Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (60)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Шнайдер, Н. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Дыхно Ю.А., Ежикова В.В.
Заглавие : Паранеопластический лимбический энцефалит в практике невролога и онколога
Место публикации : Рос. онкол. журнал. - 2013. - N1. - С. 49-57 (Шифр РР11/2013/1)
Предметные рубрики: ЭНЦЕФАЛИТ ЛИМБИЧЕСКИЙ-- LIMBIC ENCEPHALITIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ-- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дмитренко Д. В., Шнайдер Н.А.
Заглавие : Фармакогенетика антиконвульсантов и тератогенез : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г.
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 4. - С. 53 (Шифр МР61/2015/14/4)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Строганова М.А., Шнайдер Н.А., Мартынова Г.П., Дмитренко Д. В., Говорина Ю. Б., Газенкампф К. А., Дюжакова А. В., Муравьева А. В.
Заглавие : Особенности этиопатогенеза фебрильных приступов у детей раннего твозраста на примере города Красноярска (Сибирский федеральный округ)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Том 60, N 4. - С. 163 (Шифр РР6/2015/60/4)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сапронова М.Р., Шнайдер Н.А.
Заглавие : Функциональная нейровизуализация при болезни Паркинсона
Место публикации : Функцион. диагностика. - М., 2013. - N 3. - С. 74-75 (Шифр ФР18/2013/3)
Предметные рубрики: ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОН-ЭМИССИОННАЯ-- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY
ТОМОГРАФИЯ ЭМИССИОННО-КОМПЬЮТЕРНАЯ ОДНОФОТОННАЯ-- TOMOGRAPHY, EMISSION-COMPUTED, SINGLE-PHOTON
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ-- PARKINSON DISEASE
РАДИОАКТИВНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ-- RADIOPHARMACEUTICALS
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ-- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ-- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ-- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Морозова Г.А.
Заглавие : Оптимизация диагностики нарушений вибрационной чувствительности при полинейропатиях различного генеза
Место публикации : Функцион. диагностика. - М., 2012. - N 3. - С. 63-73. (Шифр ФР18/2012/3)
Предметные рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ-- Sensation
ДИАГНОСТИКА-- Diagnosis
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полинейропатия
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н.А., Дмитриенко Д.В., Садыкова А.В.
Заглавие : Фотосенситивные эпилептические приступы: методы нейрофизиологической диагностики
Место публикации : Функцион. диагностика. - М., 2012. - N 3. - С. 74-80. (Шифр ФР18/2012/3)
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ-- Epilepsy
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ-- Electroencephalography
ДИАГНОСТИКА-- Diagnosis
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фотосенситивность
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Садыкова А.В., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Кантимирова Е. А.
Заглавие : Электроэнцефалографическая диагностика фотопароксизмального ответа
Место публикации : Функцион. диагностика. - М., 2013. - N 3. - С. 33-40 (Шифр ФР18/2013/3)
Предметные рубрики: ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ-- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ЭПИЛЕПСИЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ-- EPILEPSY, REFLEX
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Строганова М. А., Мартынова Г. П., Шнайдер Н. А., Колодина А. А.
Заглавие : Структура вирусных триггеров фебрильных приступов у детей раннего возраста
Место публикации : Детские инфекции. - М., 2016. - Т. 15, № 3. - С. 5-10 (Шифр ДР21/2016/15/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
СУДОРОГИ ФЕБРИЛЬНЫЕ -- SEIZURES, FEBRILE
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравцов В. В., Филиппов И. А., Вайман Е. Э., Шнайдер Н. А., Насырова Р. Ф.
Заглавие : Фармакогенетические аспекты дофаминергической системы в фармакодинамике клозапина
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 7. - С. 134-141 (Шифр ЖР15/2020/120/7)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
АЗАЛЕПТИН -- CLOZAPINE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ДОФАМИН -- DOPAMINE
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н. А., Дюжакова А. В., Вайман Е. З., Никитина Е. И., Борзых О. Б., Насырова Р. Ф.
Заглавие : Значение генетических факторов метаболизма эндогенной гиалуроновой кислоты в поддержании гомеостаза кожи
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2021. - Т. 97, № 3. - С. 24-38 (Шифр ВР32/2021/97/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОЖИ СТАРЕНИЕ -- SKIN AGING
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Москалева П. В., Шнайдер Н. А., Дмитренко Д. В., Шилкина О. С., Незнанов Н. Г., Насырова Р. Ф.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма генов TPH1 и TPH2 с риском развития психоневрологических расстройств
Место публикации : Успехи физиол. наук. - М., 2021. - Том 52, N 2. - С. 51-60 (Шифр УР28/2021/52/2)
MeSH-главная: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- BIPOLAR DISORDER
