Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (10)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=МР52/2013/15/6<.>

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

    Хайдуков, С. В.
    Малые субпопуляции T-хелперов (Th наивные тимические, Th наивные центральные, Th9, Th22 и CD4+CD8+ дважды положительные T-клетки) [] / С. В. Хайдуков // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 503-512 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТОВ ПОДГРУППЫ--T-LYMPHOCYTE SUBSETS
   T-ЛИМФОЦИТЫ CD4-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ--CD4-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
   T-ЛИМФОЦИТЫ CD8-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ--CD8-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
   ИНТЕРЛЕЙКИН-9--INTERLEUKIN-9
   ИНТЕРЛЕЙКИН-10--INTERLEUKIN-10
Аннотация: Одну из ключевых ролей в процессах, происходящих в организме при попадании чужеродного антигена, играют Т-клетки, а именно Т-хелперы (Th). Появление новых высокочувствительных инструментов позволило исследовать более тонкую структурную организацию Т-клеток, выявить среди них целый ряд функционально значимых малых субпопуляций. Данные Т-клетки были охарактеризованы как фенотипически, так и функционально. Представленный обзор посвящен Th наивным тимическим, Th наивным центральным, Th9, Th22 и CD4+CD8+ дважды положительным Т-клеткам, отражена их роль и функциональная значимость при различных патологических состояниях. В настоящее время имеются четкие данные о наличии определенных наборов мембранных молекул, транскрипционных факторов и продукции специфических медиаторов иммунной системы, отличающих эти субпопуляции. Использование этих данных в лабораторных исследованиях, несомненно, скажется на качестве диагностики нарушений функционирования иммунной системы и адекватности назначаемой иммунотерапии.

Экз-ры:
Найти похожие

    Эффективность рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы в модели коллаген-индуцированного артрита [] / Д. Д. Цырендоржиев [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 513-524 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ОРТОПОКСВИРУС--ORTHOPOXVIRUS
   АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--ARTHRITIS, RHEUMATOID
   ОСПА--SMALLPOX
   ОСПЫ НАТУРАЛЬНОЙ ВИРУС--VARIOLA VIRUS
Аннотация: В статье представлены результаты исследования эффективности рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы (VARV-CrmB) в модели коллаген-индуцированного артрита (КИА) у мышей (CBAxC57B16)F1. При введении VARV-CrmB и поликлональных антител к рекомбинантному мышиному TNF (poly-AbMuTNF) происходило улучшение клинических проявлений КИА за счет снижения отечности и увеличения подвижности конечностей мышей. Введение VARV-CrmB и poly-AbMuTNF приводит к снижению численности нейтрофильных гранулоцитов и гранулоцитарных предшественников. Показано, что введение мышам VARV-CrmB и poly-AbMuTNF приводит к снижению коллагенолитической активности сыворотки крови и содержания гликозаминогликанов на ранних сроках исследования. Введение VARV-CrmB и poly-AbMuTNF мышам с КИА приводило к снижению хемилюминесцентного ответа лейкоцитов крови. VARV-CrmB оказывал более выраженный ингибирующий эффект на продукцию активных метаболитов кислорода лейкоцитами крови мышей с КИА, чем poly-AbMuTNF. Установлено, что улучшение клинического состояния у мышей с КИА имеет более продолжительный характер при введении VARV-CrmB, чем при инъекции poly-AbMuTNF. Результаты исследования позволяют рассматривать рекомбинантный вирусный белок VARV-CrmB как новый потенциальный TNF-антагонист.

