Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (374)

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Наукових збірників (1)

Предметні рубрики (11)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=МАКРОФАГИ<.>

Общее количество найденных документов : 290
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Храброва М. С., Мухаметдинова А. О., Набоков А. В., Грене Х. Й., Клим Ф., Добронравов В. А.
Заглавие : Субпопуляции иммунных клеток при гломерулите аллографта почки: состав и прогностическое значение
Место публикации : Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 6. - С. 29-38 (Шифр НР22/2017/21/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ -- ALLOGRAFTS
ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ -- GRAFT REJECTION
ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ -- KIDNEY GLOMERULUS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Найти похожие

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Зелінка К. В., Тарасенко К. В.
Заглавие : Характеристика змін субпопуляцій макрофагів у жінок із прееклампсією та ожирінням : Матеріали Всеукраїнської міждисциплінарної науково-практичної конференції з міжнародною участю «УМСА – століття інноваційних напрямків та наукових досягнень (до 100-річчя заснування УМСА)», (Полтава, 8 жовтня 2021р.)
Место публикации : Проблеми екології та медицини. - Полтава, 2021. - Т. 25, № 3/4. - С. 5-6 (Шифр ПУ16/2021/25/3/4)
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бойко В. В., Корж П. И., Макаров В. В., Минухин Д. В.
Заглавие : Изучение активирующего влияния препаратов сурфактанта на легочные макрофаги in vitro у пациентов с бронхоэктатической болезнью
Место публикации : Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 5-8 (Шифр МУ86/2019/25/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Инфосурф
Сурфактант
MeSH-главная: МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Криницька І.Я.
Заглавие : Роль альвеолярних макрофагів у патогенезі експериментального гепатопульмонального синдрому
Место публикации : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2012. - N 2. - С. 41-44. - ISSN 2220-5071 (Шифр ТУ7/2012/2). - ISSN 2220-5071
Примечания : Библиогр.: с. 44
Предметные рубрики: ГЕПАТОПУЛЬМОНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
МАКРОФАГИ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
КРЫСЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Торховская Т. И., Кудинов В. А., Захарова Т. С., Маркин С. С.
Заглавие : Дисфункциональные липопротеины высокой плотности: роль в атерогенезе и потенциальные мишени для фосфолипидной терапии
Место публикации : Кардиология. - 2018. - Т. 58, № 3. - С. 73-83 (Шифр КР9/2018/58/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Румянцев В. А., Шиманский Ш. Л., Будашова Е. И., Юсупова Ю. И., Афоненкова В. С., Моисеев Д. А.
Заглавие : Современная концепция поляризации макрофагов и ее значение для пародонтологии (обзор литературы)
Место публикации : Пародонтология. - С-Пб. ; М., 2018. - Т. 24, № 3. - С. 64-69 (Шифр ПР19/2018/24/3)
Примечания : Список лит. в редакции
MeSH-главная: МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ПАРОДОНТОЛОГИЯ -- PERIODONTICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Усенко Т. В., Шуляк В. Г.
Заглавие : Вплив епоксиконазолу на гематологічні та цитохімічні показники периферичної крові щурів Wistar Hannover
Параллельн. заглавия :Hematological and cytochemical parameters of peripheral blood of Wistar Hannover rats after exposure to epoxiconazole
Место публикации : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2018. - Том 20, N 1. - С. 32-42 (Шифр МУ92/2018/20/1)
MeSH-главная: АНЕМИЯ -- ANEMIA
КРОВЬ -- BLOOD
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- SUCCINATE DEHYDROGENASE
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гейн С. В., Шаравьева И. Л.
Заглавие : Иммуномодулирующие эффекты холодового стресса
Место публикации : Успехи совр. биологии. - М., 2018. - Том 138, N 3. - С. 243-250 (Шифр УР27/2018/138/3)
MeSH-главная: СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Холодовой стресс является неотъемлемым фактором окружающей среды и оказывает значительное влияние на различные функции организма, включая иммунную регуляцию. В работе приведены суммарные данные о влиянии холодового стресса на показатели врожденного и адаптивного иммунитета.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лебедева Е.С., Багаев А.В., Гараева А.Я., Чулкина М. М., Пичугин А. В., Атауллаханов Р. И.
Заглавие : Кооперативное взаимодействие сигнальных путей рецепторов TLR4, TLR9 и NOD2 в макрофагах мыши
Место публикации : Иммунология. - М., 2018. - Т. 39, № 1. - С. 4-11 (Шифр ИР10/2018/39/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nod-подобные рецепторы
Аннотация: Рецепторы, распознающие молекулярные образы патогенов (pattern recognition receptors, PRR), выполняют функцию первичных сенсоров инфекции. Большинство патогенов несут в своём составе множество агонистов различных типов PRR и потому индуцируют одновременную активацию не одного, а двух, трёх или более типов сенсорных рецепторов. Ранее мы сообщали о синергическом усилении ответа клеток врождённого иммунитета при их одновременной активации парными сочетаниями агонистов PRR, в частности TLR4+NOD2, TLR4+TLR9 или TLR9+NOD2 [1-3]. В этой работе мы усложнили внешний сигнал до комбинации трёх агонистов и сравнили ответы макрофагов на тройную активацию суммой агонистов TLR4+TLR9+NOD2 с ответами этих клеток на парные сочетания тех же агонистов. Ответную реакцию макрофагов на воздействие агонистами оценивали по активации внутриклеточных сигнальных путей на уровне протеинкиназ и транскрипционных факторов: TAK1, IKK?/?, NF-kB (NF-kB-путь), ERK1/2, с-Fos (MAPK-путь) и TBK1 (IRF-путь). Наряду с амплитудой изучалась кинетика активации. Наибольшую активацию макрофагов наблюдали после воздействия парными сочетаниями агонистов TLR4+TLR9, TLR4+NOD2 или тройной комбинацией LPS+CpG+MDP. По активации TAK1, IKK?/?, NF-kB, ERK1/2, с-Fos и TBK1 указанные комбинации превысили одиночное действие агонистов TLR4, TLR9 и NOD2. Сочетание агонистов TLR9+NOD2 проявило слабое или ингибирующее действие по сравнению с одиночным действием агонистов этих рецепторов. Тройное сочетание агонистов TLR4+TLR9+NOD2 индуцировало в макрофагах более интенсивную активацию IKK??, NF-kB и ERK1/2 по сравнению с двойными сочетаниями агонистов TLR4+TLR9 и TLR4+NOD2. Полученные результаты свидетельствуют о синергической кооперации внутриклеточных NF-kB- MAPK- и IRF-сигнальных каскадов при воздействии на макрофаги тройным и парными сочетаниями агонистов TLR4, TLR9 и NOD2. Результатом кооперации является возрастание в клетках концентрации активных факторов транскрипции NF-kB и AP-1 (с-Fos). Вероятно, повышенная транскрипционная активность этих факторов обеспечивает синергическую продукцию провоспалительных цитокинов макрофагами, активированными сочетанием агонистов TLR4, TLR9 и NOD2 [1, 2].
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сахаров В. Н., Литвицкий П. Ф., Алексеева Е. И., Маянский Н. А., Закиров Р. Ш.
