Поисковый запрос: <.>A=Макух, Г. В.@<.> |
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера /О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.158-160
|
2.
| Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR/Л.Й. Бобер, Г.В. Макух, Я.В. Возниця та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.213-214
|
3.
| Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків/Г.В. Макух, М.Я. Тиркус, О.3. Гнатейко, В.І. Черепанин // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.239
|
4.
| Вісник ортопедії, травматології та протезування - 2012г.,N 3 (Введено заголовок)
|
5.
| Гнатейко Н.О. Аналіз концентрації TGF-?1 у сироватці крові хворих із закритими діафізарними переломами довгих кісток залежно від способу лікування/Н. О. Гнатейко, Г. В. Макух, А. В. Калашніков // Вісник ортопедії, травматології та протезування. -Київ:Видавництво "Атлант", 2012,N N 3.-С.15-19
|
6.
| Вісник проблем біології і медицини - 2013г. т.2,N 4 (Введено заголовок)
|
7.
| Алельний поліморфізм генів і значення інших спадкових чинників при колоректальному раку та запальних захворюваннях товстої кишки/М. Р. Лозинська [и др.] // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ. -Полтава ; Киев:Украинская академия наук, УМСА, 2013. т.Том 2,N N 4.-С.123-127
|
8.
| Здоровье ребенка - 2013г.,N 5 (Введено заголовок)
|
9.
| Генетичні аспекти в патогенезі ротавірусної інфекції в дітей/І. І. Незгода [та ін.] // Здоровье ребенка:Издательский дом "Заславский", 2013,N N 5.-С.130-133
|
10.
| Здоровье ребенка - 2014г.,N 4 (Введено заголовок)
|
11.
| Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей/Л. Я. Дубей [та ін.] // Здоровье ребенка:Издательский дом "Заславский", 2014,N N 4.-С.156-161
|
12.
| Тромбофілія і тромбози у дітей/Л.Я. Дубей, Ю.С. Коржинський, Н.В. Дубей та ін. // Кровообіг та гемостаз. -Киiв, 2014,N N1/2.-С.34-42
|
13.
| Мистецтво лікування - 2012г.,N 4 (Введено заголовок)
|
14.
| Василів І.Л. Можливо, у Вашого пацієнта LCHADD?/І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування, 2012,N N 4.-С.45
|
15.
| Одеський медичний журнал - 2014г.,N 5 (Введено заголовок)
|
16.
| Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами/Л. Б. Чорна [та ін.] // Одеський медичний журнал. -О., 2014,N № 5.-С.54-58
|
17.
| Сучасна гастроентерологія - 2013г.,N 5 (Введено заголовок)
|
18.
| Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. -К.:ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2013,N N 5.-С.49-54
|
19.
| Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу/3.В. Осадчук, Г.Р. Акопян, Г.В. Макух та ін. // Український медичний часопис. -Киiв, 2014,N N4.-С.133-135
|
20.
| Поліморфізм гена CTLA-4 у хворих на гемофілію А і поява імунних інгібіторів фактора YIII/О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2011,N N 6.-С.27-30
|
21.
| Поліморфізми генів IL-10 та TNF-A у хворих на гемофілію А залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору/О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2012,N N 4.-С.19-25
|
22.
| Апельний поліморфізм генів MTHFR, MTR та MTRR у пацієнтів із щілинами верхньої губи та/або піднебіння і у їхніх матерів/Л.Б. Чорна, Г.Р. Акопян, Г.В. Макух, І.М. Федорик // Цитология и генетика. -К., 2011. т.Том45,N N3.-С.51-56
|
23.
| Апельний поліморфізм генів MTHFR, MTR та MTRR у пацієнтів із щілинами верхньої губи та/або піднебіння і у їхніх матерів/Л.Б. Чорна, Г.Р. Акопян, Г.В. Макух, І.М. Федорик // Цитология и генетика. -К., 2011. т.Том45,N N3.-С.51-56
|
24.
| Застосування молекулярно - генетичної діагностики у лікуванні хворих зі спадковою тромбофілією/Я.І. Виговська, Р.Ю. Лозинський, Г.В. Макух та ін. // Кровообіг та гемостаз. -Киiв, 2012,N N4.-С.68-71
|
25.
| Розподіл алельних варіантів гена mEPHX у хворих на муковісцидоз гомозигот за мутацією F508DEL/Н.В. Роговик, Н.В. Віштак, Г.В. Макух, Л.Й. Бобер // Буковинський медичний вісник, 2013. т.Том17,N N4.-С.124-128
|
26.
| Поліморфізм генів фолатного обміну: фактор ризику народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна/Л.Б. Чорна, Г.В. Макух, Е.Й. Пацкун та ін. // Львівський медичний часопис. -Львів, 2011. т.Том17,N N3.-С.66-70
|
27.
| Генетичні чинники чоловічого непліддя/Г.В. Макух, М.Я. Тиркус, Д.В. Заставна та ін. // Львівський медичний часопис. -Львів, 2011. т.Том17,N N4.-С.19-23
|
28.
| Пошук генетичних маркерів, що збільшують ризик самовільного аборту/Г.В. Макух, Д. В. Заставна, Л.Б. Чорна та ін. // Таврический медико-биологический вестник. -Симферополь, 2012. т.Том15,N N2(ч.1).-С.210-213
|
29.
| Вісник проблем біології і медицини - 2015г. т.1,N 2 (Введено заголовок)
|
30.
| Сов'як О.О. Алельний поліморфізм гена амелогеніна серед дітей з різною інтенсивністю карієсу/О. О. Сов'як, Н. І. Смоляр, Г. В. Макух // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2015. т.Том 1,N N 2.-С.359-362
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный