Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (53)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Сивков, А. В.@<.>

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

Заглавие журнала :Урология -2013г.,N 2
Интересные статьи :
Лоран О.Б. Стойкая дизурия у женщин. Актуальные вопросы диагностики и лечения/ О. Б. Лоран [и др.] (стр.5-8)
Махмеджанова Ф.Н. Распространенность расстройств мочеиспускания и их связь с сексуальностью у женщин - взгляд гинеколога/ Ф. Н. Махмеджанова, И. А. Аполихина (стр.9-11)
Кудряш В.Л. Практические аспекты применения дистанционной литотрипсии у больных мочекаменной болезнью/ В. Л. Кудряш [и др.] (стр.12-16)
Авдошин В.П. Клиническая эффективность лонгидазы® в профилактике рубцово-склеротических осложнений после оперативных вмешательств на верхних мочевыводящих путях/ В. П. Авдошин [и др.] (стр.18-23)
Татевосян А.С. Патогенетические аспекты осложненного течения патологической подвижности почки/ А. С. Татевосян, А. Г. Тонян, А. А. Халафян (стр.24-27)
Арбулиев К.М. Местная сорбционная терапия и ее эффективность в коррекции эндогенной интоксикации у больных острым гнойным пиелонефритом и паранефритом/ К. М. Арбулиев [и др.] (стр.28-34)
Курбатов Д.Г. Рентгеноэндоваскулярная окклюзия артерий простаты - альтернативный инновационный метод лечения больных аденомой предстательной железы больших размеров/ Д. Г. Курбатов [и др.] (стр.35-40)
Павлов В.Н. Результаты открытого многоцентрового исследования безопасности применения доксазозина в комбинации с индигалом у мужчин с аденомой предстательной железы I-II стадий/ В. Н. Павлов [и др.] (стр.42-46)
Алчинбаев М.К. Новые подходы к лечению патоспермии/ М. К. Алчинбаев [и др.] (стр.48-51)
Усович А.К. Структурная организация микрососудистых комплексов мышечных пучков и желез простаты человека в онтогенезе/ А. К. Усович [и др.] (стр.52-55)
Волков А.А. Тадалафил у больных аденомой предстательной железы при проведении консервативной комбинированной терапии/ А. А. Волков [и др.] (стр.56-59)
Шевченко В.Е. Обнаружение рака предстательной железы масс-спектрометрическим профилированием низкомолекулярного протеома плазмы крови/ В. Е. Шевченко [и др.] (стр.60-65)
Базаев В.В. Инцидентальный почечно-клеточный рак: клинико-морфологические особенности/ В. В. Базаев [и др.] (стр.66-68)
Мартов А.Г. Сравнительное исследование эффективности электроимпульсного и лазерного литотрипторов in vitro/ А. Г. Мартов [и др.] (стр.70-78)
Акилов Ф.А. Интраоперационные осложнения эндоскопического удаления камней из верхних мочевыводящих путей/ Ф. А. Акилов [и др.] (стр.79-82)
Ергаков Д.В. Применение ректальных суппозиториев витапрост плюс до и после трансуретральной резекции предстательной железы/ Д. В. Ергаков, А. Г. Мартов (стр.83-87)
Райгородская Н.Ю. Половое развитие мальчиков с гипоспадией/ Н. Ю. Райгородская [и др.] (стр.88-92)
Абдуллаев Ф.К. Зависимость эффективности эндоскопического лечения первичного пузырно-мочеточникового рефлюкса от объемообразующего материала/ Ф. К. Абдуллаев, В. Д. Кулаев, В. В. Николаев (стр.94-97)
Шевяков М.А. Иммунотерапия инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей и ее эффективность/ М. А. Шевяков (стр.98-102)
Велиев Е.И. Опыт имплантации искусственного мочевого сфинктера AMS 800 после установки уретрального стента Мемокатн у пациента с рецидивирующей стриктурой уретрорезервуарного анастомоза/ Е. И. Велиев, Е. Н. Голубцова, С. В. Котов (стр.103-105)
Корнеев И.А. Левитра® (орально диспергируемая таблетка) - инновационный препарат для лечения больных эректильной дисфункцией/ И. А. Корнеев (стр.106-111)
Монторси Ф. Фармакологический профиль силодозина/ Ф. Монторси (стр.112-117)
Спивак Л.Г. Эффективность и безопасность применения ликопрофита® у больных хроническим простатитом и аденомой предстательной железы/ Л. Г. Спивак (стр.118-122)
Кирпатовский В.И. Роль нарушения кровоснабжения и тканевой гипоксии в развитии дисфункции мочевого пузыря при инфравезикальной обструкции, вызванной аденомой предстательной железы/ В. И. Кирпатовский [и др.] (стр.123-128)
Морозов Д.А. Патогенетические основы и современные проблемы диагностики хронического обструктивного пиелонефрита у детей/ Д. А. Морозов [и др.] (стр.129-134)
Немой Александр Самуилович - 85 лет со дня рождения (стр.135)
Памяти Степанова Валерия Николаевича (стр.136)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Павлов В.Н., Комяков Б.К., Григорьев М.Э., Сивков А. В. , Блюмберг Б. И.