Заглавие : Изменения экспрессии IL-4 и IFN-? в моноцитах и Т-лимфоцитах-хелперах при моделировании системного ювенильного идиопатического артрита у крыс Wistar
Место публикации : Патолог. физиология и эксперим. терапия. - М., 2018. - Том 62, N 2. - С. 61-69 (Шифр ПР20/2018/62/2)
MeSH-главная:
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
Аннотация: Цель исследования – изучение перепрограммирования мононуклеарных лейкоцитов на модели системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА), воспроизводимой у крыс Wistar с использованием полного адъюванта Фрейнда и липополисахарида. Методика. сЮИА воспроизведен у 6-месячных крыс-самцов Wistar. На 40-е сут эксперимента животные были разделены на 3 группы: 1-я группа контроль, 2-я группа «доксициклин», 3-я группа «дексаметазон». Взятие проб крови у животных проводили на нулевые, 41-е и 55-е сут. Мононуклеарные клетки периферической крови выделяли гравиметрически, после чего окрашивали их на маркеры и внутриклеточные цитокины. Дифференцировали моноциты (CD3-CD4+) и Т-хелперы (CD3+CD4+). Анализировали динамику внутриклеточной экспрессии интерлейкина IL-4 (рассматривали как маркер про-М2 фенотипа, т. к. в случае выделения из клетки ИЛ-4 служит стимулятором М2 поляризации макрофагов) и IFN-? (как маркер про-М1 фенотипа) по данным проточной цитофлуориметрии. Применяли непараметрический статистический тест Mann-Whitney-Wilcoxon в программе R для статистической обработки данных. Результаты и заключение. При моделировании сЮИА выявлено закономерное изменение фенотипа моноцитов. Применение же доксициклина и дексаметазона приводило к более ранней поляризации их по про-М2-пути в отношении моноцитов (на 41-е сут) в сравнении с контролем. Про-М1 эффект (на 55-е сут, в сравнении с контролем) выявлен также в группах доксициклина и дексаметазона. У животных разных групп обнаружены характерные динамические изменения внутриклеточной экспрессии цитокинов. Важно, что различная направленность поляризации фенотипа при сЮИА и применении препаратов наблюдается не только у моноцитов, но и у Т-хелперов.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баева Т.А., Гейн С.В.
Заглавие : Временной фактор в регуляции цитокиновой секреции у мышей бета-эндорфином
Место публикации : Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - М., 2018. - Том 62, N 1. - С. 47-53 (Шифр ПР20/2018/62/1)
MeSH-главная: БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ВРЕМЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- TIME FACTORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Цель работы – изучение влияния бета-эндорфина на уровни кортикостерона в плазме периферической крови мышей, секрецию IL-2, IL-4 и IFN-gamma мышиными спленоцитами, а также продукцию IL-1? и IL-10 перитонеальными макрофагами in vivo через 1 ч и через 6 ч после введения пептида. Методика. Исследования выполнены на беспородных мышах-самцах массой 22-25 грамм. Бета-эндорфин вводили однократно внутрибрюшинно в дозах 100-0,0005 мкг/кг. Через 1 или 6 ч после введения бета-эндорфина животных выводили из эксперимента, выделяли перитонеальные макрофаги и спленоциты для культивирования. Результаты. Установлено, что введение бета-эндорфина в дозах 100, 0.01, 0,0005 мкг/кг за 1 ч до выведения животных из эксперимента приводило к угнетению спонтанной продукции IL-1? макрофагами. Введение пептида за 6 ч в дозе 1 мкг/кг приводило к угнетению продукции IL-1? стимулированными макрофагами. ?-эндорфин выражено снижал продукцию IL-10 во всех исследуемых дозах как при введении за 1ч, так и за 6 ч до выведения животных из эксперимента. Пептид усиливал Кон А – индуцированную продукцию IL-4 как через 1 ч, так и через 6 ч после инъекции. Продукция IL-2 спленоцитами угнеталась через 1 ч после введения пептида, и стимулировалась через 6 ч после введения. На продукцию IFN-? введение ?-эндорфина влияния не оказывало. Концентрация кортикостерона в плазме крови интактных мышей под воздействием ?-эндорфина не изменялась. Заключение. Бета-эндорфин, несмотря на быстрое ферментативное расщепление в организме, способен оказывать пролонгированные иммуномодулирующие эффекты, которые могут менять свою направленность с течением времени.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Siromolot A. A., Oliinyk O. S., Kolibo D. V., Komisarenko S. V.