Доп.точки доступа:
Цырендоржиев, Д. Д.; Сенников, С. В.; Орловская, И. А.; Гилева, И. П.; Рязанкин, И. А.; Топоркова, Л. Б.; Курилин, В. В.; Лопатникова, Ю. А.; Грыдина, А. А.; Щелкунов, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Определение мРНК ангиогенных и ангиостатических хемокинов и их рецепторов в синовиальной оболочке методом количественной ПЦР в реальном времени [] / Д. А. Жебрун [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 525-534 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА--SYNOVIAL MEMBRANE
Аннотация: В настоящее время в иммунопатогенезе различных заболеваний суставов большая роль отводится хемокинам. При обследовании больных с патологией суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, псориатический артрит и др.), помимо периферической крови, основным биоматериалом является синовиальная жидкость. В то же время не меньший интерес представляет исследование синовиальной оболочки (СО), в которой развиваются основные патологические процессы, и, соответственно, анализ хемокинов и их рецепторов в СО может предоставить более полную информацию об иммунопатогенезе заболеваний суставов различной этиологии. В данной работе была проведена оптимизация методики количественного определения экспрессии мРНК ангиогенных и ангиостатических хемокинов и их рецепторов в СО с помощью ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией. Подробно описаны все этапы проведения исследования, начиная от взятия биоматериала, заканчивая анализом результатов ПЦР. Приведены границы нормальных значений изучаемых показателей по результатам обследования лиц с травмой суставов в анамнезе и с отсутствием на момент обследования каких-либо признаков внутри- и внесуставного воспаления. Показано, что данный метод может быть информативен для сравнения внутрисуставной экспрессии хемокинов и рецепторов между группами и может использоваться для изучения роли хемокинов в развитии соответствующих иммунопатологических процессов.

Доп.точки доступа:
Жебрун, Д. А.; Маслянский, А. Л.; Титов, А. Г.; Патрухин, А. П.; Костарева, А. А.; Гольцева, И. С.; Тотолян, Арег А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль генетических полиморфизмов гена IL-1бета (-31T/C) и IL-6 (-174G/C) в течении хронических вирусных гепатитов B и C у детей [] / С. В. Романова [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 535-542 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS B, CHRONIC
   ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ИНТЕРЛЕЙКИНЫ--INTERLEUKINS
Аннотация: Цель: выявить взаимосвязи полиморфизмов генов цитокинов IL-1 бета и IL-6 с особенностями клинического течения хронических вирусных гепатитов В и С у детей. В исследование включено 48 детей в возрасте от 6 до 17 лет (медиана - 12 лет), из них 30 - с ХГС, 18 - с ХГВ. Выявление полиморфизма генов цитокинов - интерлейкина 1 бета (IL-1 бета) - Т31С, интерлейкина 6 (IL-6) - G174C проводили методом аллельспецифичной полимеразной цепной реакции, детекция продуктов амплификации проводилась с помощью горизонтального электрофореза ("Литех", Россия). Больные ХГВ и ХГС характеризовались повышенной частотой генотипов СС гена IL-1 бета -31 Т/С и СС гена IL-6 -174 G/C по сравнению с контролем OR=3,66 (95% CI - 1,2-11,0) и OR=2,81 (95% CI -1,33-5,87). Полиморфизм IL-6 -174 G/C ассоциирован с более высоким синтезом IL-1 бета у носителей генотипа GG по сравнению с GC (р=0,016) и СС (р=0,030). У детей с активным ХГВ и ХГС полиморфизмы IL-1 бета -31 ТСиСС, а также IL -6 -174 СС были связаны с более высоким уровнем цитолиза, а генотипы IL-1 бета -31 ТТ и IL-6 -174 GC и GG - с его отсутствием (р=0,022; р=0,038). Наличие полиморфизмов генов IL- 1 бета и IL-6, вероятно, вносит вклад в предрасположенность к развитию хронического гепатита и влияет на характер клинико-иммунологических проявлений болезни

Доп.точки доступа:
Романова, С. В.; Видманова, Т. А.; Жукова, Е. А.; Ермолина, Е. В.; Толкачева, Н. И.; Маянская, И. В.; Тимченко, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль коинфекции вирусным гепатитом C в нарушении продуктивной функции тимуса у ВИЧ-инфицированных пациентов на фоне иммунологически неэффективной антиретровирусной терапии [] / Е. В. Сайдакова [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 543-552 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C
   ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   ТИМУС--THYMUS GLAND
   T-ЛИМФОЦИТЫ CD4-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ--CD4-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
   T-ЛИМФОЦИТЫ CD8-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ--CD8-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
Аннотация: Исследована роль коинфекции вирусным гепатитом С (ВГС) в нарушении восстановления CD4+Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных больных, получающих антиретровирусную терапию (APT). Обследовано 78 пациентов с эффективным вирусологическим ответом на APT (вирусная нагрузка менее 50 копий/мл), ответивших и не ответивших ростом числа CD4+Т-клеток на терапию через два года лечения. Контрольную группу составил 21 относительно здоровый доброволец. Проведена оценка количества основных субпопуляций Т-лимфоцитов, определены темпы их гибели. Продуктивная функция тимуса оценивалась по числу альфа TREC-положительных CD4+ и CD8+T-клеток. Показано, что для ВИЧ/ВГС-коинфекции характерно более низкое, по сравнению с ВИЧ-моноинфекцией, количество CD4+Т-лимфоцитов в крови, что не связано с увеличенными темпами их гибели. Также продемонстрировано, что коинфекция ВГС снижает продукцию CD4+, но не CD8+Т-клеток вилочковой железой.

