Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (21)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>II=РР9/2015/10<.>
Общее количество найденных документов
:
21
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-21
>
1.
Обзор зарубежных новостей
клинической медицины> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 6
MeSH-главная:
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Затейщиков, Д. А.
Революция, которую мы почти проспали / Д. А. Затейщиков, Л. Монсеррат> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 7-11
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика)
Доп.точки доступа:
Монсеррат, Л.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Проверка ассоциации однонуклеотидных
полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYN15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью / В. Н. Максимов [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 12-18
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, смертность, этиология)
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Максимов, В.Н.; Иванова, А.А.; Орлов, П.С.; Савченко, С.В.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Прогностическая роль А1166С
полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей Республики Адыгея / Т. М. Ашканова [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 19-23
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, этиология)
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 1 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 1 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Ашканова, Т.М.; Муженя, Д.В.; Пшидаток, А.Р.; Тугуз, А.Р.; Смольков, И.В.; Шумилов, Д.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Особенности нарушений липидного
обмена и эффективность терапии аторвастатином у больных сахарным диабетом 2 типа - носителей различных генотипов Taq1B полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина / М. В. Ким [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 24-29
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Ким, М.В.; Скорюкова, С.А.; Быстрова, А.А.; Баранова, Е.И.; Пчелина, С.Н.; Шляхто, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Никулина, С. Ю.
Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 30-34
MeSH-главная:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (врожденный, генетика)
Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Третьякова, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Генетический полиморфизм факторов
системы воспаления, ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии / И. В. Зотова [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 35-41
MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика, осложнения)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Зотова, И.В.; Бровкин, А.Н.; Фаттахова, Э.Н.; Никитин, А.Н.; Носиков, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Клинико-генетический рискометр расчета
развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий / Н. В. Аксютина [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 42-45
MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (осложнения)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н.В.; Шульман, В.А.; Никулина, С.Ю.; Назаров, Б.В.; Максимов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Роль гена ROS1
в развитии острого нарушения мозгового кровообращения / Д. А. Никулин [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 46-49
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Никулин, Д.А.; Никулина, С.Ю.; Чернова, А.А.; Шульман, В.А.; Третьякова, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Полиморфизм гена ингибитора
активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование) / А. И. Субботовская [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 50-53
MeSH-главная:
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (генетика, этиология)
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN ACTIVATORS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Субботовская, А.И.; Цветовская, Г.А.; Слепухина, А.А.; Лифшиц, Г.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Роль С-реактивного белка
и полиморфизмов его гена-кандидата в развитии госпитальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после проведения коронарного шунтирования / О. Л. Барбараш [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 54-60
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (хирургия)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS (использование, методы)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (генетика, метаболизм)
Доп.точки доступа:
Барбараш, О.Л.; Байракова, Ю.В.; Понасенко, А.В.; Иванов, С.В.; Казачек, Я.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
ДНК-диагностика и спектр
мутаций в гене FBN1 при синдроме Марфана / Ю. А. Рогожина [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 61-64
MeSH-главная:
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Рогожина, Ю.А.; Румянцева, В.А.; Букаева, А.А.; Заклязьминская, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Полиморфизмы генов матриксных
металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты / Н. Д. Гаврилюк [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 65-69
MeSH-главная:
АОРТЫ ГРУДНОЙ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM, THORACIC (генетика, патофизиология, этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (генетика)
Доп.точки доступа:
Гаврилюк, Н.Д.; Иртюга, О.Б.; Дружкова, Т.А.; Успенский, В.Е.; Малашичева, А.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Активность цитохрома Р450
(CYP2C9), оцененная по лозартановому тесту, как прогностический фактор подбора терапевтической дозы Варфарина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца / С. М. Арсланбекова [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 70-74
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ ПРОТЕЗОВ ИМПЛАНТАЦИЯ -- HEART VALVE PROSTHESIS IMPLANTATION (использование, методы)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ЦИТОХРОМ P-450 CYP2C9 -- CYTOCHROME P-450 CYP2C9 (метаболизм)
Доп.точки доступа:
Арсланбекова, С.М.; Сычев, Д.А.; Мирзаев, К.Б.; Казаков, Р.Е.; Смирнов, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Исследование "Протокол": предварительные
результаты в рамках проекта / Е. М. Зеленская [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 75-80
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (хирургия)
СТЕНТЫ -- STENTS (использование)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Доп.точки доступа:
Зеленская, Е.М.; Субботовская, А.И.; Ганюков, В.И.; Кочергин, Н.А.; Барбарич, В.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Влияние полиморфизма G681A
гена CYP2C19 на эффективность клопидогреля при эндоваскулярном лечении ишемической болезни сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа / А. Н. Репин [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 81-85
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, лекарственная терапия, хирургия)
СТЕНТЫ -- STENTS (использование)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Репин, А.Н.; Сергиенко, Т.Н.; Муслимова, Э.Ф.; Афанасьев, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Спектральные показатели вариабельности
сердечного ритма, поздние потенциалы желудочков, турбулентность ритма сердца как маркеры течения коронарной перфузии при stemi / В. Э. Олейников [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 86-91
MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, осложнения, патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (патофизиология)
МИОКАРДА РЕПЕРФУЗИЯ -- MYOCARDIAL REPERFUSION (использование)
Доп.точки доступа:
Олейников, В.Э.; Шиготарова, Е.А.; Душина, Е.В.; Кулюцин, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Мирзаев, К. Б.
Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы / К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 92-98
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE (генетика)
Доп.точки доступа:
Сычев, Д.А.; Андреев, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Типтева, Т. А.
Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза / Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 99-106
MeSH-главная:
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА СТЕНОЗ -- AORTIC VALVE STENOSIS (генетика, диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
Доп.точки доступа:
Чумакова, О.С.; Затейщиков, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Новости с Европейского
конгресса кардиологов: антикоагулянтная терапия> // Рос. кардиол. журнал. - 2015. -
N 10
. - С. 108-109
MeSH-главная:
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-21
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)