Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (105)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Моисеев, С. В.@<.>

Общее количество найденных документов : 173
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Эффективность и безопасность длительной терапии хронического гепатита В нуклеозидными и нуклеотидными аналогами [] / Э. К. Ибрагимов [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 2. - С. 40-47
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (лекарственная терапия)
НУКЛЕОЗИДЫ -- NUCLEOSIDES (терапевтическое применение)
НУКЛЕОТИДАЗЫ -- NUCLEOTIDASES (терапевтическое применение)
Аннотация: Аналоги нуклеоз(т)идов (АН) наиболее часто применяются в лечении хронического гепатита В. Однако необходимая длительность, эффективность и безопасность лечения АН остаются предметом дискуссии. Цель исследования. Изучение эффективности и безопасности длительной терапии АН больных хроническим гепатитом В (ХГВ). Материалы и методы. В исследование включены больные ХГВ (n=101), которые за период с 2008 по 2017 г. получали лечение тенофовиром, энтекавиром и телбивудином в течение как минимум 3 лет (максимально - в течение 9 лет). Результаты и обсуждение. При длительном лечении энтекавиром и тенофовиром увеличивается кумулятивная частота авиремии (более 95% после 3 лет терапии), сероконковерсии HBeAg (93 и 67%, соответственно) и нормализации активности аланинаминотрансферазы (в 95% случаев). Частота развития резистентности при длительном лечении тенофовиром, энтекавиром и телбивудином составила 0; 3,1 и 43,5%, соответственно. При длительном лечении АН наблюдается регресс фиброза печени (с 8,92 до 7,18 кПа; р0,0001) и уменьшение доли больных с выраженным фиброзом (с 48,1 до 13,8%; р0,0001). Заключение. Энтекавир и тенофовир могут рассматриваться как наиболее эффективные и безопасные препараты при длительном лечении ХГВ.

Доп.точки доступа:
Ибрагимов, Э. К.; Абдурахманов, Д. Т.; Розина, Т. П.; Никулкина, Е. Н.; Танащук, Е. Л.; Одинцов, А. В.; Паневкина, С. В.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Вариантная форма аутоиммунного поражения печени (первичный билиарный холангит/аутоиммунный гепатит-перекрест), ассоциированная с генерализованным саркоидозом (клинические наблюдения и обзор литературы) [] / Э. З. Бурневич [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 1. - С. 89-94
MeSH-главная:
САРКОИДОЗ -- SARCOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Аннотация: Приводятся клинические наблюдения сочетания генерализованного саркоидоза с поражением легких, внутригрудных лимфоузлов и кожи у больных с вариантной формой аутоиммунного поражения печени с подробным клинико-инструментально-морфологическим обследованием. На примере клинических случаев обсуждаются современные аспекты патогенеза гранулематозных заболеваний с аутоиммунными нарушениями.

Доп.точки доступа:
Бурневич, Э. З.; Попова, Е. Н.; Пономарев, А. Б.; Некрасова, Т. П.; Лебедева, М. В.; Филатова, А. Л.; Щаницына, С. Е.; Пономарева, Л. А.; Бекетов, В. Д.; Бондаренко, И. Б.; Танащук, Е. Л.; Никулкина, Е. Н.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Моисеев, С. В.
Профилактика сердечно-сосудистых исходов у пациентов с фибрилляцией предсердий и сахарным диабетом: прямые оральные антикоагулянты или варфарин? [] / С. В. Моисеев // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 3. - С. 5-13 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВАРФАРИН -- WARFARIN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (профилактика и контроль)
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ ЭМБОЛИЯ -- INTRACRANIAL EMBOLISM
Аннотация: Сочетание фибрилляции предсердий (ФП) и сахарного диабета (СД), нередко встречающееся в клинической практике, ассоциируется со значительным дополнительным увеличением риска инсульта и системных эмболий, а также инфаркта миокарда и других сердечнососудистых осложнений. По данным мета-анализа рандомизированных клинических исследований, в том числе ROCKET AF, RE-LY, ARISTOTLE, ENGAGE AF, в которых изучались эффективность и безопасность ривароксабана, дабигатрана, апиксабана и эдоксабана, соответственно, у пациентов с ФП, лечение прямыми оральными антикоагулянтами (ПОАК) у больных с сопутствующим СД привело к снижению частоты инсульта или системных эмболий на 20% по сравнению с варфарином (0,80, 95% ДИ 0,63-0,93). Кроме того, ПОАК имели преимущества перед варфарином по эффективности и безопасности в профилактике инсульта и системных эмболий у пациентов с ФП и хронической болезнью почек, которая часто развивается у больных СД. При выборе ПОАК и его дозы у пациентов с СД следует учитывать наличие и степень ухудшения функции почек.

Экз-ры:
Найти похожие

Факторы риска неблагоприятного прогноза хронического гепатита С [] / С. Е. Щаницына [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 2. - С. 59-66
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагностика, патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (этиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (этиология)
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (этиология)
ЛЕЙКОЗ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, B-CELL (этиология)
Аннотация: Цель исследования. Изучение факторов риска (ФР) неблагоприятного прогноза хронического гепатита С (ХГС), ассоциированных с развитием цирроза печени (ЦП), декомпенсированного ЦП, гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), тяжелых форм криоглобулинемического васкулита (КГВ) и В-клеточной неходжкинской лимфомы. Материалы и методы. Ретроспективно изучены данные 824 больных ХГС, обследованных в клинике им. Е.М. Тареева с 2010 по 2016 г. С помощью многофакторного анализа выявлены независимые факторы риска/предикторы неблагоприятного прогноза течения ХГС. Результаты и обсуждение. Цирроз печени выявлен у 322 человек (39,1%), декомпенсированный ЦП - у 115 (14,0%), ГЦК - у 23 (2,8%), тяжелые формы КГВ - у 43 (5,2%) и В-клеточная лимфома - у 10 (1,2%). Частота встречаемости В-клеточной лимфомы среди больных с КГВ - 10,7% (10/93). Стандартизованные по полу и возрасту показатели частоты развития ЦП, декомпенсированного ЦП и ГЦК составили 22,5; 8,0 и 1,5%, соответственно. Ежегодная частота развития ЦП у больных ХГС равнялась 1,5%, ежегодная частота развития декомпенсации и ГЦК у больных с ЦП - 2,9 и 1,0%, соответственно. Независимыми ФР развития ЦП стали: избыточная масса тела [отношение шансов (ОШ) 1,43], иммуносупрессивная терапия (ОШ 1,67), сахарный диабет (СД) 2-го типа (ОШ 2,03), отсутствие противовирусной терапии (ПВТ; ОШ 2,15), злоупотребление алкоголем (ОШ 2,34), длительность инфекции ?20 лет (ОШ 2,74) и отсутствие устойчивого вирусологического ответа (УВО; ОШ 2,98). У пациентов с циррозом независимые ФР декомпенсации ЦП включали СД 2-го типа (ОШ 1,47), злоупотребление алкоголем (ОШ 1,53), отсутствие ПВТ (ОШ 2,36) и отсутствие УВО (ОШ 1,94). Независимым предиктором развития ГЦК был эпизод декомпенсации ЦП (ОШ 3,99); независимыми ФР тяжелых форм КГВ - генотип вируса 1b (ОШ 1,66) и отсутствие ПВТ (ОШ 3,31). Для оценки риска развития ЦП и его осложнений предложены две балльные шкалы. Заключение. Выявлены независимые ФР развития ЦП, декомпенсации ЦП, ГЦК, тяжелого КГВ у больных ХГС. Рассчитаны показатели частоты спектра неблагоприятных исходов ХГС, включая редкие внепеченочные проявления.

Доп.точки доступа:
Щаницына, С. Е.; Бурневич, Э. З.; Никулкина, Е. Н.; Филатова, А. Л.; Моисеев, С. В.; Мухин, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

От пурпуры Шенлейна-Геноха до IgA-васкулита: патогенетические аспекты болезни [] / С. В. Гуляев [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 10. - С. 109-114. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA

Доп.точки доступа:
Гуляев, С. В.; Стрижаков, Л. А.; Моисеев, С. В.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Моисеев, С. В.
Мукополисахаридозы - путь к диагнозу [] / С. В. Моисеев, П. И. Новиков, В. В. Фомин // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - Том 27, N 3. - С. 41-47 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES

Доп.точки доступа:
Новиков, П. И.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Вихревая кератопатия (cornea verticillata) при болезни Фабри [] / С. В. Моисеев [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 12. - С. 17-22. - Библиогр.: с. 21-22
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (генетика, диагностика)
Кл.слова (ненормированные):
Индекс MSSI

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Исмаилова, Д. С.; Моисеев, А. С.; Буланов, Н. М.; Каровайкина, Е. А.; Носова, Н. Р.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Моисеев, С. В.
Кровесбережение в периоперационном периоде в акушерстве и гинекологии [] / С. В. Моисеев, О. В. Рогачевский, Ю. Г. Паяниди // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2018. - Том 17, N 4. - С. 103-110. - Библиогр.: с.109-110
MeSH-главная:
АНЕМИЯ -- ANEMIA (лекарственная терапия)
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD
ЖЕЛЕЗА СОЕДИНЕНИЯ -- IRON COMPOUNDS (терапевтическое применение)
АНТИФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIFIBRINOLYTIC AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Рогачевский, О.В.; Паяниди, Ю.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Клиническое значение атипичных антинейтрофильных антител у пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами [] / А. С. Зыкова [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 3. - С. 34-38 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
Аннотация: Определяется частота и клиническое значение атипичных антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА) к лизосомальному мембранному гликопротеину 2 (LAMP2) у пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами (ААВ). На основании анализа концентрации антител к LAMP-2 в контрольной группе был установлен верхний порог референсных значений, равный 48,9 нг/мл. Медиана концентрации антител к LAMP-2 в группе пациентов с ААВ (42,1 нг/мл) была достоверно выше, чем в контрольной группе (37,1 нг/мл, p0,001), однако она превышала пороговое значение только у 6 (10,1%) из 59 пациентов. После достижения ремиссии ААВ концентрация антител к LAMP-2 достоверно не изменилась (p

Доп.точки доступа:
Зыкова, А. С.; Буланов, Н. М.; Гитель, Е. П.; Новикова, О. В.; Сафонова, Е. Д.; Буланова, М. Л.; Новиков, П. И.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Течение и исходы цирроза печени после элиминации вируса гепатита С: результаты долгосрочного проспективного наблюдения [] / Е. А. Набатчикова [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 2. - С. 34-42
MeSH-главная:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Цель исследования. Изучение динамики показателей функции печени и портальной гипертензии, частоты и факторов риска развития осложнений, включая гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК), у больных циррозом печени (ЦП) в исходе хронического гепатита С (ХГС) после достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) в результате лечения препаратами прямого противовирусного действия. Материалы и методы. У больных ЦП в исходе ХГС (n=200) после достижения УВО оценивали параметры портальной гипертензии, белково-синтетической функции печени, индексы MELD и Чайлда-Пью (ЧП), развитие осложнений ЦП, в том числе ГЦК, каждые 3-6 мес. Медиана наблюдения от окончания лечения составила 24 [18; 30] мес. Результаты. К концу наблюдения доля больных ЦП класса А по ЧП увеличилась с 72 до 85%, ЦП класса В по ЧП уменьшилась с 23,5 до 12,5%, ЦП класса С по ЧП - с 4,5 до 2,5%. По данным эластометрии печени в 86% случаев наблюдался регресс фиброза с 23,5 [16,9; 28] до 15,0 [10,2; 21,3] кПа (p0,005), у каждого третьего больного - уменьшение стадии фиброза печени до F2 или F3. У 19 (9,5%) больных отмечено развитие осложнений ЦП, включая ГЦК (n

Доп.точки доступа:
Набатчикова, Е. А.; Абдурахманов, Д. Т.; Никулина, Е. Н.; Розина, Т. П.; Танащук, Е. Л.; Никифорова, Н. В.; Адоньева, В. С.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

АНЦА-ассоциированные интерстициальные заболевания легких: актуальные вопросы диагностики и лечения [] / Л. А. Акулкина [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 4. - С. 76-82 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ -- MICROSCOPIC POLYANGIITIS
Аннотация: В течение последних лет появляются данные о связи интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ) и АНЦА-ассоциированных васкулитов (ААВ), особенно у пациентов с микроскопическим полиангиитом с наличием антител к миелопероксидазе (МПО-АНЦА). В части случаев ИЗЛ является единственным или ведущим проявлением заболевания, определяющим объем терапии и прогноз жизни больного с ААВ. В статье обсуждаются современные концепции патогенеза, подходы к диагностике и лечению АНЦА-ассоциированных ИЗЛ, а также дальнейшие направления изучения данной аутоиммунной патологии.

Доп.точки доступа:
Акулкина, Л. А.; Бровко, М. Ю.; Шоломова, В. И.; Янакаева, А. Ш.; Буланов, Н. М.; Новиков, П. И.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Остеоартроз в клинике внутренних и профессиональных болезней: дифференциально-диагностические аспекты [] / Л. А. Стрижаков [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 6. - С. 89-92
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (диагностика)
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (диагностика)
ОСТЕОАРТРИТ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, HIP (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Аннотация: Остеоартрит является общепопуляционной патологией, что свидетельствует о большой медицинской и социальной значимости этого заболевания. В статье рассматриваются вопросы патогенеза, факторов риска и диагностики профессионального и профессионально обусловленного остеоартрита: возраст начала заболевания, специфика трудовой деятельности, локализация поражения суставов. Обсуждаются вопросы дифференциальной диагностики.

Доп.точки доступа:
Стрижаков, Л. А.; Гуляев, С. В.; Бабанов, С. А.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Клинико-морфологические варианты и факторы риска поражения почек при ревматоидном артрите [] / Н. В. Чеботарева [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 5. - С. 55-60
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (патофизиология, этиология)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (лекарственная терапия)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (осложнения)
Аннотация: Исследования последних лет продемонстрировали высокий риск поражения почек и ассоциированных сердечно-сосудистых осложнений у больных ревматоидным артритом (РА), что в целом определяет прогноз этих пациентов. Однако частота хронической болезни почек (ХБП) при РА в российской когорте больных точно не установлена. Цель. Установить частоту, а также оценить морфологические варианты и факторы риска поражения почек у больных РА. Материалы и методы. Обследованы 180 больных РА, наблюдавшихся в Клинике нефрологии, внутренних и профессиональных заболеваний им. Е.М. Тареева за период с 2014 по 2019 г. Оценивали следующие показатели: возраст, пол, длительность заболевания, наличие внесуставных появлений, а также клинико-лабораторные показатели активности заболевания, включая СОЭ, С-реактивный белок (СРБ), уровень ревматоидного фактора и индекс активности DAS28-СОЭ. Из общепопуляционных факторов риска ХБП оценивали индекс массы тела, наличие и степень артериальной гипертензии (АГ), показатели липидного и углеводного обмена. Результаты. Частота ХБП у больных РА составила 19,7%. Факторами риска развития ХБП III стадии и выше у больных РА являлись возраст, наличие и тяжесть АГ, нарушение липидного обмена, а также высокие показатели активности болезни - СОЭ, СРБ, индекса DAS28-СОЭ и длительность РА, в многофакторном регрессионном анализе независимое влияние имели длительность РА, возраст, АГ и гиперхолестеринемия. Среди морфологических вариантов поражения почек наиболее часто встречался амилоидоз (50,0%), который ассоциирован с большей длительностью заболевания и повышенным уровнем СРБ. ХГН выявлялся в 30,4% случаев, при этом преобладали мезангиальные формы гломерулонефрита. Тубулоинтерстициальный нефрит определялся в 19,6% случаев. У 31 (36,0%) из 86 больных выявлено изолированное снижение скорости клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин. Заключение. Факторы риска ХБП у больных РА помимо общепопуляционных факторов - активность и длительность заболевания. Наиболее частой формой поражения почек является амилоидоз, который в отличие от хронического гломерулонефрита ассоциирован с персистирующим высоким уровнем белков воспаления и большей длительностью заболевания.

Доп.точки доступа:
Чеботарева, Н. В.; Гуляев, С. В.; Андросова, Т. В.; Попова, Е. Н.; Гурова, Д. В.; Новиков, П. И.; Милованова, Л. Ю.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Моисеев, С. В.
Канакинумаб в лечении подагрического артрита [] / С. В. Моисеев, П. И. Новиков, В. В. Рамеев // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 3. - С. 85-92 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АРТРИТ ПОДАГРИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, GOUTY
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA
УРАТОКСИДАЗА -- URATE OXIDASE
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Аннотация: Ключевую роль в развитии острого подагрического артрита играет активация NLRP3 инфламмасомы под действием кристаллов моноурата натрия. В состав инфламмасомы входит прокаспаза-1, которая превращается в активную каспазу-1, вызыващую секрецию интерлейкина (ИЛ-1?) – основного провоспалительного цитокина, индуцирующего острый воспалительный ответ. Канакинумаб – это человеческие моноклональные IgG1 антитела к интерлейкину (ИЛ)-1?, которые связываются с цитокином и блокируют его взаимодействие с рецепторами. В двух рандомизированных клинических исследованиях 3 фазы канакинумаб (одна инъекция 150 мг подкожно) превосходил триамцинолона ацетонид по эффективности в лечении острого подагрического артрита у пациентов с частыми приступами подагры. Лечение канакинумабом по сравнению с глюкокортикостероидом привело к значительному увеличению времени до первого обострения и снижению риска обострений на 62% за 12 недель. Применение канакинумаба у пациентов с острым подагрическим артритом обосновано при наличии противопоказаний к назначению нестероидных противовоспалительных препаратов и/или колхицина, недостаточной их эффективности или плохой переносимости.

Доп.точки доступа:
Новиков, П. И.; Рамеев, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Скрининг, диагностика и лечение болезни Фабри [] / Е. А. Каровайкина [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 3. - С. 68-74. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE
ЛИЗОСОМЫ -- LYSOSOMES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE
Аннотация: Болезнь Фабри – это орфанная лизосомная болезнь накопления, которая характеризуется прогрессирующим поражением внутренних органов, в том числе почек, сердца и центральной нервной системы. Типичные симптомы, позволяющие заподозрить этот диагноз, включают в себя нейропатическую боль в кистях и стопах, ангиокератомы и снижение или отсутствие потоотделения. Важную роль в диагностике заболевания играет скрининг в группах риска, а также семейный скрининг. Пациентам с болезнью Фабри, особенно мужчинам, показана ферментозаместительная терапия рекомбинантными препаратами лизосомного фермента ?-галактозидазы А, которую следует начинать на более раннем этапе, когде еще отсутствует необратимое поражение внутренних органов. В статье обсуждаются различные аспекты диагностики и лечения болезни Фабри на основании данных литературы и результатов обследования более 110 взрослых пациентов с этим заболеванием.

Доп.точки доступа:
Каровайкина, Е. А.; Моисеев, А. С.; Буланов, Н. М.; Носова, Н. Р.; Кучиева, А. М.; Новиков, П. И.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Поражение верхних дыхательных путей при АНЦА-ассоциированных васкулитах [] / И. Г. Смирнова [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 4. - С. 65-75 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛ БЕЛКИ -- EOSINOPHIL GRANULE PROTEINS
Аннотация: АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) относят к группе системных воспалительных заболеваний, характеризующихся некротизирующим поражением преимущественно мелких сосудов и частым выявлением антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА) в сыворотке крови. Поражение верхних дыхательных путей (ВДП) часто встречается при ААВ и обычно сочетается с другими проявлениями заболевания – поражением почек, легких и кожи. Однако у 25% больных гранулематозом с полиангиитом наблюдается изолированное воспаление ВДП. Варианты поражения ВДП при ААВ включают в себя язвенно-некротические изменения слизистых оболочек, полипы в полости носа, деструкцию костных и хрящевых структур и стеноз трахеи. В обзоре литературы обсуждаются различные проявления поражения ВДП при ААВ, современные методы их диагностики и лечения. Поражение ВДП зачастую развивается первым и долгое время может оставаться единственным проявлением системного заболевания, поэтому соответствующая настороженность необходима не только среди ревматологов, но и терапевтов, врачей общей практики и оториноларингологов.

Доп.точки доступа:
Смирнова, И. Г.; Буланов, Н. М.; Новиков, П. И.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Новиков, П. И.
Сарилумаб – новый блокатор рецепторов к интерлейкину-6: фармакологические свойства, клиническая эффективность и безопасность у больных ревматоидным артритом [] / П. И. Новиков, С. В. Моисеев // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 4. - С. 37-42 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Сарилумаб
MeSH-главная:
ИНТЕРЛЕЙКИН-5 -- INTERLEUKIN-5
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
Аннотация: Сарилумаб – это новый блокатор рецепторов к интерлейкину-6, который применяется в комбинации с метотрексатом или в виде монотерапии для лечения активного ревматоидного артрита (РА). В двойном слепом, рандомизированном исследовании MOBILITY лечение сарилумабом в сочетании с метотрексатом по сравнению с плацебо привело к уменьшению симптомов, улучшению физической функции и замедлению прогрессирования структурных изменений суставов у больных РА, не отвечавших на метотрексат. В исследовании TARGET эффективность сарилумаба в комбинации с метотрексатом была подтверждена у пациентов с РА, у которых были отменены ингибиторы фактора некроза опухоли ? в связи с недостаточной эффективностью или плохой переносимостью. В исследовании MONARCH монотерапия сарилумабом по эффективности превосходила лечение адалимумабом у пациентов с РА, у которых не представлялось возможным применение метотрексата. Профиль безопасности сарилумаба соответствовал ожидаемому профилю безопасности ингибитора интерлейкина-6.

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Варианты течения и исходы микроскопического полиангиита [] / Е. М. Щеголева [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - Том 27, N 3. - С. 35-40 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ -- MICROSCOPIC POLYANGIITIS
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ -- PULMONARY FIBROSIS

Доп.точки доступа:
Щеголева, Е. М.; Буланов, Н. М.; Виноградова, Е. С.; Зыкова, А. С.; Новиков, П. И.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Новиков, П. И.
Влияние аспектов безопасности на выбор терапии у пациентов с псориазом и псориатическим артритом [] / П. И. Новиков, С. В. Моисеев // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - Том 27, № 1. - С. 59-65
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (лекарственная терапия)
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC (лекарственная терапия, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (антагонисты и ингибиторы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Болезнь Фабри в практике ревматолога [] / С. В. Моисеев [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - Том 27, № 1. - С. 39-45
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Новиков, П. И. ; Буланов, Н. М.; Моисеев, А. С.; Каровайкина, Е. А.; Фомин, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)