А. Семенова [и др.] (стр.8-9)
Солодилова М.А. Необходимость преподавания основ геномной и персонализированной медицины при изучении курса медицинской генетики/ М. А. Солодилова [и др.] (стр.17)
Солопекин Н.В. Перспективы использования многофункциональных биобанков для исследований в проблемном поле генетики человека/ Н. В. Солопекин [и др.] (стр.17)
Сорокина И.Н. Использование фамилий для популяционно-генетического анализа населения Центральной России/ И. Н. Сорокина, В. И. Евдокимов, Е. Н. Крикун (стр.17-18)
Сорокина Т.М. Патология репродуктивной системы у мужчин с муковисцидозом/ Т. М. Сорокина [и др.] (стр.18)
Спицын В.А. Полиморфизм АРОЕ в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии/ В. А. Спицын [и др.] (стр.18)
Спицына Н. Х. Сравнительный анализ эффектов репродукции в западной группе бурят/ Н. Х. Спицына, В. А. Спицын, Н. В. Балинова (стр.18-19)
Ставчанский В.В. Влияние семакса и его С-концевого пептида PGP на экспрессию транскрипторов гена Cplx2 в условиях фокальной ишемии мозга крыс/ В. В. Ставчанский [и др.] (стр.19)
Степанов В.А. Проблемы эволюционной медицины/ В. А. Степанов (стр.19)
Степанова A.A. Распределение наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR среди детей и взрослых, больных муковисцидозом/ A. A. Степанова [и др.] (стр.19-20)
Степанова М.С. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) у российских пациентов/ М. С. Степанова [и др.] (стр.20)
Стрельников В.В. Врожденные мутации у больных спорадическим раком молочной железы/ В. В. Стрельников [и др.] (стр.20-21)
Стукалов С.В. Способность клеток с нерепарированными повреждениями ДНК и хромосом преодолевать контрольные точки миотического цикла/ С. В. Стукалов, С. М. Кузин (стр.21)
Субаскаран С. Ассоциация полиморфизма HindIII гена липопротеинлипазы с риском развития острого небилиарного панкреатита/ С. Субаскаран [и др.] (стр.21)
Субботина Т.И. Применение ситуационных задач на основе реальных результатов генетического тестирования в преподавании медицинской генетики/ Т. И. Субботина [и др.] (стр.21-22)
Султанова P.И. Изучение генов TGF-бета сигнального пути у больных интракраниальными аневризмами/ P. И. Султанова, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.22)
Сумина М.Г. Сложные хромосомные перестройки в этиологии бесплодия/ М. Г. Сумина [и др.] (стр.22)
Сухомясова А.Л. Особенности медико-генетического консультирования в Якутии/ А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, А. Н. Ноговицына (стр.22-23)
Схаляхо Р.А. Спектр подходов к формированию выборок для биобанков (на примере дискуссии об анализе генофондов карачаевцев, балкарцев и ногайцев)/ Р. А. Схаляхо [и др.] (стр.23)
Сычев Д.А. Генетические и фенотипические предикторы антиагрегантного действия клопидогрела/ Д. А. Сычев (стр.23)
Сычева Л.П. Оценка цитологического статуса человека. Диагностика, коррекция, профилактика цитогенетических нарушений/ Л. П. Сычева [и др.] (стр.24)
Танас А. С. . Молекулярно-генетическая класификация рака молочной железы на основе анализа метилотипов методом высокопроизводительного параллельного бисульфитного секвенирования/ А. С. Танас [и др.] (стр.24)
Тарасенко Н.В. Сходство генетической компоненты в патогенетике различных типов сахарного диабета/ Н. В. Тарасенко, А. Н. Кучер (стр.24-25)
Татару Д.А. Фрагментация ДНК в сперматозоидах мужчин с разным репродуктивным статусом/ Д. А. Татару [и др.] (стр.25)
Тахирова З.Р. Анализ генов PTEN, BLM, PALB2, RFWD3 у больных раком молочной железы и раком яичников из Республики Башкортостан/ З. Р. Тахирова [и др.] (стр.25)
Терентьева А.А. Поиск ассоциации полиморфных маркеров генов семейства IL1 с микробно-воспалительным процессом при пиелонефрите у детей/ А. А. Терентьева [и др.] (стр.25-26)
Терютин Ф.М. Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1GA гена GJB2(CX26) - фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов/ Ф. М. Терютин [и др.] (стр.26)
Тимашева Я.Р. Аллельные комбинации генов хемокинов как потенциальные предикторы эссенциальной гипертензии/ Я. Р. Тимашева, Т. Р. Насибуллин, О. Е. Мустафина (стр.26-27)
Тимолянова Е.К. Синдром Шпринцев-Гольдберг/ Е. К. Тимолянова [и др.] (стр.27)