Заглавие : Результаты открытого многоцентрового исследования безопасности применения доксазозина в комбинации с индигалом у мужчин с аденомой предстательной железы I-II стадий
Место публикации : Урология: научно-практический журнал. - М.: ООО "Бионика Медиа", 2013. - N 2. - С. 42-46 (Шифр УР26/2013/2)
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ-- PROSTATIC HYPERPLASIA
ДОКСАЗОЗИН-- DOXAZOSIN
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА-- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирпатовский В.И., Сивков А.В., Федяков Р.П., Хромов Р. А. , Баблумян А. Ю.
Заглавие : Роль нарушения кровоснабжения и тканевой гипоксии в развитии дисфункции мочевого пузыря при инфравезикальной обструкции, вызванной аденомой предстательной железы
Место публикации : Урология: научно-практический журнал. - М.: ООО "Бионика Медиа", 2013. - N 2. - С. 123-128 (Шифр УР26/2013/2)
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ-- PROSTATIC HYPERPLASIA
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ-- URINARY BLADDER
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ-- CELL HYPOXIA
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ-- URINATION DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Катибов М.И., Сивков А.В., Чернышев И.В., Рощин Д.А., Шадеркин И.А., Москалева Н.Г., Ефремов Г.Д., Кураева В.М.
Заглавие : Индуцированные всеобщей диспансеризацией проблемы скрининга рака предстательной железы в Российской Федерации.
Место публикации : Главный врач. - 2014. - N 1. - С. 78-82 (Шифр ГУ10/2014/1)
Примечания : Библиогр.: с. 82
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайленко Д.С., Перепечин Д.В., Аполихин О.И., Ефремов Г.Д., Сивков А.В.
Заглавие : Маркеры для неинвазивной молекулярно-генетической диагностики онкоурологических заболеваний
Место публикации : Урология. - 2014. - N 5. - С. 116-120. - ISSN 1728-2985 (Шифр УР26/2014/5). - ISSN 1728-2985
Примечания : Библиогр.: с.119-120
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В., Сломинский П.А., Тупицына Т.В., Калиниченко Д.Н.
Заглавие : Генетические факторы риска образования множественных камней почек в Российской популяции
Место публикации : Урология. - 2015. - N 4. - С. 4-6 (Шифр УР26/2015/4)
Предметные рубрики: УРОЛИТИАЗ-- UROLITHIASIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2015г. т.14,N 3
Интересные статьи :
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. (стр.3-79)
Ингель Ф.И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка/ Ф. И. Ингель [и др.] (стр.3)
Иткис Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии/ Ю. С. Иткис [и др.] (стр.3-4)
Кадирова И.С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C/ И. С. Кадирова [и др.] (стр.4)
Кадникова В.А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3)/ В. А. Кадникова [и др.] (стр.4)
Кадышев В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики/ В. В. Кадышев [и др.]
Казакбаева Х.М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане/ Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев (стр.5)
Казакова А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза/ А. Н. Казакова [и др.] (стр.5-6)
Казанцева А. В. Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда/ А. В Казанцева [и др.] (стр.6)
Каймонов В.С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893)/ В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова (стр.6)
Калиненкова С.Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг./ С. Г. Калиненкова [и др.] (стр.6-7)
Камалиева Б.О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии/ Б. О. Камалиева [и др.] (стр.7)
Каменец Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите/ Е. А. Каменец [и др.] (стр.7)
Канзафарова Р.Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности/ Р. Ф. Канзафарова [и др.] (стр.7-8)
Канивец И.В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы/ И. В. Канивец [и др.] (стр.8)
Каражанова М.К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза/ М. К. Каражанова [и др.] (стр.8-9)
Каралкин П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России/ П. А. Каралкин [и др.] (стр.9)
Карамышева Т.В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом/ Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов (стр.9)
Карельян В.И. Клинический случай синдрома Шинцеля/ В. И. Карельян [и др.] (стр.9-10)
Каримов Д.Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием/ Д. Д. Каримов [и др.] (стр.10)
Картига Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России/ Лидиджа С. Картига [и др.] (стр.10)
Карунас А.С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах/ А. С. Карунас [и др.] (стр.10-11)
Кашеварова А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов/ А. А. Кашеварова [и др.] (стр.11)
Кекеева Т.В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря/ Т. В. Кекеева [и др.] (стр.11)
Ким О.А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ/ О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб (стр.12)
Киняшева К.О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан/ К. О. Киняшева [и др.] (стр.12)
Кирикбаева М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет/ М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова (стр.12-13)
Киселев А.В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе/ А. В. Киселев [и др.] (стр.13)
Кларов Л.А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии/ Л. А. Кларов [и др.] (стр.13)
Климов Е.А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени/ Е. А. Климов [и др.] (стр.13-14)
Клюшников С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста/ С. А. Клюшников [и др.] (стр.14)
Кноль С.А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках/ С. А. Кноль [и др.] (стр.14)
Ковалева Н.В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций/ Н. В. Ковалева [и др.] (стр.15)
Коваленко К.А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях/ К. А. Коваленко, Е. В. Машкина (стр.15)
Кожина Е.А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов/ Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин (стр.15-16)
Колбасин Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период/ Л. Н. Колбасин [и др.] (стр.16)
Колбаско А.В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области/ А. В. Колбаско [и др.] (стр.16)
Коломин Т.А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк/ Т. А. Коломин [и др.] (стр.16-17)
Колядин Д.А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области/ Д. А. Колядин [и др.] (стр.17)
Комарова Н.В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA/ Н. В. Комарова [и др.] (стр.17)
Комкова Г.В. . Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК/ Г.В. Комкова [и др.] (стр.17-18)
Кондратенко А.С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении/ А. С. Кондратенко [и др.] (стр.18)
Кондратьева Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания/ Н. С. Кондратьева [и др.] (стр.18)
Коновалов Ф.А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования/ Ф. А. Коновалов [и др.] (стр.18-19)
Кормоз С.В. Диагностика болезни Краббе в Украине/ С. В. Кормоз [и др.] (стр.19)
Корнюшо Е.М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна/ Е. М. Корнюшо (стр.19-20)
Корогодина Т.В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки/ Т. В. Корогодина [и др.] (стр.20)
Коростелев С. А. Хромосомный микроматричный анализ/ С. А. Коростелев [и др.] (стр.20)
Корхмазова С.А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра/ С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль (стр.20-21)
Корытина Г.Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких/ Г. Ф. Корытина [и др.] (стр.21)
Костина О.И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного/ О. И. Костина [и др.] (стр.21)
Кострома И.И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК)/ И. И. Кострома [и др.] (стр.21-22)
Котов С.В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями/ С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова (стр.22)
Кочетова О.В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар/ О. В. Кочетова [и др.] (стр.22-23)
Красильников В.В. Семейный случай синдрома Вильямса/ В. В. Красильников [и др.] (стр.23)
Краснов М.Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом/ М. Ю. Краснов [и др.] (стр.23)
Кривошей И.В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки/ И. В. Кривошей [и др.] (стр.23-24)
Крылова Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии/ Т. Д. Крылова [и др.] (стр.24)
Крюкова Н.М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития/ Н. М. Крюкова [и др.] (стр.24)
Крючкова А.Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана/ А. Д. Крючкова [и др.] (стр.24-25)
Кужир Т.Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли/ Т. Д. Кужир [и др.] (стр.25)
Кузин С.М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла/ С. М. Кузин (стр.25-26)
Кузнецов A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний/ A. A. Кузнецов [и др.] (стр.26)
Кузнецов Д.Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан/ Д. Ю. Кузнецов [и др.] (стр.26)
Кузнецова М.А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании/ М. А. Кузнецова [и др.] (стр.26)
Кузнецова С.А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом/ С. А. Кузнецова [и др.] (стр.27)
Кулакова А.В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина/ А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев (стр.27)
Кулемин Ю.Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области/ Ю. Е. Кулемин [и др.] (стр.27-28)
Кунсбаева Г.Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы/ Г. Б. Кунсбаева [и др.] (стр.28)
Курбатов С.А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики/ С. А. Курбатов (стр.28-29)
Курило Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы/ Л. Ф. Курило [и др.] (стр.29)
Куркина М.В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов/ М. В. Куркина [и др.] (стр.29)
Лавров А.В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом/ А. В. Лавров [и др.] (стр.29-30)
Лавряшина М.Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири/ М. Б. Лавряшина [и др.] (стр.30)
Лазарев К.Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза/ К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов (стр.30)
Лалаянц М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2/ М. Р. Лалаянц [и др.] (стр.30-31)
Ларшина Е.А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе/ Е. А. Ларшина [и др.] (стр.31)
Лебедев И.Н. Архитектура генома и хромосомные болезни/ И. Н. Лебедев [и др.] (стр.31-32)
Леберфарб Е.Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника/ Е. Ю. Леберфарб [и др.] (стр.32)
Ледащева Т.А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа/ Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев (стр.32)
Литвинова М.М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген"/ М. М. Литвинова [и др.] (стр.32-33)
Литвяков Н.В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии/ Н. В. Литвяков [и др.] (стр.33)
Лифшиц Г.И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога/ Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох (стр.33)
Логинова А.Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных/ А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков (стр.34)
Ложкин Д.А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9/ Д. А. Ложкин [и др.] (стр.34)
Лошкова Е.В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1/ Е. В. Лошкова [и др.] (стр.34)
Лузина Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории/ Ф. А. Лузина [и др.] (стр.34-35)
Лукьянова А.С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе/ А. С. Лукьянова [и др.] (стр.35)
Лукьянова Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии/ Т. В. Лукьянова [и др.] (стр.35)
Лучинин А.С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики)/ А. С. Лучинин, В. А. Овсепян (стр.36)
Лысогорская Е.В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе/ Е. В. Лысогорская [и др.] (стр.36)
Магжанов Р.В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан/ Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина (стр.36-37)
Макаров С.В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии/ С. В. Макаров [и др.] (стр.37)
Максимов В.Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири/ В. Н. Максимов [и др.] (стр.37)
Максимова Н.Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии/ Н. Р. Максимова (стр.37-38)
Максимова Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе/ Ю. В. Максимова [и др.] (стр.38)
Малышева О.В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки/ О. В. Малышева, Н. С. Осиновская (стр.38)
Мамаев Н.Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах/ Н. Н. Мамаев [и др.] (стр.38-39)
Маретина М.А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии/ М. А. Маретина [и др.] (стр.39)
Марков А.В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека/ А. В. Марков [и др.] (стр.39)
Маркова Т.Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26)/ Т. Г. Маркова [и др.] (стр.39-40)
Мартынкевич И.С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ/ И. С. Мартынкевич [и др.] (стр.40)
Марусин А.В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии/ А. В. Марусин [и др.] (стр.40)