НАВЯЗЧИВО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ -- OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Аннотация: Вопрос участия нарушений обмена мелатонина и его предшественников (триптофана и серотонина) в развитии психоневрологических расстройств активно обсуждается в последнее время. Мелатонинергическая и серотонинергическая система играют важную роль в патогенетических звеньях развития данных расстройств, при этом особое значение имеет генетическая предрасположенность к нарушениям на различных этапах обмена выше указанных нейротрансмиттеров (от синтеза до выведения). Настоящий обзор посвящен первому этапу обмена мелатонина – его синтезу, а именно первой из каскада реакций, являющейся ключевой и лимитирующей в образовании его предшественника серотонина. В организме человека идентифицировано два типа триптофангидроксилазы, катализирующей этот процесс. Ферменты кодируются, соответственно, генами TPH1 и TPH2. В течение последних лет результаты проведенных ассоциативных молекулярно-генетических исследований демонстрируют связь носительства ряда ОНП генов TPH1 и TPH2 с риском развития шизофрении, биполярно-аффективных расстройств, тревожно-депрессивных расстройств, обсессивно-компульсивных расстройств, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и эпилепсии. Однако результаты ряда проведенных работ противоречивы, что можно объяснить различным дизайном исследований, небольшим объемом выборок большинства из них, а также различными социо-географическими характеристиками (раса, этнос, национальность). Учет генетически детерминированных нарушений первого этапа синтеза мелатонина в реальной клинической практике может помочь найти новые подходы к патогенетическому и болезнь-модифицирующему лечению, что соответствует современным позициям персонализированной медицины.The issue of the involvement of melatonin and its precursors (tryptophan and serotonin) metabolic disorders in the neuropsychiatric disorders development has been actively discussed recently. Melatoninergic and serotoninergic systems play an important role in pathogenetic links of these diseases. Also, it's important to study the genetic predisposition to disorders at various stages of said neurotransmitters' metabolism (from synthesis to elimination). This review elucidated the first stage of the melatonin metabolism – its synthesis, namely, the first of the reaction cascade, which is the key and limiting in the formation of melatonin precursor – serotonin. In humans, two types of tryptophan hydroxylase (the enzyme that catalyze this process) have been identified. Enzymes are encoded, respectively, by the TPH1 and TPH2 genes. In recent years, the results of associative molecular genetic studies have shown a link between the carriage of number of SNPs of the TPH1 and TPH2 genes with higher risk of development of schizophrenia, bipolar-affective disorders, anxiety-depressive disorders, obsessive-compulsive disorders, attention deficit disorder and hyperactivity, epilepsy. However, results of some works are contradictory, which can be explained by various research projects, the small number of patients in most of them, as well as different socio-geographical characteristics (race, ethnicity, nationality) of participants. The registration of genetically determined disorders of melatonin synthesis first stage can help find new approaches to pathogenetic and disease-modifying treatment in real clinical practice, which corresponds to the modern positions of personalized medicine.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончарова С.И., Шнайдер Н.А., Корецкая Н.М., Элярт В.Ф.
Заглавие : Случай ретроградной амнезии после преднамеренного отравления изониазидом у 31-летнего мужчины с тропикамидовой наркоманией
Место публикации : Український неврологічний журнал. - К., 2018. - N 1. - С. 72-81 (Шифр УУ43/2018/1)
MeSH-главная: АМНЕЗИЯ РЕТРОГРАДНАЯ -- AMNESIA, RETROGRADE
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕДОЗИРОВКА -- DRUG OVERDOSE
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE
ТРОПИКАМИД -- TROPICAMIDE
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АМНЕЗИЯ РЕТРОГРАДНАЯ -- AMNESIA, RETROGRADE
Аннотация: Причинение осужденными умышленного вреда своему здоровью является актуальной проблемой отечественной и мировой пенитенциарной медицины. Нередко пациенты с преднамеренными отравлениями поступают в лечебные учреждения в состоянии, когда определение причин заболевания представляет трудности. Особое место среди средств для преднамеренного отравления занимают противотуберкулезные препараты вследствие их широкого использования в клинической практике для лечения и профилактики туберкулеза. Прием токсических доз изониазида вызывает судороги, метаболический ацидоз, гипергликемию и кому. Токсические эффекты этого препарата могут потенциально усиливаться у лиц, страдающих наркоманией и/или хроническим гепатитом. Так, при систематическом употреблении тропикамида (в качестве галлюциногена) возникают необратимые изменения в печени и головном мозге, что, в свою очередь, усугубляет токсические эффекты изониазида. Описан случай ретроградной амнезии после преднамеренного отравления изониазидом у 31-летнего мужчины, страдающего тропикамидовой наркоманией.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сапронова М.Р., Шнайдер Н.А.
Заглавие : Предикторы и модификаторы импульсивно-компульсивных расстройств при болезни Паркинсона
Параллельн. заглавия :Predictors and modifiers of impulse control disorders in Parkinson's disease
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 11. - С. 145-156 (Шифр ЖР15/2016/116/11)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
ДОФАМИНОВЫЕ СРЕДСТВА -- DOPAMINE AGENTS
ДОФАМИНА D2-РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- DOPAMINE D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- IMMUNOLOGIC FACTORS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дофаминергические препарты
Найти похожие

