Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=ИР56/2018/16/2<.>

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

Милютина, Л. Н.
Клинико-эпидемиологические аспекты эволюции ротавирусной инфекции у детей [] / Л. Н. Милютина, С. В. Николаева // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
ГАСТРОЭНТЕРИТ -- GASTROENTERITIS
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
Аннотация: Цель. Выявление эволюции клинико-эпидемиологических особенностей ротавирусной инфекции у детей. Пациенты и методы. Проведен ретроспективный анализ клинической картины ротавирусной инфекции и контингента заболевших детей, госпитализированных в инфекционные стационары за два периода времени – 1980–1987 гг. (группа 1, n = 71) и 2014–2016 гг. (группа 2, n = 92). Диагноз был подтвержден методами: коагглютинации, реакцией непрямой гемагглютинации (РНГА), электронной микроскопии (группа 1), полимеразной цепной реакции (ПЦР) (группа 2). Результаты. Установлено сохранение типичной клинической картины болезни – преобладание гастроэнтеритов, протекающих с типичной триадой симптомов (лихорадка, рвота, диарея), но увеличение доли детей в возрасте 1–3 лет; увеличение доли детей, не организованных в детские дошкольные коллективы; увеличение тяжести болезни за счет большей выраженности фебрильной температуры и многократного жидкого стула на фоне выраженной интоксикации (вялость, снижение аппетита) с диспептическим синдромом (метеоризм, урчание при пальпации живота). Заключение. Полученные данные говорят об утяжелении течения ротавирусной инфекции у детей, что еще раз подтверждает целесообразность введения обязательной вакцинации.

Доп.точки доступа:
Николаева, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ряженов, В. В.
    Клинико-экономические аспекты применения инновационного российского ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы элсульфавирина в качестве первой линии лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию [] / В. В. Ряженов, С. Г. Горохова // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Энсульфаворин
   Рилпивирин
   Тенофовир
MeSH-главная:
ВИЧ ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА -- HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-RETROVIRAL AGENTS
Аннотация: Цель. Фармакоэкономическое исследование применения нового антиретровирусного препарата элсульфавирина с точки зрения влияния на бюджет в сравнении с применяемыми медицинскими технологиями. Материалы и методы. Основу построения фармакоэкономической модели составили исследования, в которых в одинаковых клинических условиях изучена эффективность и безопасность двух ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы: элсульфавирина и рилпивирина в комбинации с базисной стандартной терапией тенофовиром/эмтрицитабином в течение 48 недель. При анализе влияния на бюджет оценивали только прямые медицинские затраты на антиретровирусные препараты в составе выбранных стратегий первой линии антиретровирусной терапии. Результаты. Продемонстрировано, что при лечении пациентов с ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших антиретровирусную терапию, стратегия лечения с применением элсульфавирина сопровождается экономией затрат в 61 234,88 рублей на 1 пациента при 48-недельном курсе лечения по сравнению с рилпивирином. Анализируемые показатели затратной эффективности для стратегии с применением элсульфавирина оказались ниже, чем для стратегии с применением рилпивирина, что с позиций фармакоэкономики обосновывает в условиях разработанной модели предпочтительное использование элсульфавирина. Заключение. Применение элсульфавирина является доминирующей стратегией первой линии лечения ВИЧ-инфекции, обоснованной меньшими финансовыми затратами и более предпочтительными показателями затратной эффективности.

