Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (57)

Предметні рубрики (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ХЕЛПЕРЫ<.>

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-43

Ляпунова, Л. С.
Фолликулярные Т-хелперные лимфоциты и их значение при раке (обзор) [Текст] / Л. С. Ляпунова, Л. А. Таширева, В. М. Перельмутер // Вопросы онкологии. - 2017. - T. 63, № 6. - С. 824-830
MeSH-главная:
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология, физиология)
ГЕРМИНАТИВНЫЙ ЦЕНТР ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА -- GERMINAL CENTER
НОВООБРАЗОВАНИЙ МИКРООКРУЖЕНИЕ -- TUMOR MICROENVIRONMENT (иммунология)

Доп.точки доступа:
Таширева, Л. А.; Перельмутер, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Изменение уровня субпопуляций Т-регуляторных клеток и Т-хелперов 17 в периферической екрови здоровых людей в зависимости от возраста / А. П. Топтыгина [и др.] // Мед. иммунология. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 409-420
MeSH-главная:
КРОВЬ -- BLOOD (иммунология, метаболизм)
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY (иммунология, метаболизм)
TH17 КЛЕТКИ -- TH17 CELLS (иммунология, метаболизм)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS

Доп.точки доступа:
Топтыгина, А. П.; Семикина, Е. Л.; Петричук, С. В.; Закиров, Р. Ш.; Курбатова, О. В.; Копыльцова, Е. А.; Комах, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Моделирование сдвигов и корреляционных связей гематологических и иммунологических показателей у больных хроническим генерализованным пародонтитом [] = Modeling shifts and correlation of hematoiogical and immunological parameters in chronic generalized periodontitis / Н. М. Агарков [и др.] // Стоматология. - 2016. - Том 95, N 6. - С. 12-16. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Агарков, Н.М.; Гонтарев, C. Н.; Гонтарева, И. С.; Луценко, В. Д.; Яковлев, А. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Особливості клінчного перебігу абсцесів та флегмон м'яких тканин у ВІЛ-інфікованих хворих [] = The clinical course of abscesses and soft tissue phlegmon in HIV-infected patients / Ю. О. Шиленко [та ін.] // Хірургія України. - 2018. - N 3. - С. 91-94. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИЧ -- HIV
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS
АБСЦЕСС -- ABSCESS
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY

Доп.точки доступа:
Шиленко, Ю.О.; Фелештинський, Я.П.; Сміщук, В.В.; Степченкова, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Изменения экспрессии IL-4 и IFN-? в моноцитах и Т-лимфоцитах-хелперах при моделировании системного ювенильного идиопатического артрита у крыс Wistar [] / В. Н. Сахаров [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2018. - Том 62, N 2. - С. 61-69
MeSH-главная:
(патофизиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (физиология)
Аннотация: Цель исследования – изучение перепрограммирования мононуклеарных лейкоцитов на модели системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА), воспроизводимой у крыс Wistar с использованием полного адъюванта Фрейнда и липополисахарида. Методика. сЮИА воспроизведен у 6-месячных крыс-самцов Wistar. На 40-е сут эксперимента животные были разделены на 3 группы: 1-я группа контроль, 2-я группа «доксициклин», 3-я группа «дексаметазон». Взятие проб крови у животных проводили на нулевые, 41-е и 55-е сут. Мононуклеарные клетки периферической крови выделяли гравиметрически, после чего окрашивали их на маркеры и внутриклеточные цитокины. Дифференцировали моноциты (CD3-CD4+) и Т-хелперы (CD3+CD4+). Анализировали динамику внутриклеточной экспрессии интерлейкина IL-4 (рассматривали как маркер про-М2 фенотипа, т. к. в случае выделения из клетки ИЛ-4 служит стимулятором М2 поляризации макрофагов) и IFN-? (как маркер про-М1 фенотипа) по данным проточной цитофлуориметрии. Применяли непараметрический статистический тест Mann-Whitney-Wilcoxon в программе R для статистической обработки данных. Результаты и заключение. При моделировании сЮИА выявлено закономерное изменение фенотипа моноцитов. Применение же доксициклина и дексаметазона приводило к более ранней поляризации их по про-М2-пути в отношении моноцитов (на 41-е сут) в сравнении с контролем. Про-М1 эффект (на 55-е сут, в сравнении с контролем) выявлен также в группах доксициклина и дексаметазона. У животных разных групп обнаружены характерные динамические изменения внутриклеточной экспрессии цитокинов. Важно, что различная направленность поляризации фенотипа при сЮИА и применении препаратов наблюдается не только у моноцитов, но и у Т-хелперов.

Доп.точки доступа:
Сахаров, В. Н.; Литвицкий, П. Ф.; Алексеева, Е. И.; Маянский, Н. А.; Закиров, Р. Ш.
Экз-ры:
Найти похожие

Матвеичев, А. В.
Физиология и функционирование Т-хелперов 17-го типа [] / А. В. Матвеичев, В. Ю. Талаев, И. А. Евплова // Успехи совр. биологии. - 2016. - Том 136, N 3. - С. 285-300
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (классификация, физиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-17 -- INTERLEUKIN-17 (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология)
Аннотация: Т-хелперы 17-го типа (Th17) представляют собой гетерогенную популяцию СD3+СD4+-лимфоци-тов, объединенную способностью к продукции интерлейкина-17, интерлейкина-21 и зависимых в своем развитии от активации STAT3. Особый интерес к ним объясняется участием Th17 в патогенезе аутоиммунных заболеваний. Однако, несмотря на несомненное участие Th17 в развитии аутоиммунных болезней, роль их в иммунопатогенезе неоднозначна и, более того, Th17 участвуют в ряде нормальных физиологических процессов, чему часто придается необоснованно мало внимания. Данный обзор дает подробное описание популяции Th17, не ограничиваясь только отрицательной их ролью. Описаны основные типы Тh17, характерные цитокины и факторы их дифференцировки, участие Th17 в развитии защитных и аутоагрессивных ответов. Также кратко описаны применяемые для исследования Th17 животные модели.

Доп.точки доступа:
Талаев, В. Ю.; Евплова, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Коваль, Г. Д.
Зміни імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, що асоційований із безпліддям [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп'як, A. M. Камишний // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - N 1. - С. 5-10
MeSH-главная:
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS (методы)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, иммунология)
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, иммунология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология, метаболизм)
TH1 КЛЕТКИ -- ENTORHINAL CORTEX (иммунология, метаболизм)
TH2 КЛЕТКИ -- TH2 CELLS (иммунология, метаболизм)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ГАТА3 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Метою дослідження було встановити зміни імунорегуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, шляхом визначення експресії чинників регуляції диференціювання Т-хелперів 1, 2-го типів та Т-регуляторних клітин у тканині ендометрія. Матеріали та методи. Експресію мРНК T-bet, GATA3, Foxp3 досліджували методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у тканині ендометрія 42 жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям, та 12 жінок із безпліддям трубного генезу. Результати. Встановлено зростання експресії мРНК T-bet та GATA-3 зі зниженням експресії мРНК Foxp3 в тканині ендометрія у жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям. Висновки. Виявлені зміни свідчать про порушення імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, із переважанням активації Т-хелперів 2-го типу при зниженні активності Т-регуляторних клітин.

Доп.точки доступа:
Чоп'як, В.В.; Камишний, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

Журавлева, М. С.
Принципы диагностики и лечения ВИЧ-инфекции [] = HIV infection: principles of diagnosis and treatment / М. С. Журавлева, В. В. Скворцов // Мед. сестра. - 2016. - N 7. - С. 14-21. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
СПИД -- ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- OPPORTUNISTIC INFECTIONS
САРКОМА КАПОШИ -- SARCOMA, KAPOSI

Доп.точки доступа:
Скворцов, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Імунологічні аспекти впливу чоловічого чинника на репродуктивну функцію жінки [] / А. М. Гаврилюк [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - Том 2, N 4. - С. 12-18
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, иммунология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (иммунология)
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (иммунология)
B-ЛИМФОЦИТОВ ПОДГРУППЫ -- B-LYMPHOCYTE SUBSETS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (иммунология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: У статті висвітлено нові аспекти ролі чоловічого чинника в перебігу ранньої стадії вагітності жінки. Крім інших, згадуються генетичні, інфекційні, імуногенетичні та імунологічні аспекти впливу. Запальний процес в еякуляті, який діє на сперматозоїди, впливає на фертильність у невідомий спосіб. Було обстежено 8 соматично здорових чоловіків, дружини котрих мали ранні викидні, та 27 здорових фертильних чоловіків. Визначали кількість основних популяцій та субпопуляцій лімфоцитів у периферичній крові, також рівень антиспермальних антитіл і про- та антизапальних цитокінів у сироватці крові та сім'яній рідині. Автори дійшли висновку, що чоловіки, дружини котрих мали ранні викидні, мають прозапальну реакцію в організмі, опосередковану цитокінами, та переважаючий Тх-1 тип імунної відповіді. Це прозапальне оточення, на думку дослідників, негативно впливає на функціональні параметри сперматозоїдів та якість сперматогенезу.

Доп.точки доступа:
Гаврилюк, А.М.; Чоп'як, В.В.; Кріль, І.Й.; Камєнічна, М. Ю.; Курпіш, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Хемокиновые рецепторы на Т-хелперах различного уровня дифференцировки: основные субпопуляции [] / И. В. Кудрявцев [и др.] // Мед. иммунология. - 2016. - Том 18, N 3. - С. 239-250
MeSH-главная:
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (иммунология, физиология)
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ -- RECEPTORS, CHEMOKINE (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
Аннотация: С применением восьмицветного цитометрического анализа проведено исследование экспрессии хемокиновых рецепторов (CCR4, CCR6, CXCR3 и CXCR5) на Т-хелперах (Th) различного уровня дифференцировки, выявленных на основании CD45RA и CD62L, в группе условно здоровых доноров (n = 52). Показано, что «наивные» Т-хелперы (N) с фенотипом CD45RA+CD62L+ экспрессируют CXCR3 (4,94±0,39%) и CXCR5 (3,63±0,25%). Около половины CD45RA-CD62L+Т-хелперов центральной памяти (CM) несут CXCR3, в среднем 43,72±1,27% клеток данной популяции экспрессировали CCR6, тогда как CXCR5 и CCR4 обнаруживались на 30% клеток данной популяции. На CD3+CD4+CD45RA-CD62L- (EM) лимфоцитах уровень экспрессии CXCR3 достигал 76,76±0,75%, сходные значения бил отмечены и для CCR6, относительное содержание CXCR5+ клеток снижалось до 13,68±0,50%, а уровень CCR4 не изменялся и составлял 33,26±1,13% позитивных клеток. Анализ коэкспрессии указанных выше хемокиновых рецепторов позволил выявить основные субпопуляции Т-хелперов. Среди CXCR5- Th обнаружены Th1 и Th1/Th17 с фенотипами CXCR3+CCR6-CCR4- (содержавшей также Th9) и CXCR3+CCR6+CCR4- соответственно. Th2 выявлялись на основании наличия CCR4 при отсутствие всех остальных хемокиновых рецепторов. Th17, помимо указанных выше Th1/Th17, были обнаружены в составе CXCR3-CCR6+CCR4- и CXCR3-CCR6+CCR4+, причем последняя популяция также содержала Th22. Фолликулярные Th (CXCR5+) состояли из как минимум шести клеточных субпопуляций: CXCR3-CCR6-CCR4- («Tfh/Tfh2»), CXCR3-CCR6-CCR4+ («Tfh2»), CXCR3-CCR6+CCR4- («Tfh17»), CXCR3-CCR6+CCR4+ («Tfh17»), CXCR3+CCR6-CCR4- («Tfh1») и CXCR3+CCR6+CCR4- («Tfh1/Tfh17»). Среди СМ доминируют клетки с фенотипом «Th1 и Th9» и «Th1/Th17» (около 13%), тогда как в рамках ЕМ содержание этих субпопуляций достигает 22,37±1,69% и 31,69±1,52% соответственно. Th2 в рамках СМ составляют 8,15±0,46%, а в ЕМ - лишь 1,72±0,15%. Для клеток с фенотипом «Th17 и Th22» эти значения составляют 8,07±0,30% и 12,03±0,57% соответственно. Основные субпопуляции Tfh были представлены среди СМ Т-хелперов, где относительное содержание «Tfh/Tfh2» достигало 5,79±0,26%, «Tfh2» - 1,34±0,07%, «Tfh17» с фенотипами CXCR3-CCR6+CCR4- и CXCR3-CCR6+CCR4+ - 6,22±0,28% и 3,28±0,16% соответственно, а также «Tfh1» - 7,68±0,31% и «Tfh1/Tfh17» - 4,02±0,17%. Среди Тh эффекторной памяти относительное содержание клеток указанных выше субпопуляций Tfh снижалось в два раза и более. Полученные результаты могут найти свое применение при диагностике патологических состояний иммунной системы и использоваться в качестве группы сравнения.

Доп.точки доступа:
Кудрявцев, И. В.; Борисов, А. Г.; Кробинец, И. И.; Савченко, А. А.; Серебрякова, М. К.; Тотолян, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Содержание и фенотип CCR6⁺ и CCR9⁺ T-хелперов периферической крови у подростков с болезнью Крона [] / В. Ю. Талаев [и др.] // Иммунология. - 2017. - Т. 38, № 6. - С. 313-320 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Доп.точки доступа:
Талаев, В. Ю.; Талаева, М. В.; Воронина, Е. В.; Талаева, Е. Б.; Заиченко, И. Е.; Бабайкина, О. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Особливості впливу астаксантину на реалізацію радіаційно-індукованого ефекту свідка в лімфоцитах периферійної крові людини [] / Д. А. Курінний [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 2. - С. 133-138
MeSH-главная:
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ДОЗА-РЕАКЦИЯ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, RADIATION
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ -- BYSTANDER EFFECT (действие лекарственных препаратов)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS (фармакология)
Аннотация: Мета: визначити вплив астаксантину на розвиток ефекту свідка в культурі лімфоцитів периферичної крові людини при спільному культивуванні неопромінених та опромінених in vitro в дозі 0,5 Гр клітин. Методи. Цільну кров додавали в культуральне середовище RPMI-1640 у співвідношенні 1:10, частину культур опромінювали ?-квантами (випромінювач IBL-237C, доза 0,5 Гр, - потужність 2,34 Гр/хв). Опромінені культури (клітини-індуктори) та неопромінені (клітини-свідки) культивували протягом 48 годин у сполучених ємностях, розділених мембраною. Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл додавали безпосередньо перед опроміненням. Аналіз рівня пошкоджень ДНК в лімфоцитах периферичної крові людини проводили за допомогою модифікованого методу кометного електрофорезу (Comet assay) в нейтральних умовах. Зображення «комет» аналізували за допомогою програми ImageJ з використанням плагіну OpenComet. В якості параметра для визначення відносного рівня пошкодження ДНК використовували показник Tail Moment (ТМ). Статистичне оброблення даних проводили за загальноприйнятими методами. Результати. У неопромінених клітинах-свідках після спільного культивування з опроміненими лімфоцитами периферичної крові встановлено достовірне зростання ТМ (р ‹ 0,05), що вказує на індукцію ефекту свідка. Вплив астаксантину на клітини-індуктори та клітини-свідки відрізнявся. У клітин-індукторів додавання каротиноїду достовірно не зменшувало рівень міграції ДНК. Отриманий результат указує на індукцію астаксантином зворотнього ефекту свідка (Rescue Effects). У клітинах-свідках астаксантин призводив до статистично значущого збільшення виходу ДНК порівняно з даними, отриманими без каротиноїду (р ‹ 0,05). Частотний аналіз розподілу «комет за рівнем ТМ показав, що збільшення виходу ДНК при додаванні астаксантину можна пояснити скоріше активацією генів, ніж збільшенням рівня пошкоджень ДНК. Висновки. Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл призводив до збільшення виходу ДНК у клітинах-свідках і не змінював показник міграції ДНК у клітинах-індукторах

Доп.точки доступа:
Курінний, Д. А.; Рушковський, С. Р.; Демченко, О. М.; Пілінська, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Субпопуляции Т-хелперов, ключевые цитокины и хемокины в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника (часть 1) [] / Т. Я. Вахитов [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2020. - Т. 15, № 6. - С. 67–78
MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
Аннотация: В обзорной статье обобщены актуальные научные данные, касающиеся роли различных субпопуляций T-хелперов, ключевых цитокинов и хемокинов при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), таких как язвенный колит и болезнь Крона. Согласно современным представлениям, в иммунопатогенезе ВЗК принимают участие не только Т-хелперы 1-го типа, но и Т-хелперы 17-го типа, синтезируемые ими цитокины, а также другие клетки врожденного и адаптивного иммунитета. Большая часть обзора посвящена современным данным о роли «поляризованных» вариантов Т-хелперов 17-го типа и субпопуляций фолликулярных Т-хелперов, основной функцией которых является участие в формировании и развитии специфического гуморального иммунного ответа при ВЗК, опосредованного B-лимфоцитами. Обсуждаются актуальные данные о роли и значении микробиоты кишечника в «поляризации» Т-хелперов, т.е. их дифференцировки, сопровождающейся приобретением характерных для той или иной субпопуляции особенностей. Представленный материал важен для понимания роли иммунологических процессов, в том числе микробиом-зависимых, в патогенезе ВЗК.

Доп.точки доступа:
Вахитов, Т. Я.; Кудрявцев, И. В.; Салль, Т. С.; Лазарева, Н. М.; Кононова, С. В.; Хавкин, А. И.; Ситкин, С. И.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Значення тимусом та активацією регульованого хемокіну в діагностиці атопичного дерматиту в дітей [] / В. О. Дитятковський [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 2. - С. 33-38. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диагностика, патофизиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (анализ)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Дитятковський, В. О.; Абатуров, О. Є.; Аліфіренко, О. О.; Філатова, І. А.; Таран, С. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Оценка субпопуляций CLA ^...Т-клеток в крови у больных хроническими дерматозами [] / А. В. Патрушев [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2020. - Т. 96, № 4. - С. 22-31. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (диагностика, иммунология, кровь)
ЛИШАЙ ПЛОСКИЙ -- LICHEN PLANUS (диагностика, иммунология, кровь)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диагностика, иммунология, кровь)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Патрушев, А. В.; Самцов, А. В.; Никитин, В. Ю.; Сухарев, А. В.; Гумилевская, О. П.; Сухина, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Венцківська, І. Б.
Запалення як фактор передчасної пологової діяльності [] / І. Б. Венцківська, О. С. Загородня // Світ медицини та біології. - 2021. - № 4. - С. 22-26 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
Аннотация: Спонтанне передчасне розродження залишається провідною причиною неонатальної смертності та захворюваності, особливо в гестаційні терміни менше 28 тижнів. У 90 жінок з передчасної пологової діяльністю в терміни 24–28 тижнів, а також у 91 жінки з передчасними пологами в терміни 28–34 тижні вивчено зміст і співвідношення СD-4 і СD-8 лімфоцитів, а також концентрацію інтерлейкіну-1 та інтерлейкіну-10 в сироватці крові. Контрольну групу створили 32 вагітні з неускладненим перебігом вагітності. Показано, що у жінок з передчасної пологової діяльністю в терміни 28-34 тижнів кількість Т-хелперів і концентрація прозапальних цитокінів значно більше, ніж у здорових вагітних. Індекс CD-4\CD-8 в обох групах передчасної пологової діяльності був великим 1,2, в той час, як у здорових вагітних – 0,8. Виявлені відмінності обґрунтовують розробку тактик лікування в різні гестаційні терміни.

Доп.точки доступа:
Загородня, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Альджабалі, М. А.
Дослідження ролі деяких цитокінів у виникненні гніздової алопеції [] / М. А. Альджабалі, Л. В. Куц // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 4. - С. 93-96. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ИНТЕРЛЕЙКИН-17 -- INTERLEUKIN-17
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 -- INTERLEUKIN-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
Аннотация: Провідну роль у патогенезі гніздової алопеції відіграє імунна відповідь, що розвивається за Тh1-типом, з утворенням великої кількості прозапальних цитокінів: ІЛ-1, ІЛ-2, ІЛ-6, ІЛ-8, ІФН-? та ФНП-?. У нормальних умовах їх надмірному утворенню перешкоджають протизапальні цитокіни, які продукуються головним чином клітинами Th2-типу. При цьому, до кінця роль цитокінів Th2 не з’ясована, дослідження показали різні, суперечливі результати. Останніми роками було відкрито новий тип Т-хелперів – Th-17, які продукують ІЛ-17А. Встановлено, що Th-17 відіграє фундаментальну роль в імунопатогенезі широкого спектра аутоімунних захворювань. Але, участь Th17 у патогенезі ГА найменш вивчена. Тому метою нашого дослідження став аналіз можливого зв’язку між сироватковим вмістом Т-залежних цитокінів (ІЛ-17А, ІЛ-2, ІЛ-10) та розвитком ГА. Для дослідження була використана венозна кров 104 хворих на гніздову алопецію віком (35,7 ± 8,9) років. У дослідженні враховували вік, стать, звичку курити, вмiст ІЛ-17А (пг/мл), ІЛ-2 (пг/мл), ІЛ-10 (пг/мл). Також, у хворих визначали індекс тяжкості алопеції SALT (Severity of Alopecia Tool). Для вимірювання сироваткового рівня ІЛ-17А, IL-2 та ІЛ-10 у групі використовували метод Sandwich-ELISA (імуноферментний аналіз). Статистичне опрацювання даних проводили за допомогою пакету програм SPSS 22.0. Одержані результати показали, що прозапальні цитокіни ІЛ-17А та ІЛ-2 пов’язані із виникненням ГА. Так, було виявлено, що хворі із ГА мають підвищений сироватковий уміст ІЛ-17А та ІЛ-2. Асоціації ІЛ-10 із розвитком ГА встановлено не було.

Доп.точки доступа:
Куц, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Эпидемиология, этиология и патогенез эозинофильного эзофагита. Новейшие данные [] / В. О. Кайбышева [и др.] // Доказательная гастроэнтерология. - 2019. - Том 8, N 2. - С. 50-72. - Библиогр.: с.66-72
MeSH-главная:
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ ЭЗОФАГИТ -- EOSINOPHILIC ESOPHAGITIS
ЭОЗИНОФИЛИЯ -- EOSINOPHILIA
ПИЩЕВОД -- ESOPHAGUS
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ГЛОТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- DEGLUTITION DISORDERS

Доп.точки доступа:
Кайбышева, В. О.; Михалева, Л. М.; Никонов, Е. Л.; Шаповальянц, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Сизов, Д. А.
Современные данные о видах иммунного ответа [] / Д. А. Сизов, Н. Ю. Рукина // Лечащий Врач. - 2020. - № 11. - С. 35-39
MeSH-главная:
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS

Доп.точки доступа:
Рукина, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гончаренко, О. Ю.
Стан імунної резистентності організму людей із різною фізичною підготовкою [] / О. Ю. Гончаренко, М. В. Бєлікова // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 1. - С. 83-88
MeSH-главная:
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ -- IMMUNOLOGIC SURVEILLANCE
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- MOTOR ACTIVITY
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
Аннотация: Вивчали зміни кількості та співвідношення між різними підкласами Т-лімфоцитів у 25 спортсменів з баскетболу (кваліфікація MS та MSIC, 28,2 ± 5,3 років) та 60 осіб (27,8 ± 5,1 років), які до участі у дослідженні не займатися спортом і мати сидячий спосіб життя. Кількість різних підкласів Т-лімфоцитів вимірювали у всіх учасників. Забір крові проводився до початку дослідження та через 2 місяці. Усі учасники були розділені на чотири групи: ІІ та IV групи навчались протягом 2 місяців відповідно до авторської техніки силової підготовки. В результаті запропонованої фізичної активності було виявлено збільшення кількості Т-хелперів у крові спортсменів IV групи, а також поліпшення імунорегуляторного індексу. Запропонована техніка силового фітнесу позитивно вплинула на показники імунітету людей, які раніше не займалися спортом. Для цієї численної категорії може бути рекомендований більш тривалий період постійних спортивних заходів.

