Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (55)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Наукових збірників (3)

Предметні рубрики (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ТРИПТОФАН<.>

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

Theoretical study of the possibility of L-tryptophan with thiotriazoline complex formation [] / L. I. Kucherenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 1. - С. 110-115
MeSH-главная:
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (терапевтическое применение, фармакокинетика)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Kucherenko, L. I.; Mazur, I. A.; Borsuk, S. A.; Khromylova, O. V.; Shishkina, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Попович, Ю. А.
Триптофан та його метаболіти у хворих на атопічний дерматит / Ю. А. Попович, В. П. Федотов // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 3. - С. 111
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология, этиология)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (кровь, метаболизм, моча)

Доп.точки доступа:
Федотов, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Кількісне визначення L-триптофану та тіотриазоліну в модельній суміші [] = On the L-tryptophan and thiotriazoline quantitation in model mixture / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 54-58
MeSH-главная:
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID

Доп.точки доступа:
Кучеренко, Л. І.; Мазур, І. А.; Борсук, С. О.; Портна, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Сайт-направленный мутагенез остатков триптофана в структуре каталитического модуля тирозил тРНК синтетазы Bos taurus / В. Н. Заец [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 47-57
MeSH-главная:
ТИРОЗИН-ТРНК-ЛИГАЗА -- TYROSINE-TRNA LIGASE (генетика)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ ТРИПТОФАН-СПЕЦИФИЧНАЯ -- RNA, TRANSFER, TRP (генетика)
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ -- MUTAGENESIS, SITE-DIRECTED (методы)

Доп.точки доступа:
Заец, В. Н.; Цуварев, О. Ю.; Коломиец, Л. А.; Корнелюк, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Підбір оптимальних умов аналізу суміші L-триптофану та тіотриазоліну методом високоефективної рідинної хроматографії [] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 2. - С. 142-147
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование)
Аннотация: Актуальним завданням сучасної медицини є розроблення засобів для лікування захворювань центральної нервової системи. Рішенням цієї проблеми стало створення нового ефективнішого нейропсихотропного препарату, який виявляє виражені антидепресивні, ноотропні, нейропротективні й антиоксидантні властивості на основі фіксованої комбінації L-триптофану з тіотриазоліном. Одним з етапів під час створення нового лікарського засобу є стандартизація діючих речовин. Велику увагу приділяють новим фізико-хімічним методам досліджень лікарських засобів, зокрема високоефективній рідинній хроматографії (ВЕРХ). Усе частіше для визначення діючих речовин органічної природи як у монопрепаратах, так і в комбінованих лікарських формах використовують метод ВЕРХ. Тому для визначення діючих речовин, виходячи з їхніх властивостей, у новому комбінованому лікарському засобі L-триптофану та тіотриазоліну запропонували методику ВЕРХ. Мета роботи – розробка методики одночасної стандартизації L-триптофану та тіотриазоліну у штучній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії, зокрема підбір рухомої та нерухомої фаз. Матеріали та методи. На першому етапі роботи здійснили підбір фази та елюентів для модельної суміші L-триптофану та тіотриазоліну у співвідношенні 1:1. За основу взяли методику аналізу тіотриазоліну на оберненій фазі (С 18) із використанням елюентів, що являють собою водно-метанольні суміші. Результати. Протягом дослідження встановили, що зі збільшенням вмісту метанолу в суміші з фосфатним буфером об’єм утримування як триптофану, так і тіотриазоліну зменшився, а коефіцієнт розділення піків збільшився разом з числом теоретичних тарілок. Тому як на елюент звернули увагу на розчин 20 % метанолу з 80 % фосфатним буфером. У цих умовах об’єм утримування триптофану дорівнював 15,11 мл, тіотриазоліну – близько 6,05 мл, ефективність хроматографічної колонки, розрахована за піком триптофану, – майже 3300 теоретичних тарілок. Висновки. Розробили високочутливу методику одночасного визначення L-триптофану та тіотриазоліну в модельній суміші методом ВЕРХ, яку плануємо використовувати надалі. Розробили методику не тільки для стандартизації L-триптофану та тіотриазоліну в комбінованому лікарському засобі, але і для їх визначення в біологічних рідинах.

Доп.точки доступа:
Кучеренко, Л. І.; Борсук, С. О.; Мазур, I. A.; Черковська, Л. Г.; Скорина, Д. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Фуре, В. В.
Новый подход влечении плацентарных нарушений и его влияние на обмен аминокислот [] / В. В. Фуре, Т. Ю. Егорова, Е. М. Дорошенко // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 4. - С. 562-571
MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (лекарственная терапия, патофизиология)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (действие лекарственных препаратов)
ДИОСМИН -- DIOSMIN (терапевтическое применение)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (анализ)
ТИРОЗИН -- TYROSINE (анализ)
3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА -- 3,4-DIHYDROXYPHENYLACETIC ACID (анализ)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: В статье представлены результаты исследования по изучению обмена триптофана и тирозина при физиологической беременности и при плацентарных нарушениях. Выявлена критическая точка уровня серотонина и 5-гидрокситриптофана для плацентарных нарушений. Проведен анализ изменений обмена аминокислот при различных методах лечения, на основании этого выявлены преимущества применения системного венотоника диосмина по сравнению с традиционной терапией.

Доп.точки доступа:
Егорова, Т.Ю.; Дорошенко, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Биохимические критерии в дифференциальной диагностике нетравматического внутримозгового кровоизлияния и инфаркта мозга [] / С. Д. Кулеш [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 2. - С. 237-242
MeSH-главная:
ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ -- INTRACRANIAL HEMORRHAGES (спинномозговая жидкость)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ -- BRAIN INFARCTION (спинномозговая жидкость)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (анализ)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (анализ)
Аннотация: Разработан метод дифференциальной диагностики нетравматического ВМК и инфаркта мозга на основе биохимического анализа СМЖ. Метод включает исследование СМЖ пациента с мозговым инсультом и состоит в определении концентрации триптофана и серотонина с последующим расчетом коэффициента К по формуле. При значении К ? 0,59 диагностируют нетравматическое внутримозговое кровоизлияние, а при К ‹ 0,59 — инфаркт мозга.

Доп.точки доступа:
Кулеш, С.Д.; Тименова, С.В.; Дорошенко, Е.М.; Ляликов, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції [] = Selection of excipients for L-triptophane tablets with thiotriazoline by wet granulation / Л. І. Кучеренко [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 3. - С. 31-38
Рубрики: Тиотриазолин
MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Доп.точки доступа:
Кучеренко, Л. І.; Мазур, І. А.; Борсук, С. О.; Портна, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Кучеренко, Л. І.
Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції [] = Selection of excipients for L-triptophane tablets with thiotriazoline by wet granulation / Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур, С. О. Борсук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 22-29
Рубрики: Тиотриазолин
MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN

Доп.точки доступа:
Мазур, І. А.; Борсук, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Токсические и иммуномодулирующие свойства координационного соединения дипептида изолейцил-триптофана с ионом железа (II) [] / Б. М. Холназаров [и др.] // Химико-фармац. журнал. - 2017. - Том 51, № 6. - С. 26-28
MeSH-главная:
ДИПЕПТИДЫ -- DIPEPTIDES (токсичность, фармакология)
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (использование, методы)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (токсичность, фармакология)
КООРДИНАЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ -- COORDINATION COMPLEXES (фармакология)

Доп.точки доступа:
Холназаров, Б. М.; Бунятян, Н. Д.; Олефир, Ю. В.; Бобизода, Г. М.; Прокофьев, А. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Derivatographic studies of L-tryptophan, thiotriazoline and L-tryptophan and thiotriazoline mixture [] / L. Kucherenko [et al.] // Рецепт. - 2019. - Том 22, № 5. - С. 682-687
Рубрики: ТИОТРИАЗОЛИН
MeSH-главная:
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (анализ)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS

Доп.точки доступа:
Kucherenko, L.; Mazur, I.; Borsuk, S.; Khromylova, O.; Nimenko, G.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Ассоциация полиморфизма генов TPH1 и TPH2 с риском развития психоневрологических расстройств [] / П. В. Москалева [и др.] // Успехи физиол. наук. - 2021. - Том 52, N 2. - С. 51-60
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология)
БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- BIPOLAR DISORDER (патофизиология)
НАВЯЗЧИВО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ -- OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER (патофизиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (патофизиология)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (физиология)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (физиология)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (физиология)
Аннотация: Вопрос участия нарушений обмена мелатонина и его предшественников (триптофана и серотонина) в развитии психоневрологических расстройств активно обсуждается в последнее время. Мелатонинергическая и серотонинергическая система играют важную роль в патогенетических звеньях развития данных расстройств, при этом особое значение имеет генетическая предрасположенность к нарушениям на различных этапах обмена выше указанных нейротрансмиттеров (от синтеза до выведения). Настоящий обзор посвящен первому этапу обмена мелатонина – его синтезу, а именно первой из каскада реакций, являющейся ключевой и лимитирующей в образовании его предшественника серотонина. В организме человека идентифицировано два типа триптофангидроксилазы, катализирующей этот процесс. Ферменты кодируются, соответственно, генами TPH1 и TPH2. В течение последних лет результаты проведенных ассоциативных молекулярно-генетических исследований демонстрируют связь носительства ряда ОНП генов TPH1 и TPH2 с риском развития шизофрении, биполярно-аффективных расстройств, тревожно-депрессивных расстройств, обсессивно-компульсивных расстройств, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и эпилепсии. Однако результаты ряда проведенных работ противоречивы, что можно объяснить различным дизайном исследований, небольшим объемом выборок большинства из них, а также различными социо-географическими характеристиками (раса, этнос, национальность). Учет генетически детерминированных нарушений первого этапа синтеза мелатонина в реальной клинической практике может помочь найти новые подходы к патогенетическому и болезнь-модифицирующему лечению, что соответствует современным позициям персонализированной медицины.
The issue of the involvement of melatonin and its precursors (tryptophan and serotonin) metabolic disorders in the neuropsychiatric disorders development has been actively discussed recently. Melatoninergic and serotoninergic systems play an important role in pathogenetic links of these diseases. Also, it's important to study the genetic predisposition to disorders at various stages of said neurotransmitters' metabolism (from synthesis to elimination). This review elucidated the first stage of the melatonin metabolism – its synthesis, namely, the first of the reaction cascade, which is the key and limiting in the formation of melatonin precursor – serotonin. In humans, two types of tryptophan hydroxylase (the enzyme that catalyze this process) have been identified. Enzymes are encoded, respectively, by the TPH1 and TPH2 genes. In recent years, the results of associative molecular genetic studies have shown a link between the carriage of number of SNPs of the TPH1 and TPH2 genes with higher risk of development of schizophrenia, bipolar-affective disorders, anxiety-depressive disorders, obsessive-compulsive disorders, attention deficit disorder and hyperactivity, epilepsy. However, results of some works are contradictory, which can be explained by various research projects, the small number of patients in most of them, as well as different socio-geographical characteristics (race, ethnicity, nationality) of participants. The registration of genetically determined disorders of melatonin synthesis first stage can help find new approaches to pathogenetic and disease-modifying treatment in real clinical practice, which corresponds to the modern positions of personalized medicine.

Доп.точки доступа:
Москалева, П. В.; Шнайдер, Н. А.; Дмитренко, Д. В.; Шилкина, О. С.; Незнанов, Н. Г.; Насырова, Р. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Зерновые и здоровье ребенка [] / А. И. Хавкин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 162-169. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЗЛАКОВЫЕ -- POACEAE (метаболизм)
ПИЩЕВЫЕ МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- MICRONUTRIENTS
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Хавкин, А. И.; Ковтун, Т. А.; Макаркин, Д. В.; Федотова, О. Б.; Комарова, О. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Vashadze, Shorena.
Serotonin and epilepsy [] / Shorena Vashadze, Mariam Kekenadze, Sophio Brunjadze // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 55-57. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (анализ, кровь)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN

Доп.точки доступа:
Kekenadze, Mariam; Brunjadze, Sophio
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Дослідження фізико-хімічних та фармакотехнологічних показників L-триптофану, гліцину та сухого екстракту півонії при розробці таблеток сублінгвальних / І. Давидова [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2023. - N 1. - С. 100-106
MeSH-главная:
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (фармакология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Аннотация: Активні фармацевтичні інгредієнти досліджували за такими показниками, як кристалографічні показники, фракційний склад, вологосорбційні властивості, текучість, кут природнього укосу, насипна густина до та після усадки, індекс Карра, коефіцієнт Гауснера, спресовуваність. Кристалографічні дослідження надали змогу передбачити незадовільні показники текучості. За результатами фармакотехнологічних досліджень встановлено, що амінокислоти мають незадовільну текучість, дещо кращі показники має півонії екстракт сухий. Досліджувані активні фармацевтичні інгредієнти мають високі вологоадсорбційні властивості та потребують введення відповідних допоміжних речовин. Результати проведених досліджень дозволяють прогнозувати необхідність проведення процесу гранулювання при отриманні таблеткової маси та додавання допоміжних речовин з групи вологорегуляторів при створенні таблеток сублінгвальних.
The active pharmaceutical ingredients (APIs) were studied for such parameters as crystallographic parameters, fractional composition, moisture absorption properties, fluidity, angle of natural slope, bulk density before and after shrinkage, Carr’s index, Gausner’s coefficient, compressibility. Crystallographic studies made it possible to predict unsatisfactory fluidity characteristics. According to the results of pharmacotechnological studies, it was found that amino acids have unsatisfactory fluidity, with slightly better performance of peony extract. The studied active pharmaceutical ingredients have high moisture adsorption properties and require the introduction of appropriate excipients. The results of the studies allow us to predict the need for a granulation process in the preparation of tablet mass and the addition of excipients from the group of moisture regulators in the creation of sublingual tablets.

Доп.точки доступа:
Давидова, Ірина; Рубан, Олена; Сліпченко, Галина; Ковалевська, Інна
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Янко, Р. В.
Дослідження впливу L-триптофану на гістоморфологічні зміни щитоподібної залози щурів з аліментарним ожирінням / Р. В. Янко // Ендокринологія = Endokrynologia. - 2023. - Том 28, N 1. - С. 75-81
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, этиология)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Совершенствование питательной среды Эндо для выявления и индетификации энтеробактерий [] / Р. Ю. Юнусова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 2. - С. 110-112. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE
ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS (диагностика, этиология)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (анализ)
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS (анализ)

Доп.точки доступа:
Юнусова, Р. Ю.; Горелова, В. Г.; Комбарова, С. Ю.; Алешкин, А. В.; Ефимова, О. Г.; Бичучер, А. М.; Мартыненко, И. Г.; Алиева, Э. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Абатуров, А. Е.
Медикаментозное влияние на диспергирование биопленки. Аминокислоты и их дериваты [] / А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко // Здоров'я дитини. - 2019. - Т. 14, № 8. - С. 106-111. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (терапевтическое применение)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (терапевтическое применение)
ОРТО-АМИНОБЕНЗОАТЫ -- ORTHO-AMINOBENZOATES (терапевтическое применение)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Крючко, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Anxiety and its significance in the structure of somatoform disorders in children and the role of serotonine and triptophan in their nascence [] = Тривога та її значення в структурі соматоформних розладів у дітей, а також роль серотоніну і триптофану в їх виникненні / L. V. Pypa [et al.] // Світ медицини та біології. - 2020. - № 1(71). - С. 94-99
MeSH-главная:
СОМАТОФОРМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SOMATOFORM DISORDERS (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (диагностика)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (диагностика)
Аннотация: Метою роботи було дослідити наявність, вираженість та значення тривоги у виникненні соматоформних розладів (СР) у дітей, встановити роль серотоніну і триптофану в її розвитку. Обстежено 111 дітей, в яких було діагностовано СР. У 109 (98,2%) дітей діагностовано надмірну тривогу. Рівень серотоніну у дітей з особистісною і реактивною тривогою складав 1,16±0,33 мкмоль/л та 1,17±0,33 мкмоль/л, відповідно, і був нижчим, порівняно з контрольною групою, де його рівень сягав 1,35±0,34 мкмоль/л, (р0,004 і рменше0,008, відповідно). Рівень серотоніну у хворих на тривогу в поєднанні з депресією був нижчим у порівнянні з хворими на тривогу без депресії (рменше0,0001). Можна запідозрити існування декількох підтипів СР, де один може виникати як варіант депресії з соматичними проявами і вторинною тривогою, в якому порушення обміну серотоніну може відігравати ключову роль, тоді як другий варіант СР може виникати як варіант тривожного розладу з соматичними проявами і вторинною депресією, як реакція особистості на захворювання, в якому обмін серотоніну не відіграє ключову роль в розвитку патології.

Доп.точки доступа:
Pypa, L. V.; Lysytsia, Yu. N.; Svistilnik, R. V.; Bulat, L. M.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Исследование зависимости изменений концентраций цитокинов ИЛ-1RA и ИЛ-1? в носовых секретах пациентов от применения иммунокорригирующих препаратов при хроническом полипозном риносинусите [] / Е. В. Безрукова [и др.] // Иммунология. - 2019. - Т. 40, № 5. - С. 5-11
MeSH-главная:
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (лекарственная терапия, терапия)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (прием и дозировка)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (диагностическое применение)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Аннотация: В работе представлена оценка эффективности локального применения рекомбинантного интерферона ?2b (Интерфераль®) и ?-D-L-глутамил-триптофана (Бестим®) у пациентов с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) на основе определения сдвига соотношения концентраций цитокинов [CIL-1RA/CIL-1?] в носовых секретах. Концентрации цитокинов [CIL-1RA, пг/мл] и [CIL-1?, пг/мл] определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. Группа сравнения 1 состояла из 38 практически здоровых людей; группа 2 - из 47 пациентов с диагнозом ХПРС; подгруппу 2а составил 21 пациент с диагнозом ХПРС, которым ежедневно в ткань полипа вводили рекомбинантный интерферон в дозе 1 млн ед.; подгруппу 2б - 21 пациент с диагнозом ХПРС, которым ежедневно в ткань полипа в одном шприце вводили рекомбинантный интерферон в дозе 1 млн ед. и ?-D-глутамил-L-триптофан в дозе 0,1 мг. Продолжительность применения препаратов составляла 5 дней. Установлено, что введение в полипозную ткань только рекомбинантного интерферона (подгруппа 2а) незначительно увеличивает средние значения соотношения [СIL-1RA/СIL-1?] по сравнению с аналогичными показателями пациентов ХПРС до лечения. Введение в полипозную ткань рекомбинантного интерферона в сочетании с ?-D-L-глутамил-триптофаном приводит к более выраженному повышению значений соотношения [СIL-1RA/СIL-1?], а также к статистически достоверному (p меньше 0,01) увеличению сдвига средних значений этого соотношения по сравнению с аналогичными показателями пациентов ХПРС до лечения. Статистически достоверные различия (p меньше 0,01) значений соотношения [СIL-1RA/СIL-1?] в подгруппах 2а, 2б и в группе 1 показывают, что 5-дневный курс введения формирует статистически значимый эффект сдвига этого соотношения, который целесообразно использовать в качестве индикатора эффективности иммунотерапии данного заболевания. Однако значения сдвига этого показателя в группах пациентов, которые получали иммунокорригирующие препараты, не приближают его значения к группе сравнения. Поэтому результаты 5-дневного курса применения следует рассматривать в качестве первичного позитивного терапевтического эффекта, который требует дальнейшего совершенствования.

Доп.точки доступа:
Безрукова, Е. В.; Воробейчиков, Е. В.; Конусова, В. Г.; Курцер, Г. М.; Симбирцев, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-45

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)