Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=ПР20/2017/61/2<.>
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.


   
    Репрограммированные М1 макрофаги с ингибированными STAT3, STAT6 и SMAD3 увеличивают продолжительность жизни мышей с экспериментальной карциномой [] / С. В. Калиш [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 4-9
MeSH-главная:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (патофизиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
ОПУХОЛЕВОЕ ОБСЕМЕНЕНИЕ -- NEOPLASM SEEDING
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель исследования. Репрограммирование Ml фенотипа макрофагов с ингибированными факторами транскрипции М2 фенотипа STAT3, STAT6 и SMAD и оценка их влияния на развитие карциномы Эрлиха (КЭ) in vitro и in vivo. Методика. Рост опухоли иницировали in vitro путем добавления клеток КЭ в среду культивирования RPMI-1640 и in vivo путем внутрибрюшинной инъекции клеток КЭ мышам. Результаты. Установлено, что M1-STAT3/6-SMAD3 макрофаги и in vitro, и in vivo оказывают выраженный противоопухолевый эффект, который превосходит антиопухолевые эффекты Ml, Ml_sTAT3/6 M1-SMAD3 макрофагов и цисплатина. Заключение. Ml макрофаги с ингибированными STAT3, STAT6 и/или SMAD3 эффективно ограничивают рост опухоли. Полученные данные обосновывают разработку новой технологии противоопухолевой клеточной терапии.


Доп.точки доступа:
Калиш, С. В.; Лямина, С. В.; Раецкая, А. А.; Малышев, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Изучение миграции и распределения клеток костного мозга трансплантированных животным с меланомой В16 [] / А. Ф. Повещенко [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 10-21
MeSH-главная:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (патология)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель — выявление особенностей миграции и распределения сингенных клеток костного мозга (ККМ) и его субпопуляции (МСК) после их трансплантации в органах реципиентаносителя меланомы В16. Методика. В работе использовались мыши самцы и самки линии С57В1/6. Индукция опухолевого роста: имплантировали клетки меланомы В16 подкожно в заднюю правую лапу самок мышей С57В1/6 в дозе 2,5 х 1(Р клеток/мышь. Изучение миграции и распределения in vivo ККМ и МСК осуществляли при помощи генетического маркера — специфической последовательности Y-хромосомы самцов линии С57В1/6 при сингенной внутривенной трансплантации самкам с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени на Authorized. Termal Cycler — Light Cycler 480 11/96 (Roche). Введение суспензии неразделенных клеток костного мозга, мезенхимальных стволовых клеток от самцов-доноров мышам-реципиентам (сингенным реципиентам самкам С57В1/6) с последующим выделением органов реципиентов проводилось через определенные временные интервалы, затем из органов реципиентов выделяли ДНК. Результаты. Показано, что клетки костного мозга, позитивные по У-хромосоме, мигрируют как в лимфоидные (лимфатические узлы, селезенку, костный мозг), так и в нелимфоидные органы (печень, сердце, головной мозг, кожу) сингенных реципиентов. Помимо миграции клеток из костного мозга в другие органы, существует и обратный путь миграции клеток из кровотока в костный мозг. Развитие у интактных мышей линии С57В1/6 меланомы В16 стимулирует процессы миграции трансплантированных ККМ и МСК в костный мозг. Установлено, что при опухолевом росте усилена миграция трансплантированных клеток костного мозга, в том числе и популяции МСК, в костный мозг. На ранней стадии формирования опухоли миграционная активность МСК в опухоль выше по сравнению с неразделенной фракцией костного мозга. На поздних стадиях формирования опухоли неразделенная популяция клеток костного мозга интенсивнее мигрирует в опухоль по сравнению с популяцией МСК. Заключение. Обсуждается возможность использования МСК костного мозга для таргетной терапии опухолевых заболеваний, так как миграция МСК в опухолевую ткань может быть использована для эффективной доставки противоопухолевых препаратов.


Доп.точки доступа:
Повещенко, А. Ф.; Соловьева, А. О.; Зубарева, К. Э.; Струнким, Д. Н.; Грицык, О. Б.; Повещенко, О. В.; Шурлыгина, А. В.; Коненков, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Маклакова, И. Ю.
    Активация регенерации красной и белой пульпы селезенки после проведения сочетанной трансплантации ММСК и ГСК в условиях воздействия ионизирующего излучения [] / И. Ю. Маклакова, Д. Ю. Гребнев, А. П. Ястребов // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 22-27
MeSH-главная:
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (физиология)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (использование)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патофизиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель - изучение влияния сочетанной трансплантации мультипотентных мезенхимальных стромальных (ММСК) и гемопоэтических стволовых клеток (ГСК), выделенных из плаценты, на регенерацию белой и красной пульпы селезенки в физиологических условиях и в условиях воздействия ионизующего излучения. Методика. Эксперименты выполнены белых лабораторных беспородных мышах-самцах. Облучение животных проводилось на гамма-терапевтической установке типа АГАТ-С с радионуклидным источником Со-60 типа ГИК-8-4, поглощенная доза составила 4,0 Гр, мощность поглощенной дозы 20 сГр/мин. Животным опытной группы внутривенно вводились аллогенные ММСК и ГСК соответственно в дозе 6 млн клеток/кг и 330 тыс. клеток/кг, суспендированные в 0,2 мл 0,9% раствора NaCl. Выделение гемопоэтических стволовых клеток осуществлялось методом прямой иммуномагнитной сепарации. Проводили морфометрию лимфоидных фолликулов селезенки (средняя площадь, средняя площадь В-зоны, средняя площадь герминативного центра, средняя площадь Т-зоны), а также определялось среднее расстояние между центрами фолликулов и средняя клеточность красной пульпы. Результаты. Показано, что после воздействия ионизирующего излучения на фоне сочетанной трансплантации ММСК и ГСК происходит увеличение размеров лимфоидного фолликула за счет площади В-зоны фолликула, площади герминативного центра фолликула, восстановление содержания лимфобластов, пролимфоцитов и лимфоцитов до значений нормы. На фоне трансплантации ММСК и ГСК в условиях лучевой нагрузки установлено увеличение плотности клеток в красной пульпе селезенки и, как следствие, увеличение расстояния между центрами лимфоидных фолликулов. Увеличение плотности клеток в красной пульпе происходит как за счет увеличения содержания эритроидных клеток, так и за счет увеличения гранулоцитов. Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют об эффективности сочетанной трансплантации ММСК и ГСК в отношении основных морфометрических показателей селезенки после воздействия ионизирующего излучения.


Доп.точки доступа:
Гребнев, Д. Ю.; Ястребов, А. П.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Эффект кондиционированной среды, полученной из культивированных мезенхимальных стволовых клеток, на регенерацию эндотелия при НСІ-индуцированном повреждении трахеи у крыс [] / А. А. Темпов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 28-36
MeSH-главная:
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (физиология)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ТРАХЕЯ -- TRACHEA (патофизиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель - изучение регенерации респираторного эпителия крысы при ингаляционной травме трахеи парами соляной кислоты. Методика. Активация процессов регенерации проводилась после химического ожога путем аппликации в трахею кондиционированной среды, полученной при культивировании аллогенных мезенхимальных стволовых клеток (кМСК). Результаты. Показано, что на 3-й 7-е сут. после аппликации препарата кМСК эпителий трахеи практически полностью восстанавливается. При этом в процессе регенерации в подслизистом слое эпителия образуются замкнутые структуры, содержащие цилиарные клетки, аналогичные реснитчатым клеткам респираторного эпителия трахеи. Эти структуры мигрируют в сторону эпителия и встраиваются в пораженный эпителий. Заключенние. Показано, что препарат кМСК, введенный непосредственно в трахею в ранние сроки после повреждения, способствует восстановлению нормального подслизистого слоя. Было отмечено снижение выраженности воспаления, ускорение темпов миграции цилиарных клеток к поверхности трахеи и формирование реснитчатого эпителия de novo.


