Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (81)Книг та авторефератів дисертацій (1)Наукових збірників (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Одинцова, В. М.@<.>
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.


    Одинцова, В. М.
    Вивчення електронної будови та реакційної здатності похідних 5-(адамантан-1-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів [] / В. М. Одинцова // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - N 2/3. - С. 115-120
MeSH-главная:
ЛЕТУЧИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Одинцова, В. М.
    Гостра токсичність 2-(5-(адамантан-1-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-ілтіо) оцтових кислот та їхніх похідних солей / В. М. Одинцова, O. I. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - N 3. - С. 64-66
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (токсичность)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (токсичность, химия)


Доп.точки доступа:
Панасенко, O.I.; Книш, Є.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Одинцова, В. М.
    Синтез, фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот / В. М. Одинцова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - N 1. - С. 9-13
MeSH-главная:
ЭФИРЫ -- ETHERS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Одинцова, В. М.
    Обґрунтування вибору допоміжних речовин з метою створення таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату методом вологої грануляції (частина 2) / В. М. Одинцова, О. С. Бідненко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 156-161
MeSH-главная:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (лекарственная терапия)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Бідненко, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Одинцова, В. М.
    Методи стимулювання і мотивації навчальної діяльності студентів при вивченні фармакогнозії [] / В. М. Одинцова, О. М. Денисенко // Мед. освіта. - 2015. - N 3. - С. 59-62
MeSH-главная:
ФАРМАКОГНОЗИЯ -- PHARMACOGNOSY (методы, обучение)
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (методы)
СТУДЕНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, PHARMACY (психология)


Доп.точки доступа:
Денисенко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Одинцова, В. М.
    Електронна характеристика та реакційна здатність молекули 5-(((5-адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу [] = Electronic characteristics and reactivity of 5-(((5-adamantane-1-yl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-yl)thio)methyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol molecule / В. М. Одинцова // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 94-98
MeSH-главная:
КВАНТОВАЯ ТЕОРИЯ -- QUANTUM THEORY
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Одинцова, В. М.
    Дослідження протимікробної та протигрибкової активності N'-іліден-2(3-(адамантан-1-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіоацетогідразидів / В. М. Одинцова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - N 2. - С. 36-40
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА--ANTIFUNGAL AGENTS
   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-BACTERIAL AGENTS


Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Властивості нових солей 2-(5-(падамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3ілтіо)ацетатних кислот у тесті толерантності до глюкози [] / В. М. Одинцова [и др.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - N 1. - С. 9-11
Рубрики: САХАР КРОВИ--BLOOD GLUCOSE
   ЖИВОТНЫЕ--ANIMALS



Доп.точки доступа:
Одинцова, В.М.; Прутко, Є.С.; Панасенко, O.I.; Книш, Є Г.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Одинцова, В. М.
    Гостра токсичність S-алкілпохідних 5-(Адамантан-1-ІЛ)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіону / В. М. Одинцова, O.I Панасенко, Є Г. Книш // Фармацевтичний часопис. - 2015. - N 2. - С. 6-8
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ--TRIAZOLES
   ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ--DRUG TOXICITY

   АДАМАНТАН--ADAMANTANE

   ЖИВОТНЫЕ--ANIMALS



Доп.точки доступа:
Панасенко, O.I; Книш, Є Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Одинцова, В. М.
    Дослідження електронних спектрів поглинання 5-(((5-адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу [] / В. М. Одинцова // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 1. - С. 17-20. - Бібліогр.: с. 19-20
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (аналоги и дериваты)
Кл.слова (ненормированные):
5-(((5-адамантан-1-ил)-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиол -- спектры электронные

Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Одинцова, В. М.
    Аналгетична активність солей 2-(5-(адамантан-1-іл)- 4-R-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)оцтової кислоти / В. М. Одинцова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 8-11
MeSH-главная:
АЦЕТАТЫ -- ACETATES (фармакокинетика)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Одинцова, В. М.
    Синтез, фізико-хімічні властивості, протимікробна та протигрибкова активність деяких 2-(2-((5-адамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетил)-N-R1-гідразинокарботіоамідів / В. М. Одинцова, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 264-271
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)


Доп.точки доступа:
Камишний, О. М.; Поліщук, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Порівняльна характеристика настойок плодів деяких представників родини селерових [] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 200-210
MeSH-главная:
СЕЛЬДЕРЕЕВЫЕ -- APIUM GRAVEOLENS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
БЕДРЕНЕЦ -- PIMPINELLA (химия)
ЗОНТИЧНЫЕ -- APIACEAE
Аннотация: Родина Apiaceae нараховує 474 родів і 3992–4050 видів, які поширені на всій земній кулі. З усього різноманіття видів нашу увагу привернула сировина анісу звичайного Anisum vulgare Gaertrn., фенхелю звичайного Foeniculum vulgare Mill., що містить похідні фенілпропану, коріандру посівного Coriandrum sativum L., кропу городнього Anethum graveolens L., кмину звичайного Carum carvi L., яка багата на похідні монотерпеноїдів. Ці рослини широко застосовують у медичній практиці як протимікробні, спазмолітичні, відхаркувальні, гіпотензивні, сечогінні, жовчогінні, вітрогінні засоби. Такий спектр дії зумовлений наявністю в сировині рослин різних груп біологічно активних речовин. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок плодів Anisum vulgare Gaertrn., Foeniculum vulgare Mill., Coriandrum sativum L. Anethum graveolens L. та Carum carvi L. Матеріали та методи. Настойки виготовлені у співвідношенні (1:5) (екстрагент – 70 % етиловий спирт) з анісу, фенхелю, коріандру, кропу та кмину плодів, заготовлених на дослідному полі Запорізького державного медичного університету в серпні 2019 р. Якісне та кількісне визначення діючих сполук здійснили за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використовували бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії з’ясували, що настойки з плодів Anisum vulgare Gaertrn., Foeniculum vulgare Mill., Coriandrum sativum L. Anethum graveolens L. та Carum carvi L. відрізняються за якісним і кількісним складом компонентів. Настойки з Anethum fructus містять 28 компонентів, з-поміж них переважають 8.028 RT (-)-Carvone – 52,63 %, 4.861 RT D-Limonene – 17,74 %; Coriandrum fructus містять 37 компонентів, найбільший вміст мають 11.016 RT Benzene, 1-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-4-methyl – 20,7 %, 19.372 RT 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-4-en-3-one – 8,57 %; Carum carvi L. містять 33 компоненти, переважають 7.988 RT Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl) – 47,37 %, 19,311 RT невизначена сполука – 5,88 %; Anisum fructus – 22 компоненти, найбільший вміст мають 8.531 RT Estragole – 60,32 %, 4.852 RT D-Limonene – 5,15 %; Foeniculum fructus містять 52 компоненти, переважають 5.745 RT Fenchone – 15,39 %; 8.5 RT Anethole – 11,37 %. Висновки. Результати дослідження методом газової хроматографії плодів представників родини Apiaceae cуттєво розширюють відомості про хімічний склад сировини, вказують на перспективність використання у фармацевтичній і медичній практиці. Під час аналізу результатів газової хроматографії з’ясували, що настойки з плодів родини Apiaceae відрізняються за якісним і кількісним складом компонентів. Настойки з Foeniculum fructus містять 52 компоненти, Coriandrum fructus – 37, Carum carvi L. – 33, Anethum fructus – 28, Anisum fructus – 22 компоненти. Експериментальні дані, які одержали під час дослідження, можна використати для створення нормативно документації на певний вид лікарської рослинної сировини.