Титов Р. А. Полиморфизм генов ферментов антиоксидантной системы у жителей Кузбасса, больных раком легкого/ Р. А. Титов, В. И. Минина, А. В. Рыжкова (стр.27)
Толмачева Е.Н. Эпигенетические модификации генома в нарушении развития/ Е. Н. Толмачева [и др.] (стр.27-28)
Толочко Т.А. Использование комплекса цитогенетических методов для оценки мутагенных и анеугенных эффектов при длительном воздействии ионизирующей радиации/ Т. А. Толочко [и др.] (стр.28)
Треглазова С.А. Молекулярный анализ мутаций экзона 9 гена CALR у российских пациентов с JAK2V617F и MPLW515L/K-негативной эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом/ С. А. Треглазова [и др.] (стр.28)
Трофимова Н.В. Изучение митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского Региона/ Н. В. Трофимова [и др.] (стр.29)
Туктарова И.А. Генетические факторы риска рассеяного склероза/ И. А. Туктарова [и др.] (стр.29)
Тулузановская И. Г. Компьютерные программы как пример партисипаторного партнерства/ И. Г. Тулузановская [и др.] (стр.29-30)
Турдиева М.Т. Тест-система на основе биочипа для диагностики частых наследственных болезней у населения Республики Саха (Якутия) / М. Т. Турдиева, Н. Р. Максимова (стр.30)
Тюльпаков А.Н. Опыт использования высокопроизводительного параллельного секвенирования в диагностике моногенных эндокринных заболеваний/ А. Н. Тюльпаков [и др.] (стр.30)
Удовиченко А.И. Случай выявления inv(3)(q21q26) в Ph-негативных клетках костного мозга у больного хроническим миелолейкозом с развитием миелодиспластического синдрома и трансформацией в острый миелоидный лейкоз/ А. И. Удовиченко [и др.] (стр.30-31)
Федяков М.А. Стерджа-Вебера-Краббе синдром: аспекты диагностики/ М. А. Федяков, Т. А. Ледащева (стр.31)
Фетисова И. Н. Генетические аспекты преэклампсии/ И. Н. Фетисова [и др.] (стр.31)
Фоминых М. С. Прогностическое значение снижения индивидуального уровня BCR-ABL в течение первых трех месяцев терапии для достижения большого молекулярного ответа у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе/ М. С. Фоминых [и др.] (стр.31-32)
Хаджиева М.Б. Связь полиморфных вариантов генов экстрацеллюлярного матрикса с риском развития пролапса тазовых органов/ М. Б. Хаджиева [и др.] (стр.32)
Харлап М.С. Диагностика наследственных кардиологических заболеваний методом экзомного секвенирования/ М. С. Харлап [и др.] (стр.32)
Харьков В.Н. Генетическое разнообразие в популяциях человека: корреляция с климато-географическими параметрами и деканализация в ходе расселения из Африки/ В. Н. Харьков, В. А. Степанов (стр.32-33)
Хаят С. Ш. Некоторые генетические аспекты нарушения половой аутоидентификации/ С. Ш. Хаят [и др.] (стр.33)
Хидиятова И. М. Молекулярно-генетическое изучение наследственных моторно-сенсорных нейропатий в Республике Башкортостан/ И. М. Хидиятова [и др.] (стр.33)
Хидиятова И. И. Анализ генов CRYAA, GJA3 и GJA8 у пациентов с наследственными врожденными формами катаракты из Республики Башкортостан/ И. И. Хидиятова [и др.] (стр.34)
Хитринская И.Ю. Вариабельность генов, ассоциированных с ожирением, в популяциях России и сопредельных стран/ И. Ю. Хитринская, В. Н. Харьков, В. А. Степанов (стр.34)
Хлебникова О.В. Клинико-генетическая характеристика врожденной изолированной аниридии В России/ О. В. Хлебникова [и др.] (стр.34-35)
Хорошевская Я.А. Клинический случай поздней диагностики туберозного склероза/ Я. А. Хорошевская, О. В. Лисиченко, Ю. В. Максимова (стр.35)
Хорошилова И. Г. Результаты молекулярно-генетической диагностики спинальной мышечной атрофии в Казахстане/ И. Г. Хорошилова, Г. М. Березина (стр.35)
Хохова А.В. Триметиламинурия в клинической практике/ А. В. Хохова, Т. А. Ледащева (стр.35-36)
Хусаинова Р.И. Молекулярно-генетическое изучение постменопаузального остеопороза у женщин из Волго-Уральского региона России/ Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.36)
Цаур Г. А. Определение минимальной остаточной болезни в костном мозге и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе у детей первого года жизни/ Г. А. Цаур [и др.] (стр.36)
Чаплыгина М.С. Комплексная молекулярно-генетическая диагностика нейрофиброматоза/ М. С. Чаплыгина [и др.] (стр.37)
Чередниченко А.А. Популяционные особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями/ А. А. Чередниченко [и др.] (стр.37)
Черемных А.Д. Опыт внедрения автоматизированных систем пробоподготовки и анализа препаратов при проведении цитогенетической диагностики в клинико-диагностической лаборатории генетической клиники ФГБНУ "НИИ медицинской генетики"/ А. Д. Черемных [и др.] (стр.37-38)
Черных В.Б. Геносомный мозаицизм и его роль в нарушении формирования пола и репродукции/ В. Б. Черных [и др.] (стр.38)
Черных Ю. Б. Исследование экспрессии генов множественной лекарственной устойчивости у пациентов с множественной миеломой до и после проведения цитостатического лечения/ Ю. Б. Черных [и др.] (стр.38)
Чернышова Е.В. Анализ кросс-линейных перестроений генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора при остром лимфобластном лейкозе/ Е. В. Чернышова [и др.] (стр.38-39)
Чибисова С. С. Универсальный аудиологический скрининг новорожденных в России, значение генетических анализов/ С. С. Чибисова [и др.] (стр.39)
Чурносов М.И. Изучение вовлеченности генетических вариантов цитокинов в формирование гиперпластических процессов матки/ М. И. Чурносов [и др.] (стр.39)
Чухраева М.И. Генофонд популяций индоевропейской лингвистической семьи: полногеномный анализ на основе использования биобанков/ М. И. Чухраева [и др.] (стр.40)
Чшиева Ф.Т. Многолетняя динамика цитогенетических нарушений в лимфоцитах крови жителей Северной Осетии/ Ф. Т. Чшиева (стр.40)
Шадрина М.И. Транскриптомное профилирование на ранних стадиях болезни Паркинсона/ М. И. Шадрина [и др.] (стр.40-41)
Шакирова А.И. Оценка вероятности развития рецидива острого миелоидного лейкоза в посттрансплантационном периоде у пациентов с использованием панели экспрессионных маркеров/ А. И. Шакирова [и др.] (стр.41)
Шарков А.А. Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой xGenCloud при некоторых формах эпилепсий/ А. А. Шарков [и др.] (стр.41)
Шаркова И.В. Современная классификация, генетическая гетерогенность и дифференциальная диагностика прогрессирующих мышечных дистрофий/ И. В. Шаркова, Е. Л. Дадали (стр.41-42)
Шахиджанова В.С. Влияние полиморфизма CYP4F2 на профиль безопасности и особенности режима дозирования фениндиона у пациентов с клапанной фибрилляцией предсердий/ В. С. Шахиджанова [и др.] (стр.42)
Швед Н.Ю. Роль полиморфизма генов металлопротеиназ в патогенезе наружного генитального эндометриоза/ Н. Ю. Швед [и др.] (стр.42)
Швецов Я.Д. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межпредсердной перегородки сердца в Краснодарском крае/ Я. Д. Швецов [и др.] (стр.42-43)
Шевченко К.Г. Возможности молекулярно-генетического скрининга как инструмента профилактики наследственных заболеваний при планировании беременности/ К. Г. Шевченко [и др.] (стр.43)
Шестак А.Г. Спектр мутаций в генах PKP2 и DSG2 у больных с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка/ А. Г. Шестак [и др.] (стр.43-44)
Шикеева А.А. Экспрессия микроРНК при немелкоклеточном раке легкого/ А. А. Шикеева [и др.] (стр.44)
Шилова Н.В. Структура геномного дисбаланса у пациентов с аномалиями фенотипа и нормальным кариотипом при стандартном цитогенетическом исследовании/ Н. В. Шилова [и др.] (стр.44-45)
Шипилов А.А. Диагностика не описанной ранее мутации при синдроме ригидного позвоночника/ А. А. Шипилов, А. В. Поляков, В. А. Кадникова (стр.45)
Шипилова А.А. Холецистокинин как экспрессионная мишень несфатина-1 в процессах формирования пищевого поведения/ А. А. Шипилова [и др.] (стр.45)
Шкурат Т.П. Поиски микроРНК как биомаркеров фолликулогенеза/ Т. П. Шкурат [и др.] (стр.45-46)
Шориков Е. В. Прогностическое значение поражения костного мозга (КМ), выявляемого на основании экспрессии опухоль-ассоциированных генов (ОАГ) у пациентов с нейробластомой/ Е. В. Шориков [и др.] (стр.46)
Шубина-Олейник О.А. Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири/ О. А. Шубина-Олейник [и др.] (стр.46-47)
Шульгин Д. А. Клинический случай синдрома де ля Шапеля/ Д. А. Шульгин [и др.] (стр.47)
Шульская М.В. Анализ спектра мутаций в гене SDHD при параганглиоме/ М. В. Шульская [и др.] (стр.47)
Шурыгина М.В. Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными дистрофиями роговицы/ М. В. Шурыгина [и др.] (стр.48)
Шухов О. А. Молекулярно-цитогенетические факторы неэффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных ХМЛ/ О. А. Шухов [и др.] (стр.48)
Щагина О. А. . Стркуктура аутосомно-рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатий в РФ/ О. А. Щагина [и др.] (стр.48)
Щаюк А.Н. Роль фактора роста эндотелия сосудов в патогенезе немелкоклеточного рака легкого/ А. Н. Щаюк [и др.] (стр.49)
Эрдман В.В. Гены "фармакологического ответа": возрастные особенности полиморфизма у жителей Республики Башкортостан/ В. В. Эрдман [и др.] (стр.49)
Южакова А. Г. Редкий случай синдрома Дауна с дисомией Х-хромосомы (48,XXY,+21)/ А. Г. Южакова [и др.] (стр.49-50)
Юнес Р.А. Криобанк микробиоты российского человека/ Р. А. Юнес [и др.] (стр.50)
Юров Ю. Б. Молекулярно-нейроцитогенетический анализ последствий и причин возникновения соматических вариаций и нестабильности генома при болезнях мозга/ Ю. Б. Юров [и др.] (стр.50)
Юсупов Ю.М. Региональный исследовательский биобанк: принципы формирования и перспективы использования/ Ю. М. Юсупов [и др.] (стр.50-51)
Яблонская М.И. Синдром Леша-Нихана с формированием хронической почечной недостаточности у ребенка раннего возраста/ М. И. Яблонская [и др.] (стр.51)
Январева О.К. Результаты многолетнего наблюдения за состоянием органа зрения у больных с марфаноподобным фенотипом/ О. К. Январева, М. О. Мхеидзе (стр.51)
Ярошкевич С.А. Молекулярно-цитогенетические аспекты и применение вспомогательных репродуктивных технологий при нарушении репродуктивной функции у мужчин/ С. А. Ярошкевич [и др.] (стр.51-52)
Асекретова Т. В. Онкогематологические заболевания и полиморфозные маркеры генов семейства IL1/ Т. В. Асекретова [и др.] (стр.52)
Габдулхакова А.Х. Изучение роли полиморфизма генов GSTM1, GSTT1 и GSTP1 в патогенезе первичного миелофиброза/ А. Х. Габдулхакова, В. А. Овсепян, Д. А. Дьяконов (стр.52-53)
Дмитренко Д. В. Фармакогенетика антиконвульсантов и тератогенез/ Д. В. Дмитренко, Н. А. Шнайдер (стр.53)
Железнова М.А. Цито- и молекулярно-генетическая диагностика нарушений сперматогенеза/ М. А. Железнова [и др.] (стр.53)
Капранов Н.И. Генетический портрет муковисцидоза детей и взрослых московского региона/ Н. И. Капранов [и др.] (стр.53-54)
Кипкеева Ф. М. Экспрессионные профили потенциально прогностических и предиктивных генов-маркеров при диссеминированном раке желудка/ Ф. М. Кипкеева [и др.] (стр.54)
Кирничная К.А. Фармакогенетическая оценка эффективности и безопасности применения антипсихотиков на основе параметров дофаминергической нейротрансмиссии/ К. А. Кирничная [и др.] (стр.54)
Козлова Ю. О. Генетическая гетерогенность среди пациентов с клиническими проявлениями СД22Q11.2/ Ю. О. Козлова [и др.] (стр.54-55)
Кондратьева Е.И. Характеристика генотипов CFTR при частых фенотипах муковисцидоза у детей московской популяции/ Е. И. Кондратьева [и др.] (стр.55)
Куртанов Х.А. Молекулярно-генетический анализ целиакии в Республике Саха (Якутия) на основе типирования генов HLA II класса - DRB1, DQA1, DQB1/ Х. А. Куртанов [и др.] (стр.55-56)
Маркова Е.В. Сцепление мутации F508del гена CFTR с 9Т-аллелем интрона 8 и микросателлитными маркерами/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.56)
Петрова Н. В. Особенности распространенности мутации F508del в гене СFTR у больных Российской Федерации/ Н. В. Петрова [и др.] (стр.56-57)
Протасова М.С. Идентификация генетической причины Х-сцепленной не прогрессирующей наследственной мозжечковой атаксии с использованием полногеномного секвенирования/ М. С. Протасова [и др.] (стр.57)
Таирова С.А. Первые результаты работы цитогенетической лаборатории в Городском гематологическом центре г. Новосибирска/ С. А. Таирова [и др.] (стр.57-58)
Тюрин А.В. Поиск маркеров генетической предрасположенности к остеоартриту у женщин с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани/ А. В. Тюрин [и др.] (стр.58)
Тюрина Г.Л. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Курской области/ Г. Л. Тюрина [и др.] (стр.58)
