Поисковый запрос: <.>A=Чернова, А. А.@<.> |
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Кардиология - 2013г. т.53,N 1 (Введено заголовок)
|
>2.
| Чернова А.А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Кардиология. -М, 2013. т.Том53,N N1.-С.33-38
|
>3.
| Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями проводимости сердца/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология. -М, 2014. т.Том54,N N10.-С.26-31
|
>4.
| Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений проводимости в семьях г. Красноярска/С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, В.А. Шульман и др. // Российский кардиологический журнал. -М, 2014,N N10.-С.46-52
|
>5.
| Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/С.С. Третьякова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Российский кардиологический журнал. -М, 2014,N N10.-С.82-86
|
>6.
| Кардиология - 2013г. т.53,N 1 (Введено заголовок)
|
>7.
| Чернова А.А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Кардиология. -М, 2013. т.Том53,N N1.-С.33-38
|
>8.
| Кардиология - 2013г. т.53,N 6 (Введено заголовок)
|
>9.
| Чернова А.А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова // Кардиология, 2013. т.Том53,N N6.-С.12-17
|
>10.
| Полиморфизм гена альфа-2бета-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология, 2013. т.Том53,N N7.-С.45-49
|
>11.
| Ассоциация полиморфизма гена альфа2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. -М, 2012. т.Том52,N N5.-С.20-24
|
>12.
| Российский кардиологический журнал - 2015г.,N 10 (Введено заголовок)
|
>13.
| Никулина С.Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца/С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Российский кардиологический журнал. -М, 2015,N N 10.-С.30-34
|
>14.
| Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения/Д. А. Никулин [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2015,N N 10.-С.46-49
|
>15.
| Роль гена транскрипционного фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. -М, 2015. т.Том 55,N N 12.-С.31-35
|
>16.
| Роль гена интерлейкина-6 в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2016,N N 10.-С.32-36
|
>17.
| Российский кардиологический журнал - 2018г.,N 2 (Введено заголовок)
|
>18.
| Гигантоклеточный миокардит на фоне ВИЧ-инфекции: фатальный тандем/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М., 2018,N N 2.-С.129-133
|
>19.
| Кардиология - 2018г. т.58,N 4 (Введено заголовок)
|
>20.
| Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2018. т.Т. 58,N № 4.-С.53-59
|
|
|