Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (807)Книг та авторефератів дисертацій (32)Польських медичних книг (1)Предметні рубрики (19)Інформаційні листи (3)Польські медичні книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=ФИБРОЗ<.>
Общее количество найденных документов : 632
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


   
    A clinical case report of cystic fibrosis and liver cirrhosis in a child [] / V. A. Klymenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 5. - С. 739-742
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (осложнения)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Purpose. To analyze the history of a child with cystic fibrosis (CF) and liver cirrhosis. Results of research. This clinical case report demonstrates the course of CF in a patient with a severe CFTR mutation delF508. The disease had severe course, mostly due to hepato-renal disorders. From birth the child had a poor appetite, insufficient weight gain. A cough bothered the child from age of three months, and then pneumonia was diagnosed with a protracted course. CF was diagnosed by positive sweat chloride test (85/107 mmol/L) and clinical manifestations at the age of eight months. CFTR mutation delF508 was found during genetic testing. The patient had chronic airways colonization with S. aureus and P. aeruginosa. At 1 year of age the child was infected by S. aureus, at 6 year of age – P. aeruginosa. The child received pathogenetic treatment including inhaled antibiotic therapy (tobramycin, colistin). The child constantly received the replacement enzyme therapy, hepatoprotective drugs and multivitamins. Antibiotic therapy was prescribed only for bronchopulmonary exacerbation. At 8 years of age the biliary cirrhosis, portal hypertension and splenomegaly (+ 6.0 cm) were found. Type 1 diabetes mellitus was diagnosed at 9 years of age. The child's condition worsened progressively mostly due to hepato-renal disorders. The child needed permanent hospital care. The last patient’s hospitalization lasted for 85 bed-days, including 52 days in the Department of Anesthesiology and Intensive Care because of the condition worsening due to multiple organ dysfunction syndrome that caused death at 17 years of age. Conclusions. This clinical case report demonstrates the course and outcomes of cystic fibrosis with severe CFTR mutation delF508 and cirrhosis.


Доп.точки доступа:
Klymenko, V. A.; Piontkovska, O. V.; Pasichnyk, O. V.; Drobova, N. M.; Yanovska, K. O.; Bevz, S. I. ; Sindieieva, N. T.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Blazhchenko, V. V.
    The effect of zinc sulfate, sodium thiosulfate, lipoic acid, taurine on the expression of enzymes of hydrogen sulfide synthesis, mediators of inflammation, fibrogenesis in the kidneys of rats with diet-induced obesity [] = Вплив цинк сульфату, тіосульфату натрію, ліпоєвої кислоти, таурину на експресію ензимів синтезу гідроген сульфіду, медіатори запалення, фіброгенезу в нирках щурів з дієт-індукованим ожирінням / V. V. Blazhchenko, N. V. Zaichko // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 114-119
MeSH-главная:
СУЛЬФИДЫ -- SULFIDES
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Аннотация: Вступ. Роль гідроген сульфіду (H2 S) у патохімії ожиріння та його ускладнень залишається предметом активних досліджень біології та медицини. Нирки є одним із ключових органів-мішеней, які страждають при ожирінні. H2 S фізіологічно синтезується в нирках, і бере участь в регуляції усіх ниркових функцій, ліпідного обміну та адипогенезу. Пошук коректорів обміну H2 S, які б забезпечували нефропротекцію при ожирінні, не активували ліпогенез та адипогенез, є актуальним. Мета: встановити вплив цинк сульфату, тіосульфату натрію, ліпоєвої кислоти, таурину на експресію ензимів синтезу гідроген сульфіду, медіатори запалення, фіброгенезу в нирках щурів з дієт-індукованим ожирінням. Об’єкт і методи дослідження. Досліди проведені на 60 білих лабораторних щурах-самцях з дотриманням принципів біоетики (Страсбург, 1986). Ожиріння викликали висококалорійною високожировою дієтою (4,33 ккал/г, 39,5 % жирів) упродовж 70 діб. Контрольні щурі отримували стандартний корм (2,71 ккал/г, 10,8 % жирів). Метаболічні коректори (цинк сульфат, тіосульфат натрію, ліпоєву кислоту, таурин) вводили в/шл з 56-ої по 70-у добу. В крові визначали рівень цистатину С, в нирках – експресію генів Н2 S-синтезуючих ензимів (СSE, СBS), рівні IGF1 та TNF?. Статистичну обробку проводили в пакеті IBM Statistics SPSS 26. Результати. У щурів з ожирінням виявлялось збільшення рівня цистатину С в сироватці крові, зниження рівня експресії генів CSE, CBS, підвищення рівнів медіаторів запалення та фіброгенезу (IGF1, TNF?). Виявлені обернені асоціації між рівнем експресії генів H2 S-синтезуючих ензимів в нирках та біохімічними маркерами ураження нирок. Цинк сульфат (124 мг/кг), тіосульфат натрію (300 мг/кг), ліпоєва кислота (100 мг/кг), таурин (100 мг/кг) зменшували рівні цистатину С, IGF1 та TNF? у щурів з ожирінням. Цинк сульфат та ліпоєва кислота підвищували рівень експресії генів CSE, CBS в нирках щурів з ожирінням, тіосульфат і таурин не викликали такого ефекту. Введення жодного з коректорів не поглиблювало ознаки ожиріння. Висновки. Зниження експресії ензимів синтезу H2 S асоціюється з активацією запальних та фібротичних процесів в нирках за ожиріння. Цинк сульфат, ліпоєва кислота, тіосульфат, таурин зменшують біохімічні зміни у нирках, але виявляють різну активність щодо впливу на експресію ензимів обміну H2 S.


