Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (33)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Чернова, А. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Полиморфизмы гена ТВХ5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла / С. Ю. Никулина [и др.] // Клин. медицина. - 2017. - Том 95, N 8. - С. 724-728
MeSH-главная:
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Мариловцева, О. В.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора ?1 (TGF-?1) с тяжестью коронарного атеросклероза [] / Д. А. Брусенцов [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 43-47
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (генетика, этиология)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1 -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Брусенцов, Д. А.; Никулина, С. Ю.; Шестерня, П. А.; Чернова, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 53-58
MeSH-главная:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (диагностика, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ КОНЦЕПЦИИ -- MATHEMATICAL CONCEPTS

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции [] = Differences in the Incidence of Major Risk Factors in Patients with Ischemic or Hemorrhagic Stroke in the Siberian Population / С. Ю. Никулина [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 509-514. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНСУЛЬТ -- STROKE (этиология)
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ -- KRASNOYARSK TERRITORY
Аннотация: Изучение частоты факторов риска (ФР) инсульта с целью первичной и вторичной профилактики данного заболевания остается актуальным. Среди ФР выделяют модифицируемые и немодифицируемые. Цель. Изучить частоту основных ФР у больных ишемическим и геморрагическим инсультом у городского населения г Красноярска (Восточная Сибирь). Материал и методы. Проведено обследование 124 больных с ишемическим инсультом и 28 - с геморрагическим. Больные находились на лечении в специализированном неврологическом центре г. Красноярска в 2014 г. Критерием включения являлся подтвержденный диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Всем больным, включенным в исследование, проводилось клинико-инструментальное и нейровизуализирующее обследование, а также сбор индивидуального и семейного анамнеза с выяснением модифицируемых и немодифицируемых ФР Исследование неврологического статуса у больных как с ишемическим, так и с геморрагическим инсультом проводили по общепринятой методике. На основании результатов компьютерной или магнитно-резонансной томографии головного мозга устанавливался диагноз ишемического или геморрагического инсульта. Результаты. Отличительной особенностью больных с геморрагическим инсультом являлось возникновение сосудистой катастрофы в более молодом возрасте (на 6 лет раньше) в сравнении с больными с ишемическим инсультом. Среди пациентов с ишемическим инсультом повышенный индекс массы тела (ИМТ) имели 87 (70,2%) больных, наследственность была отягощена в 8,1% случаев, а в 43,5% случаев больные были курильщиками. Среди пациентов с геморрагическим инсультом повышенный ИМТ имели 16 (57,1 %) больных. Лиц с отягощенной наследственностью среди них выявлено не было. Курение отмечено у 22 (78,6%) пациентов данной группы. Заключение. Совершенствование лечения и профилактика ишемического инсульта во многом связаны с выяснением ФР и патогенетических механизмов его развития. Рациональная фармакотерапия, направленная на точечное воздействие на индивидуальные ФР, может помочь снизить риск развития инсульта не только на индивидуальном, но и на популяционном уровне
The study of the incidence of risk factors (RF) of stroke for primary and secondary prevention of this disease remains relevant. There are modifiable and non-modifiable RF. Aim. To study the frequency of the main RF in patients with ischemic and hemorrhagic stroke in the urban population of Krasnoyarsk (Eastern Siberia). Material and methods. Examination of 124 patients with an ischemic stroke and 28 with hemorrhagic was performed. Patients received treatment in neurologic center of Krasnoyarsk in 2014 year. The main criterion of inclusion was the confirmed diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke. All patient had the clinic-tool and neurovisualizing examination and collecting the individual and family anamnesis with examination of modifiable and non-modifiable RF The research of the neurologic status at patients both with ischemic, and with a hemorrhagic stroke was conducted by the standard technique. Based on results of computer or magnetic resonance imaging of a brain the diagnosis of an ischemic or hemorrhagic stroke was established. Results. A distinctive feature of patients with hemorrhagic stroke was the occurrence of a vascular accident in younger age (6 years earlier) in comparison with ischemic stroke. Among patients with ischemic stroke elevated body mass index (BMI) was in 87 (70.2%) patients, burdened heredity was in 8.1% of cases, and 43.5% of patients were smokers. Among patients with hemorrhagic stroke 1 6 (57.1 %) patients had elevated BMI. People with burdened heredity were not identified among them. Smoking was found in 22 (78.6%) patients in this group. Conclusion. Improvement of treatment and prevention of an ischemic stroke are in many respects connected with clarification of RF and pathogenic mechanisms of its development. The rational pharmacotherapy directed to pointed impact on individual RF can reduce the risk of development of stroke not only at individual, but also at the population level

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Никулин, Д. А.; Шульман, В. А.; Прокопенко, С. В.; Платунова, И. М.; Мариловцева, О. В.; Лебедева, И. И.; Семенчуков, А. А.; Яковлева, Д. А.; Максимов, В. Н.; Кускаева, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Гигантоклеточный миокардит на фоне ВИЧ-инфекции: фатальный тандем [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2018. - N 2. - С. 129-133
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, осложнения)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY (иммунология)
Аннотация: Гигантоклеточный миокардит (ГКМ) - редкое заболевание аутоиммунного генеза, в развитии которого ключевую роль играют нарушения Т-клеточного звена иммунитета. Известна ассоциация данного заболевания с различными аутоиммунными заболеваниями, опухолями, лекарственной гиперчувствительностью. В доступной литературе содержатся единичные случаи развития ГКМ у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). В статье описан клинический случай и рассмотрены некоторые аспекты патогенеза ГКМ, позволяющие рассматривать ВИЧ-инфекцию в качестве одной из возможных причин его развития.

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Шестерня, П.А.; Кириченко, А.К.; Чернова, А. А.; Брусенцов, Д. А.; Шульман, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2018. - Т. 58, № 4. - С. 53-59. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Мариловцева, О. В.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта [] = Role of Single Nucleotide Polymorphism of СУР17А Gene in the Development of Stroke / С. Ю. Никулина [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 488-493. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION (генетика, физиология)
Аннотация: Актуальность. Поиск генетических предикторов развития инсультов активно изучается ввиду необходимости решения вопросов первичной профилактики социально значимых заболеваний. Ген СYP17A является одним из множества генов, которые могут принимать участие в формировании предрасположенности к развитию острого нарушения мозгового кровообращения.
Цель. Изучить ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1004467 гена CYP17A1 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения.
Материал и методы. В исследование в основную группу включено 184 больных с инсультом (113 мужчин и 71 женщина; средний возраст 55,1±9,4 лет), из них 131 пациент с ишемическим инсультом и 41 пациент с геморрагическим инсультом. Группу сравнения составили 251 пациент с артериальной гипертонией без инсульта (160 мужчин и 91 женщина; средний возраст 59,2±6,6 лет), а группу контроля – 157 лиц без сердечно-сосудистых заболеваний (106 мужчин и 51 женщина; средний возраст 54,9±6,6 лет). Участникам исследования проведено клиническое (сбор жалоб, анамнеза, физикальный осмотр), лабораторное (биохимический анализ крови, липидный профиль) и инструментальное (компьютерная томография головного мозга, ультразвуковое дуплексное сканирование эктраи интракраниальных сосудов, электрокардиография, эхокардиоскопия) обследование для верификации диагноза, молекулярно-генетическое исследование полиморфизма гена СYP17A.
Результаты. Установлена ассоциация гомозиготного генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 с риском развития инсульта, что подтверждается статистически значимым увеличением количества носителей гомозиготного генотипа АА по распространенному аллелю Аrs1004467 гена CYP17A1 у пациентов основной группы (73,4±3,3%) по сравнению контролем (61,8±3,9%; р=0,03). Выявлено статистически значимое увеличение количества носителей генотипа АА rs1004467 гена CYP17A1 у больных с геморрагическим инсультом (70,7±7,1%) по сравнению с контролем (61,8±3,9%; р=0,01). Не установлено статистически значимых ассоциаций между генотипами rs1004467 генаCYP17A1 и факторами риска развития инсульта (гиперхолестеринемия, отягощенная наследственность, гипертоническая болезнь, увеличенная толщина интима-медиа брахиоцефальных артерий).
Заключение. Возможность учитывать генетическую детерминированность мозгового инсульта позволяет превентивно определить факторы риска этого сложного каскадного процесса. Исследования полиморфизма генов как фактора генетической предрасположенности человека к различным заболеваниям позволяют определить индивидуальные возможности оптимальной терапии для каждого пациента с учетом выявленных факторов риска.
Background. The search for genetic predictors of stroke development is actively studied in all developed countries due to the need to address the primary prevention of socially significant diseases. Gene CYP17A1 is one of the many genes that can participate in the formation of predisposition to the development of stroke.
Aim. To examine association of the single nucleotide polymorphisms rs1004467 CYP17A1 gene with the development of stroke.
Material and methods. The study included 184 patients with stroke (active group; 113 men and 71 women; mean age 55.06±9.40 years), 131 of them with ischemic stroke and 41 with hemorrhagic stroke. The comparison group included 251 people with hypertension without stroke (160 men and 91 women; mean age 59.21±6.62 years) and control group – 157 persons without cardiovascular diseases (106 men and 51 women; mean age 54.94±6.64 years). Study participants underwent clinical (collection of complaints, anamnesis, physical examination), laboratory (blood chemistry, lipid profile) and instrumental (computer tomography of the brain, ultrasound duplex scanning of extraand intracranial blood vessels, electrocardiography, echocardioscopy) examination to verify the diagnosis, molecular genetic study of gene polymorphism СУР17А.
Results. The study established the association of homozygous genotype AA rs1004467 CYP17A1 gene with the risk of stroke, which is confirmed bya statistically significant increase in the number of carriers of homozygous genotype AA in the common allele A rs1004467 CYP17A1 gene in patients of the main group (73.4±3.3%) compared to the control group (61.8±3.9%; p=0.03). Statistically significant increase in the number of carriers of genotype AA rs1004467 of CYP17A1 gene in patients with hemorrhagic stroke (70.7±7.1%) compared with the control (61.8±3.9%; p=0.01) was revealed. There are no statistically significant associations between the rs1004467 genotypes of CYP17A1 gene and the risk factors of stroke (hypercholesterinemia, burdened hereditary, hypertension, increased intima-media thickness of brachiocephalic arteries)
Conclusions. The ability to consider the genetic determinants of brain stroke allows to identify proactively the risk factors of this complex cascade process. Studies of gene polymorphism as a factor of genetic predisposition to various human diseases allow to determine the individual possibilities of optimal therapy for each patient, considering the identified risk factors.

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Чернова, А. А.; Никулин, Д. А.; Семенчуков, А. А.; Мариловцева, О. В.; Третьякова, С. С.; Лебедева, И. И.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска [] / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2016. - Том 26, N 3. - С. 293-302. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, иммунология, патофизиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ -- KRASNOYARSK TERRITORY

Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.; Разводовская, А. В.; Никулина, С. Ю.; Шестовицкий, В. А.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.; Аверьянов, А. Б.; Чернова, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Ассоциация полиморфизма гена матричной протеиназы rs3025058 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.1. - С. 25-30
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, диагностика, патофизиология)
ТАХИКАРДИЯ НАДЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- TACHYCARDIA, SUPRAVENTRICULAR (осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Аннотация: Цель. Изучить ассоциацию однонуклеотидного полиморфизма rs3025058 (5а/6а) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, являющихся представителями восточносибирской популяции. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0-62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0-62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа включала 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардиоскопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий (БЦА), суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовали следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз БЦА, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом ПЦР в реальном времени. Статистическая обработка материала выполнялась с применением набора прикладных программ Statistica for Windows 7.0, Excel и SPSS 22. Результаты. В результате исследования установлены статистически значимые ассоциации между генотипом 5а/5а и аллелем 5а и ОНМК в общей группе пациентов, а также в подгруппе мужчин, подгруппах пациентов с атеросклерозом БЦА и дислипидемией. В подгруппе пациентов с нарушением ритма сердца статистически значимые результаты получены только для аллеля 5а, а в подгруппе женщин с ОНМК, подгруппах пациентов с артериальной гипертензией и гиперкоагуляцией значимых ассоциаций полиморфизма rs3025058 (5а/6а) с ОНМК не выявлено. Заключение. Генотип 5а/5а и аллель 5а однонуклеотидного полиморфизма rs3025058 (5а/6а) повышают риск развития ОНМК у лиц восточносибирской популяции, в том числе при наличии таких факторов риска, как атеросклероз БЦА и дислипидемия.

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Чернова, А. А.; Прокопенко, С. В.; Никулин, Д. А.; Платунова, И. М.; Третьякова, С. С.; Семенчуков, А. А.; Мариловцева, О. В.; Лебедева, И. И.; Максимов, В. Н.; Гуражева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Результаты исследования ассоциативной связи гена матриксной металлопротеиназы-3 и дилатационной кардиомиопатии [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2020. - N 10. - С. 56-62
MeSH-главная:
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (генетика, диагностическое применение)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Аннотация: Цель. Изучить ассоциативные связи полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (MMP-3) и дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) ишемического генеза, а также идиопатической кардиомиопатии (ИКМП) неясной этиологии. Материал и методы. Обследовали больных с ДКМП и ИКМП в количестве 221 человек, средний возраст - 55,3±9,7 лет. Группа больных с ДКМП ишемического генеза в количестве 111 человек, из которых 99 мужчин (89,2%) и 12 женщин (10,8%). Средний возраст обследуемых с ДКМП - 51,73±9,74 лет, мужская подгруппа - 51,00±8,96 лет, женская подгруппа - 57,75±3,71 лет. В исследование была введена группа пациентов с ИКМП - 110 человек. Мужчин было 100 человек (91,5%), женщин - 10 пациенток (8,5%). Средний возраст обследованных с ИКМП - 58,68±8,38 лет, у мужчин 58,29±8,46 лет, у женщин 62,90±6,29 лет. Контрольная группа обследуемых (121 человек) представлена здоровыми людьми без заболеваний сердечно-сосудистой системы. Средний возраст пациентов - 53,6±4,8 года. Всем пациентам основной группы проводились рутинные лабораторные и инструментальные методы обследования, а также коронарография. При подозрении на миокардит - магнитно-резонансная томография сердца. Всем пациентам проводилось исследование ПЦР для определения полиморфизма 1171 5A/6A гена ММР-3. Результаты. У больных с кардиомиопатией (КМП) в общей группе, независимо от этиологии заболевания, верифицированы статистически значимые различия по сравнению с группой контроля. Аллель 6А (65,8% vs 59,3%, p=0,044) и генотип 6А/6А (42,1% vs 32,6%, p=0,099) у пациентов с КМП встречались статистически значимо чаще, чем в группе контроля. Кроме того, несмотря на различные этиологические факторы, участие в патогенезе этих КМП белка MMP-3, вероятно, имеет общую направленность. Заключение. В группе КМП без учета этиологических факторов развития заболевания доказано преобладание аллеля A гена ММР-3. В связи с уменьшением активности транскрипционного процесса при гомозиготности по аллелю 6А снижается и уровень стромелизина в стенках артерий. Это способствует активации проколлагеназы 1 типа, отложению внеклеточного матрикса и ремоделированию сердечной мышцы.

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Кузнецова, О. О.; Чернова, А. А.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Опухоли сердца: анализ хирургического лечения [] / В. А. Сакович [и др.] // Рос. кардиол. журн = Russian Journal of Cardiology. - 2021. - N 8. - С. 59-64
MeSH-главная:
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS (хирургия)
МИКСОМА -- MYXOMA (хирургия)
ПРЕДСЕРДИЯ ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- ATRIAL FUNCTION, LEFT
Аннотация: Цель. Проанализировать дооперационный статус, интраоперационные характеристики опухоли и динамику клинических проявлений у пациентов, оперированных по поводу опухоли сердца. Материал и методы. В исследование вошли 54 пациента, которые были оперированы по поводу опухоли сердца с 2014 по 2020гг по клиническим данным, показателям лабораторных и инструментальных методов обследования до операции и в госпитальный период после операции, оценка размеров опухоли и ее гистологического исследования. Результаты. Среди оперированных по поводу опухолей сердца преобладали женщины (74%). Среди сопутствующих заболеваний преобладали артериальная гипертензия - у 79,3% пациентов, хроническая болезнь почек - у 48,3%, ожирение - у 25,9%. Клиническими проявлениями заболевания перед операцией были: одышка - у 47 (81%) больных, сердцебиение и перебои в работе сердца - у 26 (44,8%), загрудинные боли - у 25 (43,1%), дискомфорт в области сердца - у 28 (49,1%), отеки - у 6 пациентов (10,3%). Преимущественной локализацией опухоли было левое предсердие (ЛП) в области овальной ямки (50%). По результатам гистологического исследования преобладает миксома - 38 случаев (86,4%). После операции уменьшилась частота фибрилляции предсердий с 8 случаев до операции до 6 после операции (p=0,034) и уменьшился размер ЛП на 0,6 мм (95% доверительный интервал 4,4-6,2 мм) (p0,001). Заключение. По результатам анализа хирургического лечения опухолей сердца за 6-летний период выявлено, что новообразования сердца чаще встречаются у женщин (74,1%), средний возраст больных - 59,7 лет. Среди сопутствующих заболеваний преобладает артериальная гипертензия - 79,3%. При гистологическом исследовании преобладает миксома, которая была выявлена у 86,4% оперированных пациентов. Преимущественная локализация опухоли в ЛП в области овальной ямки у 50% больных. Хирургическое лечение новообразований выполнено с хорошим результатом, частота фибрилляции предсердий уменьшилась на 25%, по данным эхокардиографии размер ЛП уменьшился на 0,6 мм, послеоперационные осложнения и госпитальная смертность не зарегистрированы.

Доп.точки доступа:
Сакович, В. А.; Дробот, Д. Б.; Чернова, А. А.; Горбунов, Д. Н.; Буянков, Д. И.; Гросс, Ю. В.; Верхотуров, М. К.; Ставцева, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Приверженность к лечению и контроль артериальной гипертензии в рамках российской акции скрининга МММ19 [] / О. П. Ротарь [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2020. - N 3. - С. 98-108
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (профилактика и контроль, эпидемиология)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (этиология)

Аннотация: Актуальность. Международное общество по артериальной гипертензии (АГ) и Мировая антигипертензивная лига организовали скрининговое исследование по измерению артериального давления (АД) под названием MMM19 - MAY MEASUREMENT MONTH 2019 для улучшения выявления повышенного АД и оценки контроля АД у пациентов с АГ. Цель исследования - определить приверженность к лечению российского населения по результатам скрининга АГ в рамках международной акции МММ19. Материалы и методы. В течение мая 2019 в скрининге приняли участие 5394 человека из 21 региона России. Участие в акции было добровольным без ограничения по полу, возраст старше 18 лет. Во время скрининга трехкратно измерялось АД с помощью автоматических и механических тонометров, заполнялся опросник о наличии сахарного диабета, сердечно-сосудистых осложнений в анамнезе, курении и употреблении алкоголя. Также получена информация о дате последнего контроля АД и приеме статинов, ацетилсалициловой кислоты и антигипертензивных препаратов. Информация о росте и массе тела была получена со слов респондентов. Результаты. В анализ были включены данные 5274 пациентов в возрасте от 18 до 96 лет, из них 1834 мужчин (34,8%). Медиана возраста — 25 лет, квартили — 20 и 49 лет. Пропорция пациентов с АГ по результатам МММ19 в российской выборке составила 31,9%, а при исключении участников младше 25 лет – 51,5%. Пациенты с АГ старше 25 лет принимают АГТ в 73,6%, при этом 38,6% пропускают прием препаратов, а достигают целевого уровня АД менее 130/80 мм рт. ст. только 11,8% мужчин и 17,2% женщин. Даже при использовании 4-5 антигипертензивных препаратов, только 20-30% участников акции достигали целевого уровня АД. Выводы. По результатам скрининга МММ19 в России лишь треть пациентов высокого риска измеряли АД в течение последних 12 месяцев, наблюдается низкая приверженность к приему антигипертензивной терапии и недостаточный контроль АГ. Более склонны к регулярному приему гипотензивных средств пациенты с АГ, имеющие в анамнезе сердечно-сосудистые осложнения.

Доп.точки доступа:
Ротарь, О. П.; Толкунова, К. М.; Солнцев, В. Н.; Ерина, А. М.; Бояринова, М. А.; Алиева, А. С.; Могучая, Е. В.; Колесова, Е. П.; Павлюк, Е. И.; Посненкова, О. М.; Абросимова, О. В.; Драпкина, О. М.; Шепель, Р. Н.; Иванова, Е. С.; Жамалов, Л. М.; Иванова, М. И.; Евдокимов, Д. С.; Болдуева, С. А.; Якунченко, Т. И.; Мевша, О. В.; Петрова, М. Н.; Покоева, З. А.; Калинкина, Т. В.; Стаценко, М. Е.; Деревянченко, М. В.; Лопатин, Ю. М.; Петрова, М. М.; Каскаева, Д. С.; Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Каплиева, О. В.; Михайличенко, А. О.; Латкин, О. Е.; Смирнова, Е. А.; Холодкова, Ю. А.; Михин, В. П.; Новокрещенных, О. Г.; Доля, Е. М.; Гаффаров, Н. С.; Евсевьева, М. Е.; Фурсова, Е. Н.; Итальянцева, Е. В.; Сергеева, О. В.; Макеева, Е. Р.; Нуртдинова, И. И.; Тагирова, Л. М.; Бухарова, Э. К.; Рипп, Т. М.; Мордовин, В. Ф.; Кочергина, А. М.; Леонова, В. О.; Окунев, И. М.; Шарапова, Ю. А.; Таничева, А. А.; Конради, А. О.; Шляхто, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Ассоциация полиморфизма RS2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 10. - С. 29-34
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, осложнения)
ТАХИКАРДИЯ НАДЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- TACHYCARDIA, SUPRAVENTRICULAR (генетика, осложнения)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика)
Аннотация: Цель. У пациентов, являющихся представителями восточно-сибирской популяции, с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, изучить ассоциацию однонуклетидного полиморфизма (ОНП) rs2230806 (CT) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК). Материал и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0-62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0-62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа включала 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардиоскопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовала следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом ПЦР в реальном времени. Результаты. Во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена статистически значимая связь между генотипом СС и аллелем С ОНП rs662799 (AG) и повышенным риском ОНМК. Заключение. Генотип СС и аллель С ОНП rs2230806 (CT) повышает риск развития острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска, в том числе у пациентов с артериальной гипертензией, наджелудочковыми тахиаритмиями, атеросклерозом брахиоцефальных артерий, нарушением липидного обмена и системы гемостаза.

Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Чернова, А. А.; Прокопенко, С. В.; Никулин, Д. А.; Платунова, И. М.; Третьякова, С. С.; Семенчуков, А. А.; Мариловцева, О. В.; Максимов, В. Н.; Гуражева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Авагимян, А. А.
Роль вирусной инфекции в механизмах инициирования атерогенеза и дестабилизации атеромы [] / А. А. Авагимян, А. З. Азнаурян, А. А. Чернова // Кардиология в Беларуси. - 2019. - Том 11, № 6. - С. 947-953
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (вирусология)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (вирусология)

Доп.точки доступа:
Азнаурян, А. З.; Чернова, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Влияние экзаменационного стресса на развитие стресс-индуцированных заболеваний сердечно-сосудистой системы [] / А. А. Авагимян [и др.] // Кардиология в Беларуси. - 2020. - Том 12, № 2. - С. 253-264
MeSH-главная:
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения, профилактика и контроль)

Доп.точки доступа:
Авагимян, А. А.; Хачатрян, Р. Х.; Оганов, Р. Г.; Саррафзадеган, Н. ; Чернова, А. А. ; Ивашкина, М. Г. ; Ионов, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Роль гена интерлейкина-6 в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2016. - N 10. - С. 32-36
MeSH-главная:
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Мариловцева, О.В.; Чернова, А.А.; Третьякова, С.С.; Никулин, Д.А.; Максимов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Полиморфизм гена альфа-2бета-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология. - 2013. - Том53, N7. - С. 45-49
Рубрики: АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА--ATRIOVENTRICULAR BLOCK
   СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНЫЙ УЗЕЛ--SINOATRIAL NODE
   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА--RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Третьякова, С.С.; Максимов , В.Н.; Воевода, М.И.; Чернов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями проводимости сердца [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология. - 2014. - Том54, N10. - С. 26-31
Рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
   АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА--ATRIOVENTRICULAR BLOCK
   СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ--SICK SINUS SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Третьякова, С.С.; Максимов, В.Н.; Воевода, М.И.; Чернов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Ассоциация полиморфизма гена альфа2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. - 2012. - Том52, N5. - С. 20-24
Рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬФА--RECEPTORS, ADRENERGIC, ALPHA

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Кукушкина, Т.С.; Зайцев, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Чернова, А. А.
    Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова // Кардиология. - 2013. - Том53, N6. - С. 12-17
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ--SICK SINUS SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Третьякова, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-43

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)