Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=МР52/2014/16/6<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

    Снопов, С. А.
    Механизмы действия витамина D на иммунную систему [] / С. А. Снопов // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 499-530
Рубрики: ИММУНИТЕТ
   ВИТАМИН D
   ЦИТОКИНЫ
Аннотация: Помимо хорошо известного влияния на метаболизм костной ткани витамин D (VD) вовлечен во множество других процессов в организме человека, и в том числе - в регуляцию иммунных реакций. Действие VD осуществляются через его мембранный рецептор, который обнаружен у клеток самых разных органов и тканей человека, в частности у большинства клеток иммунной системы и эпителиальных клеток, выстилающих слизистые. Связавшись с этим рецептором, VD идет в цитоплазму, где образует комплекс с витамином А и его рецептором. Данный комплекс оказывает или ингибирующее, или усиливающее влияние на транскрипцию сотен генов в ядерной ДНК, среди которых и те, что контролируют клеточный рост, дифференцировку, апоптоз и препятствуют злокачественному росту и ангиогенезу. Установлены следующие эффекты VD в отношении иммунной системы: он ослабляет презентацию антигена дендритными клетками, тормозит Th1-клеточную дифференцировку и производство Th1-цитокинов, сдвигает баланс Th1-/Th2-клеточных ответов в направлении Th2-ответа, оказывает ингибирующее влияние на клетки Th17, способствует развитию Treg-клеток и повышению их активности. Кроме того, VD усиливает выработку «эндогенных антибиотиков», способных оказывать мощное действие на грам-положительные и грам-отрицательные бактерии, грибы и вирусы. Выясняется, что VD очень важен для предотвращения аутоиммунных и атопических заболеваний: рассеянного склероза, ревматоидного артрита, инсулин-зависимого диабета, болезни Крона, неспецифического язвенного колита; предупреждает развитие астмы у детей, оказывается действенным средством профилактики и симптоматического лечения хронических обструктивных заболеваний легких, защищает от широкого спектра инфекций, включая туберкулез, проказу и респираторные инфекции; и препятствует развитию опухолей в ряде органов. Гиповитаминоз D, чаще скрытый и не диагностированный, имеется почти у половины населения самых разных стран и является одной из ведущих причин ослабления иммунитета и повышенной заболеваемости. Его выявление, профилактика и лечение должны быть в числе важнейших задач здравоохранения в России.
Besides the well-known effects upon bone metabolism, vitamin D (VD) plays important roles in many other processes in the body, including immune regulation. VD action is carried out through its cellular membrane receptor, which is expressed in a variety of human organs and tissues, e.g., most cells of immune system, as well as epithelial cells lining the mucous membranes. The cell-membrane bound VD receptor is transferred to the cytoplasm, to form a functional complex with vitamin A and its receptor. This complex provides either inhibiting, or enhancing effect upon transcription of hundreds genes in the nuclear DNA, including those that regulate cell growth, differentiation, apoptosis, thus preventing malignancy and angiogenesis. The following effects of VD are supposed with respect to immune system: VD inhibits antigen presentation by dendritic cells, supresses Th1-cell differentiation and the production of Th1-cytokines, shifts the balance of Th1/Th2 cell responses towards the Th2 response, exerts inhibitory effect upon Th17 cells, promotes Treg cell development, and increases their activity. In addition, VD boosts production of «endogenous antibiotics» that may provide powerful effects upon Gram-positive and Gram-negative bacteria, fungi and viruses. Therefore, VD seems quite important for prevention of autoimmune and atopic diseases: multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, Crohn’s disease, ulcerative colitis, development of asthma in children and chronic obstructive pulmonary disease. VD protects from a wide range of infections, including tuberculosis, leprosy and respiratory infections, and prevents the development of several tumors. Almost half the population of different countries has a VD hypovitaminosis, often hidden and undiagnosed, and this can be a leading cause of weakened immunity and increased morbidity. The diagnostics of VD hypovitaminosis, prevention and treatment of hypovitaminosis should be among the most important healthcare tasks in Russia.

Экз-ры:
Найти похожие

    Клюева, С. Н.
    Влияние олигодезоксинуклеотида CpG ODN 2006 на продукцию цитокинов клетками крови людей, вакцинированных против чумы [] / С. Н. Клюева, Т. П. Шмелькова, Т. Н. Щуковская // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 531-538
Рубрики: ВАКЦИНА ЧУМНАЯ
   АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ
   ЦИТОКИНЫ
Аннотация: В работе проведена оценка влияния коммерческого препарата CpG ODN 2006 при раздельном применении, а также в комплексе с различными индукторами на спонтанную и индуцированную in vitro продукцию цитокинов клетками крови людей до и после противочумной вакцинации. Установлено, что вакцинация не влияет на спонтанную продукцию цитокинов врожденного (IL-8, TNF?) и адаптивного (IFN?, IL-4) иммунитета. CpG ODN 2006 оказывает влияние на функциональную активность Тh1 и Тh2 в крови людей, впервые вакцинированных живой чумной вакциной, на фоне незначительных изменений в содержании IgM, IgG, IgА и IgЕ, что отражалось в повышенной продукции Тh1/провоспалительных цитокинов (IL-17 и IFN?) и Тh2/противовоспалительного цитокина IL-4. В крови многократно вакцинированных лиц CpG ODN 2006 индуцировал повышение выработки IL-4, IL-17 и снижение уровня IFN?. Таким образом, способность CpG ODN 2006 активировать клетки врожденного и адаптивного иммунитета открывает перспективы использования данного олигодезоксинуклеотида при разработке эффективной вакцины против чумы.
This study presents data upon the effects of CpG oligonucleotide substance (CpG ODN 2006). The commercial preparation was applied in vitro as a single agent, or in combination with various cytokine production inducers. Spontaneous and induced cytokine levels were tested in cultures of human blood cells taken from the persons before and after anti-plague vaccination. It has been shown that the vaccination had no effect upon spontaneous production of cytokines participating in innate (IL-8, TNF?) and adaptive (IFN?, IL-4) immunity. CpG ODN 2006 proved to exert effects upon functional activity of human blood Th1 and Th2 pro-inflammatory cytokines after the first vaccination with live anti-plague vaccine, being reflected as higher Th1/ proinflammatory (IL-17 and IFN?) and Th2/ antiinflammatory (IL-4) cytokine production. Post-vaccination changes of IgM, IgG, IgA, and IgE contents were non-significant. Following repeated vaccination, the CpG ODN 2006 induced an increase of IL-4 and IL-17 production in blood cells, as well as decrease in IFN? levels. Thus, the ability of CpG ODN 2006 to activate the cells participating in innate and adaptive immunity opens some prospects for usage of this oligodeoxynucleotide in the development of more efficient anti-plague vaccines.

Доп.точки доступа:
Шмелькова, Т. П.; Щуковская, Т. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Газиева, И. А.
    Роль нарушений продукции цитокинов в генезе плацентарной недостаточности и ранних репродуктивных потерь [] / И. А. Газиева, Г. Н. Чистякова, И. И. Ремизова // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 539-550
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ
   ЦИТОКИНЫ
   БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Проанализированы результаты обследования 256 женщин в ранние сроки беременности, осложненной впоследствии плацентарной недостаточностью (106), прервавшейся в первом триместре (38) и протекавшей без признаков плацентарной недостаточности и закончившейся рождением живых доношенных детей (112). Оценивали содержание цитокинов и их растворимых рецепторов в сыворотке крови, спонтанную и индуцированную продукцию цитокинов клетками цельной крови, а также внутриклеточный синтез IFN? и IL-4 Т-хелперами. Установлено, что ранние сроки беременности, протекавшей впоследствии с признаками компенсированной плацентарной недостаточности, ассоциируются с активацией митоген-индуцированной клеточной продукции IL-1?, а развитие субкомпенсированной ПН сопряжено с повышением уровня IL-1? и IL-1ra в сыворотке крови в тот же период гестации. Общим фактором риска развития субкомпенсированной плацентарной недостаточности и прерывания беременности в первом триместре является усиление митоген-индуцированного синтеза клетками крови IFN?. Наряду с увеличением интерфероногенеза предиктором ранних репродуктивных потерь является клеточная гиперпродукция IL-2, а также повышение внутриклеточного синтеза Т-хелперами IFN? и IL-4 в условиях дополнительной стимуляции, сопровождающееся усилением поляризации Th1/Th2.
We have analyzed clinical and laboratory data for 256 women surveyed in early pregnancy, being later classified by their pregnancy outcomes, i.e., placental insufficiency (n=106), interruption in the first trimester (n = 38) and uncomplicated cases with delivery of live, full-term infants (n = 112). We evaluated serum levels of cytokines and their soluble receptors, as well as spontaneous and induced cytokine production by whole blood cells and intracellular synthesis of IFN? and IL-4 by the T-helpers from peripheral blood. It was shown that the cases complicated with subsequent compensated placental insufficiency are associated with activation of mitogen-induced cellular production of IL-1?, whereas development of subcompensated placental insufficiency is associated with increased serum levels of IL-1? and IL-1ra at early terms of gestation. An increased mitogen-induced synthesis of IFN? in blood cells represents a common risk factor for subcompensated placental insufficiency and miscarriage in the first trimester of gestation. Along with elevated mitogen-induced interferonogenesis, cellular overproduction of IL-2, as well as increased intracellular synthesis of IFN? and IL-4 by T-helpers under additional stimulation, accompanied by a growing polarization of Th1/Th2 are predictive for early reproductive losses.

Доп.точки доступа:
Чистякова, Г. Н.; Ремизова, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Экспрессия транскрипционного фактора рSTAT3 в мононуклеарах периферической крови и его модуляция лептином при бронхиальной астме [] / В. Н. Минеев [и др.] // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 551-558
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   STAT1 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР
   ЛЕПТИН
Аннотация: Цель исследования - оценить экспрессию фосфорилированной формы транскрипционного фактора STAT3 (рSTAT3) в мононуклеарах периферической крови и особенности ее модуляции лептином при различных вариантах бронхиальной астмы (БА). Материалы и методы. Обследовали 25 практически здоровых лиц и 62 больных БА. Определение экспрессии pSTAT3 в мононуклеарах периферической крови проводили методом проточной флюориметрии. Результаты. При БА выявлен феномен повышения уровня экспрессии pSTAT3 в мононуклеарах периферической крови. Наиболее существенное повышение уровня pSTAT3 выявлено при аллергическом (АБА) варианте заболевания. Лептин существенно повышает экспрессию pSTAT3 только в группе практически здоровых лиц. При АБА указанный эффект лептина практически не проявлялся. При неаллергической БА (НАБА) отмечалось некоторое статистически недостоверное повышение экспрессии pSTAT3. При АБА выявлена прямая корреляционная связь между значениями индекса лептиновой сигнализацией с участием STAT3 и показателями бронхиальной проходимости, а при НАБА - обратная. Выводы. Выявлены особенности экспрессии транскрипционного фактора рSTAT3 в мононуклеарах периферической крови и его модуляции лептином при различных вариантах бронхиальной астмы, что может служить в будущем основой для разработки таргетной терапии, направленной на трансдукцию различных цитокиновых сигналов с участием транскрипционного фактора STAT3.
The aim of this study was to evaluate expression rates of phosphorylated STAT3 (рSTAT3) transcription factor in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and some features of its modulation by leptin in various clinical forma of bronchial asthma (BA). Materials and methods. We evaluated 25 healthy persons and 62 BA patients. pSTAT3 expression in PBMC was measured by means of flow cytometry. Results. A phenomenon of increased pSTAT3 expression was registered in PBMC from BA patients. A most sufficient elevation of pSTAT3 levels was revealed in allergic clinical variant of the disorder. Leptin was shown to increase pSTAT3 expression in PBMCs from healthy persons only. In allergic BA, such effect of leptin was not observed, whereas a trend for pSTAT increase was shown in non-allergic BA. In allergic BA, we have revealed a direct correlation between the STAT3-mediated leptin signaling index and bronchial patency parameters. Appropriate inverse correlation was registered in non-allergic BA. Conclusion. We have revealed some characteristics of рSTAT3 expression in PBMCs and its modulation by leptin in various clinical forms of BA, thus providing a potential basis for development of targeted therapy aimed for transduction of different cytokine signals mediated by STAT3 transcription factor.

Доп.точки доступа:
Минеев, В. Н.; Лалаева, Т. М.; Васильева, Т. С.; Кузьмина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Влияние ингарона на иммунный статус больных аденокарциномой легкого в процессе адъювантного лечения [] / С. П. Пыльцин [и др.] // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 559-566
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО
   ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
   ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
Аннотация: В исследование вошло 63 пациента с аденокарциномой легких, радикально прооперированных в торакальном отделении Ростовского научно-исследовательского онкологического института с 2009 по 2011 г., которые рандомизированы на две группы, 33 (52%) пациентам основной группы проведена адъювантная химиоиммунотерапия с применением ингарона, 30 (48%) контрольной группы - стандартная адъювантная химиотерапия. Адьювантная химиоиммунотерапия проводилась в режиме: карбоплатин - AUC = 5 внутривенно капельно в 1-й день цикла и этопозид -100 мг/м2 внутривенно капельно в 1-й, 3-й и 5-ый дни цикла; ингарон - 500 тыс. МЕ/м2, но не более 1 млн МЕ на одно введение во 2-ой, 4-ый и 6-ой дни цикла внутривенно капельно. Больным, перенесшим расширенные лобэктомии, в режиме адьювантной химиоиммунотерапии карбоплатин заменялся на цисплатин - 100 мг/м2, который вводился внутривенно капельно. Сравнительная оценка адъювантного лечения показала коррегирующее влияние применения ингарона на клеточное звено иммунитета. Установлено, что химиоиммунотерапия с ингароном способствует тенденции к улучшению показателей 3-летней бессобытийной выживаемости больных аденокарциномой легкого на 19% (р = 0,06607).
This clinical trial included 63 patients with lung adenocarcinoma who underwent radical surgical resection of the tumor at the Thoracic Surgery Department of Rostov Research Oncological Institute from 2009 to 2011, The patients were randomized in two groups, i.e., 33 patients (52%) of the main group received adjuvant chemoimmunotherapy accomplished with Ingaron, whereas 30 cases (48%) in control group were assigned to receive conventional adjuvant chemotherapy. Adjuvant chemoimmunotherapy was administered according to the following schedule: carboplatinum, AUC = 5 i.v. on day 1; etoposide, 100 mg/m2 i.v. on days 1,3,5; interferon-gamma, 500.000 I.E./m2 i.v. on days 2,4,6. In the patiens undergoing lobectomy, carboplatinum was replaced for cisplatinum 100 mg/m2 i.v. on day 1. Comparative evaluation of the both treatment regimens has shown a correcting effect of Ingaron upon cellular immunity links. The Ingaron-containing chemoimmunotherapy may contribute to improvement of 3-year event-free survival among lung adenocarcinoma patients by 19 percent (p = 0.06607).

Доп.точки доступа:
Пыльцин, С. П.; Златник, Е. Ю.; Лазутин, Ю. Н.; Сергостьянц, Г. З.; Закора, Г. И.; Лейман, И. А.; Анистратов, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Фенотип лимфоцитов у больных меланомой кожи после иммунотерапии активированными лимфоцитами [] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 567-576
Рубрики: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МЕЛАНОМА
   ИММУНОТЕРАПИЯ
   ЛИМФОЦИТЫ
Аннотация: Совершенствование методов лечения меланомы кожи, увеличение их эффективности и безопасности является основной медицинской проблемой в лечении меланомы. В данном исследовании адоптивная иммунотерапия с использованием активированных in vitro лимфоцитов была проведена 15 пациентам с метастатической меланомой. Оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD25, CD314, CD38, CD69) до и через 3-4 недели после иммунотерапии. Показано, что для пациентов данной группы характерно повышенное содержание в кровяном русле Тreg и CD25+ лимфоцитов, которое не изменилось и после иммунотерапии. Сопроводительная иммунотерапия в комбинации с химиотерапией привела к снижению абсолютного содержания лимфоцитов крови, В- и Т-лимфоцитов, Т-хелперов, NKT-клеток, CD314+ лимфоцитов, а также CD38+ лимфоцитов и незрелых Т-лимфоцитов (CD3+CD38+) (р 0,05). Однако, наблюдалась положительная динамика в увеличении относительного содержания NK-клеток до 32% и CD69+ NK-клеток до 21% и значимое увеличение экспрессии HLA-DR на всех лимфоцитах (р 0,05). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится больными, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии.
The major medical problem in the treatment of skin melanoma is improvement methods of treatment, increasing their effectiveness and safety. In this study, adoptive immunotherapy, using lymphocytes activated in vitro, was performed in 15 patients with metastatic melanoma. Evaluated the phenotype of peripheral blood lymphocytes and activation markers (HLA-DR, CD25, CD314, CD38, CD69) before and 3-4 weeks after immunotherapy. It is shown that for these patients is characterized by increasing the number of CD25+ and Treg lymphocytes in the bloodstream, which has not changed after immunotherapy. Adoptive immunotherapy in combination with chemotherapy resulted in a decrease of absolute number of lymphocyte, B- and T-lymphocytes, T helper cells, NKT-cells, CD314+ lymphocytes, CD38+ lymphocytes and immature T-lymphocytes (CD3+CD38+) (р 0,05). However, there was a positive dynamic to increase the percentage of NK-cells to 32% and CD69+NK-cells to 21% and significant increase in expression of HLA-DR on all lymphocytes (p 0.05). Adoptive immunotherapy characterized by the absence of side effects and can be recommended as accompanying to basic radiation and chemotherapy.

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е. В.; Маризина, Ю. В.; Неприна, Г. С.; Кудрявцев, Д. В.; Кудрявцева, Г. Т.; Селиванова, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Иммуномодулирующий эффект циркулирующих костномозговых предшественников как возможный механизм нейропротекции при черепно-мозговой травме [] / В. А. Черных [и др.] // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 577-586
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
   КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Аннотация: Ранее нами выявлено повышенное содержание циркулирующих костномозговых предшественников у пациентов в остром периоде черепно-мозговой травмы (ЧМТ) и продемонстрировано, что благоприятный исход сопряжен с ранней мобилизацией CD34+CD45+ гемопоэтических предшественников (ГП). Настоящая работа посвящена изучению особенностей системной воспалительной реакции и параметров иммунитета в группах пациентов с наличием и отсутствием ранней мобилизации ГП. Установлено, что пациенты с ЧМТ характеризуются повышенным содержанием в сыворотке крови С-реактивного белка (СРБ), IL-1?, IL-6, IL-8, MCP-1, G-CSF и IL-1ra, что свидетельствует о наличии системной воспалительной реакции. При этом у пациентов с отсутствием ранней мобилизацией ГП выявляется достоверно более высокое содержание в сыворотке крови СРБ, MCP-1, MIP-1? и G-CSF и меньший уровень VEGF. Кроме того, пациенты с отсутствием ранней мобилизации ГП отличаются достоверно более низкими показателями абсолютного содержания лимфоцитов, CD3+Т-клеток, CD4+Т-клеток, CD16+NК-клеток и пролиферативного ответа мононуклеарных клеток на КонА, а также 4-кратно большей частотой инфекционных осложнений по сравнению с оппозитной группой. Предполагается, что сопряженность ранней мобилизацией CD34+CD45+ клеток с благоприятным исходом при ЧМТ может быть отчасти обусловлена противовоспалительным и иммуномодулирующим эффектами циркулирующих костномозговых предшественников.
We have previously shown that acute traumatic brain injury (TBI) is accompanied by increased level of circulating bone marrow progenitors, and favorable outcome is associated with early mobilization of CD34+CD45+ hematopoietic progenitor cells (HP). The present study was aimed at investigating whether patients with early HP mobilization differed from those with mobilization failure by systemic inflammatory reaction and immune parameters. The TBI patients were characterized by increased levels of serum C-reactive protein (CRP), IL-1?, IL-6, IL-8, MCP-1, G-CSF and IL-1ra indicative for presence of systemic inflammatory response. Importantly, patients with lacking mobilization of early HPs were shown to have significantly higher serum levels of CRP, MCP-1, MIP-1?, and G-CSF and a lower level of VEGF. In addition, patients with lack of early HP mobilization differed by significantly lower absolute number of lymphocytes, CD3+ T cells, CD4+ T cells, CD16+ NK cells and proliferative response of mononuclear cells to stimulation with ConA as well as by 4-fold higher rate of infectious complications compared with the opposite group. These data suggest that correlation of early mobilization of CD34+CD45+ cells with a favorable outcome in TBI patients may be partially mediated by anti-inflammatory and immunomodulatory effects of circulating bone marrow progenitors.

Доп.точки доступа:
Черных, В. А.; Пронкина, Н. В.; Шевела, Е. Я.; Ступак, В. В.; Рабинович, С. С.; Черных, Е. Р.; Останин, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Эффекты комплексной физиотерапии при хроническом эндометрите: динамика активности воспалительного процесса [] / М. П. Плясунова [и др.] // Мед. иммунология. - 2014. - Том 16, N 6. - С. 587-592
Рубрики: ЭНДОМЕТРИТ
   ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Выполнялось иммуногистохимическое исследование субпопуляционного состава лимфоцитов (CD16+, CD56+, CD20+, CD138+) и антигена-HLA-DR с использованием моноклональных антител фирмы «Novocastrа» (Великобритания) в соскобах из полости матки у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом (ХЭ) до и после лечения. Лечение ХЭ проводили по стандартным методикам, при этом в одной группе пациентов проводилась реабилитация с помощью КАП-ЭЛМ-01 «Андро-Гин», в другой группе для лечения использовалась заместительная гормональная терапия и комплексное физиотерапевтическое лечение с помощью КАП-ЭЛМ-01 «Андро-Гин». Обнаружено достоверное снижения уровня цитотоксических лимфоцитов в соскобах из полости матки после лечения.
We have performed immunohistochemical staining of lymphocyte subpopulations (CD16+, CD56+, CD20+, CD138+), and HLA-DR antigen (II class) using monoclonal antibodies by “Novocastra” (United Kingdom). The cell were counted in uterine scrapings of patients with verified chronic endometritis (CE). The samples were taken before and after treatment. The endometritis treatment was carried out according to standard procedures. In a group of patients, rehabilitation treatment was made by means of CAP- ELM- 01 “Andro-Gin”, whereas another group was treated by of hormone replacement therapy and combined physiotherapy with CAP-ELM-01 “Andro-Gin”. There was a significant reduction of cytotoxic lymphocytes after treatment applied.

Доп.точки доступа:
Плясунова, М. П.; Хлыбова, С. В.; Феоктистов, А. А.; Шардаков, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)