Доп.точки доступа:
Бєлікова, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Трошина, Е. А.
Вклад центральных регуляторов иммунного ответа в развитие заболеваний щитовидной железы [] / Е. А. Трошина, Е. С. Сенюшкина // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 6. - С. 458-465
MeSH-главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (иммунология, метаболизм)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (патофизиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (физиология)
Аннотация: Специфическая взаимосвязь между эндокринной и иммунной системами представлена многочисленным рядом факторов и механизмов, формирующих структуру и обеспечивающих функцию каждой из двух систем. Так, например, иммунокомпетентные клетки могут продуцировать иммунологически активные вещества, а также некоторые гормоны. С другой стороны, и сами иммунные клетки доступны воздействию гормонов. В настоящее время недостаточно изучена так называемая перекрестная регуляция эндокринных и иммунных механизмов в равновесии про- и противовоспалительных ответов. Среди прочих аутоиммунных поражений аутоиммунные тиреопатии занимают существенное место. Развитие аутоиммунного поражения щитовидной железы (ЩЖ) является сложным процессом, представляющим собой результат взаимодействия инфильтрировавших ткань лимфоцитов и тиреоцитов, способных экспрессировать широкий спектр молекул, участвующих в иммунном ответе. Иммунологические и иммуногенетические факторы играют основную роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний щитовидной железы, таких как аутоиммунный тиреоидит (АИТ) и болезнь Грейвса (БГ). Несмотря на то, что со времени первого описания АИТ прошло более 100 лет, а БГ была известна на протяжении многих веков, механизмы развития данных патологий до сих пор окончательно не выяснены.

Доп.точки доступа:
Сенюшкина, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Куклина, Е. М.
Мелатонин как фактор индукции рассеянного склероза [] = Melatonin as an inducing factor for multiple sclerosis / Е. М. Куклина // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 5. - С. 102-105. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ИНТЕРЛЕЙКИН-17 -- INTERLEUKIN-17

Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Основні імунні показники у гірників вугільних шахт із хронічною попереково-крижовою радикулопатією [] / В. Ю. Ніколенко [та ін.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2013. - N 3. - С. 126-131
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   РАДИКУЛОПАТИЯ
   ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ
   АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ
   T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
   B-ЛИМФОЦИТЫ
   ГОРНОЕ ДЕЛО
   УГЛЯ ДОБЫЧА
Аннотация: Було обстежено 118 гірників із хронічною попереково-крижовою радикулопатією і 47 відносно здорових гірників контрольної групи. Виявлено вторинний Т-клітинний імунодефіцит за рахунок зменшення вмісту Т-хелперів, Т-супресорів з порушенням їх співвідношення та природних кілерів. Зменшеним був вміст В-лімфоцитів, але функціональна їх активність підвищена (підвищений вміст IgM, IgG). У хворих був підвищений рівень циркулюючих імунних комплексів

Доп.точки доступа:
Ніколенко, В.Ю.; Агаркова, О.В.; Бондаренко, Г.О.; Ніколенко, О. Ю.; Могилевсъка, Х. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Гуцол, А. А.
    Эффекты стероидных гормонов на продукцию th1-/th2-цитокинов cd45rо+т-клетками [] / А. А. Гуцол, Л. С. Литвинова // Мед. иммунология. - 2013. - Т. 15, N 3. - С. 263-268 . - ISSN 1563-0625
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ--T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ--GLUCOCORTICOIDS

Доп.точки доступа:
Литвинова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Контроль гликемии, инсулинорезистентность и функциональная активность субпопуляций Т-лимфоцитов-хелперов у больных сахарным диабетом 2-го типа [] / И.В. Кологривова, О.А. Кошельская, Т.Е. Суслова, Р.С. Карпов // Рос. кардиол. журнал. - 2014. - N3. - С. 95-101
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ--T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
   ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ--INSULIN RESISTANCE
   ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС--GLYCEMIC INDEX

Доп.точки доступа:
Кологривова, И.В.; Кошельская, О.А.; Суслова, Т.Е.; Карпов, Р.С.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Панова, И. А.
    Особливості диференціювання і формування клітин пам’яті популяції CD4 + лімфоцитів децидуальної оболонки плаценти у жінок з гіпертензивними розладами при вагітності [] / И. А. Панова, А. В. Кудряшова // Актуал. питання педіатрії, акушерства та гінекології : науково-практичний журнал. - 2013. - N 2. - С. 147-149.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ--T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER

Доп.точки доступа:
Кудряшова, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Эффекторные и регуляторные субпопуляции лимфоцитов крови при стабильном течении ишемической болезни сердца [] / Е. А. Пылаева [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 9. - С. 24-30. - Библиогр.: с.29-30 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   АРТЕРИОСКЛЕРОЗ
   T-ЛИМФОЦИТЫ
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ
   ЛИМФОЦИТОВ CD4 ПОДСЧЕТ

Доп.точки доступа:
Пылаева, Е.А.; Потехина, А.В.; Проваторов, С.И.; Раскина, К.В.; Рулева, Н.Ю.; Масенко, В.П.; Ноева, Е.А.; Красникова, Т.Л.; Арефьева , Т.И.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Баликин, В. Ф.
    Влияние интерферонотерапии на показатели вирусной нагрузки и иммунного статуса при хронических гепатитах В и С у детей [] / В. Ф. Баликин, Е. Е. Орехова // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 17-23
Рубрики: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА--HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
   ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS B, CHRONIC
   ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ИНТЕРФЕРОНЫ--INTERFERONS
   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
   АНТИГЕНЫ CD3--ANTIGENS, CD3
   АНТИГЕНЫ CD4--ANTIGENS, CD4
   АНТИГЕНЫ CD8--ANTIGENS, CD8
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ--T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
   ДЕТИ--CHILD
Кл.слова (ненормированные):
ВИФЕРОН (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: В статье представлены результаты исследования основных показателей иммунного статуса и их соотношений с уровнями вирусной нагрузки, активности и стадий при хронических гепатитах В и С у детей. Показано, что у детей с ХГС и ХГВ, получавших препарат ВИФЕРОН, ректальные суппозитории, в сравнении с пациентами, находящимися только на базисной терапии, выявлено достоверное значительное (на 2 lg и более) снижение уровня вирусной нагрузки, достоверный отчетливый рост значений CD4+ Т-лимфоцитов-хелперов и общей популяции CD3+ Т-лимфоцитов, уменьшение синдрома хронической интоксикации, а у больных ХГВ, кроме того, не наблюдается прогрессирования фиброза печени.

Доп.точки доступа:
Орехова, Е.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Баликин, В. Ф.
    Клинико-патогенетическое значение показателей иммунного статуса и вирусной нагрузки при хронических гепатитах В и С у детей [] / В. Ф. Баликин, Е. Е. Орехова // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 2. - С. 11-14
Рубрики: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА--HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
   ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS B, CHRONIC
   ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   АНТИГЕНЫ CD4--ANTIGENS, CD4
   АНТИГЕНЫ CD8--ANTIGENS, CD8
   АНТИГЕНЫ CD3--ANTIGENS, CD3
   T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ--T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ--T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ--AGE FACTORS
Аннотация: Обследовано 158 детей в возрасте до 18 лет, среди которых 100 пациентов с ХГВ и 58 с ХГС, у которых оценивали степень активности и фиброз печени. У 58 больных в динамике дополнительно определяли уровень вирусной нагрузки и показатели иммунного статуса — CD4+, CD8+, CD3+ Т-лимфоциты. Показано, что при хронических гепатитах В и С у детей могут формироваться иммунодефицитные состояния, значительно чаще встречающиеся у больных с ХГВ. В отличие от ХГС, при ХГВ наблюдается прямая зависимость частоты и степени выраженности иммунодефицита от уровня вирусной нагрузки, активности воспалительного процесса и стадии (уровня фиброза), а также длительности заболевания.

Доп.точки доступа:
Орехова, Е.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов при неосложненной беременности и преэклампсии [] / А. В. Кудряшова [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 62, Вып. 2. - С. 110-116
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ--T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
   ПАМЯТЬ--MEMORY

Доп.точки доступа:
Кудряшова, А.В.; Сотникова, Н.Ю.; Панова, И.А.; Кадырова, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-43

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)