Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (57)Книг та авторефератів дисертацій (1)Наукових збірників (5)Інформаційні листи (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Ольхович, Н. В.@<.>
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.

Мицик Н.Й. Особливості оцінки активності бета-галактозидази в діагностиці лізосомних хвороб накопичення серед населення України/Н. Й. Мицик, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2016. т.Т. 1,N № 4.-С.208-212
2.

Барвінська О. Ю. Критерії диференціації первинних та вторинних змін концентрації амінокислот та ацилкарнітинів, виявлених у ході селективного скринінгу спадкових порушень метаболізму у дітей з ураженням печінки/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2018,N № 3.-С.211-217
3.

Молекулярно-генетичні та біохімічні фактори формування фенотипу пацієнтів з хворобою Гоше I типу/Н. В. Ольхович, З. І. Россоха, Н. О. Пічкур // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2017,N № 1.-С.220-227
4.

Барвінська О.Ю. Встановлення референтних значень концентрації сукцинілацетону в сухих плямах крові дітей/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2017,N № 1.-С.215-220
5.

Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією/Н. Й. Мицик [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.216
6.

Інформаційна система для медико-генетичної лабораторії/В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. -Тернопіль, 2016,N N 2.-С.55-57
7.

Ольхович Н.В. Особливості системи забезпечення якості ферментативних досліджень для діагностики лізосомних хвороб накопичення/Н. В. Ольхович // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2016. т.Т. 1,N № 3.-С.167-172
8.

Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України/Н. С. Трофімова [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.217
9.

Використання ERP-систем для медичних установ/В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. -Тернопіль, 2017,N N 4.-С.44-47
10.

Особливості клініко-лабораторної діагностики хвороби Помпе у дітей/Н. О. Пічкур [и др.] // Здоровье ребенка, 2017. т.Т. 12,N № 7.-С.68-76
11.

Робоче місце лікаря-педіатра/В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. -Тернопіль, 2018,N N 1.-С.37-41
12.

Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики/В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. -Тернопіль, 2017,N N 4.-С.59-63
13.

Мицик Н. Й. Мажорна мутація p. His281Tyr в гені GLB1 у пацієнтів з GM1-гангліозидозом із України/Н. Й. Мицик, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2017. т.Том 51,N N 4.-С.33-38
14.

Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 3.-С.40-46
15.

Пічкур Н. О. Класична галактоземія: особливості діагностики та лікування/Н. О. Пічкур, Н. В. Ольхович, Я. І. Дороніна // Здоровье ребенка, 2018. т.. 13,N № 1.-С.74-84
16.

Лізосомні хвороби накопичення в Україні/Н. О. Пічкур [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2017. т.Т. 2,N № 4.-С.14-19
17.

Трофімова Н.С. Використання скринуючих біохімічних досліджень для ранньої діагностики мукополісахаридозів/Н. С. Трофімова, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2015. т.Том 2,N N 3.-С.245-250
18.

Болезнь Нимана-Пика В с "псевдонормальной" активностью кислой сфингомиелиназы: молекулярно-генетическиие основы и особенности биохимической диагностики/Н. В. Ольхович, Н. А. Пичкур, Н. С. Трофимова // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2015. т.Том 1,N N 4.-С.192-196
19.

Мицик Н.Й. Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення методом тонкошарової хроматографії олігосахаридів/Н. Й. Мицик, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2016. т.Т. 1,N 1(126).-С.222-227
20.

Кушніренко С. В. Вплив метаболічної терапії на карнітиновий статус і метаболомічний профіль амінокислот у дітей, хворих на хронічну хворобу нирок/С. В. Кушніренко, Н. В. Ольхович // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2019,N N 5.-С.31-37
 1-20    21-40   41-47 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)