Доп.точки доступа:
Одинцова, В. М.; Корнієвська, В. Г.; Малецький, М. М.; Корнієвський, Ю. І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Хромато-мас-спектроскопія настойок із надземної частини валеріани лікарської [] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 29-38
MeSH-главная:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ -- PLANT COMPONENTS, AERIAL (анатомия и гистология, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Аннотация: Офіцинальною лікарською рослинною сировиною є підземні органи – валеріани корені (Vаlеrіаnае radix). У збірному циклі Valeriana officinalis L. s.l. виявили понад 1000 сполук, із них ідентифікували не менше ніж 500 природних речовин органічного та неорганічного походження: вуглеводи, амінокислоти, ліпіди, вітаміни, ферменти, фенольні сполуки, ефірну олію, іридоїди, алкалоїди, стероїди. Надземна частина валеріани – джерело різноманітних флавоноїдів, що характеризуються вираженими антиоксидантними властивостями та специфічною фармакотерапевтичною активністю. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани, виготовлених із надземної частини V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, Запорізька обл., Україна) та V. officinalis L. (м. Лодзь, м. Бидгощ, Польща). Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки з надземної частини дикорослих видів V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, м. Запоріжжя, Україна) та V. officinalis L. (дослідне поле медичного університету, м. Лодзь, паркова зона м. Бидгощ, Польща) за традиційною виробничою рецептурою виготовлення настойок (1 : 5). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад: у настойці з надземної частини V. officinalis м. Лодзь (Польща) визначили 54 компоненти, з V. tuberosa – 50, V. stolonifera – 46, V. officinalis м. Бидгощ (Польща) – 30. Під час аналізу хроматограм чотирьох настойок валеріани ідентифікували 118 компонентів, п’ять із них наявні в усіх настойках, що досліджували, 12 компонентів виявили у трьох настойках, 22 компоненти – у двох настойках. Відзначимо, що 10 сполук у настойках визначені у великій кількості, їхній вміст становить 10,91–30,02 %. Висновки. Аналізуючи дані газової хроматографії, з’ясували: настойки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. Із надземної частини Valeriana officinalis, яка заготовлена у м. Лодзь і м. Бидгощ (Польща), збігаються 17 компонентів. У настойках, виготовлених із трави, що заготовлена в Україні, збігаються 10 компонентів. Найбільший вміст у всіх чотирьох настойках за площами піків та часом утримання встановлений для butanoic acid, 3-methyl – від 4,01 % до 16,78 %; 9,12,15-octadecatrienoic acid, ethyl ester, (Z,Z,Z)- – від 0,47 % до 7,09 %; dihydroxyacetone – від 0,37 % до 5,69 %, quinic acid – від 0,30 % до 4,66 %. У трьох настойках ідентифікували cyclododecane, 1,5,9-tris(acetoxy)-, вміст якого становив 30,56–14,56 %. Результати дослідження підтверджують доцільність використання надземної частини Valeriana officinalis як сировини з великим виходом товарної маси, різноманітним вмістом біологічно активних речовин для наступних фармакогностичних досліджень для створення нових лікарських засобів і фітопрепаратів.


Доп.точки доступа:
Одинцова, В. М.; Кокітко, В. І.; Корнієвська, В. Г.; Корнієвський, Ю. І.; Карпун, Є. О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 31-39
MeSH-главная:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS (химия)
МЕТАНОЛ -- METHANOL (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Аннотация: Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.p.) – збірний вид, на території України об’єднує 13 видів, у тому числі на півдні країни росте валеріана пагононосна (V. stolonifera Czern.). Нині підтверджено, що заспокійливі та спазмолітичні властивості сировини валеріани зумовлені вмістом у ній валепотріатів, сесквітерпеноїдів і ароматичних речовин, зокрема похідних евгенолу. Саме тому в багатьох країнах світу на їхній основі створено низку препаратів. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок V. stolonifera Czern., що виготовлені на 70 % спирті та метанолі. Матеріали та методи. Сировина (підземні органи) Valerianae radices заготовили в березні 2020 року в Запоріжжі, Канцерівська балка. Настойку валеріани готували зі свіжої сировини згідно з методикою виготовлення настойок, досліджували на газовому хроматографі Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою газової хроматографії в метанольній настойці V. stolonifera Czern. коренів ідентифікували 77 компонентів, кількісно виділили 13 компонентів. Аналізуючи хроматограми та характеристику площі піків спиртової настойки V. stolonifera Czern.коренів, ідентифікували 78 компонентів, кількісно виділили 11 компонентів. Під час порівняльної характеристики хроматограм збіглися 39 компонентів. З основних компонентів найбільший вміст мають 13.413 RT метанольний 1(2H)-Naphthalenone, octahydro-4a,8a dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [4aR-(4a.?.,7.?.,8a.?.)] – 5,34 %; 13.414 RT спиртовий – 8,41 %; 11.943 RT метанольний Myrtenyl isovalerate – 3,88 %; 11.942 RT спиртовий – 5,15 %; 15.362 RT метанольний Kessanyl acetate – 2,52 %; 15.360 RT Kessanyl acetate спиртовий – 1,41 %.Висновки. Проаналізувавши результати газової хроматографії, з’ясували, що настойки валеріани з метанольним і спиртовим екстрагентом відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. В усіх настойках наявні 39 сполук, 3 з них – у великій кількості. У результаті дослідження отримали дані, що свідчать: кращі показники кількісного та якісного складу настойки V. stolonifera Czern.отримали, використавши як екстрагент 70 % спирт.