Доп.точки доступа:
Горохова, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Эффективность применения нифуроксазида при острых кишечных инфекциях бактериальной этиологии у детей [] / А. В. Горелов [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 18-26
Рубрики: Нифуроксазид
MeSH-главная:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
Аннотация: Цель. Сравнительная оценка эффективности и безопасности антибактериальных препаратов в комплексной терапии острых кишечных инфекций бактериальной этиологии у детей разного возраста. Пациенты и методы. В исследовании приняли участие 367 детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет, больных острыми кишечными инфекциями преимущественно бактериальной этиологии. Этиологическая диагностика причины заболевания включала бактериологический, иммуноферментный и молекулярно-генетический методы исследования. В зависимости от проводимой этиотропной терапии дети были случайным образом разделены на 4 группы: группа 1 (202 пациента) получала нифуроксазид (Энтерофурил, АО «Босналек», Босния и Герцеговина); группа 2 (57 детей) – аминогликозиды (амикацин), группа 3 (95 детей) – цефалоспорины (цефтибутен или цефиксим), 4-я группа (13 детей) – налидиксовую кислоту (неграм, невиграмон). Отдельно были выделены пациенты в возрасте до года, которых определили в 3 подгруппы: подгруппа 1 (30 детей) получали суспензию нифуроксазида (Энтерофурил); подгруппа 2 (25 детей) – аминогликозиды (амикацин); подгруппа 3 (38 детей) – цефалоспорины (цефтибутен или цефиксим). Все анализируемые группы были сопоставимы. Статистическая обработка данных осуществлялась с помощью методов вариационной статистики на компьютере с использованием лицензионных программ Microsoft Excel. Результаты. В группе пациентов, в терапии которых применялся нифуроксазид (Энтерофурил), были получены достоверные преимущества по клиническим показателям (купирование интоксикационного (3,0 ± 0,1 сут против 3,4 ± 0,1 сут в группе 3, р 0,05), диспептического синдромов (метеоризма: 2,6 ± 0,1 сут против 3,1 ± 0,1 сут в группах 2 и 3, р 0,05), болей в животе (2,4 ± 0,1 сут против 3,2 ± 0,1 сут в группе 3, р 0,05), проявлений дегидратации (1,4 ± 0,1 сут против 1,8 ± 0,1 сут в группе 3 и 1,9 ± 0,1 сут в группе 4, р 0,05), длительности диареи (5,8 ± 0,3 сут против 6,8 ± 0,1 сут в группе 3, р 0,05) и рвоты (1,8 ± 0,1 сут против 2,2 ± 0,1 сут в группе 3 и 2,6 ± 0,4 сут в группе 4, р 0,05)), а также по фармакоэкономическим показателям (уменьшение длительности пребывания в стационаре (5,9 ± 0,2 сут против 6,2 ± 0,4 сут в группе 2 (р 0,05) и 8,2 ± 0,1 сут в группе 3 (р 0,05) и средней стоимости стационарного лечения). У детей до года были получены аналогичные данные: в исследуемой подгруппе 1 быстрее, чем в подгруппе 3, наблюдали купирование симптомов интоксикации (2,9 ± 0,1 сут против 3,5 ± 0,2 сут, р 0,05), быстрее исчезала бледность (2,8 ± 0,1 сут против 4,4 ± 0,6 сут в подгруппе 2 (р 0,05) и 4,2 ± 0,4 сут в подгруппе 3, р 0,05) и нормализовывался стул (5,7 ± 0,2 сут против 6,2 ± 0,4 сут в подгруппе 2 (р 0,05) и 7,5 ± 0,3 сут в подгруппе 3 (р 0,05). Достоверная разница имела место в сроках купирования болей в животе (1,9 ± 0,1 сут против 3,3 ± 0,5 сут в подгруппе 2 (р 0,05) и 5,0 ± 0,5 сут в подгруппе 3, р 0,05) и метеоризма (2,8 ± 0,1 сут в подгруппе 2 (р 0,05) и 5,0 ± 0,4 сут в подгруппе 3 (р 0,05)). Отмечалась оптимальная динамика лабораторных показателей уже на 4-е сутки терапии – уменьшение уровня лейкоцитов в периферической крови, меньшая доля пациентов с лимфоцитозом. Получено достоверное уменьшение длительности стационарного лечения в подгруппе 1 по сравнению с подгруппой 3 (5,9 ± 0,2 сут против 8,2 ± 0,2 сут, р 0,05), а также средней стоимости стационарного лечения пациентов в рублях по сравнению с подгруппами 2 и 3 (р 0,01). Заключение. Полученные данные позволяют говорить о клинической эффективности и безопасности при использовании нифуроксазида (Энтерофурил) в комплексной терапии острых кишечных инфекций бактериальной этиологии у детей.

Доп.точки доступа:
Горелов, А. В.; Николаева, С. В.; Усенко, Д. В.; Плоскирева, А. А.; Руженцова, Т. А.; Михайлова, Е. В.; Ситников, И. Г.; Тхакушинова, Н. Х.; Дондурей, Е. А.; Краснова, Е. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинико-эпидемиологические особенности энтеровирусной инфекции у детей в весенне-летнем сезоне 2017 года в Кабардино-Балкарской Республике [] / М. Р. Иванова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 27-33
MeSH-главная:
ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROVIRUS INFECTIONS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- EPIDEMIOLOGIC FACTORS
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ -- MENINGOENCEPHALITIS
ЭКЗАНТЕМА -- EXANTHEMA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Цель. Установить клинико-эпидемиологические особенности течения энтеровирусной инфекции у детей в Кабардино-Балкарской республике с мая по август 2017 г. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ медицинской документации 175 детей, находившихся на стационарном лечении в ЦПБ со СПИДом и инфекционными заболеваниями с мая по август 2017 г. с диагнозом «Энтеровирусная инфекция». Результаты. Установлен подъем заболеваемости энтеровирусной инфекцией в июне–июле 2017 г. с вовлечением в эпидемический процесс преимущественно мальчиков (68%) в возрасте до 3 лет (81,1%). У большинства пациентов (90,9%) заболевание протекало в среднетяжелой форме. Самыми частыми проявлениями были: герпангина (95,4%), лихорадка (92,5%), диарея (40%) и экзантема (45,7%). Доминировали комбинированные формы заболевания (70,3%). Менингоэнцефалит развился у 5,7% заболевших. У всех пациентов с менингоэнцефалитом поражение головного мозга (по данным МРТ) носило очаговый характер с поражением моста, мозжечка, продолговатого мозга по типу стволового энцефалита. Подавляющее большинство детей с энтеровирусными менингоэнцефалитами имели отягощенный неврологический анамнез. У всех диагностированы персистирующие герпетические инфекции. Заключение. Энтеровирусная инфекция протекала доброкачественно в среднетяжелой форме с преобладанием комбинированных форм. Поражение центральной нервной системы проявлялось развитием менингоэнцефалита с формированием серозного характера воспаления в сочетании с поражением вещества головного мозга по типу стволового энцефалита.

Доп.точки доступа:
Иванова, М. Р.; Маржохова, М. Ю.; Пазова, Ж. Ю.; Афашагова, М. М.; Нагоева, М. Х.; Тагирова, З. Г.; Горелов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Бондаренко, А. Л.
Анализ клинико-эпидемиологических, лабораторных показателей и цитокинового статуса у пациентов с эритемной и безэритемной формами иксодового клещевого боррелиоза [] / А. Л. Бондаренко, В. В. Сапожникова // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 34-42
MeSH-главная:
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
КЛЕЩАМИ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- TICK-BORNE DISEASES
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- EPIDEMIOLOGIC FACTORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Цель. Изучить клинико-эпидемиологические, лабораторные особенности и роль интерлейкинов 17A, 23, 33, 35 у пациентов с эритемной и безэритемной формами боррелиозной инфекции. Пациенты и методы. Исследованы 30 больных с эритемной формой и 30 пациентов с безэритемной формой. Определен уровень цитокинов сыворотки у больных в периоде разгара и реконвалесценции и у 30 здоровых доноров. Анализ данных проводился с помощью StatSoft Statistica v 10.0. Результаты. У большинства больных с эритемной и безэритемной формами определена микст-инфекция B. afzelii и B. garinii. У пациентов с безэритемной формой по сравнению с больными эритемной формой выявлена большая длительность инкубационного и лихорадочного периода, частые поражения нервной системы, печени, катаральные явления. У больных в динамике инфекционного процесса повышались уровни сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, лимфоцитов,тромбоцитов, специфических антител. У пациентов в периоде разгара и реконвалесценции определена гиперпродукция ИЛ-23, ИЛ-33, ИЛ-17А. У больных с безэритемной формой выявлен дефицит ИЛ-35. Заключение. У пациентов с боррелиозной инфекцией гиперсекреция ИЛ-17А свидетельствует об аутоиммунных реакциях. У пациентов с безэритемной формой, в отличие от больных с эритемной формой, дефицит выработки ИЛ-35 определяет ограниченность иммуносупрессивных процессов. У больных с ранним боррелиозом повышенные уровни ИЛ-23 и ИЛ-33 свидетельствуют о комбинированном Th1/Th2-типе иммунного ответа.

