Поисковый запрос: <.>A=Ольхович, Н. В.@<.> |
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Цитология и генетика - 2018г. т.52,N 3 (Введено заголовок)
|
2.
| Цитология и генетика - 2017г. т.51,N 4 (Введено заголовок)
|
3.
| Український журнал перинатологія і педіатрія - 2019г.,N 3 (Введено заголовок)
|
4.
| Сучасна педіатрія. Україна - 2019г.,N 5 (Введено заголовок)
|
5.
| Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією/Н. Й. Мицик [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.216
|
6.
| Мицик Н.Й. Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення методом тонкошарової хроматографії олігосахаридів/Н. Й. Мицик, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2016. т.Т. 1,N 1(126).-С.222-227
|
7.
| Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України/Н. С. Трофімова [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.217
|
8.
| Робоче місце лікаря-педіатра/В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. -Тернопіль, 2018,N N 1.-С.37-41
|
9.
| Ольхович Н.В. Особливості системи забезпечення якості ферментативних досліджень для діагностики лізосомних хвороб накопичення/Н. В. Ольхович // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2016. т.Т. 1,N № 3.-С.167-172
|
10.
| Мицик Н.Й. Особливості оцінки активності бета-галактозидази в діагностиці лізосомних хвороб накопичення серед населення України/Н. Й. Мицик, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2016. т.Т. 1,N № 4.-С.208-212
|
11.
| Барвінська О. Ю. Особливості метаболічних профілів амінокислот та ацилкарнітинів у сухих плямах крові дітей з судомами/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. -Львів, 2018,N N 4.-С.41-47
|
12.
| Особливості клініко-лабораторної діагностики хвороби Помпе у дітей/Н. О. Пічкур [и др.] // Здоровье ребенка, 2017. т.Т. 12,N № 7.-С.68-76
|
13.
| Особливості біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики синдрому санфіліппо А/Н.В. Ольхович, Н.О. Пічкур, Н.С. Трофімова та ін. // Науковий вісник Національного медичного університету імені О.О. Богомольця. -К., 2013,N N2 ( в одній обкл. 2/3 ).-С.82-86
|
14.
| Молекулярно-генетичні та біохімічні фактори формування фенотипу пацієнтів з хворобою Гоше I типу/Н. В. Ольхович, З. І. Россоха, Н. О. Пічкур // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2017,N № 1.-С.220-227
|
15.
| Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе/Е. А. Ларшина [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 3.-С.31
|
16.
| Медицинская генетика - 2015г. т.14,N 3 (Введено заголовок)
|
17.
| Мицик Н. Й. Мажорна мутація p. His281Tyr в гені GLB1 у пацієнтів з GM1-гангліозидозом із України/Н. Й. Мицик, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2017. т.Том 51,N N 4.-С.33-38
|
18.
| Лізосомні хвороби накопичення в Україні/Н. О. Пічкур [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2017. т.Т. 2,N № 4.-С.14-19
|
19.
| Барвінська О. Ю. Критерії диференціації первинних та вторинних змін концентрації амінокислот та ацилкарнітинів, виявлених у ході селективного скринінгу спадкових порушень метаболізму у дітей з ураженням печінки/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2018,N № 3.-С.211-217
|
20.
| Пічкур Н. О. Класична галактоземія: особливості діагностики та лікування/Н. О. Пічкур, Н. В. Ольхович, Я. І. Дороніна // Здоровье ребенка, 2018. т.. 13,N № 1.-С.74-84
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный