Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Телитченко, А. Г.@<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Заглавие журнала :Архив клинической и экспериментальной медицины -2012г. т.21,N 2
Интересные статьи :
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк (стр.209-257)
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу (стр.126-128)
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини (стр.128-131)
Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/ И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль (стр.131-133)
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі (стр.134-136)
Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования (стр.136-138)
Грабар В.В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона/ В.В. Грабар (стр.139-141)
Демченко О.М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози/ О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна (стр.141-142)
Дмитренко С.В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики/ С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская (стр.143-145)
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21 (стр.146-149)
Дьоміна Е.А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону/ Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко (стр.149-151)
Дьоміна Е.А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу/ Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук (стр.151-153)
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами (стр.153-156)
Жадан И.А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы/ И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук (стр.156-157)
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера (стр.158-160)
Запорожан В.H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки/ В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва (стр.160-161)
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини (стр.162-164)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода (стр.164-167)
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС (стр.167-169)
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2 (стр.169-171)
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности (стр.172-174)
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации (стр.174-176)
Назаренко Л.Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии/ Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук (стр.177-179)
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики (стр.179-181)
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті (стр.181-182)
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС (стр.183-185)
Сокольник С.В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію/ С.В. Сокольник (стр.185-187)
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України (стр.187-189)
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15 (стр.190-192)
Телитченко А.Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии/ А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова (стр.192-194)
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте (стр.194-196)
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип (стр.196-199)
Хлевная Л.А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы?/ Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко (стр.199-201)
Черняева Ю.В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных/ Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха (стр.201-204)
Шеметун О.В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату/ О.В. Шеметун (стр.204-206)
Шкарупа В.М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.206-208)
Агафонова О.О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області/ О.О. Агафонова (стр.210)
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции (стр.210-211)
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика (стр.211)
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області (стр.211-212)
Арбузова С.Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України?/ С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко (стр.212)
Беляєв Е.В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку/ Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко (стр.213)
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR (стр.213-214)
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію (стр.214)
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому (стр.214-215)
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет (стр.215)
Веропотвелян Н.П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития/ Н.П. Веропотвелян (стр.216)
Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/ М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян (стр.216-217)
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности (стр.217)
Веропотвелян М.П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова (стр.218)
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины (стр.218-219)
Веропотвелян М.П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко (стр.219)
Вертелецький В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку/ В. Вертелецький (стр.219-220)
Волобуєва І.А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області/ І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська (стр.220)
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 (стр.221)
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку (стр.221)
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода (стр.222)
Гречанина Ю.Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов/ Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева (стр.222-223)
Гречанина Е.Я. Генетика псориатической артропатии/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная (стр.223)
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина (стр.224)
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией (стр.224-225)
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ (стр.225)
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии (стр.226)
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли (стр.226-227)
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності (стр.227-228)
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями (стр.228)
Джонс К.Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти/ К.Л. Джонс (стр.229)
Євдокимова В.В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз/ В.В. Євдокимова (стр.229-230)
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет (стр.230)
К особенностям проведения неонатального скрининга (стр.230-231)
Задворная Т.В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ/ Т.В. Задворная (стр.231-232)
Захарова Н.М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах/ Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр (стр.232-233)
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію (стр.233)
Кін К.Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я/ К.Л. Кін (стр.233-234)
Генетические аспекты невынашивания беременности (стр.234)
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена (стр.235)
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием (стр.235-236)
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика (стр.236)
Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/ Т.Н. Кузюбердина (стр.236-237)
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії (стр.238)
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків (стр.239)
Микитенко Д.О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів/ Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін (стр.239-240)
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти (стр.240)
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області (стр.240-241)
Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/ Ж.А. Мішаріна (стр.241)
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах (стр.242)
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии (стр.242-243)
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях (стр.243)
Нагнибеда И.М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей/ И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган (стр.244)
Назарько И.М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте/ И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян (стр.244-245)
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях (стр.245)
Ніколенко М.І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості/ М.І. Ніколенко (стр.245-246)
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7 (стр.246-247)
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии (стр.247)
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям (стр.247-248)
Поканєвич Т.М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально/ Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко (стр.248)
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики (стр.249)
Рахметова С.Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний/ С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова (стр.249-250)
Рзаева Э.М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины/ Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган (стр.250)
Сарафинюк Л.А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики/ Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна (стр.250-251)
Тавокина Л.В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного/ Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко (стр.252)
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію (стр.252-253)
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України (стр.253)
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона (стр.253-254)
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна (стр.254-255)
Чамберс К.Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру/ К.Д. Чамберс (стр.255)
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля (стр.255-256)
Шинкарук-Диковицкая М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта/ М. Шинкарук-Диковицкая (стр.256)
Шкарупа В.М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко (стр.257)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Глазкова И.В., Краснов А.В., Телитченко А.Г., Алехин К.В., Буряченко Е.И.
Заглавие : Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования
Место публикации : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 136-138 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТЕСТЫ-- PREGNANCY TESTS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ЖЕНСКИЙ-- FEMALE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Телитченко А.Г., Николенко М.И., Арбузова С.Б.
Заглавие : Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии
Место публикации : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 192-194 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ-- PRE-ECLAMPSIA
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Малов А.Е., Краснов А.В., Головаха Л.Н.
Заглавие : Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца
Место публикации : Клінічна генетика. - Харьков, 2011. - N1/2. - С. 140-145 (Шифр КУ46/2011/1/2)
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна генетика і перинатальна діагностика -2013г.,N 1
Интересные статьи :
Гречанина Ю.Б. Аутизм как поликаузальное расстройство/ Ю. Б. Гречанина (стр.3-18)
Гречанина Е.Я. Метионин - незаменимая аминокислота/ Е. Я. Гречанина (стр.19-35)
Чернушин С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/ С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць (стр.36-39)
Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/ Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць (стр.40-43)
Matalon R. Double blind placebo control trial of large neutral amino acids in treatment of PKU: effect on blood phenylalanine/ R. Matalon [и др.] (стр.44-49)
Ворcанова С.Г. Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/ С. Г. Ворcанова [и др.] (стр.50-53)
Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/ И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров (стр.54-57)
Юров И.Ю. Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями/ И. Ю. Юров [и др.] (стр.58-60)
Юров Ю.Б. Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии-телеангиэктазии/ Ю. Б. Юров [и др.] (стр.61-63)
Гречаніна О.Я. Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.64-67)
Хлевная Л.А. Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна/ Л. А. Хлевная [и др.] (стр.69-73)
Кочерга З.Р. Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франковської області/ З. Р. Кочерга, Л. Є. Ковальчук (стр.74-79)
Koziol M.J. TCTP in Development and Cancer/ M. J. Koziol, J. B. Gurdon (стр.80-89)
Галаган В.О. Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу/ В. О. Галаган [и др.] (стр.90-94)
Гребенщикова Ю.А. Обзор диагностических исследований детей с расстройствами аутистического спектра/ Ю. А. Гребенщикова (стр.95-98)
Давиденко В.Б. Рання діагностика та лікування вроджених вад розвитку у дітей/ В. Б. Давиденко [и др.] (стр.99-102)
Джавелова О.Т. Анализ развития сенсорной системы ребенка с аутизмом/ О. Т. Джавелова (стр.103-108)
Євдокимова В.В. Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз/ В. В. Євдокимова, Є. В. Попов (стр.109-112)
Жукова Л.В. Особенности социальной адаптации детей с аутизмом/ Л. В. Жукова (стр.113-115)
Карпушенко Ю.В. Ультразвукова семіотика підшлункової залози у дітей з харчовою сенсибілізацією/ Ю. В. Карпушенко (стр.116-118)
Колесникова В.В. Синдром задержки развития плода у женщин, перенесших грипп A(H1N1/09) во время беременности/ В. В. Колесникова (стр.119-121)
Коростій В.І. Система психотерапії та психологічного супроводу хворих з когнітивними та емоційними розладами при соматичних захворюваннях/ В. І. Коростій (стр.122-127)
Пішак В.П. Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини/ В. П. Пішак, М. О. Ризничук (стр.128-130)
Себов Д.М. Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця/ Д. М. Себов, О. О. Якименко, О. В. Галаєв (стр.131-134)
Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/ Е. А. Скварская (стр.135-138)
Сорокман Т.В. Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей/ Т. В. Сорокман [и др.] (стр.139-142)
Сороколат Ю.В. Результаты проведения электроэнцефалографии у детей с нарушением слуха/ Ю. В. Сороколат [и др.] (стр.143-147)
Телитченко А.Г. Особенности оценки доплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга I триместра беременности/ А. Г. Телитченко [и др.] (стр.148-152)
Філатова Г.Є. Застосування математичної статистики в медичних і медико-біологічних наукових дослідженнях/ Г. Є. Філатова, О. К. Толстанов (стр.153-157)
Штандель С.А. Генетический анализ рака щитовидной железы/ С. А. Штандель [и др.] (стр.158-162)
Жадан И.А. Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности/ И. А. Жадан [и др.] (стр.163-166)
Сенаторова Г.С. Актуальні питання вродженого гіпотиреозу/ Г. С. Сенаторова [и др.] (стр.167-170)
Фоменко Н.М. Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у прикарпатській популяції/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.171-175)
Школьніков B.C. Порівняльна характеристика структури і морфометричних параметрів утворів спинного мозку плодів людини із плодом з гідроцефалією та спинномозковою грижею (мієломенінгоцелє)/ B. C. Школьніков, Ю. Й. Гумінський, В. О. Тихолаз (стр.176-181)
Михайлова С.В. Болезнь Ниммана-Пика тип С/ С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова (стр.182-200)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Телитченко А.Г., Аверьянов A.И., Малова C.A., Николенко М. И., Краснов А. В.
Заглавие : Особенности оценки доплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга I триместра беременности
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 148-152 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ПЛОД
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
РИСКА ОЦЕНКА
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
АНЕУПЛОИДИЯ
ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Аннотация: Представлены собственные модификации к методикам оценки кровотоков через трикуспидалъный клапан и в венозном протоке в 1 триместре беременности, повышающие их чувствительность и специфичность. Описаны подходы к измерению нового маркера — пульсационного индекса в венозном протоке. Показано, что при хромосомной анэуплоидии суммарная встречаемость реверсного кровотока в венозном протоке составила 65 %, трикуспидальной регургитации — 54 %. В диагностике врожденных пороков сердца наибольшую информативность (55,6 %) имела трикуспидальная регургитация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хлевная Л.А., Арбузова С.Б., Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Николенко М.И.
Заглавие : Ранняя диагностика семейных транслокаций у плода
Место публикации : Мед.-соц. пробл. сім'ї. - Донецьк, 2011. - Том16, N4. - С. 64-67 (Шифр МУ1/2011/16/4)
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)