Доп.точки доступа:
Zaichko, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Characteristics of immune status in children with cystic fibrosis [Text] / V. A. Klymenko [et al.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - P63
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЕТИ -- CHILD
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES
Аннотация: The study was performed on 47 children with CF aged 0–17 years 11 months 29 days and 54 healthy children as control group in Kharkiv region. The CF diagnosis was based on clinical and paraclinical characteristics and positive results of pilocarpine test. It was found that for the Kharkiv region CF diagnosis median age was 8.0 (3.0; 24.0) months. The CFTR gene mutations were detected in 76.2% of children. Seven CFTR gene mutations were found: delF508–81,2%, N1303K, S1196X, del21kb, 711+1GА, Ratio132,721, Arg334Trp, W1282Х-3,1%. 28.5% patients have chronic Pseudomonas aeruginosa infection. Elevated levels of the CD3, CD16, CD25, phagocytosis of latex, circulating immune complexes, spontaneous nitroblue tetrazolium test, spontaneous index of activated neutrophils test, IgМ and decrease levels of the leukocytes, neutrophils, CD4, CD8, stimulated nitroblue tetrazolium test, lysosomal cationic proteins, IgА were found during the study of immune status in children with CF in comparison with a control group (p 0.05)


Доп.точки доступа:
Klymenko, V. A.; Piontkovska, O. V.; Drobova, N. M.; Pasichnyk, O. V.; Shelest, S. S.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Correlation of polymorphous variants (ApaI, TagI, BsmI) of the VDR receptor gene with the vitamin D level and liver fibrosis in children with autoimmune hepatitis [] / V. S. Berezenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 458-465
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Цель работы – изучить связь распределения частот аллелей, генотипов и их комбинаций с аллельными вариантами ApaI, TagI, BsmI гена рецептора витамина D (VDR) с уровнем витамина D и стадией фиброза печени у детей с аутоиммунным гепатитом. Материалы и методы. Обследовали 51 ребенка с аутоиммунным гепатитом за период 2016–2018 г. Всем детям диагноз установлен в соответствии с международными рекомендациями ассоциации по изучению заболеваний печени (European Association for the Study of Liver (EASL) Clinical Practice Guidelines: Autoimmune hepatitis, 2015). Детям проведена эластография паренхимы печени методом сдвиговой волны. 42 детям выполнена пункционная биопсия печени с гистологическим исследованием биоптата. Активность гепатита определяли с помощью гистологического индекса активности (ИГА) по Knodell по результатам морфологического исследования биоптата печени и биохимическим показателям. Стадию заболевания оценивали по гистологическому индексу фиброза METAVIR и полуколичественного с помощью эластографии сдвиговой волны паренхимы печени. В сыворотке крови определен уровень 25(ОН)D. Молекулярно-генетическим методом исследовали полиморфные локусы ApaI, TagI, BsmI гена рецептора витамина D (VDR). Оценены ассоциации полиморфных вариантов гена VDR с уровнем витамина D и стадией фиброза у детей с аутоиммунным гепатитом. Результаты. 72,0 % обследованных имели фиброз печени F3–4 по METAVIR, из них у 34,0 % детей установлены признаки цирроза печени. Дети с фиброзом F3–4 METAVIR достоверно чаще имели CC генотип по полиморфному варианту TagI гена рецептора VDR (?2 = 3,953; p 0,05), генотип AA/CC/AA по исследованным аллельным вариантам гена рецептора VDR (?2


Доп.точки доступа:
Berezenko, V. S.; Mykhailiuk, Kh. Z.; Rossokha, Z. I.; Kyriachenko, S. P.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    COVID-19 у больных муковисцидозом [] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Пульмонология. - 2020. - Том 30, N 5. - С. 544-552. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е. И.; Красовский, С. А.; Каширская, Н. Ю.; Амелина, Е. Л.; Жекайте, Е. К.; Симонова, О. И.; Горинова, Ю. В.; Бойцова, Е. В.; Бутюгина, И. Н.; Малахов, А. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Derbak, M. A.
    Cytokine imbalance and collagen IV level in chronic hepatitis C patients with different zinc contents [] = Цитокіновий дисбаланс та рівень колагену IV у хворих на хронічний гепатит С з різним вмістом цинку / M. A. Derbak, A. D. Sitkar // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 4. - С. 131-137
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (осложнения)
ЦИНК -- ZINC
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Аннотация: Вступ. Постійна реплікація вірусу гепатиту С призводить до сильної запальної відповіді, що характеризується великою кількістю активованих імунних клітин у печінці, а також підвищеними рівнями сироваткових амінотрансфераз і прозапальних цитокінів, таких як інтерлейкін-6 (ІЛ-6) та фактор некрозу пухлин ? (ФНП-?). Як наслідок, хронічне пошкодження гепатоцитів, опосередковане неефективною імунною відповіддю, сприяє розвитку фіброзу печінки. Загалом дослідження показують, що при ХГС виникає стійкий дефіцит цинку (Zn). Внаслідок опосередкованої HCV мітохондріальної дисфункції, наявність окислювального стресу порушує гомеостаз Zn. При ХГС зниження рівня Zn також може бути наслідком фіброзу печінки. Концентрація Zn у сироватці крові може знижуватися і через вплив прозапальних цитокінів, які, як доведено, відіграють важливу роль у гомеостазі даного мікроелемента. Тому питання асоціації вмісту Zn у сироватці крові із виразністю запалення та фіброзом печінки у хворих на ХГС залишається відкритим. Мета дослідження. Оцінити рівні інтерлейкінів ІЛ-1?, ІЛ-4 і ІЛ-6, ФНП-? та колагену IV залежно від вмісту Zn у сироватці крові у хворих на хронічний гепатит C. Об`єкт і методи дослідження. Під спостереженням знаходились 88 пацієнтів з верифікованим діагнозом ХГС у яких визначали рівні Zn, інтерлейкінів ІЛ-1?, ІЛ-4, і ІЛ-6, ФНП-? та колагену IV у сироватці крові. Залежно від рівня Zn сироватки всі пацієнти були розподілені на 2 групи: І група – пацієнти зі зниженим рівнем Zn (n=42), ІІ група – пацієнти, з нормальним рівнем Zn (n=46). Результати. Вища частота помірного ступеню запалення (АлАТ вище 5 норм) спостерігалась у групі хворих зі зниженим рівнем Zn сироватки (23,8% проти 6,5%, р=0,02) Активність АлАТ була у 1,8 разів вища у групі пацієнтів із зниженим рівнем Zn, порівняно із групою з нормальним рівнем Zn (р=0,019), а активність АсАТ у 1,6 разів вища (р=0,024). Встановлено, що у І групі рівень ІЛ-1? був у 1,5 разів, а рівень ІЛ-6 у 1,4 рази вищим (рменше0,001), а рівень ІЛ-4 – нижчим на 33,0%, порівняно з ІІ групою (рменше0,001). Показано, що Zn негативно корелював із рівнями ІЛ-1? (?=–0,542, рменше0,001), ІЛ-6 (?=–0,556, рменше0,001) та ФНП-? (?=–0,476, рменше0,001). Напроти, між рівнями Zn та ІЛ-4 була позитивна кореляція помірного ступеня (?=0,485, рменше0,001). Також встановлено, що рівень колагену IV у сироватці хворих І групи був вищим на 18,9%, порівняно із ІІ групою (р=0,036). Знайдено помірну негативну кореляцію між рівнями Zn та колагену IV сироватки (?=–0,379, рменше0,001). Більшу частоту вищого ступеня фіброзу (F3-F4) спостерігали у групі хворих зі зниженим рівнем Zn сироватки, порівняно з хворими, у яких рівень Zn був у межах норми (52,5% проти 32,6%). Висновки. Встановлено, що рівень Zn сироватки у хворих на ХГС пов’язаний із активністю запального процесу та рівнями цитокінів. Показано кореляцію між рівнями Zn та колагену IV сироватки та більшу частоту вищого ступеня фіброзу (F3-F4) у хворих зі зниженим рівнем Zn сироватки, порівняно з хворими, у яких рівень Zn був у межах норми (52,5% проти 32,6%). Отже дисбаланс Zn та його асоціація з активним запальним процесом та прогресуванням фіброзу печінки потребує подальших патогенетичних обґрунтувань.


Доп.точки доступа:
Sitkar, A. D.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Determination of oxygen perfusion in the area of radiation-induced fibrosis of the skin in patients with breast cancer and its role in pathogenesis of late radiation injury / T. T. Agishev [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 3. - P235-238. - 20 ref.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПЕРФУЗИЯ -- PERFUSION


Доп.точки доступа:
Agishev, T. T.; Topuzov, E. E.; Krasnozhon, D. A.; Petrachkov, A. O.; Pavlov, R. V.; Doniyarov, S. H.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Family of nuclear peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs): biological role in metabolic adaptation. Part III. PPAR? in energy homeostasis and formation of metabolic syndrome, hepatosteatosis, cardiovascular conditions and fibrosis (report 1) / G. Balan [et al.] // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2017. - N 1/2. - P33-47
MeSH-главная:
ПЕРОКСИСОМ ПРОЛИФЕРАЦИЮ АКТИВИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ -- PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS (метаболизм)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (осложнения, патофизиология, этиология)


Доп.точки доступа:
Balan, G.; Bubalo, N.; Bubalo, V.; Zhminko, P.; Nedopytanska, N.; Babich, V.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Gender differences in the effect of antiulcer drugs and placenta cryoextract on the intensity of lipid peroxidation and the activity of the antioxidant system in experimental hepatitis with ethanol-induced cirrhosis / I. V. Koshurba [et al.] // Клінічна та профілактична медицина = Clinical and Preventive Medicine. - 2023. - № 4. - P104-115
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (терапия)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (терапия)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ПЛАЦЕНТЫ ЭКСТРАКТЫ -- PLACENTAL EXTRACTS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Koshurba, Illia; Hladkykh, Fedir; Chyzh, Mykola; Marchenko, Mykhailo; Kochurba, Yurii; Hrishyn, Volodymyr
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    IgG4-связанный хронический периаортит с ретроперитонеальным фиброзом [] / Е.М. Пальцева, О.В. Должанский, М.М. Морозова и др. // Арх. патологии. - 2014. - Том76, N2. - С. 32-35
Рубрики: РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ФИБРОЗ--RETROPERITONEAL FIBROSIS
   НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ--ADRENAL CORTEX HORMONES

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS



Доп.точки доступа:
Пальцева, Е.М.; Должанский, О.В.; Морозова, М.М.; Лищук, С.В.; Степаненко, А.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    In vitro оценка тобрамицина и азтреонама в отношении биоплёнок Pseudomonas aeruginosa на эпителиальных клетках дыхательных путей человека, больного муковисцидозом [] // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Том58, N1/2. - С. 56
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-BACTERIAL AGENTS

   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ--BIOFILMS


Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    In vivo эффективность антимикробных препаратов в отношении образующей биопленки Pseudomonas aeruginosa // Антибиотики и химиотерапия. - 2015. - Том 60, N 9/10. - С. 56
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (этиология)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (патогенность)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Ishchenko, O. V.
    Microbiological features of Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis / O. V. Ishchenko, D. O. Stepanskyi // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - P131-138. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, кровь)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (использование)


Доп.точки доступа:
Stepanskyi, D. O.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Lezhenko, G. O.
    The approaches to prevention and therapy of cardiovascular disorders in children with chronic bronchopulmonary pathology [] / G. O. Lezhenko, O. Ye. Pashkova // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 359-365
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АРГИНИН -- ARGININE (анализ)

СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (действие лекарственных препаратов)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: The purpose of this study was to develop and evaluate the algorithm for cardiovascular disorders prevention and therapy effec¬tiveness in children with chronic bronchopulmonary pathology. Materials and methods. There was catamnestic examination of 57 patients with chronic bronchopulmonary pathology (29 chil¬dren with severe, controlled or partially controlled persistent bronchial asthma and 28 children with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency) who were analyzed the dynamics of left ventricular myocardial remodeling, depending on the administrated treat¬ment. Catamnesis duration was 1 year. The average age of children in the observation group was 9.2 ± 0.6 years. The ultrasound examination of the heart was performed using the Medison SonoAce 8000 ultrasound machine (USA) according to the standard procedure. The mathematical analysis and statistical processing of data were performed on a PC using the licensed software package of Statistic for Windows 10.RU using variation, correlation, regression and nonparametric methods of statistical analysis. Variables were expressed as M ± m and P value 0.05 was considered to indicate statistical significance. Results. It has been established that there is a structural and functional left ventricular myocardium rearrangement on the background of left ventricular diastolic dysfunction development, sympathetic branch of the autonomic nervous system functional impairment, myocardium electrical instability and endothelium-depended vasodilation disturbance in children with chronic bronchopulmonary diseases. The algorithm has been worked out for choosing tactics of cardiovascular disorders therapy based on the study results, which is a complex of non-medicamentous and medicamentous methods with drug modulators of “L-arginine – nitric oxide” sys¬tem – ACE and L-arginine inhibitors inclusion in the therapy. The effectiveness of proposed algorithm was estimated in 27 children with chronic bronchopulmonary diseases. The other 30 patients, who were treated with traditional therapy, made up a comparison group. It has been found that proposed therapeutic method application in the complex treatment of children with chronic broncho¬pulmonary pathology contributed to left ventricular myocardium morphofunctional state improvement by slowing processes of left ventricular remodeling and increasing the number of patients who had normal left ventricular myocardium geometry. There was a progression of the left ventricle morphofunctional state changes in the comparison group, which was manifested by an increase in the left ventricular myocardium mass and structural-geometric myocardial restructuring by concentric type of cardiac remodeling. Conclusions. The use of proposed algorithm can prevent cardiovascular disorders progression and provide more effective rehabilitation of children with chronic bronchopulmonary diseases.


Доп.точки доступа:
Pashkova, O. Ye.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Model for predicting of the liver cirrhosis development in children with cystic fibrosis [Text] / V. A. Klymenko [et al.] // Современная педиатрия. - 2018. - N 6. - P22-26. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Klymenko, V. A.; Drobova, N. M.; Piontkovska, O. V.; Pasinchyk, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Nazaryan, R. S.
    Multipurpose treatment of chronic generalized catarrhal gingivitis in children with cystic fibrosis [] / R. S. Nazaryan, M. V. Tkachenko, V. V. Kuzsna // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - № 1. - С. 365-369 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
   ГИНГИВИТ--GINGIVITIS



Доп.точки доступа:
Tkachenko, M.V.; Kuzsna, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Non-invasive fibrosis markers and elastography in diagnosis of fibrosis severity in patients with type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease [] / O. V. Zemlianitsyna [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 1. - С. 48-53
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Цель работы – оценить возможность определения стадии неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) с помощью непрямых неинвазивных маркеров фиброза и эластографии. Материал и методы. Обследованы 43 пациента с сахарным диабетом (СД) 2 типа с проявлениями НАЖБП: 26 (60,5 %) женщин и 17 (39,5 %) мужчин. Всем пациентам проводили расширенное ультразвуковое обследование печени, которое предусматривало определение ее размера ниже края реберной дуги, дуплексное обследование для оценки хода сосудов печени, определения возможных препятствий кровотоку, установление его типа. Также проводили УЗИ печени в В-режиме с эластографией в режиме реального времени на аппарате Hitachi Hi Vision Avius. Наличие и степень фиброза оценивали с использованием классификационной (дискриминантной) счетной шкалы Bonacini, а также шкал METAVIR и Ishak. Проведен корреляционный анализ результатов различных методик оценки степени фиброза печени у больных СД 2 типа при наличии НАЖБП. Результаты. У большинства больных СД 2 типа при наличии НАЖБП диагностирован фиброз слабой степени (F0–F2). Оценка интенсивности фиброза печени по данным соноэластографии и других неинвазивных методов (шкалы Bonacini, Ishak и METAVIR) позволила получить сопоставимые результаты. Результаты оценки степени фиброза печени у обследованных больных по данным соноэластографии наиболее сильно коррелируют с результатами классификационной (дискриминантной) счетной шкалы Bonacini. Результаты шкал Ishak и METAVIR имеют корреляционные связи средней степени с данными соноэластографии, а сильные корреляционные связи отмечены именно для более тяжелых степеней фиброза печени. Выводы. Полученные результаты показывают важность оценки критериев наличия или отсутствия НАЖБП у больных СД 2 типа, необходимость диагностики стадий НАЖБП и определения степени фиброза печени. Сочетание УЗИ диагностики и сывороточных биомаркеров, применение диагностических шкал является более информативным и целесообразным для оценки наличия фиброза печени у пациентов с НАЖБП по сравнению с применением этих методов порознь, что также позволяет снизить частоту применения инвазивных травматичных методов.


