Поисковый запрос: <.>II=ПР32/2018/64/1<.> |
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8 |
1.
| Аналитический обзор результатов мониторинга основных эпидемиологических характеристик йододефицитных заболеваний у населения Российской Федерации за период 2009-2015 гг./Е. А. Трошина [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.21-37
|
2.
| Клинические синдромы сдавленного и хирургически пересеченного стебля гипофиза/Л. И. Астафьева [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.4-13
|
3.
| Нарушение формирования пола 46,XY ассоциированное с мутациями в гене MAP3K1. Описание клинических случаев/И. В. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.45-49
|
4.
| Коваленко Т. В. Неонатальная гипогликемия при синдроме Де Морсье/Т. В. Коваленко, И. Н. Петрова, Т. Ю. Тарасова // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.42-44
|
5.
| Федотчева Т. А. Роль гестагенов в лечении эндометриоза/Т. А. Федотчева, Н. Л. Шимановский // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.54-60
|
6.
| Семейный случай нормосмического гипогонадотропного гипогонадизма в сочетании с полидактилией, ассоциированный с дефектом гена FGFR1/М. В. Герасимова [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.38-41
|
7.
| Скрининг на врожденный гипотиреоз в Российской Федерации/И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.14-20
|
8.
| Случай поздней диагностики синдрома персистирующих мюллеровых протоков I типа/Н. Ю. Калинченко [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2018. т.Т. 64,N № 1.-С.50-53
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный