Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (15)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=НУ43/2021/5<.>

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

Скрипник, Т. О.
Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами [] / Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 6-11. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Розлади аутистичного спектра (РАС) є поширеними варіантами порушень нейророзвитку, які проявляються у ранньому віці різко дисгармонійним загальним розвитком, недорозвиненням соціальної взаємності, навичок наслідування, комунікації, специфічними інтересами та повторювальною поведінкою. За статистичними даними, поширеність РАС у популяції становить близько 2 %, але останніми роками спостерігається тенденція до зростання захворюваності

Доп.точки доступа:
Макаренко, Г. В.; Марценковський, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Макаренко, Г. В.
Педіатричний делірій: клінічний та генетичний поліморфізм і можливий зв’язок з іншими психічними розладами [] / Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 12-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
Аннотация: Делірій (лат. de-lira — шаленію, марю) — нейрокогнітивний розлад, розлад свідомості, розлад сплутаності свідомості внаслідок обманів сприйняття, зумовлений соматичним захворюванням чи його лікуванням. Зокрема, для визначення делірію як нозологічної одиниці різні клінічні дисципліни використовували різні терміни, як-от «гострий стан сплутаності», «токсичний психоз», «психоз відділення інтенсивної терапії», «органічний психосиндром» та інші

Доп.точки доступа:
Марценковський, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Харитонов, В. І.
Синдром кільцевої 14-ї хромосоми [] / В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 16-18. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 14
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕЛИРИЙ -- DELIRIUM (патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Нині все частіше увагу медиків приваблюють рідкісні генетично обумовлені синдроми. Оскільки вони виникають відносно рідко, досвід розпізнавання цих синдромів у лікарів вузьких спеціальностей і лікарів загальної практики недостатній. Власне, однією з таких рідкісних мутацій є синдром кільцевої 14-ї хромосоми, який мас яскраві клінічні ознаки. Структурні аберації у вигляді кільцеподібної форми можуть бути в кожній хромосомі людини. Майже половина зі структурних аберацій у вигляді кільцеподібної форми стосуються акроцентричної хромосоми, а саме: 13, 14, 15, 21 і 22-ї. Причиною їх виникнення зазвичай слугують невеликі делеції термінальних частин короткого і довгот плеча, із подальшим злиттям двох кінців
Точний прогноз щодо очікуваної тривалості життя в осіб із синдромом г (14) ще не встановлено. Спостерігається значна клінічна варіабельність перебігу патології, тому прогноз оцінюється індивідуально. Насамперед він залежить від супутніх соматичних захворювань та їхніх ускладнень. Основні прогностичні детермінанти частота і тяжкість епілепсії, інфекційних хвороб і порушень харчування

Доп.точки доступа:
Шпаченко, Д. А.; Бочарова, Т. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз

Экз-ры:
Найти похожие

COVID-19 і синдром Гієна–Барре: можливі механізми взаємозв’язку [] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 24-26
MeSH-главная:
ПОЛИРАДИКУЛОНЕВРОПАТИЯ -- POLYRADICULONEUROPATHY (вирусология, осложнения, патофизиология, этиология)
ГИЙЕНА-БАРРЕ СИНДРОМ -- GUILLAIN-BARRE SYNDROME (диагностика, патофизиология, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ИММУНИЗАЦИЯ ПАССИВНАЯ -- IMMUNIZATION, PASSIVE (методы, тенденции)
Аннотация: Спалах коронавірусної інфекції 2019 (COVID-19), збудником якої є вірус SARS-CoV-2, розпочався наприкінці 2019 року в м. Ухань у Китаї та швидко набув масштабів пандемії, від якої нині потерпають мільйони людей у світі. У третини пацієнтів із COVID-19 на тлі хвороби було виявлено неврологічні ознаки. Деякі з них є досить специфічними, наприклад втрата відчуття нюху або смаку, інші неспецифічними, як от головний біль, запаморочення або знижений рівень свідомості (Mao etal., 2020). Однак наразі невідомо, чим саме зумовлені ці неврологічні симптоми: вторинними механізмами (тобто поліорганною дисфункцією або системним запаленням), аномальною імунною реакцією чи прямим ураженням внаслідок інфікування вірусом. Дані декількох нещодавніх повідомлень про клінічні випадки можуть свідчити про зв’язок між розвитком синдрому Гієна–Барре та попередньою (у період до 4 тижнів) інфекцією SARS-CoV-2. Найімовірнішою причиною видається постінфекційна дизрегуляція імунної системи, спричинена вірусом. Водночас нещодавнє патологоанатомічне дослідження тканин головного мозку виявило, що аносмія та дисгевзія, описані приблизно у 20 % пацієнтів, частіше були зумовлені безпосередньо вірусною інвазією нюхового нерва та цибулини (Meinhardt etal., 2020).

Экз-ры:
Найти похожие

Сухоручкін, Ю. О.
Лобно-скронева лобарна дегенерація [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 27-30. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ЛОБАРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПАССИВНО-АГРЕССИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ -- PASSIVE-AGGRESSIVE PERSONALITY DISORDER (осложнения, патофизиология, этиология)
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY (психология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Лобно-скронева лобарна дегенерація (англ.frontotemporal lobar degeneration, FTLD) — це клінічно та морфологічно гетерогенний синдром, для якого характерне ураження лобних та/або скроневих відділів головного мозку; прогресуючі психічні, поведінкові та мовні порушення
Ефективного лікування лобно-скроневої лобарної дегенерації нині немає. Захворюванню властиві неухильно прогресуючий перебіг і несприятливий прогноз, що потребує стороннього догляду. Середня тривалість життя таких пацієнтів — близько шести років із моменту появи клінічних ознак хвороби

Экз-ры:
Найти похожие

Сухоручкін, Ю. О.
Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 31-34
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Хвороба Альцгеймера (ХА) — це нейродегенеративне захворювання, яке характеризується загибеллю нейронів кори головного мозку з розвитком атрофічних змін великих півкуль, що призводить до виникнення прогресуючої деменції та інших психічних розладів. Це захворювання вперше описав 1907 р. німецький психіатр Алоїз Альцгеймер
Для встановлення діагнозу ХА важливе значення має МРТ головного мозку з характерними візуалізаційними ознаками захворювання. Лабораторні дослідження допомагають виключити низку інших патологій, які можуть проявлятися когнітивними порушеннями, особливо гіпотиреоз, ВІЛ-енцефалопатію, печінкову енцефалопатію, зумовлену вірусними гепатитами чи іншими ураженнями. Значущу роль відіграє дуплексне сканування судин шиї та голови, завдяки якому можна виключити клінічно важливі стенотичні ураження судин шиї та голови. Високу діагностичну цінність має визначення в лікворі концентрації амілоїдних білків ??40 та ??42, а також ?-білка. Але в повсякденній практиці лікарів-неврологів і психіатрів найінформативнішими є анамнез і типова клінічна картина хвороби, результати нейропсихологічного тестування, а також МРТ головного мозку

Экз-ры:
Найти похожие

Сухоручкін, Ю. О.
Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 34-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- FUNCTIONAL NEUROIMAGING
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Аннотация: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус)
Описаний клінічний випадок є типовим проявом ПМЛ у пацієнта з порушеним імунним статусом, а саме результатом синдрому набутого імунодефіциту. Судячи з анамнезу, ВІЛ-інфекція мала прихований перебіг і проявилася несподівано у вигляді виникнення ПМЛ як первинної ознаки СНІДу, що було наслідком значного зниження кількості СБ4-клітин (50 клітин/мкл за норми 500-1200 клітин/мкл). Це призвело до значного ослаблення імунітету, зокрема є виражене вірусне навантаження (1 000 000 копій/мл). Діагноз установлено після проведення МРТ головного мозку з огляду на скарги пацієнта, анамнез і результати клінічного обстеження, остаточно підтверджений — після виявлення ДНК JC-вірусу в лікворі методом ПЛР

Экз-ры:
Найти похожие

Орос, М. М.
Тривога та розлади харчової поведінки [] / М. М. Орос, В. В. Грабар // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 39-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Рубрики: Оланзапин
MeSH-главная:
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR (психология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
АНОРЕКСИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКАЯ -- ANOREXIA NERVOSA (патофизиология, терапия, этиология)
БУЛИМИЯ НЕВРОТИЧЕСКАЯ -- BULIMIA NERVOSA (патофизиология, терапия, этиология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: Тривога та розлади харчової поведінки, здавалося б, знаходяться далеко одне від одного в класифікаціях і діагностичних критеріях. Однак, за даними численних досліджень, між цими групами розладів існує не лише часта коморбідність, але й значна схожість клінічних ознак і спільність патогенетичних ланок

Доп.точки доступа:
Грабар, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Альтернативний фармакотерапевтичний підхід до лікування пацієнтів із кататонічною шизофренією [] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 46-47
Рубрики: Вальпроат
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ КАТАТОНИЧЕСКАЯ -- SCHIZOPHRENIA, CATATONIC (патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ВАЛПРОЕВАЯ КИСЛОТА -- VALPROIC ACID (анализ, терапевтическое применение)
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ -- CONVALESCENCE
Аннотация: Кататонія — це складний нервово-психічний розлад, який значно ускладнює численні медичні та психічні захворювання і потребує термінової медичної допомоги, бо інакше може загрожувати життю. До вашої уваги представлено огляд публікації J. C. Maier et al. «Oral Valproate Sodium as an alternative to Benzodiazepine in the treatment of Catatonia A Case report» видання University of Toledo Journal of Medical Sciences (2020; 8: 33–35), присвяченої опису клінічного випадку пацієнта із шизофренію та ознаками кататонії, успішно пролікованого вальпроатом натрію у пероральній формі

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів [] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 49-58
MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Аннотация: Група експертів із Бельгії поставила за мету оновити рекомендаціїщодо лікування епілепсії у дорослих і дітей (2008, 2012) з урахуванням останніх змін, що відбулися у фармакотерапії. Зокрема, з’явилися нові показання щодо настанов для лікування епілепсії у вагітних жінок. Для цього автори керувалися документами Міжнародної протиепілептичної ліги(ILAE, 2017), Американської академії неврології (AAN, 2018), Шотландської міжвузівської мережі з розроблення настанов (SIGN, 2020) і Національного інституту охорони здоров’я та клінічної досконалості (NICE, 2020). До вашої уваги представлено огляд оновленої версії настанов (Belgian epilepsy experts, 2020) щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів, опублікованих у Acta Neurologica Belgica (2020 Oct 13. Online ahead of print)

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Спінальна м’язова атрофія з пізнім початком [] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 59-60
Рубрики: Нусинерсен(Спинраза)
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика, патофизиология, рентгенография, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, тенденции)
Аннотация: Спінальна м’язова атрофія — аутосомно-рецесивний нервово-м’язовий генетичний розлад, зумовлений гомозиготними мутаціями гена виживання мотонейронів (SMN)1, що призводить до дефіциту білка SMN у спинному мозку. До вашої уваги представлено огляд статті J. M. Park et al. «Effect of Nusinersen in a late onset spinal muscular atrophy patient for 14 months: A case report» видання Medicine (2021; 100: 1[e24236]), у якій описано перший у Південній Кореї клінічний випадок пацієнта зі спінальною м’язовою атрофію з пізнім початком, що отримував лікування нусінерсеном упродовж 14 місяців

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Дослідження перебігу COVID-19 у пацієнтів із розсіяним склерозом на тлі терапії окрелізумабом [] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 62-65
Рубрики: Окрелизумаб
MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Аннотация: Наразі клінічних даних щодо специфіки перебігу коронавірусної хвороби у пацієнтів із розсіяним склерозом поки що бракує. До вашої уваги представлено огляд статті R. Hughes et al. «COVID-19 in ocrelizumab-treated people with multiple sclerosis» видання Multiple Sclerosis and Related Disorders (2021; 49: 102725), присвяченої аналізу наявних даних клінічних і постмаркетингових досліджень, у яких вчені вивчали особливості COVID-19 в осіб, що страждають на розсіяний склероз, зокрема у тих, хто отримував лікування окрелізумабом

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Застосування тівортіну (L-аргініну) в ранньому відновному періоді у пацієнтів із гострим ішемічним інсультом [] / І. В. Хубетова [та ін.] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 67-69. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, экономика, эпидемиология, этиология)
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ -- MIDDLE AGED
ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- DISABILITY EVALUATION
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение, фармакология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: Гостре порушення мозкового кровообігу сьогодні вважається глобальною епідемією. За останні 30 років поширеність інсульту зросла на 113 %, причому серед працездатного населення — на 25 %, смертність — на 36 %, інвалідизація — на 73 %. За даними Всесвітноьої організації охорони здоров’я (ВООЗ), інсульт й надалі є другою причиною смерті (12 % серед усіх смертей) і головним чинником інвалідності серед усіх захворювань. У більшості розвинутих країн профілактика та лікування гострого порушення мозкового кровообігу (ГПМК) є на офіційному рівні пріоритетним завданням у галузі охорони здоров’я, зважаючи на складні соціально-економічні наслідки інсульту

Доп.точки доступа:
Хубетова, І. В.; Колесник, О. О.; Ісайкова, О. І.; Величко, О. В.; Саламаха, А. О.; Федорович, І. З.; Ревенюк, І. В.; Малютенко, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сучасні можливості терапії протиепілептичними препаратами [] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 70-74
MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВ СХЕМЫ ПРИЕМА СОБЛЮДЕНИЕ -- MEDICATION ADHERENCE (статистика)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, тенденции)
Аннотация: Відомості щодо спектра ефективності, клінічної фармакології та способів застосування протиепілептичних препаратів важливі для підбору оптимальної схеми терапії пацієнтів, які їх потребують. До вашої уваги представлено огляд статті B. W. Abou-Khalil «Updateon Antiepileptic Drugs 2019», яка була опублікована у виданні Continuum (Minneap Minn) (2019; 25 (2):508–536), де детально охарактеризовано доступні протиепілептичні засоби для ведення пацієнтів з епілепсією

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)