Масленников А.Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии/ А. Б. Масленников (стр.41)
Матвеева Е.А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей/ Е. А. Матвеева [и др.] (стр.41)
Матвеева М.Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека/ М. Ю. Матвеева [и др.] (стр.41)
Медведев С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях/ С. П. Медведев, С. М. Закиян (стр.42)
Милованова Н.В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена/ Н. В. Милованова [и др.] (стр.42)
Миловидова Т.Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России/ Т. Б. Миловидова [и др.] (стр.42)
Миронович О.Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда/ О. Л. Миронович [и др.] (стр.43)
Мирошникова В.В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани/ В. В. Мирошникова [и др.] (стр.43)
Мисюрин В.А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях/ В. А. Мисюрин [и др.] (стр.43)
Мисюрина А.Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90/ А. Е. Мисюрина [и др.] (стр.44)
Митькина В.Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.)/ В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова (стр.44)
Михайленко Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи/ Д. С. Михайленко [и др.] (стр.45)
Михайлик Л.И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства/ Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина (стр.45)
Михальская В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве/ В. Ю. Михальская [и др.] (стр.45-46)
Михна И.Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре/ И. Н. Михна [и др.] (стр.46)
Мишарина Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе/ Ж. А. Мишарина [и др.] (стр.46)
Морданов С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями/ С. В. Морданов [и др.] (стр.46-47)
Мороз А.А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний/ А. А. Мороз [и др.] (стр.47)
Москалев Е.А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО)/ Е. А. Москалев [и др.] (стр.47-48)
Москаленко М.И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни/ М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко (стр.48)
Музаффарова Т.А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы/ Т. А. Музаффарова [и др.] (стр.48)
Мхеидзе М.О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения/ М. О. Мхеидзе (стр.48-49)
Нагимтаева А.А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией/ А. А. Нагимтаева [и др.] (стр.49)
Назаренко М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека/ М. С. Назаренко [и др.] (стр.49)
Назаренко Л.П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней/ Л. П. Назаренко (стр.49-50)
Назаров Л.Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита/ Л. Ш. Назаров [и др.] (стр.50)
Насибуллин Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда/ Т. Р. Насибуллин [и др.] (стр.50)
Насыхова Ю.А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза/ Ю. А. Насыхова [и др.] (стр.51)
Наумова Е.А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств/ Е. А. Наумова [и др.] (стр.51)
Некипелова Е.В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек/ Е. В. Некипелова [и др.] (стр.51)
Нехорошкина М.О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края/ М. О. Нехорошкина [и др.] (стр.51-52)
Никитина В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей/ В. А. Никитина (стр.52)
Никитина Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани/ Е. Г. Никитина [и др.] (стр.52-53)
Никитина Н.В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза/ Н. В. Никитина [и др.] (стр.53)
Никитина Т.В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности/ Т. В. Никитина [и др.] (стр.53)
Николаев М.А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления/ М. А. Николаев [и др.] (стр.53-54)
Николаева Е.А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей/ Е. А. Николаева [и др.] (стр.54)
Николаева И.А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии/ И. А. Николаева [и др.] (стр.54-55)
Никонов А.М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края/ А. М. Никонов (стр.55)
Никулина О.В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе/ О. В. Никулина [и др.] (стр.55)
Новиков П.В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей/ П. В. Новиков (стр.55-56)
Ноговицына А.Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия)/ А. Н. Ноговицына [и др.] (стр.56)
Носиков В.В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром/ В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков (стр.56)
Нургалиева А.Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан/ А. Х. Нургалиева [и др.] (стр.56-57)
Нурписова Д.З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC/ Д. З. Нурписова [и др.] (стр.57)
Обухова Т.Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы/ Т. Н. Обухова [и др.] (стр.57-58)
Овчарова В.С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой/ В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков (стр.58)
Осадчук Т.В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD/ Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова (стр.58)
Осиновская Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы/ Н. С. Осиновская (стр.58-59)
Осипова Е.В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18/ Е. В. Осипова [и др.] (стр.59)
Остапчук К.А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области/ К. А. Остапчук [и др.] (стр.59)
Павлов А.Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией/ А. Е. Павлов [и др.] (стр.59-60)
Падюкова А.Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар)/ А. Д. Падюкова [и др.] (стр.60)
Панкова Е.Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием/ Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев (стр.60)
Панкрашова К.А. Анализ распределения частот -627СА полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии)/ К. А. Панкрашова [и др.] (стр.61)
Панферова А.В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008/ А. В. Панферова [и др.] (стр.61)
Пендина А.А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий/ А. А. Пендина [и др.] (стр.61-62)
Петрин А.Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин/ А. Н. Петрин [и др.] (стр.62)
Петрина Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики/ Н. Е. Петрина [и др.] (стр.62)
Петрова Е.В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A/ Е. В. Петрова [и др.] (стр.63)
Петрова Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом/ Н. В. Петрова [и др.] (стр.63)
Пинелис В.Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа/ В. Г. Пинелис [и др.] (стр.63-64)
Плеханова О.М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом/ О. М. Плеханова [и др.] (стр.64)
Плигина К.Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей/ К. Л. Плигина [и др.] (стр.64)
Подолина В.К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области/ В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина (стр.64)
Поздеева Т.Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области/ Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова (стр.65)
Полещук В.В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации/ В. В. Полещук [и др.] (стр.65-66)
Полоников А.В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия/ А. В. Полоников [и др.] (стр.66)
Полушкина Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН)/ Л. Б. Полушкина [и др.] (стр.66)
Поляк М.Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT/ М. Е. Поляк [и др.] (стр.66)
Поляков А.В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2/ А. В. Поляков [и др.] (стр.67)
Поляков А.В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS/ А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали (стр.67-68)
Поляков А.В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1/ А. В. Поляков [и др.] (стр.68)
Поляков А.В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России/ А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский (стр.68-69)
Полякова Д.А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера"/ Д. А. Полякова [и др.] (стр.69)
Полякова И.В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков/ И. В. Полякова [и др.] (стр.69)
Понасенко А.В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита/ А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин (стр.69-70)
Пономарева А.А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого/ А. А. Пономарева [и др.] (стр.70)
Посух О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха/ О. Л. Посух (стр.70)
Приходько Д.А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции/ Д. А. Приходько [и др.] (стр.70-71)
Прозорова М.В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом/ М. В. Прозорова [и др.] (стр.71)
Прокофьева А.Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии/ А. Д. Прокофьева [и др.] (стр.71-72)
Прокофьева Д.С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан/ Д. С. Прокофьева [и др.] (стр.72)
Пронина И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки/ И. В. Пронина [и др.] (стр.72)
Прошлякова Т.Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С/ Т. Ю. Прошлякова [и др.] (стр.72)
Пчелина С.Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы/ С. Н. Пчелина (стр.73)
Пшенникова В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия)/ В. Г. Пшенникова [и др.] (стр.73)
Раскуражев А.А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий/ А. А. Раскуражев [и др.] (стр.74)
Ратникова С.Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области/ С. Ю. Ратникова [и др.] (стр.74)
Реутова Н.В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население/ Н. В. Реутова [и др.] (стр.74-75)
Рогожина Ю.А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана/ Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская (стр.75)
Родькин М.С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин/ М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая (стр.75)
Романенко О.П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе/ О. П. Романенко (стр.75-76)
Романов Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии/ Г. П. Романов [и др.] (стр.76)
Руденко В.В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей/ В. В. Руденко [и др.] (стр.76)
Руденская Г.Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте/ Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова (стр.77)
Рудко А.А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний/ А. А. Рудко [и др.] (стр.77)
Румянцева Н.В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний/ Н. В. Румянцева [и др.] (стр.77-78)
Рыжкова А.В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого/ А. В. Рыжкова [и др.] (стр.78)
Рыжкова О.П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ/ О. П. Рыжкова, А. В. Поляков (стр.78)
Рыкова Е.Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака/ Е. Ю. Рыкова [и др.] (стр.79)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайленко Д. С., Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г. Д., Залетаев Д. В., Перепечин Д. В., Григорьева М. В., Сивков А. В.
Заглавие : Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 3. - С. 45 (Шифр МР61/2015/14/3)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Алексеев Б.Я., Сивков А.В., Рубцова Н.А., Ефремов Г.Д.
Заглавие : Комплексная лучевая и патоморфологическая диагностика рака предстательной железы
Место публикации : Ультразвуковая и функцион. диагностика. - М, 2015. - N 4. - С. 18 (Шифр УР25/2015/4)
MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Сивков А.В., Яненко Э.К., Катибов М.И., Золотухин О.В., Шадеркин И.А.
Заглавие : Частота выявления острой задержки мочи как индикатор качества оказания медицинской помощи пациентам с аденомой предстательной железы
Место публикации : Урология. - 2016. - N 2. - С. 43-48 (Шифр УР26/2016/2)
MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA
МОЧИ ЗАДЕРЖКА -- URINARY RETENTION
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Сивков А.В., Голованов С.А., Просянников М.Ю., Комарова В.А.
Заглавие : Дополнительный список публикаций и научных работ по изучению мочевых камней и камнеобразованию, выполненных в НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина (период с 1990 по 2015 г.)
Место публикации : Урология. - М., 2016. - N 3. - С. 120-121 (Шифр УР26/2016/3)
MeSH-главная: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
ЛИТИАЗ -- LITHIASIS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В., Сломинский П.А., Тупицына Т.В., Калиниченко Д.Н.
Заглавие : Генетические факторы риска нерецидивного уролитиаза в российской популяции
Место публикации : Урология. - М., 2016. - N 4. - С. 20-23 (Шифр УР26/2016/4)
MeSH-главная: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В., Яненко Э.К., Просянников М.Ю., Солнцева Т.В.
Заглавие : Список научных работ по теме "Мочевые камни. Медикаментозное лечение, профилактика и метафилактика" за 1990-2015 гг. НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина - филиала ФГБУ НМИРЦ Минздрава России
Место публикации : Урология. - М., 2016. - N 5. - С. 138-141 (Шифр УР26/2016/5)
MeSH-главная: МОЧЕВОЙ КАМЕНЬ -- URINARY CALCULI
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH
Найти похожие

14.

Заглавие журнала :Урология -2017г.,N 3
Интересные статьи :
Аполихин О. И. Ранняя диагностика риска развития кальций-оксалатной формы мочекаменной болезни/ О. И. Аполихин [и др.] (стр.5-8)
Коган М. И. Информативно ли бактериологическое исследование пузырной мочи при остром обструктивном пиелонефрите?/ М. И. Коган [и др.] (стр.10-15)
Саенко В. С. Опыт применения препарата Фитолизин в комплексной терапии инфекций мочевых путей и метафилактике нефролитиаза/ В. С. Саенко [и др.] (стр.16-21)
Божедомов В. А. Применение L- и ацетил-L-карнитинов в комбинации с кломифена цитратом и комплексом антиоксидантов для лечения идиопатического мужского бесплодия: проспективное рандомизированное исследование/ В. А. Божедомов [и др.] (стр.22-32)
Лещенко И. Г. Системный подход при выполнении изолированных и симультанных операций больным старших возрастных групп с аденомой простаты/ И. Г. Лещенко [и др.] (стр.33-39)
Кочкин А. Д. Лапароскопическая пиелолитотомия при коралловидном нефролитиазе. Мультицентровое исследование/ А. Д. Кочкин [и др.] (стр.40-45)
Дутов В. В. Вопросы терминологии, систематизации и градации осложнений контактной уретеролитотрипсии/ В. В. Дутов [и др.] (стр.46-53)
Иванов В. Ю. Опыт выполнения уретероскопий в одной клинике при лечении мочекаменной болезни. Когда количество переходит в качество?/ В. Ю. Иванов [и др.] (стр.54-59)
Лоран О. Б. Вирус папилломы человека высокого онкогенного риска и рак мочевого пузыря/ О. Б. Лоран [и др.] (стр.60-66)
Еникеев Д. В. Чрескожная криоаблация опухоли почки под ультразвуковым контролем/ Д. В. Еникеев [и др.] (стр.68-73)
Биктимиров Р. Г. Повреждение магистральных сосудов во время лапароскопии в урологии. Разбираем хирургическую тактику на клинических примерах/ Р. Г. Биктимиров [и др.] (стр.74-77)
Глыбочко П. В. Лапароскопическая цистпростатвезикулэктомия с ортотопической эксцентрической илеопластикой мочевого пузыря/ П. В. Глыбочко [и др.] (стр.78-83)
Кызласов П. С. Реваскуляризация полового члена с использованием лапароскопической методики забора нижней эпигастральной артерии/ П. С. Кызласов [и др.] (стр.84-85)
Комяков Б. К. Лапароскопический антевазальный уретероуретероанастомоз при ретрокавальном мочеточнике/ Б. К. Комяков [и др.] (стр.86-91)
Яровой С. К. Нефролитиаз на фоне сахарного диабета 2 типа: современные представления об особенностях камнеобразования и влиянии сахароснижающей терапии на литогенез/ С. К. Яровой [и др.] (стр.92-97)
Мартов А. Г. Двухэнергетическая компьютерная томография в диагностике мочекаменной болезни: новый метод определения химического состава мочевых камней/ А. Г. Мартов [и др.] (стр.98-103)
Рафальский В. В. Резистентность возбудителей инфекций мочевыводящих путей и выбор антимикробной терапии: обманчивая простота/ В. В. Рафальский, Е. В. Довгань (стр.104-110)
Хрянин А. А. Роль микоплазменной инфекции (M. Hominis и . Urealyticum) в воспалительных заболеваниях мочеполовой системы - дискуссия продолжается/ А. А. Хрянин, О. В. Решетников (стр.112-119)
Ефремов Е. А. Ингибиторы ФДЭ-5: предпочтения пациентов/ Е. А. Ефремов [и др.] (стр.120-126)
Живов А. В. Клинические рекомендации (Guidelines) Американской урологической ассоциации (AUA) по диагностике и лечению стриктур уретры у мужчин 2016 г./ А. В. Живов [и др.] (стр.127-136)
Корнеев И. А. Российский опыт применения суппозиториев Витапрост Форте у больных с симптомами нижних мочевыводящих путей и доброкачественной гиперплазией предстательной железы: сравнительный анализ исследований/ И. А. Корнеев (стр.138-144)
Борис Кириллович Комяков (К 65-летию со дня рождения) (стр.145-146)
Сергей Петрович Даренков (К 60-летию со дня рождения) (стр.146)
Интересные статьи :
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аполихин О. И., Сивков А. В., Константинова О. В., Сломинский П. А., Тупицына Т. В., Калиниченко Д. Н.
Заглавие : Ранняя диагностика риска развития кальций-оксалатной формы мочекаменной болезни
Место публикации : Урология. - М., 2017. - N 3. - С. 5-8 (Шифр УР26/2017/3)
MeSH-главная: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
Найти похожие

16.

Заглавие журнала :Онкология. Журнал им. П.А. Герцена -2018г. т.77,N 1
Интересные статьи :
Нюшко К.М. Хирургическое лечение больных локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы: результаты одноцентрового исследования/ К. М. Нюшко [и др.] (стр.4-13)
Ворошин Д.Г. Особенности послеоперационной реабилитации при радикальной цистэктомии с пластикой мочевого резервуара/ Д. Г. Ворошин [и др.] (стр.14-19)
Матылевич О.П. Факторы прогноза выживаемости пациенток с осложненным раком шейки матки после рентгенэндоваскулярной эмболизации артерий малого таза/ О. П. Матылевич (стр.20-27)
Савочтикова М.В. Цитоморфологическое и иммуноцитохимическое исследование ликвора при первичных и метастатических поражениях головного мозга/ М. В. Савочтикова [и др.] (стр.28-33)
Каприн А.Д. Технологии диагностики и скрининга в раннем выявлении злокачественных новообразований/ А. Д. Каприн [и др.] (стр.34-40)
Пикин О.В. Первичная синовиальная саркома перикарда/ О. В. Пикин [и др.] (стр.41-45)
Иванова М.В. Проксимальная резекция плечевой кости с эндопротезированием плечевого сустава при метастатичесчком поражении у пациентки на фоне иммуносупрессии/ М. В. Иванова [и др.] (стр.46-48)
Каприн А.Д. Клинико-морфологические и молекулярно-генетические факторы прогноза выживаемости при мышечно-неинвазивном раке мочевого пузыря/ А. Д. Каприн [и др.] (стр.49-54)
Сергеева Н.С. Клиническая значимость ПСА-ассоциированных тестов в диагностике и стадировании рака предстательной железы/ Н. С. Сергеева [и др.] (стр.55-67)
Краснопольская К.В. Репродуктивная медицина у онкологических больных: что реально?/ К. В. Краснопольская [и др.] (стр.68-74)
Эдуард Кузьмич Возный (К 80-летию со дня рождения) (стр.75)
Интересные статьи :
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каприн А.Д., Аполихин О.И., Алексеев Б.Я., Сивков А. В., Ефремов Г. Д., Рошин Д. А., Михайленко Д. С., Качмазов А. А., Перепечин Д. В., Дерягина Д. М.
Заглавие : Клинико-морфологические и молекулярно-генетические факторы прогноза выживаемости при мышечно-неинвазивном раке мочевого пузыря
Место публикации : Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - Москва, 2018. - Т. 7, N 1. - С. 49-54 (Шифр ОР31/2018/7/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЯ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ -- NEOPLASMS, BASAL CELL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Найти похожие

18.

Заглавие журнала :Медичні аспекти здоров'я чоловіка -2019г.,N 2/3
Интересные статьи :
Пасєчников С. П. Інфекції сечовивідних шляхів і антибіотикотерапія: зміна парадигми/ С. П. Пасєчников (стр.5-11)
Диагностика и лечение острого эпидидимита (стр.12-14)
Голованов С. А. Гиперкальциурия: принципы дифференциальной диагностики/ С. А. Голованов, А. В. Сивков, Н. В. Анохин (стр.15-20)
Захворюваність на цукровий діабет 2-го типу у чоловіків, які отримували інгібітори 5-альфа-редуктази: популяційне когортне дослідження (стр.21-25)
Пасєчников С. П. Екстракт Serenoa repens як альтернатива синтетичним інгібіторам 5-альфа-редуктази у лікуванні доброякісної гіперплазії передміхурової залози/ С. П. Пасєчников (стр.26-30)
Курбатов Д. Г. Диагностика и лечение ретроградной эякуляции как проявления урогенитальной формы автономной диабетической полинейропатии/ Д. Г. Курбатов [и др.] (стр.31-36)
Поворознюк М. В. Причини порушень дітородної здатності у чоловіків із безпліддям у шлюбі: інфекційно-запальні захворювання сечостатевої системи/ М. В. Поворознюк (стр.38-47)
Полякова Ю. В. Мужской остеопороз - медицинская или социальная проблема?/ Ю. В. Полякова [и др.] (стр.48-52)
Бизунков А. Б. Профилактика рака посредством модификации питания: возможно ли невозможное?/ А. Б. Бизунков (стр.55-61)
Интересные статьи :
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голованов С. А., Сивков А. В., Анохин Н. В.
Заглавие : Гиперкальциурия: принципы дифференциальной диагностики
Место публикации : Медичні аспекти здоров'я чоловіка. - 2019. - N 2/3. - С. 15-20 (Шифр МУ99/2019/2/3)
MeSH-главная: КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
РЕШЕНИЙ ПРИНЯТИЯ ИЕРАРХИЧЕСКАЯ СИСТЕМА -- DECISION TREES
Аннотация: Гиперкальциурия является основным литогенным нарушением обмена веществ при кальциевом уроли- тиазе. Этот метаболический симптом встречается наиболее часто наряду с другими метаболическими факторами риска развития мочекаменной болезни (гиперурикурией, гипероксалурией, гипоцитратурией и гипомагниурией). Патогенетические механизмы развития гиперкальциурии достаточно многообразны, что обусловливает существование гиперкальциурии различных типов. Избыточная экскреция кальция с мочой развивается как следствие нарушений функций органов желудочно-кишечного тракта, почек, дисбаланса некоторых гормонов, регулирующих метаболизм костной ткани; нарушений обмена витамина D, возникновения генных мутаций и влияния алиментарных факторов. Различают до семи основных видов гиперкальциурии, каждый из которых способен повышать риск формирования калъций-оксалатных и/или калъций-фосфатных камней. Кроме того, существует достаточно много симптоматических видов гиперкальциурии (например при гранулематозных заболеваниях, паранео- пластических синдромах, гипервитаминозе D и др.), которые следует правильно диагностировать. С учетом этого требуется особый дифференцированный подход к диагностике и выбору адекватного направления противорецидивного лечения пациентов с кальциевым уролитиазом. В настоящих рекомендациях уделено внимание диагностическим алгоритмам и методическим подходам к выявлению таких основных типов гиперкальциурии, как абсорбтивной гиперкальциурии I, II, III и IVтипов; реналъной гиперкальциурии, ре- зорбтивной гиперкальциурии, гиперкальциурии при почечном канальцевом ацидозе I типа. Приведены признаки, характерные для каждого типа гиперкальциурии, и схема дифференциальной диагностики пациентов с гиперкальциурией
Найти похожие

20.

