Поисковый запрос: <.>A=Третяк, Б. І.@<.> |
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6 |
1.
| Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера /О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.158-160
|
2.
| Пошук генетичних маркерів, що збільшують ризик самовільного аборту/Г.В. Макух, Д. В. Заставна, Л.Б. Чорна та ін. // Таврический медико-биологический вестник. -Симферополь, 2012. т.Том15,N N2(ч.1).-С.210-213
|
3.
| Вісник проблем біології і медицини - 2019г. т.2,N 1 (Введено заголовок)
|
4.
| Мутації H1069Q гена ATP7B ТА C282Y та H63D гена HFE в осіб з гепатобіліарними захворюваннями нез’ясованого генезу/І. Є. Гайбонюк [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2019. т.Т. 2,N № 1 .-С.224-229
|
5.
| Вісник проблем біології і медицини - 2020г.,N 2 (Введено заголовок)
|
6.
| Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні/І. Є. Гайбонюк [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2020,N № 2.-С.91-96
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный