Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (117)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-97

    Shpylchyn, V. V.
    Genetic analysis of artificial Triticinae amphidiploid Aurotica based on the glaucousness trait [Text] / V.V. Shpylchyn, M.Z. Antonyuk, T.K. Ternovska // Цитология и генетика. - 2014. - Том48, N5. - P43-53
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--HYBRIDIZATION, GENETIC
   ГЕНЫ РАСТЕНИЙ--GENES, PLANT
   ПШЕНИЦА--TRITICUM

Доп.точки доступа:
Antonyuk, M.Z.; Ternovska, T.K.
Экз-ры:
Найти похожие

Alkhimova, O. G.
Identification of rye chromosomes by flow cytogenetics / O. G. Alkhimova, O. V Zimina // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 2. - P116-123. - 17 ref.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT
ГЕТЕРОХРОМАТИН -- HETEROCHROMATIN
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ -- MICROSATELLITE REPEATS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
РОЖЬ ПОСЕВНАЯ -- SECALE CEREALE

Доп.точки доступа:
Zimina, O. V
Экз-ры:
Найти похожие

Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia [Text] / O. Zotova [et al.] = Прогностичне значення моносомного каріотипу при гострій мієлоїдній лейкемії у дорослих / О. В. Зотова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - P117-120. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, диагностика, классификация)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
МОНОСОМИЯ -- MONOSOMY
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Zotova, O.; Lukianova, A.; Valchuk, M.; Vanko, I.; Karol, Y.; Shalay, O.; Loginsky, Y.
Экз-ры:
Найти похожие

Study of cytogenetic abnormalities in G-CSF stimulated peripheral blood cells and non-stimulated bone marrow cells of patients with myelofibrosis / R. Y. ozynskyy [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 1. - P40-44 : табл. - 14 ref.
MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (диагностика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL VASCULAR DISEASES (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ ГРАНУЛОЦИТ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА -- RECEPTORS, GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
ozynskyy, R.Y.; Lozynska, M.R.; Hontar, Y.V.; Huleyuk, N.L.; Maslyak, Z.V.; Novak, V.L.
Экз-ры:
Найти похожие

Variation in highly repetitive DNA composition in rye and wild relatives diskovered by FISH / O. G. Alkhimova [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 3. - P201-208
MeSH-главная:
ДНК РАСТЕНИЙ -- DNA, PLANT (анализ, генетика)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- MICROSCOPY, FLUORESCENCE (использование, методы)
РОЖЬ ПОСЕВНАЯ -- SECALE CEREALE

Доп.точки доступа:
Alkhimova, O. G.; Twardovska, M. O.; Portova, P. A.; Kunakh, V. A.
Экз-ры:
Найти похожие

Ідентифікація генотипів з рекомбінантним плечем 1RS у гібридних популяціях F5 пшениці м'якої від схрещення носіїв 1BL. 1RS і 1AL. 1RS / Н. О. Козуб [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 5. - С. 52-60
MeSH-главная:
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ELECTROCHEMICAL TECHNIQUES (использование)
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION (использование, методы)
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (генетика, рост и развитие, химия, цитология)

Доп.точки доступа:
Козуб, Н. О.; Созінов, І. О.; Бідник, Г. Я.; Дем'янова, Н. О.; Созінова, О. І.; Карелов, А. В.; Борзих, О. І.; Блюм, Я. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Акральная лентигинозная меланома: современное состояние проблемы [] / М. Ю. Мяснянкин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 4. - С. 563-570
Рубрики: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ПРОГНОЗ
   МУЛЬТИВАРИАНТНЫЙ АНАЛИЗ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ
   НАСЕЛЕНИЕ КОРЕННОЕ КОНТИНЕНТА
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Кл.слова (ненормированные):
АКРАЛЬНАЯ ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА (диагностика, патофизиология, хирургия, эпидемиология, этиология)
Аннотация: Ежегодно в мире регистрируют около 2 млн больных онкологическими заболеваниями кожи, среди которых меланома составляет только 3-5 %. Однако, именно эта опухоль имеет достаточно агрессивное течение и является главной причиной смерти больных с онкопатологией кожи. Среднегодовой темп прироста заболеваемости населения меланомой в мире составляет около 5% и считается одним из самых высоких среди злокачественных новообразований всех локализаций, уступая только раку легкого. В Российской Федерации заболеваемость меланомой кожи в период с 2000 по 2010 год увеличилась с 3,18 до 3,95 случаев на 100 тыс. населения. Известно, что своевременная ранняя диагностика меланомы и адекватное ее лечение позволяет добиться стойкого излечения у 90 % больных. Несмотря на то, что меланома кожи является опухолью визуальной локализации, более трети больных обращаются к онкологам на поздних стадиях заболевания. Особенно трудна для ранней диагностики первичная меланома с локализациями на коже пальцев, межпальцевых промежутков, подошв, ладоней, ногтевых пластин. В медицинской литературе семиотика меланом этих локализаций изучена и освещена явно недостаточно. Поэтому целью настоящего обзора является анализ современного состояния проблемы меланом вышеописанных локализаций, а именно акральной лентигинозной меланомы (АЛМ).

Доп.точки доступа:
Мяснянкин, М.Ю.; Гафтон, Г.И.; Анисимов, В.В.; Мацко, Д.Е.; Имянитов, Е.Н.; Семилетова, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты [] / Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 41-47
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
Аннотация: Путем микросателлитного анализа исследовано одиннадцать хромосомных локусов, в которых прежде не было описано случаев аллельного дисбаланса при глиобластоме. В двух локусах из одиннадцати — 18q11.2 и 21q21.1 — не выявлено случаев аллельного дисбаланса в выборке из 108 образцов глиобластомы. Однако в большинстве исследованных участков — 2q31.2, 3p25.1, 5q14.3, 6p21.1, 7q21.2, 9q21.33, 12q21.33, 16р13.12 и 19р13.2 — выявлены случаи аллельного дисбаланса с частотами 5,0%, 19,0%, 11,1%, 3,8%, 28,6%, 3,6%, 5,9%, 9,6% и 17,0% соответственно, что говорит об актуальности продолжения изучения глиобластомы на молекулярно-генетическом уровне. Для контроля репрезентативности выборки исследованы два хромосомных локуса: 8q21.3 и 14q13.3, для которых ранее было описано явление потери гетерозиготности при глиобластоме. Частоты аллельного дисбаланса по 8q21.3 и 14q13.3 в настоящем исследовании составили 15,8% и 42,3% соответственно, что совпадает с результатами других авторов. В работе рассматриваются потенциальные гены-кандидаты, расположенные в новых хромосомных локусах, для которых выявлен аллельный дисбаланс при глиобластоме.

Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Зайцев, A.M.; Кирсанова, О.Н.; Самарин, А.Е.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АР16/2012/74/2
Журнал

Архив патологии : науч.-теорет. журн./ Гл. ред. М.А. Пальцев. - М., 1935 - . - ISSN 0004-1955. - Выходит раз в два месяца
2012г. т.74 N 2