Заглавие : Mycobacterium tuberculosis antigens MPT63 and MPT83 increase phagocytic activity of murine peritoneal macrophages
Параллельн. заглавия :Антигени Mycobacterium tuberculosis MPT63 та MPT83 підвищують фагоцитарну активність перитоніальних макрофагів миші
Место публикации : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 62-70 (Шифр УУ1/2016/88/5)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM
МЫШИ -- MICE
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Macrophages (M?) are the most described and characterized target and host of mycobacteria. Like other cells of innate immunity M? have a wide range of receptor molecules which interact with different pathogen associated molecular patterns (PAMPs). Immunodominant proteins MPT63 and MPT83 that are synthesized in abundance by Mycobacterium bovis or Mycobacterium tuberculosis strains could be involved in development of tuberculosis infection. The aim of this study was to search for effects of these mycobacterial antigens on target cells. For this aim full-sized sequences of MPT83 (rMPT83full) and MPT63 antigens were cloned into plasmid pET24a(+). The increase of phagocytic activity of murine peritoneal macrophages was demonstrated, but not of macrophage-like cells from J774 cell line, which were treated by rMPT63 and rMPT83full proteins for 24 h. This effect of such antigens can be considered as a way to facilitate the consumption of mycobacterial cells by macrophages to avoid other effector mechanisms of innate and adaptive immunityМакрофаги – найбільш описана та охарактеризована мішень та клітина-хазяїн для мікобактерій. І, як й іншим клітинам природного імунітету, макрофагам притаманний широкий спектр рецепторних молекул, що взаємодіють із різноманітними патогенасоційованими молекулярними паттернами. Імунодомінантні антигени MPT63 та MPT83, що продукуються в значній кількості в штамах Mycobacterium bovis та Mycobacterium tuberculosis, можуть бути залучені до розвитку інфекції. Метою нашого дослідження був пошук деяких ефектів цих мікобактеріальних антигенів на клітини-мішені. Для цього було клоновано повнорозмірний антиген MPT83 та MPT63 в плазмідній ДНК pET24a(+). Показано зростання фагоцитарної активності макрофагів із перитонеальної порожнини миші, але не макрофагоподібних клітин лінії J774, які були стимульовані rMPT63 та rMPT83full протягом 24 год. Ефект цих антигенів можна розглядати як спосіб сприяння захоплення мікобактерій макрофагами для уникнення інших механізмів дії природного та набутого імунітету
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гомбожапова А. Э., Роговская Ю. В., Ребенкова М. С., Кжышковская Ю. Г., Рябов В. В.
Заглавие : CD68 и стабилин-1 позитивные макрофаги в постинфарктной регенерации миокарда
Место публикации : Рос. кардиол. журнал. - М, 2017. - N 11. - С. 56-61 (Шифр РР9/2017/11)
MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Раецкая А.А., Калиш С.В., Лямина С.В., Малышева Е. В., Буданова О. П., Бахтина Л. Ю., Малышев И. Ю.
