Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (24)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Якимовский, А. Ф.@<.>

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2015г. т.14,N 3
Интересные статьи :
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. (стр.3-79)
Ингель Ф.И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка/ Ф. И. Ингель [и др.] (стр.3)
Иткис Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии/ Ю. С. Иткис [и др.] (стр.3-4)
Кадирова И.С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C/ И. С. Кадирова [и др.] (стр.4)
Кадникова В.А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3)/ В. А. Кадникова [и др.] (стр.4)
Кадышев В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики/ В. В. Кадышев [и др.]
Казакбаева Х.М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане/ Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев (стр.5)
Казакова А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза/ А. Н. Казакова [и др.] (стр.5-6)
Казанцева А. В. Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда/ А. В Казанцева [и др.] (стр.6)
Каймонов В.С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893)/ В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова (стр.6)
Калиненкова С.Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг./ С. Г. Калиненкова [и др.] (стр.6-7)
Камалиева Б.О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии/ Б. О. Камалиева [и др.] (стр.7)
Каменец Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите/ Е. А. Каменец [и др.] (стр.7)
Канзафарова Р.Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности/ Р. Ф. Канзафарова [и др.] (стр.7-8)
Канивец И.В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы/ И. В. Канивец [и др.] (стр.8)
Каражанова М.К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза/ М. К. Каражанова [и др.] (стр.8-9)
Каралкин П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России/ П. А. Каралкин [и др.] (стр.9)
Карамышева Т.В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом/ Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов (стр.9)
Карельян В.И. Клинический случай синдрома Шинцеля/ В. И. Карельян [и др.] (стр.9-10)
Каримов Д.Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием/ Д. Д. Каримов [и др.] (стр.10)
Картига Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России/ Лидиджа С. Картига [и др.] (стр.10)
Карунас А.С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах/ А. С. Карунас [и др.] (стр.10-11)
Кашеварова А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов/ А. А. Кашеварова [и др.] (стр.11)
Кекеева Т.В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря/ Т. В. Кекеева [и др.] (стр.11)
Ким О.А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ/ О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб (стр.12)
Киняшева К.О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан/ К. О. Киняшева [и др.] (стр.12)
Кирикбаева М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет/ М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова (стр.12-13)
Киселев А.В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе/ А. В. Киселев [и др.] (стр.13)
Кларов Л.А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии/ Л. А. Кларов [и др.] (стр.13)
Климов Е.А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени/ Е. А. Климов [и др.] (стр.13-14)
Клюшников С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста/ С. А. Клюшников [и др.] (стр.14)
Кноль С.А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках/ С. А. Кноль [и др.] (стр.14)
Ковалева Н.В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций/ Н. В. Ковалева [и др.] (стр.15)
Коваленко К.А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях/ К. А. Коваленко, Е. В. Машкина (стр.15)
Кожина Е.А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов/ Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин (стр.15-16)
Колбасин Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период/ Л. Н. Колбасин [и др.] (стр.16)
Колбаско А.В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области/ А. В. Колбаско [и др.] (стр.16)
Коломин Т.А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк/ Т. А. Коломин [и др.] (стр.16-17)
Колядин Д.А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области/ Д. А. Колядин [и др.] (стр.17)
Комарова Н.В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA/ Н. В. Комарова [и др.] (стр.17)
Комкова Г.В. . Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК/ Г.В. Комкова [и др.] (стр.17-18)
Кондратенко А.С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении/ А. С. Кондратенко [и др.] (стр.18)
Кондратьева Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания/ Н. С. Кондратьева [и др.] (стр.18)
Коновалов Ф.А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования/ Ф. А. Коновалов [и др.] (стр.18-19)
Кормоз С.В. Диагностика болезни Краббе в Украине/ С. В. Кормоз [и др.] (стр.19)
Корнюшо Е.М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна/ Е. М. Корнюшо (стр.19-20)
Корогодина Т.В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки/ Т. В. Корогодина [и др.] (стр.20)
Коростелев С. А. Хромосомный микроматричный анализ/ С. А. Коростелев [и др.] (стр.20)
Корхмазова С.А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра/ С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль (стр.20-21)
Корытина Г.Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких/ Г. Ф. Корытина [и др.] (стр.21)
Костина О.И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного/ О. И. Костина [и др.] (стр.21)
Кострома И.И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК)/ И. И. Кострома [и др.] (стр.21-22)
Котов С.В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями/ С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова (стр.22)
Кочетова О.В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар/ О. В. Кочетова [и др.] (стр.22-23)
Красильников В.В. Семейный случай синдрома Вильямса/ В. В. Красильников [и др.] (стр.23)
Краснов М.Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом/ М. Ю. Краснов [и др.] (стр.23)
Кривошей И.В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки/ И. В. Кривошей [и др.] (стр.23-24)
Крылова Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии/ Т. Д. Крылова [и др.] (стр.24)
Крюкова Н.М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития/ Н. М. Крюкова [и др.] (стр.24)
Крючкова А.Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана/ А. Д. Крючкова [и др.] (стр.24-25)
Кужир Т.Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли/ Т. Д. Кужир [и др.] (стр.25)
Кузин С.М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла/ С. М. Кузин (стр.25-26)
Кузнецов A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний/ A. A. Кузнецов [и др.] (стр.26)
Кузнецов Д.Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан/ Д. Ю. Кузнецов [и др.] (стр.26)
Кузнецова М.А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании/ М. А. Кузнецова [и др.] (стр.26)
Кузнецова С.А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом/ С. А. Кузнецова [и др.] (стр.27)
Кулакова А.В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина/ А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев (стр.27)
Кулемин Ю.Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области/ Ю. Е. Кулемин [и др.] (стр.27-28)
Кунсбаева Г.Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы/ Г. Б. Кунсбаева [и др.] (стр.28)
Курбатов С.А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики/ С. А. Курбатов (стр.28-29)
Курило Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы/ Л. Ф. Курило [и др.] (стр.29)
Куркина М.В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов/ М. В. Куркина [и др.] (стр.29)
Лавров А.В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом/ А. В. Лавров [и др.] (стр.29-30)
Лавряшина М.Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири/ М. Б. Лавряшина [и др.] (стр.30)
Лазарев К.Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза/ К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов (стр.30)
Лалаянц М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2/ М. Р. Лалаянц [и др.] (стр.30-31)
Ларшина Е.А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе/ Е. А. Ларшина [и др.] (стр.31)
Лебедев И.Н. Архитектура генома и хромосомные болезни/ И. Н. Лебедев [и др.] (стр.31-32)
Леберфарб Е.Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника/ Е. Ю. Леберфарб [и др.] (стр.32)
Ледащева Т.А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа/ Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев (стр.32)
Литвинова М.М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген"/ М. М. Литвинова [и др.] (стр.32-33)
Литвяков Н.В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии/ Н. В. Литвяков [и др.] (стр.33)
Лифшиц Г.И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога/ Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох (стр.33)
Логинова А.Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных/ А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков (стр.34)
Ложкин Д.А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9/ Д. А. Ложкин [и др.] (стр.34)
Лошкова Е.В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1/ Е. В. Лошкова [и др.] (стр.34)
Лузина Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории/ Ф. А. Лузина [и др.] (стр.34-35)
Лукьянова А.С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе/ А. С. Лукьянова [и др.] (стр.35)
Лукьянова Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии/ Т. В. Лукьянова [и др.] (стр.35)
Лучинин А.С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики)/ А. С. Лучинин, В. А. Овсепян (стр.36)
Лысогорская Е.В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе/ Е. В. Лысогорская [и др.] (стр.36)
Магжанов Р.В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан/ Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина (стр.36-37)
Макаров С.В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии/ С. В. Макаров [и др.] (стр.37)
Максимов В.Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири/ В. Н. Максимов [и др.] (стр.37)
Максимова Н.Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии/ Н. Р. Максимова (стр.37-38)
Максимова Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе/ Ю. В. Максимова [и др.] (стр.38)
Малышева О.В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки/ О. В. Малышева, Н. С. Осиновская (стр.38)
Мамаев Н.Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах/ Н. Н. Мамаев [и др.] (стр.38-39)
Маретина М.А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии/ М. А. Маретина [и др.] (стр.39)
Марков А.В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека/ А. В. Марков [и др.] (стр.39)
Маркова Т.Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26)/ Т. Г. Маркова [и др.] (стр.39-40)
Мартынкевич И.С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ/ И. С. Мартынкевич [и др.] (стр.40)
Марусин А.В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии/ А. В. Марусин [и др.] (стр.40)
Масленников А.Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии/ А. Б. Масленников (стр.41)
Матвеева Е.А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей/ Е. А. Матвеева [и др.] (стр.41)
Матвеева М.Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека/ М. Ю. Матвеева [и др.] (стр.41)
Медведев С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях/ С. П. Медведев, С. М. Закиян (стр.42)
Милованова Н.В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена/ Н. В. Милованова [и др.] (стр.42)
Миловидова Т.Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России/ Т. Б. Миловидова [и др.] (стр.42)
Миронович О.Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда/ О. Л. Миронович [и др.] (стр.43)
Мирошникова В.В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани/ В. В. Мирошникова [и др.] (стр.43)
Мисюрин В.А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях/ В. А. Мисюрин [и др.] (стр.43)
Мисюрина А.Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90/ А. Е. Мисюрина [и др.] (стр.44)
Митькина В.Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.)/ В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова (стр.44)
Михайленко Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи/ Д. С. Михайленко [и др.] (стр.45)
Михайлик Л.И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства/ Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина (стр.45)
Михальская В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве/ В. Ю. Михальская [и др.] (стр.45-46)
Михна И.Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре/ И. Н. Михна [и др.] (стр.46)
Мишарина Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе/ Ж. А. Мишарина [и др.] (стр.46)
Морданов С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями/ С. В. Морданов [и др.] (стр.46-47)
Мороз А.А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний/ А. А. Мороз [и др.] (стр.47)
Москалев Е.А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО)/ Е. А. Москалев [и др.] (стр.47-48)
Москаленко М.И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни/ М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко (стр.48)
Музаффарова Т.А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы/ Т. А. Музаффарова [и др.] (стр.48)
Мхеидзе М.О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения/ М. О. Мхеидзе (стр.48-49)
Нагимтаева А.А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией/ А. А. Нагимтаева [и др.] (стр.49)
Назаренко М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека/ М. С. Назаренко [и др.] (стр.49)
Назаренко Л.П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней/ Л. П. Назаренко (стр.49-50)
Назаров Л.Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита/ Л. Ш. Назаров [и др.] (стр.50)
Насибуллин Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда/ Т. Р. Насибуллин [и др.] (стр.50)
Насыхова Ю.А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза/ Ю. А. Насыхова [и др.] (стр.51)
Наумова Е.А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств/ Е. А. Наумова [и др.] (стр.51)
Некипелова Е.В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек/ Е. В. Некипелова [и др.] (стр.51)
Нехорошкина М.О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края/ М. О. Нехорошкина [и др.] (стр.51-52)
Никитина В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей/ В. А. Никитина (стр.52)