Доп.точки доступа:
Одинцова, В. М.; Корнієвська, В. Г.; Панченко, С. В.; Корнієвський, Ю. І.; Кокітко, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Панасенко, О. І.
    In silico оцінювання фармакодинамічної складової взаємодії S-алкілпохідних 5-метил-4-(п-толіл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з деякими біологічними мішенями [] / О. І. Панасенко, В. М. Одинцова, А. С. Гоцуля // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 3. - С. 223-230
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Аннотация: Похідні 1,2,4-тріазолу відкривають широкі можливості для сучасних і прогресивних науковців для розроблення інноваційних лікарських засобів. Ці сполуки відомі своєю варіативністю та структурною гнучкістю, і це дає змогу науковцям експериментувати та створювати нові молекули з унікальними властивостями. Використання похідних 1,2,4-тріазолу під час створення лікарських засобів ґрунтується на їхній здатності взаємодіяти з біологічними системами та молекулярними мішенями. Ці сполуки можуть бути націлені на регулювання фізіологічних процесів, зменшення проявів патологічних станів або посилення необхідних біологічних реакцій. Спрямована модифікація структури похідних 1,2,4-тріазолу дає змогу створювати біологічно активні сполуки з поліпшеними властивостями. Мета роботи – in silico дослідження й оцінювання можливої взаємодії віртуального ряду S-алкілпохідних 5-метил-4-(п-толіл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з деякими ферментними системами. Матеріали та методи. Використали комп’ютерний метод (молекулярний докінг) прогнозування й оцінювання взаємодії між молекулою-лігандом і цільовою білковою структурою. Підготовку лігандів виконали за допомогою програм MarvinSketch 6.3.0, Hyper Chem 8 та AutoDockTools-1.5.6. Підготовка ферменту передбачала застосування програмних пакетів Discovery Studio 4.0 та AutoDockTools-1.5.6. Безпосередньо молекулярний докінг здійснили за допомогою програми Vina. Результати. Сконструйовано віртуальний ряд S-алкілпохідних 5-метил-4-(п-толіл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з потенційною можливістю створення біологічно активної субстанції. За допомогою програмного інструменту Vina визначено природу та кількість амінокислотних залишків активних центрів модельних ферментів, з якими координуються та зв’язуються запропоновані ліганди. У результаті докінгових досліджень визначили прогнозований афінітет до ланостерол-14?-деметилази. Дещо поступається за якісними та кількісними показниками можливий вплив на рецепторну тирозинкіназу анапластичної лімфоми. Висновки. Використовуючи метод молекулярного докінгу, встановили: S-алкілпохідні 5-метил-4-(п-толіл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу мають досить значний потенціал до виявлення протигрибкової активності. Це обґрунтовує доцільність наступного синтезу цих сполук і поглибленого дослідження фунгістатичних і фунгіцидних властивостей. Результати докінгу до кінази анапластичної лімфоми свідчать про незначні перспективи у створенні протиракових агентів.


