Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (21)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Шаповалов, А. Г.@<.>
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Полодиенко О.Б. Субтеломерная делеция длинного плеча хромосомы 11 у ребенка с множественными стигмами дизэмбриогенеза/О. Б. Полодиенко, С. Е. Онищенко, А. Г. Шаповалов // Дитячий лікар. -К., 2015,N N 8.-С.50-53
2.

Шаповалов А.Г. Мозаичный вариант частичной трисомии по длинному плечу хромосомы 22 у ребенка с врожденным пороком сердца/А. Г. Шаповалов, О. Б. Полодиенко, И. В. Иванова // Дитячий лікар. -К., 2015,N N 2.-С.38-41
3.

Современные аспекты диагностики и лечения фокальной кортикальной дисплазии у детей с герпесвирусной инфекцией и коморбидной кардиальной патологией/Н. Б. Кирпичева [та ін.] // Дитячий лікар, 2017,N N 5/6.-С.38-42
4.

Онищенко С. Е. Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики/С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко, А. Г. Шаповалов // Дитячий лікар, 2017,N N 1.-С.45-48
5.

Герпесвирусная инфекция у часто болеющих детей с латентно протекающей патологией центральной нервной системы/Т. Г. Подгорная [и др.] // Дитячий лікар, 2016,N № 4.-С.68-71
6.

Оценка эффективности терапии детей с эпилепсией и фокальной корковой дисплазией/Н. Б. Кирпичёва [и др.] // Український неврологічний журнал. -К., 2017,N N 3.-С.66
7.

Кірпічова Н.Б. Рідкісна хромосомна патологія в дитини з уродженими вадами розвитку/Н.Б. Кірпічова, О.Б. Полодієнко, А.Г. Шаповалов // Дитячий лікар. -К., 2012,N N6.-С.52-54
8.

Шаповалов А. Г. Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18/А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко // Дитячий лікар, 2019,N N 1.-С.34-37
9.

Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21/Н.В. Домбровская, О.Б. Полодиенко, А.Г. Шаповалов, И.Е. Шаповаленко // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.146-149
10.

Кірпічова Н.Б. Рідкісна хромосомна патологія в дитини з уродженими вадами розвитку/Н.Б. Кірпічова, О.Б. Полодієнко, А.Г. Шаповалов // Дитячий лікар. -К., 2012,N N6.-С.52-54
11.

Дитячий лікар - 2017г.,N 5/6 (Введено заголовок)
12.

Дитячий лікар - 2019г.,N 1 (Введено заголовок)
13.

Український неврологічний журнал - 2017г.,N 3 (Введено заголовок)
14.

Дитячий лікар - 2015г.,N 2 (Введено заголовок)
15.

Дитячий лікар - 2012г.,N 6 (Введено заголовок)
16.

Дитячий лікар - 2012г.,N 6 (Введено заголовок)
17.

Дитячий лікар - 2017г.,N 1 (Введено заголовок)
18.

Дитячий лікар - 2016г.,N 4 (Введено заголовок)
19.

Дитячий лікар - 2015г.,N 8 (Введено заголовок)
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)