14.

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боброва О. П., Шнайдер Н. А., Петрова М. М., Зырянов С. К., Модестов А. А.
Заглавие : Влияние полиморфизма генов биотрансформации опиоидных анальгетиков на восприятие боли и безопасность фармакотерапии
Место публикации : Анестезиология и реаниматология. - М., 2017. - Том 62, N 6. - С. 468-473 (Шифр АР11/2017/62/6)
MeSH-главная: БОЛИ ВОСПРИЯТИЕ -- PAIN PERCEPTION
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОПИОИДНЫЕ -- ANALGESICS, OPIOID
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н.А., Дыхно Ю.А., Ежикова В.В., Кантимирова Е.А.
Заглавие : Антионконевральные антитела и паранеопластический неврологический синдром
Место публикации : Российский онкологический журнал. - 2012. - N 2. - С. 49-53. - ISSN 1028-9984 (Шифр РР11/2012/2). - ISSN 1028-9984
Примечания : Библиогр.: с. 53
Предметные рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА
Найти похожие

17.

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н.А.
Заглавие : Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: новый взгляд на старую проблему (клиника, диагностика, прогноз, лечение)
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 4. - С. 61-69. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/4). - ISSN 0044-4588
Примечания : Библиогр.: с. 68-69
Предметные рубрики: КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА СИНДРОМ
ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
ПЕНТОЗАНА СЕРНОКИСЛЫЙ ПОЛИЭФИР
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнайдер Н.А.
Заглавие : История трансмиссивных спонгиоформных энцефалопатий человека: от куру до нового варианта болезни Крейтцфельда-Якоба
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 58-69. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2014/114/1). - ISSN 0044-4588
Примечания : Библиогр.: с. 70
Предметные рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ БЫЧЬЯ СПОНГИФОРМНАЯ
КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА СИНДРОМ
ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
КУРУ
СКРЕПИ
ОВЦЫ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): коровье бешенство
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Терскова Н.В., Вахрушев С.Г., Шнайдер Н.А.
Заглавие : Применение метода ПЦР в реальном времени для оценки экспрессии генно-ассоциированного белка при хроническом аденоидите
Место публикации : Российская ринология. - 2013. - N 2. - С. 60-61. - ISSN 0869-5474 (Шифр РР4/2013/2). - ISSN 0869-5474
Предметные рубрики: АДЕНОИДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Найти похожие

1-20 21-40 41-42

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)