Содержание:
Варианты карцином желудка по иммуногистохимической экспрессии муцинов и CD10. - С.3-5
Гормонально-неактивная аденома гипофиза. Морфологическая, иммуногистохимическая и электронно-микроскопическая характеристика. - С.6-9
Аллельный дисбаланс в области 1g32 и микросателлитная нестабильность при папиллярной карциноме почки. - С.10-13
Молекулярно-биологические маркеры прогрессии рака толстой кишки. - С.14-18
Хромогенная in situ гибридизация в диагностике герпес-вирусной инфекции при хроническом тонзиллите. - С.19-22
Иммуноморфология рецидивирующего афтозного стоматита. - С.23-25
Милованов, А. П. Якорные ворсины - источники цитотрофобластической инвазии во II триместре физиологической беременности / А.П. Милованов, И.М. Расстригина, Т.В. Фокина. - С.26-28
Сальков, В. Н. Возрастная динамика структурных изменений поля 17 зрительной коры головного мозга детей с последствиями перинатального поражения нервной системы / В.Н. Сальков, Р.М. Худоерков. - С.28-32
Особенности структурных изменений кардиомиоцитов у больных с постинфарктной аневризмой и резко сниженной сократительной способностью миокарда левого желудочка. - С.33-37
Волков, В. П. Миокардиальные проявления кардиотоксичности нейролептических препаратов / В.П. Волков. - С.37-39
Чекини, А. К. Карциноидные опухоли легких и тимуса. Морфологические особенности / А.К. Чекини, А.И. Павловская, Е.А. Смирнова. - С.40-41
Тестирование HER2-статуса при раке молочной железы иммуноцитохимическим методом. - С.42-45
Наблюдение рака молочной железы с различным статусом гена HER2 в инфильтративном и внутрипротоковом компоненте опухоли. - С.45-46
Повзун, С. А. Силиконовые гранулемы в молочных железах / С.А. Повзун. - С.46-48
Макарняева, Г. И. Адренокортикальный рак (аутопсийное наблюдение) / Г.И. Макарняева, Н.А. Швец, К.В. Опаленов. - С.49-50
Морфологические признаки митохондриальной цитопатии в скелетных мышцах и стенках микрососудов у пациента с диссекцией церебральных артерий, ассоциированной с синдромом MELAS. - С.51-56
Диффузный лимфангиолейомиоматоз легкого. - С.56-59
Мнихович, М. В. Роль работ Н.И. Пирогова в развитии патологической анатомии / М.В. Мнихович. - С.59-62
Памяти профессора Валерия Архиповича Аргунова. - С.64
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

11.

Ассортативное скрещивание в гибридных зонах обыкновенной бурозубки, Sorex araneus L. (Soricidae, Soricomorpha) [] / В. Н. Орлов [и др.] // Успехи совр. биологии. - 2019. - Том 139, N 4. - С. 315-325
MeSH-главная:
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
СКРЕЩИВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- CROSSES, GENETIC
ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- HYBRIDIZATION, GENETIC (генетика, физиология)
Аннотация: Приводится количественная оценка ассортативности скрещиваний (R) как показателя “reinforcement” в 12 гибридных зонах между хромосомными расами обыкновенной бурозубки Sorex araneus L. Рассматривается эффект Валунда в гибридной популяции и возможности его уменьшения. В гибридных зонах с гетерозиготами CIV, CV и RIV индекс R изменяется в пределах 0.23–0.59, а в гибридных зонах с более сложными гетерозиготами (RVI, СIХ–СХI) превышает 0.82. Поток генов в гибридной зоне прерывается при R 0.99. Ассортативное скрещивание не только уменьшает поток генов, но и поддерживает стабильность генотипов в гибридных популяциях. The article is devoted to the quantitative assessment of assortative mating (R) as the indicator of “reinforcement” in 12 hybrid zones between chromosome races of the common shrew, Sorexaraneus L. The effect of Wahlund in the hybrid population and the possibility of its reduction are considered. In hybrid zones with heterozygotes CIV, CV and RIV index R varies within 0.23–0.59, and in hybrid zones with more complex heterozygotes (RVI, CIX–CXI) exceeds 0.82. Gene flow in the hybrid zone is interrupted at R 0.99. Assortative mating not only reduces gene flow, but also maintains genotype stability in hybrid populations.

Доп.точки доступа:
Орлов, В. Н.; Кривоногов, Д. М.; Черепанова, Е. В.; Щегольков, А. В.; Григорьева, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Вирусно-бактериальные ассоциации при патологии гастродуоденальной слизистой оболочки [] / И. Маев [и др.] // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 7. - С. 44-45 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: ЖЕЛУДКА ЯЗВА
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА
   ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
   HELICOBACTER PYLORI
   HERPESVIRIDAE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования, потенциально указывающие, что в развитии патологических процессов в гастродуоденальной слизистой оболочке в качестве этиологического фактора, помимо Helicobacter pylori, могут выступать и вирусы семейства Herpesviridae.

Доп.точки доступа:
Маев, И.; Самсонов, А.; Гречушников, В.; Андреев, Д.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Внутрихромосомная амплификация 21 g(iAMp21) как маркер неблагоприятного прогноза при острых лимфобластных лейкозах из В-линейных предшественников [] / Ю. В. Ольшанская [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 1. - С. 37-45. - Библиогр.: с. 44-45
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR B-CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика, диагностика, смертность, терапия)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю.В.; Казакова, А.Н.; Червова, А.А.; Румянцева, Ю. В. ; Литвинов, Д. В. ; Зеркаленкова, Е. А. ; Солдаткина, О. И. ; Лагойко, С. Н. ; Мякова, Н. В. ; Хенце, Г. ; Румянцев, А. Г. ; Карачунский, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Генетическое секвенирование и иммуногистохимическое окрашивание при метастатическом немелкоклеточном раке легкого [] / Н. Пелед [и др.] // Врач. - 2014. - N 11. - С. 64-66
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Слияние генов EML4-ALK обнаруживается в 2-7% случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и, как правило, поддается идентификации в рамках флюоресцентной гибридизации in situ (FISH). Указанные опухоли чувствительны к терапии кризотинибом. При генетическом секвенировании и иммуногистохимическом окрашивании выявлена кризотинибсенситивная ALK-транслокация у пациента с метастатическим НМРЛ.

Доп.точки доступа:
Пелед, Н.; Палмер, Г.; Хирш, Р.; Уайнс, М.; Иллуиз, М.; Варея-Гарсия, М.; Суссан-Гутман, Л.; Отто, Д.; Стивенс, Ф.; Росс, Д.; Кронин, М.; Липсон, Д.; Миллер, В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Мартинчик, А. В.
    Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2012. - N 8. - С. 104-107
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Аннотация: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта.

Доп.точки доступа:
Крячок, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Діагностична та прогностична значущість хромосомних транслокацій із залученням генів важких ланцюгів IGH у хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення [] / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Том 1, N 4. - С. 187-191 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ--DNA Fragmentation
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--Neoplasms
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--Translocation, Genetic
Кл.слова (ненормированные):
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мішаріна, Ж.А.; Сітько, В.В.; Мінченко, Ж.М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Детская неврология: год ДНК-технологии [] // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание : научное издание. - 2014. - N 4/5. - С. 16-17
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--HYBRIDIZATION, GENETIC
   МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--TEMPLATES, GENETIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ--DNA MUTATIONAL ANALYSIS
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 50-54
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ--CHILD
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЙ СОВОКУПНОСТИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ--OLIGONUCLEOTIDE ARRAY SEQUENCE ANALYSIS
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ--GENE DUPLICATION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Аннотация: Генетические нарушения встречаются с высокой частотой у детей с умственной отсталостью и аутистическими расстройствами. Расстройства аутистического спектра предполагают нарушения в трех областях: в сфере социальных взаимодействий, в коммуникативной сфере, в крайне ограниченных, повторяющихся и стереотипных паттернах поведения, интересах и видов занятий. Эти дети нуждаются в проведении генетической диагностики для определения возможных этиологических факторов и патогенетических механизмов заболевания с последующей коррекцией психологических и поведенческих нарушений. Молекулярное кариотипирование с использованием ДНК-микрочипов — одна из наиболее современных технологий диагностики геномных и хромосомных нарушений при аутизме. В практике медицинской генетики и клинической психологии мы применяем методы высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на хромосомных препаратах (HRCGH) и молекулярное кариотипирование (array CGH) на ДНК микрочипах. При обследовании 100 детей с аутизмом, трудностями в обучении и врожденными пороками развития выявлены перестройки генома в 46 % случаев. При помощи молекулярного кариотипирования (array CGH) обследовано 50 детей с аутизмом, ассоциированным с умственной отсталостью. В 44 случаях из 50 (88 %) были выявлены различные аномалии и вариации генома (CNV— сору number variations). В 23 случаях из 44 (52 %) имелись несбалансированные геномные перестройки. Они включали делеции, дупликации, субтеломерные перестройки, а также сочетанные геномные нарушения. Эти данные позволяют предположить, что нарушения генома, не выявляемые обычными методами анализа хромосом, часто встречаются у детей с аутизмом. Кроме того, были исследованы 54 ребенка с идиопатической умственной отсталостью и врожденными пороками развития (31 мальчик и 23 девочки) без расстройств аутистического спектра с использованием молекулярного кариотипирования и биочипов, содержащих увеличенное число ДНК проб на геномные локусы хромосомы X. Делеции и дупликации различных участков хромосомы Х были выявлены у 11-ти из 54 больных детей (20,4%). Наши данные демонстрируют то, что метод HRCGH может быть использован для прескрининга перед проведением молекулярного кариотипирования. Насколько нам известно, данное исследование микроаномалий генома детей с аутизмом неясной этиологии является первым в России. Исследования геномных и хромосомных нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении необходимы для проведения дифференциальной нейробиологической диагностики и научно-обоснованной медицинской и психологической коррекции нарушений психики.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Курииная, О.С.; Сильванович, А. П.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Тавокина, Л. В.
    Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного [] / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Михайлец, Л.П.; Бровко, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Диагностика рецидивов рака мочевого пузыря с помощью FISH-метода, осуществляемого на клетках осадка мочи [] / И. Е. Воробцова, З. Ж. Васильева, Е. Д. Коузова [и др.] // Онкоурология : научно-практический журнал. - 2013. - N 2. - С. 35-41
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--URINARY BLADDER NEOPLASMS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL

Доп.точки доступа:
Воробцова, И.Е.; Васильева, З.Ж.; Коузова, Е.Д.; Тимофеев, Д.А.; Школьник, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Диагностика хромосомных нарушений методом гибридизации на микроматрицах [] / О. В. Малышева [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 62, Вып. 2. - С. 133-138
Рубрики: МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--TEMPLATES, GENETIC
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ--ABNORMALITIES, MULTIPLE

Доп.точки доступа:
Малышева, О.В.; Баранов, А.Н.; Пендина, А.А.; Шабанова, Е. С. ; Баранов, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Дифференцированный цифровой анализ РНК в диагностике аллергических болезней у детей [] / М. К. Тагирова [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 31
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ--HYPERSENSITIVITY
   НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ--NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
   РНК--RNA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Тагирова, М.К.; Смирнова, С.В.; Садыков, А.Р.; Инфарович, С. С. ; Варламов, Е. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Щуплова, Е. А.
Дополнительный критерий в диагностике гнойно-деструктивной формы острого пиелонефрита [Текст] / Е. А. Щуплова, М. Д. Кузьмин // Урология. - 2019. - N 2. - С. 5-8. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагностика, кровь, этиология)
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ДНК-ЗОНДЫ -- DNA PROBES

Доп.точки доступа:
Кузьмин, М. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Морозов-Леонов, С. Ю.
Еволюційний потенціал гібридної форми Pelophylax esculentus-ridibundus (Amphibia, Ranidae) у басейнах Дніпра та Десни: його втрати, спричинені напівклональним успадкуванням, та компенсаторна роль рекомбінації батьківських геномів / С. Ю. Морозов-Леонов // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 3. - С. 10-24
MeSH-главная:
ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- HYBRIDIZATION, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ -- RECOMBINATION, GENETIC
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

25.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР11/2013/62/Вып. 2
Журнал

Журнал акушерства и женских болезней : науч.-практ. журн. - СПб., 1997 - . - Выходит ежеквартально
2013г. т.62 Вып. 2

Содержание:
Алексеев, Н. П. Прогнозирование патологического послеродового лактационного нагрубания молочной железы женщин / Н. П. Алексеев, В. И. Ильин, Н. Е. Талалаева. - С.3-9
Дедуль, А. Г. Оценка эффективности и безопасности терапии препаратами кальция у беременных с симфизиопатией / А. Г. Дедуль [и др.]. - С.10-16
Другие авторы: Мозговая Е.В., Толибова Г.Х., Петросян М.А., Полякова В.О.
Денисова, В. М. Активность овариальной ароматазы при эндометриозе / В. М. Денисова [и др.]. - С.17-22
Другие авторы: Потин В.В., Ярмолинская М.И., Тимофеева Е.М.
Дурнова, А. О. Изучение репродукции вируса гриппа A в клетках эндометрия человека / А. О. Дурнова [и др.]. - С.23-28
Другие авторы: Кадырова Р.А., Даниленко Д.М., Дюков М.И., Мартынцева В.А.
Закурина, А. Н. Особенности внутриплацентарного кровотока при физиологической беременности / А. Н. Закурина, Н. Г. Павлова. - С.29-33
Семенова, Т. В. Нарушение фолатного обмена при табакокурении во время беременности / Т. В. Семенова [и др.]. - С.34-42
Другие авторы: Милютина Ю.П., Арутюнян А.В., Аржанова О.Н.
Гвоздев, М. Ю. Синтетические материалы в урогинекологии / М. Ю. Гвоздев. - С.43-50
Гусева, Е. С. Современные подходы к решению проблемы генитального пролапса влагалищным доступом / Е. С. Гусева. - С.51-62
Крылова, Ю. С. Рецептивность эндометрия: молекулярные механизмы регуляции имплантации / Ю. С. Крылова, И. М. Кветной, Э. К. Айламазян. - С.63-74
Боровик, Н. В. Диабетические микрососудистые осложнения (ретинопатия и нефропатия) и беременность / Н. В. Боровик, В. В. Потин, Е. Л. Рутенбург. - С.75-82
Золотов, И. С. Кесарево сечение в ювенильном акушерстве / И. С. Золотов, Г. Ф. Кутушева, Е. А. Рукояткина. - С.83-87
Золотухина, Т. В. Спектр редких хромосомных аномалий, выявленных пренатально у плодов с увеличенным воротниковым пространством / Т. В. Золотухина [и др.]. - С.88-92
Другие авторы: Юдина Е.В., Шилова Н.В., Миньженкова М.Е., Козлова Ю.О.
Ившин, А. А. Влияние родостимуляции на церебральную гемодинамику плода / А. А. Ившин [и др.]. - С.93-100
Другие авторы: Гуменюк Е.Г., Шифман Е.М., Колыбина П.В., Гарлоева Ю.Н.
Капустин, Р. В. Состояние системы гемостаза у беременных с гестационным сахарным диабетом / Р. В. Капустин [и др.]. - С.101-109
Другие авторы: Аржанова О.Н., Шляхтенко Т.Н., Опарина Т.И., Комаров Е.К.
Кудряшова, А. В. Дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов при неосложненной беременности и преэклампсии / А. В. Кудряшова [и др.]. - С.110-116
Другие авторы: Сотникова Н.Ю., Панова И.А., Кадырова Л.В.
Лебедев, И. Н. Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.117-125
Другие авторы: Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е.
Лысенко, О. В. Использование трехмерной эхографии с опцией энергетического доплера при подозрении на гиперплазию эндометрия у женщин позднего репродуктивного возраста / О. В. Лысенко. - С.126-132
Малышева, О. В. Диагностика хромосомных нарушений методом гибридизации на микроматрицах / О. В. Малышева [и др.]. - С.133-138
Другие авторы: Баранов А.Н., Пендина А.А., Шабанова Е.С., Баранов В.С.
Мозговая, Е. В. Методы остеопатии в комплексной подготовке к родам / Е. В. Мозговая [и др.]. - С.139-143
Другие авторы: Мишина С.В., Виноградова О.А., Патрухина Н.А.
Первак, В. А. К вопросу о влиянии регионарной анестезии на сократительную функцию матки / В. А. Первак. - С.144-150
Сотникова, Н. Ю. Роль клеток врожденного иммунитета в обеспечении успеха беременности на ранних сроках гестации / Н. Ю. Сотникова [и др.]. - С.151-159
Другие авторы: Анциферова Ю.С., Крошкина Н.В., Воронин Д.Н.
Фомина, Н. П. 3D-доплерометрия плацентарного кровотока в прогнозировании синдрома задержки роста плода / Н. П. Фомина. - С.160-165
Шихова, Е. П. Медико-психологический мониторинг семьи в период ожидания ребенка / Е. П. Шихова, Г. Б. Мальгина. - С.166-171
Каргополова, М. В. Возможности и пределы современных методов диагностики отдаленных метастазов местно-распространенных форм рака шейки матки / М. В. Каргополова [и др.]. - С.172-178
Другие авторы: Максимов С.Я., Берлев И.В., Хаджимба А.С., Чепик О.Ф.
Лаврова, О. В. Особенности течения беременности у больных бронхиальной астмой / О. В. Лаврова [и др.]. - С.179-185
Другие авторы: Шаповалова Е.А., Петрова М.А., Дымарская Ю.Р., Саблина А.В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