Доп.точки доступа:
Zemlianitsyna, O. V.; Sinaiko, V. M.; Savenkov, V. I.; Kravchun, P. P.; Kravchun, N. O.; Goncharova, O. A.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Nonalcoholic fatty liver disease and atrial fibrillation: the main markers of this association [] / O. B. Teslenko [et al.] // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2023. - Том 25, N 3. - С. 198-203
MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Аннотация: Поширеність неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) та фібриляції передсердь (ФП) за останні роки зросла в усьому світі. Згідно з результатами останніх досліджень, НАЖХП і ФП діагностують у майже 32 % і 0,51 % населення відповідно. Мета роботи – дослідити зв’язок між НАЖХП і ФП за допомогою індексів FibroTest-4 (FIB-4) та Nonalcoholic Fatty Liver Score (NFS), а також шляхом вимірювання рівня періостину. Матеріали та методи. У дослідження залучили 96 пацієнтів із діагнозом НАЖХП, яких поділили на дві групи: основну – 35 пацієнтів із НАЖХП + ФП, контрольну – 61 хворий на НАЖХП. Обрахували індекси NFS і FIB-4, а також виміряли рівень періостину в сироватці крові. Результати. У групі НАЖХП + ФП виявили вищі рівні періостину (10,8 ± 1,6 нг/мл проти 9,80 ± 1,75 нг/мл, р 0,001), вищі показники NFS (-1,05 ± 1,46 проти 2,65 ± 1,63, р 0,001) та індексу FIB-4 (1,34 ± 0,86 проти 1,07 ± 0,60, р


Доп.точки доступа:
Teslenko, O. B.; Fedorov, S. V.; Bielinskyi, M. V.; Serediuk, N. M.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Novel non-invasive severity markers in idiopathic pulmonary fibrosis [] = Нові неінвазивні маркери тяжкості перебігу ідіопатичного фіброзу легень / V. V. Rodionova [et al.] // Світ медицини та біології. - 2020. - № 3(73). - С. 91-96
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 2 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 2
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование, методы)
Аннотация: Ідіопатичний фіброз легень є важким, неухильно прогресуючим захворюванням, з-за недостатньої специфічності ознак та мінливого характеру перебігу якого важливим є пошук додаткових неінвазивних маркерів для встановлення діагнозу, визначення ступеня тяжкості та моніторингу ефективності лікування. Метою дослідження було визначення активності желатиназ А та В, а також комплексу прожелатиназа В/ліпокалін у хворих з помірним та тяжким перебігом ідіопатичного фіброзу легень. Встановлено, що підвищення активності желатиназ пов’язано з прогресуванням захворювання. Збільшення рівня активності прожелатинази В та її активної форми на різних етапах захворювання може слугувати покажчиком ступеня розвитку фіброзного процесу, тоді як активність желатинази А – його стадії. Зміни активності комплексу желатиназа В/ліпокалін відбивають клінічні особливості перебігу ідіопатичного фіброзу легень та пов’язані з тяжкістю захворювання.


Доп.точки доступа:
Rodionova, V. V.; Karasova, O. V.; Bekh, O. E.; Tkachenko, V. A.; Gordiienko, Iu. A.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Pashkova, O. Ye.
    The risk factors of cardiovascular disorders in children with chronic bronchopulmonary diseases [] / O. Ye. Pashkova, G. O. Lezhenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 199-205
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (физиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES


Доп.точки доступа:
Lezhenko, G. O.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)