Заглавие журнала :Урология -2019г.,N 3
Интересные статьи :
Аляев Ю. Г. Пути развития современной урологии. Что нас ждет завтра?/ Ю. Г. Аляев (стр.5-6)
Пушкарь Д. Ю. Лечение больных с симптомами нижних мочевыводящих путей в Москве/ Д. Ю. Пушкарь [и др.] (стр.7-12)
Сивков А. В. Прогнозирование эффективности терапии СНМП/ДГПЖ экстрактом Serenoa repens/ А. В. Сивков, С. А. Голованов, Л. В. Жукова (стр.14-22)
Евдокимов В. В. Диагностика и лечение абактериального ХП/СХТБ ІІІ, ассоциированного с герпесвирусами/ В. В. Евдокимов [и др.] (стр.23-30)
Ергаков Д. В. Применение цитомединов при наличии органного компонента хронического простатита по классификации UPOINT/ Д. В. Ергаков, А. Г. Мартов, Д. Е. Турин (стр.31-35)
Куприянов Ю. А. Опыт применения препарата Афалаза для лечения симптомов нижних мочевыводящих путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы без предшествовавшей терапии/ Ю. А. Куприянов [и др.] (стр.36-42)
Руденко В. И. Клиническое значение растительных терпенов после дистанционной литотрипсии/ В. И. Руденко [и др.] (стр.43-49)
Шевченко С. Ю. Вспомогательные технологии в лечении больных урогенитальным туберкулезом/ С. Ю. Шевченко, Е. В. Кульчавеня (стр.50-53)
Гресь А. А. Кальциевый нефролитиаз: сравнительная оценка диагностической ценности определения уровня кальция в сыворотке крови, моче, волосах/ А. А. Гресь [и др.] (стр.54-59)
Просянников М. Ю. Дистанционный мониторинг показателей общего анализа мочи при лечении цитратными смесями пациентов с мочекислым уролитиазом/ М. Ю. Просянников [и др.] (стр.60-65)
Кузьменко А. В. Опыт применения гормонально-пробиотической терапии в комплексном лечении женщин в пери- и постменопаузальном периодах с хроническим рецидивирующим бактериальным циститом на фоне вульвовагинальной атрофии/ А. В. Кузьменко, В. В. Кузьменко, Т. А. Гяургиев (стр.66-71)
Мартов А. Г. Микроперкутанная лазерная нефролитотрипсия/ А. Г. Мартов [и др.] (стр.72-79)
Попов С. В. Сравнение энуклеации доброкачественной гиперплазии предстательной железы объемом более 80 см гольмиевым и тулиевым лазерами: ретроспективное клиническое исследование с 12-месячным наблюдением/ С. В. Попов [и др.] (стр.80-83)
Мамедов Э. А. Адаптация классификации Clavien-Dindo при осложнениях контактной уретеролитотрипсии/ Э. А. Мамедов [и др.] (стр.84-88)
Ломшаков А. А. Морфологическое исследование лимфоидных органов на ранних этапах экспериментального канцерогенеза простаты/ А. А. Ломшаков [и др.] (стр.89-94)
Соснин Д. Ю. Белок, связывающий жирные кислоты, в сыворотке крови и сперме/ Д. Ю. Соснин [и др.] (стр.95-100)
Михайленко Д. С. Частота выявления делеций AZF, мутаций CFTR и длинных аллелей CAG-повтора AR при первичной лабораторной диагностике в гетерогенной группе пациентов с мужским бесплодием/ Д. С. Михайленко [и др.] (стр.101-107)
Чураков А. А. Применение локальной бароимпульсной терапии в лечении пациентов с хроническим абактериальным простатитом/синдромом хронической тазовой боли, сочетанным с эректильной дисфункцией/ А. А. Чураков [и др.] (стр.108-113)
Капто А. А. Отдаленные результаты первого опыта лечения мужчины с синдромом Мея-Тюрнера и варикозной болезнью вен органов малого таза/ А. А. Капто [и др.] (стр.114-121)
Пушкарь Д. Ю. Подлобковая хрящевая киста/ Д. Ю. Пушкарь, Г. Р. Касян, М. Д. Джураева (стр.122-123)
Ахвледиани Н. Д. Фаллопротезирование через завенечный доступ с безграфтинговой корпоропластикой при эректильной дисфункции, сочетанной с болезнью Пейрони/ Н. Д. Ахвледиани [и др.] (стр.124-127)
Биктимиров Р. Г. Современные способы оперативного лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы объемом больше 80 см/ Р. Г. Биктимиров [и др.] (стр.128-133)
Карпов В. К. Суперселективная эмболизация артерий предстательной железы в лечении ДГПЖ/ В. К. Карпов [и др.] (стр.134-141)
Окишев А. В. Фьюжн-биопсия предстательной железы/ А. В. Окишев [и др.] (стр.142-148)
Камалов А. А. Препараты растительного происхождения и микроэлементы в качестве альтернативы в терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы, симптомов нижних мочевыводящих путей и эректильной дисфункции/ А. А. Камалов, А. Н. Низов, Д. А. Охоботов (стр.150-155)
Саенко В. С. Мочекаменная болезнь. Часть 5. Лекарственные средства, применяемые в медикаментозной метафилактике мочекаменной болезни/ В. С. Саенко [и др.] (стр.156-164)
Кутлуев М. М. Дисциркуляторные изменения в паренхиме почек больных мочекаменной болезнью после различных методов хирургического лечения/ М. М. Кутлуев, Р. И. Сафиуллин (стр.166-169)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-20 21-23

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)