Доп.точки доступа:
Сапожникова, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Мониторинг цитогенетических последствий в связи с генетическим полиморфизмом генов ДНК-лигазы IV и глутатион-S-трансферазы у больных иксодовым клещевым боррелиозом в северных регионах Сибири [] / Н. Н. Ильинских [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 43-48
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
КЛЕЩАМИ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- TICK-BORNE DISEASES
Аннотация: Цель. Мониторинг цитогенетических последствий в связи с полиморфизмом генов Lig4 Thr9Ile и GSTM1 у больных иксодовым клещевым боррелиозом (ИКБ) в северных регионах Сибири. Пациенты и методы. Проведено обследование 155 больных острым и подострым ИКБ и контрольной группы из 97 здоровых доноров с использованием цитогенетических и молекулярно-генетических методов. Применялся микроядерный анализ в цитокинез-блокированных Т-лимфоцитах периферической крови и ПЦР-анализ полиморфизма генов. Образцы крови были взяты при госпитализации больных ИКБ, а также через 1 и 3 месяца после выписки пациента из стационара. Результаты. Анализ частоты Т-лимфоцитов с микроядрами свидетельствует о том, что этот показатель у больных ИКБ с мутантным аллелем гена GSTM1 (0/0) был достоверно выше, чем в контроле (р 0,01). У больных ИКБ с сочетаниями аллелей Thr/Thr или Thr/Ile гена Lig4 Thr9Ile и гена GSTM1 (+/+ или +/0) повышение частоты Т-лимфоцитов с микроядрами установлено только в начальный период болезни до курса терапии. У больных ИКБ, имеющих мутантный аллель гена GSTM1 (0/0), достоверно значимое повышение частоты лимфоцитов с микроядрами, по сравнению с показателями в контрольной группе, сохранялось в течение всего периода наблюдения проодолжительностью 3 мес (р 0,05). Заключение. Полученные данные свидетельствуют о наличии достоверной связи между генетическим полиморфизмом генов GSTM1 и Lig4 Thr9Ile и частотой генетически поврежденных клеток как у больных, так и у реконвалесцентов ИКБ.

Доп.точки доступа:
Ильинских, Н. Н.; Ильинских, Е. Н.; Субботин, А. М.; Семенов, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Плеханова, М. А.
Генетические предикторы прогрессирования туберкулезной инфекции у детей [] / М. А. Плеханова // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 49-53
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛАТЕНТНЫЙ -- LATENT TUBERCULOSIS
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Цель. Определить генетические предикторы прогрессирования туберкулезной инфекции. Пациенты и методы. С целью определения генетических предикторов прогрессирования туберкулезной инфекции проведено молекулярно-генетическое исследование по определению генотипов полиморфных вариантов гена IFNG (T-1488C) и гена МСР1 (С-2508Т) среди 169 детей в возрасте 7,9 ± 0,4 лет, из них 81 пациент (47,9%) с подтвержденным диагнозом заболевания и 88 детей (52,1%), у которых был исключен туберкулез. Полученные данные обрабатывались с использованием статистических программ OpenEpi версия 3, Statistica 6.0 и StatPlus Pro 5.9.8. Результаты. Оценивая результаты исследования, впервые установили, что маркером высокого риска развития туберкулеза (1,322; 95% ДИ 1,003–1,741; р = 0,021), как при первичном (?2 = 9,639; р = 0,008), так и вторичном (?2 = 13,65; р = 0,001) по генезу, и его неблагоприятного течения (реализация риска на уровне 71,62% (95% ДИ от 60,43 до 80,68%)) являлся гетерозиготный генотип полиморфного гена IFNG (T-1488C). При этом установлено, что с прогрессированием и тяжелым течением заболевания также ассоциирован и гетерозиготный генотип при полиморфизме С-2508Т гена МСР1, вероятность прогрессирования составила 76,54% (95% ДИ от 66,17 до 84,51%). Заключение. Полученные результаты изучаемых полиморфизмов генов IFNG и МСР1 свидетельствовали о необходимости включения в группу риска по туберкулезу детей, инфицированных Mycobacterium tuberculosis, с гетерозиготным генотипом гена IFNG (T-1488C), а при развитии туберкулеза в сочетании с гетерозиготным генотипом гена МСР1 (С-2508Т) – о проведении лечебных мероприятий, предупреждающих дальнейшее развитие заболевания.

Экз-ры:
Найти похожие

Мартынова, Г. П.
Клиническая эффективность комплексного использования рекомбинантного интерферона ?-2b в терапии инфекционного мононуклеоза у детей [] / Г. П. Мартынова, Я. А. Богвилене, Л. А. Иккес // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 54-61
MeSH-главная:
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS
ДЕТИ -- CHILD
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Аннотация: Цель. Изучение клинической эффективности комплексного использования рекомбинантного интерферона ?-2b в терапии инфекционного мононуклеоза у детей. Пациенты и методы. Всего под наблюдением находилось 115 детей, из которых было сформировано три группы: 1-ю основную составили 50 детей, получавшие в острый период заболевания, наряду со стандартной, комбинированную терапию рекомбинантным интерфероном ?-2b (рИФН-?-2b) с высокоактивными антиоксидантами – альфа-токоферола ацетатом (витамин Е) и аскорбиновой кислотой (витамин С) – Виферон® в виде ректальных суппозиториев и геля для наружного применения. 2-я основная группа детей (35 человек) получала в острый период заболевания стандартную терапию и рИФН-?-2b только в виде ректальных суппозиториев. В 3-ю группу (сравнения) вошли 30 человек, получавшие в острый период заболевания только стандартную (патогенетическую и симптоматическую) терапию. Результаты. На фоне проводимой терапии нормализация клинических симптомов заболевания и лабораторных показателей наступала достоверно быстрее в группе, где к стандартной терапии добавляли комплексное использование рИФН-?-2b в виде ректальных суппозиториев и геля. Это было видно не только в сравнении с группой, получавшей лишь патогенетическую и симптоматическую терапию, но и в сравнении с группой детей, получавшей еще и рИФН-?-2b в виде только ректальных суппозиториев, а нормализация клинических симптомов и лабораторных показателей, в свою очередь, приводила к сокращению пребывания детей в условиях стационара. Заключение. Проведенное исследование позволяет рекомендовать комплексное использование рИФН-?-2b с антиоксидантами (витаминами Е и С) в терапии острого периода инфекционного мононуклеоза у детей.