Угаров И.В. Использование системы поддержки принятия решений в практике преподавания медицинской генетики/ И. В. Угаров, Л. Д. Ильяшенко, Л. В. Акуленко (стр.58-59)
Удилова А.А. Полиморфизм гена ТР53 (rs1042522, rs17878362) и аллельный дисбаланс локуса 17р13.1 в качестве факторов прогноза эффективности лечения у больных раком желудка / А. А. Удилова [и др.] (стр.59)
Утевская О.М. Биобанки как основа для создания референсных баз ДНК-идентификации в судебно-медицинской экспертизе/ О. М. Утевская, Л. А. Атраментова (стр.59)
Федосова А.А. Проявление гендерных различий в ассоциации полиморфизма S311C гена PON2 с предрасположенностью к ИБС у русских жителей Центральной России/ А. А. Федосова [и др.] (стр.59-60)
Федотов В.П. Клинический полиморфизм и большая распространенность дисферлинопатии в семьях Горного Дагестана/ В. П. Федотов [и др.] (стр.60)
Федотова Е.Ю. Универсальная роль гена C90RF72 в развитии нейродегенеративных заболеваний/ Е. Ю. Федотова [и др.] (стр.60-61)
Филатова Е.В. Анализ профиля микроРНК в различных отделах мозга человека/ Е. В. Филатова, М. И. Шадрина, П. А. Сломинский (стр.61)
Филимонова М.Н. Применение памидроната в лечении несовершенного остеогенеза/ М. Н. Филимонова [и др.] (стр.61)
Филиппова Т. В. Инновационные образовательные технологии в практической работе кафедры медицинской генетики/ Т. В. Филиппова [и др.] (стр.61-62)
Цыганов М.М. Выявление функционального экспрессионного кластера генов АВС-транспортеров в опухоли молочной железы/ М. М. Цыганов [и др.] (стр.62)
Цыпченко О. В. Неонатальный скрининг в Алтайском крае/ О. В. Цыпченко [и др.] (стр.62)
Чакова Н.Н. Идентификация мутаций в генах саркомерных белков у пациентов с ГКМП из России и Беларуси с использованием NGS технологии/ Н. Н. Чакова [и др.] (стр.62-63)
Тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. (стр.64-83)
Баранова Е.Е. Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) в группе женщин высокого риска/ Е. Е. Баранова [и др.] (стр.64)
Вербицкая Н.А. Пренатальный скрининг рождения ребенка с синдромом Дауна в 1 триместре: сравнение двух расчетных программ/ Н. А. Вербицкая [и др.] (стр.64-65)
Гергерд И.Г. Итоги работы цитогенетической лаборатории краевого центра пренатальной диагностики за 2012-2014 гг./ И. Г. Гергерд [и др.] (стр.65)
Головатая Е.И. Мозаицизм в культуре клеток амниотической жидкости/ Е. И. Головатая (стр.65)
Готовцева Л. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга в Республике Саха (Якутия)/ Л. В. Готовцева [и др.] (стр.66)
Жученко Л.А. Анализ причин отказов от инвазивной пренатальной диагностики женщин из группы высокого риска по хромосомным аномалиям плода в Московской области/ Л. А. Жученко, П. А. Голошубов, В. Л. Ижевская (стр.66)
Зайцева Е.С. К вопросу об эффективности раннего пренатального скрининга на территории Ивановской области/ Е. С. Зайцева [и др.] (стр.66-67)
Ижевская В. Л. Старые заботы и новые этические проблемы в пренатальной диагностике/ В. Л. Ижевская (стр.67)
Калашникова Е.А. Чувствительность и специфичность метода количественной флуоресцентной ПЦЗ в пренатальной диагностике анеуплоидий/ Е. А. Калашникова [и др.] (стр.67)
Каретникова Н.А. Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства (ТВП) у плода/ Н. А. Каретникова [и др.] (стр.67-68)
Кащеева Т.К. Стандарты биохимического скрининга в 1-м триместре беременности/ Т. К. Кащеева (стр.68)
Кащеева Т.К. Значение биохимического пренатального скрининга в эпоху неинвазивной диагностики/ Т. К. Кащеева, B. C. Баранов (стр.68-69)
Кирикбаева М. С. Генетический биохимический скрининг беременных в Республике Казахстан: итоги 2014 года/ М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г.С. Святова (стр.69)
Климова М.И. Эффективность современных методов лабораторной диагностики хромосомных нарушений в пренатальном цитогенетике/ М. И. Климова, О. А. Тихонова (стр.69)
Ковалева Я.В. Результаты проведения преимплантационного генетического скрининга (ПГС) методом сравнительной гибридизации/ Я. В. Ковалева [и др.] (стр.69-70)
Кокаровцева С. Н. Внешняя оценка качества биохимического скрининга хромосомных аномалий в 1 триместре беременности/ С. Н. Кокаровцева [и др.] (стр.70)