Никитина Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани/ Е. Г. Никитина [и др.] (стр.52-53)
Никитина Н.В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза/ Н. В. Никитина [и др.] (стр.53)
Никитина Т.В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности/ Т. В. Никитина [и др.] (стр.53)
Николаев М.А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления/ М. А. Николаев [и др.] (стр.53-54)
Николаева Е.А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей/ Е. А. Николаева [и др.] (стр.54)
Николаева И.А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии/ И. А. Николаева [и др.] (стр.54-55)
Никонов А.М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края/ А. М. Никонов (стр.55)
Никулина О.В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе/ О. В. Никулина [и др.] (стр.55)
Новиков П.В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей/ П. В. Новиков (стр.55-56)
Ноговицына А.Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия)/ А. Н. Ноговицына [и др.] (стр.56)
Носиков В.В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром/ В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков (стр.56)
Нургалиева А.Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан/ А. Х. Нургалиева [и др.] (стр.56-57)
Нурписова Д.З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC/ Д. З. Нурписова [и др.] (стр.57)
Обухова Т.Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы/ Т. Н. Обухова [и др.] (стр.57-58)
Овчарова В.С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой/ В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков (стр.58)
Осадчук Т.В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD/ Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова (стр.58)
Осиновская Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы/ Н. С. Осиновская (стр.58-59)
Осипова Е.В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18/ Е. В. Осипова [и др.] (стр.59)
Остапчук К.А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области/ К. А. Остапчук [и др.] (стр.59)
Павлов А.Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией/ А. Е. Павлов [и др.] (стр.59-60)
Падюкова А.Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар)/ А. Д. Падюкова [и др.] (стр.60)
Панкова Е.Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием/ Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев (стр.60)
Панкрашова К.А. Анализ распределения частот -627СА полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии)/ К. А. Панкрашова [и др.] (стр.61)
Панферова А.В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008/ А. В. Панферова [и др.] (стр.61)
Пендина А.А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий/ А. А. Пендина [и др.] (стр.61-62)
Петрин А.Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин/ А. Н. Петрин [и др.] (стр.62)
Петрина Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики/ Н. Е. Петрина [и др.] (стр.62)
Петрова Е.В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A/ Е. В. Петрова [и др.] (стр.63)
Петрова Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом/ Н. В. Петрова [и др.] (стр.63)
Пинелис В.Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа/ В. Г. Пинелис [и др.] (стр.63-64)
Плеханова О.М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом/ О. М. Плеханова [и др.] (стр.64)
Плигина К.Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей/ К. Л. Плигина [и др.] (стр.64)
Подолина В.К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области/ В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина (стр.64)
Поздеева Т.Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области/ Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова (стр.65)
Полещук В.В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации/ В. В. Полещук [и др.] (стр.65-66)
Полоников А.В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия/ А. В. Полоников [и др.] (стр.66)
Полушкина Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН)/ Л. Б. Полушкина [и др.] (стр.66)
Поляк М.Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT/ М. Е. Поляк [и др.] (стр.66)
Поляков А.В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2/ А. В. Поляков [и др.] (стр.67)
Поляков А.В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS/ А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали (стр.67-68)
Поляков А.В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1/ А. В. Поляков [и др.] (стр.68)
Поляков А.В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России/ А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский (стр.68-69)
Полякова Д.А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера"/ Д. А. Полякова [и др.] (стр.69)
Полякова И.В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков/ И. В. Полякова [и др.] (стр.69)
Понасенко А.В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита/ А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин (стр.69-70)
Пономарева А.А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого/ А. А. Пономарева [и др.] (стр.70)
Посух О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха/ О. Л. Посух (стр.70)
Приходько Д.А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции/ Д. А. Приходько [и др.] (стр.70-71)
Прозорова М.В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом/ М. В. Прозорова [и др.] (стр.71)
Прокофьева А.Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии/ А. Д. Прокофьева [и др.] (стр.71-72)
Прокофьева Д.С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан/ Д. С. Прокофьева [и др.] (стр.72)
Пронина И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки/ И. В. Пронина [и др.] (стр.72)
Прошлякова Т.Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С/ Т. Ю. Прошлякова [и др.] (стр.72)
Пчелина С.Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы/ С. Н. Пчелина (стр.73)
Пшенникова В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия)/ В. Г. Пшенникова [и др.] (стр.73)
Раскуражев А.А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий/ А. А. Раскуражев [и др.] (стр.74)
Ратникова С.Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области/ С. Ю. Ратникова [и др.] (стр.74)
Реутова Н.В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население/ Н. В. Реутова [и др.] (стр.74-75)
Рогожина Ю.А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана/ Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская (стр.75)
Родькин М.С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин/ М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая (стр.75)
Романенко О.П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе/ О. П. Романенко (стр.75-76)
Романов Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии/ Г. П. Романов [и др.] (стр.76)
Руденко В.В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей/ В. В. Руденко [и др.] (стр.76)
Руденская Г.Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте/ Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова (стр.77)
Рудко А.А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний/ А. А. Рудко [и др.] (стр.77)
Румянцева Н.В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний/ Н. В. Румянцева [и др.] (стр.77-78)
Рыжкова А.В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого/ А. В. Рыжкова [и др.] (стр.78)
Рыжкова О.П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ/ О. П. Рыжкова, А. В. Поляков (стр.78)
Рыкова Е.Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака/ Е. Ю. Рыкова [и др.] (стр.79)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Бюллетень экспериментальной биологии и медицины -2015г. т.160,N 8
Интересные статьи :
Журавлев Б.В. Поведенческие показатели температурной ноцицептивной чувствительности у крыс на фоне введения мелатонина/ Б. В. Журавлев, Е. П. Муртазина, С. С. Перцов (стр.136-140)
Вариабельность сердечного ритма у нелинейных крыс с различной ориентировочно-исследовательской активностью в открытом поле (стр.141-145)
Гадирова Л.Б. Активность фосфатзависимой глутаминазы в мозге крыс, перенесших пренатальную гипоксию в период органогенеза/ Л. Б. Гадирова, Т. М. Агаев (стр.146-148)
Влияние арахидоновой кислоты на скорость потребления кислорода в изолированных кардиомиоцитах интактных крыс и животных с ишемическим или диабетическим поражением сердца (стр.149-151)
Активность ферментов синтеза гема в костном мозге и печени крыс линии Август и Вистар в период новорожденности и после острой постнатальной гипоксии (стр.152-154)
Здюмаева Н.П. Половые особенности гемореологического эффекта антидиуретического гормона/ Н. П. Здюмаева (стр.155-158)
Давыдов В.В. Возрастные особенности модуляции изоферментного спектра альдокеторедуктаз крови/ В. В. Давыдов (стр.159-161)
Осиков М.В. Антиоксидантный эффект эритропоэтина при экспериментальной хронической почечной недостаточности/ М. В. Осиков, Л. Ф. Телешева, Ю. И. Агеев (стр.162-165)
Аносов А.К. Высвобождение проагрегационных соединений из облученных ультрафиолетовым излучением лейкоцитов кролика: роль фотоиндуцированного апоптоза/ А. К. Аносов, М. М. Горбач (стр.166-169)
рН-зависимые изменения механизмов транспорта хлорина Е6 и его производных в крови (стр.170-174)
Стогов М.В. Концентрация факторов роста в сыворотке крови собак при разных условиях дистракционного остеогенеза/ М. В. Стогов, Н. В. Тушина, А. А. Еманов (стр.175-177)
Влияние экспериментальной комы на экспрессию белка BCL-2 и каспаз-3,9 в мозге крыс (стр.178-181)
Тропская Н.С. Влияние трибутирина на электрическую активность тонкой кишки в раннем послеоперационном периоде/ Н. С. Тропская, Е. А. Кислякова, Т. С. Попова (стр.182-186)
Агафонова И.Г. Оценка нефропротективного потенциала гистохрома в условиях индуцированной артериальной гипертензии/ И. Г. Агафонова, Р. Н. Богданович, Н. Г. Колосова (стр.187-191)
Антиаритмическая активность таурепара при ишемическом и реперфузионном повреждении миокарда (стр.192-195)
Яглова Н.В. Механизмы дисрапторного действия дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) на функционирование фолликулярных эпителиоцитов щитовидной железы/ Н. В. Яглова, В. В. Яглов (стр.196-199)
Зарубина И.В. Антиоксидантное действие полиоксидония и метапрота при бронхолегочном воспалении у крыс/ И. В. Зарубина, П. Д. Шабанов (стр.200-203)
Анализ популяций Т-хелперных клеток памяти, экспрессирующих хемокиновые рецепторы СХСR3 и ССR6, в периферической крови больных хроническим вирусным гепатитом С (стр.204-208)
Потатуркина-Нестерова Н.И. Применение клеточной эластографии для изучения биомеханических свойств Bacillus subtilis/ Н. И. Потатуркина-Нестерова, М. Н. Артамонова (стр.209-211)
Токсичность и противовирусная активность экстрактов глубинного мицелия нематофагового гриба Duddingtonia flagrans в культуре клеток Vero (стр.212-214)
Изучение цитокинового профиля культур "ранних" и "поздних" эндотелиальных прогениторных клеток периферической крови, полученных от пациентов с хронической сердечной недостаточностью, после курса мобилизации гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (стр.215-217)
Хемокиновые рецепторы СХСR3 и ССR6 и их лиганды в печени и крови больных хроническим вирусным гепатитом С (стр.218-222)
Последовательное введение антигенов стрептококка 5-го типа группы А и антигенного комплекса S. typhimurium корректирует вызванную каждым антигеном в отдельности повышенную концентрацию цитокинов в сыворотке крови и численность костномозговых мультипотентных стромальных клеток у мышей СВА (стр.223-227)
Распространенность аутоантител к С1Q-компоненту комплемента у женщин с невынашиванием беременности и аутоантителами к фосфолипидам и хорионическому гонадотропину (стр.228-231)
Эффективность количественного определения РНК гепатита С (стр.232-235)
Ассоциация полиморфных вариантов гена аполипопротеина А1 с показателями липидного спектра сыворотки крови у подростков Восточной Сибири (стр.236-239)
Ключевые белки дофаминергической нейротрансмиссии лимфоцитов периферической крови человека: изменение уровня мРНК при синдроме алкогольной зависимости (стр.240-244)
Роль полиморфизма в промоторной области гена интерлейкина-10 в развитии хронического лимфолейкоза (стр.245-248)
Предрасполагающие гены у больных сахарным диабетом 1-го типа разных этнических групп и показатели липидного статуса (стр.249-251)
Якимовский А.Ф. Хлорид и ацетат цинка, введенные в неостриатум, разнонаправленно влияют на двигательное поведение крыс/ А. Ф. Якимовский, С. Ю. Крыжановская (стр.252-254)
Глутатион в сыворотке крови больных шизофренией в динамике антипсихотической терапии (стр.255-258)
Экспрессия нерибосомного ядрышкового белка В23/нуклеофосмина в гладкомышечных образованиях тела матки (стр.259-264)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова -2016г. т.116,N 8
Интересные статьи :
Львова О.А. Предикторы формирования эпилепсии у перенесших ишемический инсульт детей/ О. А. Львова [и др.] (стр.4-8.)
Рассказова Е. И. Когнитивный инсайт и динамика симптоматов ультравысокого риска по шизофрении у больных с непсихотическими формами психических расстройств в юшошеском возрасте/ Е. И. Рассказова [и др.] (стр.9-16.)
Хритинин Д.Ф. Особенности клиники экзогенно-органических психических расстройств у больных ВИЧ-инфекцией/ Д. Ф. Хритинин, В. В. Новиков
Похабов Д. В. Возможности немедикаментозных методов лечения пациентов с болезнью Паркинсона/ Д. В. Похабов, В. Г. Абрамов, Д. Д. Похабов (стр.22-29.)
Акулов М. А. Эффективность ботулинотерапии в лечении спастичности верхней конечности у пациентов с черепно-мозговой травмой/ М. А. Акулов [и др.] (стр.30-35.)
Каракулова Ю.В. Влияние антиоксидантной терапии на нейротрофины и процесы реабилитации после инсульта/ Ю. В. Каракулова [и др.] (стр.36-39.)
Мазин П.В. Эффективность и безопасность лечения эпилепсии руфинамидом (по данным метаанализа)/ П. В. Мазин [и др.] (стр.40-43.)
Сумин А.Н. Клиническое значение оценки сердечно-лодыжечного сосудистого индекса у больных с острым нарушением мозгового кровообращения/ А. Н. Сумин [и др.] (стр.44-49.)
Нужный Е. Б. Мутация del 1, 02kb в гене CLN3 и синдром экстрапирамидных расстройств/ Е. Б. Нужный [и др.] (стр.50-53.)
Малыгин Я. В. Методологические аспекты изучения удовлетворенности медицинской помощью с пограничными психическими расстройствами/ Я. В. Малыгин, Б. Д. Цыганов (стр.54-56.)
Голенков А. В. Особенности представлений о правилах гигиены сна в российской популяции/ А. В. Голенков, М. Г. Полуэктов (стр.57-61.)
Пятницкий Н.Ю. Понимание психопатических конституций и психического дефекта в концепции Т. Циэна/ Н. Ю. Пятницкий (стр.62-69.)
Вострикова В.М. Возможная связь нарушения межполушарной асимметрии при шизофрении со снижением числа перинейрональных олигодендроцитов/ В. М. Вострикова, Н. А. Уранова (стр.70-73.)
Польская А. В. Применение препарата пантогам сироп в терапии аффективно-респираторных пароксизмов у детей раннего возраста/ А. В. Польская, Л. С. Чутко, Е. В. Яковенко (стр.74-75.)
Бачурин С.О. Препараты для лечения болезни Альцгеймера по данным клинических испытаний и основные тенденции в подходах к поиску новых лекарственных средств/ С. О. Бачурин (стр.77-87.)
Шавловская О.А. Клиническая эффективность нейропептидов при цереброваскулярной патологии/ О. А. Шавловская (стр.88-93.)
Зинчук М. С. Биологические основы суицидального поведения/ М. С. Зинчук [и др.] (стр.94-101.)
Кибитов А.О. Приступообразное переедание: молекулярная генетика и фармакогенетические подходы/ А. О. Кибитов, Г. Э. Мазо (стр.102-108.)
Есин Р.Г. Дисциркуляторная энцефалопатия и болезнь мелких сосудов/ Р. Г. Есин, О. Р. Есин, И. Х. Хайруллин (стр.109-113.)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова -2017г. т.117,N 10
Интересные статьи :
Ястребов В. С. Современные тенденции развития системы психиатрической помощи/ В. С. Ястребов, О. В. Лиманкин (стр.4-9)
Будкевич Р. О. Качество сна и уровень гормонов в утренние и вечерние часы в условиях загрязнения окружающей среды/ Р. О. Будкевич, Е. В. Будкевич (стр.10-15)
Бурчаков Д. И. Периодическая гипоксия на фоне синдрома апноэ во сне у больных сахарным диабетом 2-го типа/ Д. И. Бурчаков, А. Ю. Майоров (стр.16-21)
Стеняева Н. Н. Сексуальная функция и дисфункция при бесплодии у женщин/ Н. Н. Стеняева [и др.] (стр.22-27)
Овезов А. М. Интраоперационная церебропротекция при тотальной внутривенной анестезии у детей школьного возраста/ А. М. Овезов, М. В. Пантелеева, А. В. Луговой (стр.28-33)
Каракулова Ю. В. Мониторирование нейротрофических факторов и когнитивных функций у пациентов с черепно-мозговой травмой/ Ю. В. Каракулова, Н. В. Селянина (стр.34-37)
Хабиров Ф. А. Эффективность и безопасность нейромультивита при вертеброгенных радикулопатиях/ Ф. А. Хабиров, Т. И. Хайбуллин, Е. В. Гранатов (стр.38-43)
Машин В. В. Эффективность препарата рекогнан у пациентов в остром периоде ишемического инсульта/ В. В. Машин [и др.] (стр.44-48)
Курганова Ю. М. Мелатонин при боли в спине и предикторы его эффективности/ Ю. М. Курганова, А. Б. Данилов (стр.49-54)
Иванец H. H. Генетические и клинические предикторы эффективности терапии депрессивных расстройств/ H. H. Иванец [и др.] (стр.55-64)
Данилов Д. С. Эффективность и переносимость терапии перициазином больных шизотипическим расстройством, органическим расстройством личности и пациентов с патохарактерологическими нарушениями в рамках расстройств личности/ Д. С. Данилов (стр.65-71)
Максимова M. Ю. Акустические стволовые вызванные потенциалы в нейрофизиологической оценке дисфункции ствола мозга у пациентов с атеростенозом позвоночных артерий/ M. Ю. Максимова [и др.] (стр.72-75)
Лежейко Т. В. Эпигенетические исследования когнитивного дефицита при шизофрении: некоторые методологические проблемы/ Т. В. Лежейко, M. B. Алфимова (стр.76-80)
Сенкевич К. А. Клинические особенности болезни Паркинсона у пациентов с мутациями и полиморфными вариантами гена GBA/ К. А. Сенкевич [и др.] (стр.81-86)
Якушева E. H. Влияние мексидола на экспрессию фактора, индуцируемого гипоксией HIF-1а, в коре больших полушарий головного мозга крыс при ишемии/ E. H. Якушева [и др.] (стр.87-91)
Немцов А. В. Нулевое цитирование публикаций российских институтов в области психиатрии и наркологии/ А. В. Немцов, Е. А. Кузнецова-Морева (стр.92-100)
Можейко Е. Ю. Оптимизация подходов к восстановлению тонкой моторики кисти с использованием сенсорной перчатки и метода mCIMT/ Е. Ю. Можейко, С. В. Прокопенко, Г. В. Алексеевич (стр.101-105)
Латышева Н. В. Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава как наиболее частая причина боли в лице: современное состояние проблемы/ Н. В. Латышева, Е. Г. Филатова, В. В. Осипова (стр.106-113)
Клочкова О. А. Коррекция спастичности после черепно-мозговых травм у детей: место ботулинотерапии/ О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, Н. А. Мамонтова (стр.114-121)
Путилина М. В. Эндотелий — мишень для новых терапевтических стратегий при сосудистых заболеваниях головного мозга/ М. В. Путилина (стр.122-130)
Фатеева В. В. Оксид азота: от механизма действия к фармакологическим эффектам при цереброваскулярных заболеваниях/ В. В. Фатеева, O. В. Воробьева (стр.131-135)
Титова Н. В. Мемантин: от оригинального препарата к дженерикам/ Н. В. Титова (стр.136-143)
Сиволап Ю. П. Профилактика и лечение печеночной энцефалопатии/ Ю. П. Сиволап (стр.144-147)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова -2013г. т.99,N 2
Интересные статьи :
Волков В.А. Исследование молекулярного устройства, сопрягающего деполимеризацию микротрубочек с движением хромосом во время деления клетки/ В.А. Волков, Ф.И. Атауллаханов (стр.153-165)
Евсюкова И.И. Формирование циклической организации сна в раннем онтогенезе при различных условиях внутриутробного развития ребенка/ И.И. Евсюкова (стр.166-174)
Марков А.Г. Белки плотных контактов клаудины: молекулярное звено парацеллюлярного транспорта/ А.Г. Марков (стр.175-195)
Шпаков А.О. Физиологические эффекты С-пептида/ А.О. Шпаков, О.К. Гранстрем (стр.196-211)
Буренкова О.В. Гендер-зависимое действие блокатора гистоновых деацетилаз вальпроата натрия на обонятельное обучение мышей линии 129Sv в раннем постнатальном периоде/ О.В. Буренкова, Е.А. Александрова, И.Ю. Зарайская (стр.212-220)
Якимовский А.Ф. Сравнительный анализ влияния блокады метаботропных и ионотропных рецепторов глутамата стриатума на двигательное поведение крыс/ А.Ф. Якимовский, Т.В. Керко (стр.221-229)
Изменение дилатационного резерва легочных артерий на этапах формирования модели хронической обструктивной болезни легких (стр.230-237)
Кононович Н.А. Гемодинамика в мягких тканях при удлинении голени методом остеосинтеза по Илизарову/ Н.А. Кононович, Н.В. Петровская (стр.238-244)
Эффекты окисления мембранного холестерина на везикулярный цикл в двигательном нервном окончании лягушки Rana ridibunda (стр.245-260)
Циклоспорин А - чувствительная митохондриальная пора как мишень кардиопротекторного действия донора сероводорода (стр.261-272)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская иммунология -2012г. т.14,N 1/2
Интересные статьи :
НИИ клинической иммунологии со РАМН - 30 лет (стр.7-8)
Черешнев В. А. Иммунологические и патофизиологические механизмы системного воспаления/ В. А. Черешнев, Е. Ю. Гусев (стр.9-20)
Галектин-1: роль в формировании особенностей врожденного и приобретенного иммунитета , О. А. Васильева, Н. В. Рязанцева (стр.21-32)
Биологические эффекты рекомбинантного белка вируса натуральной оспы, связывающего фактор некроза опухолей , И. А. Орловская, Д. Д. Цырендоржиев (стр.33-42)
Характеристика сигнальных путей, опосредующих цитотоксический эффект дендритных клеток против активированных Т-лимфоцитов и NK-клеток , Т. В. Тыринова, О. Ю. Леплина (стр.43-50)
Хоченков Д. А. Взаимодействие дендритных клеток с В-лимфоцитами при ответе на Т-независимые антигены/ Д. А. Хоченков, М. В. Гаврилова (стр.51-58)
PD-1/B7-H1-опосредованная про-апоптогенная активность дендритных клеток как возможный механизм нарушения антиген-специфического ответа у больных туберкулезом легких , Л. В. Сахно, М. А. Тихонова (стр.59-66)
Цитокиновый профиль Th1- и Th2-зависимых вариантов хронической РТПХ , О. Т. Кудаева, В. О. Ткачёв (стр.67-74)
Психофизиологические и иммунологические характеристики больных бронхиальной астмой и здоровых мужчин с различной функциональной асимметрией мозга , Т. Я. Абрамова, А. В. Смык (стр.75-80)
Полиморфизм -857С›Т промотора гена фактора некроза опухоли-? и эффективность антицитокиновой терапии у больных ревматоидным артритом , А. Н. Силков, Н. С. Шкаруба (стр.81-86)
Полиморфизм гена VEGFA (С-2578A, C+936T) у пациенток с раком молочной железы , А. В. Шевченко, В. И. Коненков (стр.87-94)
Слободчикова С. В. Опсонизирующие свойства коммерческого антистафилококкового иммуноглобулина/ С. В. Слободчикова, К. В. Шмагель (стр.95-102)
Клинические и иммунологические аспекты Т-клеточной вакцинотерапии у больных прогредиентной формой рассеянного склероза , Г. В. Селедцова, И. П. Иванова (стр.103-108)
Значимость определения некоторых хемокинов и их рецепторов у больных бронхиальной астмой , А. А. Бибкова, К. А. Сысоев (стр.109-118)
Показатели апоптоза и пролиферативной активности лимфоцитов у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью к M. Tuberculosis , Е. Г. Чурина, В. В. Новицкий (стр.119-126)
Репрограммирование механизмов синтеза оксида азота у М1 и М2 фенотипов перитонеальных макрофагов мышей in vitro в присутствии разных концентраций сыворотки , С. В. Круглов, С. В. Лямина (стр.127-132)
Широлапов И. В. Особенности иммунологических показателей в условиях экзаменационного стресса/ И. В. Широлапов, В. Ф. Пятин, О. В. Лавров (стр.133-138)
Маркеры системного воспаления и компоненты системы матриксных металлопротеиназ - тканевых ингибиторов металлопротеиназ при различных стадиях хронической сердечной недостаточности , Е. Н. Егорова, М. А. Кузьмина (стр.139-142)
Особенности продукции цитокинов больных нестабильной стенокардией в зависимости от этнической принадлежности в Республике Саха (Якутия) , А. С. Гольдерова, И. Н. Николаева (стр.143-148)
Спонтанный апоптоз лимфоцитов периферической крови у пациентов с болезнью Паркинсона , С. Н. Пчелина, Т. С. Усенко (стр.149-152)
Уровень в крови цитокинов (IFN?, TNF?, IL-10) и молекулы межклеточной адгезии (sICAM -1) при пневмонии у больных гриппом А/H1N1 , Е. Н. Романова, А. В. Говорин (стр.153-156)
Изменение иммунного статуса у женщин с непрогрессирующей беременностью , Т. В. Вавилова, Д. Ф. Костючек (стр.157-162)
Блинова Е. А. Интенсивность тимопоэза у пациентов с бронхиальной астмой в зависимости от длительности заболевания/ Е. А. Блинова, В. М. Непомнящих, В. С. Кожевников (стр.163-168)
Минеев В. Н. Экспрессия транскрипционного фактора T-bet в мононуклеарах периферической крови при бронхиальной астме/ В. Н. Минеев, Л. Н. Сорокина (стр.169-173)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Успехи современной биологии -2019г. т.139,N 3
Интересные статьи :
Шеховцов С.В. ДНК-штрихкодирование: методы и подходы/ С. В. Шеховцов, И. Н. Шеховцова, С. Е. Пельтек (стр.211-220)
Сидоренко И.А. Эволюция экзонов и экзон-интронной структуры генов длинных межгенных некодирующих рнк у плацентарных млекопитающих/ И. А. Сидоренко, И. Б. Рогозин, В. Н. Бабенко (стр.221-234)
Васин М.В. Потенциальные пути повышения устойчивости организма к поражающему действию ионизирующего излучения с помощью радиомитигаторов/ М. В. Васин, И. Б. Ушаков (стр.235-253)