Доп.точки доступа:
Сайдакова, Е. В.; Королевская, Л. Б.; Шмагель, Н. Г.; Шмагель, К. В.; Черешнев, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Взаимосвязь эффективности противоопухолевого лечения с состоянием иммунной системы у больных раком гортани и гортаноглотки [] / М. Н. Стахеева [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 553-562 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LARYNGEAL NEOPLASMS
   ГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PHARYNGEAL NEOPLASMS
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ИММУННАЯ СИСТЕМА--IMMUNE SYSTEM
   ПАКЛИТАКСЕЛ--PACLITAXEL
   КАРБОПЛАТИН--CARBOPLATIN
Аннотация: Исследована взаимосвязь состояния иммунной системы у больных раком гортани и гортаноглотки с непосредственной эффективностью проведенного неоадъювантного химиолучевого лечения. Неоадъювантный этап лечения включал 2 курса химиотерапии по схеме паклитаксел - 175 мг/м2, карбоплатин - AUC-6 с интервалом 3-4 недели и последующую лучевую терапию в режиме мультифракционирования дозы по 1,3 Гр 2 раза в день с интервалами в 4 ч., с оценкой эффекта на СОД 40 Гр по изоэффекту. Лучший ответ на химиотерапию паклитакселом и карбоплатином у больных раком гортани и гортаноглотки ассоциирован с более высокими показателями количества CD56+ клеток и уровня IgM в периферической крови до начала лечения. Отмечено увеличение обще¬го количества лимфоцитов, CD56+ клеток, CD4+, CD8+ лимфоцитов, уровня IgG после завершения неоадъювантного этапа у пациентов с выраженным ответом на химиотерапию, что говорит об индукции у них иммунного ответа на фоне цитостатического лечения. Полученные данные свидетельствуют о взаимосвязи состояния иммунной системы у больных раком гортани и гортаноглотки с ответом на цитостатическую терапию, что предполагает возможное участие иммунологических механизмов в реализации противоопухолевых эффектов конвенциональных методов лечения злокачественных новообразований.

Доп.точки доступа:
Стахеева, М. Н.; Чойнзонов, Е. Л.; Чижевская, С. Ю.; Бычков, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Значимость однонуклеотидных полиморфизмов - 2578C более A и +936С более T гена VEGF для оценки эффективности противоопухолевой иммунотерапии метастатической меланомы кожи [] / Ю. А. Хоченкова [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 563-570 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS
   МЕЛАНОМА--MELANOMA
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS
   ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ--DENDRITIC CELLS
   ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ--IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Аннотация: Повышение уровня VEGF y онкологических больных может сопровождаться снижением числа дендритных клеток (ДК) и их функциональной активности. Проведено пилотное исследование взаимосвязи между частотой встречаемости аллельных вариантов гена VEGF в позициях -2578 C более А (rs699947) и +936 C более Т (rs3025039) и эффективностью иммунотерапии аутологичными ДК больных метастатической меланомой. Установлено, что под действием индукторов дифференцировки по мере созревания ДК экспрессия VEGFR-1 снижалась (от 18,9±0,7% на моноцитах периферической крови до 6,3±0,6% на зрелых ДК), a VEGFR-2 значимо не менялась (13,1±0,4% и 15,9±0,4% соответственно). Частота встречаемости генотипа АА участка -2578 C более А (rs699947) гена VEGFсоставила 46,1%, АС - 38,5% и СС - 15,4%. Наличие генотипов АА и АС гена VEGF -2578 C более А прямо коррелирует с продолжительностью времени до прогрессирования и эффективностью проводимого лечения. Медиана времени до прогрессирования составила 8,4 мес. у больных с АА и АС генотипом и 2,7 мес. у носителей СС генотипа (р=0,002). Выявленные особенности могут быть использованы для оценки риска прогрессирования заболевания у больных метастатической меланомой, а также для оптимизации и персонализации проводимого лечения, в том числе и с использованием антиангиогенной терапии.

Доп.точки доступа:
Хоченкова, Ю. А.; Чкадуа, Г. З.; Самойленко, И. В.; Маливанова, Т. Ф.; Михайлова, И. Н.; Демидов, Л. В.; Степанова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Новикова, И. А.
    Особенности продукции цитокинов при рецидивирующей герпетической инфекции [] / И. А. Новикова, О. А. Романива // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 571-576 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ГЕРПЕС ПРОСТОЙ--HERPES SIMPLEX
   HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ--HERPESVIRIDAE INFECTIONS
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
Аннотация: Система цитокинов играет важную роль в формировании устойчивости к вирусу герпеса, в связи с чем определение цитокинового профиля при часто рецидивирующей герпетической инфекции является необходимым исследованием. Однако особенности функционирования цитокиновой сети в межрецидивный период заболевания исследованы мало, а полученные данные разноречивы. В данной работе проведена комплексная оценка продукции цитокинов лейкоцитами цельной крови ex vivo у 15 пациентов с часто рецидивирующей герпетической инфекцией, вызванной вирусом простого герпеса, в период клинической ремиссии. Выявлено снижение продукции IL-l бета, IL-8 и IL-10, а также диспропорция в цитокиновом спектре с преобладанием синтеза IFN гамма и IL-8 над производством IL-10, a IL-4 и IL-13 - над продукцией IL-l бета. Обнаружены различия в характере корреляций у пациентов и здоровых лиц между содержанием активированных лимфоцитов (CD3+HLA-DR+ и CD3+CD4+CD25+), естественных киллеров (CD3-CD16/56+), NKT-клеток и уровнем продукции цитокинов, что может быть обусловлено сменой преимущественных продуцентов цитокинов при герпес-вирусных инфекциях.

Доп.точки доступа:
Романива, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Смирнова, О. В.
    Особенности клеток иммунной системы при остром лимфобластном лейкозе [] / О. В. Смирнова, В. Т. Манчук // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 577-584 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
   T-ЛИМФОЦИТЫ--T-LYMPHOCYTES
   ЛЕЙКОЗЫ--LEUKEMIA
Аннотация: Авторами выявлены особенности функционирования клеток иммунной системы у больных острым лимфобластным лейкозом в зависимости от стадии заболевания. На всех стадиях ОЛЛ у больных развивался Т-клеточный иммунодефицит. Снижение Т-лимфоцитов и уменьшение величины соотношения CD4/CD8 способствовало появлению первичной атаки ОЛЛ. Особенностью рецидива ОЛЛ являлось увеличение содержания NK-клеток. На всех стадиях ОЛЛ наблюдалось выраженное уменьшение интенсивности внутриклеточных метаболических процессов лимфоцитов. Хемилюминесцентная активность нейтрофильных гранулоцитов изменялась у больных ОЛЛ по мере прогрессирования заболевания, на стадии первичной атаки отмечалось усиление ее активности, на стадиях полной ремиссии и повторного рецидива регистрировалось снижение активности, вероятно, обусловленное истощением внутренних резервов организма. Проведенное исследование подтвердило, что при ОЛЛ значительно меняется функциональное и метаболическое состояние лимфоцитов и нейтрофильных гранулоцитов по мере прогрессирования заболевания, которое, вероятно, является ответственным не только за возникновение осложнений, но и обуславливает возникновение повторного рецидива и ухудшает прогноз заболевания в целом.

Доп.точки доступа:
Манчук, В. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Взаимосвязь цитокинового каскада с психологическим статусом у больных острым коронарным синдромом [] / М. А. Шаленкова [и др.] // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 585-591 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION
   СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ--ANGINA, UNSTABLE
   ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--DEPRESSIVE DISORDER
   ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ--ANXIETY DISORDERS
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
Аннотация: Роль иммунных факторов в развитии атеросклеротического процесса и тревожно-депрессивных расстройств представляет огромный интерес. У 49 больных острым коронарным синдромом изучался уровень интерлейкинов 6 и 10 и их взаимосвязь с психологическим статусом. Сывороточная концентрация исследуемых цитокинов была выше при нестабильной стенокардии. Подтверждена взаимосвязь уровня цитокинов и коморбидных аффективных расстройств при острых формах ишемической болезни сердца.

Доп.точки доступа:
Шаленкова, М. А.; Михайлова, З. Д.; Мухаметова, Э. Т.; Абанин, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)