Кононенко Н. И. Пренатальная генетика - путь снижения младенческой смертности/ Н. И. Кононенко [и др.] (стр.70)
Коноплев А.А. Опыт использования "Prenatal BoBs" в практической медицине Свердловской области/ А. А. Коноплев, С. С. Дерябина, О. В. Лагутина (стр.71)
Корф М.П. Оценка кровотока в венозном протоке - пренатальный скрининговый тест по формированию группы высокого риска плодов с хромосомными аномалиями и пороками развития / М. П. Корф [и др.] (стр.71)
Кречмар М.В. Молекулярные исследования родителей и плода в практике репродуктивных исследований при подготовке к беременности и в пренатальной диагностике (ПД)/ М. В. Кречмар (стр.71-72)
Кривенцова Н.В. Амниоцентез как оптимальное решение для инвазивной пренатальной диагностики частых анеуплоидий в Ростовской области/ Н. В. Кривенцова [и др.] (стр.72)
Лаврова Л.В. Антенатальное выявление врожденных пороков развития в Краснодарском крае/ Л. В. Лаврова [и др.] (стр.72-73)
Лазаревич А.А. Пренатальная диагностика и патоморфологическая верификация ателостеогенеза 2 типа у плода 1 триместра беременности/ А. А. Лазаревич, И. В. Новикова (стр.73-74)
Линдина Л.И. Эффективность пренатальной диагностики ВПР первого триместра беременности в г. Новокузнецке и Юге Кузбасса/ Л. И. Линдина [и др.] (стр.74)
Марахонов А.В. Преимплантационная генетическая диагностика, совмещенная с молекулярным кариотипированием нак микрочипах. Клинический пример диагностики врожденной спондилоэпифизарной дисплазии/ Марахонов А.В. [и др.] (стр.74)
Мачарашвили Т.К. О необходимости совершенствования пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней на уровне амбулаторного звена акушерско-гинекологической службы/ Т. К. Мачарашвили [и др.] (стр.74-75)
Мещерякова Т.И. Эффективность пренатального медико-генетического консультирования в ЗАО г. Москвы и Новомосковском районе / Т. И. Мещерякова [и др.] (стр.75)
Минайчева Л.И. Влияние пренатальной диагностики на распространенность врожденных пороков развития у новорожденных / Л. И. Минайчева, Л. П. Назаренко (стр.75-76)
Мотырева П.Ю. Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона/ П. Ю. Мотырева [и др.] (стр.76)
Мункуева Л.Д. Состояние пренатальной диагностики нарушений развития плода в Республике Бурятии/ Л. Д. Мункуева [и др.] (стр.76)
Мусатова Е. В. Оценка возможности детекции анеуплоидий в клетках трофобласта в целях неинвазивной пренатальной диагностики/ Е. В. Мусатова [и др.] (стр.76-77)
Назарова Л.К. Пренатальная диагностика хромосомной патологии/ Л. К. Назарова [и др.] (стр.77)
Николаева Ю.З. Опыт пренатальной диагностики ВПС в Гомельской области/ Ю. З. Николаева [и др.] (стр.77-78)
Никонова В. А. Пренатальная диагностика в Алтайском крае/ В. А. Никонова [и др.] (стр.77)
Новикова И.В. Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных по генетическим показаниям в первом триместре беременности/ И. В. Новикова, А. А. Лазаревич (стр.78)
Павленко Н.Е. Реализация национального проекта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Краснодарском крае/ Н. Е. Павленко [и др.] (стр.78)
Петрова Е.Г. Использование данных "Мониторинга ВПР" в оценке результативности пренатальной диагностики в Архангельской области/ Е. Г. Петрова, А. Л. Турабова (стр.79)
Плотникова О.В. Диагностическая значимость маркеров хромосомной патологии/ О. В. Плотникова [и др.] (стр.79)
Померанцева Е. А. Организация службы ПГД-консультирования/ Е. А. Померанцева, Я. В. Ковалева, А. А. Исаев (стр.79-80)
Самохвалов В.А. Мониторинг беременных и ранний пренатальный скрининг в Амурской области/ В. А. Самохвалов, А. Г. Судаков, В. В. Шальнев (стр.80)
Святова Г.С. Анализ результатов пренатального скрининга в Республике Казахстан (2007-2014)/ Г. С. Святова [и др.] (стр.80)
Смирнова М.В. Оценка результатов цитогенетического анализа инвазивной пренатальной диагностики после внедрения комбинированного скрининга І триместра в Санкт-Петербурге/ М. В. Смирнова [и др.] (стр.80-81)
Талипова З.К. Пренатальный скрининг в Республике Башкортостан/ З. К. Талипова [и др.] (стр.81)
Фесик О.А. Информативность маркеров хромосомных аномалий плода/ О. А. Фесик [и др.] (стр.81-82)
Чухрова А.Л. Пренатальная диагностика анеуплоидий методом QF-PCR/ А. Л. Чухрова, Т. С. Бескоровайная, А. В. Поляков (стр.82)
Шальнев В.В. Номограмма соотношения копчико-теменного размера и бипариетального размера головки плода для раннего пренатального скрининга/ В. В. Шальнев [и др.] (стр.82)
Шокарев Р.А. Субмикроскопические делеции и дупликации при интерпретации результатов методом КФ-ПЦР/ Р. А. Шокарев, Н. В. Кривенцова, С. Ю. Кригер (стр.83)
Яковлева Ю. С. Диагностика хромосомной патологии у плода в рамках пренатального скрининга І триместра беременности в Томской области/ Ю. С. Яковлева [и др.] (стр.83)
Интересные статьи :
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лазаревич А.А., Новикова И.В.
Заглавие : Пренатальная диагностика и патоморфологическая верификация ателостеогенеза 2 типа у плода 1 триместра беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г.
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 4. - С. 73-74 (Шифр МР61/2015/14/4)
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новикова И.В., Лазаревич А.А.
Заглавие : Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных по генетическим показаниям в первом триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г.
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 4. - С. 78 (Шифр МР61/2015/14/4)
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новикова И.В., Венчикова Н.А., Тарлецкая О.А., Томашева В.В., Мараховская Э.И., Лазаревич А.А.
Заглавие : Четыре случая интралобарного легочного секвестра у плодов, абортированных во II триместре беременности
Место публикации : Пренатальная диагностика. - 2016. - Том 15, N 2. - С. 115-120 (Шифр ПР39/2016/15/2)
Примечания : Библиогр.: с. 120
Предметные рубрики: ПЛОД АБОРТИВНЫЙ
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Найти похожие
7.

Заглавие журнала :Репродуктивное здоровье. Восточная Европа -2021г. т.11,N 4
Интересные статьи :
Лакатош П. В. Особенности ультраструктурной организации плаценты при ее предлежании/ П. В. Лакатош [и др.] (стр.390-396)
Васильев С. А. Метод прогнозирования исхода индуцированных родов с учетом комплексной оценки шейки матки/ С. А. Васильев [и др.] (стр.397-409)
Мохорт Т. В. Йодный дефицит и беременность: проблема и решения/ Т. В. Мохорт (стр.410-421)
Туманова Л. Е. Состояние соматического здоровья у беременных с бесплодием в анамнезе/ Л. Е. Туманова, Е. В. Коломиец (стр.422-431)
Кабаева Е. Н. Дефицит антитромбина III: диагностика, терапия и особенности ведения пациенток с беременностью/ Е. Н. Кабаева (стр.432-440)
Римашевский В. В. Состояние плода и новорожденных, родившихся от беременных с сахарным диабетом 1-го типа, в зависимости от вида анестезии при операции кесарева сечения/ В. В. Римашевский (стр.441-460)
Грудницкая Е. Н. Симидона форте - эффективное негормональное лечение климактерических расстройств/ Е. Н. Грудницкая, Н. П. Кучура (стр.461-470)
Воскресенский С. Л. Профилактика осложнений после прерывания беременности в I триместре (обзор литературы)/ С. Л. Воскресенский [и др.] (стр.471-486)
Иванишкина-Кудина О. Л. Возможность применения дидрогестерона в комплексном лечении нарушений менструального цикла и клинического эндометриоза у женщин раннего и молодого репродуктивного возраста: обоснование и перспективы консервативной терапии/ О. Л. Иванишкина-Кудина, И. В. Иконостасова, О. В. Коротких (стр.487-495)
Лазаревич А. А. Случаи диагностики синдрома Апера/ А. А. Лазаревич, Н. А. Венчикова, Э. И. Мараховская (стр.496-502)
Жуковская С. В. (мл.). Влияние витамина D на эффективность программ экстракорпорального оплодотворения/ С. В. (мл.) Жуковская, С. В. Жуковская (стр.503-512)
Мотолянец П. М. Первый опыт применения жидкостной цитологии в исследовании фолликулярной жидкости при применении вспомогательных репродуктивных технологий/ П. М. Мотолянец [и др.] (стр.513-518)
Трохимович О. В. Лечение и профилактика ранней потери беременности у женщин с аденомиозом/ О. В. Трохимович, О. Ю. Борисюк, Г. В. Чубей (стр.519-536)
Интересные статьи :
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лазаревич А. А., Венчикова Н. А., Мараховская Э. И.
Заглавие : Случаи диагностики синдрома Апера
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2021. - Том 11, N 4. - С. 496-502 (Шифр РУ7/2021/11/4)
MeSH-главная: АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- ACROCEPHALOSYNDACTYLIA
Найти похожие
9.

Заглавие журнала :Репродуктивное здоровье. Восточная Европа -2022г. т.12,N 1
Интересные статьи :
Прибушеня О. В. Современный взгляд на синдром Дауна и итоги пренатального скрининга в Республике Беларусь/ О. В. Прибушеня, Е. И. Головатая, И. В. Наумчик (стр.10-19)
Головатая Е. И. Профессия генетического консультанта: становление и современные тенденции развития/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня (стр.20-28)
Венчикова Н. А. Современный подход к пренатальной ультразвуковой диагностике аномалий развития орофациальной области/ Н. А. Венчикова [и др.] (стр.29-37)
Главацкая Е. Н. Возможности использования микроаномалий развития лица плода для пренатальной диагностики генетических синдромов/ Е. Н. Главацкая, О. В. Прибушеня, И. В. Наумчик (стр.38-47)
Головатая Е. И. Легко ли поставить цитогенетический диагноз? Примеры двух клинических случаев с мозаицизмом по 18-й хромосоме/ Е. И. Головатая, С. В. Голубева, И. Н. Мотюк (стр.48-56)
Гусина А. А. Молекулярно-генетическая характеристика муколипидозов II / III альфа/бета в Республике Беларусь/ А. А. Гусина [и др.] (стр.57-66)
Демидчик В. Ю. Периконцепционное медико-генетическое консультирование и первый опыт проведения вспомогательных репродуктивных технологий у пациентов с впервые выявленным раком молочной железы и нереализованной репродуктивной функцией/ В. Ю. Демидчик [и др.] (стр.67-71)
Зобикова О. Л. Использование пренатальной магнитно-резонанскной томографии в диагностике аномалий развития структур конечного мозга/ О. Л. Зобикова [и др.] (стр.72-82)
Лазаревич А. А. Синдром расщепления хорды в первом триместре беременности/ А. А. Лазаревич (стр.83-88)
Прибушеня О. В. Дихориальная диамниотическая двойня с синдромом Дауна и анофтальмом у обоих плодов/ О. В. Прибушеня, О. Л. Зобикова, Е. Н. Главацкая (стр.89-94)
Медведева Н. Н. Генетически обусловленная низкорослость в практике акушера-гинеколога/ Н. Н. Медведева, О. В. Прибушеня (стр.95-101)
Ринкевич Е. П. Нарушение формирования пола 46,ХУ. Алгоритм обследования и лечения/ Е. П. Ринкевич, О. М. Хурс, О. В. Прибушеня (стр.102-108)
Юркевич Т. Ю. Диагностика наследственной и врожденной патологии у плодов и новорожденных от женщин, перенесших инфекцию COVID-19 в I и II триместре беременности/ Т. Ю. Юркевич [и др.] (стр.109-119)
Пересада О. А. Ипользование препарата Хофитол в комплексном лечении пиелонефрита у беременных/ О. А. Пересада [и др.] (стр.120-131)
Гутикова Л. В. Рациональная терапия бактериального вагиноза у беременных перед родами для снижения частоты родового травматизма/ Л. В. Гутикова, Карати Давиде (стр.132-139)
Грудницкая Е. Н. Префемин - эффективное негормональное лечение менструальной дисфункции/ Е. Н. Грудницкая, А. А. Поддубный, Н. В. Порфенович (стр.140-147)
Интересные статьи :
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Венчикова Н. А., Ершова-Павлова А. А., Новикова И. В., Лазаревич А. А.
Заглавие : Современный подход к пренатальной ультразвуковой диагностике аномалий развития орофациальной области
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2022. - Том 12, N 1. - С. 29-37 (Шифр РУ7/2022/12/1)
MeSH-главная: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ЛИЦО -- FACE
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лазаревич А. А.
Заглавие : Синдром расщепления хорды в первом триместре беременности
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2022. - Том 12, N 1. - С. 83-88 (Шифр РУ7/2022/12/1)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ХОРДА -- NOTOCHORD
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)