Доп.точки доступа:
Одинцова, В. М.; Гоцуля, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Сучасні підходи до впровадження стандартів вищої освіти для спеціальності 226 фармація, промислова фармація / І. B. Бушуєва [та ін.] // Фармац. журн. - 2023. - Том 78, N 3. - С. 82-94
MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (стандарты)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (обучение, стандарты)


Доп.точки доступа:
Бушуєва, І. B.; Ткаченко, Н. О.; Кремзер, О. А.; Одинцова, В. М.; Черковська, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви [] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 230-236
MeSH-главная:
ПУСТЫРНИК -- LEONURUS (химия)
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM (химия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Аннотация: Собача кропива має кардіотонічну (уповільнює серцевий ритм і збільшує силу серцевих скорочень), гіпотензивну (знижує артеріальний тиск) дії, чинить заспокійливу, спазмолітичну дії при порушеннях серцево-судинної системи (на ранніх стадіях гіпертонічної хвороби, у випадку легких форм стенокардії, пороків серця та при базедовій хворобі). Конюшини настойку застосовують при атеросклерозі, який супроводжується головними болями, шумом у вухах, але з нормальним артеріальним тиском. Вона забезпечує детоксикацію печінки й організму загалом, добре очищаючи кров і лімфу, поліпшує відтік жовчі, нормалізує діяльність кишечника. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад конюшини лучної настойки та собачої кропиви настойки. Матеріали та методи. Трава конюшини лучної (Trifolii pretense herba) зібрана на Закарпатті, с. Чинадійово в липні 2019 року, трава собачої кропиви (Leonuri herba) – на дослідній ділянці ЗДМУ в червні 2019 року. Настойки готували зі свіжої сировини (1:5) методом мацерації, як екстрагент використовували 70 % етанол. Готові настойки досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою газового хроматографа з конюшини лучної настойки виділили 20 компонентів: 1 альдегід, 2 кетони, 3 естери, 3 гетероциклічні сполуки, 3 кислоти, 4 спирти та 4 аліфатичні вуглеводні. З кропиви собачої настойки виділили 30 характерних складових, що належать до органічних кислот (3 сполуки), кетонів (4), естерів (6), аліфатичних вуглеводнів (1), спиртів (2), гетероциклічних сполук (2), глікозидів (1), азотовмісних сполук (1), ароматичних сполук (3), сесквітерпеноїдів (3), фенольних сполук (2), альдегідів (1); 2 сполуки не визначили. Висновки. За допомогою газового хроматографа з мас-спектрометричним детектором із собачої кропиви настойки виділили 30 компонентів. Під час аналізу сумарної площі піків і за часом утримання кількісно слід виділити RT 16.26 – n-гексадеканову кислоту – 15,2 %; RT 17.695 – фітол – 13,66 %; RT 12.835 – етил-d-глюкопіранозид – 10,99 %; RT 6.451 – 4H-піран-4-он, 2,3-дигідро-3,5-дигідрокси-6-метил –3,98 %; RT 20.7581 – пентен-3-он, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-іл) – 3,42 %; RT 10.43 – бензальдегід, 2-гідрокси-6-метил – 3,04 %; RT 3.664 – 1,2-циклопентандіон – 1,22 %. У конюшини лучної настойці ідентифікували 20 компонентів, за кількісним вмістом слід виділити RT 13.921 – міо-інозитол, 4-С-метил – 50,03 %; RT 12.742 – етил-d-глюкопіранозид – 4,83 %; RT 22.435 – ?-сітостерол – 3,84 %; RT 16.261 – n-гексадеканову кислоту – 3,72 %; RT 17.696 – фітол – 1,56 %; RT 8.764 – етанон, 1-(2-гідрокси-5-метилфеніл) – 1,39 %. Два компоненти збігаються – n-гексадеканова кислота та фітол; кількісно їх більше в собачої кропиви настойці. Результати дослідження можуть бути використані для розроблення технології фітопрепаратів, до складу яких входить сировина конюшини та собачої кропиви, а також мають практичне значення під час ідентифікації сировини, що входить до складу фітопрепаратів.


Доп.точки доступа:
Одинцова, В. М.; Панасенко, О. І.; Корнієвська, В. Г.; Корнієвський, Ю. І.; Діденко, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Одинцова, В. М.
    Протимікробна та протигрибкова активність деяких заміщених (5-(адамантан-1-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-ілтіолів / В. М. Одинцова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 3. - С. 49-53
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (фармакология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)

Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Одинцова, В. М.
    Синтез, фізико-хімічні властивості, антимікробна та протигрибкова активність іліденпохідних 2-[(5-(адамантан-1-іл)-4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо]ацетогідразидів [] / В. М. Одинцова // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2017. - Том 15, № 3. - С. 48-54
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)

Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)