Радюкина Н.Л. Низкомолекулярные антиоксиданты в клетках цианобактерий и растений/ Н. Л. Радюкина, Л. Е. Михеева, Е. А. Карбышева (стр.254-266)
Якимовский А.Ф. Нейробиология цинка/ А. Ф. Якимовский (стр.267-279)
Казнина Н.М. Влияние дефицита цинка на физиологические процессы и продуктивность культурных злаков/ Н. М. Казнина, А. Ф. Титов (стр.280-291)
Налобин Д.С. Эмбриогенез, регенерация и заболевания надпочечников/ Д. С. Налобин, М. В. Каримова, С. И. Алипкина (стр.292-301)
Приходько В.И. О гетерохронии покровительственной окраски кабарги moschus moschiferus l. (moschidae, cetartiodactyla)/ В. И. Приходько (стр.302-309)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Бюллетень экспериментальной биологии и медицины -2016г. т.162,N 9
Интересные статьи :
Влияние ацизола на содержание цинка в плазме крови и головном мозге крыс (стр.268-270)
Никитин В.П. Специфичность механизмов реконсолидации памяти у улиток, обученных отвергать два вида пищи/ В. П. Никитин, С. А. Козырев, С. В. Солнцева (стр.271-276)
Григорьева М.Е. Защитные противотромботические эффекты пептида Arg-Pro-Gly-Pro при эмоциональном напряжении в условиях принудительного плавания у крыс/ М. Е. Григорьева, Л. А. Ляпина (стр.277-280)
Сократимость миокарда правого желудочка самцов и самок крыс при физиологической и патологической гипертрофии (стр.281-283)
Влияние дельтофрина II и его ретро-энантиоаналога на устойчивость сердца к действию ишемии и реперфузии (стр.284-287)
Оксид азота, эндотелин-1 и серотонин в крови неполовозрелых спонтанно-гипертензивных крыс (стр.288-290)
Солин А.В. Влияние опиоидных пептидов на изменения липидного обмена у крыс, перенесших плавательный стресс/ А. В. Солин, А. Ю. Ляшев, Ю. Д. Ляшев (стр.291-294)
Влияние блокатора NO-синтазы L-NAME на функциональное состояние нейромоторного аппарата при травматической болезни спинного мозга (стр.295-299)
Активность процессов ПОЛ у женщин с синдромом поликистозных яичников и бесплодием (стр.300-303)
Влияние релиз-активных антител к рецептору CD-4 на уровень lck-киназы в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека (стр.304-307)
Влияние мифепристона на продукцию кортикостероидов in vitro надпочечниками крыс со стрептозотоциновым диабетом (стр.308-312)
Ким Л.Б. Изменение структуры протеогликанов/гликозаминогликанов в печени мышей как проявление ремоделирования внеклеточного матрикса при БЦЖ-индуцированном гранулематозе/ Л. Б. Ким, В. А. Шкурупий, А. Н. Путятина (стр.313-317)
Изменение нейрохимического состава мотонейронов спинного мозга мыши в условиях космического полета (стр.318-321)
Оценка гепатопротективного действия L-аскорбат 1-(2-гидроксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидропиримидин-2-она при воздействии четыреххлористого углерода (стр.322-325)
Протеомные исследования сыворотки крови при коронарном атеросклерозе (стр.326-328)
Действие нового противовирусного агента камфецина на поведение мышей (стр.329-332)
Влияние трамадола на индуцированную в конце беременности сократительную активность матки кролика (стр.333-337)
Механизмы гипотензивного действия дигидрокверцетина при артериальной гипертензии (стр.338-341)
Динамика нитроксидпродуцирующей функции почек при использовании гипотензивных препаратов у крыс с нефрогенной гипертензией (стр.342-347)
Артюхов В.Г. Блокирование этапов апоптоза лимфоцитов крови человека после воздействия монооксида углерода в присутствии рекомбинантного интерлейкина-2/ В. Г. Артюхов, О. И. Тюнина (стр.348-351)
Биосовместимость модифицированных остеоиндуктивных кальций-фосфатных покрытий на металлических имплантатах (стр.352-255)
Курбатова И.В. Экспрессия генов каспаз 3, 6, 8 и 9 в лейкоцитах периферической крови и концентрация IL-6 и TNF-альфа в плазме крови у носителей разных генотипов по полиморфному маркеру - 174GC гена IL6, ассоциированному с риском развития неалкогольного стеатогепатита/ И. В. Курбатова, Л. В. Топчиева, О. П. Дуданова (стр.356-361)
Определение редких мутаций при рутинном анализе онкогенов KRAS, NRAS и BRAF (стр.362-365)
Изменение уровня циркулирующих МикроРНК hsa-miR-297 и hsa-miR-19b-3p связано с генерализацией рака предстательной железы (стр.366-369 )
Сравнительное исследование противоопухолевой эффективности цитостатиков при внутрибрюшинном и внутривенном введении на модели диссеминированного рака яичника у крыс (стр.370-373)
Уровни микроРНК и гормонов в лимфе грудного протока крыс на модели рака молочной железы, индуцированной N-метил-N-нитрозомочевиной (стр.374-377)
Биохимические показатели сыворотки крови самцов макак-резусов в зависимости от длительности индивидуального содержания (стр.378-381)
Экспериментальное исследование влияния нанодисперсного диоксида церия на раневую репарацию (стр.382-387)
Оценка регенераторного потенциала стволовых и прогениторных клеток ишемизированных семенников мышей линии С57В1/6 в культуре и на модели угнетения сперматогенеза бусульфаном (стр.388-394)
Александрин В.В. Вейвлет-анализ микроциркуляции в мозге при гиповолемическом шоке/ В. В. Александрин, А. А. Кубатиев (стр.395-397)
Судаков С.К. Новая экспериментальная модель рискованного поведения у крыс. Эффекты феназепама и никотина/ С. К. Судаков, Г. А. Назарова, Е. В. Алексеева (стр.398-400)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сенкевич К. А., Милюхина И. В., Белецкая М. В., Грачева Е. В., Кудреватых А. В., Николаев М. А., Емельянов А. К., Копытова А. Э., Тимофеева A. A., Якимовский А. Ф., Пчелина С. Н.