26.

Лозинський, Р. Ю.
Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу [] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 4-9
MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гонтар, Ю.В.; Масляк, З.В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Пилип, Л. Я.
    Застосування флуоресцентної гібридизації in situ для визначення частоти утворення незбалансованих гамет у носіїв реципрокних транслокацій [] / Л. Я. Пилип, В. Д. Зукін, Н. М. Білько // Досягнення біології та медицини : науковий журнал. - 2013. - N 2. - С. 32-35.
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU--IN SITU HYBRIDIZATION

Доп.точки доступа:
Зукін, В. Д.; Білько, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Самсонов, Р. Б.
Изменения инфицированности ткани предстательной железы вирусами семейства Herpesviridae и HPV у больных раком простаты в зависимости от стадии патологического процесса [] / Р. Б. Самсонов, Т. Г. Клочкова, В. И. Евтушенко // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 504-507. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- TUMOR VIRUS INFECTIONS
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагностика, патофизиология)
ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КАНЦЕРОГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- CARCINOGENICITY TESTS (использование, методы)
АНГИОГЕНЕЗ-МОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANGIOGENESIS MODULATING AGENTS (терапевтическое применение)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Клочкова, Т. Г.; Евтушенко, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации [] / М.Е. Миньженкова, Ж.Г. Маркова, Н.В. Шилова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 174-176
Рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION

Доп.точки доступа:
Миньженкова, М.Е.; Маркова, Ж.Г.; Шилова, Н.В.; Антоненко, В.Г.; Кузина, Н.Ю.; Козлова, Ю.О.; Золотухина, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями [] / И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 58-60
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ОЖИРЕНИЕ
   ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС
   ДЕТИ
Аннотация: В ходе исследования 75 детей с умственной отсталостью, аутизмом, эпилепсией и/или врожденными пороками развития с использованием высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий у двух детей с ожирением были обнаружены делеции гена STL. Биоинформатический анализ показал, что в делетированном участке локализовано однонуклеотидное полиморфное изменение последовательности ДНК (SNP) — rs812995 (геномная локализация — chr6:125239797), ассоциированное с вариабельностью индекса массы тела и окружностью талии. Учитывая корреляции генотип-фенотип, полученные с помощью оригинального биоинформатического алгоритма анализа, был сделан вывод о том, что интрагенные делеции STL связаны с фактором предрасположенности к ооюирению у детей при редких (орфанных) заболеваниях, связанных с геномной патологией

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Зеленова, М.А.; Куринная О.С, О.С,; Коростелев, С. А.; Юров, Ю. Б.; Вореанова, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-97

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)