Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (28)Книг та авторефератів дисертацій (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=НОСИТЕЛЬСТВО<.>
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Антибиотики и химиотерапия - 2017г. т.62,N 3/4 (Введено заголовок)
2.

Внебольничное носительство БЛРС-продуцентов Escherichia coli, ассоциируется со штаммами низкой патогенности: шведское национальное исследование // Антибиотики и химиотерапия. -М., 2017. т.Том 62,N N 3/4.-С.63
3.

Вопросы онкологии - 2017г. т.63,N 2 (Введено заголовок)
4.

Вопросы современной педиатрии - 2015г. т.14,N 2 (Введено заголовок)
5.

Врач - 2018г. т.29,N 11 (Введено заголовок)
6.

Генетический скрининг на гетерозиготное носительство мутаций, вызывающих развитие моногенных рецессивных заболеваний/К. З. Ревазян [и др.] // Профилактическая медицина. -М., 2020. т.Том 23,N N 6 вып. 2.-С.111-117
7.

Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1GA гена GJB2(CX26) - фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов/Ф. М. Терютин [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 4.-С.26
8.

Гречанина Е.Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс ПС митральногот клапана І ст/Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.314-315
9.

Детские инфекции - 2018г. т.17,N 2 (Введено заголовок)
10.

Клінічна генетика і перинатальна діагностика - 2015г.,N 1 (Введено заголовок)
11.

Медицинская генетика - 2015г. т.14,N 4 (Введено заголовок)
12.

Многоцентровое исследование клинического значения скрининга на носительство гаплотипа М2 аннексина А5 в программе ЭКО // Проблемы репродукции. -М, 2014. т.Т.20,N №5.-С.94
13.

Неврологический вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева - 2013г. т.45,N 1 (Введено заголовок)
14.

Носительство ?-гемолитического стрептококка группы А у детей: проблема дифференциальной диагностики /Е. В. Новосад [и др.] // Детские инфекции. -М., 2018. т.Т. 17,N № 2.-С.52-57
15.

Носительство мутации муковисцидоза сквозь призму ВРТ (современное состояние проблемы)/К. Краснопольская [и др.] // Врач. -Москва, 2018. т.Т. 29,N № 11.-С.30-33
16.

Носительство мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 у здоровых женщин и мужчин: ДНК-тестирование, диагностические мероприятия и профилактика рака/Е. Н. Имянитов [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб, 2017. т.Т. 63,N № 2.-С.190-198
17.

Носоглоточное носительство Streptococcus pneumoniae у воспитанников детских домов, дошкольных учреждений и неорганизованных детей младше 5 лет/М. А. Лазарева, Т. В. Куличенко, Н. М. Алябьева // Вопросы современной педиатрии. -Москва, 2015. т.Том 14,N N 2.-С.246-255
18.

Проблемы репродукции - 2014г. т.20,N 5 (Введено заголовок)
19.

Профилактическая медицина - 2020г. т.23,N 6 вып. 2 (Введено заголовок)
20.

Скороходов А.П. Анализ полиморфизма генов, определяющих носительство гипергомоцистеинемии при повторных ишемических инсультах у лиц молодого и среднего возраста/А.П. Скороходов, Т.И. Дутова // Неврологический вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. -Казань, 2013. т.Т.45,N №1.-С.40-44
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)