Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ГЕМИПАРЕЗ<.>

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алагизов А.В., Кочунева О.Я.
Заглавие : Методика аналитической лечебной гимнастики для восстановления моторики верхней конечности у пациентов, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения
Место публикации : Лечебная физкультура и спортивная медицина: Научно-практический журнал/ главный редактор Юнусов Ф.А. - 2014. - N 5(125). - С. 14-18 (Шифр ЛР20/2014/5(125))
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ГИМНАСТИКА-- Gymnastics
ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЧЕБНАЯ-- Exercise Therapy
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ-- Arm
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА-- Cerebrovascular Disorders
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): моторики восстановление--лечебная гимнастика--тонус мышц--гемипарез--мозгового кровообращения нарушение
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна генетика і перинатальна діагностика -2015г.,N 1
Интересные статьи :
Здыбская Е.П. Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий/ Е. П. Здыбская (стр.3-7)
Mayr J.A. Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism/ J. A. Mayr (стр.8-37)
Grechanina E.Y. Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease/ E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev (стр.38-62)
Гречанина Е.Я. Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях/ Е. Я. Гречанина (стр.63-87)
Гречанина Ю.Б. Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии/ Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина (стр.88-103)
Орфанні захворювання в Україні (стр.104-122)
Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных (стр.123-139)
Гречанина Ю.Б. Особенности неонатального периода у детей с аутизмом/ Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая (стр.140-144)
Гречанина Е.Я. Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов/ Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева (стр.145-149)
Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз (стр.150-153)
Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного (стр.154-159)
Себов Д.М. Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця/ Д. М. Себов (стр.160-164)
Жадан И.А. Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода/ И. А. Жадан (стр.165-168)
Багацкая Н.В. Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов/ Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская (стр.169-173)
Одинец Ю.В. Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей/ Ю. В. Одинец, В. А. Головачева (стр.174-177)
Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау (стр.178-181)
Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса (стр.182-184)
Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера) (стр.185)
Захарова Н.М. Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу/ Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько (стр.186)
Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту (стр.187)
Клінічний випадок рідкісного генетичного синдрому - Опіца-Фріаса (стр.188)
Фено- и генотипическая синтропия - краниометафизарная дисплазия (ANKH-GEN C.1124-1126DEL в соответствии с NCBI NM_054027.4, ATG=+1) (P.SER375DEL, HTZG), легкой гомоцистинурии (MTHFR 677 TT) и полиморфизмов MTR 2756 GG, MTRR 66AG, PAI -675 (5G/4G), AGT II 235TT (стр.189-198)
Grechanina E.Ya. A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son/ E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva (стр.199)
Гречанина Е.Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына/ Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева (стр.200)
Grechanina E.Y. An early diagnosis of XYY syndrome associated with metabolic disorders/ E. Y. Grechanina, A. A. Yanovska, T. M. Tkacheva (стр.201-202)
Гречанина Ю.Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян (стр.203)
Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии (стр.204)
Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов (стр.205-206)
Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией (стр.207-208)
Гречанина Ю.Б. Сочетание болезни Вильсона и клинически значимых полиморфизмов MTRR (AA) и MTHFR (CT) на фоне герпесвирусной инфекции/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская, В. М. Елисеев (стр.209-210)
Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты (стр.211)
Ковальова В.І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості/ В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова (стр.212)
Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип) (стр.213-214)
Ковальова В.І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості/ В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова (стр.215)
Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією (стр.216)
Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України (стр.217)
Школьніков В.С. Структура нейральних гермінативних центрів у плодів людини з тератомами/ В. С. Школьніков (стр.218)
Бондар В.М. Антигіпертензивна ефективність олмесартану та поліморфізм гена рецептора 1 типу до ангіотензину ІІ при артеріальній гіпертензії з метаболічним синдромом/ В. М. Бондар, О. О. Якименко, К. С. Чернишова (стр.219)
Плюшко Д.Г. Синдром Ретта в сочетании с "аллелем риска" метионинсинтазы редуктазы/ Д. Г. Плюшко (стр.220-222)
Фельдман Д.А. Клинический случай синдрома митохондриальной нейро-жедудочно-кишечной энцефалопатии/ Д. А. Фельдман (стр.223-224)
Кебашвили С.В. Ассоциация инфекционного фактора и метаболических нарушений как одна из причин привычного невынашивания беременности/ С. В. Кебашвили (стр.225-230)
Червань И.В. Проблема ранней диагностики синдрома Корнелии де Ланж/ И. В. Червань (стр.231-233)