Доп.точки доступа:
Темпов, А. А.; Волкова, А. Г.; Мелерзанов, А. В.; Новоселов, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Матриксные металлопротеиназы-1, -8, -9 и риск развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС до и после реваскуляризации миокарда [] / Е. В. Шкорик [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 37-45
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (диагностика, профилактика и контроль)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (физиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: До сих пор существует потребность в поиске биомаркеров для раннего прогнозирования и диагностики сердечно-сосудистых осложнений (ССО) у пациентов с ИБС. Цель — определение роли матриксных металлопротеиназ (ММП-1, 8, 9) в риске развития ССО у пациентов с ИБС до и после аортокоронарного шунтирования (АКШ). Методика. В исследование включены 75 больных с ИБС до и после реваскуляризации миокарда методом АКШ, из них 40 мужчин и 35 женщин в возрасте от 45 до 74 лет. Пациенты были разделены на 2 группы: I группа — 25 больных с зарегистрированными ССО после АКШ (острый инфаркт миокарда, ишемический инсульт, тромбоэмболия легочных ветвей); II группа — 50 больных с ИБС без осложнений после реваскуляризации миокарда. Забор крови осуществлялся за сутки до операции, в 1-е, 3-й и 10-е сутки после АКШ. Определение уровня ММП-1, -8, -9 проводилось в сыворотке крови методом твердофазного ИФА, с использованием специфических реактивов «RD Diagnostics Inc.», USA. Результаты выражали в нг/мл. Данные представляли в виде медианы и двух квартилей (Me, Q25, Q75). Внутри и межгрупповые различия оценивали с помощью критерия Манна—Уитни, коэффициента корреляции Спирмена и критерия у} в рамках прикладной программы SPSS №16. Статистически значимыми считали различия между показателями при отклонении нулевой гипотезы и уровне значимости р0,05. Результаты. Выявлено статистически значимое повышение концентрации ММП-1 и ММП-8 у больных в I группе. Не выявлено значимой динамики ММП-9 у пациентов после реваскуляризации миокарда. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют, что уровень ММП-1 2,5 нг/мл и более у пациентов с ИБС является диагностическим критерием риска возникновения ТЭ осложнений. Не установлено связи между повышенным содержанием ММП-8 и наличием осложнений у пациентов после операции. Не выявлено значимой динамики ММП-9 у пациентов после реваскуляризации миокарда.


Доп.точки доступа:
Шкорик, Е. В.; Маркелова, Е. В.; Силаев, А. А.; Гельцер, Б. И.; Семенихин, А. А.; Федянина, Л. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Влияние выключения кровотока на характер повреждения вен при воздействии HIFU [] / Н. Н. Петрищев [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 46-50
MeSH-главная:
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS (патофизиология)
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY (физиология)
УЛЬТРАЗВУК -- ULTRASONICS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель - изучение в эксперименте влияния частичного выключения кровотока на развитие структурных изменений в стенке задней полой вены после воздействия высокоинтенсивного фокусированного ультразвука (high-intensity focused ultrasound, HIFU). Методика. Параметры и режим воздействия: частота 1,65 МГц, интенсивность ультразвука в фокусе 13,6 кВт/см2, площадь фокального пятна 1мм2, воздействие непрерывное, длительность воздействия 3 с. Результаты. Сразу после HIFU воздействия во всех отделах стенки вены наблюдались характерные признаки термического повреждения. Через 1 нед. после облучения в той части вены, в которой сохранялся кровоток, структурные изменения в интиме, медии и адвентиции были минимальны, а через 4 нед. отсутствовали. В изолированном участке вены через неделю после воздействия HIFU наблюдалась частичная деэндотелизация, разрушение миоцитов, дезорганизация и консолидация коллагеновых волокон в адвентиции; через 4 нед. эндотелиальный слой восстанавливался, признаки повреждения медии и адвентиции сохранялись, но были менее выражены, чем через 1 нед. после облучения. Заключение. Выключение кровотока после воздействия на вену HIFU способствует развитию более стойких изменений в стенке вены. Компрессия вен, по-видимому, необходима для развития облитерации, при использовании HIFU-технологии.