Доп.точки доступа:
Богвилене, Я. А.; Иккес, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Возможности терапии комбинированным препаратом интерферона альфа-2b с лоратадином при лечении обострений хронической обструктивной болезни легких [] / Д. И. Трухан [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 62-69
Рубрики: Гриппферон
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
МАЗИ -- OINTMENTS
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
Аннотация: Цель. Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Гриппферон® с лоратадином, мазь назальная, в комплексной терапии обострения хронической обструктивной болезни легких, развившегося после перенесенной ОРВИ. Пациенты и методы. Под наблюдением находились 65 пациентов с обострением хронической обструктивной болезни легких, развившимся в исходе ОРВИ, с оценкой состояния на 7-й и 12-й день заболевания. В зависимости от объема терапии все пациенты были разделены на 2 группы. Результаты. Добавление к комплексной терапии обострения хронической обструктивной болезни легких комбинированного лекарственного препарата с противовирусным действием (Гриппферона с лоратадином) позволило улучшить состояние пациентов, достичь быстрого купирования симптомов, сокращения сроков лечения и восстановления трудоспособности без применения антибактериальных средств. Заключение. Лекарственный препарат Гриппферон® с лоратадином может рассматриваться в качестве эффективного и безопасного средства в комплексной терапии взрослых пациентов при обострении хронической обструктивной болезни легких, развившемся после перенесенного ОРВИ.

Доп.точки доступа:
Трухан, Д. И.; Багишева, Н. В.; Моисеева, М. В.; Мордык, А. В.; Иванова, О. Г.; Беленко, А. А.; Мордык, Д. И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Оптимизация патогенетической терапии острых кишечных инфекций у детей: результаты рандомизированного исследования [] / Т. А. Руженцова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 70-76
Рубрики: БиоГая ОРС
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (микробиология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ -- DEHYDRATION
ЦИНК -- ZINC
Аннотация: Цель. Оценить эффективность и безопасность применения комбинированного состава БиоГая ОРС в терапии острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей. Пациенты и методы. В рандомизированное проспективное открытое исследование было включено 60 детей в возрасте от 5 месяцев до 13 лет, госпитализированных с диагнозом ОКИ среднетяжелой формы. Все пациенты получали базисную терапию: энтеросорбенты, противовирусные и/или антибактериальные, жаропонижающие препараты. Рандомизация была проведена методом последовательных номеров на 2 группы. В основную группу вошло 30 детей, которым был назначен состав «БиоГая ОРС». В группе сравнения 30 пациентов получали Регидрон. Результаты. У детей, получавших «БиоГая ОРС», было отмечено достоверно сокращение длительности диареи, интоксикации, эксикоза и болей в животе по сравнению с группой, получавшей Регидрон. Общая продолжительность заболевания от момента включения в исследование и начала терапии в основной группе была достоверно меньше почти на 1 сутки (2,2 ± 0,3), чем в группе сравнения (3,1 ± 0,4; р 0,05). Общая частота внекишечной патологии, развивавшейся у пациентов на фоне ОКИ, также была достоверно меньше в основной группе, получавшей комбинированный регидратационный состав «БиоГая ОРС» (13%). Случаев непереносимости терапии зарегистрировано не было. Следует отметить, что среди пациентов, получавших «БиоГая ОРС», не было случаев отказа от употребления раствора, в то время как среди тех, которым был назначен Регидрон, в 8 случаях отмечали нежелание пить с усилением тошноты после его проглатывания. Заключение. Включение в схему лечения ОКИ у детей БиоГая ОРС позволяет достоверно сократить продолжительность основных симптомов, снизить вероятность развития осложнений и внекишечной патологии. Комбинированный состав с хорошими вкусовыми свойствами позволяет уменьшить количество назначений, облегчает проведение терапии в детской практике.

Доп.точки доступа:
Руженцова, Т. А.; Плоскирева, А. А.; Попова, Р. В.; Нурибеков, С. А.; Горелов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Экспериментальный хеликобактериоз у конвенциональных белых мышей при инфицировании возбудителем Helicobacter pylori. [] / И. Ю. Чичерин [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 77-85
MeSH-главная:
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
МЫШИ -- MICE
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
РИФАМПИН -- RIFAMPIN
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION
Аннотация: Цель. Обоснование методических подходов к воспроизведению хеликобактериоза у конвенциональных белых мышей при пероральном введении культуры маркированного штамма бактерий H. pylori на фоне иммуносупрессивного эффекта от внутримышечного введения животным глюкокортикоидного препарата дексаметазон. Материалы и методы. В экспериментах использовали маркированный генетически стабильный рифампициноустойчивый мутант H. pylori КМ-11(RifR), полученный методом спонтанного мутагенеза, способный расти на плотной питательной среде, содержащей рифампицин в концентрации 160 мкг·мл–1. Формирование хеликобактериоза у конвенциональных белых мышей осуществляли путем перорального введения животным суспензии бактерий H. pylori КМ-11(RifR) на фоне иммуносупрессивного эффекта от внутримышечного введения дексаметазона. Развитие у животных хеликобактериоза подтверждено бактериологическим и гистологическими методами. Результаты. Воспроизведен хеликобактериоз у конвенциальных белых мышей при пероральном введении животным культуры бактерий H. pylori КМ-11(RifR). С использованием бактериологического метода получены доказательства адгезии и приживления бактерий в слизистой оболочке желудка. Развитие острого гастрита подтверждено гистологическими исследованиями препаратов желудка. Установлены уровень обсемененности бактериями H. pylori 11 КМ-11 (RifR) слизистой оболочки желудка, интенсивность и продолжительность выделения с фекалиями бактерий H. pylori 11 КМ-11(RifR) после прекращения их перорального введения подопытным животным. Заключение. Экспериментальное моделирование хеликобактериоза на лабораторных животных дает возможность детально изучать патогенез инфекционного процесса и клиническую картину заболевания, выявлять участие факторов патогенности H. pylori в инициации инфекционного процесса, а также прогнозировать исход заболевания, в том числе с учетом данных, полученных при испытании на модели in vivo новых средств и схем эрадикационной терапии.

Доп.точки доступа:
Чичерин, И. Ю.; Погорельский, И. П.; Лундовских, И. А.; Горшков, А. С.; Шабалина, М. Р.; Смирнова, Д. Н.; Богачева, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Углева, С. В.
Астраханская риккетсиозная лихорадка – клещевой риккетсиоз на территории Нижнего Поволжья [] / С. В. Углева, А. В. Тутельян, С. В. Шабалина // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 86-91
MeSH-главная:
РИККЕТСИОЗ КЛЕЩЕВОЙ АФРИКАНСКИЙ -- BOUTONNEUSE FEVER
MeSH-не главная:
КЛЕЩАМИ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- TICK-BORNE DISEASES
Аннотация: В обзоре освещены исторические аспекты изучения Астраханской риккетсиозной лихорадки (АРЛ), современные данные по изучению возбудителя АРЛ, эпидемиологическая характеристика АРЛ, клещи-переносчики и хозяева, механизмы и пути передачи АРЛ человеку, клиническая картина АРЛ. Рассмотрены вопросы профилактики и противоэпидемические мероприятия при данной нозологии, эпидемиологический надзор за АРЛ.

Доп.точки доступа:
Тутельян, А. В.; Шабалина, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Некоторые молекулярные механизмы паразитирования бактерий внутри цитозоля клетки хозяина [] / М. Н. Бойченко [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 92-97
MeSH-главная:
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS
ЦИТОЗОЛЬ -- CYTOSOL
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
ФАГОСОМЫ -- PHAGOSOMES
Аннотация: Репликация бактерий рода Francisella и Shigella в цитозоле клетки хозяина связана с их способностью избегать из содержащей бактерии вакуоли (фагосомы) и оказывать модулирующий эффект на факторы врожденного иммунитета хозяина. У бактерий рода Francisella в этих процессах участвуют Т6СС и ряд неопределенных продуктов генов островка патогенности. У бактерий рода Shigella в этих процессах, а также в распространении бактерий по пласту клеток активное участие принимают Т3СС и аутотранспортер – белок IscA.

Доп.точки доступа:
Бойченко, М. Н.; Кравцова, Е. О.; Волчкова, Е. В.; Белая, О. Ф.; Колаева, Н. В.; Каншина, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Реальная клиническая практика и ближайшие перспективы безинтерфероновой терапии пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1) [] / К. В. Жданов [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 98-101
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Аннотация: Хронический гепатит С продолжает оставаться актуальной проблемой мирового здравоохранения и одной из социально значимых инфекций с высоким процентом осложнений и летальных исходов. В статье описаны современные схемы лечения генотипа 1 HCV-инфекции с применением препаратов прямого противовирусного действия, прошедших клинические испытания и зарегистрированных на территории Российской Федерации, а также тех лекарственных средств, которые врачи смогут использовать в своей практике уже в ближайшем будущем. Приведены результаты опыта применения различных схем противовирусной терапии, в том числе в реальной клинической практике.

Доп.точки доступа:
Жданов, К. В.; Козлов, К. В.; Сукачёв, В. С.; Жабров, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Опыт лечения больных с Ко-инфекцией хронический гепатит С и ВИЧ с применением препаратов прямого противовирусного действия [] / А. А. Суздальцев [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 104-108
MeSH-главная:
КОИНФЕКЦИЯ -- COINFECTION
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE
Аннотация: Цель. Оценить эффективность и безопасность схемы «Паритапревир/ритонавир + омбитасвир + дасабувир (3D)» у больных с ко-инфекцией хронический гепатит С (ХГС) и ВИЧ на основе оценки динамики клинико-лабораторных показателей. Пациенты и методы. Обследовано 10 пациентов с ко-инфекцией ХГС и ВИЧ, из них 6 мужчин и 4 женщины. Средний возраст 38 ± 3,14 лет. Проводилась противовирусная терапия (ПВТ) в режиме 3D в течение 12 нед. Выполнялись общеклинические и биохимические анализы крови, контроль вирусной нагрузки РНК ВИЧ и уровня СD4+-лимфоцитов. Результаты. Пациенты полностью завершили курс ПВТ. Переносимость терапии была хорошей. Отмены противовирусных препаратов, нежелательных явлений зарегистрировано не было. У всех пациентов зафиксирован устойчивый вирусологический ответ (УВО 100%). У всех пациентов произошла нормализация показателей аланинаминотрансферазы на фоне или после окончания ПВТ. Заключение. Схема ПВТ у пациентов с ко-инфекцией ХГС и ВИЧ «Паритапревир/ритонавир + омбитасвир + дасабувир (3D)» продемонстрировала УВО у 100% пациентов, а также показала хороший профиль безопасности.

Доп.точки доступа:
Суздальцев, А. А.; Стребкова, Е. А.; Агафонова, О. В.; Киндалова, Е. С.; Соколова, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Воспалительная миопатия с аутоантителами к сигнал-распознающим частицам у больной хроническим гепатитом С [] / Н. В. Дунаева [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 109-115
MeSH-главная:
МИОПИЯ -- MYOPIA
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ГЕПАТИТ D ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS D, CHRONIC
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ВИЧ -- HIV
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS
ЛЕЙШМАНИОЗ -- LEISHMANIASIS
Аннотация: В статье обсуждается актуальность проблемы висцерального лейшманиоза (ВЛ) при ВИЧ-инфекции. Отсутствие врачебной настороженности, особенности клинического течения часто приводят к поздней диагностике данной патологии и плохому исходу. Авторы приводят описание подобного случая с «необычным» течением ВЛ у больного с низкими параметрами иммунитета. Пока таких случаев в РФ описано всего три, однако миграционная активность граждан за рубеж, а также в Крым, где имеются эндемичные по ВЛ территории, может привести к росту подобных случаев.

Доп.точки доступа:
Дунаева, Н. В.; Гезей, М. А.; Романова, С. Ю.; Коновалов, П. В.; Митрофанова, Л. Б.; Мазинг, А. В.; Лапин, С. В.; Гусев, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)