Заглавие : Репрограммированые in vitro на МЗ фенотип макрофаги останавливают рост солидной карциномы in vivo
Место публикации : Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - М., 2018. - Том 62, N 1. - С. 41-46 (Шифр ПР20/2018/62/1)
MeSH-главная: КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
МАКРОФАГОВ МИГРАЦИЮ ПОДАВЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- MACROPHAGE MIGRATION-INHIBITORY FACTORS
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
Аннотация: Цель исследования. Доказательство гипотезы, что репрограммированные in vitro на М3 фенотип макрофаги при введении в организм будут существенно ограничивать развитие солидной карциномы in vivo. Методика. Рост солидной опухоли инициировали у мышей in vivo путем подкожной инъекции клеток карциномы Эрлиха (КЭ). Инъекцию макрофагов с нативным М0 фенотипом и с репрограммированным M3 фенотипом проводили в область формирования солидной КЭ. Репрограммирование проводили с помощью низких доз сыворотки, блокаторов факторов транскрипции STAT3/6 и SMAD3 и липополисахарида. Использовали две схемы введения макрофагов: раннее и позднее. При раннем введении макрофаги вводили на 1-е, 5-е, 10-е и 15-е сут после инъекции клеток КЭ путем обкалывания макрофагами с четырех сторон область развития опухоли. При позднем введении, макрофаги вводили на 10-е, 15-е, 20-е и 25-е сут. Через 15 и 30 суток после введения клеток КЭ солидную опухоль иссекали и измеряли ее объем. Эффект введения макрофагов оценивали качественно по визуальной и пальпаторной характеристикам солидной опухоли и количественно по изменению ее объема по сравнению с группой без введения макрофагов (контроль). Результаты. Установлено, что M3-STAT3/6-SMAD3 макрофаги при раннем введении от начала развития опухоли оказывают выраженный антиопухолевый эффект in vivo, который был существенно более выражен, чем при позднем введении макрофагов. Заключение. Установлено, что введение репрограммированных макрофагов M3-STAT3/6-SMAD3 ограничивает развитие солидной карциномы в экспериментах in vivo. Противоопухолевый эффект более выражен при раннем введении М3 макрофагов. Обнаруженные в работе факты делают перспективным разработку клинической версии биотехнологии ограничения роста опухоли, путем предварительного программирования антиопухолевого врожденного иммунного ответа «в пробирке».
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Усенко Т. В., Проданчук М. Г., Шуляк В. Г.
Заглавие : Дослідження впливу генеричного ципроконазолу на гематологічні та цитохімічні показники периферичної крові щурів wistar hannover
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2018. - Т. 2, № 1(143). - С. 72-78: діаграма (Шифр ВУ12/2018/2/1(143))
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корсунская О. И., Малышкин Д. И., Черныш И. Г.
Заглавие : Роль функциональной активности макрофагов у пациентов с рецидивирующим передним увеитом при болезни Рейтера
Место публикации : Імунологія та алергологія. - К., 2018. - N Дод.2. - С. 41-42 (Шифр ІУ13/2018/Дод.2)
MeSH-главная: АРТРИТ РЕАКТИВНЫЙ -- ARTHRITIS, REACTIVE
УВЕИТ ПЕРЕДНИЙ -- UVEITIS, ANTERIOR
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скальский С., Соколова Т.
Заглавие : Реактивность макрофагальной системы при спайкообразовании
Место публикации : Врач. - 2018. - № 5. - С. 81-83 (Шифр ВР59/2018/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокіна І. В., Калужина О. В., Плітень О. М.
Заглавие : Морфологічні особливості макрофагів CD16 і гладких міоцитів легеневої артерії плодів та новонароджених, що зазнали впиву хронічної внутрішньоутробної гіпоксії
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2018. - Т. 2, № 1(143). - С. 332-335 (Шифр ВУ12/2018/2/1(143))
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zaiats L. M., Klishch I. P.
Заглавие : Ultrastructure of alveolar macrophages in case of experimental acute renal failure
Место публикации : Світ медицини та біології. - Полтава, 2018. - № 1(63). - С. 130-133: il. (Шифр СУ33/2018/1(63))
Примечания : Bibliogr.
MeSH-главная: МАКРОФАГИ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ -- MACROPHAGES, ALVEOLAR
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sikora V. V.
Заглавие : Variability of T-lymphocytes and macrophages composition in the urinary bladder under the influence of heavy metals salts. correction of effect with vitamin E and in the readaptation period
Место публикации : Вісн. морфології. - Вінниця, 2018. - Том 24, N 1. - С. 11-15 (Шифр ВУ8/2018/24/1)
MeSH-главная: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ВИТАМИН E -- VITAMIN E
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)