Серебрякова Н.Я. Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН/ Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка (стр.234-237)
Ковальчук Е.А. Роль измерения уровня аминокислот в диагностике наследственной патологии/ Е. А. Ковальчук (стр.238-240)
План заходів щодо надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Харківській області на 2015-2019 рр. (стр.241-244)
Гречанина Ю.Б. Фумаровая ацидурия/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.245)
Гречанина Е.Я. Нарушение В-окисления длинных цепей жирных кислот/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.246)
Гречанина Е.Я. Гомоцистинурия - нарушение обмена кобаламина/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.247)
Глутаровая ацидурия, ІІ тип (стр.248)
Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот (стр.249-250)
Здыбская Е.П. Глутаровая ацидурия, І тип/ Е. П. Здыбская, А. А. Яновская (стр.251)
Здыбская Е.П. Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е/ Е. П. Здыбская, А. А. Яновская (стр.252-253)
Здыбская Е.П. Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом/ Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко (стр.254)
Гречанина Е.Я. Клинический случай гомоцистинурии - нарушения обмена кобаламина/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.255-256)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы/ Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян (стр.257-258)
Молодан Л.В. Клинический случай наследственная мотосенсорная нейропатия. Spina bifida occulta L5-S1. Состояние после операции (ламинэктомия L5-S1, радиколиз). Состояние после операции (иссечение множественных гнойных крестцово-копчиковых свищей). Гипергомоцистеинемия. Вторичная митохондриальная дисфункция/ Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль (стр.259-260)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.261-262)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко (стр.263-264)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями/ Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская (стр.265)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.266-267)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией/ Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко (стр.268-269)
Здыбская Е.П. Клинический случай глутаровой ацидурии І типа/ Е. П. Здыбская, А. А. Яновская (стр.270)
Здыбская Е.П. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта/ Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко (стр.271-272)
Гречанина Е.Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией/ Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая (стр.273-274)
Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот (стр.275-276)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера, нарушения липидного обмена и гипергомоцистеинемия/ Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян (стр.277-278)
Яновская А.А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов/ А. А. Яновская (стр.279)
Гречанина Е.Я. Клинический случай врожденной патологии легких и нарушения обмена серосодержащих аминокислот/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.280-281)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай: сочетание хромосомного полиморфизма (46,XYGH+) с нарушением обмена аминокислот и нарушением обмена жирных кислот/ Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль (стр.282-283)
Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы (стр.284)
Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии (стр.285-286)
Молодан Л.В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы/ Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая (стр.287-288)
Клинический случай описания онкогенетического синдрома (стр.289-290)
Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот (стр.291-292)
Здыбская Е.П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца/ Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко (стр.293-294)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов/ Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль (стр.295-296)
Гречанина Е.Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.297)
Гречанина Е.Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития/ Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко (стр.298)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия/ Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль (стр.299-300)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай расстройства экспрессивной речи. ОНР ІІІ ст.F80.1 с нарушением коммуникативного поведения, когнитивной недостаточностью. F 84.0. нарушение обмена серосодержащих аминокислот, недостаточность метионинсинтазы-редуктазы/ Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль (стр.301-302)
Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа (стр.303)
Здыбская Е.П. Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии/ Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова (стр.304)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции)/ Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова (стр.305)
Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза (стр.306-307)
Гречанина Ю.Б. Дифференциальная диагностика болезни Макардла/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова (стр.308)
Гречанина Е.Я. Клинический случай нарушения обмена аминокислот и энергетического метаболизма у ребенка с острым нарушением внутримозгового кровообращения/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.309)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль (стр.310-311)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания синдрома Ретта, дефицита метионин-синтазыредуктазы и гипергомоцистеинемии/ Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян (стр.312-313)
Гречанина Е.Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс ПС митральногот клапана І ст/ Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль (стр.314-315)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай фумаровой ацидурии/ Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская (стр.316)
Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+) (стр.317)
Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности (стр.318-319)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдром Марфана. Умеренная гипергомоцистеинемия/ Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева, О. Б. Хмиль (стр.320)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания синдрома Жубера и гипергомоцистеинемии/ Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян (стр.321-322)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания структурной хромосомной патологиип (47,XX,+DER (22)T(11;22) (Q23.3;Q11.2) и гипергомоцистеинемии/ Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян (стр.323-324)
Яновская А.А. Клинический случай гомоцистинурии - недостаточности кобаламина Е./ А. А. Яновская (стр.325-326)
Клинический случай сочетания болезни Ниманна-Пика (тип С), гипергомоцистеинемии и дефицита фолиевой кислоты (стр.327-328)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлен и гомоцистинурии, тип ІІ/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова (стр.329-330)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания синдрома Кернса-Сейра и гипергомоцистеинемии/ Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая (стр.331-332)
Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина (стр.333-334)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова (стр.335)
Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции (стр.336-337)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай периодической болезни, абдоминальной формы/ Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова (стр.338-339)
Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии (стр.340)
Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции (стр.341-342)
Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза, тип І и гипергомоцистеинемии/ Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова (стр.343)
Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией (стр.344)
Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии (стр.345-346)
Гречанина Е.Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией/ Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая (стр.347-348)
Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией (стр.349-351)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай сочетания синдрома Протея, соединительно-тканной дисплазии и хронического вирусного гепатита С/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова (стр.352)
Гречанина Ю.Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы/ Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая (стр.353-354)
Молодан Л.В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции/ Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая (стр.355-356)
Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии (стр.357-359)
Клинический случай сочетания дистрофической миотонии Россолимо-Штейнерта-Куршмана с патологией зрения, желудочно-кишечного тракта, щитовидной и молочных желез (стр.360-361)
Гречанина Е.Я. Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов/ Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко (стр.362-373)
Бондар В.М. Роль поліморфізму генів-кандидатів у патогенезі артеріальної гіпертензії/ В. М. Бондар, К. С. Чернишова, Д. А. Олійник (стр.374-381)
Бугайова О.В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу/ О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна (стр.382)
Гречанина Ю.Б. Описание случая сочетания глутаровой ацидурии І типа с митохондриальной дисфункцией, гипергомоцистеинемией и генным полиморфизмом/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко (стр.383-385)
Гречанина Ю.Б. Особенности клинического проявления синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева/ Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова (стр.386-389)
Гречанина Е.Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) мутация G.26477125 GGAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(ммутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда/ Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина (стр.390-401)
Яновська Г.О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях/ Г. О. Яновська (стр.402-411)
Яновская А.А. Особенности интерпретации повышения 4-гидроксибутировой и гамма-аминомасляной кислот на примере 3-х детей с проявлениями метаболического криза/ А. А. Яновская, В. Ю. Водопьянова, М. В. Канюка (стр.412-414)
Гречанина Е.Я. Особенности метаболического статуса у пациентов с муковисцидозом в Украине/ Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская (стр.415-417)
Гречанина Ю.Б. Скрининговое обследование детей с аутизмом для выявления врождённой и наследственной патологии/ Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая (стр.418-420)
Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии (стр.421-423)
Оценкаи состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг (стр.424-425)
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Лабораторные показатели (стр.426-444)
В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Эпилепсии (стр.445-453)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречанина Ю.Б., Хмиль О.Б.
Заглавие : Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2015. - N 1. - С. 299-300 (Шифр КУ50/2015/1)
MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ПОРЭНЦЕФАЛИЯ -- PORENCEPHALY
ГИДРОЦЕФАЛИЯ -- HYDROCEPHALUS
ВЕНТРИКУЛОСТОМИЯ -- VENTRICULOSTOMY
ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA
ДЕТИ -- CHILD
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)