Доп.точки доступа:
Петрищев, Н. Н.; Семенов, Д. Ю.; Цибин, А. Ю.; Юкина, Г. Ю.; Беркович, А. Е.; Бурсиан, А. А.; Белянкин, А. Б.; Сенчик, К. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Взаимодействие адреналина и АДФ в регуляции функциональной активности тромбоцитов при хронической ишемии мозга [] / Э. Ф. Баринов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 51-55
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (патофизиология)
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL (физиология)
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (физиология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (физиология)
Аннотация: Цель - установление роли АДФ в модуляции агрегации тромбоцитов индуцированной адреналином у пациентов с хронической ишемией головного мозга (ХИМ). Методика. Использована обогащенная тромбоцитами плазма, которую получали путем центрифугирования из периферической крови 55 пациентов с диагнозом ХИМ 1—2 стадии. Исследование агрегации тромбоцитов (АТц) проведено на агрегометре фирмы Chrono — Log (США). Для стимуляции тромбоцитов использовали адреналин и АДФ в эффективной концентрации (ЕС50). Результаты. У 35 пациентов (1-я группа) при гиперреактивности тромбоцитов на АДФ (ЕС50) реакция тромбоцитов на адреналин была гетерогенной: в 17 случаях (48,6%) регистрировался высокий ответ (более 50%) и в 18 случаях (51,4%) низкий ответ тромбоцитов на адреналин. У 20 пациентов (2-я группа) выявлена гипореактивность тромбоцитов при стимуляции обоими агонистами. Установлено, что низкий исходный ответ тромбоцитов на адреналин in vitro — может быть следствием сниженной секреции АДФ, т.е. лимитированной адаптационной реакции, поскольку введение субпороговой дозы АДФ обеспечивает повышение адренореактивности тромбоцитов. Если патохимические нарушения, лежащие в основе формирования дизадаптации тромбоцитов, являются обратимыми, то возможно восстановление реакции тромбоцитов на адреналин. Заключение. При снижении функционального ответа тромбоцитов на адреналин ключевым вопросом является установление обратимости нарушений адаптационной реакции тромбоцитов.


Доп.точки доступа:
Баринов, Э. Ф.; Мамедалиева, С. А.; Твердохлеб, Т. А.; Балыкина, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Нарушение обмена гистамина в патогенезе хронической тазовой боли у пациенток с наружным генитальным эндометриозом [] / М. Р. Оразов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 56-60
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (патофизиология)
ТАЗОВЫЕ БОЛИ -- PELVIC PAIN (метаболизм, патофизиология)

ГИСТАМИН -- HISTAMINE (физиология, метаболизм)
Аннотация: Цель исследования - изучение особенностей обмена гистамина при хронической тазовой боли у пациенток с наружным генитальным эндометриозом. Методика. В сыворотке крови 100 пациенток методом высокоточного (в нг/мл) иммуноферментного твердофазного анализа определяли концентрацию гистамина. Использованы реактивы «Histamine ELISA», аппарат ВАЕ-1000 Гистамин (Labor Diagnostika Nord — LDN, Германия). Оценка выраженности болевого синдрома осуществлялась по шкале ВАШ, оценка качества жизни — на основании опросника для оценки качества жизни при эндометриозе (EHR-30), оценка тревожности — опросника Спилбергера—Ханина. Результаты. Показано статистически значимое повышение уровня гистамина у пациенток с высокой интенсивностью болевого синдрома. Женщины с наружным генитальным эндометриозом, сопровождающимся интенсивным болевым синдромом в 100% случаев обнаруживали высокие уровни ситуативной и личностной тревожности, тогда как, лишь у 40% женщин (п = 16) контрольной группы выявлен умеренный уровень тревожности. Депрессивные расстройства выявлены у 58,3% женщин с хронической тазовой болью (п = 35), из них основную часть (п = 20) составили женщины с выраженной степенью болевого синдрома по ВАШ. Заключение. Психоэмоциональное состояние женщин с тазовой болью, ассоциированной с наружным генитальным эндометриозом, характеризуется высокими уровнями депрессивных и тревожных расстройств, значительным снижением уровня качества жизни. Выявлена прямая связь между интенсивностью болевого синдрома и уровнем гистамина в периферической крови пациенток с наружным генитальным эндометриозом.


Доп.точки доступа:
Оразов, М. Р.; Радзинский, В. Е.; Хамошина, М. Б.; Носенко, Е. Н.; Токаева, Э. С.; Барсегян, Л. К.; Закирова, Я. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Савилов, П. Н.
    Влияние частичной гепатэктомии на аммиакдетоксикационную функцию печени при хроническом тетрахлорметановом гепатите [] / П. Н. Савилов // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 61-66
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (патофизиология)
ГЕПАТЭКТОМИЯ -- HEPATECTOMY (использование)
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (физиология)
МОЧЕВИНА -- UREA
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель исследования - изучение влияния частичной гепатэктомии (ЧГЭ) на основные пути детоксикации аммиака в печени (синтез мочевины и глутамина) при хроническом тетархлорметановом (CCI4) гепатите. Методика. Опыты проведены на 165 беспородных белых крысах (самках) массой 180—220 г. Хронический ССЦ-гепатит воспроизводили подкожной инъекцией 50% раствора CCI4 на оливковом масле (0,1 мл/100 г массы тела, через сутки с 2 двухнедельными перерывами между 6—7 и 13—14 инъекциями). На 65-е (последние) сутки введения CCI4 проводили ЧГЭ электроножом, удаляя часть левой доли печени (15—20% от массы органа). Печень животных исследовали на 3-й, 7-е и 14-е сут. после частичной гепатэктомии или лапаротомии («ложнооперированные» животные). В субклеточных фракциях печени исследовали активность фосфатзависимой глутаминазы (ФЗГ), глутаматдегидрогеназы (ГДГ), глутминсинтетатзы (ГС), аргиназы. В ткани печени исследовали содержание аммиака, глутамина, глутамата и мочевины. Результаты. Установлено, что на 65-е сут. развития ССЦ-гепатита в ткани печени снижалась концентрация аммиака, глутамина, глутамата, мочевины, а также активность ГС, ГДГ и аргиназы. Активность ФЗГ оставалась в пределах нормы. Применение ЧГЭ на фоне хронического ССЦ-гепатита оказывает кратковременное (на 3-й сут.) стимулирующее влияние на активность ФЗГ, ГС и отсроченное (на 14-е сут.) ингибирующее влияние на активность ГДГ. Это сопровождалось увеличением концентрации в печени аммиака в течение 14-и сут. послеоперационного периода на фоне сохранения сниженных концентраций в ней глутамина и глутамата. Стимулирующее влияние ЧГЭ на активность аргиназы сохраняется к 14-м сут. послеоперационного периода, однако концентрация мочевины в печени оставалась ниже нормы. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют, что применение частичной гепатэктомии на фоне хронического гепатита усиливает патогенное влияние CCI4 на аммиакобезвреживающую функцию печени.

Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Копылова, С. В.
    Воздействие токсической дозы адреналина на морфофункциональное состояние печени [] / С. В. Копылова, К. М. Власова, А. А. Анашкина // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 67-71
MeSH-главная:
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (патофизиология)
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ -- PROTHROMBIN TIME
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (токсичность)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Цель - изучение биохимических показателей крови, характеризующих функциональное состояние печени, и морфологического профиля органа после однократного воздействия токсической дозы адреналина. Методика. Исследования проводились на 60 половозрелых крысах (самках) массой 0,15—0,2 кг, которые были разделены на 2 группы: интактные животные и опыт — животные, которым однократно вводился адреналин гидрохлорид внутрибрюшинно в дозе 0,5 мг/кг. Забор всех видов биологического материала (кровь, ткань печени) осуществляли через 1 и 10 сут. после начала эксперимента. Степень влияния высокой дозы адреналина оценивали по показателям перекисного окисления липидов (ПОЛ) и белков (ПОБ) в гомогенатах проб печени, концентрации молекул средней массы (МСМ), активности АЛТ, ACT, ЩФ, АДГ, концентрации общего белка, глюкозы и лактата в плазме крови. Определяли также протромбиновое время (ПТВ) с расчетом на его основе международного нормализованного отношения (MHO). Образцы печени исследовали гистологически. Результаты. Установлено, что на протяжении всего эксперимента наблюдалась повышенная концентрация продуктов ПОЛ и ПОБ в гомогенатах печени, наблюдалось увеличение концентрации МСМ в 1,7 раза. Через 1 сут. после введения токсической дозы адреналина наблюдалась гиперферментэмия, что проявлялось увеличением активности АЛТ и ACT, отмечалось повышение активности ЛДГ. Через 10 сут. после начала эксперимента выявлена гипоферментэмия: активность АЛТ и ACT уменьшилась, уровень активности ЛДГ оставался повышенным. Уровень общего белка превышал уровень такового в группе животных, у которых исследования проводились через 1 сут. после начала эксперимента, ПТВ также продолжало снижаться. Гистологическая картина свидетельствует о нарушении кровоснабжения, что проявлялось плазматизацией, как в центральных, так и в малых сосудах. Со стороны гепатоцитов как в центре, так и на периферии отмечались изменения по типу зернистой дистрофии, в отдельных участках — вакуольной дистрофии. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют, что адреналин в токсических дозах, провоцирует появление катотоксического эффекта, характеризующегося активацией окислительного статуса в печени, что ведет к морфологическим изменениям ткани органа, сопровождающимися гиперферментемией, смещением метаболического гомеостаза в сторону катаболизма.


Доп.точки доступа:
Власова, К. М.; Анашкина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Возможности коррекции реологических свойств крови при колото-резаных ранениях груди [] / В. В. Масляков [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 72-75
MeSH-главная:
РАНЫ КОЛОТЫЕ -- WOUNDS, STAB (патофизиология)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (физиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (использование)
Аннотация: Цель - изучение влияния электромагнитных колебаний миллиметрового диапазона на реологические свойства крови у пациентов с колото-резаными ранениями груди с целью их коррекции. Методика. Изменение реологических свойств крови изучено у 22 пациентов с проникающими колото-резаными ранениями груди без повреждения внутренних органов в течение ближайшего послеоперационного периода. Всем больным были выполнены первичная хирургическая обработка и дренирование плевральной полости. У всех пациентов объем кровопотери составил 200—500 мл. Критериями включения были: наличие проникающего ранения грудной клетки, наличие малого гемоторакса. Критериями исключения: наличие кровопотери более 500 мл, наличие сочетанных и множественных повреждений. Основная группа разделена на 2 подгруппы, в 1-ю вошли 12 пациентов с применением электромагнитных колебаний миллиметрового диапазона, во 2-ю — 10 человек без применения данного воздействия. Группу сравнения составили 15 относительно здоровых доноров-добровольцев сопоставимых по возрасту и полу. Всем пациентам не проводилась гемотрансфузия, объем инфузионной терапии был сопоставим в обеих группах. Изменения реологии крови выявлялись с помощью учета вязкости крови, изменения индекса деформации и агрегации эритроцитов. Заключение. Установлено, что применение электромагнитного колебания миллиметрового диапазона у пациентов с колото-резаными ранениями груди предотвращает развитие изменений реологических свойств крови, при этом пациенты хорошо переносят данную процедуру, что проявляется отсутствием побочных эффектов.


Доп.точки доступа:
Масляков, В. В.; Суханова, О. А.; Барсуков, В. Г.; Куркин, К. Г.; Суханов, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Гузовская, Е. В.
    Патогенетические особенности синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови различной этиологии [] / Е. В. Гузовская, С. Н. Серебренникова // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 76-81
MeSH-главная:
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (патофизиология)
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS (физиология)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (физиология)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ТЕСТЫ -- BLOOD COAGULATION TESTS (использование)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: ДВС-синдром - тяжелое осложнение, часто приводящее к полиорганной недостаточности и нередко к летальному исходу. Как и любой синдром, он полиэтиологичен, что закономерно приводит к различным механизмам его формирования. Основные проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови — тромбообразование и кровоточивость. Следствием массивного тромбообразования в микроциркуляторном русле внутренних органов является развитие дистрофических изменений и органной недостаточности. Кровотечения, в свою очередь, приводят к уменьшению объема циркулирующей крови, артериальной гипотензии и гемической гипоксии, а в наиболее тяжелых случаях — и к летальному исходу. Однако механизмы развития и степень выраженности вышеуказанных нарушений далеко не всегда одинаковы. Поскольку данный синдром может бьггь обусловлен большим количеством причин (в настоящее время описано более 150 заболеваний, при которых может развиваться синдром), то наибольшим разнообразием отличаются именно инициальные его звенья. Основными пусковыми механизмами ДВС-синдрома могут быть: активация форменных элементов крови и усиление процесса их микровезикуляции, активация коагуляционного гемостаза по внешнему и внутреннему путям, недостаточность антикоагулянтов и избыточная активность фибринолитической системы. Разные этиологические факторы (сепсис, акушерская патология, лейкозы и другие злокачественные опухоли, травмы и т.д) неодинаково влияют на функцию компонентов системы гемостаза. В зависимости от степени выраженности нарушений вышеуказанных механизмов может развиться ДВС-синдром с преобладанием коагуляции или с преобладанием фибринолиза либо с их сбалансированной активацией. Клинические проявления этих форм ДВС-синдрома, а также продолжительность и выраженность стадий (гиперкоагуляция, коагулопатия потребления с компенсаторной активацией фибринолиза, дефибринация крови и гиперактивация фибринолиза) также будут отличаться. Следовательно, знание преобладающего нарушения в системе гемостаза при наличии заболевания, потенциально опасного в плане развития ДВС-синдрома, позволит подобрать наиболее оптимальные способы его профилактики, диагностики и лечения.


Доп.точки доступа:
Серебренникова, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Молекулярная биология менингиом головного мозга [] / В. А. Бывальцев [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 82-91
MeSH-главная:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (патофизиология, генетика)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, генетика)
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА -- SIGNAL TRANSDUCTION (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: Цель обзора - анализ современных данных литературы о нарушении внутриклеточных сигнальных путей, играющих ведущую роль в развитии менингиом, генетических и молекулярных профилях данной группы опухолей. К настоящему времени изучено множество аберрантных сигнальных внутриклеточных путей, которые играют важнейшую роль в развитии менингиом головного мозга. Четкое понимание поврежденных внутриклеточных каскадов поможет изучить влияние генетических мутаций и их эффектов на менингиомогенез. Подробное исследование генетического и молекулярного профиля менингиом позволит сделать первый уверенный шаг в разработке более эффективных методов лечения данной группы интракраниальных опухолей. Хромосомы 1, 10, 14, 22 и связанные с ними генные мутации ответственны за рост и прогрессию менингиом. Предполагается, что только через понимание данных генетических повреждений будут реализованы новейшие эффективные методы лечения. Будущая терапия будет включать в себя комбинации таргетных молекулярных агентов, в том числе генную терапию, малые интерферирующие РНК, протонную терапию и другие методы воздействия, как результат дальнейшего изучения генетических и биологических изменений, характерных для менингеальных опухолей.


Доп.точки доступа:
Бывальцев, В. А.; Степанов, И. А.; Белых, Е. Г.; Яруллина, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Изучение митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов [] / В. В. Синёв [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 92-97
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (физиология)
ЦИТОПЛАЗМА -- CYTOPLASM (физиология)
Аннотация: Цель. В обзоре рассмотрены источники литературы, посвященные изучению митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов (цибридов). Представленные исследования проводились на цибридных культурах клеточных линий HL60, MOL Т-4, А549,143В, HeLa, Arpe-19, НЕК-293, SH-SY5Y и NT2. Согласно анализу научной мировой литературы, одними из наиболее перспективных моделей для изучения дисфункции митохондрий являются безмитохондриальные (rhoO) культуры клеток и цитоплазматические гибриды, содержащие одну или несколько мутаций митохондриального генома. В обзоре рассмотрены работы по изучению биохимических и молекулярно-клеточных патологических процессов в цибридных клетках при различных заболеваниях человека, таких, как болезнь Альцгеймера и умеренные когнитивные нарушения, синдромы MERRF и MELAS, атрофия зрительного нерва Лебера и болезнь Паркинсона. Отдельно представлен материал, посвящённый цибридам, как потенциальным моделям для исследования возможностей терапии. Заключение. Проанализированные в обзоре rhoO-клеточные культуры и цибридные линии, содержащие мутации мтДНК, могут служить моделями для изучения дисфункции митохондриального генома, биохимических и молекулярно-клеточных основ патологических процессов. Следует отметить, что в различных культурах клеток наблюдаются схожие тенденции в изменениях функциональной активности rhoO-клеток и цибридов при сравнении с нативными клеточными линиями. Например, такие тенденции, как снижение уровня потребления кислорода, морфологические изменения структуры митохондрий, устойчивость к апоптозу, снижение уровня потребления АТФ, повышение потребления глюкозы, ухудшение активности некоторых комплексов дыхательной цепи.


Доп.точки доступа:
Синёв, В. В.; Сазонова, М. А.; Карагодин, В. П.; Рыжкова, А. И.; Галицына, Е. В.; Мельниченко, А. А.; Демакова, Н. А.; Шкурат, Т. П.; Собенин, И. А.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Роль простагландинов и циклооксигеназы в патогенезе хронического эндометрита [] / Е. И. Самоделкин [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 98-100
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS (патофизиология)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CYCLOOXYGENASE INHIBITORS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
Аннотация: Цель обзора - представить современные данные о роли циклооксигеназ (СОХ) в развитии хронического эндометрита. Проанализировано 106 источников литературы, посвященных роли СОХ-1 и СОХ-2 в развитии хронического эндометрита у пациенток репродуктивного возраста, опубликованных в базах данных Medline, Pubmed, Scopus, из них 14 включены в настоящий обзор. В поддержании воспалительного процесса в эндометрии важная роль отводится простагландинам (PG). Тем не менее, продукция PG и лейкотриенов (LTS) — липидных медиаторов, которые наряду с PG играют основную роль в воспалительном процессе, в воспаленной матке до конца не изучена. Циклооксигеназа-2 — фермент, обладающий разнообразными физиологическими функциями, участвует и в репродукции, роль его в которой многогранна. К настоящему времени установлено, что ингибирование циклооксигеназных путей, блокирующее синтез простагландинов, нивелирует эффекты многих провоспалительных цитокинов, участвующих в патогенезе хронического эндометрита. Заключение. Вопрос о роли циклооксигеназ в развитии хронического эндометрита интересен тем, что на основании полученных знаний можно планировать применение препаратов, ингибирующих циклооксигеназные пути (нестероидных противовоспалительных препаратов) при лечении хронического эндометрита — как способа патогенетически обоснованной терапии. Вопрос до конца не изучен. Необходимы дальнейшие исследования в этой области.


Доп.точки доступа:
Самоделкин, Е. И.; Меркучева, Н. Г.; Косарева, П. В.; Нестерова, Л. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Мониторинг флуктуаций яркостной температуры воды в СВЧ-диапазоне [] / Ю. Д. Иванов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 101-112
MeSH-главная:
ВОДА -- WATER (химия)
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ПОЛИПРОПИЛЕНЫ -- POLYPROPYLENES (химия)
Аннотация: Цель исследования - в мониторинге флуктуаций Tсвч воды в процессе ее испарения при температуре t = 42°С, критической для человека, с помощью СВЧ-радиометрии. Методика: проводился мониторинг изменения яркостной температуры Tсвч воды в СВЧ-диапазоне частот 3,8—4,2 ГГц в процессе ее испарения при температуре в измерительной конусной полипропиленовой кювете t = 42°С. Измерения яркостной температуры проводились при помощи радиотермометра. Результаты. Обнаружено появление скачка яркостной температуры T, q при температуре в измерительной конусной полипропиленовой кювете = 42°С. Скачок Tсвч характеризовался фронтом нарастания яркостной температуры в этом диапазоне частот в диапазоне —4°С с градиентом —0,05°С/мин — 15°С/мин в зависимости от условий организации процесса испарения и резким спадом в течение 10 с, после чего наблюдалась следующая серия менее интенсивных флуктуаций. При этом температура воды оставалась постоянной. Заключение. Выявлены существенные изменения яркостной температуры воды в СВЧ-диапазоне при ее испарении при температуре воды в конусной измерительной кювете t = 42°С, наблюдается флуктуация в виде скачка Tсвч порядка ATсвч ~4°С в исследуемой области температуры флуктуаций. При этом термодинамическая температура практически не изменяется. Наблюдаемые эффекты должны учитываться при разработке диагностических систем патологического состояния человека и при создании аналитических устройств.


Доп.точки доступа:
Иванов, Ю. Д.; Козлов, А. Ф.; Галиуллин, Р. А.; Татур, В. Ю.; Веснин, С. Г.; Зиборов, B. C.; Иванова, Н. Д.; Плешакова, Т. О.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)