Заглавие : Клинические особенности болезни Паркинсона у пациентов с мутациями и полиморфными вариантами гена GBA
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - . 117, N 10. - С. 81-86 (Шифр ЖР15/2017/117/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Якимовский А.Ф.
Заглавие : Нейробиология цинка
Место публикации : Успехи совр. биологии. - М., 2019. - Том 139, N 3. - С. 267-279 (Шифр УР27/2019/139/3)
MeSH-главная: ЦИНК -- ZINC

НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS
Аннотация: Представлен обзор результатов исследований, направленных на понимание роли цинка в мембранных и синаптических процессах жизнедеятельности нервной клетки. Анализируется эволюция представлений о цинке как о значимом для живого организма эссенциальном микроэлементе через доказательство его роли в каталитических, обменных и структурных функциях, к установлению регуляторных функций цинка на уровне внутри- и межнейронных взаимоотношений. Оцениваются сведения, накопленные за последние десятилетия, свидетельствующие об особой роли цинка в деятельности нейрона, не только в регуляции возбуждения и торможения, но и в обеспечении ряда тонких мембранных процессов нервной клетки. Рассмотрена функциональная связь цинка с медиаторными системами мозга и, прежде всего, с глутаматергической системой. Проводится анализ сведений о процессах везикулирования цинка в нейроне и его потенциал-зависимого поступления в синаптическую щель. Описаны процессы с участием цинка, происходящие на пре- и постсинаптической мембранах синапса. Оцениваются научно-теоретические позиции и гипотезы, расширяющие взгляды на цинк как сигнальную молекулу. Обращается внимание на ряд спорных положений и нерешенных аспектов нейробиологии цинка. На примере ядер неостриатума развивается гипотеза о вовлечении везикулированного цинка в регуляцию баланса эфферентных систем этого подкоркового образования – прямого и непрямого путей, значимых для реализации нормального двигательного поведения и для предупреждения нейромоторных дисфункций.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нужный Е. Б., Якимовский А. Ф., Тимофеева А.А., Усенко Т. С., Николаев М. А., Емельянов А. К., Амосов В. И., Бубнова Е. В., Букина А. М., Захарова Е. Ю., Пчелина С. Н.
Заглавие : Мутация del 1, 02kb в гене CLN3 и синдром экстрапирамидных расстройств
Параллельн. заглавия :Mutation del 1, 02kd in the CLN3 genen and extrapyramidal syndrome
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 8. - С. 50-53. (Шифр ЖР15/2016/116/8)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
ЛЕВИ ТЕЛЕЦ НАЛИЧИЯ БОЛЕЗНЬ -- LEWY BODY DISEASE
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗЫ -- NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нейродегенерация--лизосомные болезни
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Якимовский А.Ф., Керко Т.В.
Заглавие : Сравнительный анализ влияния блокады метаботропных и ионотропных рецепторов глутамата стриатума на двигательное поведение крыс
Место публикации : Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - СПб, 2013. - Том99, N2. - С. 221-229 (Шифр РР16/2013/99/2)
Предметные рубрики: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ-- BEHAVIOR, ANIMAL
НЕОСТРИАТУМ-- NEOSTRIATUM
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА МЕТАБОТРОПНЫЕ-- RECEPTORS, METABOTROPIC GLUTAMATE
РЕЦЕПТОРЫ ИОНОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ-- RECEPTORS, IONOTROPIC GLUTAMATE
ЖИВОТНЫЕ-- ANIMALS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пчелина С. Н., Усенко Т. С., Боганькова Н. А., Якимовский А. Ф., Емельянов А. К., Вавилова Т. В., Шварцман А. Л.
Заглавие : Спонтанный апоптоз лимфоцитов периферической крови у пациентов с болезнью Паркинсона
Место публикации : Мед. иммунология. - СПб.: Нордмедиздат, 2012. - Том 14, N 1/2. - С. 149-152. - ISSN 15630625 (Шифр МР52/2012/14/1/2). - ISSN 15630625
Предметные рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ-- PARKINSON DISEASE
АПОПТОЗ-- APOPTOSIS
Аннотация: Потеря дофаминергических нейронов черной субстанции головного мозга человека является основным патоморфологическим признаком болезни Паркинсона (БП). Предполагается, что гибель нейронов происходит посредством программируемой клеточной гибели (апоптоза). Признаки апоптоза могут наблюдаться в лимфоцитах крови у пациентов с БП. Методом проточной цитофлуорометрии (окраска на PI + Annexin V FITC) нами проведено исследование апоптоза лимфоцитов периферической крови у 9 пациентов с БП (4, получающих препараты Л-ДОФА, и 5 - не получающих) и 9 лиц контрольной группы. При инкубации лимфоцитов in vitro в течение 24 часов наблюдали повышенный уровень спонтанного апоптоза у пациентов с БП по сравнению с контролем (p ‹ 0,01). Уровень апоптоза был ниже у пациентов, принимающих терапию Л-ДОФА, по сравнению с пациентами, не получающими терапию (p ‹ 0,01). Полученные данные подтверждают роль апоптоза в патогенез БП и предполагают влияние проводимой терапии препаратами Л-ДОФА на уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаев М.А., Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т. С., Якимовский А. Ф., Захарова Е. Ю., Пчелина С. Н.
Заглавие : Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 3. - С. 53-54 (Шифр МР61/2015/14/3)
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Якимовский А.Ф., Крыжановская С.Ю.
Заглавие : Хлорид и ацетат цинка, введенные в неостриатум, разнонаправленно влияют на двигательное поведение крыс
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М, 2015. - Том 160, N 8. - С. 252-254 (Шифр БР31/2015/160/8)
Предметные рубрики: ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ-- MOTOR ACTIVITY
НЕОСТРИАТУМ-- NEOSTRIATUM
ЦИНКА СОЕДИНЕНИЯ-- ZINC COMPOUNDS
ЖИВОТНЫЕ-- ANIMALS
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)