Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Чикулаева, О. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Заглавие журнала :Проблемы эндокринологии -2014г. т.60,N 6
Интересные статьи :
Иванова О. Н. Диморфизм - 23HphI гена INS (rs689): ассоциация с сахарным диабетом 1-го типа в популяциях РФ, межпопуляционное сравнение частот/ О. Н. Иванова, С. М. Степанова, Н. Б. Смирнова (стр.4-9)
Маклакова Т. П. Содержание иммунорегуляторных белков цитокинов в крови при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы/ Т. П. Маклакова, В. Н. Зорина, Т. Т. Шепель (стр.10-13)
Копылова И. В. Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников/ И. В. Копылова, В. Ю. Сысоева, Т. М. Глыбина (стр.14-20)
Петеркова В. А. Пятидесятидвухнедельное исследование эффективности и безопасности инсулина Апидра в сочетании с инсулином Лантус при сахарном диабете 1-го типа у детей и подростков с недостаточным гликемическим контролем/ В. А. Петеркова, Т. Л. Кураева, Е. А. Андрианова (стр.21-28)
Мельниченко Г. А. Медикаментозная терапия болезни Иценко-Кушинга. Современное состояние проблемы/ Г. А. Мельниченко, В. Попович, Л. Я. Рожинская (стр.29-37)
Енева Н. Г. Роль генетических факторов в патогенезе гипогонадотропного гипогонадизма/ Н. Г. Енева, Л. Н. Нефедова, А. С. Локтионова (стр.38-44)
Фаассен М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы/ М. В. Фаассен (стр.45-52)
Чикулаева О. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей/ О. А. Чикулаева (стр.53-66)
Трошина Е. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению токсического зоба/ Е. А. Трошина, Н. Ю. Свириденко, В. Э. Ванушко (стр.67-77)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чикулаева О. А.
Заглавие : Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - М., 2014. - Т. 60, № 6. - С. 53-66 (Шифр ПР32/2014/60/6)
Примечания : Библиогр.: с. 65
Предметные рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ-- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ДЕТИ-- CHILD
Найти похожие

Заглавие журнала :Проблемы эндокринологии -2017г. т.63,N 2
Интересные статьи :
Гаврилова А. Е. Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста/ А. Е. Гаврилова [и др.] (стр.74-81)
Воронцова М. В. Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста/ М. В. Воронцова, Е. В. Нагаева, Н. Б. Найговзина (стр.82-91)
Карева М. А. Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни/ М. А. Карева [и др.] (стр.92-97)
Башнина Е. Б. Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме/ Е. Б. Башнина [и др.] (стр.98-102)
Бржезинская Л. Б. Задержка роста и полового развития у мальчика с целиакией/ Л. Б. Бржезинская [и др.] (стр.103-105)
Маказан Н. В. Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа/ Н. В. Маказан, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков (стр.106-109)
Макрецкая Н. А. Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО/ Н. А. Макрецкая [и др.] (стр.110-113)
Рогова О. С. Папиллярный рак щитовидной железы у подростка с одноузловым токсическим зобом/ О. С. Рогова [и др.] (стр.114-116)
Алимова И. Л. Маски тяжелого приобретенного гипотиреоза у детей дошкольного возраста/ И. Л. Алимова, Ю. В. Лабузова (стр.117-120)
Богова Е. А. Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена)/ Е. А. Богова, Т. Ю. Ширяева (стр.121-123)
Санникова Е. С. Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов/ Е. С. Санникова [и др.] (стр.124-126)
Королева Д. Н. ХГЧ-секретирующая гепатобластома/ Д. Н. Королева, Т. С. Олина, Т. В. Коваленко (стр.127-129)
Светлова Г. Н. Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией/ Г. Н. Светлова [и др.] (стр.130-133)
Атанесян Р. А. Длительное наблюдение за ребенком с синдромом Рабсона-Менденхолла/ Р. А. Атанесян [и др.] (стр.134-138)
Болотова Н. В. Гликогеноз ІХ типа у ребенка 9 лет/ Н. В. Болотова [и др.] (стр.139-142)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Макрецкая Н.А., Безлепкина О.Б., Чикулаева О. А., Васильев Е. В., Петров В. М., Дедов И. И., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО
Параллельн. заглавия :A case of congenital hypothyroidism combined with sensorineural hearing loss (Pendred syndrome) caused by a TPO gene defect
Место публикации : Пробл. эндокринологии. - М., 2017. - Том 63, N 2. - С. 110-113 (Шифр ПР32/2017/63/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ЗОБ УЗЛОВОЙ -- GOITER, NODULAR
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)